چشم

[yamur A0]

سلام وقت بخیر برای همه نکات و فیلم های زیست که دارم ی تاپیک زدم امیدوارم مفید باشه براتون موفق و موید باشید
https://www.uplooder.net/files/60539e602175b89fcf0a9b21ad0242b9/کراسینگ-اور.mp4.html
https://www.uplooder.net/files/68cb1dcbe7978976a49e42aad45f97d0/مراحل-تشکیل-و-رشد-جنین.mp4.html
https://www.uplooder.net/files/3f544ffe986fc3656b8a4cdd491aa820/گوش-2.mp4.html

[سارا M 0]

@دوازدهم
@تجربیا

[yamur A0]

https://www.uplooder.net/files/e54bb2c601f8ecbcd80c9ff92e3c65c2/انعقاد-خون.MP4.html
https://www.uplooder.net/files/d82ffc1dc82f0fb2b3c6af44f0d40ec7/ساختار-و-بیماری-های-چشم-1.mp4.html
https://www.uplooder.net/files/1814fb0c667253159d1cfaf4ed4a40e2/ساختار-و-بیماری-های-چشم-2.mp4.html
https://www.uplooder.net/files/f1432f662687ca340fb5dc7c287fadb5/شرح-پروتئین-سازی.mp4.html

[yamur A0]

#جمع_بندی مولکول های پروتیئنی:

البومین (حفظ فشار اسمزی)

پادتن ( ترشح شده از پلاسموسیت)

اینتر فرون ( ترشح شده از سلول های
الوده به ویروس)

پروتئین های مکمل (ترشح شده از ماکروفاژ-کبد-روده ی بزرگ)

پرفورین( ترشح شده از T کشنده)

تار عنکبوت( ترشح شده از غدد شکمی)

رنین ( ترشح شده از سلول های اصلی معده ی نوزاد انسان و بسیاری از پستانداران)

پروترومبین ( پروتئین انعقادی)

ترومبین (حاصل شده از پروترومبین در روند انعقاد)

فیبرینوژن ( پروتئین انعقادی)

فیبرین ( حاصل شده از فیبرینوژین)

استیل کولین ( ترشح شده از پایانه اکسون نرون های پیش سیناپسی مغز و ماهیچه)

انیدرازکربنیک(در غشای اریتروسیت)

موکوز( ترشح از سلولهای پوششی اغلب مجراهای بدن)

اغلب گیرنده های انتی ژنی

پپتیدهای غنی از گوگرد گیاهی

پمپ سدیم-پتاسیم(در غشای نرون ها)

لیزوزیم (در دفاع غیر اختصاصی)

میکروسفر

سانتریول

اسکلت سلولی

ریز لوله و ریز رشته

دوک تقسیم

کلاژن

کراتین

پتیالین=امیلاز ضعیف(ترشح شده از غدد بناگوشی)

پپسینوژن-->پپسین( پروتئاز ضعیف)

پروتئاز قوی (ترشح شده از سلولهای برون ریز پانکراس)

امیلاز قوی (از پانکراس)

نوکلئاز قوی (از پانکراس)

لیپاز قوی (از پانکراس)

گلوسیداز ( از پانکراس)

سلولاز (توسط باکتری های روده ی بزرگ)

انزیمDNAپلیمراز و RNAپلیمراز و
هلیکاز (در هسته فعالیت میکنند)

همه ی هورمون ها بجز استروژن پروژسترون تستوسترون الدوسترون کورتیزول

پریون ها

فاکتور های انعقادی

انزیم حدود کننده( توسط باکتری اشریشیا کلای)

لیگاز

عامل پایان ترجمه

عوامل رونویسی

فعال کننده

مهار کننده

[yamur A0]

نکات مهم کنکوری فصل ۲ زیست دهم

در دستگاه گوارش انسان، کولون بالارو همانند کیسه ی صفرا در سمت راست بدن قرار گرفته است.
در انتهای لوله ی گوارش، همانند مجاری ادراری ۲ بنداره قرار گرفته است که داخلی صاف و غیر ارادی و خارجی مخطط و ارادی است.
دیواره معده یک لایه ی ماهیچه ی بیش تربه نام لایه ی مورب دارد که داخلی ترین لایه ی ماهیچه ای در معده است.
ماهیچه ی سرتاسر لوله ی گوارش از نوع صاف است ولی در دهان، حلق و ابتدای مری بنداره خارجی مخرج از نوع مخطط است.
حرکات کرمی شکل در سرتاسر لوله ی گوارش صورت می گیرد ولی حرکات قطعه قطعه کننده فقط در روده باریک وجود دارد.
حرکات کرمی شکل توانایی باز کردن اسفنگتر بسته را دارند ولی حرکات قطعه قطعه کننده این توانایی را ندارند.
گوارش مکانیکی تمام مواد غذایی و گوارش شیمیایی کربوهیدرات ها از دهان آغاز می شود.
لیزوزیم موجود در بزاق جزء نخستین خط دفاعی است و دیواره ی سلولی باکتری ها را از بین می برد.
تنها ماده ای که در سرتاسر لوله ی گوارش ترشح می شود موسین است.
نوع بافت پوششی بنداره ی انتهای مری از نوع سنگفرشی ولی بنداره ی انتهای معده از نوع استوانه ای است.
آنزیم های آغاز گر روند هضم پروتئین، توسط ترشحات بعضی از سلول های معده فعال می شوند.
پپسین نمی تواند پروتئین ها را به آمینو اسید تبدیل کند ولی آن ها را به قطعات کوچک تر تبدیل می کند.
در معده برخلاف روده ی باریک فقط حرکات کرمی شکل داریم.
دیواره ی مری، به علت نداشتن لایه ی قلیایی ضخیم، در برابر اسید معده آسیب پذیر است.
گوارش نهایی پروتئین و کربوهیدرات وچربی ها در روده ی باریک انجام می شود.
صفرا فاقد هرگونه آنزیم گوارشی است.
همه ی آنزیم های روده ی باریک انسان همواره به صورت غیر فعال ترشح نمی شوند.
در روده ی باریک، همه ی مواد از بین برنده اثر اسیدی کیموس، توسط سلول هایی روی غشای پایه تولید می شود.
در آب کافت یک بسپاره خطی، اگر n تعداد تک پاره باشد،n-1 مولکول آب مصرف می شود.
در سنتز آب دهی بین تک پاره ها، اگر n تک پاره باشد،n-1 مولکول آب تولید می شود.
شروع گوارش کربوهیدرات در دهان و پایان آن در روده ی باریک است.
آنزیم های آمیلاز بزاق و لوز المعده قوی نیستند و کربوهیدرات را به گلوکز تبدیل نمی کند بلکه آنزیم های یاخته ی روده ی باریک این عمل را انجام می دهند.
باکتری هلیکو باکتر پیلوری باعث ایجاد زخم معده و سپس سرطان معده می شود.

