سلام عصر بخیر
ی سوال اینک دقیقا بطن چهارم مغز کجاست؟!
داخل فعالیت دیدم ک نوشته شیار بین نیمکره های مخچه رو برش میدیم بعدش درخت زندگی و بطن چهارم دیده میشه
پس ینی بطن چهارم وسط مخچه هس؟!
حالا اگ اونطوری باشه درخت زندگی تو بخش سفید مخچه هس دیگ
پس بطن چهارم هم تو بخش سفیده؟! هدایت جهشی و این حرفا داریم!؟
@تجربیا
@بچه-های-تجربی-کنکور-1402
۲۰۲۴۱۰۱۴_۱۳۱۱۴۶.jpg
سلام دوستان
تو پاسخنامه سوال ۴۰۲ گفته این مورد برای همانند سازی نیمه حفاظتی و غیر حفاظتی درسته ولی استاد من گفتن که این گزاره تو کنکور اومده و پاسخنامه سنجش تشکیل پیوند هیدروژنی بین نوکلئوتید های جدید و قدیمی رو فقط برای نیمه حفاظتی در نظر گرفته
برای کنکور که خب قطعا باید فقط نیمه حفاظتی رو در نظر میگیریم .
حالا اگه تو نهایی همچین چیزی داد کدوم مورد درسته ؟
سلام وقتتون بخیر 🌷
چند تا سوال داشتم.
۱. میتونیم بگیم لایه عنکبوتیه از هر دو طرف با مایع مغزی_نخاعی در تماس هست؟ پاسخنامه یک تستی گفته بود که از بخش خارجی با مایع مغزی_نخاعی و از قسمت داخلی با بافت مغز در تماس هست.
۲. چرا دندریت نورون های حرکتی و رابط حتما فاقد غلاف میلین هستند؟
۳. وقتی ناقل عصبی توسط شبکه آندوپلاسمی زبر ساخته میشه، دستگاه گلژی میاد اون رو در ریزکیسه ها بسته بندی میکنه و بعد اون ها با فرآیند برون رانی به خارج از جسم یاختهای ترشح میشن. طبق شکل کتاب زیست دهم فصل اول در خصوص فرآیند برون رانی، با پیوستن غشای وزیکول به غشای یاخته، شاهد افزایش مساحت غشا هستیم. الان در یاخته عصبی هم قاعدتاً باید همچین اتفاقی بیوفته. زمانی که ناقل های عصبی با فرآیند آندوسیتوز از یاخته خارج میشن یعنی دیگه داخل ریزکیسه قرار ندارن؟ طبق شکل کتاب در طول آکسون، ناقل های عصبی درون وزیکول قرار دارند.
@یازدهم @دوازدهم @تجربیا @دانش-آموزان-آلاء
سلام
خسته نباشید
«طول بخشی از دنای اولیه که در آن پیوندهای هیدروژنی بین نوکلئوتیدهای با بازهای مکمل بین دو رشته دنای اولیه میشکند به تدریج زیاد می شود»
من اصلا نمیفهمم چرا دنای اولیه باید طولش افزایش پیدا کنه اصلا منظورش رو نمیفهمم ممنون میشم برام توضیح بدید
۲. محل تولید هررنابسپاراز سیتوپلاسم
میتوکندی و کلروپلاست از این قاعده مستثنی نیستند؟
@تجربیا
@بچه-های-تجربی-راه-ابریشم
@بچه-های-تجربی-ابریشم-پرو
@بچه-های-تجربی-کنکور-1403
IMG_20240918_231512.jpg
IMG_20240919_183410.jpg
IMG_20240919_183533.jpg
سلام. منظورش از اینکه میگه شیب غلظت تفاوت داره چی هست؟ شیب غلظت یون های سدیم و پتاسیم چه در پتانسیل عمل و چه در پتانسیل آرامش به ترتیب به سمت داخل و خارج یاخته هست و این هیچ وقت تغییر نمیکنه.
IMG_20240918_231808.jpg
منظور گزینه ۳ چی هست؟ و اینکه میتونیم بگیم باز شدن کانال های دریچه دار پتاسیمی برعکس کانال های دریچهدار سدیمی وابسته به ولتاژ هست؟
IMG_20240918_232134.jpg
وقتی میگه نوار مغزی نتیجه فعالیت الکتریکی نورون ها هست، یعنی فقط موقع پتانسیل عمل ثبت میشه و زمان پتانسیل آرامش دیگه نوار مغزی ثبت نمیشه؟
@یازدهم @دوازدهم @تجربیا @دانش-آموزان-آلاء
شب زیست ستارگان Ala tv.com
-
خب شب بسیار عالی بود.
-
zahra_yp در شب زیست ستارگان Ala tv.com گفته است:
به سان خورشید تاثیر وجود منههه
راستیییی
اینو به شوخی گفتمااا
ناراحت نشی یوقت -
zahra_yp در شب زیست ستارگان Ala tv.com گفته است:
zahra_yp در شب زیست ستارگان Ala tv.com گفته است:
به سان خورشید تاثیر وجود منههه
راستیییی
اینو به شوخی گفتمااا
ناراحت نشی یوقتنه بابا
-
قل رب زدنی علما....
