سلام سلاااام🤩
بچه ها تو این تاپیک میخوایم دانشجوها هم مثل کنکوریا ساعت مطالعه شون رو اعلام کنن ✌
هم انگیزه بشه برای فارغ التحصیلای آلاء تا تو محیط دانشگاه هم دست از تلاشِ آلائی برندارن 💪و هم اینکه کنکوریای با درسایی که دانشجوها میخونن یکم آشنا میشن🤗
پس از امشب استارت این تاپیک رو میزنیم و هرشب میایم و میگیم در طول روز چ درسایی رو خوندیم ،چند ساعت و چیکارا کردیم😁
دعوت میکنم از @فارغ-التحصیلان-آلاء که باهامون همراه بشن🤝
خیلی ممنون از z Gheibi و M.ba78 بابت پیشنهاد و همراهیشون❤
راستی از romisa جانم هم دعوت میکنم بهمون سر بزنه و همراهیمون کنه😍
سلام به بچه های عزیز آلا🌻
خب دوستان تو این تاپیک قراره که تجربه هامون رو از دانشجویی بگیم
نحوه درس خوندن، نحوه ارتباطات،خوابگاه و... هر صحبتی که تو ذهن تون هست
که ورودی های امسال مون بتونن استفاده کنن😊
ممکنه حتی یه سری نکات و صحبت ها بگیم که خودمون هم ندونیم و بهمون کمک بشه😅
و اینکه بچه های جدید حتما سوالات شون رو بپرسن
@فارغ-التحصیلان-آلاء @رتبه-های-انجمن-آلاء
@تجربیا @ریاضیا @انسانیا
@بچه-های-تجربی-کنکور-1402
@بچه-های-ریاضی-کنکور-1402
@همیار
سلام.
تا حالا فک کردین به یه سیستم عامل دیگه مهاجرت کنین؟ گاهی اوقات حس نکردین از ویندوز خسته شدین؟
خب من درمانش رو دارم بیاین لینوکس بریزیم، همه!
اصلا لینوکس چیه؟
خب اینه: "لینوکس (Linux) یک سیستم عامل رایگان و متن باز است که بر پایه هسته Linux (کرنل) توسعه داده شده است. هسته لینوکس مسئولیت مدیریت منابع سختافزاری و ارتباط بین نرمافزار و سختافزار در سیستم را بر عهده دارد."
متن بازی (open source ) یعنی چی؟ یعنی کد هاش برای همه آزاد و همه می تونن بیاین لینوکس رو تغییر بدن، (گویی انگولش کنن) اما ویندوز این شکل نیست کدهای توسعه ویندوز، رو فقط خود مایکروسافت داره. (واسه همین ویندوز گرونه 199 دلار ویندوز 11 پرو 😲 )
خلاصه اش اقا اینکه لینوکس یه هسته ی اصلی داره حالا می رسیم به توزیع های لینوکس.
اینم تاریخچه ش :در سال 1991 فردی با نام لینوس توروالدز (Linus Torvalds)، دانشجوی رشته علوم کامپیوتر در دانشگاه هلسینکی فنلاند، تصمیم گرفت یک سیستم عامل جدید بر اساس یونیکس (Unix) طراحی کند. او نیازمند یک سیستم عامل برای استفاده شخصی و توسعه برنامههای خود بود. لینوس کد منبع سیستم عامل خود را در اینترنت منتشر کرد و خواستار کمک و بازخورد از جامعه برنامهنویسی شد. این کد با عنوان “هسته لینوکس” شناخته میشد.
گروهی از برنامهنویسان از سراسر جهان به لینوس پیوستند و شروع به توسعه و بهبود هسته لینوکس کردند. این جامعه برنامهنویسی فعال با همکاری بینالمللی سایر برنامه نویسان باعث شد هسته لینوکس به سرعت رشد کند. در سال 1994، نسخه اولیه رسمی Linux با ورژن 1.0 منتشر شد. این نسخه اولیه شامل امکانات اساسی سیستم عامل شبیه به یونیکس بود و از آن پس، توسعه و بهبودهای بیشتری در هسته لینوکس صورت گرفت.
