آلاخونه | شبکه اجتماعی دانش آموزی آلاء

🔰شناسایی بیومارکری جدید برای غربالگری سلول های بنیادی مزانشیمی

:small_orange_diamond:در حالی که صدها کارآزمایی بالینی که شامل هزاران بیماران هستند برای تست توانایی سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی در درمان بیماری های مختلف از بیماری های قلبی تا آسیب های مغزی در دست انجام است اما هنوز راهی وجود ندارد که کیفیت سلول های بنیادی قبل از این که اهدا کننده متحمل رویکرد دردناک جمع آوری سلول از مغز استخوان و ... شود تعیین شود.
:small_orange_diamond:اما مطالعه ای جدید بوسیله پژوهشگران A*STAR بیومارکری بالقوه را برای پیش غربالگری ظرفیت و پتانسیل رشد سلول های بنیادی مزانشیمی پیشنهاد کرده است. در مطالعات گذشته این تیم تحقیقاتی سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی را از نظر سن و تطبیق جنسیتی اهدا کننده به گروه های با ظرفیت رشد کم و زیاد دسته بندی کردند و معیارهایی را برای شناسایی سلول های بنیادی با پتانسیل تقویت شده ارائه کردند.

:small_orange_diamond:این سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی پتانسیل تکثیری افزایش یافته ای را نشان دادند که با کلونی زایی تقویت شده آن ها، بیان مارکرهای خاص سطح سلولی و به طور مهم تر توانایی بهبود یافته آن ها برای وساطت کردن تشکیل استخوان نابجا مرتبط بودند. اما در این پژوهش جدید آن ها به آنالیز مولکولی این سلول ها نیز پرداختند تا بتوانند توانایی سلول ها را بهبود ببخشند. آنالیز میکرواری نشان داد که سلول های بنیادی مزانشیمی با حذف ژنومی گلوتاتیون S-ترانسفراز تتا(GSTT1)، ظرفیت رشد زیادی دارند. سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی فاقد GSTT1 توانایی کلونی زایی بالایی را نیز نشان می دهند و تلومرازهای طویل تری دارند. هر دو این معیارها برای تعیین پتانسیل سلول های بنیادی مزانشیمی مهم هستند. این مطالعه GSTT1 را یک بیومارکر بالقوه برای تولید مقادیر انبوه سلول های بنیادی مزانشیمی معرفی کرده است و ممکن است در انتخاب اهدا کننده های بالقوه برای ایجاد ذخیره های با کیفیت سلول های بنیادی مزانشیمی و بهبود سلول درمانی موثر باشد.
:globe_with_meridians:Reference: https://stemcellsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/stem.3203
دانش-آموزان-آلاء

🔰محلولی جدید برای فریز کردن سلول های بنیادی

محلول STEM-CELLBANKER:registered: یک محلول با درجه GMP و فاقد DMSO است که از نظر شیمیایی تعریف شده است و همان طور که گفته شد فاقد DMSO به عنوان عامل ضد یخ است. این محلول برای مشتریانی تولید شده است که مایل نیستد محلول حفاظت انجمادی شان حاوی DMSO باشد زیرا عوارض ناخواسته ای را روی نمونه های می گذارد. این محلول مطابق با دستورالعمل های GMP مربوط به ژاپن، اروپا و آمریکا طراحی و تولید شده است. محلول STEM-CELLBANKER:registered: برای فریز کردن سلول های بنیادی و سلول های iPS و هم چنین سلول های اولیه حساس طراحی شده است و قابلیت حمایت از انجامد ارگانوئیدها را دارد. هم چنین این کمپانی(AMSBIO)، محصول دیگری به نام HSC-BANKER:registered:. را ارائه کرده اند که عاری از مشتقات جانوری و ... است و مناسب برای ذخیره سازی سلول های بنیادی خون ساز است.

:globe_with_meridians:Reference: https://www.clinicallabmanager.com/product-news/optimized-freezing-solutions-for-clinical-application-of-cell-therapy-products-23826
دانش-آموزان-آلاء

اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
https://forum.alaatv.com/post/1396470

بیماری چشمی DOA که با تخریب اعصاب بینایی مشخص می شود ، در بیماران در اوایل بزرگسالی شروع به ایجاد علائم می کند. این موارد شامل کاهش بینایی متوسط و برخی نقایص بینایی رنگ است ، اما شدت آن متفاوت است ، علائم می توانند با گذشت زمان بدتر شوند و برخی از افراد نابینا شوند. در حال حاضر هیچ راهی برای جلوگیری یا بهبود DOA وجود ندارد.

