گزاره شناسی 9-12
-
درستی یا نادرستی عبارت زیر را در ارتباط با بیماری فنیل کتونوری مشخص کنید.
9- همانند اکثر بیماری های ژنتیکی، درمان مناسب و قطعی دیده نمی شود
10- برخلاف بیماری هموفیلی، پدر و مادر همه بیماران، دارای ژن معیوب هستند
11- برخلاف بیماری MS، یاخته های عصبی دستگاه عصبی مرکزی آسیب می بینند
12- همانند بیماری سلیاک، میتوان با تغییر عوامل محیطی، بروز اثر ژن معیوب را کنترل کردتجربیا
اگه فنیل کتونوری نمیدونی چیه متن زیر رو بخون
سریع سوالای بالارو جواب بده 👇🏼
*در این بیماری آنزیمی که آمینواسید فنیل آلانین را میتواند تجزیه کند وجود ندارد.
*تجمع فنیل آلانین در بدن به ایجاد ترکیبات خطرناکی منجر میشود.
*در این بیماری مغز آسیب میبیند (بخشی از دستگاه عصبی مرکزی)
*علت این بیماری، تغذیه از پروتئین های حاوی فنیل آلانین است. پس با تغذیه نکردن از خوراکی هایی که فنیل آلانین دارند، میتوان مانع بروز اثرات این بیماری شد.(💣حواست باشه درمان نمیشه ها بلکه کنترل میشه مثل دیابت )
*فنیل کتونوری یک بیماری مستقل از جنس نهفته است. وقتی نوزاد متولد میشود، علائم آشکاری ندارد.
*در عین حال، تغذیه نوزاد مبتلا به فنیل کتونوری با شیر مادر (که حاوی فنیل آلانین است) به آسیب یاخته های مغزی او می انجامد.
*به همین علت، نوزادان را در بدو تولد از نظر ابتلای احتمالی به این بیماری، با انجام آزمایش خون بررسی میکنند.
*در صورت ابتلا، نوزاد با شیرخشک هایی که فاقد فنیل آلانین است تغذیه میشود و در رژیم غذایی او برای آینده، از رژیم های بدون (یا کم) فنیل آلانین استفاده میشود.درسته ولی میتونیم مهار کنیم نه درمان
درسته
فنیل کتونوری مستقل از جنس نهفته هست پس اگه طرف بیمار باشه والد ها هم صد در صد حداقل یه الل بیمار داشته
اما هموفیلی وابسته به جنس نهفته است تو پسر بیمار پدر میتونه سالم باشه و الل بیماری نداشته باشهغلطه فنیل کتونوری هم به مغز اسیب میزنه
Ms هم به سلول های نوروگلیای میلین ساز مرکزی آسیب میزنه
درسته بیمار فنیل کتنوری رژیم غذایی بگیره که امینواسید فنیل الانین نداشته باشه یا کم داشته باشه میتونه مهار کنه
بیمار سلیاک هم چیزای گلوتن دار نخوره تا مهار شهطولانی بود😶😁
-
mehranmirzaei در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
درستی یا نادرستی عبارت زیر را در ارتباط با بیماری فنیل کتونوری مشخص کنید.
9- همانند اکثر بیماری های ژنتیکی، درمان مناسب و قطعی دیده نمی شود
10- برخلاف بیماری هموفیلی، پدر و مادر همه بیماران، دارای ژن معیوب هستند
11- برخلاف بیماری MS، یاخته های عصبی دستگاه عصبی مرکزی آسیب می بینند
12- همانند بیماری سلیاک، میتوان با تغییر عوامل محیطی، بروز اثر ژن معیوب را کنترل کردتجربیا
اگه فنیل کتونوری نمیدونی چیه متن زیر رو بخون
سریع سوالای بالارو جواب بده 👇🏼
*در این بیماری آنزیمی که آمینواسید فنیل آلانین را میتواند تجزیه کند وجود ندارد.
*تجمع فنیل آلانین در بدن به ایجاد ترکیبات خطرناکی منجر میشود.
*در این بیماری مغز آسیب میبیند (بخشی از دستگاه عصبی مرکزی)
*علت این بیماری، تغذیه از پروتئین های حاوی فنیل آلانین است. پس با تغذیه نکردن از خوراکی هایی که فنیل آلانین دارند، میتوان مانع بروز اثرات این بیماری شد.(💣حواست باشه درمان نمیشه ها بلکه کنترل میشه مثل دیابت )
*فنیل کتونوری یک بیماری مستقل از جنس نهفته است. وقتی نوزاد متولد میشود، علائم آشکاری ندارد.