(اینجاش مهمه)
با گذر زمان، جامعه برنامهنویسی Linux رشد کرد و شرکتها و سازمانها نیز به توسعه و پیشرفت لینوکس کمک کردند. این شرکتها شامل ردهت (RedHat)، اینتل (Intel)، آیبیام (IBM) و بسیاری دیگر بودند. به مرور و با گذشت زمان، Linux به عنوان یک سیستم عامل پرکاربرد، به ویژه در سرورها و دستگاههای همراه، شناخته شد. همچنین، توزیعهای لینوکس محبوبی مانند اوبونتو (Ubuntu)، فدورا (Fedora) و دبیان (Debian) با امکانات و رابط کاربری متنوعی ارائه شدند.
از آن زمان تا به امروز، Linux به یکی از قدرتمندترین و پرطرفدارترین سیستم عاملها تبدیل شده است و در بسیاری از زمینهها از توزیع های مختلف Linux استفاده میشود، از جمله سرورها، دستگاههای هوشمند و رایانههای شخصی.
اگه به میخواین در آینده مهندسی نرم افزار، کامپیوتر، ای تی، شبکه و هزاران چیز دیگه مربوط به علوم کامپیوتر و کامپیوتر بخونین پیشنهاد می کنم همین الان لینوکس رو نصب کنید.
حالا چه توزیعی بریزیم؟
من نزدیک 1.5 ساله از ویندوز مهاجرت کردم به لینوکس و تاحالا سه تا توزیع مختلف روی ماشین مجازی ریختم و تست کردم. عملا انچنان تفاوت خاصی با هم ندارند ولی
برای شروع پیشنهاد می کنم (یعنی خیلی نوبی) : اوبونتو (ubuntu) یا linux mint یا manjaro ، این توزیع های خوبن
من در حال حاضر از manjaro استفاده می کنم که واقعا توزیع مناسبیه، ولی اگه اصلا لینوکس کار نکردین ubuntu یا linux mint بریزین.
حالا چجوری لینوکس بریزیم؟
مثلا برای نصب ubuntu میرم تو گل سرچ می کنیم download ubuntu و وبسایت رسمی ubuntu نسخه اخرین نسخه LTS اوبنتو رو بریزین ( در حال حاضر اخرین نسخه Ubuntu 24.04.1 LTS) هستش
[LTS یعنی چه مخفف long-term support یعنی ما معنی پنج سال به روز رسانی رایگان امنیتی میدیم که یعنی توزیع پایدار و با ثباتی واسه همین برای تازه کارا مناسبه]
یه فایلی به پسوند iso. دانلود میشه.
با نرم افزار refus این فایل رو روی یه فلش یا سی دی بوت می کنیم ( آموزش هاش داخل آقای گوگل هست و می تونین سی دی اوبونتو رو بخرید که بوت شده)
فلش رو وصل می کنیم، سیستم یه ریستارت می زنیم بعد قبل اینکه سیستم بالا بیاد یکی از دکه های f12 یا f10 یا del یا ... ( با توجه به نوع مادربرد، لپتاپ و ... احتمال 99 درصد f12 هستش) از منو بوت فلش رو انتخاب می کنیم و تامام وارد پنجره نصب اوبونتو میشیم که به شدت ساده هستش، داخل اینترنت میلیون ها آموزش نصب اوبنتو و بقیه توزیع ها هستش)
▶️| #معرفی_رشته
بریم برای یه معرفی رشته ی جداب
#مهندسی_پزشکی
☁️رشته ی مهندسی پزشکی چیه؟
ساخت تجهیزات پزشکی یکی از کارهایی هست که بچه های این رشته انجام میدن
این علم تلاش می کنه تا مهندسین پزشکی بتونن از ایده های پزشکی استفاده کنن
🌥کسی که این رشته رو خونده باید چه ویژگی هایی داشته باشه؟
خلاقیت و نو اوری داشته باشه
مسلط به زبان انگلیسی باشه
نرم افزار های تخصصی طراحی رو بلد باشه
قادر به تحلیل نیاز های مشتریان و بیماران باشه
ریاضی، فیزیک، زیست و شیمی اش قوی باشه
⛅️ تهش چی میشه؟
کار در شرکت های تخصصی تجهیزات پزشکی
کار در شرکت های دانش بنیان در حوزه ی مهندسی پزشکی
