Skip to content
  • دسته‌بندی‌ها
  • 0 نخوانده ها: پست‌های جدید برای شما 0
  • جدیدترین پست ها
  • برچسب‌ها
  • سوال‌های درسی و مشاوره‌ای
  • دوره‌های آلاء
  • گروه‌ها
  • راهنمای آلاخونه
    • معرفی آلاخونه
    • سوال‌پرسیدن | انتشار مطالب آموزشی
    • پاسخ‌دادن و مشارکت در تاپیک‌ها
    • استفاده از ابزارهای ادیتور
    • معرفی گروه‌ها
    • لینک‌های دسترسی سریع
پوسته‌ها
  • Light
  • Brite
  • Cerulean
  • Cosmo
  • Flatly
  • Journal
  • Litera
  • Lumen
  • Lux
  • Materia
  • Minty
  • Morph
  • Pulse
  • Sandstone
  • Simplex
  • Sketchy
  • Spacelab
  • United
  • Yeti
  • Zephyr
  • Dark
  • Cyborg
  • Darkly
  • Quartz
  • Slate
  • Solar
  • Superhero
  • Vapor
  • Default (بدون پوسته)
  • بدون پوسته
بستن
Brand Logo

آلاخونه | شبکه اجتماعی دانش آموزی آلاء
  • سوال یا موضوع جدیدی بنویس
  • سوال مشاوره ای
  • سوال زیست
  • سوال ریاضی
  • سوال فیزیک
  • سوال شیمی
  • سایر
  1. خانه
  2. دانشگاهی
  3. سلول های بنیادی راهی به آینده
گزارش ساعت مطالعه برای کنکوری ها (تمامی رشته ها)
M
:handshake: سلام خدمت دوستان %(#ff0000)[دوازدهمی]، داخل این تاپیک میتونید ساعت مطالعه روزانتون رو گزارش بدید. طبیعتا همه دوست داریم فعالیت ها تو یه تاپیک باشه و نه پراکنده پس تاپیک تکراری نخواهیم داشت. :date: تاریخ گزارشات رو هم ذکر کنید (مخصوصا اگر گزارش مربوط به ۱ روز قبل میشه). بازیگران این تاپیک شما هستید پس بترکونید :fire: موفق باشید :rose: :heart: :information_source: اگر کنکوری نیستید میتونید از لینک های زیر وارد تاپیک مخصوص خودتون بشید :linked_paperclips: :point_down: :male-student: :female-student: => :keycap_0: :keycap_1: تاپیک مخصوص دهمی ها :male-student: :female-student: => :keycap_2: :keycap_1: تاپیک مخصوص یازدهمی ها @دوازدهم
مشاوره تحصیلی
Routine Time 💫📒
Michael VeyM
Topic thumbnail image
مشاوره تحصیلی
گزارش مطالعه دانشجویی🤓🎓
maryam111M
سلام سلاااام🤩 بچه ها تو این تاپیک میخوایم دانشجوها هم مثل کنکوریا ساعت مطالعه شون رو اعلام کنن ✌ هم انگیزه بشه برای فارغ التحصیلای آلاء تا تو محیط دانشگاه هم دست از تلاشِ آلائی برندارن 💪و هم اینکه کنکوریای با درسایی که دانشجوها میخونن یکم آشنا میشن🤗 پس از امشب استارت این تاپیک رو میزنیم و هرشب میایم و میگیم در طول روز چ درسایی رو خوندیم ،چند ساعت و چیکارا کردیم😁 دعوت میکنم از @فارغ-التحصیلان-آلاء که باهامون همراه بشن🤝 خیلی ممنون از @z-gheibi و @M-ba78 بابت پیشنهاد و همراهیشون❤ راستی از @romisa جانم هم دعوت میکنم بهمون سر بزنه و همراهیمون کنه😍
دانشگاهی
لطفا در مورد برنامه درسی راهنماییم کنید
im_mjgnI
Topic thumbnail image
سوال مشاوره ای
کنکور فرهنگیان
im_mjgnI
زمان کنکور فرهنگیان تعویق خورده؟ @تجربیا @انسانیا
سوال مشاوره ای
نکات و جمع بندی‌ 🦋زیست شناسی 🦋
wanderingW
🧩این تاپیک جهت یکجا بودن نکات مهم و جدول‌های جمع بندی درس زیست شناسی🧬 زده شده 🪄آزاد برای مشارکت عموم🪄 لطفا اسپم ندید تا نکات یکپارچه باشه.🙏
زیست شناسی
گلوکز
HakoH
اکسایش گلوکز برگشت پذیره؟ میشه واکنش و بگین @دانش-آموزان-آلاء @تجربیا @ریاضیا
شیمی
ماجرای خاکستر به عنوان پاک‌کننده
HakoH
ما گفتیم توی خاکستر فلزاتی داریم که با آب خاصیت بازی ایجاد میکنن پس اون موقع چربی حالت اسیدی داره که هم رو حل میکنن یا چی؟ @دانش-آموزان-آلاء @تجربیا @ریاضیا
شیمی
پارت گذاری
Zahra2020Z
سلام خدمت دوستان عزیز....خیلی سریع میرم سر اصل مطلب ممکنه خیلیا تو تایم مطالعه از گوشی استفاده نکنن یا خودشون مجازی نداشته باشن و از گوشی خانواده استفاده کنن (مثل من😭)...ولی بعضی وقتا پیش میاد نمیتونی درست مطالعه کنی یا هرچیز دیگه ای من زیاد با آلا آشنایی ندارم حقیقتا ...ولی دوست دارم بعضی وقتا پارت بذارم هرکسی خواست میتونه همراهی کنه
مشاوره تحصیلی
اشتباه پاسخنامه یا اشتباه عسل؟
HakoH
Topic thumbnail image
شیمی
یه سوال ساده!
HakoH
سلام سلام تفاوت‌ اسید چرب و استر بلند زنجیر چیه 😭😭 همش قاطی میکنمشون @دانش-آموزان-آلاء @تجربیا @ریاضیا
شیمی
واکنش فلز با اسید
HakoH
چرا فلزات در واکنش با اسید از کمترین ظرفیت خودشون استفاده میکنن؟ @دانش-آموزان-آلاء @ریاضیا @تجربیا
شیمی
رنگ اهک
HakoH
های وقتی به دریاچه ها اسید اهک اضافه می‌کنن آهک صورتیه یا کرمی ؟تو هر کتاب یه رنگه @دانش-آموزان-آلاء @تجربیا @ریاضیا
شیمی
دوره کارآموزی رشته پزشکی🩺
SinaFS
Stager دوره استاژری، استاجری، استیجری یا هرچی که دوست دارین اسمشو بذارین. کاراموزی پزشکی‌ها اینجا شروع میشه😁 الان که دارم این مطلبو مینویسم، ۶ ماه از شروع استاژریم گذشته و هنوز تمومش نکردم، پس طبیعتا خیلی چیزا رو نمیدونم. این دوره خیلی چیزهاش میتونه تو دانشگاه‌های مختلف متفاوت باشه، مواردی که اینجا میگم یه سری چیزهای کلی و در واقع اون چیزی هست که همه‌جا باید اجرا بشه و همینطور اتفاقاتی که مختص کاراموزی خودم هست رو هم میگم. بقیه دوستانی که استاژر هستن یا تموم کردن هم بیان از تجربه‌هاشون بگن چون واقعا تفاوت‌های بسیار زیادی وجود داره. اول اینکه درس‌های تئوری و کلاس‌های تئوری غیر از کاراموزی و مشابه دوره فیزیوپات خواهید داشت. برنامه این کلاس‌ها از کاراموزی‌ها جداست و امتحانش هم جداست. امتحان کاراموزی هر بخش در انتهای بخش گرفته میشه و کاااملا بستگی به استاد داره که به چه شکلی باشه. مثلا بخش‌هایی که من تاحالا رفتم، برای جراحی امتحان تستی گرفتن، برای ارتوپدی تشریحی بوده، برای روان پزشکی شفاهی و کاغذی تستی باهم بوده، برای یه بخش دیگه اصلا استاد امتحان نگرفت😂 بقیه دوستام تو بخش داخلی که بودن، ازشون آسکی گرفتن و ... میخوام بگم یه چیز ثابت و واحد نیست. نمره‌ی پاسی برای کاراموزی هر بخش فکر میکنم ۱۴ باشه ولی مطمئن نیستم...برای درس‌های تئوری که دارین، پاسی همون دوازدهه نمره دهی تو هر بخش براساس فعالیت داخل بخش و نمره‌ی امتحان پایان بخشه (این قانون کلی هست ولی دیگه اینکه هر استاد چیکار کنه رو گفتم دیگه، متفاوته) تو استاژری، ورودی شما گروهبندی میشه، و در قالب گروه‌های جدا، هرکدوم بخش‌ خودتون رو میرین و در طول سال بین بخش‌ها جابه‌جا میشین. نحوه گروهبندی هم من نمیدونم قانون همه‌جاییش چیه ولی برای ما سپردن به خودمون که گروهبندی کنیم. ما هم خوبارو برداشتیم برا خودمون🙄🙄😂البته که با انتخاب خودشون اومدن😅 حالا می‌رسیم به اینکه استاژر تو بخش چیکار میکنه دانشجوی استاژر، صبح ساعت ۷ونیم باید تو بخش حضور داشته باشه، اگه بیمار جدید داریم، شرح حال بگیره و معاینه کنه، آزمایشات و عکس برداری‌های این بیمار جدید رو ببینه و همه‌ی اطلاعاتی که بدست آورده رو داخل برگه‌ی شرح حال بنویسه، تشخیص افتراقی‌ها و تشخیص نهاییش رو هم بنویسه، امضا کنه و بذاره داخل پرونده(میتونین از رو شرح حال پرستار یا چیزایی که پزشک از قبل نوشته هم تقلب کنین🫣🫣😂) بعد بره سراغ بیمار بعدی و همه این مراحلو براش انجام بده بیمارهای جدید که تموم شدن، حالا باید بره به بیمارهای قبلی که روزهای قبل ازشون شرح حال گرفته سر بزنه. باید دوباره یه شرح حال خلاصه‌تر و معاینه انجام بده و ببینه بیمار نسبت به روز قبل چه تغییراتی داشته. همه‌ی این تغییرات رو داخل برگه‌ی سیر بیماری بنویسه، آزمایش‌ها و عکسبرداری های جدید بیمار رو ببینه و اگه اونجا هم نکته‌ای هست، بنویسه و در نهایت باتوجه به تغییراتی که رخ داده یا نداده، یک پلن درمانی برای بیمار بنویسه(معمولا پزشک‌ها مینویسن RPO ولی از دانشجو انتطار میره که حتما دونه به دونه داروها و اقدامات درمانی رو با دوز و نحوه مصرف و ... بنویسه🤦🏻‍♂️😂) این برگه‌ی سیر رو هم که نوشتین، تاریخ و ساعت و امضا میزنین و میذارین داخل پرونده. تا وقتی بیمار داخل بخش حضور داره باید براش هر روز سیر پر کنین. حتی اگه رفت icu باید برین پیداش کنین سیرشو بذارین😂😂یه وقت فکر نکنین چون تو بخش نیست پس مرخص شده، شاید رفته باشه سونو، رادیوگرافی، مرخصی موقت یا icu. بعد از این استاد وارد بخش میشه و میاد که بیمارهاشو ویزیت و برای ما راند آموزشی برگزار کنه. ما هم مثل جوجه اردک‌ها که دنبال مامانشون راه میرن، هرجا استاد رفت دنبالش میکنیم. میریم بالاسر بیمار، هرکس از گروهمون شرح حال گرفته، شرح حالشو(ترجیحا از حفظ) برای استاد میگه، استاد هم چندتا سوال میپرسه، اشتباهات رو تذکر میده و درستش رو میگه، چندتا نکته آموزشی میگه و توضیحاتشو ارائه میکنه. بعد میریم بیمار بعدی و دوباره همین مراحل تا وقتی همه‌ی بیمارها تموم بشن. هیچ بیماری نباید بدون شرح حال باشه و وقتی استاد میپرسه این بیمار کیه، ساکت نمونین🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️ بعد از این مرحله حالا بسته به بخشی که هستین، ممکنه با استاد برین درمانگاه، برین اتاق عمل، کلاس آموزشی یا هرجایی که استاد بگه عصرها هم کشیک دارین. کشیک‌هاتون رو تقسیم میکنین و هر روزی که نوبتتون باشه، به مدت ۳ ساعت باید برین اورژانس و هرچی بیمار جدید که مربوط به بخش شما هست رو ببینین، شرح حال بگیرین و معاینه و خلاصه هرکاری که صبح واسه بیمارای جدید انجام میدادین رو انجام بدین. به ما گفتن ساعت ۵ تا ۸ این چیزیه که تو یک روز عادی دوره کاراموزی برای دانشجو باید اتفاق بیفته ولی خب...🙄🙄🫣😂 مورنینگ هم ما داریم. برای بقیه رو نمیدونم...