آلاخونه | شبکه اجتماعی دانش آموزی آلاء

@sara-haghighatrad در گامت زنبور گفته است:

Bio ممنونم🌸

خواهش

@sara-haghighatrad احتمالا منظورش از بخش 3 همه لایه ها بوده نه یکی

@sara-haghighatrad دقیقا

@sara-haghighatrad کتاب حرفی درباره خیلی از چیزایی که گفتین نزده و این از عجایب کنکور 99 محسوب میشه

اما منظورتون از بافت اون چهار نوع بافته یل منظورتون ایجاد همه مدل سلول و اندامه؟

@sara-haghighatrad گامت هیچ وقت تقسیم نمیشه
مگر تو بکرزایی زنبور

4 است!

پژوهشگران چینی در آکادمی علوم پکن یک غربالگری مبتنی بر CRISPR/Cas9 گسترده را با استفاده از دو نوع سلول پیش ساز مزانشیمی انسانی که پیری تسریع شده را نشان می دهند، انجام دادند. این سلول های پیش ساز مزانشیمی از سلول های بنیادی جنینی انسانی مشتق شدند که حامل جهش های بیماری زایی بودند که منجر به بیماری پیری تسریع شده سندرم ورنر و سندرک پروجریای هاچینسون-گلیفورد می شوند.

با استفاده از این مدل ها، محققین ژن هایی را شناسایی کردند که نقصان آن ها منجر به پیری سلولی می شود و در هر دو مدل پیری سلولی ذکر شده وجود داشتند که از جمله آن ها می توان به KAT7 اشاره کرد که یک هیستون استیل ترانسفراز است. غیر فعال سازی KAT7 موجب کاهش استیلاسیون هیستون H3 شد و این امر نیز موجب سرکوب رونویسی شد و پیری سلول های پیش ساز مزانشیمی را کاهش داد. به عقیده محققین استفاده از غربالگری ژنتیکی مبتنی بر CRISPR/Cas9، یک روش قوی برای کشف ژن های دخیل در پیری مانند KAT7 است و می توان آن ها را هدف درمانی مناسبی برای ایجاد مداخلات درمانی برای پیری دانست.

https://stm.sciencemag.org/content/13/575/eabd2655

دانش-آموزان-آلاء

اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
https://forum.alaatv.com/post/1396470

بنا به اظهار محققان، سلول های بنیادی، سلول های مغزی جدیدی تولید می کنند که برای یادگیری و حافظه در طول زندگی فرد بالغ ضروری هستند. اگر این سلول های بنیادی بدون کنترل تقسیم شوند، ذخایر آن ها تمام می شود. به نظر می رسد ژن FOXO3 با جلوگیری از تقسیم سلول های بنیادی تا زمانی که استرس وجود دارد، نقش خود را ایفا می کند.

از جمله عواملی که باعث استرس بافت مغز می شود می توان به التهاب، تشعشعات و یا فقدان مواد غذایی کافی اشاره کرد. در این پژوهش به طور اختصاصی به بررسی اثر مواجهه سلول های بنیادی مغز با استرس اکسیداتیو (که ناشی از تولید گونه های مضر اکسیژن در بدن می باشد) پرداخته شده است. نتایج نشان می دهد که پروتئین FOXO3 مستقیما تحت تاثیر استرس اکسیداتیو قرار می گیرد، به طوریکه FOXO3 به هسته سلول های بنیادی منتقل می شود و در آنجا ژن های پاسخ به استرس را فعال می کند. این پاسخ، منجر به تخلیه یک ماده مغذی به نام S-آدنوزیل متیونین (SAM) می شود که برای همکاری با پروتئین لامین در تشکیل یک پوشش در اطراف DNA در هسته سلول های بنیادی ضروری است. در فقدان SAM، لامین نمی تواند این مانع قوی را تشکیل دهد و سلول این DNA بدون پوشش را با یک عفونت ویروسی اشتباه گرفته و منجر به نوعی پاسخ ایمنی به نام پاسخ اینترفرون نوع یک می شود. این امر باعث می شود سلول بنیادی خاموش شده و تولید سلول های عصبی جدید متوقف شود.

https://news.weill.cornell.edu/news/2021/02/study-reveals-how-a-longevity-gene-protects-brain-stem-cells-from-stress

اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
https://forum.alaatv.com/post/1396470

شانس بازیابی باروری از طریق پیوند سلول های بنیادی اسپرم به اندازه پرتاب سکه تصادفی است. اما تیمی از دانشمندان استراتژی جدیدی را ابداع کردند که به عنوان "سکه ای وزن دار" عمل می کند و می تواند برای دستیابی به نتایجی که در آن باروری با موفقیت بازیابی می شود، شانس بیشتری ایجاد کند.