نمایندگی فروش و خدمات پس از فروش تجهیزات پزشکی وارداتی
طراحی و ساخت دستگاه های تشخیص مشکلات پزشکی و بیماری ها
کار و تحقیق در جنبه های فنی و مهندسی مربوط به سیستم های بیولوژیکی انسان ها و حیوانات
نصب، تنظیم و نگهداری، تعمیر یا پشتیبانی فنی تجهیزات پزشکی با عنوان متخصص تجهیزات پزشکی بیمارستانی
🌤 مسیر تحصیلی اش چیه؟
کارشناسی: مهندسی پزشکی
کارشناسی ارشد: بیوالکتریک، بیومکانیک، بیومتریال
دکتری: مهندسی بافت، رباتیک پزشکی، پردازش سیگنال ها با تصاویر پزشکی، ابزار دقیق پزشکی، مهندسی ورزش، بیوالکتریک، بیومکانیک، بیومتریال
منبع یک کاناله امیدوارم اطلاعات درست باشند. باز هم خودتون بررسی کنید
@ida-shateri
@بچه-های-کنکور-ریاضی-1400
@ریاضیا
سلام
امیدوارم حالتون خوب باشه
یلدای گذشته مبارکتون 🙂❄️🌸
یه سوال داشتم از دانشجو های آلایی
روش خاصی برای جزوه نویسی دارین ؟
اون دسته دروسی که علاوه بر فایل ، صحبتای استاد هم مهمن رو چیکار میکنین ؟
من خودم نکات اضافه ی گفته شده سر کلاس و فایل خود استاد ( در صورتی که استاد فایلشو بده 🙄 ) رو با هم تو جزوه پاک نویس میکنم ولی خب آخر ترم با حجم بالای نکات چرکنویس و فایلای نوشته نشده روبرو میشم😐💔
و از طرفی خوندن و تسلط روی مطالب نسبت به جزوه نویسی مهم تره ، مخصوصا الان که نزدیک به امتحانات ترم هستیم
ممنون میشم تجربیاتتون در این زمینه رو به اشتراک بذارین 🙏🌸
شاید یکی از نقاط عطف زندگیتون در دوران دانشجویی،فارغ از اینک چی میخونید یادگیری زبان برنامه نویسی اندروید،با توانایی ساخت اپلکیشن،میتونید هم به درآمدی برسید هم مشکلات زیادی رو که پیش میاد واستون رفع کنید...پیشنهاد من این از بیسیک فور اندروید شروع کنید(b4a),ساده ،روان ،قوی
کل چیزی که نیاز دارید؛
۱)ی سیستم ساده کامپوتری
۲)ی گوشی
۳) سه ماه وقت گذاشتن و تمرین
هر سوالی هم در این زمینه داشتید میتونید اینجا بپرسید،از مراحل نصب و ساخت تا انتشار در مارکت ها..
سلول های بنیادی راهی به آینده
-
فرق سلول های #سرطانی با #سلولهای_بنیادی
سلول های سرطانی دارای تکثیر سریع و افسارگسیخته بوده و حاوی آسیب های ژنتیکی نسبتا زیادی در DNA خود هستند، این در حالی است که سلول های بنیادی اگرچه ممکن است تکثیر سریع داشته باشند، اما تکثیر آن ها تحت کنترل بدن است و معمولا آسیب ژنتیکی شاخصی نشان نمی دهند.
سلول های سرطانی برخلاف سلول های بنیادی، کمتر به دستورات تنظیمی بدن پاسخ می دهند و بی ملاحظه بارها و بارها تکثیر شده و توده های سرطانی ایجاد می کنند که بخاطر ایجاد مزاحمت فیزیکی و فقر مواد مغذی برای بافت های سالم بدن، باعث نارسایی اندام های مجاور در بدن می شود.
سرعت تکثیر سلول های سرطانی معمولا از اغلب سلول های بنیادی بیشتر است.
-
#تصاویر_میکروسکوپی
#سلولهای_بنیادی_عصبیاین عکس از یک نوروسفر است که در واقع یک توپ متمرکز از سلولهای بنیادی عصبی است که به صورت معلق در محیط مایع رشد می کنند. هنگامی که نوروسفرها را روی یک ظرف پتری قرار می دهیم، سلولهای بنیادی عصبی به صفحه چسبیده و شروع به مهاجرت می کنند و این الگوی آفتابگردان زیبا را ایجاد می کنند.
