آلاخونه | شبکه اجتماعی دانش آموزی آلاء

ثبت نام در:https://www.royan-edu.ir/the-wonders-of-the-giant-squid/
Zaraa @دختر-بهار ZDM Bad Fighter Mono
@jahad-20 @Dr-Rashidi @mahta-kamali HADAF MAN @Z-H-Z zzz r
mj323 @m-hmt @Miss-Joker
Mbf
دانش-آموزان-آلاء

#اخبار_جدید_سلولهای_بنیادی
🔰تولید سلول های مرتبط با شنوایی به کمک سلول های بنیادی القایی(2)

:small_blue_diamond: برای بازبرنامه ریزی این سلول ها، محققان فیبروبلاست ها و سلول های پشتیبان را در معرض کوکتیلی از چهار فاکتور رونویسی قرار دادند. این چهار فاکتور رونویسی حاصل غربالگری ترکیب 16 فاکتور رونویسی دخیل در تکوین سلول های مویی شنوایی موش بود. بدنبال بازبرنامه ریزی، سلول های iHC تولید شد که از نظر ساختار، الکتروفیزیولوژی و فعالیت ژنتیکی شبیه سلول های حسی مویی طبیعی بودند. این سلول ها دارای ویژگی های دیگری مانند آسیب پذیری به آنتی بیوتیک های شناخته شده عامل ناشنوایی نیز بودند. به عقیده محققین این سلول های حسی مویی یا iHC پتانسیل تسریع تحقیقات روی ناشنوایی را دارا هستند و می توان از آن ها در مطالعات تکوینی، غربالگری های دارویی و تست های سمیت شناسی روی سلول های گوش استفاده کرد.

:globe_with_meridians: Reference: https://elifesciences.org/articles/55249

دانش-آموزان-آلاء تجربیا

ژنتیک و مهندسی ژنتیک
What is a gene.mp4

Genetic Engineering.mp4

#اخبار_جدید_سلولهای_بنیادی
:beginner: تولید سیستم عصبی گوارشی دارای عملکرد به کمک #سلول‌های_بنیادی

:small_orange_diamond:اخیرا محققان توانسته اند با موففیت سیستم عصبی گوارشی کاملا دارای عملکردی را با استفاده از سلول های بنیادی و در مدل پیش بالینی تولید کنند. هر چند این مدل هنوز از نظر بالینی در دسترس نیست اما می تواند محققین، پزشکان و جراحان را گامی دیگر به درمان کودکان مبتلا به بیماری Hirschsprung’s نزدیک کند. در کودکان مبتلا به بیماری Hirschsprung’s، این سیستم یا ناقص است یا این که کلا شکل نمی گیرد.
:small_orange_diamond: این سیستم عصبی موسوم به سیستم عصبی انتریک را مغز دوم بدن انسان نیز می نامند زیرا به طور شگفت آوری از سایر بخش های عصبی تفکیک شده است و متفاوت است. این سیستم عصبی انتریک حرکات عضلات روده ای، آزادسازی هورمون و حفظ #سلولهای_بنیادی روده ای که برای حفظ پوشش روده حیاتی هستند را هماهنگ می کند.
:small_orange_diamond: تولید یک مدل پیش بالینی سیستم عصبی انتریک با استفاده از سلول های بنیادی می تواند اطلاعات زیادی را در زمینه این بیماری ارائه دهد و منجر به راهکارهای درمانی شود.

:globe_with_meridians: Reference:https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/2041731420905701

#سؤال
:beginner: آیا سلول های بنیادی بالغین و جنینی دارای توانایی برابر برای ایجاد بافتی به منظور جایگزینی يا پيوند هستند؟

:small_orange_diamond: سلول های بنیادی دارای توانایی متفاوت در تخصصی شدن بسمت سلول ها و بافت های خاص هستند .شواهد حاکی از این است که ظرفیت سلول های بنیادی بالغ در ایجاد بافت های متفاوت محدودتر از سلول های بنیادی جنینی است.
:small_orange_diamond: یک سلول بنیادی جنینی سلول های تخصص یافته ای که دارای سه لایه جنینی هستند را میتواند تولید کند و این در حالی است که تا کنون ثابت نشده است که سلول بنیادی بالغ نیز میتواند بافتی را ایجاد کند که شامل هر سه لایه باشد ، بنابراین توانایی ظرفیت تولید بافت و پرتوانی در سلول های بنیادی جنینی و بالغ برابر نیست.

سلول های بنیادی مشتق از چربی-١

:small_orange_diamond: تحقیقات در زمینه سلول های بنیادی چربی در سال های اخیر علی رغم وجود موانع بسیار در اثبات کارائی و سلامت این سلول ها، ویژگی های منحصر به فرد این سلول ها را در جراحی های زیبائی و ترمیمی اثبات کرده است.
:small_blue_diamond:این سلول ها با داشتن جمعیت بزرگی از سلول های مزانشیمی چندتوان در کارآزمائی های بالینی متعدد و با اهداف درمانی متفاوت مورد استفاده قرار گرفته اند.
:small_orange_diamond: تا سال 2012 بیشترین تعداد کارآزمائی بالینی در استفاده از سلول های استرومال مشتق از چربی در قاره ی اروپا و متعلق به کشورهای ایتالیا، انگلیس،استرالیا،آلمان و دانمارک و پس از آن مربوط به آسیا و کشور کره بوده است.
:globe_with_meridians: :round_pushpin:Reference:
Arthur A, Zannettino A, Gronthos S. The therapeutic applications of multipotential mesenchymal/stromal stem cells in skeletal tissue repair. Journal of Cell Physiol, 2012; 218:237-45.

بیماری ALS و سلول درمانی :point_down:

:red_circle: بیماری ALS یا اسکلروز جانبی آمیوتروفیک ، Amyotrophic lateral sclerosis یا بیماری لوگهریگ یک بیماری نورون‌های حرکتی یا MND یا Motor Neuron Disease است که موجب تخریب پیشرونده و غیرقابل ترمیم در دستگاه عصبی مرکزی (مغز و نخاع) و دستگاه عصبی محیطی می‌شود.

:small_orange_diamond:اسکلروز جانبی آمیوتروفیک شایعترین بیماری نورون‌های حرکتی (MND) می‌باشد که در حقیقت در ALS نشانه‌های فلج مرکزی و محیطی تواماً ایجاد می‌شود.

:small_blue_diamond: بروز بیماری دونفر در هر صد هزار نفر می‌باشد و اغلب افراد بین چهل تا شصت سال را درگیر می‌سازد. بیماری ماهیت پیشرونده دارد و اغلب بیماران بعد از دو تا پنج سال فوت می‌کنند ولی گاه دوره‌های توقف بیماری وجود دارد؛ که باعث می‌شود ۱۰ درصد از بیماران تا ۱۰ سال زنده بمانند. از آنجایی که این بیماری تنها به اعصاب حرکتی آسیب می‌رساند، بنابراین هیچ اختلالی در بینایی، بساوایی، شنوایی، چشایی و بویایی فرد به وجود نخواهد آمد و جالب این که اعصاب حرکتی مؤثر در حرکت چشم‌ها و مثانه برای مدت‌های طولانی از حمله عامل بیماری مصون خواهند
ماند.
:small_orange_diamond:Riluzole
تنها داروی مورد تائید سازمان غذا و داروی آمریکا برای کنترل و بهبود شرایط بیماران مبتلا به این بیماری است.

:small_blue_diamond: درمان های رایج و مورد بررسی برای بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک:
:white_check_mark: درمان با استفاده از آنتاگونیست های گلوتامات که موفق ترین راهکار درمانی در کارآزمائی های بالینی
:white_check_mark: آنتی اکسیدان تراپی
:white_check_mark: راهکارهای ایمنوتراپي
:white_check_mark: استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان
:white_check_mark: استفاده از سلول های بنیادی جنینی و پرتوان القائی

:small_orange_diamond: ۳۷ کارآزمائی بالینی از درمان این بیماری با استفاده از سلول های بنیادی مختلف در پایگاه های جستجو کارآزمائی بالینی ثبت شده است که از این میان استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان در فاز 1 و 2 کارآزمائی بالینی در 70 درصد از بیماران بهبود شرایط زندگی و کاهش اثرات پیش رونده را نشان داده است.

:globe_with_meridians: Reference:
Serhiy Forostyak, et al., Neuroprotective Potential of Cell-Based Therapies in ALS: From Bench to Bedside. Front Neurosci. 2017; 11: 591.

#معرفي چهره هاي بزرگ حوزه سلول هاي بنيادي و پزشكي بازساختي
:man:🏻:microscope:پرفسور امید فرخزاد

:small_orange_diamond:زمينه فعاليت: تولید نانوداروهای ضدسرطان

:small_orange_diamond:محل فعاليت: استادیار مدرسه پزشکی هاروارد و محقق بیمارستان زنان بيرمنگام > توليد صنعتي هفت نانودارو

چسب فیبرینی : یا چسب بافتی که حاملی زیستي با منشا انسانی که قابل تخریب بوده و بستر مناسبی برای مهاجرت کراتینوسیتها و نگه داشتن سلول ها در محل ضایعه است و با داشتن خاصیت انعقادی میتواند جلوی خون ریزی و عفونت در منطقه آسیب دیده را کاهش دهد.

