سلام سلاااام🤩
بچه ها تو این تاپیک میخوایم دانشجوها هم مثل کنکوریا ساعت مطالعه شون رو اعلام کنن ✌
هم انگیزه بشه برای فارغ التحصیلای آلاء تا تو محیط دانشگاه هم دست از تلاشِ آلائی برندارن 💪و هم اینکه کنکوریای با درسایی که دانشجوها میخونن یکم آشنا میشن🤗
پس از امشب استارت این تاپیک رو میزنیم و هرشب میایم و میگیم در طول روز چ درسایی رو خوندیم ،چند ساعت و چیکارا کردیم😁
دعوت میکنم از @فارغ-التحصیلان-آلاء که باهامون همراه بشن🤝
خیلی ممنون از z Gheibi و M.ba78 بابت پیشنهاد و همراهیشون❤
راستی از romisa جانم هم دعوت میکنم بهمون سر بزنه و همراهیمون کنه😍
سلام به بچه های عزیز آلا🌻
خب دوستان تو این تاپیک قراره که تجربه هامون رو از دانشجویی بگیم
نحوه درس خوندن، نحوه ارتباطات،خوابگاه و... هر صحبتی که تو ذهن تون هست
که ورودی های امسال مون بتونن استفاده کنن😊
ممکنه حتی یه سری نکات و صحبت ها بگیم که خودمون هم ندونیم و بهمون کمک بشه😅
و اینکه بچه های جدید حتما سوالات شون رو بپرسن
@فارغ-التحصیلان-آلاء @رتبه-های-انجمن-آلاء
@تجربیا @ریاضیا @انسانیا
@بچه-های-تجربی-کنکور-1402
@بچه-های-ریاضی-کنکور-1402
@همیار
سلام.
تا حالا فک کردین به یه سیستم عامل دیگه مهاجرت کنین؟ گاهی اوقات حس نکردین از ویندوز خسته شدین؟
خب من درمانش رو دارم بیاین لینوکس بریزیم، همه!
اصلا لینوکس چیه؟
خب اینه: "لینوکس (Linux) یک سیستم عامل رایگان و متن باز است که بر پایه هسته Linux (کرنل) توسعه داده شده است. هسته لینوکس مسئولیت مدیریت منابع سختافزاری و ارتباط بین نرمافزار و سختافزار در سیستم را بر عهده دارد."
متن بازی (open source ) یعنی چی؟ یعنی کد هاش برای همه آزاد و همه می تونن بیاین لینوکس رو تغییر بدن، (گویی انگولش کنن) اما ویندوز این شکل نیست کدهای توسعه ویندوز، رو فقط خود مایکروسافت داره. (واسه همین ویندوز گرونه 199 دلار ویندوز 11 پرو 😲 )
خلاصه اش اقا اینکه لینوکس یه هسته ی اصلی داره حالا می رسیم به توزیع های لینوکس.
اینم تاریخچه ش :در سال 1991 فردی با نام لینوس توروالدز (Linus Torvalds)، دانشجوی رشته علوم کامپیوتر در دانشگاه هلسینکی فنلاند، تصمیم گرفت یک سیستم عامل جدید بر اساس یونیکس (Unix) طراحی کند. او نیازمند یک سیستم عامل برای استفاده شخصی و توسعه برنامههای خود بود. لینوس کد منبع سیستم عامل خود را در اینترنت منتشر کرد و خواستار کمک و بازخورد از جامعه برنامهنویسی شد. این کد با عنوان “هسته لینوکس” شناخته میشد.
گروهی از برنامهنویسان از سراسر جهان به لینوس پیوستند و شروع به توسعه و بهبود هسته لینوکس کردند. این جامعه برنامهنویسی فعال با همکاری بینالمللی سایر برنامه نویسان باعث شد هسته لینوکس به سرعت رشد کند. در سال 1994، نسخه اولیه رسمی Linux با ورژن 1.0 منتشر شد. این نسخه اولیه شامل امکانات اساسی سیستم عامل شبیه به یونیکس بود و از آن پس، توسعه و بهبودهای بیشتری در هسته لینوکس صورت گرفت.
