زیست

[Kosar A003]

سلام‌به همه عاشقان و دلدادگان ژنتیک
تو این تاپیک بطور تخصصی نکات درسی و غیر درسی ژنتیک رو بررسی میکنیم و در دریای مبانی ژنتیک غرق میشیم
هر موضوع و مطلبی از ژنتیک درخواست داشتین میتونین پیوی بگین با ذکر منبع و تصویر براتون تو این تاپیک اطلاعات مختلفی قرار میدیم
باشد که عاشق ژنتیک بمانیم

[Kosar A003]

تمایز جنسی اولیه

این تمایز در طی دوران جنینی صورت می گیرد .
در حدود هفته ششم دوران مذکور، غده ها و
لوله های تناسلی اولیه شکل می گیرند. این غده ها در صورت وجود شرایط مناسب دارای قدرت
تمایزند و می توانند در اثر دگرگون شدن و به تناسب نوع ژنوتیپ جنسی جنین " xx" یا "xy" به
غده های جنسی مربوطه مبدل گردند.
غده های جنسی اولیه از یک لایه بیرونی و یک لایه درونی تشکیل می شوند
، لوله های تناسلی تمایز نیافته نیز شامل لوله های مولر و لوله های ولف هستند.
پس از گذشت شش هفته از دوران جنینی، تاثیر کروموزومهای جنسی موجبات تمایز غدد و لوله های تناسلی اولیه را فراهم می سازد. در جنینی که یاخته های آن ریخته کروموزومی
"xx" دارند
لایه بیرونی غده های جنسی اولیه شروع به رشد و افزایش حجم میکند و مقدمات
تشکیل تخمدان را فراهم می سازد و لایه درونی نیز بتدریج تحلیل می رود، ولی اگر ریخته
کروموزومی "xy" باشد، لایه درونی شروع به رشد و نمو و تمایز کرده و بافتهای بیضه را به
وجود می آورد و لایه بیرونی تحلیل می رود و بدین ترتیب برحسب وضعیت
کروموزمهای جنسی جنین، از تمایز غده های جنسی اولیه، تخمدان یا بیضه ساخته
می شود.
همزمان با چنین تغییراتی که در ساختار غده های اولیه رخ می دهند، تغییرات دیگری نیز
در لوله های جنسی حاصل می شوند که در طی آنها اگر ریخته کروموزومی جنسی "xy" باشه
بخاطر وجود بافت بیضه و ترشح آندروژنها ، از تمایز لوله ولف مجرای اپیدیدیم و غدد

• کیسه ای به وجود می آیند و مجرای مولر تحلیل می رود، ولی اگر ریخته کروموزومی جنین
• "xx" باشد
  صرفا با نبود آندروژنها از تمایز لوله مولر، زهدان و لوله های فالوپ و قسمت
  بالایی مهبل (واژن) به وجود می آیند و مجرای ولف تحلیل می رود.

خوب دوستان در پست های بعدی تمایز جنسی ثانویه و اختلالات تمایز رو بررسی میکنیم
منبع اکثر نکات دکتر سید یوسف سیدنا و کتاباشون هستند
باشد که رستگار شویم

[Kosar A003]

تجربیا
دانش-آموزان-آلاء
دهم
یازدهم
دوازدهم

[Kosar A003]

تمایز جنسی ثانویه که بعد از مرحله جنینیه و مربوط به کتاباتونم هست رو میخوایم بررسی کنیم

تمایز جنسی محدود به دوران جنینی نیست بلکه در بعد از تولد و تا سنین بلوغ نیز ادامه میابد
در طی این رویدادها تفاوتهای متعددی از نظر ویژگیهای ظاهری و درونی بین دو جنس
نر و ماده پدیدار می شوند که از جمله آنها می توان تفاوت در ساختار حنجره (که نتیجه آن تغییر
در نوع ارتعاشات صوتی فرد نر و ماده است که احتمالن همتون رد شدین ازش)، تفاوت در رشد عمومی بدن، تفاوت در رشد
مناطق ویژه ای از بدن فرد نر و ماده (رشد استخوانهای لگن و یا سینه در جنس ماده)، تفاوت در
چگونگی رویش مو در مناطق معینی از بدن و غیره را نام برد.
/ تمایز جنسی طبیعی اندامها و لوله های تناسلی جنین بستگی به نوع غدد جنسی دارد.
حضور بافت بیضه و هورمونهای جنسی نر لازمه رشد و نمو اندامها و لوله های تناسلی تر است
که در طی آن مجرای ولف تمایز یافته و لوله مولر تحلیل می رود(همونایی که تو پست قبل گفتیم)، ولی رشد و نمو لوله ها و
اندامهای تناسلی ماده نتیجه حضور بافت تخمدان نبوده بلکه حاصل عدم حضور بافت بیضه است