دانشمندان به سرپرستی دکتر دانیل مالونی و پروفسور جین فارار از دانشکده ژنتیک و میکروبیولوژی ترینیتی ، روش ژن درمانی جدیدی ایجاد کرده اند که با موفقیت از عملکرد بینایی موشهایی که تحت درمان با ماده شیمیایی میتوکندری بودند محافظت می کند و در نتیجه این موش ها می توانند با میتوکندری ناکارآمد زندگی کنند.

دانشمندان همچنین دریافتند که ژن درمانی آنها سبب بهبود عملکرد میتوکندریایی سلولهای انسانی می شود که حاوی جهش در ژن OPA1 می باشند ، و امیدوار هستند که این روش در افراد موثر باشد.

ما از یک روش آزمایشگاهی هوشمندانه استفاده کردیم که به دانشمندان امکان می دهد ژن خاصی را به سلولهای مورد نیاز خود با استفاده از ویروسهای غیر مضر مهندسی شده اختصاص دهند. این روش به ما امکان می دهد عملکرد میتوکندری را در سلولهای تحت درمان تغییر دهیم و توانایی تولید انرژی توسط آنها که به نوبه خود از آسیب سلول محافظت می کند را افزایش دهیم.

به طرز هیجان انگیزی ، نتایج ما نشان می دهد که این ژن درمانی مبتنی بر OPA1 می تواند به طور بالقوه برای بیماری هایی مانند DOA ، که به دلیل جهش های OPA1 ایجاد می شوند ، و همچنین احتمالاً برای طیف وسیعی از بیماری های مربوط به اختلال عملکرد میتوکندری ، سودمند باشد. "

اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
https://forum.alaatv.com/post/1396470

🔰 پژوهشگران "دانشگاه هاروارد"(Harvard University) آمریکا، مدلی از بطن چپ انسان ارائه داده‌اند که به صورت خودکار می‌تپد و این‌ گونه، گام قابل توجهی به سوی مهندسی قلب در آزمایش درمان‌های جدید برداشته‌اند.
"لوک مک‌کوئین" (Luke MacQueen)، نویسنده ارشد این پژوهش گفت: بررسی این بطن در مدت طولانی، علاوه بر تاثیرگذاری در درمان‌های دارویی طولانی مدت، نتایج خوبی برای پیشرفت بیماری در بیماران خواهد داشت.
مک‌کوئین افزود: هدف بلند مدت این پروژه، جایگزین کردن مدل‌های انسانی به خصوص، مدل‌های انسانی بیمار با مدل‌های حیوانی است. در آینده، می‌توان سلول‌های بنیادی بیماران را گردآوری و از آنها برای ساخت مدل‌هایی که ویژگی این اندام را دارند، استفاده کرد.

اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
https://forum.alaatv.com/post/1396470

پژوهشگران چینی در آکادمی علوم پکن یک غربالگری مبتنی بر CRISPR/Cas9 گسترده را با استفاده از دو نوع سلول پیش ساز مزانشیمی انسانی که پیری تسریع شده را نشان می دهند، انجام دادند. این سلول های پیش ساز مزانشیمی از سلول های بنیادی جنینی انسانی مشتق شدند که حامل جهش های بیماری زایی بودند که منجر به بیماری پیری تسریع شده سندرم ورنر و سندرک پروجریای هاچینسون-گلیفورد می شوند.