توانایی سلول های بنیادی در رفع عملکردهای ضعیف بافت های میزبان پس از پیوند، یک موفقیت نجات دهنده در درمان شرایط غیرقابل درمان قبلی بوده است. سرنوشت سلول های بنیادی پیوندی تقریباً مانند پرتاب سکه غیرقابل پیش بینی است. پس از پیوند، ممکن است آنها تکثیر شده، به یک نوع بافت دیگر تبدیل شوند یا از بین بروند.

سلولهای بنیادی اسپرماتوگونیال نیز از همان سرنوشت تصادفی پیش بینی نشده در نتایج پیروی می کنند. اما گروهی از دانشمندان باروری به سرپرستی یوشیاکی ناکامورا از دانشگاه هیروشیما روش جدیدی را کشف کردند که به خوبی ناباروری موش های نر را درمان میکند - این نوید خوبی برای برنامه های آینده در بازسازی اسپرم انسان پس از درمان سرطان و جمعیت دوباره گونه های تهدید شده و در معرض خطر است. نتایج مطالعه آنها در مجله Cell Stem Cell منتشر شده است.

تیم بین المللی دانشمندان ژاپنی و انگلیسی با نگاهی به وضوح و از نزدیک به تک سلولی ها، سرنوشت سلولهای بنیادی اسپرماتوگونیال پیوند یافته در موش ها را پیگیری کردند. آنها سلولهای بنیادی اسپرم موش را در موش های نابارور کاشتند و دریافتند که در دراز مدت فقط یک بخش کوچک از آنها به عنوان اسپرماتوگونی کار می کند و بقیه به انواع دیگری از سلول ها تغییر می کنند، یا عملکردشان متوقف شده و مرگ سلولی رخ می دهد.

آنها با استفاده از این دیدگاه ها، روش جدیدی را ایجاد کردند که می تواند به طور مصنوعی سرنوشت سلول های بنیادی اسپرم را تنظیم کند تا احتمال افزایش مجدد جمعیت را به حدی برساند که مجددا باروری برقرار شود. به طور خلاصه، آنها پس از پیوند، از یک بازدارنده سنتز اسید رتینوئیک استفاده می کنند که به طور موقت از تمایز سلول های بنیادی اسپرم جلوگیری می کند. بازدارنده های شیمیایی در جایی که سلول های بنیادی سرنوشت تجدید حیات خود را انتخاب می کنند، به ایجاد نتیجه کمک می کند.

https://www.sciencedaily.com/releases/2021/06/210607161035.htm

اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
https://forum.alaatv.com/post/1396470

محققان در انستیتوی کارولینسکا استفاده از ونتوکلاکس با دوز کم را که یک داروی آزمایشی است ، برای درمان بیماری سرطان ناهمگن مولتیپل میلوما در بیماران مبتلا به عود درمان های استاندارد بررسی کرده اند. این یافته ها در مجله American Journal of Hematology منتشر شده و امید جدیدی برای درمان مولتیپل میلوما فراهم می کند.

مولتیپل میلوما (MM) یک بیماری سرطانی است که از زیرگروه‌های متمایزی تشکیل شده است و تقریباً 20 درصد مرگ ناشی از تمام بیماریهای مرتبط با خون را تشکیل می دهد. درمان این بیماری در دهه های گذشته ارتقا یافته است، با این حال برخی از بیماران همچنان دچار عودهای متعدد می شوند که منجر به مرگ می شود.

محققان در Karolinska Institutet، این مطالعه را بر روی 25 بیمار، دوز 400 میلی گرم در روز Venetoclax (دارویی که در حال حاضر برای درمان انواع مختلف سرطان خون استفاده می شود) را در درمان بیماران MM و AL-amyloidosis که از قبل تحت درمان قرار گرفته اند، را تجویز نمودند. این مطالعه نشان می دهد که انتخاب Venetoclax با دوز پایین برای کاهش عوارض جانبی این دارو، از نظر میزان پاسخ و زنده ماندن بسیار مهم بود.