*در عین حال، تغذیه نوزاد مبتلا به فنیل کتونوری با شیر مادر (که حاوی فنیل آلانین است) به آسیب یاخته های مغزی او می انجامد.
*به همین علت، نوزادان را در بدو تولد از نظر ابتلای احتمالی به این بیماری، با انجام آزمایش خون بررسی میکنند.
*در صورت ابتلا، نوزاد با شیرخشک هایی که فاقد فنیل آلانین است تغذیه میشود و در رژیم غذایی او برای آینده، از رژیم های بدون (یا کم) فنیل آلانین استفاده میشود.۹.درسته .درمان نداره اما میشه کنترلش کرد
۱۰.غلطه .بیماری اتوزومی هست
۱۱.درسته .تو مالتیپل اسکلروزیس یاخته های دستگاه محیطی اسیب میبینن
۱۲.درسته دراین بیماری غذا های بدون یا کم فنیل الانین و در سلیاک غذا های بدون گلوتن@fargol-sh در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
mehranmirzaei در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
درستی یا نادرستی عبارت زیر را در ارتباط با بیماری فنیل کتونوری مشخص کنید.
9- همانند اکثر بیماری های ژنتیکی، درمان مناسب و قطعی دیده نمی شود
10- برخلاف بیماری هموفیلی، پدر و مادر همه بیماران، دارای ژن معیوب هستند
11- برخلاف بیماری MS، یاخته های عصبی دستگاه عصبی مرکزی آسیب می بینند
12- همانند بیماری سلیاک، میتوان با تغییر عوامل محیطی، بروز اثر ژن معیوب را کنترل کردتجربیا
اگه فنیل کتونوری نمیدونی چیه متن زیر رو بخون
سریع سوالای بالارو جواب بده 👇🏼
*در این بیماری آنزیمی که آمینواسید فنیل آلانین را میتواند تجزیه کند وجود ندارد.
*تجمع فنیل آلانین در بدن به ایجاد ترکیبات خطرناکی منجر میشود.
*در این بیماری مغز آسیب میبیند (بخشی از دستگاه عصبی مرکزی)
*علت این بیماری، تغذیه از پروتئین های حاوی فنیل آلانین است. پس با تغذیه نکردن از خوراکی هایی که فنیل آلانین دارند، میتوان مانع بروز اثرات این بیماری شد.(💣حواست باشه درمان نمیشه ها بلکه کنترل میشه مثل دیابت )
*فنیل کتونوری یک بیماری مستقل از جنس نهفته است. وقتی نوزاد متولد میشود، علائم آشکاری ندارد.
*در عین حال، تغذیه نوزاد مبتلا به فنیل کتونوری با شیر مادر (که حاوی فنیل آلانین است) به آسیب یاخته های مغزی او می انجامد.
*به همین علت، نوزادان را در بدو تولد از نظر ابتلای احتمالی به این بیماری، با انجام آزمایش خون بررسی میکنند.
*در صورت ابتلا، نوزاد با شیرخشک هایی که فاقد فنیل آلانین است تغذیه میشود و در رژیم غذایی او برای آینده، از رژیم های بدون (یا کم) فنیل آلانین استفاده میشود.۹.درسته .درمان نداره اما میشه کنترلش کرد
۱۰.غلطه .بیماری اتوزومی هست
۱۱.درسته .تو مالتیپل اسکلروزیس یاخته های دستگاه محیطی اسیب میبینن
۱۲.درسته دراین بیماری غذا های بدون یا کم فنیل الانین و در سلیاک غذا های بدون گلوتن۱۱رو اشتب گفتم
تو ام اس هم مرکزیه -
mehranmirzaei
9-صحیح کاملن
10-صحیحه-چون بایدffباشه که یعنی جفت والد دارنfرو ولی تو هموفیلی مثلن برا پسرا مادر گرامی هم مورد داشته باشه کافیه
11-غلطه-تو MSهم این داستان رو داشتیم دیگه
12-صحیح-با کنترل کردن تغذیه میشه اثر بیماری رو کنترل کرد@f-seif-0 در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
mehranmirzaei
9-صحیح کاملن
10-صحیحه-چون بایدffباشه که یعنی جفت والد دارنfرو ولی تو هموفیلی مثلن برا پسرا مادر گرامی هم مورد داشته باشه کافیه
11-غلطه-تو MSهم این داستان رو داشتیم دیگه
12-صحیح-با کنترل کردن تغذیه میشه اثر بیماری رو کنترل کردمقسی ✌🏼
-
mehranmirzaei در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
درستی یا نادرستی عبارت زیر را در ارتباط با بیماری فنیل کتونوری مشخص کنید.
