گزارش مطالعه دانشجویی

[Bio]

شناسایی بیومارکری جدید برای غربالگری سلول های بنیادی مزانشیمی

در حالی که صدها کارآزمایی بالینی که شامل هزاران بیماران هستند برای تست توانایی سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی در درمان بیماری های مختلف از بیماری های قلبی تا آسیب های مغزی در دست انجام است اما هنوز راهی وجود ندارد که کیفیت سلول های بنیادی قبل از این که اهدا کننده متحمل رویکرد دردناک جمع آوری سلول از مغز استخوان و ... شود تعیین شود.
اما مطالعه ای جدید بوسیله پژوهشگران A*STAR بیومارکری بالقوه را برای پیش غربالگری ظرفیت و پتانسیل رشد سلول های بنیادی مزانشیمی پیشنهاد کرده است. در مطالعات گذشته این تیم تحقیقاتی سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی را از نظر سن و تطبیق جنسیتی اهدا کننده به گروه های با ظرفیت رشد کم و زیاد دسته بندی کردند و معیارهایی را برای شناسایی سلول های بنیادی با پتانسیل تقویت شده ارائه کردند.

این سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی پتانسیل تکثیری افزایش یافته ای را نشان دادند که با کلونی زایی تقویت شده آن ها، بیان مارکرهای خاص سطح سلولی و به طور مهم تر توانایی بهبود یافته آن ها برای وساطت کردن تشکیل استخوان نابجا مرتبط بودند. اما در این پژوهش جدید آن ها به آنالیز مولکولی این سلول ها نیز پرداختند تا بتوانند توانایی سلول ها را بهبود ببخشند. آنالیز میکرواری نشان داد که سلول های بنیادی مزانشیمی با حذف ژنومی گلوتاتیون S-ترانسفراز تتا(GSTT1)، ظرفیت رشد زیادی دارند. سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی فاقد GSTT1 توانایی کلونی زایی بالایی را نیز نشان می دهند و تلومرازهای طویل تری دارند. هر دو این معیارها برای تعیین پتانسیل سلول های بنیادی مزانشیمی مهم هستند. این مطالعه GSTT1 را یک بیومارکر بالقوه برای تولید مقادیر انبوه سلول های بنیادی مزانشیمی معرفی کرده است و ممکن است در انتخاب اهدا کننده های بالقوه برای ایجاد ذخیره های با کیفیت سلول های بنیادی مزانشیمی و بهبود سلول درمانی موثر باشد.
Reference: https://stemcellsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/stem.3203
@دانش-آموزان-آلاء

[Bio]

استفاده از پروتئین های انسانی برای تولید مواد اولیه در مهندسی بافت عروق

نخ های مورد استفاده برای تولید بافت ها یا نسوج جدید از زیست ماده ای موسوم به ماتریکس سازماندهی شده که بوسیله سلول(CAM) تولید شده اند است. بخش اعظم CAM را کلاژن تشکیل می دهد که فراوان ترین پروتئین بدن است و موجب استحکام مکانیکی بافت ها و اندام های بدن می شود. CAM به خوبی بوسیله بدن پذیرفته می شود زیرا به طور کامل از بدن انسان مشتق شده است و هیچ ماده افزودنی شیمیایی را دارا نیست. در مطالعه ای جدید، محققین صفحات CAM را برش داده و به صورت نوارها یا ریبون هایی در آورند که می تواند به صورت مستقیم یا به صورت پیچ و تاب دار به عنوان نخ استفاده شوند. این نخ ها برای بافته شدن و تولید عروق خونی استفاده شدند و بدون این که ماده شیمیایی به آن ها افزوده شود، ویژگی های مکانیکی عالی را از خود نشان دادند. در حال حاضر پروتوتایپ های مختلفی از عروق خونی بوسیله این الیاف CAM تولید شده است و محققین بدنبال بهینه سازی روش های مدیریت کردن ساخت نخ ها و نوارهای CAM هستند.

Reference: https://medicalxpress.com/news/2020-04-human-tissue-blood-vessels.html

[Bio]

تلاش محققان برای بازسازی آسیب های نخاعی در مدل های جانوری

پژوهشی جدید نشان می دهد که برخلاف تصور موجود، بدست آوردن عملکرد مجدد آکسون ها که بدلیل آسیب های رخ داده از بین می رود امکان پذیر است و این امر به وجود مولکولی موسوم به Lin28 مربوط است که رشد سلولی را تنظیم می کند. در این مطالعه جدید محققین نشان داده اند که افزایش بیان Lin28 در مدل موشی آسیب نخاعی و هم آسیب عصب بینایی موجب افزایش رشد مجدد آکسون ها می شود و این جانور مجددا قادر به برقراری ارتباط با بخش های مختلف بدنش است. یافته ها حاکی از این است که Lin28 یک تنظیم کننده اصلی بازسازی آکسونی و یک هدف درمانی امیدوار کننده برای آسیب های سیستم عصبی مرکزی است. این اولین بار است که توانایی قابل توجه تنظیم افزایشی Lin28 در بازسازی آسیب های نخاعی در مدل های جانوری نشان داده شده است.
@دانش-آموزان-آلاء

[Bio]