:small_orange_diamond: چسب فیبرینی از پلاسمای خون خود فرد یا به صورت تجاری تهیه میشود که البته ممکن است مشکلات انتقال آلودگی ویروسی یا ایجاد التهاب را در پی داشته باشد و اگر از خون بند ناف این چسب را تهیه کرد علایم مذکور رفع میشوند که تولید این محصول از سلول های بنیادی خون بند ناف هم اکنون در مرکز سلول درمانی پژوهشگاه رویان انجام میشود.

:pushpin:محققان آلمانی پی بردند؛
کمبود ویتامین A منجر به نابودی سلول های بنیادی می شود.طبق اعلام محققان، فقدان ویتامین A بدن تاثیر زیانباری بر سیستم خونسازی در مغز استخوان دارد.

#تصاویر_میکروسکپی
تصویر بالا مربوط به سلول های قلبی مشتق شده از سلول های بنیادی است که با رنگ آمیزی فلورسنت رنگ شده اند.

در این رنگ آمیزی هسته به رنگ قرمز و پروتئین های فیلامنتی به رنگ آبی و سبز مشاهده می شوند.

‌ :no_entry_sign: سلول های بنیادی #پرتوان (نظیر سلول های بنیادی #جنینی و #سلولهای_iPS) اگر مستقیما به بدن تزریق شوند، ایجاد تومور می کنند!

✍ پژوهشگران هیچ گاه سلول های بنیادی پرتوان را مستقیما به بدن افراد پیوند نمی زنند، چون باعث ایجاد تومور می شوند، در عوض سلول های بنیادی پرتوان را ابتدا به سلول های مدنظر (مثلا سلول های قلبی یا عصبی) تمایز می دهند و سپس سلول های تمایزیافته مشتق از آن ها را به موضع موردنظر پیوند می زنند که دیگر تومورزا نیستند.

:red_circle::point_left: عکس ضمیمه، تصویر موشی را نشان می دهد که تومور حاصل از پیوند سلول های بنیادی پرتوان را با خود حمل می کند!

‌ :white_check_mark: کاربردهای #سلولهای_iPS و مزایای آن ها نسبت به سلول های بنیادی #جنینی(1)

:x: همان طور که قبلا گفته شد، سلول های بنیادی پرتوان از جمله سلول های iPS قادرند علاوه بر تولید یک سلول بنیادی مانند خود که هرگز نمی میرد، تمام انواع سلول های تمایزیافته موجود در بدن را ایجاد کنند، از این رو به آن ها «پرتوان» می گویند.
:x: اولین مزیت سلول های iPS نسبت به سلول های بنیادی جنینی (که قبلا معرفی شدند) این است که می توان از هر فردی، سلول تمایزیافته (مثلا سلول پوست، سلول خونی و غیره) گرفت و آن را به سلول iPS تبدیل کرد، یعنی هر فردی می تواند سلول های iPS خاص خود داشته باشد، اما نمی توان از هر فردی سلول بنیادی جنینی تولید کرد؛ در نتیجه در صورت نیاز به پیوند سلول برای درمان برخی بیماری ها، هیچ رد پیوندی در مورد سلول های تمایزیافته مشتق از سلول های iPS اتفاق نمی افتد چون فرد بیمار در واقع سلول های خودی را دریافت می کند نه سلول های غیرخودی را.

«سلول های iPS» به قدری اهمیت داشتند که جایزه نوبل پزشکی 2012 را به کاشف آن ها پروفسور «شینیا یاماناکا» از دانشگاه کیوتو ژاپن اهدا کردند.
#جایزه_نوبل
#سلولهای_iPS

:leftwards_arrow_with_hook::small_orange_diamond:سلول‏های بنیادی مزانشیمی مشتق شده از بافت چربی و مغز استخوان

:white_check_mark: سلول‌های بنیادی #مزانشیمی(1)

:red_circle: #سلول‌های_بنیادی، از لحاظ منشا به دو دسته اصلی سلول‌های بنیادی مشتق از جنین و سلول‌های بنیادی بزرگسالان تقسیم می‌شوند. سلول‌های بنیادی مزانشیمی از مهمترین انواع سلول‌های بنیادی بزرگسالان است که توجه محققان را به خود جلب کرده است. سلول‌های بنيادی مزانشيمی در ترميم بافت‌هایی با منشا مزانشيمی مثل #استخوان، #غضروف، #ماهيچه، #تاندون و #چربی شرکت می‌کنند و البته اين سلول‌ها به عنوان سلول‌های حمايت کننده براي سلول‌های بنیادی خونساز در #مغزاستخوان نيز نقش دارند.