9- همانند اکثر بیماری های ژنتیکی، درمان مناسب و قطعی دیده نمی شود
10- برخلاف بیماری هموفیلی، پدر و مادر همه بیماران، دارای ژن معیوب هستند
11- برخلاف بیماری MS، یاخته های عصبی دستگاه عصبی مرکزی آسیب می بینند
12- همانند بیماری سلیاک، میتوان با تغییر عوامل محیطی، بروز اثر ژن معیوب را کنترل کردتجربیا
اگه فنیل کتونوری نمیدونی چیه متن زیر رو بخون
سریع سوالای بالارو جواب بده 👇🏼
*در این بیماری آنزیمی که آمینواسید فنیل آلانین را میتواند تجزیه کند وجود ندارد.
*تجمع فنیل آلانین در بدن به ایجاد ترکیبات خطرناکی منجر میشود.
*در این بیماری مغز آسیب میبیند (بخشی از دستگاه عصبی مرکزی)
*علت این بیماری، تغذیه از پروتئین های حاوی فنیل آلانین است. پس با تغذیه نکردن از خوراکی هایی که فنیل آلانین دارند، میتوان مانع بروز اثرات این بیماری شد.(💣حواست باشه درمان نمیشه ها بلکه کنترل میشه مثل دیابت )
*فنیل کتونوری یک بیماری مستقل از جنس نهفته است. وقتی نوزاد متولد میشود، علائم آشکاری ندارد.
*در عین حال، تغذیه نوزاد مبتلا به فنیل کتونوری با شیر مادر (که حاوی فنیل آلانین است) به آسیب یاخته های مغزی او می انجامد.
*به همین علت، نوزادان را در بدو تولد از نظر ابتلای احتمالی به این بیماری، با انجام آزمایش خون بررسی میکنند.
*در صورت ابتلا، نوزاد با شیرخشک هایی که فاقد فنیل آلانین است تغذیه میشود و در رژیم غذایی او برای آینده، از رژیم های بدون (یا کم) فنیل آلانین استفاده میشود.۹.درسته .درمان نداره اما میشه کنترلش کرد
۱۰.غلطه .بیماری اتوزومی هست
۱۱.درسته .تو مالتیپل اسکلروزیس یاخته های دستگاه محیطی اسیب میبینن
۱۲.درسته دراین بیماری غذا های بدون یا کم فنیل الانین و در سلیاک غذا های بدون گلوتن@fargol-sh در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
mehranmirzaei در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
درستی یا نادرستی عبارت زیر را در ارتباط با بیماری فنیل کتونوری مشخص کنید.
9- همانند اکثر بیماری های ژنتیکی، درمان مناسب و قطعی دیده نمی شود
10- برخلاف بیماری هموفیلی، پدر و مادر همه بیماران، دارای ژن معیوب هستند
11- برخلاف بیماری MS، یاخته های عصبی دستگاه عصبی مرکزی آسیب می بینند
12- همانند بیماری سلیاک، میتوان با تغییر عوامل محیطی، بروز اثر ژن معیوب را کنترل کردتجربیا
اگه فنیل کتونوری نمیدونی چیه متن زیر رو بخون
سریع سوالای بالارو جواب بده 👇🏼
*در این بیماری آنزیمی که آمینواسید فنیل آلانین را میتواند تجزیه کند وجود ندارد.
*تجمع فنیل آلانین در بدن به ایجاد ترکیبات خطرناکی منجر میشود.
*در این بیماری مغز آسیب میبیند (بخشی از دستگاه عصبی مرکزی)
*علت این بیماری، تغذیه از پروتئین های حاوی فنیل آلانین است. پس با تغذیه نکردن از خوراکی هایی که فنیل آلانین دارند، میتوان مانع بروز اثرات این بیماری شد.(💣حواست باشه درمان نمیشه ها بلکه کنترل میشه مثل دیابت )
*فنیل کتونوری یک بیماری مستقل از جنس نهفته است. وقتی نوزاد متولد میشود، علائم آشکاری ندارد.