ساخت مدل جدیدی از جنین برای مطالعه فرایند تکوین

محققین مدل جدیدی را برای مطالعه مراحل اولیه تکوین انسان با استفاده از سلول های بنیادی جنینی ارائه کرده اند. این مدل جدید برخی از عناصر کلیدی یک جنین تقریبا 18 تا 21 روزه را شبیه سازی می کند و به محققین اجازه می دهد که فرایندهای دخیل در تشکیل بدن انسان را به طور مستقیم مشاهده کنند، فرایندی که پیش از این امکان پذیر نبود. درک این فرایندها می تواند دلیل بسیاری از نواقصی که در زمان تولد به همراه نوزاد هستند و هم چنین بسیاری از بیماری های تکوینی که در زمان حضور جنین در رحم مادر بروز می کنند را نشان دهد. طرح یا نقش بدن یک موجود(از جمله انسان) طی فرایند گاسترولاسیون شکل می گیرد و حاصل آن تولید لایه های سلولی است که بدن جنین را شکل می دهند(اکتودرم، مزودرم و اندودرم) و در نهایت به اندام ها و بافت های مختلف بدن تمایز می یابند. فرایند گاسترولاسیون را معمولا جعبه سیاه تکوین انسانی می دانند و بسیاری از اتفاقاتی که در بدن در سال های بعد مشاهده می شود را به اتفاقات این فرایند و این دوره زمانی نسبت می دهند. به همین دلیل درک بهتر فرایند گاسترولاسیون می تواند به درک بهتر تکوین فیزیولوژیک و پاتولوژیک انسان کمک کند.
در مطالعه جدید صورت گرفته در دانشگاه کمبریج، محققین از سلول های بنیادی جنینی برای تولید تجمعات سه بعدی سلولی موسوم به "گاسترولوئید(gastruloid)" استفاده کرده اند که در رویکردی بسیار شبیه تکوین طبیعی انسان به سه لایه سازمان یافته بدن انسان تمایز می یابد. برای تولید گاسترولوئیدها در آزمایشگاه، تعداد مشخصی از سلول های بنیادی جنینی انسانی در فضای کوچکی رشد یافتند تا تجمعات متراکمی را شکل دهند. بعد از تیمار با سیگنال های شیمیایی، گاسترولوئیدها در امتداد یک محور سر به دم موسوم به محور قدامی -خلفی کشیده شدند و در یک الگوی خاص، ژن هایی روشن شدند که منعکس کننده عناصری از طرح بدنی پستانداران بودند. گاسترولوئیدها پتانسیل تبدیل شدن به جنین کاملا دارای عملکرد را ندارند و بافت های مورد نیاز برای لانه گزینی درون رحم را نیز دارا نیستند اما می توانند در مقایسه با مدل های جانوری مانند موش یا گورخرماهی اطلاعات درست تری از روند تکوینی بدن انسان ارائه دهند و مدل های مناسب تری برای درک اطلاعات پایه و برای غربالگری های دارویی نیز ارائه می دهند.

Reference: https://www.nature.com/articles/s41586-020-2024-3
@دانش-آموزان-آلاء

[Bio]

نوعی هیدروژل جدید برای استفاده در مهندسی بافت

این هیدروژل مبتنی بر کربوهیدرات گیاهی یا همان پکتین است که با استفاده از روش های مهندسی زیستی طراحی شده است. هدف اصلی طراحی این هیدروژل، استفاده برای احیای بافت عصبی بعد از برداشتن تومورهای مغزی و یا سایر آسیب های ناشی از تروما و بیماری های مخرب عصبی است که منجر به از دست رفتن فعالیت سلولی می شود. هم چنین به عقیده محققین، این هیدروژل مبتنی بر پکتین با ساختار شیمیایی که دارد می تواند پتانسیل سلول های بنیادی عصبی را حفظ کرده و موجب حفظ بنیادینگی آن ها شده و زنده مانی آن ها را نیز تضمین کند. به عقیده محققین این هیدروژل می تواند برای بارگیری و انتقال داروهای ضد سرطانی استفاده شود به نحوی که با استفاده از این هیدروژل ناحیه ای که تومور از آن قسمت برداشته شده است را پر کرده و داروهای موجود در آن مانع از رشد مجدد سلول های باقی مانده می شوند. هم چنین این هیدروژل می تواند با پروتئین ها یا ترکیباتی که رشد سلول های بنیادی و یا سلول های موجود در بافت را تحریک می کنند بارگیری شود و موجب ترمیم ناحیه آسیب دیده گردد.
Reference: https://www.eurekalert.org/pub_releases/2020-08/fefu-fsp081320.php

@دانش-آموزان-آلاء

[Bio]

#معرفی
دکتر محسن اکبری، محقق و دانشیار ایرانی دانشگاه ویکتوریا و حاصل تحقیقاتش در زمینه زخم پوش هاي نوين و هوشمند

