رفیق ادبیات ❤️

[Amirbernosi]

danialld2h در همایش زیست شناسی پوریا رحیمی اردوی مطالعاتی آموزشی فرات ( 94-95) | آلاء گفته است:

دکتر رحیمی شرمنده ولی خیلی از درسا عقبین ... اگه میشه یکم سرعت ببخشین به تدریستون ... این جوری سال دیگه هم کتاب تموم نمیشه ... مرسی

عزیزان!زیستو تموم میکنن!تاعید!اصن برفرض بگیریم تا عید نشد!تا قبل کنکور تموم میشه!

[danialld2h]

اخه برای ما که زیست مهم و آزمون های دیگه هم ثبت نام کردیم خیلی مهمه که درس ها کجا باشه ... من نگرانم که با این وضع خدای نکرده تموم نشه ... چون خیلی با استاد رحیمی درس برام راحت شده ...

[Amirbernosi]

danialld2h در همایش زیست شناسی پوریا رحیمی اردوی مطالعاتی آموزشی فرات ( 94-95) | آلاء گفته است:

اخه برای ما که زیست مهم و آزمون های دیگه هم ثبت نام کردیم خیلی مهمه که درس ها کجا باشه ... من نگرانم که با این وضع خدای نکرده تموم نشه ... چون خیلی با استاد رحیمی درس برام راحت شده ...

خب راسش این شتباه خودتونه!چون زیستو میتونین خودتون بخونین!من الان از فیلما برای مرور و چمع بندی استفاده میکنم که عالین!

[danialld2h]

منم همینطور ولی متاسفانه معلم ما اشکالات علمی زیاد داره و ما فقط کتاب میخونیم و فقط کتاب خوندن فایده نداره

[Amirbernosi]

danialld2h در همایش زیست شناسی پوریا رحیمی اردوی مطالعاتی آموزشی فرات ( 94-95) | آلاء گفته است:

منم همینطور ولی متاسفانه معلم ما اشکالات علمی زیاد داره و ما فقط کتاب میخونیم و فقط کتاب خوندن فایده نداره

من الان فارغ التحصیلم!سال چهارم رو خودمون پاس کردیم!معلم نداشتیم :|!خودمون خوندیم فقط!

[danialld2h]

@Dr.Bernosi مرسی از راهنمایی تون با تشکر ...

[Amirbernosi]

danialld2h در همایش زیست شناسی پوریا رحیمی اردوی مطالعاتی آموزشی فرات ( 94-95) | آلاء گفته است:

@Dr.Bernosi مرسی از راهنمایی تون با تشکر ...

خواهش میکنم!

[zahra_75]

سلام استاد دیگه سال دوم رو تدریس نمیکنن؟؟

[Zari]

zahra_75 سلام قراره اول پیش رو تموم کنن مباحث باقی موندشو بعد سوم و بعد دوم

[عااطفه]

سلااااااااااااااااااام چقدر خوبه که استاد همیشه خندونه و با انرری .....خواب و کسلی صبح از سرم پرید:heart_eyes: :grinning:

[baran.sadat]

وای نه.....خب اول دوم تموم بشه بعد بقیه!!!!!
سیستم خوندنمون بهم میریزه کلا!!!
فردا کل دوم آزمونه

[Dr.Saraaa]

baran.sadat در همایش زیست شناسی پوریا رحیمی اردوی مطالعاتی آموزشی فرات ( 94-95) | آلاء گفته است:

وای نه.....خب اول دوم تموم بشه بعد بقیه!!!!!
سیستم خوندنمون بهم میریزه کلا!!!
فردا کل دوم آزمونه

:|

[samira92]

ادمین
✎ ریز مباحث جلسه 79
مدت زمان 21:41
⚫️ آزمایش انجام شده در سال 1973 توسط استانلی کوهن و هربرت بایر
⚫️ تحول پژوهشهای ژنتیک توسط ← استانلی کوهن و هربرت بایر

✔️ ژن قورباغه در طی مراحل انجام شده بوسیله 2 نوع آنزیم rRNA پلیمراز شناسایی شد.
✔️ در پروکاریوتی ها ممکن است ساختارهایی از یوکاریوتی ها هم دیده شود.
✔️ اولین جانداری که دست ورزی شد ← E.coli

⚫️ مهم ترین اهداف مهندسی ژنتیک:
1.تولید ژن به مقدار زیاد
2. فرآورده آن به مقدار زیاد

⚫️ مهندسی ژنتیک برای اینکه انجام شود یکسری ابزار نیاز دارد:
1.وکتور 2.آنزیم محدود کننده 3. آنزیم لیگاز

🔺1. وکتور وسیله ای است که با آن، ژن مورد نظر را وارد سلولی که مدنظرمان است میکنیم.
🔸 معمولترین وکتورها : پلازمید ویروس
🔸پلازمید :
✔️ DNA حلقوی که در برخی باکتریها دیده میشود.
✔️DNA جانبیه
✔️ حاوی ژن هایی است که روی DNA اصلی وجود ندارند.

