آلاخونه | شبکه اجتماعی دانش آموزی آلاء

@sara-haghighatrad آفرین دقیقا

@sara-haghighatrad در تنظیم منفی (لاکتوز) گفته است:

سلام دوستان
این تست و ببینید گزینه ۲ شو
پیش ساز چیه؟

تجربیا

منظورش گلوکز و گالاکتوزه که از تجزیه لاکتوز بدست میان
و وقتی لاکتوز تو محیط باشه تولیدشون شروع میشه

@sara-haghighatrad در چشم گفته است:

Bio ممنونم🌸
چرا پرتو نور و از اونوری جهت گذاشته؟😶

قرمزه داخلیه دیگه
یعنی سطح شبکیه اون آبیه س
نور باید از همه لایه هارد بشه تا برسه به اون گیرنده ها

@sara-haghighatrad در چشم گفته است:

سلام دوستان
ممنون میشم سوالی که تو شکل نوشتم و جواب بدید 🌸
تجربیا

قرمزه داخلی تره

متخصصان علوم پزشکی در آمریکا اعلام کردند که توانسته‌اند با استفاده از ویروس ایدز در قالب یک پروژه ژن‌درمانی، بیماری کشنده‌ «کودک حبابی» را درمان کنند. بیماری کودک حبابی یک بیماری نادر مادرزادی است که در آن نوزادان بدون داشتن سیستم ایمنی طبیعی به دنیا می‌آیند .نداشتن سیستم ایمنی باعث می‌شود حتی یک بیماری سرماخوردگی ساده نیز بتواند این کودکان را به کام مرگ بکشد و به همین دلیل این افراد از بدو تولد درون یک محفظه ایزوله قرار می‌گیرند. ریشه نام بیماری «کودک حبابی» به موردی از آن در دهه ۷۰ میلادی بازمی‌گردد. در آن زمان پسری از تگزاس آمریکا که مبتلا به این نقص متولد شده بود برای ۱۲ سال در محیطی ایزوله و داخل یک حباب پلاستیکی محافظ زندگی کرد تا میکروب‌ها نتوانند با وی تماس داشته باشند.

پژوهشگران با پیشرفت پزشکی دریافتند که این بیماری می‌تواند از بروز نقص در ۲۰ ژن ناشی شود و دختران را نیز همچون پسران تحت تاثیر قرار دهد. از این رو نام بیماری که در ابتدا به «پسر حبابی» مشهور شده بود به «کودک حبابی» تغییر پیدا کرد. برآورد می‌شود از هر ۲۰۰ هزار مورد تولد، یک نوزاد مبتلا به بیماری کودک حبابی باشد. محققان علوم پزشکی در روش تازه موفق شده‌اند در نوزادان و کودکانی که با این بیماری متولد شده‌اند سیستم ایمنی طبیعی خلق کنند.

برای این منظور آنان ابتدا ژن‌های لازم برای اصلاح دی‌ان‌ای کودکان را در آزمایشگاه ساختند. سپس این ژن‌های سالم را درون ویروس‌های غیرفعال ایدز جاسازی کردند و آن را به درون بدن بیمار تزریق کردند. از آن‌جا که ویروس ایدز حتی در حال غیرفعال نیز توانایی در اختیار گرفتن دی‌ان‌ای فرد و گسترش آن در سراسر بدن را دارد، ژن سالم به این روش تکثیر و در نهایت سیستم ایمنی بدن بیمار فعال شده است. نتایج آزمایش تجربی نشان می‌دهد که بدن ۴۸ نفر از ۵۰ نفری که تحت درمان قرار گرفته‌اند اکنون توانایی مبارزه با میکروب‌ها را دارا است. دو کودکی که در این آزمایش نتوانسته‌اند بر اثر ژن‌درمانی بهبود یابند با پیوند مغز استخوان مورد درمان قرار گرفته‌اند. پزشکان می‌گویند هنوز برای اینکه بتوان گفت این کودکان به طور کامل خوب شده‌اند زود است اما تاکنون به نظر می‌رسد آن‌ها مشکلی ندارند.