*در عین حال، تغذیه نوزاد مبتلا به فنیل کتونوری با شیر مادر (که حاوی فنیل آلانین است) به آسیب یاخته های مغزی او می انجامد.
*به همین علت، نوزادان را در بدو تولد از نظر ابتلای احتمالی به این بیماری، با انجام آزمایش خون بررسی میکنند.
*در صورت ابتلا، نوزاد با شیرخشک هایی که فاقد فنیل آلانین است تغذیه میشود و در رژیم غذایی او برای آینده، از رژیم های بدون (یا کم) فنیل آلانین استفاده میشود.۹.درسته .درمان نداره اما میشه کنترلش کرد
۱۰.غلطه .بیماری اتوزومی هست
۱۱.درسته .تو مالتیپل اسکلروزیس یاخته های دستگاه محیطی اسیب میبینن
۱۲.درسته دراین بیماری غذا های بدون یا کم فنیل الانین و در سلیاک غذا های بدون گلوتنتو ام اس هم دستگاه عصبی مرکزی آسیب میبینه
-
@fargol-sh در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
mehranmirzaei در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
درستی یا نادرستی عبارت زیر را در ارتباط با بیماری فنیل کتونوری مشخص کنید.
9- همانند اکثر بیماری های ژنتیکی، درمان مناسب و قطعی دیده نمی شود
10- برخلاف بیماری هموفیلی، پدر و مادر همه بیماران، دارای ژن معیوب هستند
11- برخلاف بیماری MS، یاخته های عصبی دستگاه عصبی مرکزی آسیب می بینند
12- همانند بیماری سلیاک، میتوان با تغییر عوامل محیطی، بروز اثر ژن معیوب را کنترل کردتجربیا
اگه فنیل کتونوری نمیدونی چیه متن زیر رو بخون
سریع سوالای بالارو جواب بده 👇🏼
*در این بیماری آنزیمی که آمینواسید فنیل آلانین را میتواند تجزیه کند وجود ندارد.
*تجمع فنیل آلانین در بدن به ایجاد ترکیبات خطرناکی منجر میشود.
*در این بیماری مغز آسیب میبیند (بخشی از دستگاه عصبی مرکزی)
*علت این بیماری، تغذیه از پروتئین های حاوی فنیل آلانین است. پس با تغذیه نکردن از خوراکی هایی که فنیل آلانین دارند، میتوان مانع بروز اثرات این بیماری شد.(💣حواست باشه درمان نمیشه ها بلکه کنترل میشه مثل دیابت )
*فنیل کتونوری یک بیماری مستقل از جنس نهفته است. وقتی نوزاد متولد میشود، علائم آشکاری ندارد.
*در عین حال، تغذیه نوزاد مبتلا به فنیل کتونوری با شیر مادر (که حاوی فنیل آلانین است) به آسیب یاخته های مغزی او می انجامد.
*به همین علت، نوزادان را در بدو تولد از نظر ابتلای احتمالی به این بیماری، با انجام آزمایش خون بررسی میکنند.
*در صورت ابتلا، نوزاد با شیرخشک هایی که فاقد فنیل آلانین است تغذیه میشود و در رژیم غذایی او برای آینده، از رژیم های بدون (یا کم) فنیل آلانین استفاده میشود.۹.درسته .درمان نداره اما میشه کنترلش کرد
۱۰.غلطه .بیماری اتوزومی هست
۱۱.درسته .تو مالتیپل اسکلروزیس یاخته های دستگاه محیطی اسیب میبینن
۱۲.درسته دراین بیماری غذا های بدون یا کم فنیل الانین و در سلیاک غذا های بدون گلوتنتو ام اس هم دستگاه عصبی مرکزی آسیب میبینه
mehranmirzaei در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
@fargol-sh در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
mehranmirzaei در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
درستی یا نادرستی عبارت زیر را در ارتباط با بیماری فنیل کتونوری مشخص کنید.