:pushpin:تاثیر استرس بر #سلولهای_بنیادی بدن ما

:low_brightness: سلول های بنیادی با دو ویژگی «بقا و #تکثیر طولانی مدت» و «توانایی #تمایز» شناخته می شوند. مشخص شده است که برخی از شرایط، تاثیرات مخربی بر سلول های بنیادی دارند.

:low_brightness: گروهی از محققان، تاثیر استرس اکسایشی را بر «زنده مانی»، «طول تلومر» و «تکثیر» سلول های بنیادی #مزانشیمی که از جمله سلول های بنیادی بسیار مهم در بدن ما هستند، ارزیابی کردند. آن ها مشاهده کردند که استرس، پیرشدن سلول های بنیادی مزانشیمی را تسریع می کند و قدرت تکثیر آن ها را کاهش می دهد، ضمن این که باعث کاهش طول تلومر می شود. #تلومر، به بخش انتهایی کروموزوم ها می گویند که نقش مهمی در سلامت ما و سلولهایمان دارد.

:link: مقاله مربوطه :point_down:
:globe_with_meridians: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014482711000784

:loudspeaker: در نتیجه، استرس احتمالا به سایر سلول های بنیادی ما هم آسیب وارد می‌کند.

دانش-آموزان-آلاء
دوازدهم
کنکوری

:beginner:انواع سلول های بنیادی قابل استخراج از بافت دندان و بافت های اطراف آن و منابع آن ها

:small_orange_diamond:سلول های بنیادی مزانشیمی قابل استخراج از بخش داخلی پالپ دندان های مولار(رنگ قرمز:point_up:🏼) تحت نام DPSCs ،

:small_blue_diamond:از پالپ دندان های شیری (رنگ قرمز:point_up:🏼) تحت نام SHED که نخستین بار در سال 2003 توسط پرفسورSongtao Shi کشف شد ،

:small_orange_diamond:از بخش آپیکال پاپیلای دندان (رنگ زرد:point_up:🏼) تحت نام SCAP

:small_blue_diamond:از بخش بافت های حمایت کننده دنان و لثه ی اطراف دندان ها که شامل سلول های بنیادی مزانشیمی مستخرج از فولیکول دندان تحت نام DFSCs (رنگ بنفش:point_up:🏼)،

:small_orange_diamond:سلول های بنیادی مزانشیمی مستخرج از لیگامنت های اطراف دندان تحت نام PDLSCs (رنگ سبز:point_up:🏼)

:small_blue_diamond:رنگ صورتی و نارنجی :point_up:🏼که نشان دهنده سلول های استخراج شده از بافت لثه و سلول های مستخرج از بافت های خارج شده به منظور انجام ایمپلنت های دندانی است.

MAHSAA26

دانشمند پرتوان

پس از بازگشت به ایران، برنامه‌ای برای تولید سلول‌های بنیادی در پژوهشگاه رویان آغاز کرد که سرآغاز ورود ایران به پژوهش‌های کاربردی‌سازی و پزشکی بازساختی یا ترمیمی بود. او و گروهش در رویان، برای نخستین بار در ایران، در سال 1382 موفق به تولید سلول‌های بنیادی رویان موش و انسان شدند و در سال 1387 سلول‌های بنیادی پرتوان القایی را تولید کردند. او این دانش را بارها در کارآزمایی‌های بالینی و پیوند سلول‌های بنیادی بافت‌-ویژه به کار گرفته است.

بهاروند نویسنده بیش از 350 مقاله علمی به زبان انگلیسی است که تاکنون بیش از 11 هزار بار به آنها ارجاع داده شده و شاخص اچ او در علم‌سنجی را به 52 رسانده‌اند. او دبیر چهار مجموعه مقاله از نویسندگان مختلف درباره سلول‌های بنیادی است که از ناشران بین‌المللی همچون اشپرینگر و وایلی منتشر شده‌اند. بهاروند تعدادی کتاب به فارسی نیز ترجمه و تالیف کرده که عمدتا درباره سلول‌های بنیادی‌اند. از این گذشته بر ترجمه چندین کتاب راهنما درباره حرفه و ارتباطات علمی و همچنین کتاب درسی پرطرفدار «زیست‌شناسی تکوینی»، نوشته اسکات گیلبرت، نیز نظارت داشته که کتاب مقدس این رشته به شمار می‌رود.

