سلام عصر بخیر
ی سوال اینک دقیقا بطن چهارم مغز کجاست؟!
داخل فعالیت دیدم ک نوشته شیار بین نیمکره های مخچه رو برش میدیم بعدش درخت زندگی و بطن چهارم دیده میشه
پس ینی بطن چهارم وسط مخچه هس؟!
حالا اگ اونطوری باشه درخت زندگی تو بخش سفید مخچه هس دیگ
پس بطن چهارم هم تو بخش سفیده؟! هدایت جهشی و این حرفا داریم!؟
@تجربیا
@بچه-های-تجربی-کنکور-1402
۲۰۲۴۱۰۱۴_۱۳۱۱۴۶.jpg
سلام دوستان
تو پاسخنامه سوال ۴۰۲ گفته این مورد برای همانند سازی نیمه حفاظتی و غیر حفاظتی درسته ولی استاد من گفتن که این گزاره تو کنکور اومده و پاسخنامه سنجش تشکیل پیوند هیدروژنی بین نوکلئوتید های جدید و قدیمی رو فقط برای نیمه حفاظتی در نظر گرفته
برای کنکور که خب قطعا باید فقط نیمه حفاظتی رو در نظر میگیریم .
حالا اگه تو نهایی همچین چیزی داد کدوم مورد درسته ؟
سلام وقتتون بخیر 🌷
چند تا سوال داشتم.
۱. میتونیم بگیم لایه عنکبوتیه از هر دو طرف با مایع مغزی_نخاعی در تماس هست؟ پاسخنامه یک تستی گفته بود که از بخش خارجی با مایع مغزی_نخاعی و از قسمت داخلی با بافت مغز در تماس هست.
۲. چرا دندریت نورون های حرکتی و رابط حتما فاقد غلاف میلین هستند؟
۳. وقتی ناقل عصبی توسط شبکه آندوپلاسمی زبر ساخته میشه، دستگاه گلژی میاد اون رو در ریزکیسه ها بسته بندی میکنه و بعد اون ها با فرآیند برون رانی به خارج از جسم یاختهای ترشح میشن. طبق شکل کتاب زیست دهم فصل اول در خصوص فرآیند برون رانی، با پیوستن غشای وزیکول به غشای یاخته، شاهد افزایش مساحت غشا هستیم. الان در یاخته عصبی هم قاعدتاً باید همچین اتفاقی بیوفته. زمانی که ناقل های عصبی با فرآیند آندوسیتوز از یاخته خارج میشن یعنی دیگه داخل ریزکیسه قرار ندارن؟ طبق شکل کتاب در طول آکسون، ناقل های عصبی درون وزیکول قرار دارند.
@یازدهم @دوازدهم @تجربیا @دانش-آموزان-آلاء
سلام
خسته نباشید
«طول بخشی از دنای اولیه که در آن پیوندهای هیدروژنی بین نوکلئوتیدهای با بازهای مکمل بین دو رشته دنای اولیه میشکند به تدریج زیاد می شود»
من اصلا نمیفهمم چرا دنای اولیه باید طولش افزایش پیدا کنه اصلا منظورش رو نمیفهمم ممنون میشم برام توضیح بدید
۲. محل تولید هررنابسپاراز سیتوپلاسم
میتوکندی و کلروپلاست از این قاعده مستثنی نیستند؟
@تجربیا
@بچه-های-تجربی-راه-ابریشم
@بچه-های-تجربی-ابریشم-پرو
@بچه-های-تجربی-کنکور-1403
IMG_20240918_231512.jpg
IMG_20240919_183410.jpg
IMG_20240919_183533.jpg
سلام. منظورش از اینکه میگه شیب غلظت تفاوت داره چی هست؟ شیب غلظت یون های سدیم و پتاسیم چه در پتانسیل عمل و چه در پتانسیل آرامش به ترتیب به سمت داخل و خارج یاخته هست و این هیچ وقت تغییر نمیکنه.