9- همانند اکثر بیماری های ژنتیکی، درمان مناسب و قطعی دیده نمی شود
10- برخلاف بیماری هموفیلی، پدر و مادر همه بیماران، دارای ژن معیوب هستند
11- برخلاف بیماری MS، یاخته های عصبی دستگاه عصبی مرکزی آسیب می بینند
12- همانند بیماری سلیاک، میتوان با تغییر عوامل محیطی، بروز اثر ژن معیوب را کنترل کردتجربیا
اگه فنیل کتونوری نمیدونی چیه متن زیر رو بخون
سریع سوالای بالارو جواب بده 👇🏼
*در این بیماری آنزیمی که آمینواسید فنیل آلانین را میتواند تجزیه کند وجود ندارد.
*تجمع فنیل آلانین در بدن به ایجاد ترکیبات خطرناکی منجر میشود.
*در این بیماری مغز آسیب میبیند (بخشی از دستگاه عصبی مرکزی)
*علت این بیماری، تغذیه از پروتئین های حاوی فنیل آلانین است. پس با تغذیه نکردن از خوراکی هایی که فنیل آلانین دارند، میتوان مانع بروز اثرات این بیماری شد.(💣حواست باشه درمان نمیشه ها بلکه کنترل میشه مثل دیابت )
*فنیل کتونوری یک بیماری مستقل از جنس نهفته است. وقتی نوزاد متولد میشود، علائم آشکاری ندارد.
*در عین حال، تغذیه نوزاد مبتلا به فنیل کتونوری با شیر مادر (که حاوی فنیل آلانین است) به آسیب یاخته های مغزی او می انجامد.
*به همین علت، نوزادان را در بدو تولد از نظر ابتلای احتمالی به این بیماری، با انجام آزمایش خون بررسی میکنند.
*در صورت ابتلا، نوزاد با شیرخشک هایی که فاقد فنیل آلانین است تغذیه میشود و در رژیم غذایی او برای آینده، از رژیم های بدون (یا کم) فنیل آلانین استفاده میشود.۹.درسته .درمان نداره اما میشه کنترلش کرد
۱۰.غلطه .بیماری اتوزومی هست
۱۱.درسته .تو مالتیپل اسکلروزیس یاخته های دستگاه محیطی اسیب میبینن
۱۲.درسته دراین بیماری غذا های بدون یا کم فنیل الانین و در سلیاک غذا های بدون گلوتنتو ام اس هم دستگاه عصبی مرکزی آسیب میبینه
صحیح
خودمم متوجه شدم😶 -
خب من دیگه اینارو نخوندم فردا قراره بخونم🤭
کاش مثه پارسال پنجشنبه ها بود این جلسات🥲رفتم بخابم دیگه شبتون بخیر
و پیشاپیش خسته نباشید همگی😂Ryhn E در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
خب من دیگه اینارو نخوندم فردا قراره بخونم🤭
کاش مثه پارسال پنجشنبه ها بود این جلسات🥲رفتم بخابم دیگه شبتون بخیر
و پیشاپیش خسته نباشید همگی😂خدایی وقت خوابه الان؟😂
-
درسته ولی میتونیم مهار کنیم نه درمان
درسته
فنیل کتونوری مستقل از جنس نهفته هست پس اگه طرف بیمار باشه والد ها هم صد در صد حداقل یه الل بیمار داشته
اما هموفیلی وابسته به جنس نهفته است تو پسر بیمار پدر میتونه سالم باشه و الل بیماری نداشته باشهغلطه فنیل کتونوری هم به مغز اسیب میزنه
Ms هم به سلول های نوروگلیای میلین ساز مرکزی آسیب میزنه
درسته بیمار فنیل کتنوری رژیم غذایی بگیره که امینواسید فنیل الانین نداشته باشه یا کم داشته باشه میتونه مهار کنه
بیمار سلیاک هم چیزای گلوتن دار نخوره تا مهار شهطولانی بود😶😁
@sara-haghighatrad در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
درسته ولی میتونیم مهار کنیم نه درمان
درسته
فنیل کتونوری مستقل از جنس نهفته هست پس اگه طرف بیمار باشه والد ها هم صد در صد حداقل یه الل بیمار داشته
اما هموفیلی وابسته به جنس نهفته است تو پسر بیمار پدر میتونه سالم باشه و الل بیماری نداشته باشهغلطه فنیل کتونوری هم به مغز اسیب میزنه
Ms هم به سلول های نوروگلیای میلین ساز مرکزی آسیب میزنه
درسته بیمار فنیل کتنوری رژیم غذایی بگیره که امینواسید فنیل الانین نداشته باشه یا کم داشته باشه میتونه مهار کنه