ولی ما چون رزیدنت و اینترن نداریم، دیگه از همین استاژری باید مورنینگ بدیم😂😂😅 مورنینگمون هم هر روزه نیست، یه روزهای خاصی از هفته هست که هر هفته هم برگزار میشه. یه بیمار رو استاد برامون مشخص میکنه تا توی مورنینگ ارائه بدیم. محتوای مورنینگ هم دقیقا همون محتوایی هست که داخل برگه شرح حال نوشتین و گذاشتین داخل پرونده. یعنی میشه شرح حال بیمار، معاینه بیمار، تشخیص افتراقی‌ها، آزمایشات و عکسبرداری‌ها، تشخیص نهایی. حالا تفاوت های ریز هم ممکنه وجود داشته باشه مثلا بعضی اساتید ممکنه اقداماتی که برای بیمار داخل بیمارستان انجام شده رو هم بخوان، مثلا اینکه وقتی بیمار اومده بیمارستان، چه داروهایی گرفته، داروها اثر داشته یا نه، عوارض داشته یا نه، عکسبرداری‌هاش تغییر کرده یا نه، خلاصه ممکنه محتوای برگه‌های سیر بیماری که نوشتین رو هم بخوان یا حتی پلن درمانی...حالا تشخیص نهایی رو دادی، خب چیکارش کنیم، چجوری درمان کنیم. حالا واسه استاژری شما شاید مورنینگ نباشه ولی تو اینترنی به احتمال بالای ۹۰ درصد دیگه حتما دارین😂😂 ژورنال کلاب هم ممکنه داشته باشین...البته من هنوز ژورنال کلاب ارائه نکردم و داخل جلساتش هم نبودم، هروقت رفتم اونو هم توضیح میدم. این اتفاقات کلی بود که باید همه‌جا به این شیوه برگزار شه ولی خب بوده که تو یه بخشی ما استاد رو بزور میدیدیم، برا همین تقریبا ول بودیم و خودمون سعی میکردیم هرچی میتونیم با چیزایی که میخونیم و میبینیم یادبگیریم...بخشی هم بودیم که اساتیدش بهمون امون نمیدادن، و انقدر تحت فشار بودیم که اگه یکم دیگه ادامه پیدا میکرده، دچار فروپاشی میشدیم😂😂بخشی هم بودیم که نه کلا ول بودیم و نه اونقدر سخت گرفته شده، استاد میومده و کارشو میکرده، برا ما هم توضیح میداده و همه چی گل و بلبل😁 بخشی هم بودیم که اصلا بخش نبودیم🤦🏻‍♂️ فقط درمانگاه رفتیم براش😂 بخشی هم داشتیم که فقط اتاق عمل بودیم و ... اون برنامه‌ی اصلی کاملا رعایت نمیشه هیچوقت فقط گفتم که ذهنیت داشته باشین داشتن روپوش سفید و اتیکت برای حضور در بیمارستان الزامیه، این دیگه مشخصه، برای اتاق عمل هم که باید اسکراب داشته باشین(البته اگهههه اتاق عمل راهتون بدن، ما که ورودی‌های اول دانشگاهیم و هیچ دانشجو پزشکی دیگه نداریم، راحت رفتیم، با استاد هم دست شستیم😂😂 واقعا اگه من نبودم کی میخواست به جراح کمک کنه...😔😔🤦🏻‍♂️😂) توی هر بخش یه سری کارهای عملی متناسب با اون بخشو هم باید بهتون یاد بدن، مثلا تو اورولوژی باید بهتون یاد بدن چطوری سوند بذارین (خییلی راحته😂)، مثلا تو بخش جراحی باید بهتون یاد بدن چطوری چست تیوب بذارین، مثلا تو بخش ارتوپدی باید بهتون یاد بدن چطوری گچ بگیرین و خیلی چیزها متناسب با هر بخش البته که به ما در این زمینه هیچی یاد ندادن🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️شما ولی پیگیرش باشین...داخل کوریکولوم فکر کنم همه‌ش رو نوشته آها اینم یادم شد بگم، قبل از ورود به استاژری باید تیتر آنتی بادی‌تون برای هپاتیت هم بالا باشه...آزمایش میدین، اگه بالا بود که چه بهتر، وگرنه باید واکسن بزنین...حدودا چندماه قبل اینکه وارد بیمارستان شین البته جای ما سخت نگرفتن، بعضیامون یکم دیرتر اقدام کردن، ولی خب این برای خودتون و سلامتی خودتون مهمه که باید جدی بگیرین. هر بخشی که میرین خیییییییلی باید درس خوند. برای فیزیوپات گفتم که باید زیاد درس خوند، اینجا همچنان اون زیاد خوندن رو باید ادامه داد. شما تو دوره کاراموزی اگه تشخیص و درمان رو یادگرفتین که چه بهتر، وگرنه تموم میشه، اینترن میشین، و باید تو بخش تنهایی بیمارها رو منیج کنین😁 دیگه نه استادی هست که کمکتون نه هیچی (البته استاد هست ولی انتظارش اینه که بلد باشین و موارد خیییلی سخت و پیچیده رو نهایتا بپرسین) آها یه مورد دیگه که نزدیک بود یادم بره. باید تا قبل از آزمون پره‌انترنی، حتما عنوان پایان‌نامه‌تون رو ثبت کنین. از زمان ثبت عنوان تا دفاع پایان‌نامه هم حتما باید حداقل یک سال بگذره و زودتر نمیشه دفاع کرد حالا شما میتونین تو دو سال استاژری هر زمانی عنوانتون رو ثبت کنین کاری که من دارم انجام میدم اینه که، عنوان رو اوکی کردم، کارای دیگه‌ش رو هم انجام میدم و سال بعد همین حدودای زمستون میرم برای دفاع. بعد هم بدون هیچ نگرانی از پایان‌نامه، میشینم واسه پره میخونم، و تو اینترنی هم باز بدون نگرانی واسه پایان‌نامه، میشینم واسه رزیدنتی میخونم. بعضیام هستن که عنوانشونو ثبت میکنن، بعد برای پره میخونن و تو اینترنی میرن سراغ پایان‌نامه. بعضیام که کارای دیگه میکنن. دیگه اینو خودتون ببینین چجوری دوست دارین. مورد دیگه که دوست دارم دربارش بگم، اینه که تو بخش‌ها ارتباط با همکاراتون خیلی مهمه. تا جای ممکن بی‌حاشیه پیش رفتن و ارتباط خوب با اینترن یا رزیدنت بالادست، با پرستارها، با خدمات بخش، همه و همه کمکتون میکنه و خب درگیری باهاشون هم مسلما به آموزش شما لطمه خواهد زد. غیر از شرح حال و معاینه و تشخیص و درمان بیماران، یک مورد خیلی مهم دیگه که تو کاراموزی باید یادگرفت، همین ارتباط با افراد دیگه‌ای هست که تو روند بهبودی بیمار شما نقش دارن. البته که سیستم آموزشی ما واسه این مورد هیچ برنامه‌‌ی درستی نداره و باید دِیمی خودتون یادبگیرین😂😂 همچنان پیشنهاد میکنم المپیاد استدلال بالینی رو شرکت کنین و خوندنتون برای اون باشه...توضیحات بیشترشو تو تاپیک دوره فیزیوپاتولوژی گفتم آخر استاژری هم آزمون پره انترنی داریم که با قبولی تو اون آزمون، مجوز ورود به اینترنی رو بدست خواهیم آورد. هنوز آزمونش رو ندادم، پس هروقت رسیدم بهش توضیحاتش رو خواهم داد. و نکته آخر هم اینکه از معاینه کردن، نترسین، نترسین، نترسین(اینو به خودم هم میگم). هرجایی که لازمه رو ببینین، هرجایی که لازمه رو دست بزنین، اصلا هم به این فکر نکنین که بیمار درد داره یا ممکنه همکاری نکنه یا جای حساسیه، یا بیمار خانم یا آقاست که اگه معاینه نکنین و معاینه رو یادنگیرین، ظلم بزرگی به یادگیری خودتونه و ظلم بزرگتری هم به بیمارهای آینده‌ی شماست. فعلا دیگه چیزی به ذهنم نمیرسه @دانشجویان-پزشکی
دانشگاهی
دوره فیزیوپاتولوژی ⚕️📚
SinaFS
سلام و درود😁 این تاپیک همونطور که از عنوانش معلومه، درباره‌ی دوره‌ی فیزیوپاتولوژی دانشجوهای پزشکیه فیزیوپات بسته به دانشگاهی که هستین، به دو شکل ممکنه برگزار بشه یک حالت اینه که به صورت ترمی باشه. یا هم ممکنه که براتون به صورت کورسی برگزار بشه (ایشالا که این حالت باشه) تو حالت اول، دقیقا شرایط مثل علوم پایه‌س. برنامه کلاسی‌تون رو میگیرین و هر روز میرین سر کلاساتون و درس‌های مختلف رو باهم میگذرونین و در پایان ترم هم همه رو باهم امتحان میدین. این چیزیه که من تجربه کردم تو حالت دوم، یه نفر که کورسی بوده باید بیاد توضیح بده😂😂😅 ولی به طور کلی چیزی که من میدونم ازش اینه که شما درس‌ها رو به صورت کورس‌های جدا از هم میگذرونین. یعنی مثلا یک ماه کورس قلب دارین. و تو این یک ماه فقط قلب میخونین، فقط کلاس‌های مربوط بیماری‌های قلب رو شرکت میکنین و در انتهای ماه هم امتحان قلبتونو میدین تموم میشه میره. و ماه بعد باز کورس بعدی ازین که بگذریم، به هر روش و مدلی که فیزیوپاتتون برگزار بشه، اینو بدونین که شروع سفت درس خوندن دانشجوی پزشکی این دوره‌ست اگه تا الان رنک یک کلاس و علوم‌پایه بودین، یا اینکه همه‌ درساتونو رو مرز پاس کردین و تا تونستین پیچوندین، همه رو بریزید دور اینجا اون پایه‌ی دانش پزشکی شما قراره ساخته بشه و هرررر درسی که میخونین، کاملا تو بالین و بیمارستان کاربرد داره و استفاده میشه. ته ته تهش حتی اگه یه موضوعی خیلی نادر هم باشه، بازم استاد یجوری سرش گیرتون میندازه...اصلا هم مهم نیست مربوط به تخصصش هست یا نه😂😂...اصلا هم مهم نیست کجا و چند نفر دارن گیر افتادنتونو می‌بینن...پس برای حفظ آبروتون، و از اون مهم‌تر برای خودتون و بیمار هایی که قراره بیان زیر دست شما، این دوره رو خییییلی درس بخونین🙏🏻🙏🏻🙏🏻 اگه خوب نخونین چی میشه؟ خب استاژری فشار خواهد آمد و مجبور میشین تو تایم کمتر و فشرده‌تر بخونین. اگه حتی تو استاژری هم نخونین و سمبل کنین، احتمالا تو اینترنی به رحمت خدا می‌رین😂😂هنوز اینترن نشدم، ولی بهترین حدسم همینه😁 از اهمیت فیزیوپات هرچی بگم، کم گفتم...پس بحثشو همینجا می‌بندم دیگه اما در مورد درس‌ها، همه‌شون که خیلی مهم‌ان، ولی چندتا رو دوست دارم که یکم دربارشون صحبت کنم اولین درسی که میخوام بگم، (شرح حال و معاینه فیزیکی) هست. هرچند با پیشرفت ابزارهای تشخیصی و هوش مصنوعی، خیلی تشخیص‌ها راحت شده ولی از اونجایی که تو کشور ما هنوز پرونده‌ها کاغذیه، قویا پیشنهاد میکنم این درسو جدی بگیرین دستگاه‌های بیمارستان‌ها معمولا یا خرابه، یا خوب کار نمیکنه، یا یه چیزیش کجه🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️یا هم کسی که مسئول استفاده از اون دستگاه‌هاست درست باهاشون کار نمیکنه. اشتباه‌ها و سوتی‌ها تو پاراکلینیک و آزمایشگاه و پاتولوژی اصلا اصلا کم نیستن و همه اینا رو به شرطی میشه خنثی کرد که شمای پزشک بتونین یک شرح حال خوب و یک معاینه‌ی درست انجام بدین. من خودم به اندازه موهای سرم ECG دیدم که لیدها رو اشتباه بستن و در نتیجه تو برگه‌ی نوار موج‌های عجیب غریب تشکیل شده...حتی با چشمای خودم دیدم که اشتباه می‌بندن. سونوی بیمارستانمونو احدی قبول نداره، برا همین جراح‌هامون فقط با معاینه بیمار مشکوک به آپاندیسو میبرن اتاق عمل، در صورتی که اگه سونو درست باشه، سونوگرافیست بلد باشه، خییلی برای آپاندیس تشخیصیه. از اشتباه تو آزمایش خون و اشتباه تو گرفتن عکس‌های رادیوگرافی هم که چیزی نگم (حالا من هنوز استاژرم و خیییلی کم با این چیزا مواجه شدم، احتمالا اشتباه‌ها و سوتی‌های فوق پیشرفته‌تری هم هست که تو مراحل بعدی کشف میکنم🤦🏻‍♂️😂😅) خلاصه...شرح حال و معاینه اهمیتش بی‌نهایته درس بعدی که میخوام در موردش بگم، استدلال بالینیه برای ما نیم واحد بود...برای شما هم احتمالا همینه یا یکم کمتر یا بیشتر...