سلام عصر بخیر
ی سوال اینک دقیقا بطن چهارم مغز کجاست؟!
داخل فعالیت دیدم ک نوشته شیار بین نیمکره های مخچه رو برش میدیم بعدش درخت زندگی و بطن چهارم دیده میشه
پس ینی بطن چهارم وسط مخچه هس؟!
حالا اگ اونطوری باشه درخت زندگی تو بخش سفید مخچه هس دیگ
پس بطن چهارم هم تو بخش سفیده؟! هدایت جهشی و این حرفا داریم!؟
@تجربیا
@بچه-های-تجربی-کنکور-1402
۲۰۲۴۱۰۱۴_۱۳۱۱۴۶.jpg
سلام دوستان
تو پاسخنامه سوال ۴۰۲ گفته این مورد برای همانند سازی نیمه حفاظتی و غیر حفاظتی درسته ولی استاد من گفتن که این گزاره تو کنکور اومده و پاسخنامه سنجش تشکیل پیوند هیدروژنی بین نوکلئوتید های جدید و قدیمی رو فقط برای نیمه حفاظتی در نظر گرفته
برای کنکور که خب قطعا باید فقط نیمه حفاظتی رو در نظر میگیریم .
حالا اگه تو نهایی همچین چیزی داد کدوم مورد درسته ؟
سلام وقتتون بخیر 🌷
چند تا سوال داشتم.
۱. میتونیم بگیم لایه عنکبوتیه از هر دو طرف با مایع مغزی_نخاعی در تماس هست؟ پاسخنامه یک تستی گفته بود که از بخش خارجی با مایع مغزی_نخاعی و از قسمت داخلی با بافت مغز در تماس هست.
۲. چرا دندریت نورون های حرکتی و رابط حتما فاقد غلاف میلین هستند؟
۳. وقتی ناقل عصبی توسط شبکه آندوپلاسمی زبر ساخته میشه، دستگاه گلژی میاد اون رو در ریزکیسه ها بسته بندی میکنه و بعد اون ها با فرآیند برون رانی به خارج از جسم یاختهای ترشح میشن. طبق شکل کتاب زیست دهم فصل اول در خصوص فرآیند برون رانی، با پیوستن غشای وزیکول به غشای یاخته، شاهد افزایش مساحت غشا هستیم. الان در یاخته عصبی هم قاعدتاً باید همچین اتفاقی بیوفته. زمانی که ناقل های عصبی با فرآیند آندوسیتوز از یاخته خارج میشن یعنی دیگه داخل ریزکیسه قرار ندارن؟ طبق شکل کتاب در طول آکسون، ناقل های عصبی درون وزیکول قرار دارند.
@یازدهم @دوازدهم @تجربیا @دانش-آموزان-آلاء
سلام
خسته نباشید
«طول بخشی از دنای اولیه که در آن پیوندهای هیدروژنی بین نوکلئوتیدهای با بازهای مکمل بین دو رشته دنای اولیه میشکند به تدریج زیاد می شود»
من اصلا نمیفهمم چرا دنای اولیه باید طولش افزایش پیدا کنه اصلا منظورش رو نمیفهمم ممنون میشم برام توضیح بدید
۲. محل تولید هررنابسپاراز سیتوپلاسم
میتوکندی و کلروپلاست از این قاعده مستثنی نیستند؟
@تجربیا
@بچه-های-تجربی-راه-ابریشم
@بچه-های-تجربی-ابریشم-پرو
@بچه-های-تجربی-کنکور-1403
IMG_20240918_231512.jpg
IMG_20240919_183410.jpg
IMG_20240919_183533.jpg
سلام. منظورش از اینکه میگه شیب غلظت تفاوت داره چی هست؟ شیب غلظت یون های سدیم و پتاسیم چه در پتانسیل عمل و چه در پتانسیل آرامش به ترتیب به سمت داخل و خارج یاخته هست و این هیچ وقت تغییر نمیکنه.
IMG_20240918_231808.jpg
منظور گزینه ۳ چی هست؟ و اینکه میتونیم بگیم باز شدن کانال های دریچه دار پتاسیمی برعکس کانال های دریچهدار سدیمی وابسته به ولتاژ هست؟
IMG_20240918_232134.jpg
وقتی میگه نوار مغزی نتیجه فعالیت الکتریکی نورون ها هست، یعنی فقط موقع پتانسیل عمل ثبت میشه و زمان پتانسیل آرامش دیگه نوار مغزی ثبت نمیشه؟
@یازدهم @دوازدهم @تجربیا @دانش-آموزان-آلاء
حل نشده های زیست
-
سلام...