سلولهای بنیادی عصبی سرانجام به سلولهای مغزی موسوم به نورونها، آستروسیتها و الیگودندروسیتها تکامل می یابند.
-
#اخبار_جدید_سلولهای_بنیادی
ساخت پوست دارای عروقپوستهایی که در حال حاضر در دسترس قرار دارند، بیشتر شبیه به چسب زخم هستند. اگرچه این پوستها میتوانند به ترمیم بهتر زخم کمک کنند اما نهایتا اتصال آنها به بدن از بین میرود و هرگز با سلولهای میزبان ادغام نمیشوند. یکی از موانع به کار گرفتن این پوستها، عدم قابلیت آن ها برای ایجاد رگزایی های جدید است.
محققان، سالها به بررسی این موضوع پرداختهاند. آنها در پژوهش پیشین خود نشان دادند که میتوان دو نوع سلول انسانی را به جوهر زیستی اضافه کرده و سپس آنها را به صورت ساختارهای مشابه پوست پرینت کرد. این محققان در پروژه جدید خود نشان دادند که اگر عناصر اصلی از جمله سلولهای اندوتلیالی را با کلاژن حیوانی و سلولهای ساختاری دیگر ادغام کنند، سلولها طی چند هفته، تعامل بیولوژیکی را با سیستم عروقی آغاز میکنند. هنگامی که پژوهشگران، این پوست جدید را برای مدل های موشی استفاده کردند. رگهای خونی آن توانستند ارتباط و تعامل را با رگهای بدن موش برقرار کنند. این اتفاق بسیار مهمی در زمینه مهندسی بافت پوست محسوب می شود زیرا همانگونه که میدانیم، انتقال خون و مواد مغذی به عضو پیوند زده شده میتواند آن را زنده نگه دارند.
Reference:https://www.eurekalert.org/pub_releases/2019-11/rpi-lsc110119.php
-
آیا #سلول_درمانی می تواند در پوکی استخوان موثر باشد؟
بیش از 200 میلیون نفر در سراسر دنیا مبتلا به استئوپروز یا #پوکی_استخوان هستند. این بیماری استخوانهای بدن را ضعیف کرده و موجب شکستگی آنها میشود.
درمانهای فعلی، تنها پیشرفت بیماری را کند میکنند و درمان کاملی برای آن وجود ندارد.
به تازگی محققان دانشگاه تورنتو کانادا از #سلولهای_بنیادی مزانشیمی برای درمان پوکی استخوان استفاده کردهاند. در بررسیهای این دانشگاه، تزریق سلولهای بنیادی توانسته به میزان قابل توجهی، قدرت استخوانها را بازگرداند.
اخیرا محققان پژوهشگاه رویان نیز یک مطالعه بالینی در زمینه تاثیر سلولهای بنیادی در درمان پوکی استخوان انجام دادهاند.
-
بههه چه تاپیکه خوبیه
حیف نیست که استقبال چندانی از این مطالب که خیلیم مهمه و به آیندمون کمک میکنه نشه؟!
از @تجربیا دعوت میکنم که بیان و درخصوص رشته و تخصصشون این مطالبو یاد بگیرن
و از @انسانیا ، @ریاضیا و @دانش-آموزان-آلاء هم دعوت میکنم که بیان و با خوندن این مطالب به اطلاعات عمومیشون اضافه کنن -
#اخبار_جدید_سلولهای_بنیادی
پیشرفت در مهندسی بافت: پرینت مستقیم بافت های سه بعدی در بدن(1)در حال حاضر اغلب بافت هایی که با استفاده از پرینترهای سه بعدی تولید می شوند در خارج از بدن ساخته می شوند و در ادامه بوسیله جراحی به داخل بدن ایمپلنت می شوند. چنین فرایند نیازمند برش های برزگ بوسیله جراحی است که همین امر خطر عفونت را افزایش داده و مدت زمان ریکاروی را نیز افزایش می دهد. اما راه حل چیست؟ برای حل این مشکل، تیمی از محققین یک فناوری را برای پرینت مستقیم بافت ها در درون بدن ارائه کرده اند.
