سلام عصر بخیر
ی سوال اینک دقیقا بطن چهارم مغز کجاست؟!
داخل فعالیت دیدم ک نوشته شیار بین نیمکره های مخچه رو برش میدیم بعدش درخت زندگی و بطن چهارم دیده میشه
پس ینی بطن چهارم وسط مخچه هس؟!
حالا اگ اونطوری باشه درخت زندگی تو بخش سفید مخچه هس دیگ
پس بطن چهارم هم تو بخش سفیده؟! هدایت جهشی و این حرفا داریم!؟
@تجربیا
@بچه-های-تجربی-کنکور-1402
۲۰۲۴۱۰۱۴_۱۳۱۱۴۶.jpg
سلام دوستان
تو پاسخنامه سوال ۴۰۲ گفته این مورد برای همانند سازی نیمه حفاظتی و غیر حفاظتی درسته ولی استاد من گفتن که این گزاره تو کنکور اومده و پاسخنامه سنجش تشکیل پیوند هیدروژنی بین نوکلئوتید های جدید و قدیمی رو فقط برای نیمه حفاظتی در نظر گرفته
برای کنکور که خب قطعا باید فقط نیمه حفاظتی رو در نظر میگیریم .
حالا اگه تو نهایی همچین چیزی داد کدوم مورد درسته ؟
سلام وقتتون بخیر 🌷
چند تا سوال داشتم.
۱. میتونیم بگیم لایه عنکبوتیه از هر دو طرف با مایع مغزی_نخاعی در تماس هست؟ پاسخنامه یک تستی گفته بود که از بخش خارجی با مایع مغزی_نخاعی و از قسمت داخلی با بافت مغز در تماس هست.
۲. چرا دندریت نورون های حرکتی و رابط حتما فاقد غلاف میلین هستند؟
۳. وقتی ناقل عصبی توسط شبکه آندوپلاسمی زبر ساخته میشه، دستگاه گلژی میاد اون رو در ریزکیسه ها بسته بندی میکنه و بعد اون ها با فرآیند برون رانی به خارج از جسم یاختهای ترشح میشن. طبق شکل کتاب زیست دهم فصل اول در خصوص فرآیند برون رانی، با پیوستن غشای وزیکول به غشای یاخته، شاهد افزایش مساحت غشا هستیم. الان در یاخته عصبی هم قاعدتاً باید همچین اتفاقی بیوفته. زمانی که ناقل های عصبی با فرآیند آندوسیتوز از یاخته خارج میشن یعنی دیگه داخل ریزکیسه قرار ندارن؟ طبق شکل کتاب در طول آکسون، ناقل های عصبی درون وزیکول قرار دارند.
@یازدهم @دوازدهم @تجربیا @دانش-آموزان-آلاء
سلام
خسته نباشید
«طول بخشی از دنای اولیه که در آن پیوندهای هیدروژنی بین نوکلئوتیدهای با بازهای مکمل بین دو رشته دنای اولیه میشکند به تدریج زیاد می شود»
من اصلا نمیفهمم چرا دنای اولیه باید طولش افزایش پیدا کنه اصلا منظورش رو نمیفهمم ممنون میشم برام توضیح بدید
۲. محل تولید هررنابسپاراز سیتوپلاسم
میتوکندی و کلروپلاست از این قاعده مستثنی نیستند؟
@تجربیا
@بچه-های-تجربی-راه-ابریشم
@بچه-های-تجربی-ابریشم-پرو
@بچه-های-تجربی-کنکور-1403
IMG_20240918_231512.jpg
IMG_20240919_183410.jpg
IMG_20240919_183533.jpg
سلام. منظورش از اینکه میگه شیب غلظت تفاوت داره چی هست؟ شیب غلظت یون های سدیم و پتاسیم چه در پتانسیل عمل و چه در پتانسیل آرامش به ترتیب به سمت داخل و خارج یاخته هست و این هیچ وقت تغییر نمیکنه.
IMG_20240918_231808.jpg
منظور گزینه ۳ چی هست؟ و اینکه میتونیم بگیم باز شدن کانال های دریچه دار پتاسیمی برعکس کانال های دریچهدار سدیمی وابسته به ولتاژ هست؟
IMG_20240918_232134.jpg
وقتی میگه نوار مغزی نتیجه فعالیت الکتریکی نورون ها هست، یعنی فقط موقع پتانسیل عمل ثبت میشه و زمان پتانسیل آرامش دیگه نوار مغزی ثبت نمیشه؟
@یازدهم @دوازدهم @تجربیا @دانش-آموزان-آلاء
همایش زیست شناسی پوریا رحیمی اردوی مطالعاتی آموزشی فرات ( 94-95) | آلاء
-
royaaa
سلام
من نگفتم سه تا پایان نداریم گفتم که اینایی که نوشتید کدون پایان نیستند.اصلا کدون نیستند امینو اسیدند
طبق فرمایش استاد یه نگاهی به ص 13 بندازید بد نیست
اصلا کدونهای پایان امینو اسیدی ندارن که بخواد سیستئین باشه و تیروزین و تریپتوفان
استاد اینارو پشت سر هم گفته لابد اشتباه متوجه شدید
کدونهای پایان همینان:UGA / UAA/ UAG -
royaaa sahba اگه درسته که هیچ ولی اگه امکان داره اشتباه باشه، ممنون میشم از روی کتاب بررسی کنید.
به هر نتیجه ای که رسیدید تحلیل خودتون رو اینجا قرار بدید استاد بررسی می کنند اگر فیلم درست باشه که خدا رو شکر، اگر اشتباه باشه ما اصلاحیه ای برای فیلم منتشر می کنیم.
اگر فیلم درست باشه توضیحاتی که تو سایت نوشته شده، اشتباه باشه که توضیحات رو درست می کنیم.
اگر هم فیلم و هم توضیحات درست باشند که چه بهتر
اینکار باعث میشه که خودتون هم بیشتر و بهتر یاد بگیرید.
-
یکی به استاد پازوکی بگه کمتر جیغ بزنه سرمون رفت
-
من مطمئنم
این از بدیهیات این مبحثه
گدون پایان اصلا انتی کدون نداره و متعاقبا اصلا امینو اسید نداره که بخواد تریپتوفان باشه یا هرچی
ابن دوستمون هم تو اول توضیحاتش نوشته که کذون پایان UAA , UAG , UGA هست ولی خودش حرف خودشو چند خط بعد نقض کرده و نوشته:
:
سه تا پایان داریم:
️سیستءین
️تریپتوفان
️تیروزینخب این اشتباهه.طبق ص 13
کدونهای سیستئین : UGU , UGC هست
و کدون تریپتوفان UGG
و کدونهای تیروزین : UAU , UAC هست
یاعلی -
erfan-fatehi در همایش زیست شناسی پوریا رحیمی اردوی مطالعاتی آموزشی فرات ( 94-95) | آلاء گفته است:
یکی به استاد پازوکی بگه کمتر جیغ بزنه سرمون رفت
این تاپیک برای آقای رحیمی هست نه آقای پازوکی! آقای پازوکی خودشون در انجمن تاپیک مخصوص دارند
-
بچه ها یه سوال،این حلقه زدن DNA هنگام رونویسی در یوکاریوت ها که به کمک افزاینده و عوامل رونویسی انجام میشه،چه فایده ای داره؟!
-
ازجایی ک زمان خیلی واسم مهمه
حوصله ی کل کردن با شمارو ندارم
الانم میگم اشتباه نکردم سه تا پایان داریم ولی اسمی از کدون ها نبردم این اشتباه منه
دیگه راجب ب این موضوع حرفی با شما ندارم
البته ک موفق میشمo_O
-
amirkhan11
سلام
فایده شاید نشه گفت ولی علتش اینه که افزاینده و عوامل رونویسی متصل بهش بیان نزدیک راه انداز و عوامل رونویسی متصل بهش و اونو فعال کنند
چون توالی افزاینده ممکنه از ژن مدنظر هزاران نوکلئوتید فاصله داشته باشه پس با حلقه زدن میتونه بیاد مجاور راه انداز و عوامل رونویسی متصلش... -
amirkhan11
به توالی افزاینده یک سری از عوامل رونویسی متصلندو به راه انداز یکسری دیگه.اینا باید با هم مچ بشن.توی تصویر کتاب مشخصه
در DNA حلقه تشکیل میشه و این دو قسمت میان کنار هم تا به هم متصل شن -
استاد انشاالله بعد از فصل 1 پیش دانشگاهی فصل 2 رو شروع خواهید کرد؟؟؟؟؟؟؟؟؟
-
خداکنه فصل 1 همین هفته تموم شه
-
Asma.h77
فصل یک پیش رو استاد دارن تو پک جکع بندی تدریس میکنن -
سلام استاد عزیز میشه بگین ادامه درس یک رو کی میذارین؟