(اینجاش مهمه)
با گذر زمان، جامعه برنامهنویسی Linux رشد کرد و شرکتها و سازمانها نیز به توسعه و پیشرفت لینوکس کمک کردند. این شرکتها شامل ردهت (RedHat)، اینتل (Intel)، آیبیام (IBM) و بسیاری دیگر بودند. به مرور و با گذشت زمان، Linux به عنوان یک سیستم عامل پرکاربرد، به ویژه در سرورها و دستگاههای همراه، شناخته شد. همچنین، توزیعهای لینوکس محبوبی مانند اوبونتو (Ubuntu)، فدورا (Fedora) و دبیان (Debian) با امکانات و رابط کاربری متنوعی ارائه شدند.
از آن زمان تا به امروز، Linux به یکی از قدرتمندترین و پرطرفدارترین سیستم عاملها تبدیل شده است و در بسیاری از زمینهها از توزیع های مختلف Linux استفاده میشود، از جمله سرورها، دستگاههای هوشمند و رایانههای شخصی.
اگه به میخواین در آینده مهندسی نرم افزار، کامپیوتر، ای تی، شبکه و هزاران چیز دیگه مربوط به علوم کامپیوتر و کامپیوتر بخونین پیشنهاد می کنم همین الان لینوکس رو نصب کنید.
حالا چه توزیعی بریزیم؟
من نزدیک 1.5 ساله از ویندوز مهاجرت کردم به لینوکس و تاحالا سه تا توزیع مختلف روی ماشین مجازی ریختم و تست کردم. عملا انچنان تفاوت خاصی با هم ندارند ولی
برای شروع پیشنهاد می کنم (یعنی خیلی نوبی) : اوبونتو (ubuntu) یا linux mint یا manjaro ، این توزیع های خوبن
من در حال حاضر از manjaro استفاده می کنم که واقعا توزیع مناسبیه، ولی اگه اصلا لینوکس کار نکردین ubuntu یا linux mint بریزین.
حالا چجوری لینوکس بریزیم؟
مثلا برای نصب ubuntu میرم تو گل سرچ می کنیم download ubuntu و وبسایت رسمی ubuntu نسخه اخرین نسخه LTS اوبنتو رو بریزین ( در حال حاضر اخرین نسخه Ubuntu 24.04.1 LTS) هستش
[LTS یعنی چه مخفف long-term support یعنی ما معنی پنج سال به روز رسانی رایگان امنیتی میدیم که یعنی توزیع پایدار و با ثباتی واسه همین برای تازه کارا مناسبه]
یه فایلی به پسوند iso. دانلود میشه.
با نرم افزار refus این فایل رو روی یه فلش یا سی دی بوت می کنیم ( آموزش هاش داخل آقای گوگل هست و می تونین سی دی اوبونتو رو بخرید که بوت شده)
فلش رو وصل می کنیم، سیستم یه ریستارت می زنیم بعد قبل اینکه سیستم بالا بیاد یکی از دکه های f12 یا f10 یا del یا ... ( با توجه به نوع مادربرد، لپتاپ و ... احتمال 99 درصد f12 هستش) از منو بوت فلش رو انتخاب می کنیم و تامام وارد پنجره نصب اوبونتو میشیم که به شدت ساده هستش، داخل اینترنت میلیون ها آموزش نصب اوبنتو و بقیه توزیع ها هستش)
▶️| #معرفی_رشته
بریم برای یه معرفی رشته ی جداب
#مهندسی_پزشکی
☁️رشته ی مهندسی پزشکی چیه؟
ساخت تجهیزات پزشکی یکی از کارهایی هست که بچه های این رشته انجام میدن
این علم تلاش می کنه تا مهندسین پزشکی بتونن از ایده های پزشکی استفاده کنن
🌥کسی که این رشته رو خونده باید چه ویژگی هایی داشته باشه؟
خلاقیت و نو اوری داشته باشه
مسلط به زبان انگلیسی باشه
نرم افزار های تخصصی طراحی رو بلد باشه
قادر به تحلیل نیاز های مشتریان و بیماران باشه
ریاضی، فیزیک، زیست و شیمی اش قوی باشه
⛅️ تهش چی میشه؟
کار در شرکت های تخصصی تجهیزات پزشکی