در تولید بافت های مهندسی شده دو ترکیب از اهمیت زیادی برخوردار هستند: یکی جوهرهای زیستی شبه مایع که از موادی به صورت داربست یا ماتریکس خارج سلولی تشکیل شده اند و دارای سلول های زنده هستند و دیگری فاکتورهای رشدی که به سلول ها برای رشد و بازسازی بافت کمک می کنند. زمانی که هدف تولید بافت پرینت شده در بدن است باید به چند نکته توجه داشت: این فرایند در دمای 37 درجه بدن صورت می گیرد و بافت های تولید باید به طور موثری به بافت های نرم و زنده بدن بچسبند و این فرایند برای بیمار ضرر بیشتری نداشته باشد، یکی از مراحل مضر در این فرایند استفاده از نور UV است که برای پلیمریزه کردن بافت مورد نیاز است. در این پژوهش جدید، دکتر علی خادم حسینی و همکارانش توانسته اند یک جوهر زیستی با فرمولاسیون ویژه را برای پرینت مستقیم در درون بدن طراحی کنند.
ادامه مطلب -
#اخبار_جدید_سلولهای_بنیادی
پیشرفت در مهندسی بافت: پرینت مستقیم بافت های سه بعدی در بدن(2)این فرمولاسیون به صورت سه بعدی قابل پرینت شدن در دمای فیزیولوژیک است و می تواند به طور بی خطری با استفاده از نور مرئی که بی خطر است کراس لینک شود. به منطور ساخت بافت در بدن، آن ها از یک پرینتر رباتیک سه بعدی استفاده کردند که از طریق یک نازل جوهر زیستی را به صورت برنامه ریزی شده و بسیار دقیق در درون بدن می افشاند. برای چسبندگی بهتر بافت پرینت شده با بافت نرم از پیش موجود، نوک نازل به درون بافت بدن وارد می شود و مواد را تزریق می کند و بدین ترتیب نوعی لنگر برای چسبیدن و متصل ماندن بافت جدید ارائه می کند. چنین توانمندی در مهندسی بافت اجازه انجام رویکردهای کمتر خطرناک و کمتر تهاجمی را برای ترمیم نواقص بافتی یا اندامی می دهد. با استفاده از پرینت های سه بعدی، تولید بافت های سفارشی(با توجه به نیاز بیمار) و کاملا شخصی(با استفاده از حتی سلول های خود فرد) امکان پذیر خواهد بود.
Reference:https://medicalxpress.com/news/2020-06-d-tissues-body.html
-
#اخبار_جدید_سلولهای_بنیادی
استفاده از خاصیت ترمیمی بندناف برای کاهش اسکار ناشی از جراحی بیماری spina bifida(1)بیماری spina bifida، شرایطی است که به موجب آن پوشش مغز، نخاع یا مننژ به طور کامل تکوین نمی یابد. این نقص می تواند منجر به ناتوانی یا فلجی، عملکرد نامناسب سیستم ادراری و روده و اختلالات ذهنی شود. محققین از یک پچ یا تکه بافتی متشکل از لایه خارجی بند ناف نوزادان سالم برای درمان spina bifida استفاده کرده اند.
-
#اخبار_جدید_سلولهای_بنیادی
استفاده از خاصیت ترمیمی بندناف برای کاهش اسکار ناشی از جراحی بیماری spina bifida(2)مشخصه اصلی این تکه های مشتق از بند ناف این است که بند ناف حاوی مواد طبیعی خاصی است که دارای ویژگی های بازسازی کنندگی هستند. این پچ ها یا تکه های مشتق از بند ناف اجازه می دهند که بافت موضعی ناحیه تحت تاثیر spina bifida به جای این که بوسیله تشکیل اسکار به صورت نامطلوب ترمیم شود، به نحو مطلوب تری بهبود یابد و فرد نیازمند جراحی بیشتر برای برداشتن بافت اسکار در ناحیه آسیب نشود.