خلاصه واحدش خیلی کمه اما برخلاف کم بودن واحدش، اهمیتش در مسیر پزشکی شما بسیار بسیار بالاست. اگه اهمیتش از شرح حال و معاینه بیشتر نباشه، مطمئنا کمتر نیست کل بحثش اینه که شما رفتی بالاسر بیمار، شرح حالتو گرفتی، معاینه کردی، عکس‌های سی‌تی و رادیوگرافی گرفتی، آزمایش‌هایی که میخواستی هم گرفتی، حالا با این همه اطلاعاتی که داری چجوری به تشخیص برسی. کدوم داده‌ها اضافی و بدردنخورن و کدوما اهمیت تشخیصی دارن. چه تشخیص افتراقی‌هایی میتونی داشته باشی و هر کدوم رو با چی رد کنی. همه و همه با استدلال بالینی امکان پذیره. مهارتیه که شما رو به سمت تشخیص و نهایتا درمان هدایت میکنه. درسته که تو کلاس‌های دیگه براتون توضیح میدن که فلان بیماری چیه، چطوری تظاهر میکنه، چطوری تشخیص داده میشه و چطوری میشه درمانش کرد، ولی وقتی میری بالاسر بیمار، اونجاست که می‌بینی به اون راحتی که تو کلاس میگفتن هم نیست برای همین، من پیشنهاد میکنم که همه‌تون المپیاد استدلال بالینی رو شرکت کنین و طوری درس بخونین که اونجا رتبه بیارین. المپیاد استدلال بالینی اصلا آسون نیست، سوالات متفاوتی داره و نحوه پاسخ‌ دهی کاملا متفاوتی نسبت به آزمون‌هایی که تا حالا داشتیم، داره. و فقط یک بار شرکت کردنش هم کافی نیست. شما دفعه‌های اول میرین آزمون که هیچی نشین😅 و نتیجه رو مثلا سال اول یا دوم اینترنی میگیرین، بعضیا حتی تو رزیدنتی... چندتا مزایا داره. مهم‌ترینش اینه که پزشک باسواد و خفنی میشین. مورد بعدیش اینه که منجر به نتایج خیلی خوب تو آزمون‌های پره و رزیدنتی میشه(دیگه وقتی واسه این آزمون سخت آماده میشین، اون دوتای دیگه براتون ایزیه😬😂) و مورد آخر هم اینکه اگه یکمی هم شانس آوردین رتبه شدین، خب مزایای اونو هم دارین...استریتی و بنیاد ملی نخبگان و استعدادهای درخشان و چی و چی و چی... و آخرین درسی که میخوام دربارش واسه‌تون صحبت کنم، درس‌های آمار و روش تحقیقه...اگه میخواین پایان‌نامه‌تونو خودتون بنویسین و به جایی پول ندین که براتون بنویسن، این دو درس خیلی به کارتون میاد و لازمه و همینا دیگه...فیزیوپاتتون هم که تموم میشه استاژر میشین. اگه درس افتاده داشته باشین، ورود به استاژری ممکن نیست (مگر با کلی بند و تبصره و تعهد و ...) نمره‌ی پاسی تو این دوره، برای درس‌های تخصصی ۱۲ هست، و برای بقیه‌ی درس‌ها ۱۰. یعنی عمومی‌ها، درس‌های پایه و شناور، همه پاسیشون ۱۰ هست. مشروطی هم ۱۲ هست (یکم مشروط شدن سخته اینجا😬😂) اولین کارآموزی بیمارستانتون رو هم اینجا خواهید رفت(اگه دانشگاهتون مثه ما نپیچونه🤦🏻‍♂️) : کاراموزی شرح حال @دانشجویان-پزشکی دیگه چیزی به ذهنم نمیرسه اگه سوالی دارین، در خدمتتون هستم
دانشگاهی
دوره علوم‌پایه پزشکی📝📚
SinaFS
خب امروز میخوام واستون درباره دوره علوم پایه صحبت کنم. بیشتر تجربیات خودمه و خب دانشگاه به دانشگاه و حتی تو بعضی دانشگاها، کلاس به کلاس این تجربیات میتونه متفاوت باشه😅 بعضی علوم‌پایه‌شون ۵ ترمه‌س، بعضی ۴ ترمه، بعضی ۳ و حتی تعداد نادری هم ۲🙄 شما هم تجربیاتتون که فک میکنین مفیده رو بذارین😊🙏🏻🌱 من فرض رو بر این میذارم که همه میخوان یک پزشک باسواد و متعهد و درستی باشن پس هرچیزی که میگم به این سمت جهت‌گیری داره اول یک سری کلیات رو میگم بعد دونه دونه درس‌های مختلف رو بررسی میکنیم، و در آخر هم دیگه آپدیت از هرچیزی که یادم بیاد یا شما بخواین به اشتراک بذارین ۱. اینو احتمالا اکثرا تجربه کرده باشین که با شوق و ذوق میاین دانشگاه و تنها چیزی که یاد نمیگیرین پزشکیه😂 همه فامیل و دوست و آشنا دکتر صداتون میکنن ولی دریغ از یک توصیه پزشکی که بتونین انجام بدین😂😅 درسا هم که هیچ محتوای مرتبطی با رشته نداره، ۴تا استاد سخت‌گیر هم که داشته باشین دیگه پک فرسودگی دوره دانشجوییتون تکمیل میشه😂😂😂 این رو من به چشم در همه ورودی‌های دانشگاهمون دیدم و می‌بینم همچنان یعنی دیگه وقتی میخوای وارد فیزیوپات شی و اصل کاریا شروع شه دیگه جون نداری، حوصله نداری، اون انگیزه‌های اول قبولیت تموم شده رفته بنابراین توصیه میکنم هرررر چیزی که میخاستین کنار پزشکی ادامه بدین رو ادامه بدین😂همین دوره دقیقا وقتشه. هر کاری میخواستین شروع کنین، شروع کنین، هر مهارتی میخواستین یاد بگیرین، برین دنبالش، تو همه‌ی سوراخ سمبه‌های دانشگاه سرک بکشین، نمیدونم صنفی برین، نشریه برین، EDC برین، تحقیقات برین، دفترمنتورینگ اگه دارین برین، همه‌ی انجمن‌ها و کانون‌ها رو بگردین ببینین چجوریاس، هر فیلم و سریالی که دوست دارین ببینین، دریغ نکنین از خودتون، هر عشق و حالی از دوره دانشگاه تو ذهنتون بوده برین انجام بدین و خلاصه تا میتونین حال خودتونو خوب و انرژیتونو بالا نگه دارین. حالا اینارو که میگم، خودم هم انجام میدادم که میگم😅😅نگین میخواد ما رو منحرف کنه🤦🏻‍♂️ منم کلی دوره برنامه نویسی دیدم و کار کردم، رو طراحی سایت که دوست داشتم کار کردم، یه مدت سئو میخوندم، حتی با دوستام یه طرح کارآفرینی رو واسه المپیاد کارآفرینی انجام دادیم(هیچی نشدیم😂😅 ولی تجربه گروهی خوبی بود)، بیرون رفتنو گشتن هم که همیشه داشتیم (البته دراماهایی هم داشت که خداروشکر من درگیر هیچکدوم نشدم🤲🏻) و خیلی چیزهای دیگه... ۲. مورد اول خیلی طولانی شد👀 حالا همه اینا رو گفتم ولی اصلا معنیش این نیست که دیگه درسو بذاریم کنار و صرفا برای پاسی بخونیم، منم این کارو نکردم. برای درسا تو پست‌های بعدی دونه دونه توضیح میدم ۳. حتما حتما حتما با دانشجوهای ترم‌های بالاترتون در ارتباط باشین...خیلی شرایط، امکانات و ... وجود داره تو دانشگاه که دانشجو نمیدونه وجود دارن و در نتیجه استفاده نمیشه. اینجا خب اون‌هایی که باتجربه‌ترن و بیشتر بودن میتونن راهنمایی کنن. از لحاظ درسی و استادها هم که از واجباته و خودتون خود به خود مجبور میشین ارتباطه رو بگیرین😂😅 یه مثال بخوام بگم مثلا تو دانشگاه ما یه اتاقی بود روش نوشته بود استودیو تولید محتوا، اتاق فیلمبرداری و پادکست و تدوین و گریم و اینا داره. بعد من اوایل فکر میکردم اینو فقط دانشگاه استفاده میکنه و هیچ دانشجویی نمیتونه بره داخلش. بعد که رفتم تو یه سری کارهای فیلمبرداری و تولید محتوا، مجوز ورود همیشگی براش گرفتم😂😂هروقت میخواستم میرفتم کارمو میکردم و هنوز هم هروقت لازم بشه دیگه مسئولشو میشناسم، میتونم هماهنگ کنم و استفاده کنم ۴. نگران آزمون علوم پایه نباشین😊 نمره منفی که نداره...به نسبت آسون هم هست...و توضیحات بیشتر هم که تو تاپیک علوم پایه‌س ۵. کتاب رفرنس نخرین...پولاتونو نگه دارین برای فیزیوپات(میدونم که آخرش همتون میرین همه‌ی رفرنسا رو میخرین😔😔) به ما هم همه‌ی اساتید میگفتن برین کتاب بخرین بخونین ولی خب ما با جزوه و کتاب‌های خلاصه و ... خوندیم و جمع کردیم (البته اینم باز خیلی به استاد بستگی داره. از ترم بالاهاتون مشورت بگیرین و نهایتا کتابشو از کتابخونه بگیرین، نخرینننن😬😬) ۶. سعی کنین سال اول عاشق نشین🫠(اینم میدونم گفتنش هیییچ فایده‌ای نداره🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️😂 همتون میرین تو چاه میفتین...هییییی) ۷. "بچه‌هااااا...ما قراره ۷ سااال باهم باشیم" این جمله رو از ادبیاتتون حذف کنین🤦🏻‍♂️اصلنم قرار نیست ۷سال باهم باشین. چندتا دوست خوب پیدا کنین(حتی اگه فکر میکنین هیچکی خوب نیست، بازم چند نفر قابل تحمل‌تر از بقیه پیدا کنین) و از استاژری به بعد کلا از بقیه جلبک‌های کلاس جدا میشین👌البته ما خودمون گروه‌هامونو چیدیم نمیدونم بقیه دانشگاه‌ها چجوری میچینن👀 گروه‌ها رو هم گفتن هم پسر باید داشته باشه هم دختر...پس اگه دست خودتون بود، از هر دو جنس مقدمات رفاقت رو پایه ریزی کردن خوبه😁 این که میگم اهمیتش بینهایته...حالا میاین استاژر میشین خواهید دید چه میشود ۸. دیگه فعلا چیزی به ذهنم نمیرسه درس‌ها رو شروع میکنم @دانشجویان-پزشکی
دانشگاهی
چالش ۲۱ روزه نوشتن to do list📝
maryam111M
Topic thumbnail image
مشاوره تحصیلی
داشته هامون 😍✨
در حال بارگذاری...د
سلام شبتون بخیر چطورین رفقا؟! میخام یه چالش بزارم، نمیدونم قبلا همچین تاپیکی بوده یا نه ولی خب من ایجاد کردم دیگه..!😁 رفقا بیاین یه متن بنویسیم و هر جملش با این کلمه شروع بشه: "چقده خوبه که.." و داشته هامونو بگیم و خدامونو واسه اینکه تو زندگیمون داریمشون شکر کنیم..!✨❤ مثلا متن خودم: چقد خوبه که میتونم واسه هدفام تلاش کنم... چقد خوبه که وسط ناامیدی زیاد، بازم امید دارم... چقد خوبه که عضو انجمن آلا هستم و کلی رفیق دارم... چقد خوبه که انسانیت درونمو حس میکنم.. چقد خوبه که پیتزا و شیرکاکائو با تی تاپ درمون دردامه... چقد خوبه که قیمه اختراع شده... چقد خوبه که میتونم برم بیرون و خونوادم و رفیقامو بغل کنم... چقد خوبه که سالمم... چقد خوبه که خونوادم کنارمن... چقد خوبه که میتونم خودمو کارامو انجام بدم... چقد خوبه که داداشم هوامو دارم... چقد خوبه که ... چقد خوبه که بدنیا اومدم...! :)))) خدا برای همه ی "چقد خوبه ها که" شکرت..! بیاین یبار هم که شده بجای نداشته هامون، داشته هامونو بگیم..! پ.ن: تاپیک رو زدم بخش مشاوره ای، چون فکر میکنم واسه روحیه مون خیلی خوب باشه..! @دانش-آموزان-آلاء @راه-ابریشم-پرو-زیست @تجربی @دوازدهم @ریاضی-فیزیک @انسانیا @فارغ-التحصیلان-آلاء @دانش-آموزان-نظام-جدید-آلا @راه-ابریشم-پرو-شیمی @راه-ابریشم-پرو-ریاضیات-ریاضی @راه-ابریشم-پرو-فیزیک-کازرانیان @راه-ابریشم-پرو-ریاضی-تجربی
سوال مشاوره ای
در مرکز واکنش فتوسیستم ها.‌.؟!
wanderingW
در مرکز واکنش فتوسیستم ها انتقال انرژی بین کلروفیل‌های a رو داریم ؟ یا فقط انتقال الکترون ؟ @تجربیا
زیست شناسی
دور سوم چالش ۲۱ روزه سحرخیزی آلایی‌ها 🤓🌞
maryam111M
Topic thumbnail image
مشاوره تحصیلی