کار در شرکت های دانش بنیان در حوزه ی مهندسی پزشکی
نمایندگی فروش و خدمات پس از فروش تجهیزات پزشکی وارداتی
طراحی و ساخت دستگاه های تشخیص مشکلات پزشکی و بیماری ها
کار و تحقیق در جنبه های فنی و مهندسی مربوط به سیستم های بیولوژیکی انسان ها و حیوانات
نصب، تنظیم و نگهداری، تعمیر یا پشتیبانی فنی تجهیزات پزشکی با عنوان متخصص تجهیزات پزشکی بیمارستانی
🌤 مسیر تحصیلی اش چیه؟
کارشناسی: مهندسی پزشکی
کارشناسی ارشد: بیوالکتریک، بیومکانیک، بیومتریال
دکتری: مهندسی بافت، رباتیک پزشکی، پردازش سیگنال ها با تصاویر پزشکی، ابزار دقیق پزشکی، مهندسی ورزش، بیوالکتریک، بیومکانیک، بیومتریال
منبع یک کاناله امیدوارم اطلاعات درست باشند. باز هم خودتون بررسی کنید
@ida-shateri
@بچه-های-کنکور-ریاضی-1400
@ریاضیا
سلام
امیدوارم حالتون خوب باشه
یلدای گذشته مبارکتون 🙂❄️🌸
یه سوال داشتم از دانشجو های آلایی
روش خاصی برای جزوه نویسی دارین ؟
اون دسته دروسی که علاوه بر فایل ، صحبتای استاد هم مهمن رو چیکار میکنین ؟
من خودم نکات اضافه ی گفته شده سر کلاس و فایل خود استاد ( در صورتی که استاد فایلشو بده 🙄 ) رو با هم تو جزوه پاک نویس میکنم ولی خب آخر ترم با حجم بالای نکات چرکنویس و فایلای نوشته نشده روبرو میشم😐💔
و از طرفی خوندن و تسلط روی مطالب نسبت به جزوه نویسی مهم تره ، مخصوصا الان که نزدیک به امتحانات ترم هستیم
ممنون میشم تجربیاتتون در این زمینه رو به اشتراک بذارین 🙏🌸
شاید یکی از نقاط عطف زندگیتون در دوران دانشجویی،فارغ از اینک چی میخونید یادگیری زبان برنامه نویسی اندروید،با توانایی ساخت اپلکیشن،میتونید هم به درآمدی برسید هم مشکلات زیادی رو که پیش میاد واستون رفع کنید...پیشنهاد من این از بیسیک فور اندروید شروع کنید(b4a),ساده ،روان ،قوی
کل چیزی که نیاز دارید؛
۱)ی سیستم ساده کامپوتری
۲)ی گوشی
۳) سه ماه وقت گذاشتن و تمرین
هر سوالی هم در این زمینه داشتید میتونید اینجا بپرسید،از مراحل نصب و ساخت تا انتشار در مارکت ها..
سلول های بنیادی راهی به آینده
-
#سؤال
آیا سلول های بنیادی بالغین و جنینی دارای توانایی برابر برای ایجاد بافتی به منظور جایگزینی يا پيوند هستند؟سلول های بنیادی دارای توانایی متفاوت در تخصصی شدن بسمت سلول ها و بافت های خاص هستند .شواهد حاکی از این است که ظرفیت سلول های بنیادی بالغ در ایجاد بافت های متفاوت محدودتر از سلول های بنیادی جنینی است.
یک سلول بنیادی جنینی سلول های تخصص یافته ای که دارای سه لایه جنینی هستند را میتواند تولید کند و این در حالی است که تا کنون ثابت نشده است که سلول بنیادی بالغ نیز میتواند بافتی را ایجاد کند که شامل هر سه لایه باشد ، بنابراین توانایی ظرفیت تولید بافت و پرتوانی در سلول های بنیادی جنینی و بالغ برابر نیست. -
سلول های بنیادی مشتق از چربی-١تحقیقات در زمینه سلول های بنیادی چربی در سال های اخیر علی رغم وجود موانع بسیار در اثبات کارائی و سلامت این سلول ها، ویژگی های منحصر به فرد این سلول ها را در جراحی های زیبائی و ترمیمی اثبات کرده است.