-
ثبت نام در:https://www.royan-edu.ir/the-wonders-of-the-giant-squid/
Zaraa @دختر-بهار ZDM Bad Fighter Mono
jahad.20 Dr.Rashidi @mahta-kamali HADAF MAN Z.H.Z zzz r
mj323 m.hmt Miss.Joker
Mbf
@دانش-آموزان-آلاء -
انواع سلول های بنیادی قابل استخراج از بافت دندان و بافت های اطراف آن و منابع آن هاسلول های بنیادی مزانشیمی قابل استخراج از بخش داخلی پالپ دندان های مولار(رنگ قرمز) تحت نام DPSCs ،
از پالپ دندان های شیری (رنگ قرمز) تحت نام SHED که نخستین بار در سال 2003 توسط پرفسورSongtao Shi کشف شد ،
از بخش آپیکال پاپیلای دندان (رنگ زرد) تحت نام SCAP
از بخش بافت های حمایت کننده دنان و لثه ی اطراف دندان ها که شامل سلول های بنیادی مزانشیمی مستخرج از فولیکول دندان تحت نام DFSCs (رنگ بنفش)،
سلول های بنیادی مزانشیمی مستخرج از لیگامنت های اطراف دندان تحت نام PDLSCs (رنگ سبز)
رنگ صورتی و نارنجی که نشان دهنده سلول های استخراج شده از بافت لثه و سلول های مستخرج از بافت های خارج شده به منظور انجام ایمپلنت های دندانی است.
-
ساخت مدلی سه بعدی از مغز انساندرک درست فرآیندهای درگیر در تکوین ، سازماندهی و اختلال در عملکرد مغز انسان دشوار بوده است زیرا ما نمی توانیم مستقیماً عملکرد یا عملکرد سلولهای مغزی انسان را بررسی و یا دستکاری کنیم. برای فائق آمدن بر این چالش، محققان راهی برای ایجاد ساختارهای بافتی سه بعدی خود سازمان یابنده از #سلولهای_بنیادی پرتوان مشتق از بیماران ایجاد کرده اند.
محققان نشان داده اند که این اسفروئیدهای اختصاصی مناطق مغزی می توانند سال ها حفظ شوند و همین امر اجازه مطالعه مراحل پیشرفته بلوغ و عملکرد مغز را می دهند. این اسفروئیدها می توانند تکوین جنینی مناطق مختلفی از مغز مانند قشر مغز را به خوبی شبیه سازی کنند. در این مطالعه محققین نشان داده اند که اسفروئیدهای مختص هر منطقه از مغز می توانند در کنار یکدیگر قرار گرفته با یکدیگر ادغام شوند و ساختارهای مغزی موسوم به brain assembloids را تولید کنند.
این ساختارها می توانند برای بررسی فرایندهای تکوین مغزی که پیش از این مطالعه آن ها سخت بود مانند مهاجرت سلولی، ارتباطات سلولی طولانی مدت و تشکیل مدارهای عصبی مورد استفاده قرار گیرند. از این brain assembloids می تواند برای مطالعه بیماری های عصبی روانی مانند اوتیسم، سندرم تیموتی و ... که مکانیسم های مولکولی و سلولی آن ها به خوبی شناخته نشده است استفاده کرد.
Reference:https://medicalxpress.com/news/2020-04-d-tissue-unprecedented-insight-human.html
-
#اخبار_جدید_سلولهای_بنیادی
تولید سلول های مرتبط با شنوایی به کمک سلول های بنیادی القایی(1)در مطالعه جدید، محققین از رویکرد بازبرنامه ریزی مستقیم برای تولید سلول های حسی موسوم به سلول های مویی گوش داخلی استفاده کرده اند. در این رویکرد محققین با موفقیت سه نوع مختلف از سلول های موش را به سلول های مویی حسی(iHCs) بازبرنامه ریزی کردند. دو نوع سلول اول مورد استفاده در این رویکرد، ورژن های جنینی و بالغ سلول های بافت پیوندی موسوم به فیبروبلاست و نوع سوم سلول، نوعی از سلول های گوش داخلی به نام سلول پشتیبان بوده است.