با استفاده از این مدل ها، محققین ژن هایی را شناسایی کردند که نقصان آن ها منجر به پیری سلولی می شود و در هر دو مدل پیری سلولی ذکر شده وجود داشتند که از جمله آن ها می توان به KAT7 اشاره کرد که یک هیستون استیل ترانسفراز است. غیر فعال سازی KAT7 موجب کاهش استیلاسیون هیستون H3 شد و این امر نیز موجب سرکوب رونویسی شد و پیری سلول های پیش ساز مزانشیمی را کاهش داد. به عقیده محققین استفاده از غربالگری ژنتیکی مبتنی بر CRISPR/Cas9، یک روش قوی برای کشف ژن های دخیل در پیری مانند KAT7 است و می توان آن ها را هدف درمانی مناسبی برای ایجاد مداخلات درمانی برای پیری دانست.

https://stm.sciencemag.org/content/13/575/eabd2655

دانش-آموزان-آلاء

اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
https://forum.alaatv.com/post/1396470

سرفصل ها

روز نخست

معرفی سلول درمانی و ژن درمانی (چیستی و ماهیت، تفاوت ها)
چرا سلول درمانی؟ چرا ژن درمانی؟ (ضرورت انجام سلول درمانی و ژن درمانی)
روش­های انجام سلول درمانی و ژن درمانی (معرفی روش ها و ابزارهای مورد نیاز در سلول درمانی)
کارگاه آموزشی کشت و نگهداری سلول های بنیادی جنینی
روز دوم

باید ها و نبایدهای سلول­درمانی و ژن درمانی (بیان محدودیت­ ها و چالش ­های سلول­ درمانی)
معرفی بازار و ظرفیت­ های تجاری
کارگاه آموزشی نحوه کشت و نگهداری سلول­ های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان
روز سوم

مهندسی بافت (ساخت اندام ­های بدن در آزمایشگاه)
کارگاه آموزشی روش­ های انتقال ژن
برگزاری آزمون

https://www.royan-edu.ir/product/2th-royan-summer-school/

دانش-آموزان-آلاء

اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
https://forum.alaatv.com/post/1396470

محققان در مطالعه اخیرشان از یک روش جدید و غیرتهاجمی برای اندازه‌گیری جریان خون مغزی با نور خبر داده‌اند. به گفته محققان می‌توان از این روش برای تشخیص فعالیت مغز استفاده کرد. این روش جدید که طیف سنجی موج پخش کننده تداخل سنجی عملکردی(fiDWS) نام دارد، ارزان‌تر از فناوری موجود است و می‌توان از آن برای ارزیابی آسیب‌های مغزی یا انجام تحقیقات علوم اعصاب استفاده کرد. ویوک سینیواسان"(Vivek Srinivasan) محقق این مطالعه گفت: با استفاده از این روش ما می‌توانیم میزان عملکرد مغز در تنظیم جریان خون و فعالیت مغز را به صورت غیرتهاجمی در انسان ارزیابی کنیم. دو درصد از وزن بدن انسان را مغز تشکیل می‌دهد اما ۱۵ تا ۲۰ درصد جریان خون را از قلب می‌گیرد.

اندازه‌گیری جریان خون مغزی برای تشخیص سکته‌های مغزی و پیش‌بینی آسیب ثانویه در خونریزی‌های زیر عنکبوتیه یا آسیب‌های مغزی مهم است. پزشکانی که در بخش مراقبت‌های ویژه عصبی هستند با تصویربرداری از جریان خون مغز و بررسی میزان اکسیژن رسانی سطح بهبودی بیمار را کنترل می‌کنند. فناوری‌های موجود برای تشخیص این امر گران است و نمی‌توان از آنها به طور مداوم استفاده کرد. به عنوان مثال در حال حاضر برای تصویربرداری از جریان خون مغزی به ام آر ای یا اسکنر توموگرافی کامپیوتری نیاز است که هزینه هر دوش روش بالا است. فناوری‌های دیگری مانند فناوری‌های مبتنی بر نور مانند طیف‌شناسی فروسرخ‌ نزدیک نیز وجود دارند اما این روش‌ها نیز دارای اشکالاتی همانند دقت در اندازه گیری هستند.

اما نحوه عملکرد روش جدید اینگونه است که طی آن نور فروسرخ‌نزدیک از طریق بافت‌های بدن به داخل مغز نفوذ می‌کند. اگر لیزر فروسرخ‌نزدیک را به پیشانی فردی بتابانید، نور بارها توسط بافت(از جمله سلول‌های خونی) پراکنده می‌شود. با برداشتن نوسان سیگنال نوری که از جمجمه و پوست سر عبور می‌کند پزشکان می‌توانند اطلاعاتی در مورد جریان خون در داخل مغز بدست آورند.

https://advances.sciencemag.org/content/7/20/eabe0150

اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
https://forum.alaatv.com/post/1396470

عزیزانی که برگا،کرکا،پرا و یا هر چیز دیگه ای شون ریخته بگن جارو بدم جمشون کنن

@m-an این مطالب علمی که من میزارم و فقط خودم و یکی دونفر دیگه میخونیمشونم امتیاز داره؟😂😂

mehranmirzaei در گزاره شناسی 9-12 گفته است:

درستی یا نادرستی عبارات زیر را مشخص کنید.

9.هر فولیکول بالغ حاوی گویچه قطبی با کروموزم تک کروماتیدی با قابلیت لقاح با اسپرم می باشد.
10.FSH با اتصال به گیرنده خود در سطح سلول های فولیکولی سبب افزایش تعداد فولیکول ها می شود.
11.هریاخته ی فولیکولی که در فولیکول بالغ مشاهده می شود می تواند در تشکیل جسم زرد مشارکت کند.
12.هر فولیکول بالغ بزرگ ترین فولیکول تخمدان محسوب می شود که می تواند موجب تورم جزیی در دیواره ی تخمدان شود.

ذکر دلیل الزامی است.
🙄
تجربیا

9.غ فولیکول بالغ اووسیت ثانویه داره که دوکروماتیدیه
10.غ تعداد فولیکول ها بعد از تولد زیاد نمیشه که هیچ کمم میشه این هورمون باعث بالغ شدن و بزرگ شدنش میشه
11.غ یه عده شون با اووسیت میان بیرون خوده اووسیت و جسم قطبی هم هستن
12.ص از همشون بزرگتره و قبل از تخمک گذاری باعث تورم میشه

mehranmirzaei در دانشمندان گیاهی - ژاپنی ها گفته است:

سلام دوستان ما ژاپنی ها از
هرچی میتونیم برق تولید کنیم
حتی پس از خوردن آش توسط شما 😂😂😂

ما یک چیزیو کشف کردیم و طراحان بیکار مارو در کتاب زییست یازدهم فصل 9 مطرح کردن

میدونید چی گفتن در موردمون
تجربیا

دانشمندان شرقی
با چشمان بادامی
شماها از اونجایی که جونتون به برنج بنده😂 کلا بهش معتادین
و زمیناتونم خیلی محدوده
یه روز یبا یه بیماری موجه شدین که دانه رست برنج اتن الکی الکی مثه برنج محسن قد میکشیدن علتشم یه سری قارچ به اسم جیبرلا بود
ولی نرفتین گریه زاری کنین
مثه مرد نشستین تحقیق کردین و تونستین هورمون جیبرلین رو کشف کنید که توسط این قارچا تولید می شده و بعدا فهمیدن که بله تو خود گیاه هم تولید میشه

جز تحریک کننده های رشدن
بهش میگن هورمون بیداری
باعث آزاد شدن آمیلاز و تجزیه نشاسته و دیگر رفقاش می شین و نهایتا باعث رویش دانه می شن
رشد طولی و تقسیم سلولی رو هم همزمان تحریک میکنن

سلام
دیروز4 ساعت و 28 تا تست

خودم دوست دارم این دو روزی رو که باقی مونده تو همین حوالی 4-5ساعت نگه دارم ساعت مطالعه مو و بیشتر از نظر روحی خودمو آماده کنم!که بعدا نگم وای حالم بد و چی و چی
فقط امروز و فردا باقی مونده تا 4/24 ساعت 2 یکی از مهم تین 4ساعتای زندگیم

mehranmirzaei در دانشمند اهوازی - کربس گفته است:

سلام بر و بچ
بنده کربسم
چرخه کربسو کشف کردم

سریع نکات چرخمو بنویس بریم دانشمند بعدی 😍
تجربیا

ای کربس عجول
حقا که دانشمند موفق خودتی
چرخع کربس یا چرخه سیتریک اسید مهم ترین راه تامین انرژی تولید اکسایشی ATP توی جانداران
استیل کوآنزیم میاد با یه ترکیب 4 کربنی که اسمشو بلدم ولی نمیگم مخلوط میشه
یه شش کربنی میده
بعد دوبار کربن دی اکسید آزاد میکنه میشه چهار کربنی که اسم اینم میدونم ولی باز نمیگم
ایم وسط ATP در سطح پیش ماده
NADH و FADH2 هم به اندازه خودش تولید میشه
این واکنش توی قسمت داخلی میتوکندری انجام میشه
ناقلای تولید شده هم میرن توی چرخه الکترون دوباره اکسایش پیدا میکنن و بازسازی میشن
درضمن دومین محل تولید کربن دی اکسیدم که هستی