این سلول ها با داشتن جمعیت بزرگی از سلول های مزانشیمی چندتوان در کارآزمائی های بالینی متعدد و با اهداف درمانی متفاوت مورد استفاده قرار گرفته اند.
تا سال 2012 بیشترین تعداد کارآزمائی بالینی در استفاده از سلول های استرومال مشتق از چربی در قاره ی اروپا و متعلق به کشورهای ایتالیا، انگلیس،استرالیا،آلمان و دانمارک و پس از آن مربوط به آسیا و کشور کره بوده است.
Reference:
Arthur A, Zannettino A, Gronthos S. The therapeutic applications of multipotential mesenchymal/stromal stem cells in skeletal tissue repair. Journal of Cell Physiol, 2012; 218:237-45. -
سلول هاي بنيادي مشتق از چربي-۲ شواهد نشان می دهد:استفاده از سلولهای بنیادی مشتق از چربی در درمان بیماریها، ترمیم و بهبودی بافتها با موفقیت همراه بوده است و استفاده از این سلول ها در زمینه های مختلفی از قبیل ترمیم تاندونها و مفاصل ، بیماریهای قلبی ، بیماریهای عروقی و ضایعات پوستی در حال مطالعه و بهره برداری می باشد.
در میان ضایعات پوستی یکی از شکایات شایع چین و چروک بوده که از علایم اصلی افت کیفیت پوست و کهولت سن می باشد و از همین رو تقاضای بسیار بالایی برای دریافت درمانهای جدید ، کم عارضه ، سازگار با بدن انسان و ماندگار تر نسبت به درمان های متداول وجود دارد.
سلول های بنیادی مشتق از چربی از جمله سلول های پرکاربرد در فازهای مختلف کارآزمایی بالینی برای رفع چین وچروک ضایعات پوستی است. -
https://www.aparat.com/v/nfxZm
رویانتان،رویان باد!
@دانش-آموزان-آلاء -
https://www.aparat.com/v/HwTSk
چی بودیم،چی شدیم! -
استفاده از فناوری پرینت سه بعدی برای تولید بافت استخوانی
پرینت زیستی یک رویکرد نوظهور در تولید زیست موادی مانند هیدروژل است که آن ها را سلول و فاکتورهای رشد ترکیب می کند و از این مخلوط برای تولید ساختارهای شبه بافتی که بافت های طبیعی را تقلید می کنند، استفاده می کند. یکی از کاربردهای این فناوری می تواند طراحی و تولید گرافت های استخوانی با توجه به نیاز فرد باشد، به طوری که بتواند ناحیه آسیب دیده را به خوبی پوشش دهد. پرینت زیستی نیازمند زیست موادی است که بتوانند حامل یا ناقل سلول ها باشد، به خوبی قابل پرینت کردن باشند و بتوانند یک ریز محیط مناسب را برای سلول ها فراهم آورند. اما متاسفانه جوهرهای زیستی موجود از زیست سازگاری، قابلیت پرینت، ثبات ساختاری و عملکردهای مناسب بافتی لازم برخوردار نیستند و به همین دلیل استفاده از آن ها در پیش بالین و بالین با مشکل مواجه است. در پژوهشی جدید، محققان یک جوهر زیستی موسوم به جوهر زیستی در هم تنیدگی یونی-کووالانی مهندسی شده جدید (Nanoengineered Ionic-Covalent Entanglement (NICE)) را تولید کرده اند.
جوهر زیستی NICE ترکیبی از دو فناوری است که به همراه هم موجب تقویت موثرتر این جوهر و تولید ساختارهای قوی تری می شوند. این جوهر زیستی اجازه تولید داربست های قوی می دهد که می توانند در مقیاس مورد نظر و با یک ساختار قابل تحمل برای سلول ها تولید شوند. بارگیری #سلولهای_بنیادی درون این جوهر زیستی برای تولید بافت استخوانی منجر به تولید بافت استخوانی سه بعدی شد که ساختار بافت اسفنجی موجود در استخوان مهره ها را تداعی می کنند. محققین بر این باورند که استفاده از این جوهر زیستی در تولید داربست های استخوانی و بافت های استخوانی می تواند یک رویکرد درمانی موثر برای مشکلات ارتوپدی در آینده ای نزدیک باشد.