پیوند مغز استخوان از خواهر یا برادر همسان ژنتیکی می‌تواند این اختلال را درمان کند، اما اکثر کودکان فاقد اهدا کننده مناسب هستند و درمان با مغز استخوان نیز روشی خطرناک به حساب می‌آید. پسر تگزاسی در پروسه همین درمان جان خود را از دست داد. دکتر دونالد کوهن از بیمارستان یوسی‌ال‌ای لس‌آنجلس گفت: ما در حال درمان یک بیماری هستیم که در حالت عادی قدرت کامل کشندگی دارد. وی درباره کودکان درمان شده افزود: آن‌ها اساسا آزاد هستند، به مدرسه می‌روند و کارهای معمولی‌شان را انجام می‌دهند، بدون نگرانی از این‌که عفونت زندگی‌شان را تهدید کند.

https://www.statnews.com/2021/05/11/aids-virus-used-in-gene-therapy-to-fix-bubble-baby-disease/

اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
https://forum.alaatv.com/post/1396470

محققان دانشگاه توکیو متروپولیتن (ژاپن) ناهمگنی در پاسخگویی سلولهای بنیادی مزانشیمی (MSC) به مدول الاستیک بسترهای کشت را به صورت کمی توصیف کرده اند. پویایی قرارگیری پروتئین های YAP و RUNX2 در هسته سلول و چگونگی تغییر آن با تغییر میزان سختی محیط کشت، مبنایی را برای طراحی بستر مدول الاستیک جهت کنترل وضعیت سلول های بنیادی فراهم می کند.

می توان تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی را با قرار دادن آنها روی سطوحی با سختی مکانیکی یا مدول الاستیک متفاوت، کنترل کرد. سلولهای بنیادی مزانشیمی نسبت به محیط دقیق قرارگیری خود بسیار حساس هستند. کنترل مطمئن بر سلول های بنیادی مزانشیمی برای تحقیقات و کاربردهای بالقوه زیست پزشکی بسیار ارزشمند خواهد بود.

هیرومی میوشی (دانشیار دانشگاه متروپولیتن توکیو) و تیم آنها پویایی وابسته به مدول الاستیک یک انتقال دهنده مکانیکی، YAP و یک عامل تمایز استخوانی (RUNX2) را در سه گروه مختلف MSC مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند.

این تیم از یک ژل ژلاتین استایرن شده با مدول الاستیک قابل کنترل استفاده کردند که قابلیت تولید مجدد به مراتب بهتر از دیگر گزینه های محبوبتر کلاژن بود.

درصد سلولهای با YAP موضعی در هسته با افزایش مدول الاستیک به طور خطی افزایش یافته و در 10 کیلو پاسکال برای همه دسته های تجزیه و تحلیل شده به صورت ثابت می شود. افزایش درصد با مدول الاستیک بستر با همان عملکرد خطی توصیف شد.

به طور مشابه، درصد سلول های با محلی سازی هسته ای RUNX2 نیز با مدول الاستیک بستر به صورت خطی افزایش یافته و در 5 کیلو پاسکال به صورت ثابت در می آید.

با استفاده از این نوع اطلاعات، هر کسی می تواند یک ژل با سختی خاص ایجاد کرده و به طور فعال سطح YAP / RUNX2 را در هسته سلولهای بنیادی مزانشیمی کنترل کند. با این کار می توان زمان و چگونگی تمایز سلول ها را تنظیم کرد.