-
#اخبار_جدید_سلولهای_بنیادی
تولید سلول های مرتبط با شنوایی به کمک سلول های بنیادی القایی(2)برای بازبرنامه ریزی این سلول ها، محققان فیبروبلاست ها و سلول های پشتیبان را در معرض کوکتیلی از چهار فاکتور رونویسی قرار دادند. این چهار فاکتور رونویسی حاصل غربالگری ترکیب 16 فاکتور رونویسی دخیل در تکوین سلول های مویی شنوایی موش بود. بدنبال بازبرنامه ریزی، سلول های iHC تولید شد که از نظر ساختار، الکتروفیزیولوژی و فعالیت ژنتیکی شبیه سلول های حسی مویی طبیعی بودند. این سلول ها دارای ویژگی های دیگری مانند آسیب پذیری به آنتی بیوتیک های شناخته شده عامل ناشنوایی نیز بودند. به عقیده محققین این سلول های حسی مویی یا iHC پتانسیل تسریع تحقیقات روی ناشنوایی را دارا هستند و می توان از آن ها در مطالعات تکوینی، غربالگری های دارویی و تست های سمیت شناسی روی سلول های گوش استفاده کرد.
Reference: https://elifesciences.org/articles/55249
-
-
#اخبار_جدید_سلولهای_بنیادی
کشف محققان در رزمینه ارتباط بین سلول های عروق خونی و سلول های عصبیپژوهشگران با استفاده از ویدئوهای لحظه ای و زنده (real-time video) کشف کرده اند که هر دوی نورون ها و سلول های عروق خونی، زوائد دینامیکی را به سوی یکدیگر می فرستند و به موجب آن ها با یکدیگر ارتباطات برقرار می کنند.این زوائد موسوم به فیلوپودیای پیام رسان یا cytonemes هستند و دارای گیرنده یا لیگاندهایی در رأس شان هستند که به آن ها اجازه فرستادن پیام را می دهد. اما این مطالعه جدید نشان داد که این امر نیازمند یک مکانیسم پیام رسان دقیق از نظر فضایی و زمانی است.
این ارتباط بین نورون و عروق خونی اجازه می دهد که برخی از پیش سازهای نورون ها به صورت خفته یا خاموش باقی بمانند و یا برعکس منبع سلول های بنیادی عصبی، فعال شوند. پیش سازهای عصبی در ابتدا در یک محیط هیپوکسی یا کم اکسیژن قرار دارند که موجب می شود آن ها به صورت تکثیر شونده باقی بمانند.
زمانی که در حین تکوین عروقی خونی با آن ها ارتباط برقرار می کند، اکسیژن بوسیله عروق خونی به محیط اضافه می شود و به عنوان یک سیگنال برای تمایز پیش سازهای عصبی به نورون ها می شود. این مطالعه نشان می دهد که طی تکوین سیستم عصبی محیطی، تشکیل نورون های جدید و حفظ سلول های بنیادی بسیار به سیگنال های دریافتی عروق خونی بستگی دارد. این یافته می تواند به درک ارتباط بین ناشنوایی و بیماری های قلبی عروقی و هم چنین بهبود پروتکل ها برای تمایز آزمایشگاهی نورون ها برای درمان های بازسازی کننده کمک می کند.
-
#اخبار_جدید_سلولهای_بنیادی
استفاده از فناوری ارگانوئید در غربالگری داروهای مغزیدر حال حاضر بیشتر مطالعات سمیت شناسی(سمیت عصبی، قلبی و ...) روی مدل های جانوری صورت می گیرد که فرایندی گران و زمان بر است و لزوما پاتوفیزیولوژی انسانی را شبیه سازی نمی کند. ایجاد مدل های برون تنی متناسب انسانی می تواند وقایع کلیدی تکوین مغز انسان را پوشش دهد و بسیاری از این چالش ها را برطرف سازد.در مطالعه ای ، محققین به ارزیابی اثرات داروی ضد افسردگی پاروگزتین روی مدل های مغزی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی(brain Spheres) پرداختند. پیش از این استفاده از این دارو به عنوان یکی از SSRIs، اثرات ضد و نقیضی را روی تکوین مغز در جانوران نشان داده بود.
این مطالعه نشان داد که غلظت های درمانی پاروگزتین موجود در خون(20 تا 60 نانوگرم/میلی لیتر) منجر به کاهش 80 درصد بیان مارکرهای سیناپسی، کاهش 60 درصدی فرا رشد نوریتی و کاهش 40 تا 75 درصدی بقای کلی جمعیت های سلولی اولیگودندروسیتی می شود. محققین این مطالعه بر این باورند که قطعا استفاده از داروی پاروگزتین می تواند عوارض جانبی روی تکوین مغز داشته باشد و منجر به ناهنجاری های مغزی شود.
Reference:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fncel.2020.00025/full