IMG_20240918_231808.jpg
منظور گزینه ۳ چی هست؟ و اینکه میتونیم بگیم باز شدن کانال های دریچه دار پتاسیمی برعکس کانال های دریچهدار سدیمی وابسته به ولتاژ هست؟
IMG_20240918_232134.jpg
وقتی میگه نوار مغزی نتیجه فعالیت الکتریکی نورون ها هست، یعنی فقط موقع پتانسیل عمل ثبت میشه و زمان پتانسیل آرامش دیگه نوار مغزی ثبت نمیشه؟
@یازدهم @دوازدهم @تجربیا @دانش-آموزان-آلاء
زیستا️️
-
#پارت_چهارم
️ در نوعی روش تامین انرژی انقباض یاخته های ماهیچه شکمی ک در آن فقط برای چند دقیقه ATP لازم برای انقباض تولید می شود قطعا گلوکز به طور کامل تجزیه می شود.
️ در بدن انسان توقف لغزیدن پروتئین میوزین در مجاورت اکتین می تواند ناشی از افزایش مصرف انرژی در غشای شبکه آندوپلاسمی باشد.
️در هر جانوری ک یاخته ها خونی توسط مغز استخوان تشکیل می شود قطعا غضروف دارد
️ ساختار اسکلتی در نوعی ماهی ک لقاح در بدن جنس ماده دارد قطعا ب صورت داخلی و غیر استخوانی است
-
#پارت_پنجم
️ در محل اتصال استخوان ران و نیم لگن انسان فقط پرده ی در داخل کپسول رشته ای می تواند مایع مفصلی لغزنده ترشح کند.
️ در بسیاری از ماهیچه های بدن انسان همه یاخته های ماهیچه ای در صورت وجود اکسیژن کافی تنفس هوازی را درون میتوکندری انجام می دهند.
️ در بسیاری از ماهیچه های بدن انسان همه یاخته های ماهیچه ای می توانند مقداری اکسیژن را با پروتئینی شبیه هموگلوبین ذخیره کنند.
️ تار های ماهیچه ای سفید انرژی خود را بیشتر ب روشی بدست می آورند ک در آن ماده مؤثر در گرفتگی و درد ماهیچه ای تولید می شود.
-
#پارت_ششم
️همه استخوان های اسکلت محوری انسان از دونوع بافت استخوانی فشرده و اسفنجی تشکیل شده اند
️ بخش اعظم تنه استخوانی بافت فشرده است نه اسفنجی.
️در هر بافت استخوانی ک حاوی کلاژن و کلسیم رگ های خونی در فضاهای خالی بین یاخته ای قراردارد.
️از دوران جنینی تا پایان حیات یک مرد استخوان ها همواره دچار تغییرات استخوانی می شود.
-
سنگ کیسه صفرا منجر به:
1-عدم ورود صفرا به روده
2-اختلال در هضم و جذب چربی ها
3-چرب شدن مدفوع
4-عدم جذب ویتامین های محلول در چربی(ADEK)
5-ورود بیلی روبین به خون (یرقان )
6-رفع بیلی روبین بیشتر از ادرار
7-عدم دفع مقدار اضافی کلسترول
8-کاهش جذب کلسیم(ویتامین Dجذب کلسیم را افزایش می دهد)
9-اختلال در بینایی(زیرا ویتامینA برای ساخت ماده حساس به نور لازم است)
10-اختلال در انعقاد خون(به علت عدم جذب ویتامین K)
@بچه-های-کنکور-تجربی-1400
@تجربیا -
آناتومی کبد
کبد بزرگترین اندام درون بدن است .در ناحیه فوقانی سمت راست حفره شکم واقع شده است .
کبد عضوی به رنگ قهوه ای مایل به قرمز است که در زیر دیافراگم قرار دارد و نسبت به سایر اندام های حفره شکم مانند معده ، کلیه ها ، کیسه صفرا و روده در قسمت بالاتری قرار دارد.
لوب راست آن از لوب چپ بزرگتر است .
کیسه ی صفرا در زیر لوب بزرگ سمت راست قرار دارد .
دو لوب اصلی کبد توسط بافتی پیوندی از هم جدا شده اند .