بیمار سلیاک هم چیزای گلوتن دار نخوره تا مهار شهطولانی بود😶😁
عالییییییییییییییییییییی😍✌🏼
-
Ryhn E در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
خب من دیگه اینارو نخوندم فردا قراره بخونم🤭
کاش مثه پارسال پنجشنبه ها بود این جلسات🥲رفتم بخابم دیگه شبتون بخیر
و پیشاپیش خسته نباشید همگی😂خدایی وقت خوابه الان؟😂
mehranmirzaei استاد همیشه وقته خوابه :_)
-
Ryhn E در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
خب من دیگه اینارو نخوندم فردا قراره بخونم🤭
کاش مثه پارسال پنجشنبه ها بود این جلسات🥲رفتم بخابم دیگه شبتون بخیر
و پیشاپیش خسته نباشید همگی😂خدایی وقت خوابه الان؟😂
mehranmirzaei در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
Ryhn E در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
خب من دیگه اینارو نخوندم فردا قراره بخونم🤭
کاش مثه پارسال پنجشنبه ها بود این جلسات🥲رفتم بخابم دیگه شبتون بخیر
و پیشاپیش خسته نباشید همگی😂خدایی وقت خوابه الان؟😂
استاد کنکوری هستیما😑😂
-
درستی یا نادرستی عبارت زیر را در ارتباط با بیماری فنیل کتونوری مشخص کنید.
9- همانند اکثر بیماری های ژنتیکی، درمان مناسب و قطعی دیده نمی شود
10- برخلاف بیماری هموفیلی، پدر و مادر همه بیماران، دارای ژن معیوب هستند
11- برخلاف بیماری MS، یاخته های عصبی دستگاه عصبی مرکزی آسیب می بینند
12- همانند بیماری سلیاک، میتوان با تغییر عوامل محیطی، بروز اثر ژن معیوب را کنترل کردتجربیا
اگه فنیل کتونوری نمیدونی چیه متن زیر رو بخون
سریع سوالای بالارو جواب بده 👇🏼
*در این بیماری آنزیمی که آمینواسید فنیل آلانین را میتواند تجزیه کند وجود ندارد.
*تجمع فنیل آلانین در بدن به ایجاد ترکیبات خطرناکی منجر میشود.
*در این بیماری مغز آسیب میبیند (بخشی از دستگاه عصبی مرکزی)
*علت این بیماری، تغذیه از پروتئین های حاوی فنیل آلانین است. پس با تغذیه نکردن از خوراکی هایی که فنیل آلانین دارند، میتوان مانع بروز اثرات این بیماری شد.(💣حواست باشه درمان نمیشه ها بلکه کنترل میشه مثل دیابت )
*فنیل کتونوری یک بیماری مستقل از جنس نهفته است. وقتی نوزاد متولد میشود، علائم آشکاری ندارد.
*در عین حال، تغذیه نوزاد مبتلا به فنیل کتونوری با شیر مادر (که حاوی فنیل آلانین است) به آسیب یاخته های مغزی او می انجامد.
*به همین علت، نوزادان را در بدو تولد از نظر ابتلای احتمالی به این بیماری، با انجام آزمایش خون بررسی میکنند.
*در صورت ابتلا، نوزاد با شیرخشک هایی که فاقد فنیل آلانین است تغذیه میشود و در رژیم غذایی او برای آینده، از رژیم های بدون (یا کم) فنیل آلانین استفاده میشود.mehranmirzaei در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
درستی یا نادرستی عبارت زیر را در ارتباط با بیماری فنیل کتونوری مشخص کنید.
9- همانند اکثر بیماری های ژنتیکی، درمان مناسب و قطعی دیده نمی شود
10- برخلاف بیماری هموفیلی، پدر و مادر همه بیماران، دارای ژن معیوب هستند
11- برخلاف بیماری MS، یاخته های عصبی دستگاه عصبی مرکزی آسیب می بینند
12- همانند بیماری سلیاک، میتوان با تغییر عوامل محیطی، بروز اثر ژن معیوب را کنترل کردتجربیا
اگه فنیل کتونوری نمیدونی چیه متن زیر رو بخون
سریع سوالای بالارو جواب بده 👇🏼
*در این بیماری آنزیمی که آمینواسید فنیل آلانین را میتواند تجزیه کند وجود ندارد.