تیم تحقیقاتی امیدوارند که این سطح جدید کنترل بر سرنوشت سلول به تسریع تحقیقات در مورد سلولهای بنیادی مزانشیمی کمک کرده و منجر به کاربردهای درمانی هیجان انگیزی شود.

https://www.regmednet.com/mesenchymal-stem-cell-fate-controlled-by-varying-culture-stiffness/

اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
https://forum.alaatv.com/post/1396470

reyhane karimi 0 در ترتیب پاسخ دو درس فیزیک و شیمی در آخر دفترچه اختصاصی گفته است:

Bio آره درسته همه درسارو گذر میزنم اوکی هست
مرسی از راهنماییتون:blossom:

خواهش

reyhane karimi 0 در تکنیک زمانهای نقصانی گفته است:

Bio تو زیست و دیگه چه درسایی؟

کلا
عمومیا چون آسمون ترن کمتر
ولی اختصاصی غوغا میکنه

reyhane karimi 0 در ترتیب پاسخ دو درس فیزیک و شیمی در آخر دفترچه اختصاصی گفته است:

Bio اگه خوب پیش برم یک ساعت و خردی آخر می رسم به این دو درس
یا 58 دقیقه آخر اگه دیگه بخوام خیلی دیر برسم من فیزیکم خوبه و معمولا همون تعداد سوالی که جواب میدم درست در میاد یعنی غلطام کمه
ولی خب چون میخوام تایم بیشتری بدم به شیمی درصد بالایی نمیتونم ازش بگیرم ولی با خودم گفتم عاقلانه اینه که چون شیمی ضریبشم بیشتره تایم بیشتر واسه اون باشه

آره خب
ولی مدیریت کنید که از درسی جا نمونید

reyhane karimi 0 این فوق العاده س
مخصوصا برا زیست
قشنگ کمه کم 10 درصد تو زیست منو جابجا میکنه
حتی شده 5 دقیقه هم باشه

reyhane karimi 0 در ترتیب پاسخ دو درس فیزیک و شیمی در آخر دفترچه اختصاصی گفته است:

Bio من اول ریاضی بعد زیست بعد شیمی و بعد فیزیک
اینطوری تا الان برام بهتر بوده
ولی نمیدونم شاید من خیلی ایده آل به قضیه فکر می کنم
درصد خوبی می گیرم از شیمی نسبت به سختی سوالا
ولی راضیم نمیکنه

🤷🏻‍♂️

reyhane karimi 0 در ترتیب پاسخ دو درس فیزیک و شیمی در آخر دفترچه اختصاصی گفته است:

سلام دوستان عزیز امیدوارم حالتون خوب باشه
من طی این چند روزی که از خودم زمانی آزمون گرفتم وقتی به درس فیزیک و شیمی می رسم با توجه به اینکه رشتم تجربیه بهتر میدونم که اول برم روی شیمی و بعد تایم باقی مانده رو بین فیزیک و شیمی پخش کنم
دوست دارم تجربه شمارو تو این زمینه بدونم شما در رابطه با این دو درس استراتژی تون چیه تا بتونید ازشون درصد مطلوبی بگیرید مخصوصا شیمی که اگه مث کنکور 99 باشه 40 دقیقه به بالا وقت می بره
تجربیا راه-ابریشمی-ها-زیست دانش-آموزان-نظام-جدید-آلا
همیار

شما باید با اولویت درسی که برا خودت داری توی دفترچه انتخاب کنی کدوما رو اول بزنی
من اول زیست میزنم بعد شیمی بعد فیزیک آخرشم ریاضی
حالا خودتون فک کنید ببینید بیشتر میخواید رو شیمی وقت بزارید یا فیزیک

@mitra-ism-rahmani اینا بقیه ن میترا😂
آجر کارتو نمیدن که

@saghi-mortazavi در صندلی داغ نهایی🔥🔥 گفته است:

همیشه در برابر خواهر همه بقیه اند 😎😋

بشدت موافقم

حالا شدیم بقیه 😐

سازمان ملل که خودتی😂
اون دیده بان حقوق بشره😂
بعدشم این بچه چپ میره راست میره میگه خواهرم
جالبه خب😂

محققان در مطالعه ای جدید نشان داده اند که وزیکول های خارج سلولی(EVs) مشتق از فیبروبلاست ها موجب فعال شدن فیبروبلاست ها، مهاجرت سلول های اندوتلیالی و تشکیل آزمایشگاهی ساختارهای لوله ای شکل و در نهایت بهبود درون تنی زخم ها از طریق افزایش تشکیل و بلوغ کلاژن می شوند.