-
️ ریبوزوم ( رناتن )
️ ریز ترین اجزا سلول
️بیشترین اجزا سلول
️ ریبوزوم فاقد غشا است
️ در تمام سلول های طبیعی حضور دارد
️ از پروتین و رنا تشکیل شده است
️دارای ۳ جایگاه A,P,E است
️ در جایگاه A » ورود رنای ناقل به همراه آمینو اسید و تشکیل پیوند پپتیدی
️ در جایگاه p » محل قرار گیری اولین آمینو اسید
️ در جایگاه E » خروج رنای ناقل فاقد آمینو اسید
️ریبوزم دارای دو زیر واحد بزرگ و کوچک است
️ در سیتوپلاسم و میتوکندری و پلاست وجود دارد -
داشتن غشا جزو ویژگی همه سلول های زنده است
هر سلولی هسته ندارد مانند باکتری ها و گلبول قرمز بالغ
سلول دارای شبکه آندوپلاسمی هست که به دو صورت زبر و صاف است
بر روی شبکه آندوپلاسمی زبر بر خلاف شبکه آندوپلاسمی صاف ریبوزوم وجود دارد
ریبوزوم ( رناتن) پروتیین سازی انجام میدهد
شبکه آندوپلاسمی از کیسه های متصل به هم تشکیل شده است
دستگاه گلژی از کیسه های جدا از هم تشکیل شده است
میتوکندری دارای ۲ غشا است
هر سلول می تواند بیش از یک میتوکندری داشته باشد
میتوکندری دارای ماده وراثتی است
سلول ماهیچه ای کند دارای تعداد زیادی میتوکندری است .
هسته دارای ۲ غشا است
دو غشا هسته در برخی مناطق بهم دیگر متصل شده است و منافذ غشا را پدید آورده اند.
منافذ هسته سبب ورود و خروج مواد مانند رنا ها و آنزیم ها از هسته هستندکلروپلاست دارای دو غشا است
-
هیدر
سلول های بدون تاژک در کیسه ی گوارشی آنزیم های هیدرولیز کننده ترشح می کنند . تاژک سلول های تاژک دار غذا را با آنزیم های گوارشی مخلوط می کند.
غذای هیدر نوعی سخت پوست است و درون کیسه ی گوارشی قسمت های نرم (نه همه ی قسمت ها) طعمه اندکی گوارش میابد
در هیدر دهان و مخرج یکی است .
گوارش در هیدر ابتدا به صورت برون سلولی و سپس به صورت درون سلولی است.یکی از ساده ترین دستگاه های عصبی را دارد که به صورت شبکه ی عصبی است . سرو مغز ندارد و تقسیم بندی مرکزی و محیطی در دستگاه عصبی آن وجود ندارد.
در آب زندگی میکند و می تواند به آهستگی در زیستگاه خود جابه جا شود اما بیشتر اوقات به حالت ساکن و چسبیده به تکه سنگ قرار گرفته است .
هیدر از طریق جوانه زدن تولید مثل میکند و علاوه بر جوانه زدن تولید مثل جنسی نیز دارد
-
️️تعریفی برای صفات پیوسته:
️صفاتی که در دو یا چند شکل محدود بروز نمی کنند. و گستره ای از مقادیر را دارند و چندین ژن در بروز این فنوتیپ ها موثره. این صفات چند جایگاهی هستند .
مثال :
️در صفت طول قد ما طیف های بسیار مختلفی داریم . به طوری که تعداد افراد کمی در جمعیت بسیار قد بلند یا بسیار قد کوتاه ولی اکثریت قدمتوسط دارند و همین متوسط ها هم قدهای متفاوتی دارند . به همین دلیل نمودار توزیع فراوانی این صفات رو به شکل حالت زنگوله ای رسم می کنند. و توزیع نرمال می نامند.
️ رنگ پوست.️️صفات گسسته :
️ولی صفاتی مانند گروه خونی که فقط چند نوع فنوتیپ دارند و یا Rh که فقط دو حالت داره ؛ صفات گسسته هستند.
️️تعریف صفت پیوسته:
️صفتی است که توسط چندژن باعنوان چندژنی (پلی ژنیک)که هرکدوم اثر افزایشی دارند به ارث میرسد.
مثالی برای این صفات مطابق کتاب درسی:طول قد وفراتر ازکتاب درسی میشه به فشارخون ،هوش وشاخص توده بدنی(BMI)رومی توان نام برد .
️️گیاه گل مغربی
️مقایسه سه نوع گل مغربی که در طبیعت دیده می شود.
️۱.گل مغربی ( 2n=14):
️در هر یاخته پیکری این گل ۱۴ کروموزوم دیده می شود که دو به دو باهم همتا هستند.
️این گیاه زیستا و زایا هست.
️در زمان تقسیم میوز در هر یاخته در مرحله پرفاز۱ ، هفت عدد تتراد دیده می شود.
️چون تقسیم میوز دارد پس احتمال انجام کراسینگ اور در ان دیده می شود.