-
ساخت نوعی زخم پوش نانوفیبری با قابلیت ترمیمی و آنتی باکتریال
برخی از مطالعات نشان میدهند که نوعی عسل میتواند به افزایش تولید گلبولهای سفید خون که وظیفه مبارزه با عفونتها و التیام زخمها را بر عهده دارند کمک کند. این عسل در درمان زخمها و ترمیم بافتهای مرده پوست کارایی زیادی دارد بهطوریکه در بعضی از بیمارستانها و مراکز درمانی تا حد زیادی جایگزین آنتی بیوتیکها شدهاست؛ و جهت درمان زخم و مداوای زخم بستر و سوختگیهای عمیق، همچنین جوانسازی سلولهای پوست از این عسل استفاده میشود.
عسل مانوکا حاوی ترکیبات زیست فعال زیادی از جمله پراکسید هیدروژن، متیل گلیوکسال(MGO)، پلی فنول ها، سوکروز و مالتوز است که به فرایند بهبودی کمک می کنند. همه انواع عسل ها حاوی پراکسید هستند که در تماس با باکتری آن را می کشند و در این میان به سلول های انسانی نیز آسیب می رسانند. آن چه پراکسید هیدروژن را در نمونه عسل خاص می سازد، این است که به آهستگی تولید می شود و به آهستگی رشد باکتری را در متوقف می کند و این در حالی است که اثر ملایمی روی سلول های انسانی دارد. در این میان عسل مانوکا دارای MGO نیز می باشد که رشد باکتریایی را از طریق محدود کردن قابلیت تحرک سوش های باکتریایی مهار می کند. حتی قند موجود در این عسل یعنی سوکروز و مالتوز نیز می توانند منبع مستقیمی برای تامین انرژی سلول ها روی سطح زخم باشد. در پژوهشی جدید، محققین توانسته اند زخم پوش جدیدی را تولید کنند که در آن از عسل مانوکا نیز برای تولید نانوفیبرهای سلولز استات الکتروریسی شده استفاده شده است.
سلولز استات یک پلیمر آبدوست و زیست تخریب پذیر با قدرت کشسانی بالا است که می توان از آن برای زخم پوش استفاده کرد. استفاده از این نانوفیبرهای حاوی عسل مانوکا به عنوان شبکه های نانوفیبری برای پوشش زخم، فعالیت آنتی میکروبی بالایی را علیه باکتری های گرم مثبت و منفی نشان داد. این زخم پوش ها قابلیت تنفس مناسبی دارند و موجب افزایش بهبودی زخم می شوند.
Reference:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0141813020328245?via=ihub
-
ساخت مدلی سه بعدی از مغز انسان
درک درست فرآیندهای درگیر در تکوین ، سازماندهی و اختلال در عملکرد مغز انسان دشوار بوده است زیرا ما نمی توانیم مستقیماً عملکرد یا عملکرد سلولهای مغزی انسان را بررسی و یا دستکاری کنیم. برای فائق آمدن بر این چالش، محققان راهی برای ایجاد ساختارهای بافتی سه بعدی خود سازمان یابنده از #سلولهای_بنیادی پرتوان مشتق از بیماران ایجاد کرده اند.
محققان نشان داده اند که این اسفروئیدهای اختصاصی مناطق مغزی می توانند سال ها حفظ شوند و همین امر اجازه مطالعه مراحل پیشرفته بلوغ و عملکرد مغز را می دهند. این اسفروئیدها می توانند تکوین جنینی مناطق مختلفی از مغز مانند قشر مغز را به خوبی شبیه سازی کنند. در این مطالعه محققین نشان داده اند که اسفروئیدهای مختص هر منطقه از مغز می توانند در کنار یکدیگر قرار گرفته با یکدیگر ادغام شوند و ساختارهای مغزی موسوم به brain assembloids را تولید کنند.