این مطالعه در مجموع شامل 25 بیمار (17 بیمار MM و 8 AL-آمیلوئیدوز) بود که با گذشت زمان نسبت به درمان استاندارد مقاوم شده و منجر به بیماری تهاجمی تر شدند. بیماران مبتلا به ناهنجاری کروموزومی به نام t (11؛ 14) سپس با دوز کم ونتوکلاکس تحت درمان قرار گرفتند. این مطالعه نشان می دهد که درمان Venetoclax در 44 درصد از کل بیماران ، 71 درصد در AL-آمیلوئیدوز و 33 درصد در زیر گروه های MM موثر بود. در حالی که 20 بیمار (80 درصد) برخی از عوارض جانبی را مشاهده کردند ، این موارد در همه موارد قابل کنترل بود و هیچ گونه مرگ و میر ناشی از درمان Venetoclax مشاهده نشد. عارضه جانبی غالب حالت تهوع بود که در 32 درصد بیماران مشاهده شد.

نویسنده مسئول مقاله اذعان داشت: همچنین یک روش ساده را برای پیش بینی پاسخ ونتوکلاکس تا سطح 91 درصد از ویژگی های خاص ایجاد کردند. این روش درمانی می تواند برای پزشکی فرد محور مورد استفاده قرار گیرد و پیاده سازی آن در بخش پاتولوژی در بیمارستان دانشگاه کارولینسکا آسان است.

Refrence:https://medicalxpress.com/news/2021-05-treatment-multiple-myeloma.html

اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
https://forum.alaatv.com/post/1396470

آتروفی عضلانی نخاعی یک وضعیت بسیار جدی ، ناتوان کننده و ناراحت کننده است که تأثیرات بسزایی در همه جنبه های زندگی مبتلایان به آتروفی عضلانی نخاعی و خانواده و مراقبان آنها دارد. دارویی که در حال حاضر توسط NICE برای درمان آتروفی عضلانی نخاعی نوع 1 ، 2 و 3 قبل از علائم توصیه می شود ، داروی ضد حساسیت الیگونوکلئوتید nusinersen است که باید به طور منظم مصرف شود. زولگنسما(Zolgensma) به صورت یک تزریق داخل وریدی تجویز می شود و برای استفاده در نوزادان تا 12 ماهگی با نوع 1 آتروفی عضلانی نخاعی تأیید شده است. در پیش نویس راهنمای NICE همچنین استفاده از زولگنسما در نوزادان دارای آتروفی عضلانی نخاعی پیش از علامت توصیه می شود. برای کودکان 7 تا 12 ماهه ، به دلیل محدود بودن اطلاعات بالینی موجود برای این گروه سنی ، لازم است که یک تیم بالینی چند در مورد نوع درمان آن پژوهش و بررسی کنند.

زولگنسما نشان دهنده یک پیشرفت مهم در درمان آتروفی عضلانی نخاعی است که نه تنها می تواند به کودکان اجازه دهد نقاط عطف مهم مانند نشستن و راه رفتن مستقل را بدست آورند ، بلکه برای برخی از نوزادان که قبل از علائم آنها تشخیص داده می شود ، ممکن است به عنوان یک درمان باشد. هزینه ژن درمانی برای هر دوز 1.79 میلیون پوند است. بویزن ادامه داد: همانطور که در بسیاری از روشهای درمانی جدید برای بیماریهای بسیار نادر وجود دارد ، شواهد محدود نشان می دهد که عدم اطمینان در مورد مزایای طولانی مدت زولگنسما وجود دارد. انتظار می رود که صنعت داروسازی در جهت بهبود کارایی خود برای ارائه چنین نوآوری های پرهزینه با حداقل هزینه ممکن که برای پایداری سیستم های مراقبت بهداشتی در سراسر جهان ضروری است ، کار کند.

https://www.nice.org.uk/news/article/nice-approves-life-changing-gene-therapy-for-treating-spinal-muscular-atrophy

اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
https://forum.alaatv.com/post/1396470

بخش عمده‌ای از سقط‌های جنینی‌ در دو هفته اول پس از بارداری و زمانی اتفاق می افتند که زنان از بارداری خود اطلاع ندارند. این نوع سقط با عنوان سقط خاموش شناخته می‌شود و علل عمده آن، عدم کاشت جنین در مراحل اولیه و یا عدم رشد آن پس از کاشت داخل رحمی است. یک تیم تحقیقاتی ، مدلی از جنین انسان با استفاده از سلول‌های پوستی تولید کرده است که امکان مطالعه مراحل اولیه رشد جنین انسان، علل ناباروری، بیماری‌های مادرزادی و تأثیر سموم و ویروس‌ها روی جنین‌های اولیه را برای دانشمندان فراهم می‌کند.