️در هر گامت این گل ۷ کروموزوم دیده می شود (n=7)️۲.گل مغربی (4n=28) :
️در هر یاخته پیکری این گل ۲۸ کروموزوم دیده می شود که چهار به چهار باهم همتا هستند.
️این گیاه زیستا و زایا هست.
️در زمان تقسیم میوز در هر یاخته در مرحله پرفاز۱ ، ۱۴ عدد تتراد دیده می شود.
️چون تقسیم میوز دارد پس احتمال انجام کراسینگ اور در ان دیده می شود.
️در هر گامت این گل ۱۴ کروموزوم دیده می شود. ( 2n=14) .
️این گونه طی گونه زایی هم میهنی ،از گونه های 2n=14" به وجود می ایند .
️جهت ایجاد این گونه جهش پلی پلوئیدی شدن در مراحل گامت زایی نر و ماده اتفاق می افتد.️۳.گل مغربی ( 3n=21)
️در هر یاخته پیکری این گل ۲۱ کروموزوم دیده می شود که سه به سه باهم همتا هستند.
️این گیاه زیستا هست ولی زایا نیست.
️این گیاه توانایی تولید گامت ندارد.
️چون نمی تواند میوز انجام دهد پس تتراد و کراسینگ اور ندارد.️کراسینگ اور:
️کراسینگ آور ، جهش محسوب نمی شود
️در جاندارانی که تقسیم میوز ندارند، کراسینگ آور هم دیده نمی شود️ کراسینگ آور، باعث ایجاد آلل جدید نمی شود، اما می تواند با نوترکیبی، ژنوتیپ و یا فنوتیپ جدید در جامعه ایجاد کند،
️ کراسینگ آور، جابجایی بین کروماتید های غیر خواهری، در کروموزوم های همتا است،
️ کراسینگ آور ، همواره همراه است، با شکستن پیوند فسفودی استر و سپس تشکیل پیوند فسفودی است
️عوامل برهم زننده ی تعادل (نیروهای تغییر گونه):
️جهش
️اثر بر فراوانی ژنوتیپ : تغییر ناچیز
️اثر بر فراوانی الل ها : تغییر ناچیز
️اثر بر تنوع : مهمترین عامل افزایش تنوع️شارش
️اثر بر فراوانی ژنوتیپ : تغییر
️اثر بر فراوانی الل ها : تغییر
️اثر بر تنوع : اغلب در جمعیت پذیرنده افزایش و در جمعیت دهنده کاهش️رانش
️اثر بر فراوانی ژنوتیپ : تغییرات غیر قابل پیشبینی
️اثر بر فراوانی الل ها : تغییر
️اثر بر تنوع : اغلب کاهش️انتخاب طبیعی
️اثر بر فراوانی ژنوتیپ : تغییرات قابل پیشبینی(افزایش و کاهش ناسازگار)
️اثر بر فراوانی الل ها : افزایش مفید و کاهش مضر️خودلقاحی
️اثر بر فراوانی ژنوتیپ : افزایش خالص کاهش ناخالص
️اثر بر فراوانی الل ها : بی اثر
️اثر بر تنوع : کاهش -
10 نکته در آزمایش گریفیت )
اطلاعات اولیه در مورد ماده ی وراثتی از فعالیت ها و آزمایش های گریفیت بدست آمد .
گریفیت در آزمایشات خود نتوانست ماهیت ماده ی وراثتی و چگونگی انتقال ان را مشخص کند .
59 سال قبل از آزمایش گریفیت دانشمندی سوئیسی به نام میشر نوکلئیک اسید ها را کشف کرد .
باکتری استرپتوکوکوس نومونیا در اطراف غشای خود دیواره ای از جنس پپتید و گلیکان دارد . در نوع بیماری زای ان در اطراف دیواره کپسولی ( پوشینه ) از جنس پلی ساکارید وجود دارد .
باکتری استرپتوکوکوس نومونیا شکلی دکمه ای یا کروی دارد .
درزمان گریفیت تصور می شد عامل بیماری آنفلوآنزا باکتری است . ( این نظر فقط مربوط به گریفیت نبود .) .
بعد از انجام مرحله ی اول و دوم آزمایش گریفیت فکر می کرد . عامل بیماری و مرگ موش ها کپسول باکتری است .
با تزریق باکتری کپسول دار کشته شده با گرما به موش و نتیجه ی بدست آمده گریفیت نظرش را اصلاح کرد و بیان داشت ، کپسول به تنهایی عامل مرگ موش ها نیست .
گریفیت بعد از انجام مرحله ی چهارم آزمایش ( تزریق مخلوطی از باکتری زنده ی بدون کپسول و باکتری کپسول دار کشته شده با گرما به موش ) در " خون " و " شش " موش تعداد زیادی ی باکتری زنده ی کپسول دار پیدا کرد . ( همه ی باکتری ها کپسول دار نشدند) .
نتیجه ی آزماش ایوری : انتقال ماده ی وراثتی از یاخته ای به یاخته ی دیگر بود . ( نتوانست چگونگی این انتقال را توضیح دهد .)
@تجربیا
@بچه-های-کنکور-تجربی-1400 -
اغلب یاخته های جنسی(گامت)درجانوران،باتقسیم میوزولی درگیاهان باتقسیم میتوزایجادمی شوند.
درمیوزبرخلاف میتوز،تعدادکروموزوم های سلول های حاصل،نصف سلول ابتدائی است.
درپروفازمیوز۱برخلاف پروفازمیتوز،غشای هسته وشبکه آندوپلاسمی ازبین می روند.
درمتافازمیوز۱برخلاف متافازمیوز۲ومتافازمیتوز،به سانترومرهرکروموزوم یک رشته دوک متصل است.
میانک ها(سانتریول ها)بین میوز۱ومیوز۲همانندسازی می کنندودوبرابرمی شوند.
درآنافازمیوز۱برخلاف آنافازمیوز۲وآنافازمیتوز،باکوتاه شدن رشته ی دوک،کروموزوم های همتاازهم جدامی شوند.
جدانشدن کروموزوم هاالزامآسبب چندلادی شدن نمی شود.
عددکروموزومی یاخته های جنسی(گامت)گندم زراعی(۳n)برابرباعددکروموزومی یاخته های پیکری موز می باشد.
احتمال به دنیاآمدن فرزندمبتلابه نشانگان داون درزنان۴۵الی۵۰سال،۸برابریک زن ۴۰ساله است.
احتمال باهم ماندن کروموزوم درزنان به علت عمربالای اووسیت هاوعدم تولیدروزانه ی آنهابرخلاف مردان بیشتراست. -
ویژگی مشترک همه ی رگ هائی که خون راازقلب دورمی کنند،داشتن بافت پوششی یک لایه است.
رگ هائی که خون روشن راازشش هابه سمت قلب می آورند،بافت پیوندی وماهیچه ای کمی دارند.
مویرگ هافاقدلایه ی ماهیچه ای صاف وبافت پیوندی هستندوفقط یک لایه ی بافت پوششی به همراه غشای پایه دارند.
مهم ترین عامل تنظیم جریان خون دربافت ها،سرخرگ های کوچک هستند نه مویرگ ها!
میزان لایه ی کشسانِ سرخرگ کلیه ازلایه ی کشسانِ سرخرگ آئورت،کم تراست.
ضخامت لایه ی ماهیچه ی صافِ سرخرگ کلیه،بیش ترازسرخرگ آئورت است.
بیش تر(نه همه)سرخرگ های بدن،برخلافِ بیش تر(نه همه)سیاهرگ ها،درقسمت های عمقی بدن قرارگرفته اند.
فشاربیشینه،حاصل نیروی انقباض قلب است،ولی فشارکمینه،حاصل خاصیت ارتجاعی سرخرگ است.
مویرگ های کلافک(گلومرول)برخلاف مویرگ های محل ذخیره ی آهن بدن،ازنوع منفذداراست.
مویرگ های محل تولیدگویچه ی قرمز(استخوان)همانندمحل تخریب آن(کبدوطحال)ازنوع ناپیوسته است.
آمینواسیدازطریق منافذپرآب،ازمویرگ عبورمی کند،امادرشت مولکول آن(پروتئین)ازطریق درون بری یابرون رانی ازمویرگ هاعبورمی کند.
فشاراسمزی درطول مویرگ هاثابت است(به علت ثابت بودن غلظت پروتئین آلبومین)
بیش ترین مقدارخون دررگ هایی است که بافت پیوندی وماهیچه ای کمی دارند.
هنگامی که دیافراگم ازحالت گنبدی خارج می شود،درون سیاهرگ های نزدیک قلب،فشارمکشی ایجادمی شود.