هم چنین به نظر می رسد که این وزیکول های خارج سلولی بیان VEGF، تشکیل عروق خونی و القای زوائد پوستی را نیز افزایش می دهند. به عقیده محققین این وزیکول های خارج سلولی مشتق از فیبروبلاست ها ممکن است کاندیدا و محصول سلولی مناسبی برای درمان زخم ها باشند، بدون آن که مشکلات مربوط به استفاده از خود سلول ها را به همراه داشته باشند.

https://stemcellsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/stem.3310

اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
https://forum.alaatv.com/post/1396470

محققان و پزشکان در کالج دانشگاه لندن (UCL) و بیمارستان اورموند با مطالعه اثربخشی درمان های CAR-T در کودکان مبتلا به سرطان خون ، زیرمجموعه ای از سلول های T را کشف کرده اند که احتمالاً در موفقیت این روش درمانی موثر است. نتایج درمان این مطالعه در Nature Cancer به چاپ رسیده است.

پژوهشگران این مطالعه اذعان داشتند که " در طول آزمایشات بالینی ، نتایج بسیار دلگرم کننده ای را در بیماران مبتلا به سرطان خون مشاهده کرده ایم ، اما هنوز مشخص نیست که چرا سلول هایT در طولانی مدت برای برخی از بیماران وجود دارند و از بازگشت سرطان جلوگیری می کنند ، در حالی که دیگران همچنان در خطر بالای عود مجدد قرار دارند. لذا برای اطمینان از اینکه یک روش درمانی سرطان خون موثر است ، می بایست تأثیر طولانی مدتی بر روی بدن داشته باشد و سلولهای سرطانی را از بین ببرد. در این مطالعه سعی کردیم منشا و ماهیت سلول های T را کنترل کنیم تا مسیرهای پاسخ طولانی مدت را کنترل کنیم.

در درمان مبتنی بر CAR-T ، گیرنده های آنتی ژن کایمریک (CAR) در سطح سلول های T می توانند سلول های سرطانی را به طور خاص تشخیص دهند. برای بررسی عوامل زمینه ساز واریانس موفقیت CAR-T درمانی در سرطان خون ، محققان سلولهای CAR-T بیماران درگیر در مطالعه PARPALL فاز I را ارزیابی کردند ، که از یک مولکول جدید CAR با نام CAT-19 استفاده شده توسط مرکز تحقیقات سرطان UCL استفاده شده است.

با استفاده از روشی به نام "بارگذاری کدگذاری محل" ، تیم سرنوشت سلولهای CAR-T را پس از درمان بین بیماران با سلولهای CAR-T قابل تشخیص در خون آنها بیش از 2 سال پس از درمان و کسانی که سلولهای CAR-T خود را از دست داده بودند تا 2 ماه پس از درمان مقایسه کردند.

در ادامه این پژوهشگران اظهار داشتند که با استفاده از این روش شناسایی و لیبل کردن، توانستیم ببینیم که "سلول های T حافظه سلول های بنیادی" نقش اصلی را در هنگام پاسخ اولیه ضد لوسمی و همچنین در نظارت ایمنی بعدی(جایی که بدن سلول های سرطانی را تشخیص می دهد و از بین می برد) بازی می کنند و این نشان می دهد که این زیر گروه کوچک سلول T برای موفقیت طولانی مدت در درمان بسیار مهم است.

این مطالعه همچنین نشان می دهد که پزشکان می توانند انواع سلولهای CAR-T موجود پس از درمان سرطان خون را اندازه گیری کنند تا احتمال حفظ سلولهای CAR-T و جلوگیری از عود بیماری را تشخیص دهند.

