اختلال در انعقاد خون
-
(فرض کنیم علامت اختصاری بیماری کام شکاف دارk باشه)
در صورت سئوال گفته شده فرزند پسری با مشکل اختلال انعقاد خون و سالم از نظر کام شکاف دار [ توجه کنید در کتاب گفته شده هموفیلی یک بیماری وابسته به X و نهفته است و یکی از شایع ترین حالاتش اختلال در فاکتور هشت هست، ما اختلال در فاکتور یازده هم داریم که اون هم وابسته به X هست] خب پس با این توصیف ژنوتیپ فرزند پسر هست: X^(hK).Y
و خب طبق گفته استاد موقاری از اونجا که پسرا مامانی هستند و البته مادر سالم و تنها ناقل هست، ژنوتیپش برابر میشه با: X^(Kh). X^(Hk)
و و پدر خانواده که در صورت سئوال گفته دارای کام شکاف داره و هموفیلی هم نیست درنتیجه ژنوتیپش میشه: X^Hk .Y
حالا میرسیم به دختر خانواده كه داراي بيماريي كام شكاف ىار هست و چون اين بيماري نهفته است حتما باید X^k. X^k
و از اون جایی که مادر خانواده دگره بیماری کام رو(k) رو با دگره سالم H داره و پدر هم سالم هست از نظر این بیماری پس دختر هم از نظر هموفیلی سالم سالم هست.حالا میریم سراغ بررسی گزینه ها:
گزینه اول گفته فرزند ناقل هردو بیماری خب اگر فرزند دختر رو در نظر بگیریم که دگره X^Hk رو از پدر گرفته و دگره X^(Kh) رو هم از مادر بگیره این گزینه درسته چون هم سالمه دختر هم ناقل.
گزینه دوم گفته دختر دارای اختلال در انعقاد خون که غلطه چون تو این خانواده دختر همیشه یک دگره سالم Hاز پدر میگیره و نهایتا میتونه ناقل باشه نه بیمار.
گزینه سوم گفته پسری سالم از نظر هر دو بیماری که بازم غلطه چون اولا که از پدر Y ميگیره از مادرم هر کدوم از ایکسارو در یافت کنه یا هموفیلی میشه و یا بیماری کام شکاف دار.
گزینه چهرم گفته هردو بیماری رو باهم داشته باشه که دیدم برای پسر یا این مریضی رو داره یا اون و برای دختر هم دیدم که هیچوقت بیمار هموفیلی نیست و فقط ناقله.یکم طولانی شد اما امیدوارم مفید بوده باشه.
-
mahsa asadi meshkal ممنونمم
-
-
Michael Vey oممنون الله