29 سپتامبر 2017 ، دکتر محسن اکبری، محقق و دانشیار ایرانی دانشگاه ویکتوریا، از حاصل تحقیقاتش در زمینه زخم پوش هاي نوين و هوشمند رونمايي كرد.
️این محقق ایرانی که از جمله افراد فعال در حوزه بیومواد است موفق به تولید یک بانداژ هوشمند از جنس ژل شد که با داشتن سنسورهای متعدد در درونش می تواند با اپلیکیشن نصب شده بر روی موبایل ارتباط برقرار کرده و گزارش کاملی از وضعیت زخم و عفونت های موجود در زخم را به پزشک معالج بدهد.
️ اکبری و همکارانش که این پروژه را بصورت مشترک با دانشگاه هاروراد و بخش ارتباط با صنعت دانشگاه ویکتوریا انجام دادند، نام محصول نهائی را ژل درم نامیدند و پس از ثبت پتنت آن، از ورود آن به بازار جهانی خبر دادند.
️ این محصول توانائی تشخیص تغییر در اسیدیته زخم را نیز دارد و در صورت بررسی نمودارهای پیگیری درمان زخم در اپلیکیشن و نیاز به تجویز آنتی بیوتیک ها بدون برداشت بانداژ هوشمند امکان اضافه کردن انواع داروها به بانداژ جهت رهایش آهسته آنها وجود دارد.
️ اکبری و سایر محققان تیمش معتقدند که با توجه به وجود درصد بالای انواع زخم در جهان و خطر احتمال عفونت در زخم ها بویژه زخم های گسترده و مانیتورینگ سخت زخم ها این بانداژ در طول پنج سال آینده رقیب سرسختی برای محصولات نوین زخم موجود در بازار خواهد شد.
️ علاوه بر آنچه ذکر شد، بزرگترین مزیت های رقابتی بانداژ ژل درم که آن را از سایر محصولات حوزه زخم پوش نوین متفاوت میکند، عدم نیاز به منبع الکتریکی برای فعالیت سنسورها است که طبق اظهارات اکبری نخستین بانداژ هوشمند جهان بدون نیاز به پاور است.

[Bio]

کامپوزیتی جدید برای مهندسی بافت استخوان

گروهی از پژوهشگران ، طی پروژه‌ای موفق شده‌اند ماده کامپوزیتی جدیدی را برای مهندسی بافت به خصوص بازسازی بافت استخوان ابداع کنند. "ژوزه لوئیس ویلاس ویللا"(José Luis Vilas-Vilela)، از نویسندگان این پژوهش گفت: هدف نهایی پژوهش این است که بافتی برای درمان بیماری‌های مربوط به استخوان تولید کنیم. این ماده جدید، چارچوبی را شامل می‌شود که یکی از ترکیبات اصلی ابریشم یعنی فیبروئین را در بر دارد که طبیعی و قابل تجزیه زیستی است.

پژوهشگران این ماده را با نانوذرات مغناطیسی بارگیری کردند تا ماده‌ای که ارائه می‌دهند، فعال مغناطیسی باشد و هنگامی که یک دامنه مغناطیسی به آن اعمال می‌شود، واکنش نشان دهد. بدین‌ترتیب، این ماده می‌تواند محرک‌های مکانیکی و الکتریکی را به سلول‌ها منتقل کند. نکته جالب در مورد محرک‌ها این است که می‌توانند الکتریکی، مغناطیسی، مکانیکی و یا از نوع دیگری باشند و به رشد سلول کمک کنند زیرا این فرآیند، به تقلید از ریزمحیط سلول می‌پردازد که عملکرد سلول‌ها معمولا در آنجا صورت می‌گیرد.

ویللا ادامه داد: نتایج پژوهش نشان می‌دهند که این چارچوب می‌تواند به ترغیب رشد سلول کمک کند. سلول با کمک این روش می‌تواند رشد بهتری داشته باشد. ما در پژوهش خود برای نخستین بار، تاثیر مثبت محرک مغناطیسی را بر رشد سلول نشان داده‌ایم. این پژوهش، گامی به سوی بررسی مواد و روش‌های مناسب برای ساخت بافت است. ویللا افزود: ما می‌دانیم که هدف ما یک هدف بلندمدت است و ما هنوز در حال برداشتن گام‌های نخست هستیم.

@دانش-آموزان-آلاء

[Bio]

#اخبار_جدید_سلولهای_بنیادی
استرس منجر به مرگ سلول های بنیادی عصبی هیپوکامپ می شود.

در مطالعه ای جدید، محققین برای اولین بار نشان داده اند که استرس مزمن منجر به مرگ اتوفاژی سلول های بنیادی عصبی در هیپوکامپ بالغ می شود. اتوفاژی که به یونانی به معنایی خودخواری است، فرایندی سلولی برای محافظت از سلول ها در برابر شرایط ناخواسته از طریق هضم و بازیافت مواد داخل سلولی است و بدین ترتیب سلول های می توانند ترکیبات سمی و پیر موجود در درون سلول را حذف کنند و مواد غذایی و متابولیت ها را بدست آورند. این فرایند مفید، در شرایط خاص می تواند به فرایند خود تخریب کننده تبدیل شود و منجر به مرگ سلولی اتوفاژی شود. در این مطالعه محققین با استفاده از سلول های بنیادی عصبی مشتق از جوندگان و موش های اصلاح ژنتیک شده کشف کردند که مرگ سلول های بنیادی عصبی هیپوکامپی زمانی که Atg7 (یکی از ژن های اتوفاژی اصلی) حذف شد، بدون ایجاد علایم استرس، مانع از مرگ سلول های بنیادی عصبی شد و عملکردهای مغزی طبیعی را حفظ کرد. این مطالعه برای اولین بار نشان می دهد که نواقص شناختی و اختلالات روانی ناشی از استرس از طریق مرگ اتوفاژی سلول های بنیادی عصبی هیپوکامپی ایجاد می شود.