🔺2.آنزیم محدود کننده : برش دادن دو طرف ژن را انجام میدهد(مثل قیچی)
ولی هرجایی نمیتواند برش انجام دهد
🔸کجاها برش را انجام میدهد؟ ← توالی هایی وجود دارند به نام جایگاه تشخیص، آنزیم محدود کننده اینها را شناسایی میکنه و برش رو اونجا انجام میده
بعد توالی های کوتاهی ایجاد میشود به نام ← انتهای چسبنده
🔸انتهای چسبنده :
✔️ روی DNA است نه RNA ← پس باز U ندارد
✔️ قندش دئوکسی ریبوز است.
✔️ دارای توالی های کوتاه ، تک رشته ای و فاقد پیوند هیدروژنی.
🔸آنزیم محدود کننده آنزیم باکتریایی هست ← برای ساخته شدنش rRNA پلیمراز پروکاریوتی فعالیت میکند

🔺 آنزیم لیگاز : برقراری پیوند فسفو دی استر

[فااطمه]

samira92 ممنون
خیلی لطف میکنی ریزمباحثومینویسی.:bouquet:

[-Immortal-]

سلام رفقا
اقای رحیمی مگه جمع بندی پارسال نبودن؟
الان دارن تکمیل میکنن؟ قضیه چیه؟
یکی یک توضیم کوچیکی میده؟
اگ دارن تدریس میکنن چرا فایل فیلماشون نمیاد اون بالا؟
مرسی!

[Drmehdi]

-Immortal- در همایش زیست شناسی پوریا رحیمی اردوی مطالعاتی آموزشی فرات ( 94-95) | آلاء گفته است:

سلام رفقا
اقای رحیمی مگه جمع بندی پارسال نبودن؟
الان دارن تکمیل میکنن؟ قضیه چیه؟
یکی یک توضیم کوچیکی میده؟
اگ دارن تدریس میکنن چرا فایل فیلماشون نمیاد اون بالا؟
مرسی!

سلام . دکتر رحیمی دارن مباحث تدریس نشده در همایش رو تدریس می کنن که این بخش ناقص نمونه .

[DR.PeRshIA]

-Immortal-
پارسال تموم نشده کامل امسال دارن تمومش میکنن

[samira92]

فاطمه
خواهش میکنم ^_^ ✿

[royaaa]

ادمین ریزمباحث جلسه ششم زیست با تدریس استاد رحیمی>>
●بررسی عملکرد قلب

●●●کار قلب را در سه مرحله تقسیم میکنیم

◆انقباض دهلیزها←
دهلیز منقبض میشه
خون وارد قلب نمیشه
با انقباض دهلیز خون را وارد بطن میکند
پس خون وارد بطن میشود
دریچه های دولختی و سه لختی بازن
سینی بسته.خونی از قلب خارج نمیشه

●انقباض بطن ها←
خون وارد دهلیز میشه
دریچه های دولختی سه لختی بسته
سینی باز
خون وارد قلب میشه
از قلبم خارج نمیشه
● استراحت عمومی←
خون وارد دهلیز میشود
خون از دهلیز ب بطن می اید
دولختی سه لختی بازن
دریچه های سینی بسته
چون قرار نیست خونی خارج بشه

◀جنس دریچه های دولختی؛سه لختی:
بافت پوششی
◀جنس دریچه های سینی و چ چیزی این دریچه هارو بازو بسته میکنه؟
پوششی
جریان خون
◀نکات ترکیبی درمورد دستگاه تنفسی وال و انسان
◀پرسیدن سوال از بچه ها
◀.بررسی مبحث بافت گرهی