این ساختارها می توانند برای بررسی فرایندهای تکوین مغزی که پیش از این مطالعه آن ها سخت بود مانند مهاجرت سلولی، ارتباطات سلولی طولانی مدت و تشکیل مدارهای عصبی مورد استفاده قرار گیرند. از این brain assembloids می تواند برای مطالعه بیماری های عصبی روانی مانند اوتیسم، سندرم تیموتی و ... که مکانیسم های مولکولی و سلولی آن ها به خوبی شناخته نشده است استفاده کرد.
Reference:https://medicalxpress.com/news/2020-04-d-tissue-unprecedented-insight-human.html
-
تولید ارگانوئیدهای پوستی حاوی مو به کمک سلول های بنیادی
ارگانوئیدهای، گروه های سلولی کوچک رشد یافته و سازمان یافته در آزمایشگاه هستند که برای مدل سازی اندام های واقعی طراحی می شوند و در مطالعه ای جدید محققین سعی در ایجاد ارگانوئیدهای پوست داشته اند. آن ها توانسته اند برای اولین بار ارگانوئیدهای پوست انسانی را از سلول های بنیادی پرتوان تولید کنند و این در حالی است که این پوست ها حتی ویژگی مانند داشتن مو را نیز دارا بودند.
در این پژوهش محققان توانسته اند با شبیه سازی مراحل تکوینی اولیه پوست انسان، ارگانوئیدهای پوستی را تولید کنند که دارای ضمائم پوستی از جمله فولیکول های مو هستند. دسترسی به این ارگانوئیدهای پوستی می تواند زمینه را برای درک بهتر تکوین پوست و مو هموار کنند و در مطالعات مربوط به ریزش مو کمک کننده باشد.
-
بیماری ALS و سلول درمانی
بیماری ALS یا اسکلروز جانبی آمیوتروفیک ، Amyotrophic lateral sclerosis یا بیماری لوگهریگ یک بیماری نورونهای حرکتی یا MND یا Motor Neuron Disease است که موجب تخریب پیشرونده و غیرقابل ترمیم در دستگاه عصبی مرکزی (مغز و نخاع) و دستگاه عصبی محیطی میشود.
اسکلروز جانبی آمیوتروفیک شایعترین بیماری نورونهای حرکتی (MND) میباشد که در حقیقت در ALS نشانههای فلج مرکزی و محیطی تواماً ایجاد میشود.
بروز بیماری دونفر در هر صد هزار نفر میباشد و اغلب افراد بین چهل تا شصت سال را درگیر میسازد. بیماری ماهیت پیشرونده دارد و اغلب بیماران بعد از دو تا پنج سال فوت میکنند ولی گاه دورههای توقف بیماری وجود دارد؛ که باعث میشود ۱۰ درصد از بیماران تا ۱۰ سال زنده بمانند. از آنجایی که این بیماری تنها به اعصاب حرکتی آسیب میرساند، بنابراین هیچ اختلالی در بینایی، بساوایی، شنوایی، چشایی و بویایی فرد به وجود نخواهد آمد و جالب این که اعصاب حرکتی مؤثر در حرکت چشمها و مثانه برای مدتهای طولانی از حمله عامل بیماری مصون خواهند
ماند.
Riluzole
تنها داروی مورد تائید سازمان غذا و داروی آمریکا برای کنترل و بهبود شرایط بیماران مبتلا به این بیماری است.درمان های رایج و مورد بررسی برای بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک:
درمان با استفاده از آنتاگونیست های گلوتامات که موفق ترین راهکار درمانی در کارآزمائی های بالینی
آنتی اکسیدان تراپی
راهکارهای ایمنوتراپي
استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان
استفاده از سلول های بنیادی جنینی و پرتوان القائی۳۷ کارآزمائی بالینی از درمان این بیماری با استفاده از سلول های بنیادی مختلف در پایگاه های جستجو کارآزمائی بالینی ثبت شده است که از این میان استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان در فاز 1 و 2 کارآزمائی بالینی در 70 درصد از بیماران بهبود شرایط زندگی و کاهش اثرات پیش رونده را نشان داده است.
Reference:
Serhiy Forostyak, et al., Neuroprotective Potential of Cell-Based Therapies in ALS: From Bench to Bedside. Front Neurosci. 2017; 11: 591. -
Bio یکی از سایت های معتبر و پرطرفدار پزشکی که بروزترین مطالب رو داره سایت medicalpress هستش..
واقعا سایت خیلی خوبیه..!
پیشنهاد میکنم حتما از مطالبش بچها استفاده کنن نه تنها @تجربیا بلکه تمام @دانش-آموزان-آلاء
میتونین از گوگل ترنسلیت هم برای ترجمه متون استفاده کنین..! -
#تصاویر_میکروسکوپی
سلول های آلوده به #کرونا
کوچیکا خود ویروس هستن!
@دانش-آموزان-آلاء -
-
#تصاویر_میکروسکوپی
#سرطان
#ریهدر تصویر بالا عکس میکروسکوپ الکترونی اپیتلیوم نایژه ریه انسانی که از سرطان رنج می برد ، مشاهده می شود.
این شایع ترین شکل سرطان ریه است که ناشی از استعمال سیگار است. اپیتلیوم یک غشای مخاطی ایجاد می کند که مجاری هوایی ریه را می پوشاند. این شامل توده هایی از مژه های مو مانند (که در اینجا دیده می شود) و سلول های جامی که ترشح مخاط را دارند.
به علت سرطان ، رشد سلول های بی نظم باعث شده این سطح ناهموار شود. سلول های خونی (قرمز) نیز به دلیل خونریزی بیرون آمده اند. رشد سرطانی و سطح ناهموار بدان معنی است که مژه ها ، که بطور معمول برای از بین بردن ذرات به دام افتاده در مخاط ضرب میزنند ، کمتر موثر هستند و راه های هوایی مسدود می شوند.
-
چسب فیبرینی : یا چسب بافتی که حاملی زیستي با منشا انسانی که قابل تخریب بوده و بستر مناسبی برای مهاجرت کراتینوسیتها و نگه داشتن سلول ها در محل ضایعه است و با داشتن خاصیت انعقادی میتواند جلوی خون ریزی و عفونت در منطقه آسیب دیده را کاهش دهد.
چسب فیبرینی از پلاسمای خون خود فرد یا به صورت تجاری تهیه میشود که البته ممکن است مشکلات انتقال آلودگی ویروسی یا ایجاد التهاب را در پی داشته باشد و اگر از خون بند ناف این چسب را تهیه کرد علایم مذکور رفع میشوند که تولید این محصول از سلول های بنیادی خون بند ناف هم اکنون در مرکز سلول درمانی پژوهشگاه رویان انجام میشود.
-
#اخبار_جدید_سلولهای_بنیادی
محققان به دنبال جوان سازی سلول های پیرمحققین در مطالعه ای ، سلول های بنیادی عضلانی موش های پیر را القا کردند تا مجموعه پروتئینی خاصی را بیان کنند که در یک بازه زمانی کوتاه برای تکوین جنینی الزامی هستند و زمانی که آن ها مجددا این سلول ها را به موش های پیر پیوند کردند موجب احیای قدرت آن ها شدند.
این پانل پروتئینی که سلول های بنیادی برای بیان آن ها القا شدند فاکتورهای یاماناکا نام دارند که در تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی نقش حیاتی را بازی می کنند. این تیم تحقیقاتی در استنفورد نشان دادند که در القای سلول های گرفته شده از انسان های پیر برای بیان فاکتورهای یاماناکا، بسیاری از مشخصه های سلول های پیر معکوس می شوند که این امر منجر به می شود که سلول های بازبرنامه ریزی تا حدی از سلول های جوان قابل تشخیص نباشند.
نتایج نشان داد که پیوند این سلول های بازبرنامه ریزی شده به موش های پیر موجب افزایش 20 درصد عمر آن ها در مقایسه با موش های تیمار نشده شد. در واقع ارزیابی های اپی ژنتیکی به عنوان نشانگر سن کرونولوژیک نشان داد که سلول های تیمار شده به طور متوسط در مقایسه با سلول های پیرتر 5/1 تا 5/3 سال جوان تر شده بودند.