Reference: https://medicalxpress.com/pdf484566089.pdf

@دانش-آموزان-آلاء

[Bio]

تلاش محققان برای مقابله با پارکینسون به کمک سلول های بنیادی

بیماری پارکینسون را با از دست رفتن نوعی خاص از نورون ها موسوم به نورون های دوپامینرژیک می شناسند. این امر اثر منفی روی ارتباطات عصبی دارد و موجب می شود که قدرت کنترل حرکاتش را نداشته باشد. در حال حاضر درمان موثری برای این بیماری وجود ندارد و بیشتر درمان ها هم تنها علایم بیماری را کنترل می کنند و به همین دلیل محققین بسیاری در استفاده از پتانسیل سلول های بنیادی برای درمان این بیماری داشته اند.سلول های بنیادی می توانند تحریک شده و نورون های دوپامینرژیکی تمایز یابند که تحت تاثیر پارکینسون قرار گرفته اند. پیوند این نورون های مشتق از سلول های بنیادی به مغز بیماران می تواند یک درمان موثر برای پارکینسون باشد.

در مطالعه ای جدید محققین از بیورآکتورهای کنترل شونده بوسیله کامپیوتر برای تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان و بند ناف استفاده کردند. تزریق این سلول ها به مدل جانوری پارکینسون موجب تولید نورون های بالغ در مغز جانور شد که خود منجر به ریکاوری فیزیکی هر چه بیشتر جانور گردید. نتایج بدست آمده از تست های حرکتی حاکی از موثرتر بودن سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف در تسکین و تلطیف علایم پارکینسون و بهبود قابلیت های حرکتی جانور در مقایسه با سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان بود.
Reference: https://www.dovepress.com/transplantation-of-human-umbilical-cord-blood-derived-mononuclear-cell-peer-reviewed-article-JN
@دانش-آموزان-آلاء

[Bio]

#معرفی افراد برجسته حوزه پزشکی بازساختی

رابرت لانزا

پزشک و دانشمند آمریکائی که هم اکنون ریاست موسسه پزشکی بازساختی Astellas را برعهده دارد.

در اکتبر 2014 لانزا و همکارانش مقاله ای را در مجله لانست چاپ کردند که برای نخستین بار شواهدی از استفاده سلول های بنیادی پرتوان القائی در بیماران مبتلا Stargardt یا dry-AMD با پیگیری طولانی مدت سه ساله و تائید سلامت و کارائی این سلول ها را نشان می داد.

لانزا در همین سال بعنوان یکی از 100 چهره موثر در جهان از سوی مجله تایم انتخاب شد. عمده تحقیقات وی در زمینه چشم و سلول های بنیادی بوده است.

پیش از سال 2014، یکی از دلایل شهرت لانزا چاپ مقاله و مطرح کردن ایده ای تحت عنوان جهان بیوسنتریک بود که در آن لانزا سعی کرده بود به تشریح اهمیت علم زیست شناسی بپردازد و جایگاه این علم را بالاتر از تمام علوم دیگر تشریح کند.

کتاب وی در مورد این تئوری در سال 2009 تحت عنوان 'بیوسنتریسم: زندگی و آگاهی کلیدهای درک جهان' با همکاری باب برمن به چاپ رسید.

@دانش-آموزان-آلاء

[Bio]

ایجاد مدل های حیوانی برای مطالعه بر روی کرونا ویروس

پژوهشگران "دانشگاه ییل"(Yale University) آمریکا، عفونت ناشی از کروناویروس را روی موش‌ها بررسی کرده‌اند و به آزمایش داروها و واکسن‌ها روی آنها پرداخته‌اند. این پژوهش نشان می‌دهد که پروتئین‌های ضد ویروسی مهم علاوه بر محافظت از ریه‌ها، به جلوگیری آسیب بیشتر بافت‌ها نیز منجر شوند. پژوهشگران باید مدل‌های حیوانی مبتلا به کروناویروس را بررسی کنند تا بهتر از عهده درک این ویروس برآیند و گزینه‌های احتمالی را برای درمان و ابداع واکسن ارائه دهند. موش‌ها نسبت به حیوانات دیگر بیشتر مورد استفاده پژوهشگران قرار می‌گیرند. اما موضوع در مورد بررسی کروناویروس متفاوت است زیرا این حیوانات نمی‌توانند به کروناویروس مبتلا شوند. کروناویروس نمی‌تواند به پروتئین گیرنده موسوم به "ACE2" در موش‌ها متصل شود که راه ورود ویروس به سلول‌ها است.

موش‌هایی که مورد مهندسی ژنتیکی قرار گرفته‌اند تا نوع انسانی پروتئین ACE2 را داشته باشند، به کروناویروس مبتلا می‌شوند اما دسترسی به این گونه موش‌ها محدود است و موجب می‌شود که پژوهشگران نتوانند تاثیر کروناویروس بر موش‌ها را بررسی کنند. پژوهشگران دانشگاه ییل در این پروژه، یک مدل جایگزین از موش‌های مبتلا به کروناویروس ابداع کرده‌اند که ژن انسانی ACE2 را در خود دارند.
"آکیکو ایواساکی"(Akiko Iwasaki)، سرپرست این پژوهش و همکارانش دریافتند که کروناویروس می‌تواند در این موش‌ها تکثیر شود و واکنش التهابی شبیه به واکنش بیماران مبتلا به کووید-۱۹ در آنها پدید آورد. بسیاری از سلول‌های ایمنی طی این واکنش، فعال می‌شوند.

ایواساکی گفت: موش‌های مبتلا به کروناویروس، فورا پادتن‌های خنثی کننده را برای مقابله با بیماری منتشر می‌کنند. وی افزود: موش‌هایی که ما برای این بررسی ارائه داده‌ایم، به صورت گسترده در دسترس قرار می‌گیرند و به ما کمک می‌کنند تا جنبه‌های مهم ابتلا به کووید-۱۹ و تکثیر کروناویروس را درک کنیم. این موش‌ها، پلتفرمی حیاتی برای بررسی راهبردهای درمانی مقابله با کووید- ۱۹ به شمار می‌روند.

Reference: https://rupress.org/jem/article/217/12/e20201241/151999/Mouse-model-of-SARS-CoV-2-reveals-inflammatory
@دانش-آموزان-آلاء

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

تولید نسل جدیدی از ارگانوئیدهای روده انسانی بر روی تراشه

پژوهشگران "موسسه پلی‌تکنیک فدرال لوزان"(EPFL) سوئیس، نمونه کوچکی از روده انسان را روی یک تراشه ابداع کرده‌اند که شباهت نزدیکی به نحوه شکل‌گیری و ترکیب سلولی روده کوچک دارد.شاید این تراشه بتواند به پیشرفت پزشکی شخصی‌سازی شده و بررسی دارو کمک کند و حتی راه را برای پرورش بافت‌ها و اندام‌های جدید در آزمایشگاه‌ها هموار سازد. برای به وجود آوردن اندام‌واره‌ها معمولا از سلول‌هایی استفاده می‌شود تا بافت‌ها و اندام‌های جدید را شکل دهند اما روش‌های کنونی در تقلید از بافت‌های طبیعی انسان با محدودیت‌هایی رو به رو هستند و پژوهشگران هنوز نمی‌دانند که چگونه به کنترل و هدایت حرکت و رشد سلول‌ها بپردازند.

پژوهشگران موسسه پلی‌تکنیک فدرال لوزان در جدیدترین تلاش خود، از یک قالب استفاده کردند که با کمک لیزر درون هیدروژل و در یک کانال ریزسیال ایجاد شده و می‌تواند سلول‌های بنیادی را برای داشتن آرایش بافتی مناسب شبیه به روده کوچک هدایت کند. قالب هیدروژل، ساختارهایی مشابه ساختارهای موجود در روده به وجود می‌آورد. پژوهشگران در کمال شگفتی مشاهده کردند که سلول‌ها به محض رسیدن به ساختارهای ایجاد شده، بدون نیاز به راهنمایی به سازمان‌دهی خود پرداختند و به سلول‌هایی تبدیل شدند که در قسمت‌های خاصی از روده یافت می‌شوند. شکل و ترکیب هیدروژل کافی بود که سلول‌ها را ارتقا دهد تا مانند سلول‌های روده عمل کنند.

"ماتیاس لوتولف"(Matthias Lütolf)، از پژوهشگران این پروژه گفت: به نظر می‌رسد هندسه چارچوب هیدروژل با حفره‌های اسرارآمیز خود، مستقیما رفتار سلول‌های بنیادی را تحت تاثیر قرار می‌دهد تا بتوانند مانند بافت طبیعی باشند

"مایک نیکلایو"(Mike Nikolaev)، از پژوهشگران این پروژه گفت: سیستم ریزسیال به ما امکان داد تا این روده‌های کوچک ایجاد کنیم و اندام‌واره‌ای داشته باشیم که تعادل میان تولد و مرگ سلول‌ها در آن برقرار شده است

Reference:https://actu.epfl.ch/news/next-gen-organoids-grow-and-function-like-real-t-2
@دانش-آموزان-آلاء

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

محلولی جدید برای فریز کردن سلول های بنیادی

محلول STEM-CELLBANKER یک محلول با درجه GMP و فاقد DMSO است که از نظر شیمیایی تعریف شده است و همان طور که گفته شد فاقد DMSO به عنوان عامل ضد یخ است. این محلول برای مشتریانی تولید شده است که مایل نیستد محلول حفاظت انجمادی شان حاوی DMSO باشد زیرا عوارض ناخواسته ای را روی نمونه های می گذارد. این محلول مطابق با دستورالعمل های GMP مربوط به ژاپن، اروپا و آمریکا طراحی و تولید شده است. محلول STEM-CELLBANKER برای فریز کردن سلول های بنیادی و سلول های iPS و هم چنین سلول های اولیه حساس طراحی شده است و قابلیت حمایت از انجامد ارگانوئیدها را دارد. هم چنین این کمپانی(AMSBIO)، محصول دیگری به نام HSC-BANKER. را ارائه کرده اند که عاری از مشتقات جانوری و ... است و مناسب برای ذخیره سازی سلول های بنیادی خون ساز است.