❌بافت گرهی دو جز داره

1.گره

گره پیشاهنگ
دهلیز بطنی

2.رشته

توضیح گره پیشاهنگ

پایان

http://sanatisharif.ir/Sanati-Sharif-Video/15/19/4847

[samira92]

ادمین
✎ریز مباحث جلسه 80
☜مدت زمان 30:03
✘ باکتریوفاژ ↔ ✔ویروسی که به باکتری حمله میکند ✔ ویروس DNA دار

▮مراحل مهندسی ژنتیک:
1.برش ژن 2.تهیه DNA نوترکیب 3.کلون کردن ژن 4.غربال کردن 5. استخراج ژن

:o: برش ژن::scissors:
✔️آنزیم محدود کننده برای جدا کردن ژن انسولین ← E.coli1
✔️جایگاه تشخیص فقط برای این آنزیم:
GAATTC
CTTAAG
:x: جایگاههای تشخیص 3 شرط دارند:
:small_orange_diamond: تعداد نوکلئوتیدهایش زوج باشد.
:small_orange_diamond: از هر 2 طرف یکسان خوانده شود.
:small_orange_diamond: اول و آخری و به ترتیب که جلو میرویم مکمل هم باشند.

✔️آنزیم E.coli1 برشی را بین نوکلئوتیدهایی که دارای G و A هستند ایجاد میکند.
✔️برای خارج کردن انسولین از DNAخطی انسان مجموعا20 پیوند شکسته میشود:☇
:small_red_triangle: 4تا فسفو دی استر شکسته میشود.
:small_red_triangle: 16 تا هیدروژنی شکسته میشود .
:small_red_triangle: این 20 پیوند 4 مولکول آب مصرف میکند
✔️تعداد قطعات حاصله = تعداد مولکولهایDNA + تعداد جایگاههای تشخیص
:sunny: در DNA خطی: اگر n جایگاه تشخیص داشته باشیم ← ( n+1 ) قطعه تولید میشه.
:sunny: در DNA حلقوی: اگر n جایگاه تشخیص داشته باشیم← ( n ) قطعه حاصل میشود.

:o: تهیه DNA نوترکیب :
✔️یک محل برش میخورد، باز میشود و قطعه مدنظر اضافه میشود ← میشود DNA نوترکیب
✔️وقتی ژن خارجی را با پلازمید ترکیب کردیم اولین اتفاقی که می افتد← برقراری پیوند هیدرژونی ( بدون آنزیم)← 16 تا
✔️ 4تا پیوند فسفو دی استر تشکیل میشه ( توسط آنزیم لیگاز)
✔️ 4 مولکول آب آزاد میشه.

:o: کلون کردن ژن
DNAهای نوترکیب را کنار باکتریها قرار میدهیم.تعداد کمی از باکتریها، DNAهای نوترکیب را جذب میکنند.
بعد بوسیله دستگاه همانند سازی باکتری( DNA پلیمراز+ هلیکاز) کلون کردن را انجام میدهند.

:o: غربال کردن:
جدا کردن باکتریهایی که DNAنوترکیب را جذب کردند از باکتریهایی که DNAنوترکیب را جذب نکردند.
←با اضافه کردن آنتی بیوتیک

:o: استخراج ژن
✔️ژن مورد نظر را از پلازمید جدا میکنیم
:interrobang: چجوری؟⋙⋙ از همان آنزیم محدود کننده اول استفاده میکنیم.
:small_red_triangle_down: ژن خارجی و پلازمید از هم جدا شدند.
:small_red_triangle: برای تفکیک این دو از دستگاه الکتروفورز استفاده میکنیم.

★ الکتروفورز :
✔️یک قطب منفی و یک قطب مثبت داره و با ژل پوشانده شده.
✔️یکسری منافذ ریزی دارد.
✔️چاهک هایی دارد← محتویاتی که داشتیم( پلازمید و ژن خارجی) رو در چاهک ها میریزیم.. (پلازمید و ژن خارجی بار منفی دارند)
✔️وقتی جریان الکتریکی برقرار کنیم این محتویات از بار منفی به سمت بار مثبت حرکت میکنند.
✔️یکسری نوارهایی تشکیل میشود.
:diamond_shape_with_a_dot_inside: ژن های خارجی به قطب مثبت نزدیکترند ( چون کوچیکترن و سریعتر حرکت میکنند)
:diamond_shape_with_a_dot_inside: و پلازمید به قطب منفی نزدیکتره
به همین ترتیب تفکیک انجام میشود :end: