سلام
میدونم سوالم متناسب با مباحث جلسه نیست ولی اگه وقت کنید جواب بدید ممنون میشم
آیا توالی پایان DNA هم در مرحله پایان رونویسی میشه یا خیر؟
از شکل کتاب به نظر من واضحه که رونویسی میشه اما بعضی ها از جمله دبیرمون گفتن که نه نمیشه...میخواستم بپرسم دلیل علمی خاصی داره یا اینکه استنباطشون از کجای کتاب بوده یا اینکه کلا اشتباه میزدن ؟ |:
پیشاپیش ممنون که وقت میذارید
به نام خدا
سلام به همه ی آلاییایی عزیز
امیدوارم حالتون خوب باشه
و به برنامه هاتون رسیده باشین
بریم باهم جلسه 3 رو شروع کنیم
تو این جلسه رفع اشکالمون از فصل 3 دوازدهم و و در کنارش یکمم گیاهی بریم (البته اصله کار گیاهی رو هفته بعد میریم)
و همچنین از این فصلا گزاره شناسی داریم همه شرکت کنن
بچه ها یه نکته رو بگم اینکه سوالاتی که میپرسین سعی کنین منطبق با مباحث جلسه باشه چون ممکننه وقت نشه از مباحث دیگه سوالارو جواب بدیم
گزاره شناسی میذارم
بیاید وسط
حین گزاره شناسیم به تاپیکا جواب میدم
بریم شروع کنیم 🩺
@تجربیا
با توجه به اینکه صفت در نوعی ذرت ، با سه جایگاه ژنی است و هر جایگاه دو الل (دگره) دارد و دگره های بارز ، رنگ قرمز و دگره های نهفته ، رنگ سفید را بوجود می آورند و رخ نموئ (فنوتیپ) های دو آستانه طیف که قرمز و سفید هستند به ترتیب ژن نمود های AABBCC و aabbcc را دارند ، بنابراین ذرت هایی که از آمیزش دو ذرت با ژن نمود های AAbbcc و aaBBCC بوجود می آیند، از نظر رنگ به کدام ذرت شباهت بیشتری دارند؟(سراسری-98)
1)aaBbCC
2)AABBCc
3)AaBBCc
4)AABbCC
بچه ها اینم حل کنیم بریم ج ی ش ، بوس لالا
@تجربیا
17-وسعت مغز ساقه در تک لپه ای ها از دولپه ای ها بیشتر است.
18-وسعت مغز ریشه در دولپه ای ها از تک لپه ای ها بیشتر است.
19محل تشکیل کامبیوم چوب پنبه ساز نسبت به کامبیوم آوندساز بیرونی تر است.
20-کامبیوم آوندساز برخلاف کامبیوم چوب پنبه ساز نمیتواند یاخته های مرده تولید کند.
خدایی نصف این سوال عین سواله قبله
بیاید جواب بدین
@تجربیا
درستی یا نادرستی عبارت زیر را در رابطه با ساقه هر گیاهی ، مشخص کنید.
13-بافت آوندی چوبی به مراتب بیشتر از بافت آوند آبکشی است.
14-در ساقه هر گیاهی که دارای آوند و فتوسنتز کننده است، سرلاد عمدتاً در جوانه ها قرار دارند.
15-در ساقه هر گیاهی که فاقد بن لاد است،مغز ساقه فقط از بافت نرم آکنه تشکیل شده است.
16-یاخته های همراه در ترابری شیره ی پرورده به آوند های آبکشی کمک میکنند.
@تجربیا
بچه هایی که میگن دهم
بیان وسط
سلام به دنبال صعود به ارتفاعات میزان پروتئین خوناب افزایش میابد:اینو تست غلط گرفته بود و پروتئینو هموگلوبین در نظر گرفته بود ولی مگه نمیتونیم اریتروپویتین در نظر بگیریمش و جمله صحیح شه؟
و اینکه اگه تستی بگه محل از دست دادن هسته ی گلبول قرمز بدون اینکه مشخص کنه بعد از تولدهه یا قبلش کبد و طحال رو هم در نظر میگیریم؟یا اگه بگه محل اثر اریتروپویتین بدون اینکه مشخص کنه قبل تولد یا بعدش کبد و طحال رو در نظر میگیریم؟
@mehranmirzaei
سلام
۱)بسته شدن حفره های مویرگ های ناپیوسته میتواند سبب کاهش ورود صفرا به روده شود:اینو غلط گرفتن چون صفرا توسط مجرای صفرا از کیسه صفرا خارج میشه و به دوازدهه میریزه و بسته شدن این رگا تاثیری در ورود صفرا به روده نداره چون صفرا نه از خون گرفته میشه و نه به خون میریزه سوالم اینه که اگه به جای کاهش ورود صفرا میگفت کاهش میزان صفرای ورودی با توجه به اینکه کلسترول و فسفولیپید صفرا اگه اشتباه نکنم از سرخرگ کبدی گرفته میشه جواب چی میشد؟
@mehranmirzaei
درستی یا نادرستی عبارت زیر را در ارتباط با بیماری فنیل کتونوری مشخص کنید.