*تجمع فنیل آلانین در بدن به ایجاد ترکیبات خطرناکی منجر میشود.
*در این بیماری مغز آسیب میبیند (بخشی از دستگاه عصبی مرکزی)
*علت این بیماری، تغذیه از پروتئین های حاوی فنیل آلانین است. پس با تغذیه نکردن از خوراکی هایی که فنیل آلانین دارند، میتوان مانع بروز اثرات این بیماری شد.(💣حواست باشه درمان نمیشه ها بلکه کنترل میشه مثل دیابت )
*فنیل کتونوری یک بیماری مستقل از جنس نهفته است. وقتی نوزاد متولد میشود، علائم آشکاری ندارد.
*در عین حال، تغذیه نوزاد مبتلا به فنیل کتونوری با شیر مادر (که حاوی فنیل آلانین است) به آسیب یاخته های مغزی او می انجامد.
*به همین علت، نوزادان را در بدو تولد از نظر ابتلای احتمالی به این بیماری، با انجام آزمایش خون بررسی میکنند.
*در صورت ابتلا، نوزاد با شیرخشک هایی که فاقد فنیل آلانین است تغذیه میشود و در رژیم غذایی او برای آینده، از رژیم های بدون (یا کم) فنیل آلانین استفاده میشود.پاسخ :
9-درسته :ولی میتونیم مهار کنیم نه درمان10-درسته
فنیل کتونوری مستقل از جنس نهفته هست پس اگه طرف بیمار باشه والد ها هم صد در صد حداقل یه الل بیمار داشته
اما هموفیلی وابسته به جنس نهفته است تو پسر بیمار پدر میتونه سالم باشه و الل بیماری نداشته باشه11-غلطه :فنیل کتونوری هم به مغز اسیب میزنه
Ms هم به سلول های نوروگلیای میلین ساز مرکزی آسیب میزنه
12-درسته :بیمار فنیل کتنوری رژیم غذایی بگیره که امینواسید فنیل الانین نداشته باشه یا کم داشته باشه میتونه مهار کنه
بیمار سلیاک هم چیزای گلوتن دار نخوره تا مهار شهمرسی از سارا با این جواب حرفه ای @Sara-Haghighatrad ✌🏼
-
mehranmirzaei استاد همیشه وقته خوابه :_)
-
Ryhn E در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
خب من دیگه اینارو نخوندم فردا قراره بخونم🤭
کاش مثه پارسال پنجشنبه ها بود این جلسات🥲رفتم بخابم دیگه شبتون بخیر
و پیشاپیش خسته نباشید همگی😂خدایی وقت خوابه الان؟😂
mehranmirzaei والا شما به خواستتون رسیدید خداروشکر الان براتون سرشبم نیس تازه بعدازظهره 😂😂
تا چهارو نیم پنج تایم زیادی نمونده هااا 😂😂
-
mehranmirzaei در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
Ryhn E در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
خب من دیگه اینارو نخوندم فردا قراره بخونم🤭
کاش مثه پارسال پنجشنبه ها بود این جلسات🥲رفتم بخابم دیگه شبتون بخیر
و پیشاپیش خسته نباشید همگی😂خدایی وقت خوابه الان؟😂
استاد کنکوری هستیما😑😂
@fargol-sh در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
mehranmirzaei در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
Ryhn E در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
خب من دیگه اینارو نخوندم فردا قراره بخونم🤭
کاش مثه پارسال پنجشنبه ها بود این جلسات🥲رفتم بخابم دیگه شبتون بخیر
و پیشاپیش خسته نباشید همگی😂خدایی وقت خوابه الان؟😂
استاد کنکوری هستیما😑😂
11 بخواب خب 😅
-
mehranmirzaei والا شما به خواستتون رسیدید خداروشکر الان براتون سرشبم نیس تازه بعدازظهره 😂😂
تا چهارو نیم پنج تایم زیادی نمونده هااا 😂😂
Ryhn E در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
mehranmirzaei والا شما به خواستتون رسیدید خداروشکر الان براتون سرشبم نیس تازه بعدازظهره 😂😂
تا چهارو نیم پنج تایم زیادی نمونده هااا 😂😂
😂😂😂😂
-
@fargol-sh در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