الهی به امید تو -
نکات مهم فصل ۲ زیست ۱
-
دقت کنید حرکت مواد در خلاف جهت شیب غلظت قطعا انرژی مصرف میکند اما نه الزاما ATP ( انتقال فعال، اندوسیتوز و اگزوسیتوز)
حرکت در جهت شیب غلظت میتواند با مصرف ATP باشد( اندو سیتوز یا اگزوسیتوز) اما انتشار(چه ساده چه تسهیل شده) قطعا مصرف انرژی زیستی نداره -
دقت کنید امیلاز بزاق و پانکراس در انسان در تولید قند دوتایی از نشاسته(قند ذحیره ای گیاه) و گلیکوژن( قند ذخیره ای غذای جانوری) نقش داره و مونومر تولید نمیکند. دقت کنید سلولز با امیلاز پانکراس و بزاق دهان و سلول پوششی روده تجزیه نمیشه. اما دقت کنید تولید مونومر با کمک انزیم سلول پوششی امکان پذیره( از قند های دوتایی ناشی از تجزیه نشاسته و گلیکوژن)
-
نکته خیلی مهم.
امیلاز بزاق دهان ملخ گوارش نشاسته را اغاز میکند نه سلولز! ملخ هم گیاه خوار است پس فرایند تجزیه گلیکوژن را ندارد -
نکته مهم: در ساختار پرز روده نمیتوان زیر مخاط دید! اما میتوان ماهیچه مخاطی دید! علاوه بر اینکه در ساختار پرز رگ خونی و لنف وجود نداره
رگ ها در ساختار چین حلقوی یافت می شوند.
حواستون باشه ریز پرز چین خوردگی غشاست سلول نیست -
یه نکته خیلی مهم..... از سلول روده باریک میشه ترشح انزیم دید! بله انزیم لیزوزیم به همراه موسین!
اما یادتون باشه در روده بزرگ موسین ترشح میشه اما مخاطش فاقد انزیم لیزوزیمه( روده بزرگ انزیم و پرز و حرکات قطعه قطعه کننده ندارد) -
یه نکته عجیب! خود دستگاه عصبی روده ای نورون سمپاتیک و پاراسمپاتیک نداره! واقعا چرا!؟
-
نکته بعدی:
حرکات کرمی هم میتونه ناشی از ماهیچه مخطط(عصب دهی پیکری) باشه هم ناشی از ماهیچه صاف(عصب دهی خود مختار و روده ای)
اما حرکات قطعه قطعه کننده قطعا قطعا ناشی از ماهیچه صافه و فقط در روده باریک دیده میشه! -
نکته بعدی:
حلق در کرم خاکی دیده میشه اما در پرنده دانه خوار و ملخ دیده نمی شود.
در کرم خاکی و پرنده دانه خوار سنگدان دیده می شود اما در ملخ دیده نمی شود
در پرنده دانه خوار و ملخ معده دیده می شود اما در کرم خاکی دیده نمی شود -
نکته مهم بعدی.
در ملخ گوارش مکانیکی مقدم بر گوارش شیمیایی( شروع به ترتیب با ارواره و دهان)
در کرم خاکی، گوارش مکانیکی مقدم بر شیمیایی( شروع به ترتیب در سنگدان و روده)
در پرنده دانه خوار گوارش شیمیایی بر مکانیکی مقدم است( شروع به ترتیب در معده و سنگدان) -
به سان خورشید در شب زیست ستارگان Ala tv.com گفته است:
یه نکته خیلی مهم..... از سلول روده باریک میشه ترشح انزیم دید! بله انزیم لیزوزیم به همراه موسین!
اما یادتون باشه در روده بزرگ موسین ترشح میشه اما مخاطش فاقد انزیم لیزوزیمه( روده بزرگ انزیم و پرز و حرکات قطعه قطعه کننده ندارد)جالب انگیز بود
-
به سان خورشید در شب زیست ستارگان Ala tv.com گفته است:
یه نکته عجیب! خود دستگاه عصبی روده ای نورون سمپاتیک و پاراسمپاتیک نداره! واقعا چرا!؟
بنظر شخصی خودم
چون احتیاجی نداره بهش ۲ تا شبکه یاخته عصبی داره که حرکت لوله گوارش رو تنظیم میکنه و در بعضی اوقات از اعصاب پاراسمپاتیک و سمپاتیک دستور میگیره
مثالی که شاید بی ربط باشه
ولی اگه دستگاه عصبی روده ای رو مثل یه ایالت در نظر بگیریم در حالت عادی مسئولاش اون رو اداره میکنن ولی بعضی اوقات نهاد کشوری(اعصاب خودمختار) دستور میده که فلان طرح رو اجرا کن تو استانت که بابقیه هماهنگ بشی(به قلب بیش تر خون برسه و عواقب ستیز و گریز) -
قل رب زدنی علما....
الهی به امید تو -
بچه ها یه نکته از فصل دو زیست دهم مونده بود بگم و بریم سراغ زیست یازدهم
-
یادتون باشه لیپاز مترشحه در معده به صورت فعال و لیپاز مترشحه از لوزه المعده غیر فعال است!