راستی به تو نوبل ندادن؟

سلام
باز معرفی میکنم:یاسین پرویزی دوازده تجربی همدان خدابخواد تا چند هفته آینده مدال المپیاد سلول بنیادی
خب امروز روز باحالی بود واقعا!
از 8 صب تا 7 شب کلاس داشتم!البته یه 2 ساعت بینش فاصله بود سر ظهری که یه ساعتشو خوابیدم.
تا ظهر کلاس مدرسه بود البته 2:30 شو پیچوندم بجاش ریاضی و زیست خوندم.
بعد از ظهرم که کلاسای فوق العاده ای بود،اولیش مخصوصا،که با دکتر امیر عارف استاد دانشگاه هاروارد و مرکز سرطان Dana-Farber ؛قبول دارم بده برا یه کنکوری که 3:30 از وقتش بره برا چیزی غیر کنکور ولی خب کلاس دکتر عارف عالی بود و بمب روحیه شد باز؛کلاس بعدیش با یه آقایی به اسم دکتر پندی بود از آلمان که طبق معمول چیزی نفهمیدم! اصلا درک نمیکنم چرا مدارمنطقی باید بیاد تو زیست؟!
یه کلاس ادبیاتم صب داشتم که اسکای قر اومد و از دست رفت کلا اون ی ساعت!
در کل:
3 ساعت زیست3-90تا تست
2 ساعت ریاض3-41 تست
3 ساعتم ادبیات3-95 تا تست(زیاد خوندم اون کلاسه جبران شه)
کلا:8 ساعت+226 تا تست
و خب حدود7-8 ساعتم کلاس بودم!
اما همچنان میگم کلاس دکتر عارف شارژم کرد اساسی!
روز خوبی بود!
ان شاالله فردا هم خوب باشه!

سلام
روز عالییییییی بود!
14 ساعت+175 تا تست
همچنان باانگیزه! 💪💪💪💪

سلام
6 ساعت و یه آزمون قلمچی رو حل کردم کامل
4 ساعت کلاس و اینم دو ساعت رفع اشکال
:flexed_biceps_medium-light_skin_tone: :flexed_biceps_medium-light_skin_tone: :flexed_biceps_medium-light_skin_tone: :flexed_biceps_medium-light_skin_tone:

سلام
امروز
2 ساعت شیمی+20 تا تست
2:30 فیزیک+20 تا تست
1:30 عربی +35 تا تست
1:30 دینی +60 تا تست
عجیبه این هفته دست و بالم به تست نمیره!
کلا 7:30+130 تا تست
💪🏻💪🏻💪🏻💪🏻💪🏻

دیروز 10:30+210 تست

قطعه گمشده.pdf

حتی اگه قبلا هم خونده باشینش بازم ارزش دوباره خوندنشو داره...

mehranmirzaei در گزاره شناسی 1-4 گفته است:

1.در تنفس یاخته ای در انسان، قطعاً ضمن تجزیه گلوکز، تعدادی مولکول دارای انرژی ساخته می شود.
2.در تنفس یاخته ای در انسان، قطعاً با جذب پروتون توسط یونهای اکسید، مولکول آب تولید میشود.
3.در تنفس یاخته ای در انسان، قطعاً تولید نوعی ماده واکنش دهنده با آب، منجر به تغییر آرایش زیر واحدهای پروتئینی می شود.
4.با کاهش شدید اکسیژن رسانی به سلول های ماهیچه توأم، افزایش دفع یون های بی کربنات از طریق کلیه ها ممکن نیست.

تجربیا

با ذکر دلیل در گزاره شناسی روح بنده را شاد کنید...😂😎😍

1.ص گلیکولیز همیه هست و همیشه ATP تولید میشه
2.غ تنفس بی هوازی تولید آب نداره
3.غ اسید اگه زیاد بشه این اتفاق می افته
4.ص وقتی اسید زیاد بشه که بازو دفع نمیکنن که