تمایز ثانویه جنسی میان فرد نر و ماده توسط هورمونهای جنسی کنترل می شود و
میزان این هورمونها نیز به نوبه خود توسط هیپوتالاموس تنظیم می گردد. و
بروز صفات جنسی به کمک هورمونهای جنسی مغایر با نظریه بروز ژنتیکی صفات جنسی نیست
بلکه وسیله ای است که عوامل وراثتی جنین به کمک آنها نقش طبیعی خود را
جهت رشد و نمو غده ها و اندامهای تناسلی ایفا می کنند.

پست بعد که دارای چند بخش اختلالات تمایزات جنسیه

[Kosar A003]

کریسپر

کریسپر چیست؟

کریسپر نوعی تکنولوژی جدید ویرایش ژنتیکی است که می‌تواند به پیشرفت ژن درمانی کمک‌های زیادی بکند. تاکنون ژن درمانی عمدتا از طریق تکنیک «انتقال ژن» (gene transfer) انجام شده است؛ به این صورت که یک ویروس بی‌گزند، نسخه‌ی سالمی از یک ژن را به سلول منتقل می‌کند تا جای ژن معیوب را که بیماری ایجاد کرده، بگیرد. اما در روش کریسپر، دانشمندان می‌توانند مستقیما ژن معیوب را اصلاح کنند. آنها DNA معیوب را جدا کرده و به جای آن یک DNA سالم می‌گذارند. قاعدتا، این روش باید خیلی بهتر از اضافه کردن یک ژن جدید جواب دهد، چون در این صورت خطرات ناشی از اضافه کردن یک ژن غریبه و خارجی از میان می‌رود. گاهی اوقات ممکن است این ژن خارجی در مکان اشتباهی قرار گیرد و منجر به سرطان شود.اما ژنی که با تکنیک کریسپر ترمیم شده تحت کنترل خواهد بود.

منبع متن سایت bio1.ir که پیشنهاد میکنم حتما سر بزنین
تهیه فیلم هم آقای Bio زحمتش رو کشیدن که همیشه به زیست دوستان کمک میکنند
باشد که فیض ببرید

[Kosar A003]

خلاصه ای از: جهش،ساختار ظریف ژنتیکی و تنظیم فعالیت ژنی

١- تغییرات ژنی را که قابل انتقال به نسلهای بعدی باشند جهش می نامند.(این که آسونه خودتون میدونین‍️)
۲- جهش می تواند موجب تبدیل یک ژن بارز به ژن نهفته شود که در این صورت جهش ژنی مستقیم می نامند؛ و یا برعکس، سبب تبدیل یک ژن نهفته به ژن بارز گردد که ن ر جهش وارونه️ نامگذاری می کنند.
٣- جهشهای ژنی سوماتیک (رویشی یا بدنی) معمولا قابل انتقال به نسلهای بعدی نیستند و مطالعه و شناسایی آنها به مراتب دشوارتر از جهشهای ژرمینال (زایشی) است.
☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
۴- فراوانی وقوع جهش ژنی بستگی به میزان عوامل جهش زا دارد و از سوی دیگر، تغییر پذیری ژنها در مقابل عوامل جهش زا یکسان نیست.
۵- با استفاده از شیوه C
. I . B که توسط مولر ابداع شد، می توان وقوع جهشهای کشنده و نهفته وابسته به کروموزوم X در مگس میوه را تشیص داد.
۶- موقعیت ژن بر روی کروموزوم در چگونگی بروز تظاهر فنوتیپی صفات مؤثر است و به همین علت اصطلاح تأثیر مکانی ژنها به کار برده می شود.
۷- موقعیت ژنها بر روی یک جفت کروموزوم همساخت ممکن است به یکی از دو حالت سیس و ترانس باشد؛ در حالت سیس=، فنوتیپ وحشی و در حالت ترانس، فنوتیپ جهش یافته بروز می کند، به شرط آنکه همکاری مشترک ژنهای مورد نظر در تولید فرآورده نهایی
مؤثر باشد.
۸.هر واحد عملکردی را یک سیسترون مینامند که می توان آنرا مترادف با ژن استفاده نمود.
دکتر یوسف سیدنا☆

این یه خلاصه و پیش زمینست تا هرکدوم رو با فیلم و تصویر بهتر بررسی کنیم^^