[yamur A0]

ساده ترین نوع تقسیم سلول،تقسیم دوتایی است.

نمیتوان گفت که الزاماًگامت ها،فاقدکروموزوم همتاهستند.مثلادرجانداران پلی پلوئید،گامت هاواجدکروموزوم همتاهستند.

تبادل قطعه بین کروموزوم های xوy :جابه جایی.

تبادل قطعه بین کروموزوم های xوx: مضاعف شدن.

درجاندارانی که ژنوتیپ کروموزوم جنسی شان،xy یا zw است،تعدادکروموزوم های همتاباعددهاپلوئید(n)برابرنیست.

جنسیت هرانسانی که ۲کروموزوم x داردالزاما مؤنث نیست.دقت کنید ملاک تعیین جنسیت، وجودیاعدم وجودکروموزوم y است.

ملاک تعیین جنسیت درملخ ،تعدادکروموزوم x است.

تعدادکروموزوم های جانوران یک گونه،ممکن است متفاوت باهم باشند.مثل ملخ نروماده.

تعدادکروموزوم جانداران گونه های مختلف میتواندباهم برابرباشد.

حجم کروموزوم درجهش واژگونی،ثابت باقی می ماند.

پروتئین سازی درمراحل G1 و G2 اینترفازانجام میگیرد.چون دراین مراحل ،رشد سلول رخ میدهد،دررشدسلول هم پروتئین ها شرکت دارند.

همانندسازی DNA درمرحله S برای DNA هسته ودر G2برای DNA کلروپلاست و میتوکندری انجام میگیرد.

مراحلی که رشته های دوک به سانترومرها متصل اند:متافاز وآنافاز.

تولیدرشته های دوک درG1 وشکل گیری آن هابین سانتریول هادرپروفازانجام میگیرد.

تقسیم سلولی شامل میتوز وسیتوکینز است.

ازپایان یک تقسیم تاشروع تقسیم بعدی: اینترفاز.

ازپایان یک تقسیم تاپایان تقسیم بعدی: چرخه سلولی.

اولین مرحله تقسیم سلولی:میتوز.

اولین مرحله تقسیم هسته:پروفاز.

دقت کنیددرابتدای S هنوزکروموزوم هاتک کروماتیدی اند.ولی درانتهای S دوکروماتیدی میشوند.

دراینترفاز،۲نقطه وارسی وجوددارد.

درچرخه سلولی،۳نقطه وارسی وجوددارد.

درتقسیم سلولی ،یک نقطه وارسی وجوددارد.

کروموزوم هاقبل ازحداکثرفشردگی ،قابل دیده شدن هستند.

معمولاآسیب هایی که به مغزیانخاع واردمیشود،پایدارهستند.

[yamur A0]

️نکات مهم کنکوری فصل ۱ زیست یازدهم

1⃣بافت های عصبی(مثل مغز و نخاع) از یاخته های عصبی و غیر عصبی تشکیل شده است.
2⃣هسته فقط درجسم یاخته ای یافت می شود، ولی اندامک ها در آکسون نیز مشاهده می شوند.
3⃣جسم یاخته ای همواره فاقد غلاف میلین، گره رانویه و هدایت جهشی است.
4⃣تبادل مواد در یاخته های عصبی میلین دار فقط از طریق گره های رانویه و نقاط فاقد میلین صورت می گیرد.
5⃣آسه و دارینه نورون حسی و آسه نورون حرکتی دارای غلاف میلین هستند.(سرعت هدایت بالا)
6⃣یاخته های عصبی که فقط در دستگاه عصبی مرکزی یافت می شود، فاقد غلاف میلین است.
7⃣علت عدم توازن بارهای الکتریکی دوسوی غشا در پتانسیل آرامش، فعالیت پمپ سدیم-پتاسیم است.
8⃣انتقال یون ها از طریق کانال های نشتی همانند خروج گلوکز از یاخته های پوششی روده از طریق انتشار تسهیل شده است.
9⃣پمپ سدیم-پتاسیم همواره فعال است و درخلاف جهت شیب غلظت، یون ها را جابه جامی کند.
اتصال هم زمان یون های سدیم و پتاسیم به جایگاه خود در پمپ سدیم-پتاسیم ممکن نیست.