اختلال درعملکرددستگاه لنفی می تواندموجب اختلال درعملکردانعقادخون شود(به علت عدم جذب ویتامینKبه میزان لازم)
لنف قسمت های تحتانی وقسمت چپ بدن،به مجرای لنفی چپ وقسمت فوقانی وقسمت راست بدن به مجرای لنفی راست می ریزد.
اعصاب خودمختار،فعالیت قلب راافزایش وکاهش می دهند،ولی آغازوپایان آن توسط گره های بافت هادی قلب انجام می گیرد.
گیرنده های فشاری همانندگیرنده های حساس به کاهش اکسیژن،درسرخرگ آئورت وسرخرگ های گردنی قراردارد.
هورمون مترشحه ازبخش مرکزی غده ی فوق کلیه،سبب افزایش فشارخون وضربان قلب می شوند.
یونی که درانعقادخون نقش دارد(یون کلسیم)می تواندباعث تنگی رگ هاشود. -
مراکزنظارت براعمال بدن:مغزونخاع.
درک احساسات برعهده دستگاه لیمبیک وتنظیم آن برعهده هیپوتالاموس است.
کیاسمای بینایی جزو دستگاه لیمبیک نیست.
مخ،مخچه،دستگاه لیمبیک به طورکلی دریادگیری نقش دارند.
هربخش ازمغزکه درحافظه نقش دارد،دریادگیری هم نقش دارد.امابرعکس این مورد،صادق نیست.
مجرای بین پل مغزی بامخچه ،قطورترازمجرای بین مغزمیانی بابرجستگی های چهارگانه است.
اعصاب صورت،مستقیما ازمغزمی آیند.یعنی از۱۲جفت عصب مغزی منشأ میگیرند.
بعضی رشته های عنکبوتیه ،پرز میشوندوبه داخل حفره سخت شامه واردشده ومایع مغزی نخاعی راتبادل میکنند.
هرتاردستگاه عصبی پیکری سبب ارسال پیام عصبی به ماهیچه اسکلتی میشود.
هرحرکت ارادی درارتباط با دستگاه عصبی پیکری است.اماهرحرکت غیرارادی الزاماً درارتباط بادستگاه خودمختارنیست.
غده های برون ریزبه صورت غیرارادی تنظیم میشوند.
دستگاه عصبی محیطی خودمختار برروی تغذیه اسپرم هادخالت دارد.(باتنظیم کارغده برون ریز وزیکول سمینال).
دراثرفعال شدن اعصاب سمپاتیک ،مصرف کلسیم درگروهی ازسلول های ترشح کننده مواد کم میشود.(براثراعصاب سمپاتیک ،ترشح بزاق کاهش می یابد.برای عمل ترشح هم کلسیم موردنیازاست .پس مصرف یون کلسیم درگروهی ازسلول های برون ریزمانند غددبزاقی کم میشود.)
اگرریشه پشتی عصب های نخاعی سمت چپ قطع شوند،به طورمعمول درانتقال اطلاعات حسی سمت چپ به قشرمخ (نیمکره راست)اختلال ایجادمیشود.اگرریشه شکمی عصب های نخاعی سمت راست بدن قطع شوند،به طورمعمول درانتقال اطلاعات حرکتی چپ مخ به اندام ها(راست)اختلال ایجادمیشود.
درقشر خاکستری مغز،درمجاورت نرم شامه ،تجمع جسم سلولی بیشتری دیده میشود.
نیمکره های مخچه ماهی برخلاف انسان و همانند خزندگان ودوزیستان ،فاقدچین خوردگی می باشد.
لب بینایی ماهی معادل لوب پس سری انسان است.
درانسان به علت وضعیت قائم بدن ،مغزهم قائم است.ومخ بالاترازمخچه قراردارد.
درگوسفندبه علت وضعیت افقی بدن ،مغزهم افقی است ومخ جلوترازمخچه قراردارد.
درانعکاس ماهیچه های اسکلتی ،دستگاه عصبی پیکری دخالت دارد.
درانعکاس ماهیچه های صاف ،دستگاه عصبی خودمختاردخالت دارد.
@بچه-های-کنکور-تجربی-1400
@تجربیا -
️فنیل کتونوری:
️ بیماری مستقل از جنس و مغلوب.
️ عالئم برخی بیماریهای وراثتی بالفاصله پس از تولد بروز نمیکند.
️در ژن آنزیم تجزیه کننده آمینواسید فنیلآالنین تغییر و اختالل ایجاد شدهاست.