بیاسکو از محققین اصلی این مطالعه افزود: "بسیار جالب توجه بود که ببینیم چگونه استفاده از فناوری جدید بارکد برای مطالعه سلولهای T CAR از چنین اطلاعات مهمی در مورد آنچه این سلولها بعد از تزریق به بیماران اتفاق می افتد رونمایی می کند. ما در حال حاضر قصد داریم فناوری را که در موسسه UCL ایجاد کردیم گسترش دهیم و این یافته ها را در گروه های بزرگتر از بیماران معتبر ارزیابی کنیم. "

Link: https://www.regmednet.com/effectiveness-of-car-t-therapy-could-be-indicated-by-presence-of-stem-cell-memory-t-cells/

اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
https://forum.alaatv.com/post/1396470

سنگاپور به اولین کشور در جهان تبدیل شد که فروش گوشت کشت شده در آزمایشگاه را تصویب می‌کند. آژانس دولتی غذای سنگاپور به شرکتی موسوم به "Eat Just" که یک استارتاپ آمریکایی است که بیشتر به دلیل تخم مرغ‌های گیاهی خود شهرت دارد، اجازه فروش گوشت مرغ کشت شده در آزمایشگاه خود را صادر کرد. این شرکت اعلام کرد که عرضه این گوشت محدود خواهد بود و فعلا تنها یک رستوران این ناگت‌ها را می‌فروشد. با این حال، این شرکت قصد دارد با افزایش ظرفیت تولید خود، در نهایت گوشت آزمایشگاهی خود را به طور مستقیم به مصرف‌کنندگان بفروشد. این گوشت آزمایشگاهی با جایگزین‌های گیاهی که از شرکت‌هایی مانند "Impossible Foods" و "Beyond Meat" دیده‌ایم، متفاوت است. در این مورد، گوشت آزمایشگاهی واقعی است، چرا که با برداشتن سلول‌های بنیادی از ماهیچه یا بافت چربی یک حیوان و قرار دادن آن در محیط آزمایشگاهی که از رشد آنها پشتیبانی می‌کند، ایجاد می‌شود.

مدیرعامل این شرکت، این فرآیند را با عمل آوردن ماءالشعیر مقایسه می‌کند و می‌گوید که خوردن مرغ حاصل از این فرآیند، هم بی‌خطر است و هم شامل مقدار زیادی پروتئین و یک ترکیب متنوع اسید آمینه است. علاوه بر این، یک مزیت عمده در فرآیند تولید "Eat Just" این است که هیچ آنتی بیوتیکی ندارد. وقتی صحبت از سلامتی انسان می‌شود، درمی‌یابیم که استفاده بیش از حد از آنتی بیوتیک‌ها در صنایع دام و طیور در حال تبدیل شدن به نوعی بمب ساعتی برای بشر است. این استارتاپ آمریکایی تقریباً دو سال برای دریافت این مجوز تلاش کرده است. این شرکت به عنوان بخشی از فرآیند صدور مجوز باید نشان می‌داد که می‌تواند مرغ کشت شده در آزمایشگاه را به طور مداوم تولید کند. اقدام سنگاپور برای مجوز دادن به این شرکت می‌تواند سایر کشورها را به پیروی از این امر ترغیب کند، اما تصویب قانونی این کار در ایالات متحده و سایر کشورها احتمالاً سال‌ها طول بکشد، چرا که به ویژه در ایالات متحده، گروه‌های لابی قدرتمندی وجود دارد که از منافع دامداری‌ها و مزارع پرورش طیور پشتیبانی می‌کنند و با گوشت آزمایشگاهی مخالف خواهند بود.

https://www.usatoday.com/story/news/world/2020/12/02/eat-just-lab-grown-chicken-gets-regulatory-approval-singapore/3791581001/

اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
https://forum.alaatv.com/post/1396470

@sara-haghighatrad در زنجیره انتقال الکترون میتوکندری گفته است:

Bio
تشکر همین ک قانع شدم با یه دلیلی ردش کنم خوبه😁

خواهش