این تیم از طریق باز برنامه‌ریزی سلول‌های فیبروبلاست پوستی با استفاده از تکنیک باز برنامه‌ریزی هسته‌ای"Nuclear Reprogramming"موفق به ایجاد یک ساختار سلولی سه بعدی به نام iBlastoids در یک داربست ژله‌ای سه بعدی شده اند. این ساختار از لحاظ ظاهر و نشانگرهای مولکولی کاملا شبیه به بلاستوسیست‌های انسانی بوده و ساختارهایی شبیه به توده سلولی داخلی، سلول‌های اپی بلاست و اندودرم اولیه، حفره بلاستوسل و یک لایه بیرونی سلول شبیه به تروفکتودرم در آن وجود دارد. همچنین، iBlastoids می‌تواند باعث ایجاد سلول‌های بنیادی پرتوان و تروفوبلاست شود و مدل سازی آزمایشگاهی مراحل اولیه کاشت جنین را امکان پذیر کند.

https://www.newscientist.com/article/2271680-human-skin-cells-altered-to-mimic-early-stage-of-embryo-development/

اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
https://forum.alaatv.com/post/1396470

@kosar-mottaghi در موشکافی فصل آزمون زیست خیلی سبز گفته است:

Bio در موشکافی فصل آزمون زیست خیلی سبز گفته است:

@kosar-mottaghi در موشکافی فصل آزمون زیست خیلی سبز گفته است:

شهیده sh در موشکافی فصل آزمون زیست خیلی سبز گفته است:

@kosar-mottaghi سلام . چه تناقضی ؟

سلام
شمامیگین کلاژن داره اقای موقاری میگه نداره😐

من نمیدونم آقای موقاری‌ کی اینو گفته ولی دهن من یکی صاف شد انقد گفتم داره

🤨باشه پذیرفتم
ممنون🌹😶

آفرین دختر خوب
خواهش🌹

@kosar-mottaghi در موشکافی فصل آزمون زیست خیلی سبز گفته است:

شهیده sh در موشکافی فصل آزمون زیست خیلی سبز گفته است:

@kosar-mottaghi سلام . چه تناقضی ؟

سلام
شمامیگین کلاژن داره اقای موقاری میگه نداره😐

من نمیدونم آقای موقاری‌ کی اینو گفته ولی دهن من یکی صاف شد انقد گفتم داره

z Gheibi در ابهامات شبیه ساز کنکور آلا گفته است:

Bio همه تاریخ ها بر اساس لقاح بوده
بازم بیشتر‌ بررسی می کنم

تو کدوم کتاب دیدین؟

z Gheibi در ابهامات شبیه ساز کنکور آلا گفته است:

دریا دریایی در ابهامات شبیه ساز کنکور آلا گفته است:

Bio
پس بزار منم اینو بگم
کتاب میگه توده درونی منشا بافت های مختلف تشکیل دهنده ی جنین هست

حالا سوال آیا آمنیون از بافت های تشکیل دهنده ی جنینه؟
قطعا نه !پس وقتی توده درونی نسازدتش کی باید بسازه؟
ترفوبلاست 😐
ما تو کتاب اکتودرم نداشتیم پس حتی اگه ما هم اشتباه کردیم باید طبق کتاب بگیم میشه ترفوبلاست
چون اکتودرمی وجود نداره تو کتاب و توده درونی هم که نیست

این که توده درونی منشأ بافت های جنینی هست درسته
به علاوه اون منشأ آمنیون هم هست تضادی نداره
Bio فکر نمی کنم منشأ آمنیون اکتودرم باشه چون اکتودرم هفته سوم مشتق میشه و آمنیون هفته دوم

اکتودرمه
احتمالا هفته سوم بعد از لقاح و هفته دوم بعد از جایگزینی بوده

برا من که هنو نیومده

ما مدیر ندارم😢

@نگین-محمدیان عجب
چی شدی؟

@نگین-محمدیان فرستاد؟