Reference: https://www.clinicallabmanager.com/product-news/optimized-freezing-solutions-for-clinical-application-of-cell-therapy-products-23826
@دانش-آموزان-آلاء

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

بیماری چشمی DOA که با تخریب اعصاب بینایی مشخص می شود ، در بیماران در اوایل بزرگسالی شروع به ایجاد علائم می کند. این موارد شامل کاهش بینایی متوسط و برخی نقایص بینایی رنگ است ، اما شدت آن متفاوت است ، علائم می توانند با گذشت زمان بدتر شوند و برخی از افراد نابینا شوند. در حال حاضر هیچ راهی برای جلوگیری یا بهبود DOA وجود ندارد.

دانشمندان به سرپرستی دکتر دانیل مالونی و پروفسور جین فارار از دانشکده ژنتیک و میکروبیولوژی ترینیتی ، روش ژن درمانی جدیدی ایجاد کرده اند که با موفقیت از عملکرد بینایی موشهایی که تحت درمان با ماده شیمیایی میتوکندری بودند محافظت می کند و در نتیجه این موش ها می توانند با میتوکندری ناکارآمد زندگی کنند.

دانشمندان همچنین دریافتند که ژن درمانی آنها سبب بهبود عملکرد میتوکندریایی سلولهای انسانی می شود که حاوی جهش در ژن OPA1 می باشند ، و امیدوار هستند که این روش در افراد موثر باشد.

ما از یک روش آزمایشگاهی هوشمندانه استفاده کردیم که به دانشمندان امکان می دهد ژن خاصی را به سلولهای مورد نیاز خود با استفاده از ویروسهای غیر مضر مهندسی شده اختصاص دهند. این روش به ما امکان می دهد عملکرد میتوکندری را در سلولهای تحت درمان تغییر دهیم و توانایی تولید انرژی توسط آنها که به نوبه خود از آسیب سلول محافظت می کند را افزایش دهیم.

به طرز هیجان انگیزی ، نتایج ما نشان می دهد که این ژن درمانی مبتنی بر OPA1 می تواند به طور بالقوه برای بیماری هایی مانند DOA ، که به دلیل جهش های OPA1 ایجاد می شوند ، و همچنین احتمالاً برای طیف وسیعی از بیماری های مربوط به اختلال عملکرد میتوکندری ، سودمند باشد. "

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

سال 1940، پنی سیلین حدود 100 میکروب را نابود می کرد اما اکنون فقط 5 نوع میکروب را نابود می کند! علت آن پیشرفت میکروب ها به علت استفاده بی رویه و اشتباه انسان ها از آنتی بیوتیکها است.
#تاریخ_علم

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

سلول درماني در بي اختياري_ادراري

سلول های بنیادی بالغین بیش از سایر سلول های بنیادی در کارآزمائی های بالینی اين اختلال مورد بررسی قرار گرفته است. از میان سلول های بنیادی بالغین، سلول های بنیادی بالغ مشتق از سلولهای عضلانی بیش از سایر سلول ها و پیش از سایر سلول ها مورد بررسی قرار گرفته است.

نخستین بار در سال ۲۰۰۸ نتایج یک مطالعه با یک سال پیگیری توسط Carr و همکارانش از تورنتو کانادا در این زمینه منتشر شد. در این مطالعه سلول های عضلانی از ماهیچه ران هفت خانم بیمار جداسازی و پس از کشت در محیط آزمایشگاه به وسیله یک کاتتر به قسمت داخلی اسفنگتر تزریق شد.

نتایج این مطالعه که تا کنون ۲۳۷ بار مورد ارجاع قرار گرفته نشان داد که تا یک سال هیچ بهبودی در بیماران دیده نشد و پس از گذشت این یک سال، ۶ بیمار از ۸ بیمار، به طرز معنی داری و بیش از ۵۰ درصد علائم آزاردهنده را از دست دادند و دو بیمار زیر ۵۰ درصد بهبود داشتند.

مطالعه مشابهی در سال ۲۰۱۳ با ۳۸ بیمار انجام شد که نتایج بدست آمده توسط این مطالعه را تائید کرد. مطالعه دوم نشان داد پس از تزریق دوز بالاتر از سلول های ماهیچه ای اتولوگ میتوان پس از گذشت ۳ ماه نتایج مثبت را شاهد بود.

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

#اخبار_جدید_سلولهای_بنیادی
تولید پانسمان چشمی با سلول بنیادی جفت جنین

دکترای بیوتکنولوژی عضو هیئت علمی دانشگاه تهران گفت: موفق شدیم با استفاده از سلول‌های پرده آمنیوتیک یا پرده کیسه آب جنین، پانسمان بیولوژیک برای چشم تولید کنیم.

احسان سید جعفری افزود: محصول پانسمان بیولوژیک پرده آمنیوتیک خشک با فناوری بیوتکنولوژی به صورت استریل، بدون آلودگی و ویروس تولید شده است.

وی با بیان اینکه به زودی این محصول به بازار می‌رسد، اضافه کرد: برای اطمینان از سلامت محصول و عدم آلودگی آن به عوامل ویروسی مانند ایدز، هپاتیت B و C TP و HTLV روی نمونه خون مادر دهنده جفت آزمون ویرولوژی به روش پیشرفته انجام شد و روی محصول نهایی آزمون‌های استریلیتی و اندوتوکسین انجام گرفت.

عضو هیئت علمی دانشگاه تهران با تاکید بر اینکه قبل از ورود به بازار این محصول بعد از تولید نهایی و بسته بندی با اشعه گاما در سازمان انرژی اتمی استریل سازی می‌شود و تا زمان مصرف در بسته بندی دو لایه‌ای که دارد استریل می‌ماند، تاکید کرد: از سال ۹۷ که نمونه اولیه آن تولید شد تاکنون در مراحل تحقیق و آزمون‌های مولکولی بوده که نتایج این آزمایش‌ها، عدم سمیت و عدم سرطان‌زایی محصول را نشان داد.

وی با اشاره به ویژگی‌های این محصول گفت: پانسمان چشمی بیولوژیکی که در این شرکت دانش بنیان به تولید رسیده قابلیت ترمیم لایه سلولی اپیتلیال قرنیه (سلول‌هایی که مسئولیت ایجاد لایه شفاف در سطح قرنیه را دارند) را دارد.
سیدجعفری با بیان اینکه مجوز تولید و فروش پانسمان چشمی بیولوژیک از سازمان غذا و دارو اخذ شده است، ادامه داد: زمانی‌که قرنیه چشم مورد جراحی قرار می‌گیرد، می‌توان برای بهبودی از این پانسمان استفاده کرد.

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

#اخبار_جدید_سلولهای_بنیادی
تیم استنفورد اطلس سلولی ریه انسان را ایجاد می کند

تیمی از محققان از بخشهای مختلف در دانشگاه استنفورد ، اطلس سلولی ریه انسان را ایجاد کرده اند که دهها نوع سلول را که بخشی از ریه ها را تشکیل می دهد ، نشان می دهد. محققان در مقاله خود در مجله Nature ، کار خود را (که بیشتر شامل توالی RNA تک سلولی است) و برخی از داده هایی که در طی کار در مورد ریه ها به دست آورده اند ، توصیف می کنند.

برای ایجاد اطلس ، محققان نمونه های بافتی از نواحی مختلف ریه ها را به همراه نمونه های خون همراه جمع آوری کردند. هر یک از نمونه ها به اجزای سلولی خود تجزیه شده و سپس بر اساس نوع: ایمنی ، اپیتلیال ، اندوتلیا یا معده طبقه بندی می شوند.

محققان نسخه رونویسی برای تقریباً 75000 سلول را تولید کردند. با استفاده از نشانگرها ، تیم سپس سلول ها را خوشه بندی کرد تا 58 جمعیت سلول را متمایز نشان دهد. با این کار ، آنها قادر به تولید پروفایل بیان برای 91 درصد از انواع ریه بودند - و همچنین 14 نوع سلول ریه را یافتند که قبلاً شناخته نشده بودند. آنها همچنین تقریباً 200 نشانگر پیدا کردند که می تواند برای شناسایی انواع ناشناخته ای که پیدا کردند ، مورد استفاده قرار گیرد.

تیم تحقیق دریافت که آنها قادر به استفاده از اطلس حاصل برای ردیابی اهداف هورمون در ریه ها هستند. با انجام این کار ، آنها دریافتند که برخی گیرنده های هورمونی به طور گسترده در نقاط مختلف ریه ها بیان می شوند ، در حالی که دیگران اینگونه نیستند. به عنوان بخشی از این تلاش ثانویه ، محققان همچنین مناطقی را شناسایی كردند كه 233 ژن در آنها بیان می شود و می تواند توسط دانشمندانی كه در زمینه شناخت و درمان طیف گسترده ای از بیماری های ریوی كار می كنند ، استفاده شود.

محققان همچنین از اطلس خود برای مقایسه ریه های انسان و موش استفاده کردند. آنها دریافتند که موش ها تقریباً 30٪ از انواع سلولهای ریوی انسان و انسانها تقریباً 5٪ از انواع سلولهای ریه موش را ندارند. یافته های آنها نشان می دهد که تنوع در گونه های اولیه پستانداران بیش از آنچه تصور می شد وجود داشته است.

محققان اظهار داشتند که این اطلس می تواند توسط طیف گسترده ای از محققان پزشکی مورد استفاده قرار گیرد و خاطرنشان می کند که بینش جدیدی در زمینه تنظیم ، برهم کنش و عملکرد سلول ها و انواع ریه فراهم می کند.
محققان اظهار داشتند که این اطلس می تواند توسط طیف گسترده ای از محققان پزشکی مورد استفاده قرار گیرد و خاطرنشان می کند که بینش جدیدی در زمینه تنظیم ، برهم کنش و عملکرد سلول ها و انواع ریه فراهم می کند.

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

رویکرد درمانی جدید علیه سرطان خون

سرطان خون غالباً از سلول بنیادی به اصطلاح لوسمی ایجاد می شود، که در یک تومور قرار دارد و در مغز استخوان محافظت می شود. دانشمندان موسسه بیوشیمی ماکس پلانک آلمان ، با جدا کردن اختصاصی این سلول ها از جایگاه خود ، راهی جدید برای آسیب پذیر ساختن این سلول ها پیدا کرده اند.

از آنجا که سلولهای خونی طول عمر محدود دارند و در هنگام خونریزی یا در هنگام عفونت از بین می روند، باید بطور مداوم جایگزین شوند. این جایگزینی توسط سلولهای بنیادی خون ساز در مغز استخوان انجام می شود. این سلول ها می توانند به هر نوع سلول خونی تبدیل شوند.

در سرطان خون میلوئیدی مزمن، سلول بنیادی خونساز با ترکیب مجدد کروموزوم 9 و 22 دچار یک جهش ژنتیکی می شود. این امر باعث می شود سلول های بنیادی لوسمی با استفاده از سلول های بنیادی خون سالم ، خودخواهانه رفتار کرده و تقسیم شوند.

سلول بنیادی لوسمیک محیطی را ایجاد می کند که به آن تو رفتگی بدخیم می گویند و بقا و تکثیر آنها را تضمین می کند. سلول بنیادی لوسمیک برای باقی ماندن در جایگاه تومور ، از اینتگرین ها استفاده می کند تا خود را به داربست پروتئین های خارج سلولی ، ماتریس به اصطلاح خارج سلول و سلول های مجاور متصل کند. در سلول بنیادی لوسمیک ، فعالیت و عملکرد اینتگرین ها توسط یک پروتئین داخل سلولی به نام کیندلین تسهیل می شود.

ایزوفرم کیندلین-3 فقط توسط سلول های خونی استفاده می شود. سلول های بنیادی لوسمی موشی که فاقد کیندلین-3 هستند ، سرطان خون ندارند. بدون کیندلین -3 و اینتگرین های فعال ، سلولهای بنیادی لوسمی نمی توانند خود را به محیط مجاور متصل کنند و از مغز استخوان در خون آزاد می شوند. از آنجا که آنها نمی توانند در جای دیگری زندگی کنند ، در خون باقی می مانند.

https://medicalxpress.com/news/2020-10-therapeutic-approach-leukemia.html

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

#اخبار_جدید_سلولهای_بنیادی
استفاده از سلول‌های بنیادی در درمان‌ بیماری‌های عفونی

دبیرعلمی هجدهمین کنگره بین المللی میکروب شناسی ایران با اشاره به اینکه میزان خطرناک بودن عفونت‌‌های بیمارستانی به مقدار و محل عفونت بستگی دارد، گفت: با استفاده از سلول‌های بنیادی می‌توان بیماری‌های صعب العلاجی راکه در آنها باکتری‌ها مقاوم به انواع آنتی بیوتیک هستند، درمان کرد.

به گزارش گروه علمی ایرنا از انجمن میکروب شناسی ایران، عباسعلی ایمانی فولادی در آستانه برگزاری هجدهمین کنگره بین المللی میکروب شناسی ایران با بیان اینکه برخی باکتری ها حتی به 12 نوع آنتی بیوتیک مقاوم شده‌اند، اظهار کرد: عفونت ناشی از باکتری‌ها می‌تواند سبب بروز مشکل در تنفس، پوست، زخم و حتی شوک سپتیک شود.

وی افزود: امروزه مقاومت باکتری ها به آنتی بیوتیک‌ها بسیار شایع شده است؛ بنابراین ورود به بحث استفاده از سلول‌های بنیادی در این راستا می تواند مؤثر باشد. همچنین این موضوع امروزه در سرشاخه یکی از علوم نوین قرار گرفته و ما نیز تلاش کردیم در هجدهمین کنگره بین المللی میکروب شناسی ایران از طریق پانل تخصصی این موضوع را مورد بحث و گفت وگو قرار دهیم.
ایمانی عنوان کرد: باکتری ها انواع مختلف داشته و در دسته بندی‌های مختلفی قرار دارند که هرکدام از اینها می توانند عفونت‌های خاصی را به همراه داشته باشند. همچنین با پیشرفت علم داروهای آنتی بیوتیک زیادی به بازار آمده و چالشی که در این زمینه وجود دارد مقاومت آنها مقابل داروها است.

رئیس مرکز تحقیقات میکروبیولوژی کاربردی در ادامه به موضوع عفونت‌های بیمارستانی اشاره و بیان کرد: این موضوع یک چالش در بحث درمان بیماران به شمار می‌رود و یک جراح پس از جراحی همواره نگران بروز عفونت بیمارستانی در بیمار است.

ایمانی فولادی گفت: اصولا این میکروب‌ها در بیمارستان به انواع آنتی بیوتیک مقاوم هستند و به سختی ریشه‌کن می‌شوند. همچنین عفونت بیمارستانی می‌تواند خطرناک و کشنده باشد بنابراین پیشگیری و توجه به آن بسیار حائز اهمیت است.

وی خاطرنشان کرد: میزان خطرناک بودن عفونت بیمارستانی به میزان عفونت و محل عفونت بستگی دارد و می‌تواند پوست، خون یا دستگاه تنفس را درگیر کند که از راه توجه به بهداشت فردی و محیطی می‌توان از آن پیشگیری کرد؛ البته استقرار طولانی مدت بیمار در بیمارستان نیز می‌تواند عفونت ها را تشدید کند.

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470