سلول های بنیادی راهی به آینده

زمان بندی شده سنجاق شده قفل شده است منتقل شده دانشگاهی
323 دیدگاه‌ها 8 کاربران 9.4k بازدیدها 21 Watching
  • قدیمی‌ترین به جدید‌ترین
  • جدید‌ترین به قدیمی‌ترین
  • بیشترین رای ها
پاسخ
  • پاسخ به عنوان موضوع
وارد شوید تا پست بفرستید
این موضوع پاک شده است. تنها کاربرانِ با حق مدیریت موضوع می‌توانند آن را ببینند.
  • BioB آفلاین
    BioB آفلاین
    Bio
    نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
    #181

    95f7152d-ad3b-41e0-9383-ea6520c8f720-image.png

    کم خونی سلول داسی شکل و بتا تالاسمی از اختلالات اصلی ژنتیکی خون است که در اثر جهش در ژن تولید کننده بتاگلوبین، یک جز هموگلوبین ایجاد می شود. افراد مبتلا به هر دو بیماری از کم خونی ، حملات درد ، خستگی و خطر آسیب به اعضای بدن رنج می برند که همه اینها بر کیفیت زندگی آنها تأثیر می گذارد. انتقال خون مکرر برای تسکین علائم یا پیوند مغز استخوان به عنوان یک راه حل طولانی مدت تنها گزینه های درمانی تاکنون بوده است.

    انقلاب اخیر مهندسی ژنوم سبب جلب توجه محققان برای درمان این بیماری ها با استفاده از ژن درمانی شده است. از آنجا که سلول های بنیادی خونساز برای ویرایش ازمایشگاهی نسبتاً در دسترس هستند ، کم خونی سلول داسی شکل و بتا تالاسمی کاندیداهای اصلی مطالعات ژن درمانی شده اند. یک راه حل اصلی نحوه استفاده از CRISPR در تحقیق و درمان کم خونی سلول داسی شکل و بتا تالاسمی است.

    در اینجا به طور خاص موفقیت درمان CTX001 ، یک داروی تحقیقاتی مبتنی بر CRISPR را گزارش می دهیم که در آزمایش های بالینی برای درمان بیماری سلول داسی شکل و بتا تالاسمی آزمایش می شود. گزارش های اخیر نشان می دهد که CTX001 ، که توسط Vertex Pharmaceuticals و CRISPR Therapyics تهیه شده است ، بیش از یک سال است که در بازگرداندن سطح هموگلوبین و کاهش علائم در بیماران موثر است. این داده ها در همایش انجمن هماتولوژی 2020 آمریکا ارائه شده است و جزئیات داده های دو بیمار در مجله پزشکی New England منتشر شده است.

    دانش-آموزان-آلاء تجربیا دوازدهم

    https://www.synthego.com/blog/sickle-cell-ctx001?utm_campaign=Blog&utm_medium=email&_hsmi=102472719&_hsenc=p2ANqtz-82Nv8LSxoQ05_ePp1ym3mkXxUlpVGKZ6h5ce5KSC0laGZLFMlarUM4m8ES46KWZ5F5j4NYVo_CfCAA4XS6McWlEwJDJA&utm_content=102472719&utm_source

    اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
    https://forum.alaatv.com/post/1396470

    1 پاسخ آخرین پاسخ
    6
    • BioB آفلاین
      BioB آفلاین
      Bio
      نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
      #182

      9d90d600-e407-46dc-91ee-262f6fdf160f-image.png

      محققان دانشگاه فناوری و طراحی سنگاپور (SUTD) اقدام به طراحی چاپگر سه بعدی در مقیاس میکرو نمودند تا با تمایز سلول های بنیادی، سلول های قلبی را حاصل نمایند. این مطالعه که در مجله Bioprinting به چاپ رسید، ثابت نمود که ابزارهای مکانیکی همچون چاپگرهای سه بعدی می‌توانند برخی شرایط موثر در تمایز سلول های بنیادی اعم از میزان تکثیر، اندازه سلول ها و شکل آن ها را کنترل نماید.

      این فناوری و رویکرد می تواند با کنار هم قرار دادن سلول های متفاوت، افق جدیدی برای تولید و بازسازی اندام ها باشد.

      محقق اصلی مطالعه ، اظهار داشت: "زمینه تولید مواد و جوهرهای زیستی با سرعت بی نظیری در حال پیشرفت است. ما شاهد آن هستیم که زیست چاپگرهای امروزی دقت و سرعت بالا و در عین حال هزینه ی کمتری را دارند که این امر در چند سال گذشته غیرقابل تصور بود. آنچه ما نشان داده ایم این است كه چاپ سه بعدی در حال حاضر به نقطه ای از دقت مهندسی رسیده است كه می تواند نتیجه تمایز سلول های بنیادی را كنترل كند. این امر خود نوید بخش پیشرفت های فراوانی در حوزه طراحی و توسعه دارو ها می تواند باشد.

      دانش-آموزان-آلاء

      Link:https://www.regmednet.com/3d-printed-device-developed-for-directed-stem-cell-differentiation/

      اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
      https://forum.alaatv.com/post/1396470

      1 پاسخ آخرین پاسخ
      4
      • BioB آفلاین
        BioB آفلاین
        Bio
        نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
        #183

        e788323f-ba84-4fd8-9da3-00b6d4562303-image.png

        محققان یک کارآزمایی بالینی را روی افراد پیر بین 50 تا 75 سال و مبتلا به سندرم میلودیسپلازی پر خطر انجام دادند تا موثر بودن پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن روی آن ها را ارزیابی کنند. در این مطالعه که روی 384 بیمار صورت گرفت نتایج داد که نرخ بقای کلی و سه ساله در بیمارانی که متحمل سلول درمانی آلوژن شدند در مقایسه با گروه کنترل، 48 درصد در برابر 26 درصد بود.

        این در حالی بود که هیچ عارضه جانبی مربوط به استفاده از سلول های بنیادی در آن ها مشاهده نشد. در این افراد میزان بقای بدون نشان دادن علایم بیماری نیز بیشتر از گروه کنترل بود. به عقیده ناکامورا، این رویکرد درمانی می تواند در صورت تقویت شدن با فاکتورهای مختلف به رویکرد درمانی امیدوار کننده برای بیماران مبتلا به سندرم میلودیسپلازی تبدیل شود.

        دانش-آموزان-آلاء

        Reference:https://medicalxpress.com/news/2020-12-stem-cell-transplant-benefits-older.html

        اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
        https://forum.alaatv.com/post/1396470

        1 پاسخ آخرین پاسخ
        5
        • BioB آفلاین
          BioB آفلاین
          Bio
          نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
          #184

          08b4b3fd-07ac-48e5-b6b3-0482ef6ab0a2-image.png

          تولید تیموس دارای عملکرد در آزمایشگاه

          سال هاست که توجه زیادی به فرایندهای دخیل در تولید تیموس شده است و محققین بسیاری سعی در دستکاری این فرایندها در بالین داشته اند زیرا تغییرات در تکوین یا عملکرد تیموس می تواند منجر به نقص ایمنی و یا بیماری های خود ایمن شود.