بهاروند ضمنا عضو هیات دبیران ژورنال‌های بسیاری با ضریب اثرگذاری بالا مانند «ژورنال شیمی زیستی» و «گزارش‌های علمی» است. او دارای دو اختراع ثبت‌شده در آمریکا است و سه شرکت در ایران بر اساس دانشی که او و گروهش تولید کرده‌اند فعالیت می‌کنند.

در طول سال‌های گذشته جایزه‌های ملی و بین‌المللی بسیاری ارزش پژوهش‌های او را به رسمیت شناخته‌اند، ازجمله جایزه جشنواره بین‌المللی خوارزمی در سال 1392 و جایزه امسال «فرهنگستان جهانی علوم» در رشته زیست‌شناسی در سال 2019. این جایزه اخیر که هر سال به پیشرفت‌های علمی کشورهای در حال توسعه تعلق می‌گیرد، «به دلیل خدمات ارزنده بهاروند در شناخت چگونگی تولید و نگهداری سلول‌های بنیادی و مفاهیم پرتوانی و تمایز» به او اعطا شد.
دانش-آموزان-آلاء
تجربیا ریاضیا انسانیا
دهم یازدهم دوازدهم
دریا دریایی ZDM @Dr-Rashidi

دقیق‌ترین فیلم از فعالیت یک سلول زنده
http://uupload.ir/view/d32r_1024x576_mp4_2594349705926233999.mp4/
دانش-آموزان-آلاء
دهم یازدهم دوازدهم
تجربیا
دریا دریایی Zaraa Mono ZDM Bitsy @Dr-Rashidi Brice @Miss-Joker

#معرفی_چهره‌های_زیست_فناوری
دکتر کوروش شاهپسند دانش آموخته دانشگاه هاروارد عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان و کاشف کانفورماسیون بیماری زای پروتئین تائو(عامل ایجاد آلزایمر) و داروی درمان بیماری آلزایمر

دکتر کوروش شاه‌پسند درباره تحقیقات خود بر روی بیماری آلزایمر گفت: در زمانی که در دانشگاه هاروارد تحصیل می کردم عامل اصلی مرگ سلول‌های عصبی را شناسایی کردم. در همین راستا در زمانی که به ایران بازگشتم یک آنتی‌بادی به عنوان واکسن درمانی علیه عامل اصلی مرگ سلول‌های عصبی طراحی کردم.

وی افزود: زمانی که این آنتی‌بادی به عنوان یک دارو به سلول های عصبی کشت‌داده شده تزریق شد با توقف مرگ‌ سلول‌های عصبی روبه رو شدیم؛ در واقع به نوعی درمان آزمایشگاهی آلزایمر را در اختیار داریم.

دکتر شاه‌پسند با بیان این که عامل اصلی مرگ سلول‌های عصبی حالت خاصی از پروتئین تائو است، گفت: این‌ پروتئین در مغز وجود دارد و در شرایط آلزایمر یا بیماری‌های مختلف دچار اختلالات ساختاری می‌شود. ما شکل سمی این پروتئین را شناسایی کردیم و علیه آن یک آنتی‌بادی ساختیم. این آنتی‌بادی به پروتئین تائو می‌چسبد و آن را از بین‌ می‌برد.

وی ادامه داد: این دارو در حال گذراندن مراحل ثبت در وزارت بهداشت است تا مجوز کارآزمایی بالینی آن اخذ شود. پس از اخذ مجوز، بر روی بیماران کارآزمایی بالینی انجام می‌شود. این‌ نخستین داروی درمان آلزایمر است که در ایران در حال آماده‌سازی جهت ثبت در وزارت بهداشت است.

این دانش‌آموخته دانشگاه هاروارد درباره دیگر فعالیت‌های تحقیقاتی خود گفت: در حال حاضر ۵۶ طرح تحقیقاتی در حال پیگیری است. پروتئین تائو که در طی بیماری‌های عصبی دچار تغییرات ساختاری می‌شود بر روی ۲۵ بیماری دستگاه عصبی مانند پارکینسون، سندرم داون، دیابت و بیماری‌های دیگر نقش دارد. پس از این که مجوز کارآزمایی بالینی داروی آلزایمر را اخذ کردیم با فاصله‌ زمانی و به موازات آن، تحقیقات بر روی بیماری‌هایی که پروتئین تائو بر آن‌ها نقش دارد را آغاز می‌کنیم.

بخشی از مصاحبه دکتر کوروش شاهپسند:👇🏻👇🏻👇🏻
https://uupload.ir/view/8jr_vid-20210123-wa0000.mp4/

دانش-آموزان-آلاء تجربیا ریاضیا

اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
https://forum.alaatv.com/post/1396470