9- همانند اکثر بیماری های ژنتیکی، درمان مناسب و قطعی دیده نمی شود
10- برخلاف بیماری هموفیلی، پدر و مادر همه بیماران، دارای ژن معیوب هستند
11- برخلاف بیماری MS، یاخته های عصبی دستگاه عصبی مرکزی آسیب می بینند
12- همانند بیماری سلیاک، میتوان با تغییر عوامل محیطی، بروز اثر ژن معیوب را کنترل کرد
@تجربیا
اگه فنیل کتونوری نمیدونی چیه متن زیر رو بخون
سریع سوالای بالارو جواب بده
*در این بیماری آنزیمی که آمینواسید فنیل آلانین را میتواند تجزیه کند وجود ندارد.
*تجمع فنیل آلانین در بدن به ایجاد ترکیبات خطرناکی منجر میشود.
*در این بیماری مغز آسیب میبیند (بخشی از دستگاه عصبی مرکزی)
*علت این بیماری، تغذیه از پروتئین های حاوی فنیل آلانین است. پس با تغذیه نکردن از خوراکی هایی که فنیل آلانین دارند، میتوان مانع بروز اثرات این بیماری شد.(حواست باشه درمان نمیشه ها بلکه کنترل میشه مثل دیابت )
*فنیل کتونوری یک بیماری مستقل از جنس نهفته است. وقتی نوزاد متولد میشود، علائم آشکاری ندارد.
*در عین حال، تغذیه نوزاد مبتلا به فنیل کتونوری با شیر مادر (که حاوی فنیل آلانین است) به آسیب یاخته های مغزی او می انجامد.
*به همین علت، نوزادان را در بدو تولد از نظر ابتلای احتمالی به این بیماری، با انجام آزمایش خون بررسی میکنند.
*در صورت ابتلا، نوزاد با شیرخشک هایی که فاقد فنیل آلانین است تغذیه میشود و در رژیم غذایی او برای آینده، از رژیم های بدون (یا کم) فنیل آلانین استفاده میشود.
درستی یا نادرستی عبارت زیر رو در ارتباط با هر فردی که دارای پروتئین در غشای گویچه های قرمز خود است ، مشخص کنید.
5- در فام تنهای موجود در یاخته های دولاد خود دارای حداقل یک دگره D است.
6- بخشی از اطلاعات لازم برای گروه خونی خود را در فام تن شماره ۹ ذخیره می کند.
7-آنزیم های رنابسپار از توانایی رونویسی از روی ژن رمز کننده پروتئین D را دارند.
8- حداقل یکی از والدین این فرد دارای گروه خونی مثبت هستند.
@تجربیا
بیاید ببینم اینو چی میگید
درستی یا نادرستی گزاره های زیر رو مشخص کنید.
1-در همه افراد ، بروز یک ویژگی خاص همواره ناشی از حضور دو دگره (آلل) است.
2-اثر دو دگره(آلل) مربوط به دو فام تن (کروموزوم) غیرجنسی ، میتواند همراه با هم ظاهر شود.
3-دو نوع کربوهیدرات، با حضور دو نوع دگره(آلل) موجود در غشای گویچه های قرمز تولید میشوند.
4-وجود پروتئین Dبر غشای گویچه های قرمز بطور حتم وابسته به حضور دو دگره (آلل) یکسان است.
@تجربیا
دکترای آینده
بیاید ببینم چه میکنید
عدم ذکر دلیل =
گزاره شناسی 5-8
جلسه سوم رفع اشکال زیست :فصل3 دوازدهم
21
دیدگاه‌ها
7
کاربران
227
بازدیدها
7
Watching
-
mehranmirzaei در گزاره شناسی 5-8 گفته است:
درستی یا نادرستی عبارت زیر رو در ارتباط با هر فردی که دارای پروتئین در غشای گویچه های قرمز خود است ، مشخص کنید.
5- در فام تنهای موجود در یاخته های دولاد خود دارای حداقل یک دگره D است.
6- بخشی از اطلاعات لازم برای گروه خونی خود را در فام تن شماره ۹ ذخیره می کند.
7-آنزیم های رنابسپار از توانایی رونویسی از روی ژن رمز کننده پروتئین D را دارند.
8- حداقل یکی از والدین این فرد دارای گروه خونی مثبت هستند.تجربیا
بیاید ببینم اینو چی میگید
پاسخ
منظور صورت سوال : توی غشا درهرحال پروتئین هست فقط نباید اون پروتئین های گروه خونی رو در نظر بگیریم پس هر سه حالت مد نظرمونه
5-غلط: میتونه ddباشه
6-صحیح: اطلاعات مربوط به ABOتوی کروموزوم 9ذخیره میشن
7-غلط: ممکنه این ژن رو اصلن نداشته باشه
8-غلط: ممکنه هردوتاشون منفی باشن
تجربیادم @F-Seif-0 گرم ( حلال کن کپی کردم جوابتو
)
تجربیابازم افتخار آفریدید