          در مطالعه ای جدید در انستیتو فرانسیس کریک، محققین سلول های هیبرید اپی تلیال-مزانشیم را شناسایی کرده اند که قادرند در شرایط آزمایشگاهی به صورت طولانی مدت تکثیر شوند و می توان از آن ها برای بازسازی و تولید یک فنوکپی آناتومیک از تیموس طبیعی استفاده کرد و البته برای این کار به سلول های بینابینی تیموسی و ماتریکس خارج سلولی سلول زدایی شده تیموس نیاز است. این تیموس مهندسی شده از نظر عملکردی فعال بوده و این قابلیت را دارد که از بلوغ سلول های T در شرایط درون تنی(بعد از پیوند به موش ناقص از نظر ایمنی) حمایت کند.

          یافته های این مطالعه نشان دهنده ارتباط سلولی و مولکولی بین استروما، ماتریکس خارج سلولی و تیموسیت ها است و چشم اندازهای کاربردی را برای درمان بیماری های ایمونولوژیک اکتسابی و مادرزادی ارائه می دهد.

          دانش-آموزان-آلاء

          Reference:https://imms.kz/?q=en/news/869

          اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
          https://forum.alaatv.com/post/1396470

          1 پاسخ آخرین پاسخ
          5
          • BioB آفلاین
            BioB آفلاین
            Bio
            نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
            #185

            a1f262f0-9045-4e1a-8b41-53e83666583f-image.png

            محققان دانشگاه موناش از ترکیب امواج صوتی و دینامیکی سیال، یک رویکرد جدید به منظور جداسازی اسپرم های با کیفیت بالا در تولید مثل ایجاد کرده اند و روزنه های امید جدیدی را برای تشکیل خانواده در زوج های نابارور فراهم نموده اند.

            این فرآیند سریع و خودکار که توسط تیمی از گروه مهندسی مکانیک و هوافضا دانشگاه موناش ایجاد شده است ، می تواند اسپرم را با مورفولوژی طبیعی سر و DNA خالص از نمونه های خام منی جدا کند.

            این دستگاه می تواند تقریباً 140 اسپرم در ثانیه پردازش کرده و بیش از 60،000 اسپرم با کیفیت بالا در کمتر از 50 دقیقه انتخاب کند.

            این مطالعه در مجله پیشرو میکروسیالات Lab on a Chip منتشر شده است. نظارت بر این کار توسط دکتر رضا نصرتی و پروفسور آدریان نیلد - متخصصان ریز سیالات از گروه مهندسی مکانیک و هوا فضا انجام شده است.

            نتایج این مطالعه نشان می دهد که جمعیت اسپرم انتخاب شده نسبت به نمونه خام اولیه (52 درصد) و زیرمجموعه دور ریخته شده اسپرم (36 درصد)، درصد قابل توجهی بالاتر از اسپرم های متحرک به تدریج (83 درصد) را نشان می دهند"

            دکتر نصرتی می گوید میزان موفقیت به پارامترهای مختلفی بستگی دارد ، اما در نهایت به کیفیت اسپرم و تخمک بستگی دارد.

            دکتر نصرتی گفت: "روند ما با هدف انتخاب اسپرم بهتر در یک بازه زمانی سریعتر انجام می شود، بنابراین امیدوارم این امر به بهبود نتایج در تولید مثل کمک کند. هنگامی که به طور کامل آزمایش و اجرا شود ، این روش می تواند پنجره ها و فرصت های جدیدی را برای زوج های نابارور برای داشتن یک کودک باز کند.

            ما امیدواریم که با آزمایش بیشتر ، فرآیند انتخاب اسپرم ما بتواند فرصت های جدیدی فراهم کند و برای صنعت کمک به تولید مثل مفید باشد و به از بین بردن ترس ، اضطراب و کلیشه های منفی مرتبط با ناباروری کمک کند.

            دانش-آموزان-آلاء

            https://www.news-medical.net/news/20201207/Monash-researchers-isolate-high-quality-sperm-using-acoustic-waves.aspx

            اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
            https://forum.alaatv.com/post/1396470

            1 پاسخ آخرین پاسخ
            7
            • BioB آفلاین
              BioB آفلاین
              Bio
              نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
              #186

              68afb7a3-d826-4725-9c4b-dedfc0925967-image.png

              محققین در مطالعه ای جدید بر بازبرنامه ریزی سلولی متکی بوده اند تا مدل از نظر ژنتیکی مشابهی از سلول های پیر و جوان ارائه دهند. آن نها سلول های بنیادی مزانشیمی را از مایع سینوویال جداسازی کرده و آن ها را به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) بازبرنامه ریزی کردند.

              در ادامه آن ها این سلول های iPS را مجددا به به سلول های بنیادی مزانشیمی القا کردند تا به نوعی موجب جوان سازی سلول های بنیادی مزانشیمی اولیه شوند. در ادامه این سلول های بنیادی مزانشیمی بازبرنامه ریزی و جوان شده با سلول های بنیادی مزانشیمی اولیه مقایسه شدند. آنالیزها نشان داد که بیان GATA6 به عنوان یک پروتئین مهم در تکوین سیستم گوارشی، قلب و ریه در سلول های بازبرنامه ریزی شده سرکوب شده بود.

              این سرکوب GATA6 منجر به افزایش فعالیت پروتئین های ضروری برای تکوین جنینی موسوم به SHH و هم چنین افزایش بیان FOXP1 شد که برای تکوین مناسب قلب، ریه و مغز ضروری است. این مطالعه نشان می دهد که مسیر GATA6/SHH/FOXP1 یک مسیر کلیدی است که پیری و جوان سازی سلول های بنیادی مزانشیمی را تنظیم می کند و این یافته ها می تواند درک ما را در مورد پیری سلول های بنیادی مزانشیمی که فاکتوری تاثیرگذار در پزشکی بازساختی است افزایش دهد.

              دانش-آموزان-آلاء

              Reference:https://medicalxpress.com/news/2020-11-gene-responsible-cellular-aging.html

              اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
              https://forum.alaatv.com/post/1396470

              1 پاسخ آخرین پاسخ
              5
              • BioB آفلاین
                BioB آفلاین
                Bio
                نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                #187

                948449db-bc71-4a2e-b317-fc3eb7cc731c-image.png

                فناوری چاپگرهای سه‌بعدی که با زیست‌مواد می‌توانند بافت‌های مبتنی بر سلول‌های زنده را تولید کنند، توسط یک شرکت فناور داخلی بومی سازی شده است.

                مجموعه فناور ایده کاران سه‌بعدی شریف با نقش آفرینی فعالان حوزه‌های مهندسی مکانیک، الکترونیک، نرم‌افزار، زیست‌مواد، سلولی و مولکولی بر روی ساخت چاپگرهای سه‌بعدی زیستی فعالیت می‌کند و زمینه را برای تولید چاپگرهای زیستی آغاز کرده است.

                در این مجموعه فناور برای نخستین بار چاپگر سه‌بعدی زیستی بر پایه نیوماتیک با قابلیت چاپ سلول‌های زنده در محیط تمیز طراحی و توسعه داده شد که به کمک آن می‌توان بافت‌های مصنوعی را با دقت و سرعت بالا تولید کرد.

                هم اکنون نمونه‌های تجاری این دستگاه در حال فعالیت در مراکز پژوهشی و ارائه خدمت به استادان و دانشجویان حوزه مهندسی بافت و پزشکی بازساختی است. با ارائه این محصول به محققان و فعالان فناور، زمینه تولید فرآورده‌های پرکاربرد در حوزه زیستی و سلامت فراهم می‌شود.

                برخورداری از قابلیت‌های نمونه خارجی

                مدل‌های مختلف این دستگاه با استفاده از قطعه‌ها و قابلیت‌های مختلف، از قابلیت چاپ انواع هیدروژل حاوی سلول، بایومتریال‌های کامپوزیت حاوی پلیمرهای زیست‌تخریب‌پذیر و ترکیبی از هردو عنصر را دارد. با بهره‌گیری از این دستگاه بافت‌های مصنوعی مورد نظر خود را با اهداف گوناگون ایجاد کرده و مورد تست و بررسی قرار دهند.

                این دستگاه با قابلیت کنترل دما از صفر تا 175 درجه سانتیگراد این امکان را می‌دهد که طیف وسیعی از مواد را به چاپ برساند. قابلیت‌های لینک کردن با استفاده از نور فرابنفش این چاپگر با استفاده از دو منبع نور، قدرت بالا را در محدوده طول موج 365 و 405 نانومتر ارائه می‌کند. دستگاه به گونه‌ای ساخته شده که جابه‌جایی آن آسان است و می‌توان آن را به مکان‌های خاص انتقال داد.

                فعالان فناور این شرکت، قابلیت و جابه‌جایی بستر دستگاه را به گونه‌ای طراحی کرده‌اند که بتواند با دقت 5 میکرون در هر جهت حرکت کند. چاپگر زیستی با قابلیت چاپ پلیمرها و هیدروژل‌ها در محیطی بدون آلودگی و ذرات معلق، می‌تواند راه را برای چاپ سلول هموار کند.

                این شرکت با حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری محصول خود را توسعه داده است.

                دانش-آموزان-آلاء

                اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                https://forum.alaatv.com/post/1396470

                1 پاسخ آخرین پاسخ
                3
                • BioB آفلاین
                  BioB آفلاین
                  Bio
                  نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                  #188

                  04ec5fb1-9fc5-4553-86e9-1dc3a6af5c04-image.png

                  به نظر می رسد که مهار آنزیمی به نام کیناز زیپر لوسین دو گانه (DLK) قویا از نورون ها در برابر طیف وسیعی از بیماری های مخرب عصبی حمایت می کند اما این آنزیم بازسازی آکسون ها را نیز مهار می کند. تاکنون روش موثری برای تعدیل ژن ها به منظور بهبود بقای طولانی مدت نورون ها و هم چنین پیشبرد بازسازی آکسون ها ارائه نشده است.

                  در مطالعه ای جدید، تیمی از محققین در دانشگاه کالیفرنیا خانواده ای از آنزیم ها موسوم به کیناز های GCK-IV را شناسایی کرده اند که مهار آن ها قویا از نورون ها حفاظت می کند و این در حالی است که اجازه بازسازی آکسون ها را نیز می دهد و همین امر آن را به یک رویکرد درمانی جذاب برای درمان برخی از بیماری های مخرب عصبی تبدیل می کند.

                  در این مطالعه محققین ابتدا سلول های گانگلیونی شبکیه(RGCs) را از سلول های بنیادی تولید کردند و در ادامه مجموعه ای از غربالگری ها را روی آن ها انجام دادند. این سلول های گانگلیونی شبکیه، نوعی نورون هستند که در نزدیک سطح داخلی شبکیه چشم قرار گرفته اند. آن ها اطلاعات بینایی را از گیرنده های نوری دریافت می کنند و با تجمیع آن ها به انتقال شان به مغز کمک می کنند. نتیجه غربالگری مواد شیمیایی مختلف، شناسایی مهار کننده خانواده آنزیمی GCK-IVبود که هم از سلول های گانگلیونی شبکیه حفاظت می کند و هم اجازه بازسازی آکسون ها را می دهد.

                  https://www.pnas.org/content/117/52/33597

                  دانش-آموزان-آلاء

                  اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                  https://forum.alaatv.com/post/1396470

                  1 پاسخ آخرین پاسخ
                  3
                  • BioB آفلاین
                    BioB آفلاین
                    Bio
                    نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                    #189

                    bdbe7029-dd4b-41a7-b2da-6eebb48a1d47-image.png

                    محققان در مطالعه ای جدید سعی داشته اند که شبکه های ژنی و پروتئینی که در بیماری های قلبی مادرزادی دچار مشکل می شوند را شناسایی کرده اند. شماری از جهش های ژنتیکی در این بیماری های قلبی مادرزادی دخیل هستند که اولین مورد آن ها که شناسایی شد مربوط به ژنی به نام Tbx5 بود. پروتئین TBX5، فاکتور رونویسی است که بیان چندین ژن مختلف را در پایین دست خود کنترل می کند. بیشتر مطالعاتی که روی اثر جهش های Tbx5 بر قلب صورت گرفته است بر مطالعات جانوری(موشی) متمرکز بوده است.