️تجمع فنیلآالنین در بدن به ایجاد ترکیبات خطرناک منجر میشود.
️تجمع ترکیبات خطرناک حاصل از فنیلآالنین به مغز آسیب میزند.
️ کنترل رژیم غذایی این افراد در تمام عمر باید انجام شود.
️ رژیم غذایی فرد در سنین باال باید فاقد)یا کم( فنیلآالنین باشد.
️ترکیبات خطرناک وارد خون میشوند و با آزمایش خون قابل تشخیصاند.
️ نوعی بیماری ژنتیکی که قابل مهار است نه درمان -
نکات مهم فصل ۶
️هر گیاهی که توانایی تثبیتCO2را در روز دارد هر سه گیاهC3و C4وCAM
️هر گیاهی که CO2 را فقط در حضور نور( مثلا روز) تثبیت می کند گیاهان C3 و C4
️هر گیاهی که توانایی تثبیت CO2 را در شب نیز دارد گیاهان CAM
️هر گیاهی کهCO2 را فقط در شب تثبیت می کندهمیچین گیاهی نداریم
️هر گیاهی کهCO2 را در دو زمان مختلف ( شب و روز) تثبیت می کند گیاهان CAM
️هر گیاهی کهCO2 را در دو محل مختلف و به دو صورت تثبیت می کند گیاه C4
️هر گیاهی که CO2 را دوبار تثبیت می کند
گیاهان C4 و CAM️هر گیاهی که CO2 را فقط یکبار تثبیت می کند گیاهان C3
️هر گیاهی CO2 را فقط به صورت اسیدی سه کربنه تثبیت می کند گیاهان C3
️هر گیاهی که توانایی تثبیت CO2 را به صورت اسیدی سه کربنه دارد.
گیاهانC3،C4وCAM️هر گیاهی که توانایی تثبیت CO2 را به صورت اسیدی چهار کربنی داردگیاهان CAMو C4
️هر گیاهی که CO2را فقط به صورت اسیدی چهار کربنه تثبیت می کند همچین گیاهی نداریم.
️هر گیاهی که توانایی تثبیت CO2را خارج از میانبرگ دارد هرسه نوع گیاه C3,C4و CAM
نکته:توجه کنید که در هر سه نوع گیاه ، فتوسنتز در یاخته هایی در خارج از میانبرگ مثلا در یاخته های نگهبان نیز انجام می شود.
️هرگیاهی که توانایی تثبیت CO2رادرماده زمینه ای سیتوپلاسم دارد.گیاهان C4 و CAM
️هر گیاهی کهCO2 را فقط در ماده زمینه ای سیتوپلاسم تثبیت می کندهمچین گیاهی نداریم
️هرگیاهی که توانایی تثبیت CO2را در ماده زمینه ای سیتوپلاسم ندارد گیاهانC3
️هر گیاهی که توانایی تثبیت CO2 را در کلروپلاست دارد هر سه نوع گیاه C3وC4 و CAM
️هر گیاهی که توانایی تثبیت CO2 ،در خارج از کلروپلاست را دارد گیاهانC4 و CAM
️هر گیاهی که توانایی تثبیت CO2 ،در خارج از کلروپلاست را ندارد گیاهانC3
@بچه-های-کنکور-تجربی-1400
@تجربیا -
1️⃣بافت های عصبی(مثل مغزونخاع)ازیاخته های عصبی وغیرعصبی تشکیل شده است.
2️⃣هسته فقط درجسم یاخته ای یافت می شود،ولی اندامک هادرآسه نیزمشاهده می شوند.
3️⃣جسم یاخته ای همواره فاقدغلاف میلین ،گره رانویه وهدایت جهشی است.
4️⃣تبادل مواددریاخته های عصبی میلین دارفقط ازطریق گره های رانویه ونقاط فاقدمیلین صورت می گیرد.
5️⃣آسه ودارینه نورون حسی وآسه نورون حرکتی دارای غلاف میلین هستند.(سرعت هدایت بالا)
6️⃣یاخته های عصبی که فقط دردستگاه عصبی مرکزی یافت می شود،فاقدغلاف میلین است.
7️⃣علت عدم توازن بارهای الکتریکی دوسوی غشادرپتانسیل آرامش،فعالیت پمپ سدیم-پتاسیم است.