سری تاپیک های خوبی بودن این« حل نشده ها»
خودم خوشم ازشون میاد...اما فرقش با حل نشده های شیمی اینه
نمیخوادفعلا
تست کنکور بذاریم یا تست های تالیفی ایکیو و الگو و...کپی کنیم،عاقا کتاب رو خوب بخونید(متناسب با بودجه بندی قلمچی پیش میریم)سخت ترین سوالی ک میتونید طرح کنید رو بزارید...سوالی ک خودتون طرح میکنید!
خوبیش اینه؛
۱)تازه و داغ و نو
۲)خودتون ب مبحث مسلط میشید
۳)سختتره و نکته دار تره
این ازمون بودجه بندیش؛
زیست پیش؛ صفحه ی یک تا بیست
زیست یک ؛صفحه یک تا پنجاه و دو
فعلا از این مباحث طرح کنید اما
سعی کنید ک فعلا چون روزای اوله از صفحات اولیه کتاب طرح شه،روبه ازمون و اخر هفته بریم رو به اخرش ماهم میریم...
ترکیب ازادع چون نظام قدیمم حداقل یکبار سرتیتر فصل ها رو دیدیم : |
نکته ی دیگ اینکه؛ادامه ندید ادامه نمیدم : | -
عاقا جواب گزینه فقط وقتی بگید ک ک تحلیلش باهاش باشه!!!نه همینطور شانسی یک دو و..
کدام موارد در رابطه با بیماران مبتلا به الکاپتونوریا نادرست است؛
۱)مصرف atp توسط لوله ی پیچ خورده ی نزدیک و دور آنها،نسبت به افراد سالم بیشتر است
۲)در مردها هنگام انزال،غدد زیر پروستات آنها ترشحات بیشتری نسبت به افراد سالم دارد
۳)از نظر پزشکْ ارچیبلد گرو عوامل وراثت این بیماری پروتئین ها هستند
۴)برعکس بیماری های زالی و فنیل کتونوریا اصلا انزیمی ساخته نمیشود۰
۱
۲
۳ -
تاپیک به درخواست بچه ها برگردانده شد
اما جواب سوال؛
ا)ما میگم ادرار مواد زائد حاصل پالایش خونه،پس هموجنستیک اسید توی خون بوده ک از طریق ادرار واسه تنظیم ph دفع شده،خب ترشح Hمثبت،توسط خمیده ی نزدیک و دور بود،و چون انتقال فعاله پس مصرف atpیشون بیشتره
۲)خب وقتی ادرارشون اسیدی تره پس غدد پیازی میزراهی باید ترشح بیشتری داشته باشن هنگام انزال تا خنثی کنن ،اما دام داره،غدد زیر پروستات بیضه هام شامل میشه ک این بیماری تاثیری روش نداره
۳)با توجه ب تاریخ ها،گرو قبل ایوریه،و قبل ایوری تصور بر این بود عامل ترانسفورماسیون پروتئنیه
۴)الکاپتونوریا،زالی،فنیل کتونوریا،همشون انزیم خاصی ساخته نمیشه و باعث بیماری میشه،اصلا نیازی به دانستن این نکته هم نبود گزینه گفته؛هیچ آنزیمی!!!ک درجا رد میشه -
اخرته سوال
درمورد ازمایش بیدل و تیتوم کدام موارد درست است؟
۱)درجهش یافته ی نیازمند آرژنین،در گروه اول فقط آنزیم ۱ وجود ندارد،در جهش یافته گروه سوم حداقل آنزیم۳ وجود ندارد و درجهش یافته گروه دوم حتما انزیم ۲ وجود ندارد
۲)بیدل و تیتوم ک جز محققان ژنتیک محسوب میشوند در محیط کشت حداقل انها ،اتم های
C.H.O.N.P حتما وجود داشت
۳)در محیط کشت کامل انها ۱۲ماده ی آلی وجود داشت
۴)در اولین محیط کشت کامل انها حتما تولید مثل جنسی و در دومین تنها غیر جنسی رخ خواهد داد
۵)بعد از تاباندن پرتو x به هاگ ها،از بین جهش های ساختاری جهش مضاعف شدن و از بین جهش های کروموزمی جهش تعدادی نخواهیم داشت -
SenatOr
شما فرض کن مییخواد میتوز کنه،خب واسه غشای سلولهای جدید فسفرِ این همه فسفولیپید از کجا میخواد تامین شه؟!پس توی محیط کشت حداقلش هست...
جمله ی اخر هم ک گفتید دقت کنید ک جهش های کروموزمی یا ساختارین یا تعدادی،نقطه ای اصلا جز جهش کروموزمی نیست...جهش ژنیه
بعد لزوما فقط نقطه ای رخ نمیده!ممکنه جهش حذف هم رخ بده!مضاعف شدن رخ نمیده چون هاپلویده و جهش تعدادی نداریم چون میوز رو گذرونده و بعدش میتوز داره