                    در پژوهشی جدید، دکتر برانیو و همکارانش این اثر را در سلول های انسانی مورد مطالعه قرار دادند. آن ها از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) استفاده کردند و با استفاده از فناوری ویرایش ژنومی CRISPR/Cas9 جهش Tbx5 را در این سلول ها ایجاد کرده و سپس آن ها را برای تبدیل شدن به سلول های قلبی القا کردند. در حین تمایز قلبی این سلول ها، محققین آن ها را مورد توالی یابی RNA در سطح تک سلولی قرار دادند تا ژن هایی که تحت تاثیر جهش Tbx5 قرار می گیرند را شناسایی کنند.

                    ارزیابی ها نشان داد که ژن های بی شماری تحت تاثیر Tbx5 جهش یافته در سطوح بالاتر یا پایین تر بیان می شوند، هر چند همه سلول ها پاسخ یکسانی به جهش Tbx5 ندارند. این تنوع در جهش و پاسخ دهی به جهش را محققین دلیل نشان دادن علایم مختلف بوسیله بیماران می دانند.

                    https://medicalxpress.com/news/2020-12-reveals-networks-genes-involved-congenital.html

                    دانش-آموزان-آلاء

                    اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                    https://forum.alaatv.com/post/1396470

                    1 پاسخ آخرین پاسخ
                    6
                    • BioB آفلاین
                      BioB آفلاین
                      Bio
                      نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                      #190

                      869308bd-dfc9-40f0-b19d-8457cd03eb20-image.png

                      در جدید ترین مطالعه صورت گرفته در دانشگاه سانگ‌‌کیونک‌وان، پروژه ای به منظور بررسی اثر اگزوزوم‌ مشتق شده از سلول بنیادی مزانشیمی بر روی کنترل خون ریزی مغزی آغاز گردید. این مطالعه با اشاره به اثر مثبت فراورده سلولی بر روی مهار خونریزی مغز،نتایج خود را در مجله STEM CELLS Translational Medicine. به چاپ رسانید.

                      به دنبال خونریزی شدید در مغز و افزایش فشار مایعات در این ناحیه، احتمال تشنج، فلج مغزی، عقب ماندگی رشد و مرگ و میر افزایش می‌ یابد. لذا اهمیت این جستار می‌تواند روزنه امیدی را برای درمان به موقع بیماران، خصوصا کودکان (از بالاترین جامعه آماری در این نوع عارضه محسوب می‌شود) به حساب آید.

                      سلول‌های بنیادی مزانشیمی قادر هستند تا با تولید مولکول‌های زیستی فعال، اثر بسیار خوبی در ترمیم از خود نشان دهند.

                      این سلول‌ها اگرچه امروزه به عنوان کاندیدهای مناسب در علوم پزشکی بازساختی به حساب می‌آید، اما عوارضی همچون قابلیت تومورزایی و انسداد عروق را می‌تواند به دنبال داشته باشد.

                      در این پژوهش با استفاده از اگزوزوم‌های دریافت شده از محیط کشت سلول‌های بنیادی مزانشیمی، اثر آن را بر روی مدل موشی، دارای خونریزی مغزی مورد پژوهش قرار گرفته شد. نتایج نشان داد که اگزوزوم‌های منتقل شده حاوی فاکتور mRNA کد کننده پروتئین BDNFهستند. تحقیقات پیشین نقش این پروتئین را به عنوان یک عامل محافظتی برای سلول‌های عصبی گزارش کرده است. این مطالعه در دو فاز آزمایشگاهی و پیش بالینی انجام گرفت و در تمامی گروهای دریافت کننده، اگزوزوم‌ها باعث بیان گیرنده‌های ترومبین در سطح سلول‌های عصبی شد.

                      از این رو Park اظهار داشت که: " تاثیر استفاده از اگزوزوم‌ها برای مهار خونریزی بیشتر از استفاده از سلول‌های بنیادی به صورت مستقیم می‌باشد. همچنین با توجه به مطالعات بعدی برای مشخص نمودن زمان مناسب تزریق و دوز بهینه، اظهار امیدواری از یک گام موثر برای مقابله با آثار ناشی از افزایش فشار مایعات مغزی در زمان خونریزی نمود.

                      https://www.regmednet.com/stem-cell-derived-extracellular-vesicles-may-alleviate-brain-bleeding-preclinical-study-shows/

                      دانش-آموزان-آلاء

                      اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                      https://forum.alaatv.com/post/1396470

                      1 پاسخ آخرین پاسخ
                      4
                      • BioB آفلاین
                        BioB آفلاین
                        Bio
                        نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                        #191

                        e30c510b-c4f6-4d21-9fe6-52365c198796-image.png

                        طی تکوین مغز، دوره جنینی در تولید نورون ها از سلول های بنیادی عصبی و تبدیل آن ها به به مغز بالغ دارای عملکرد حیاتی است. هر گونه اختلالی در برنامه تکوینی می تواند منجر به نواقص شدید مغزی شود. سندرم X شکننده یک اختلال ژنتیکی است که بوسیله ناتوانی ذهنی و علایم اوتیسم مشخص می شود.

                        کودکان مبتلا به سندرم X شکننده عموما از تاخیر در فرایندهای تکوینی و مشکلات اجتماعی و رفتاری رنج می برند. سندرم X شکننده دچار نقص در ژن FMR1 هستند که ژن کد کننده پروتئین FNRP به عنوان یک فاکتور کلیدی در تکوین طبیعی مغز است. در این مطالعه دکتر اوسامی و همکارانش با استفاده از توالی یابی های نسل جدید صدها مولکول مرتبط با مغز جنین موشی را شناسایی کرده اند که نه تنها با فرایند نورون زایی بلکه ناتوانی های اوتیسمی و ذهنی همراه هستند.

                        یافته های این مطالعه نشان داده است که گروهی از مولکول های خاص در مسیرهای پیام رسانی بین سلولی مانند Ras/MAPK، Wnt/β-catenin و mTOR دخیل هستند. فعالیت mTOR در مغز جنینی موش های ناقص از نظر FMR1 بارز است و به نظر می رسد که فعالیت افزایش یافته mTOR می تواند منجر به تکثیر غیر طبیعی و تمایز سلول های بنیادی به مغز جنینی شود. در نهایت، این مکانیسم های مولکولی می توانند مسئول تکوین مغز طی دوره جنینی و مشارکت آن ها در بروز سندرم X شکننده باشند. محققین امیدوارند این اطلاعات جدید بتواند راهگشای درمان اختلالت تکوینی عصبی در آینده باشند.

                        https://molecularbrain.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13041-020-00706-1

                        دانش-آموزان-آلاء

                        اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                        https://forum.alaatv.com/post/1396470

                        1 پاسخ آخرین پاسخ
                        4
                        • BioB آفلاین
                          BioB آفلاین
                          Bio
                          نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                          #192

                          unnamed.jpg
                          نسل جدید سلول هایCAR-T ، نتایج مثبتی را در فاز II آزمایش علیه مولتوم میلوما ثبت کرده است. این مطالعه که به سرپرستی دانشمندان انستیتو سرطان Dana-Farber (MA ، ایالات متحده آمریکا) صورت گرفته بود، منجر به بهبودی تقریباً 75٪ از بیماران با عود مجدد شده است. بطوریکه این روش به طور قابل توجهی حاکی از تاثیر بهتر نسبت به روش های درمانی موجود است. نتایج این پژوهش اخیراً در مجله New England Journal of Medicine به چاپ رسیده است.

                          نویسنده این پژوهش اذعان داشت: "علیرغم پیشرفت‌های متعدد در درمان مولتیپل میلوما، عود مجدد در این بیماران شایع است. بیمارانی که پس از دریافت درمان استاندارد همچنان رو به وخامت می روند ، گزینه های درمانی نسبتاً کمی برای پاسخ دهی مناسب پیش رو دارند. نتایج این آزمایش نشان دهنده‌ی یک نقطه عطف واقعی در درمان این بیماری است چراکه در 30 سالی که میلوما را درمان کردم ، هیچ درمان دیگری را در این گروه از بیماران تا این حد موثر ندیده ام. "

                          درمان های فعلی برای میلوما شامل سه دسته اصلی است: داروهای تعدیل کننده سیستم ایمنی ، مهار کننده های پروتئازوم و آنتی بادی های ضد CD38. با این حال ، بیمارانی که در برابر این روش‌ها مقاوم هستند ، نیاز فوری به جایگزین‌های درمانی بهتر دارند.

                          مانند سایر روشهای درمانی مبتنی بر CAR-T ، این روش نوین شامل از بین بردن سلولهای T خود بیمار و اصلاح آنها برای هدف قرار دادن سلول‌های سرطانی بیمار است. در مورد این روش، سلول‌های T اصلاح می شوند تا پروتئین روی سلول‌های میلوما که مسئول رشد و بقای آنها است را مورد هدف قرار دهند.

                          این تیم با توجه به نتایج مثبتی که در آزمایش آنها مشاهده کردند، درخواستی را به FDA آمریكا ارائه داده و در آن درخواست تصویب استفاده از این نوع سلول های CAR-T برای معالجه بیماران مبتلا به عود مجدد میلوما و یا مقاوم به درمان طرح کرده اند .

                          Link:https://www.regmednet.com/novel-car-t-therapy-sees-success-in-treatment-resistant-myeloma-patients/

                          دانش-آموزان-آلاء

                          اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                          https://forum.alaatv.com/post/1396470

                          1 پاسخ آخرین پاسخ
                          3
                          • BioB آفلاین
                            BioB آفلاین
                            Bio
                            نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                            #193

                            cell.jpg
                            سلول‌های بنیادی چگونه در درمان سرطان ایفای نقش می‌کند(1)

                            سلول‌ها علیه سلول‌ها؛ شاید به بیان ساده بتوان نقش سلول‌های بنیادی در درمان سرطان را این‌گونه تعریف کرد. بیماری سرطان از تکثیر بیش از اندازه سلول‌ها پدید می‌آید و چه خوش‌خیم باشد و چه بدخیم، بیمار را رنج می‌دهد؛ اما با پیشرفت فناوری و به کمک سلول‌های دیگری که سلول‌های بنیادی نامیده می‌شوند، نبردی تازه علیه سرطان شکل گرفته است.

                            پیوندی برای احیای سلامتی

                            پیوند سلول‌های بنیادی مغز استخوان یک روش درمانی پزشکی است که سلول‌های سالم را در مغز استخوان بیمار جایگزین می کند. سلول‌های جایگزین می توانند از بدن فرد یا از یک اهداکننده دریافت شده باشند.

                            به پیوند مغز استخوان، پیوند سلول های بنیادی یا به طور خاص تر، پیوند سلول‌های بنیادی خون ساز گفته می شود. از پیوند می‌توان برای درمان انواع خاصی از سرطان مانند سرطان خون ، میلوما، سرطان غدد لنفاوی (لنفوم) و سایر بیماری های خون و سیستم ایمنی بدن که مغز استخوان را تحت تأثیر قرار می دهند ، استفاده کرد.

                            یکی از پیشرفت های بزرگ در زمینه پیوند سلول های بنیادی کشف سلول های بنیادی خون ساز بود که قادرند تمام رده های سلول های خونی را تولید کنند. تعریفی از سلول های بنیادی و مغز استخوان بتواند تصویر روشن‌تری از کارکرد آن‌ها را ارائه دهد.