mehranmirzaei در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
Ryhn E در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
خب من دیگه اینارو نخوندم فردا قراره بخونم🤭
کاش مثه پارسال پنجشنبه ها بود این جلسات🥲رفتم بخابم دیگه شبتون بخیر
و پیشاپیش خسته نباشید همگی😂خدایی وقت خوابه الان؟😂
استاد کنکوری هستیما😑😂
11 بخواب خب 😅
mehranmirzaei در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
@fargol-sh در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
mehranmirzaei در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
Ryhn E در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
خب من دیگه اینارو نخوندم فردا قراره بخونم🤭
کاش مثه پارسال پنجشنبه ها بود این جلسات🥲رفتم بخابم دیگه شبتون بخیر
و پیشاپیش خسته نباشید همگی😂خدایی وقت خوابه الان؟😂
استاد کنکوری هستیما😑😂
11 بخواب خب 😅
من ده و نیممیخوابم ولی ۲ شب در هفته کلاس ریاضیام تا ساعت ۱۲هست
این کلاس هم که تا ۱۱ هست
دیگ نمیشه رو ساعت خاصی خوابید -
mehranmirzaei در گزاره شناسی 9-12 گفته است:
درستی یا نادرستی عبارت زیر را در ارتباط با بیماری فنیل کتونوری مشخص کنید.
9- همانند اکثر بیماری های ژنتیکی، درمان مناسب و قطعی دیده نمی شود
10- برخلاف بیماری هموفیلی، پدر و مادر همه بیماران، دارای ژن معیوب هستند
11- برخلاف بیماری MS، یاخته های عصبی دستگاه عصبی مرکزی آسیب می بینند
12- همانند بیماری سلیاک، میتوان با تغییر عوامل محیطی، بروز اثر ژن معیوب را کنترل کردتجربیا
اگه فنیل کتونوری نمیدونی چیه متن زیر رو بخون
سریع سوالای بالارو جواب بده 👇🏼
*در این بیماری آنزیمی که آمینواسید فنیل آلانین را میتواند تجزیه کند وجود ندارد.
*تجمع فنیل آلانین در بدن به ایجاد ترکیبات خطرناکی منجر میشود.
*در این بیماری مغز آسیب میبیند (بخشی از دستگاه عصبی مرکزی)
*علت این بیماری، تغذیه از پروتئین های حاوی فنیل آلانین است. پس با تغذیه نکردن از خوراکی هایی که فنیل آلانین دارند، میتوان مانع بروز اثرات این بیماری شد.(💣حواست باشه درمان نمیشه ها بلکه کنترل میشه مثل دیابت )
*فنیل کتونوری یک بیماری مستقل از جنس نهفته است. وقتی نوزاد متولد میشود، علائم آشکاری ندارد.
*در عین حال، تغذیه نوزاد مبتلا به فنیل کتونوری با شیر مادر (که حاوی فنیل آلانین است) به آسیب یاخته های مغزی او می انجامد.
*به همین علت، نوزادان را در بدو تولد از نظر ابتلای احتمالی به این بیماری، با انجام آزمایش خون بررسی میکنند.
*در صورت ابتلا، نوزاد با شیرخشک هایی که فاقد فنیل آلانین است تغذیه میشود و در رژیم غذایی او برای آینده، از رژیم های بدون (یا کم) فنیل آلانین استفاده میشود.پاسخ :
9-درسته :ولی میتونیم مهار کنیم نه درمان10-درسته
فنیل کتونوری مستقل از جنس نهفته هست پس اگه طرف بیمار باشه والد ها هم صد در صد حداقل یه الل بیمار داشته
اما هموفیلی وابسته به جنس نهفته است تو پسر بیمار پدر میتونه سالم باشه و الل بیماری نداشته باشه11-غلطه :فنیل کتونوری هم به مغز اسیب میزنه
Ms هم به سلول های نوروگلیای میلین ساز مرکزی آسیب میزنه
12-درسته :بیمار فنیل کتنوری رژیم غذایی بگیره که امینواسید فنیل الانین نداشته باشه یا کم داشته باشه میتونه مهار کنه
بیمار سلیاک هم چیزای گلوتن دار نخوره تا مهار شهمرسی از سارا با این جواب حرفه ای @Sara-Haghighatrad ✌🏼
mehranmirzaei 😍🌸مرسی از شما