                            سلول‌های بنیادی، می توانند به سلول‌های مختلف مورد نیاز بدن تبدیل شوند. انواع مختلفی از سلول های بنیادی وجود دارد و در زمان های مختلف در نقاط مختلف بدن یافت می شوند. سلول های بنیادی خونساز ، سلول های بنیادی هستند که به سلول های خونی تبدیل می شوند.

                            مغز استخوان، یک بافت نرم و اسفنجی در بدن است که سلول های بنیادی خون‌ساز را در خود دارد. این ماده در مرکز بیش‌تر استخوان‌ها یافت می شود. سلول‌های بنیادی خونساز نیز در خون موجود در سراسر بدن یافت می شود.

                            وقتی سلول های بنیادی خون‌ساز آسیب ببینند، ممکن است به سلول های قرمز خون، گلبول های سفید و پلاکت تبدیل نشوند. این سلول‌های خونی بسیار مهم هستند و هر یک وظیفه متفاوتی دارند.

                            پیوند سلول‌های بنیادی مغز استخوان، یک روش پزشکی است که در آن سلول های بنیادی سالم به مغز استخوان یا خون پیوند می‌خورد. این روش، بدن را برای ایجاد گلبول های قرمز، گلبول های سفید و پلاکت های مورد نیاز توانمند می کند.

                            دانش-آموزان-آلاء

                            اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                            https://forum.alaatv.com/post/1396470

                            1 پاسخ آخرین پاسخ
                            4
                            • BioB آفلاین
                              BioB آفلاین
                              Bio
                              نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                              #194

                              cell.jpg
                              سلول‌های بنیادی چگونه در درمان سرطان ایفای نقش می‌کند(2)

                              روش‌های گوناگون

                              پیوند مغز استخوان یا سلول های بنیادی انواع مختلفی دارد که پیوند اتولوگ یکی از آن‌ها به شمار می‌رود. در این روش، سلول‌های بنیادی برای پیوند اتولوگ از بدن خود بیمار گرفته می‌شود. گاهی اوقات روش‌های مرسوم مقابله با سرطان مانند شیمی درمانی یا پرتودرمانی کارآمد نیست و استفاده از آن‌ها، می تواند به سلول های بنیادی و سیستم ایمنی بدن بیمار آسیب برساند. به همین دلیل است که پزشکان قبل از شروع درمان سرطان، سلول‌های بنیادی را از خون یا مغز استخوان خارج می‌کنند.

                              پس از شیمی درمانی، سلول های بنیادی به بدن شما بازگردانده می شوند و سیستم ایمنی بدن و توانایی بدن شما در تولید سلول های خونی و مبارزه با عفونت را بازیابی می‌کنند.

                              اما پیوند آلوژنیک نوع دیگری از پیوند سلول‌های بنیادی است. سلول های بنیادی برای پیوند آلوژنیک از شخص دیگری به نام اهدا کننده دریافت می شود. سلول‌های بنیادی اهدا کننده پس از شیمی درمانی یا پرتودرمانی به بیمار داده می شود. پیدا کردن اهداکننده منطبق با ویژگی‌های بیمار، یک مرحله ضروری برای انجام این نوع پیوند است.

                              بانک اطلاعاتی جامع برای پیوند سلول‌های بنیادی سالم به بیمار

                              همخوان بودن ویژگی‌های یک اهدا کننده سالم و پروتئین های خون او ، آنتی ژن های لکوسیت انسانی (HLA) نامیده می شوند ، حائز اهمیت بالایی است. به این فرآیند،Typing HLA گفته می شود.

                              در حال حاضر با حمایت معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، فناوری HLA Typing در داخ کشور و با تلاش یک شرکت دانش‌بنیان بومی سازی شده است.

                              این فناوری ضمن قطع وابستگی کشور به واردات سلول های بنیادی خون ساز، با شکل گرفتن شبکه ملی اهداکنندگان سلول های بنیادی خون ساز، امکان صادرات این سلول ها را به کشورهای دیگر فراهم می کند.

                              با امکان ارائه خدمت HLA Typing به سایر کشورهای منطقه و صرفه جویی ارزی، این فناوری از خروج میلیون ها دلار ارز از کشور که برای واردات سلول‌های بنیادی از خارج کشور و انجام HLA Typing در خارج کشور جلوگیری می کند. با حذف واردات سلول‌های بنیادی از خارج کشور، از بروز تأخیر چندماهه در فرایند درمان بیمار جلوگیری می‌شود.

                              همچنین از سلول‌های بنیادی خون بند ناف استفاده می شود. بند ناف قبل از تولد جنین را به مادر متصل می کند. پس از تولد ، کودک نیازی به آن ندارد. مراکز درمانی سرطان در سراسر جهان از جمله کشورمان از سلول‌های بنیادی خون بند ناف برای درمان بسیاری از بیماری‌ها استفاده می کنند.

                              با پیشرفت فناوری‌های حوزه سلول‌های بنیادی، شرکت‌های دانش‌بنیان و فناور کشورمان نیز در مسیر توسعه این فناوری و حرکت به سوی درمان سرطان‌ها گام برداشتند. این شرکت‌ها که در حوزه‌های گوناگون فناوری پیوند سلول‌های بنیادی همچون تجهیزات و ادوات پیوند، ارائه خدمات بانک خون بند ناف به روش فرا دقیق- فراسریع فعالیت می‌کنند توانسته‌اند بخش قابل توجهی از نیازهای فناورانه کشور در این حوزه را تامین کنند.

                              با حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری‌ سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری از شرکت‌های دانش‌بنیان این حوزه برای توسعه فناوری پیوند سلول‌های بنیادی و نجات بیماران، ضمن مسدود شدن راه خروج ارز از کشور به واسطه هزینه‌های هنگفت درمان خارج از کشور یا تجهیزات این حوزه، زمینه برای معرفی ایران به عنوان یکی از کشورهای پیشرو و موفق در حوزه پژوهش‌ها و فناوری‌های سلول‌های بنیادی فراهم شده است.

                              دانش-آموزان-آلاء

                              اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                              https://forum.alaatv.com/post/1396470

                              1 پاسخ آخرین پاسخ
                              5
                              • BioB آفلاین
                                BioB آفلاین
                                Bio
                                نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                #195

                                a3aab0a0-f648-4a13-89b7-feca1f5bab53-image.png

                                محققان موسسه تحقیقات مرکز پزشکی کودکان در UT Southwester (CRI; TX, USA ایالات متحده آمریکا) سلول های مسئول نگهداری و بازسازی کبد و محل قرارگیری آنها در کبد را شناسایی کرده اند. این مطالعه که در Scienceمنتشرشده است ، به برخی سوالات اساسی در مورد بازسازی کبد ، آسیب و سرطان کبد پاسخ می دهد.

                                با وجود آنکه قرن‌ها است که قدرت بازسازی کبد شناخته شده است، اما مطالعات قبلی در این زمینه به دلیل کمبود نشانگرهای زیستی مانع از تشخیص عملکرد انواع مختلف سلولهای کبدی شده بود. با این حال ، محققان آزمایشگاهCRI’s Zhuتوانستند با مقایسه ژنهایی که مارکرهای سلولهای کبدی را در سراسر کبد مشخص می کنند، این چالش را برطرف کنند و آنهایی را که فقط توسط زیرمجموعه های خاص سلول‌های کبدی روشن می شوند شناسایی کنند. سپس از این ژنها به عنوان یک نشانه برای تشخیص هویت و عملکرد زیر مجموعه‌های مختلف سلولهای کبدی استفاده شد.

                                به دنبال این پروژه که منجر به ایجاد 11سویه جدید مدل موشی شد، هرکدام دارای یک نشانگر برای گروه خاصی از سلولهای کبدی بودند. این مدل‌سازی آنها را قادر می سازد تا تشخیص دهند کدام یک از این سلول‌‎ها مسئول بازسازی کبد پس از آسیب هستند، و مستقیما نقش هر مجموعه سلولی را در نگهداری و بازسازی کبد مقایسه کنند.

                                محققان در این مطالعه توانستند ارتباطی را بین محل تجمع هر دسته سلول و نوع فعالیت آن شناسایی کنند. سلول‌های موجود در ناحیه لب 2باعث ایجاد سلولهای کبدی نواحی 1و 3در کبد می شود این در حالی است که سلولهای ناحیه 1و 3نشان دادند که نقش بسزایی در بازسازی کبد ناشی از آسیب های کبدی ایفا میکند. بعلاوه ، با قرار دادن موش‌ها در معرض مواد شیمیایی که از اشکال متداول آسیب کبدی را در این جانداران مدل می‌کند، نشان دادند که سلول‌های منطقه 2در بهسازی و یازسازی کبد به صورت غیر مستقیم نقش ایفا می‌کند.

                                "در انسان ، سلول‌های مناطق 1و 3اغلب توسط الکل ، استامینوفن و ویروس های آلوده کننده کبد آسیب می بینند. بنابراین منطقی است که سلول‌های منطقه ، 2که در معرض آسیب‌های سمی هستند، با تقویت دو ناحیه 1و 3در بازسازی این آسیب ها نقش ایفا می‌کند. " "با این حال ، تحقیقات بیشتری برای درک انواع مختلف سلول در کبد انسان لازم است."

                                مطالعه بیشتر در مورد ژن‌های مهم برای رشد و بازسازی در این عضو منجر به کشف محور -IGFBP2-mTOR CCND1شد ، مسیری که در منطقه 2نسبت به مناطق 1و 3فعال تر بود. اختلال در این مسیر، برای موش ها به معنی آن بود که سلول های ناحیه 2دیگر قادر به تولید سلول‌های کبدی جدید نبودند، بنابراین این مسیر را به عنوان مکانیسم احیا کننده استفاده شده توسط سلول‌های منطقه 2معرفی کردند.

                                Zhuاظهار داشت: "شناسایی سلولهای کبدی منطقه 2به عنوان یک جمعیت احیا کننده به برخی سوالات اساسی در مورد فعالیت های کبدی پاسخ می دهد و می تواند نقش مهمی را در بیماری کبد داشته باشد. علاوه بر این، از ابزار و راهکاری که ما برای شناسایی انواع مختلف سلول‌های کبدی ایجاد کرده ایم، می توان برای بررسی چگونگی واکنش سلول‌های مختلف به هنگام آسیب کبدی یا تغییرات ژنتیکی که باعث سرطان کبد می شوند، استفاده کرد. "

                                دانش-آموزان-آلاء

                                Link: https://www.regmednet.com/cells-responsible-for-liver-regeneration-identified/

                                اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                1 پاسخ آخرین پاسخ
                                2
                                • BioB آفلاین
                                  BioB آفلاین
                                  Bio
                                  نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                  #196

                                  ba302e31-3ee7-4b2a-8fdb-ab8906c0e0f6-image.png

                                  انجمن جراحی پلاستیک آمریکا اعلام کرده است که استفاده از PRPطی چهار سال گذشته 25 درصد رشد داشته است. این افزایش توجه به این عامل را می توان به تبلیغاتی نیز ربط داد که بوسیله افراد مشهور برای نشان دادن مزایای درمانی و زیبایی این محصول ارائه شده است.

                                  به عقیده محققین نیز استفاده از PRP می تواند منجر به فعال شدن فرایندهای طبیعی ترمیمی بدن فرد شود و بدین ترتیب شکل و عملکرد بافت را بهبود ببخشد. PRP دارای مشخصه هایی است که آن را به یک منبع جذاب برای استفاده در جراحی پلاستیک تبدیل کرده است: به راحتی و به ارزانی بوسیله سلول های خود بیمار تولید می شود و با خطر و عوارض جانبی اندکی همراه است.

                                  با این حال، استفاده از این فاکتور بویژه در مورد رویکردهای زیبایی، زمان بر است و نیازمند فرایندهای چند مرحله ای است. پلاکت به عنوان نوی سلول خونی دخیل در فرایند لخته شدن، در زمان بروز یک آسیب به ناحیه زخم آمده و مانع از خونریزی بیشتر می شود. نشان داده شده است که پلاکت ها بیش از 30 فاکتور و پروتئین از نظر زیستی فعال را ترشح می کنند که در تشکیل عروق خونی جدید و رشد بافت دخیل هستند. در سال های اخیر مشخص شده است که استفاده از PRP رو به افزایش است و تنها در آمریکا در سال 2019، بیش از 130 هزار مورد استفاده از PRP برای جراحی های پلاستیک و زیبایی گزارش شده است. از جمله زمینه های کلیدی که از PRP به عنوان یک مکمل استفاده می کنند می توان به جراحی های جوان سازی پوست، رشد مجدد مو، درمان با لیزر و گرافت های چربی اشاره کرد.

                                  دانش-آموزان-آلاء

                                  https://journals.lww.com/plasreconsurg/Abstract/2021/01000/Platelet_Rich_Plasma__Evolving_Role_in_Plastic.43.aspx

                                  اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                  https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                  1 پاسخ آخرین پاسخ
                                  3
                                  • BioB آفلاین
                                    BioB آفلاین
                                    Bio
                                    نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                    #197

                                    f53457e3-ea8b-445b-bf52-ca1ac595b040-image.png

                                    پژوهشگران چینی در آکادمی علوم پکن یک غربالگری مبتنی بر CRISPR/Cas9 گسترده را با استفاده از دو نوع سلول پیش ساز مزانشیمی انسانی که پیری تسریع شده را نشان می دهند، انجام دادند. این سلول های پیش ساز مزانشیمی از سلول های بنیادی جنینی انسانی مشتق شدند که حامل جهش های بیماری زایی بودند که منجر به بیماری پیری تسریع شده سندرم ورنر و سندرک پروجریای هاچینسون-گلیفورد می شوند.

                                    با استفاده از این مدل ها، محققین ژن هایی را شناسایی کردند که نقصان آن ها منجر به پیری سلولی می شود و در هر دو مدل پیری سلولی ذکر شده وجود داشتند که از جمله آن ها می توان به KAT7 اشاره کرد که یک هیستون استیل ترانسفراز است. غیر فعال سازی KAT7 موجب کاهش استیلاسیون هیستون H3 شد و این امر نیز موجب سرکوب رونویسی شد و پیری سلول های پیش ساز مزانشیمی را کاهش داد. به عقیده محققین استفاده از غربالگری ژنتیکی مبتنی بر CRISPR/Cas9، یک روش قوی برای کشف ژن های دخیل در پیری مانند KAT7 است و می توان آن ها را هدف درمانی مناسبی برای ایجاد مداخلات درمانی برای پیری دانست.

                                    دانش-آموزان-آلاء

                                    https://stm.sciencemag.org/content/13/575/eabd2655

                                    اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                    https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                    reyhane karimi 0R 1 پاسخ آخرین پاسخ
                                    2
                                    • BioB آفلاین
                                      BioB آفلاین
                                      Bio
                                      نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                      #198

                                      101aff10-4642-486d-b828-3fea9a4189ed-image.png

                                      به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌ های سلول های بنیادی، شرکت ژرف اندیشان فناور زیست بسپار از شرکت های مورد حمایت ستاد، موفق به ساخت ماده MTT، یکی از پرمصرف ‌ترین مواد شیمیایی مورد استفاده در آزمون سمیت سلولی برای تعیین میزان سمیت سلول‌های مختلف در آزمایشگاه‌های زیستی و سلولی شده است.

                                      ماده تیازولیل بلو تترازولیوم بلو یا همان MTT، یک پودر زرد رنگ برپایه نمک تترازولیوم است که در تماس با سلول‌های جانداران، وارد اندامک میتوکندری شده و پس از واکنش با آنزیم‌های میتوکندریایی به کریستال‌های نامحلول در آب با رنگ بنفش تبدیل می‌شود. غلظت این ماده بنفش رنگ می‌تواند نشانگر تعداد سلول‌ها باشد. در آزمایشگاه‌های تشخیص طبی، از این ماده می‌توان برای تعیین تعداد سلول‌های یک بافت مشخص مثلا بافت سرطانی و تاثیر یک داروی مشخص برای از بین بردن آن سلول‌ها استفاده کرد. هم‌چنین، در آزمایشگاه‌های مورد تایید سازمان غذا و دارو، و اداره تجهیزات پزشکی از این ماده برای تعیین میزان سمیت یا سلول سازگاری یک دارو یا تجهیز پزشکی استفاده می‌شود.

                                      این ماده که تا پیش از این به عنوان یک ماده مهم همواره به صورت وارداتی در اختیار مراکز پزشکی، بیمارستانی، دانشگاهی و پژوهشگاهی قرار می‌گرفت، اکنون به صورت کامل در شرکت دانش بنیان ژرف‌اندیشان فناور زیست ‌بسپار بومی‌‌سازی شده است و برای نخستین بار به عنوان یک محصول ایرانی در دسترس پژوهشگران و اساتید محترم قرار می‌گیرد. این محصول که از نظر کیفیت با محصول شرکت‌های مطرح آمریکایی رقابت می‌کند، با قیمتی بسیار مناسب و پایین‌تر از محصول خارجی (25-30 درصد قیمت محصول خارجی) به فروش می‌رسد. دشواری و پیچیدگی ساخت این ماده در طی چندین مرحله واکنش شیمیایی موجب افزایش قیمت به همراه ارزش افزوده بالاتر شده است. علاوه بر این با توجه به اهمیت استفاده از این ماده در زمینه‌های مختلف برای سنجش سمیت سلولی و وسعت کاربرد این محصول را به یک ماده استراتژیک تبدیل کرده است.

                                      دانش-آموزان-آلاء

                                      اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                      https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                      1 پاسخ آخرین پاسخ
                                      3
                                      • BioB آفلاین
                                        BioB آفلاین
                                        Bio
                                        نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                        #199

                                        5166311d-3cdc-4bb3-97b0-d46606416d14-image.png

                                        مینی مغزهای شخصی می توانند با استفاده از سلول های بنیادی گرفته شده از نمونه های پوست و موی فرد تولید شوند و اطلاعاتی را در مورد پیشرفت بیماری های مغزی در یک فرد و همم چنین پاسخ دهی آن فرد به داروها ارائه کنند. برخلاف پیشرفت های زیاد صورت گرفته در رشد و تولید مینی مغزها، درک جزئیات دقیق آن چه در درون این مینی مغزها اتفاق می افتد بسیار مشکل است و معمولا محققین برای درک این امر نیازمند برش گیری و مشاهده آن ها زیر میکروسکوپ هستند و همین امر می تواند به نمونه آسیب بزند.

                                        برای اولین بار در مطالعه ای جدید محققین در مرکز تحقیقات HEPIA تصاویر سه بعدی با رزولوشن بالا از تک تک نورون های درون مینی مغزهای دست نخورده ارائه کرده اند. به این منظور آن ها تکنیک های جدید نشان دار کردن نورون های منفرد را با روش هایی که کل نمونه را کاملا شفاف می سازند، ترکیب کرده اند. این محققین یک ماژول سفارشی و بسیار پیشرفته و مجهز به تشخیص دهنده های تصویری بسیار حساس را برای گرفتن تصاویر سه بعدی از مینی مغزهای کاملا سالم تولید کرده اند و در نتیجه نیازی به برش گیری از این مینی مغزها نیست. به موجب این تصاویر می توان مورفولوژی سه بعدی نورون های خاص و پراکنش آناتومیک آن ها درون مینی مغزها را مشاهده کرده و آنالیز کرد.

                                        دانش-آموزان-آلاء

                                        https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fbioe.2020.582650/full

                                        اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                        https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                        1 پاسخ آخرین پاسخ
                                        4
                                        • BioB آفلاین
                                          BioB آفلاین
                                          Bio
                                          نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                          #200

                                          167fbe34-0f38-4949-94de-513db17f0efe-image.png

                                          دانشمندان از دانشگاه پزشکی فوجیتا (Aichi ، ژاپن) یک پروتئین با فعالیت رگ زایی را که توسط باکتریهای جنس بارتونلا آزاد می شود ، کشف کرده اند از این رو آنها این فاکتور آنژیوژنیک (BafA) را بارتونلا A نامیده اند. این اولین گزارش از پروتئین شبه فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF) است که توسط باکتری تولید می‌شود.نتایج این مطالعات در مجله Nature Communications. به چاپ رسیده است.

                                          محققان با وارد کردن Bartonella henselae (B. henselae) به سلول‌های اندوتلیال انسان در شرایط آزمایشگاهی، مشاهده کردند که این باکتری‌ها باعث تکثیر سلول‌های اندوتلیال می‌شوند. آنها سپس جهش های تصادفی را در DNA باکتری‌ها ایجاد کردند تا ژن‌هایی را که در فرایند رگ زایی نقش ایفا می‌کنند، شناسایی شوند. این باعث شد که آن‌ها کشف کنند که B. henselae تنها در صورت داشتن نسخه سالم از BafA می تواند رگ زایی را در سلول‌های اندوتلیال را تحریک کند.

                                          این تیم سپس نمونه‌های آئورت را از موش‌ها استخراج کرده و درون محیط های کشت دارای BafA و فاقد آن قرار داد. در نمونه‌هایی که آئورت در معرض BafA قرار گرفته بودند رگ‌های خونی جدید رشد کردند ، در حالی که نمونه های آئورت که در معرض BafA قرار نگرفتند رگ های خونی جدید رشد نکردند.

                                          به دنبال آزمایشات بیشتر in vitro با سلول‌های اندوتلیال انسانی نشان داده شد که BafA گیرنده های سطح سلول را که VEGF را تشخیص می دهند فعال می کند. وقتی BafA به این گیرنده ها متصل شود، باعث فعال شدن پروتئین های MAPK و ERK می شود بطوریکه این مسیرها نقش مهمی در رگ زایی دارند.

                                          یوهی دوئی توضیح داد: "ما معتقدیم كه پروتئین های BafA می‌توانند به عنوان ابزاری برای مطالعه رگ زایی استفاده شوند و همچنین مزایای بالقوه پزشكی را نیز در نظر می‌گیریم."

                                          دانش-آموزان-آلاء

                                          Link: https://www.regmednet.com/novel-bafa-protein-shown-to-stimulate-angiogenesis/

                                          اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                          https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                          1 پاسخ آخرین پاسخ
                                          2
                                          پاسخ
                                          • پاسخ به عنوان موضوع
                                          وارد شوید تا پست بفرستید
                                          • قدیمی‌ترین به جدید‌ترین
                                          • جدید‌ترین به قدیمی‌ترین
                                          • بیشترین رای ها

                                          • 1
                                          • 2
                                          • 8
                                          • 9
                                          • 10
                                          • 11
                                          • 12
                                          • 16
                                          • 17
                                          • درون آمدن
                                          • حساب کاربری ندارید؟ نام‌نویسی
                                          • برای جستجو وارد شوید و یا ثبت نام کنید
                                          • اولین پست
                                            آخرین پست
                                          0
                                          • دسته‌بندی‌ها
                                          • نخوانده ها: پست‌های جدید برای شما 0
                                          • جدیدترین پست ها
                                          • برچسب‌ها
                                          • سوال‌های درسی و مشاوره‌ای
                                          • دوره‌های آلاء
                                          • گروه‌ها
                                          • راهنمای آلاخونه
                                            • معرفی آلاخونه
                                            • سوال‌پرسیدن | انتشار مطالب آموزشی
                                            • پاسخ‌دادن و مشارکت در تاپیک‌ها
                                            • استفاده از ابزارهای ادیتور
                                            • معرفی گروه‌ها
                                            • لینک‌های دسترسی سریع