8️⃣انتقال یون هاازطریق کانال های نشتی همانندخروج گلوکزازیاخته های پوششی روده ازطریق انتشارتسهیل شده است.
9️⃣پمپ سدیم-پتاسیم همواره فعال است ودرخلاف جهت شیب غلظت،یون هاراجابه جامی کند.
اتصال هم زمان یون های سدیم وپتاسیم به جایگاه خوددرپمپ سدیم-پتاسیم ممکن نیست -
ساختار لوله گوارش
در لایه مخاطی و زیر مخاط غدد ترشحی وجود دارد
در لایه مخاط و زیر مخاط چربی وجود ندارد
سلول های لایه مخاطی بسیار بهم نزدیک هستند
لایه جذب کننده همان لایه مخاطی است
لایه مخاطی بافت پوششی و پیوندی و سلول های ماهیچه صاف دارد
در لایه بیرونی همانند اپی کارد قلب چربی وجود دارد
در لایه ماهیچهای و زیر مخاط سلول های عصبی وجود دارد که تنظیم تحرک و ترشح را انجام میدهند
در تمام لایه های لوله گوارش بافت پیوندی سست و رگ موجود است -
انتقال پیام عصبی انقباض ازیاخته ی عصبی به تارماهیچه ای توسط یک پیک کوتاه بردصورت می گیرد.
یاخته ی هدف هورمون اکسی توسین،دوکی شکل وتک هسته ای است.(ماهیچه ی صاف)
پیک های دوربردبرای رسیدن به یاخته ی هدف،حداکثراز۴غشاعبورمی کنند.
هرپیک شیمیایی که توسط یاخته ی عصبی تولیدمی شود،هورمون نیست.
غده ی برون ریزبرخلاف غده ی درون ریزدارای مجرااست وترشحات آن سرانجام ازبدن خارج می شود.
هورمون گاسترین وسکرتین پس ازترشح به خون،واردسیاهرگ باب می شوند.
هورمون آزادکننده ازطریق رگ های خونی به سلول های درون ریزهیپوفیزپیشین می رسد.
هورمون اکسی توسین برخلاف هورمون هورمون تیروئیدی توسط بافت عصبی ساخته می شود.
بعدازبلوغ،ترشح هورمون رشدبرخلاف رشدطولی استخوان هاادامه دارد.
غضروف جدیددرسمت روبه سراستخوان واستخوان جدیددرسمت روبه تنه استخوان درازتشکیل می شود.
هورمون پرولاکتین برخلاف کورتیزول،باعث تقویت سیستم ایمنی می شود.
هورمون رشدوپرولاکتین،برخلاف هورمون های محرک،باعث تحریک تولیدهورمون دریاخته هدف نمی شوند.
هورمون ضدادراری،هورمون پاراتیروئیدی وهورمون آلدوسترون،می توانندبافت هدف یکسان(کلیه)داشته باشند.
تعدادی ازهورمون های هیپوتالاموس،درمحلی غیرازمحل ساخت خودواردخون می شوند.
هورمون هائی که باعث افزایش گلوکزخون می شوند:
1️⃣هورمون تیروئیدیT3 و T4
2️⃣گلوکاگون
3️⃣کورتیزول
4️⃣اپی نفرین
5️⃣نور اپی نفرین
افزایش هورمون تیروئیدی درخوناب،باعث کاهش ترشح هورمون آزادکننده ازهیپوتالاموس وهورمون محرک تیروئیدی(ازهیپوفیزپیشین)می شود.(بازخوردمنفی)
هورمون پاراتیروئیدی می توانندسبب فعال شدن یک ویتامین محلول درچربی(ویتامینD)شود.
هورمون پاراتیروئیدی باعث کاهش کلسیم ماده ی زمینه ای دراستخوان هامی شود.
ویتامینی که توسط هورمون پاراتیروئیدی فعال می شود،درروده توسط مویرگ لنفی جذب می شود.
هورمون اپی نفرین تآثیرمشابه سیستم سمپاتیک برروی ضربان قلب وفشارخون دارد.
ترشح بیش ازحدآلدوسترون،باعث افزایش بیش ازحدسدیم مایع میان یاخته ای ودرنتیجه سبب خیز(ادم)می شود.
یاخته های بخش برون ریزلوزالمعده،یاخته های هدف هورمون سکرتین مترشحه ازدوازدهه هستند.
ترشحات بخش برون ریزلوزالمعده،همانندصفراواردقسمت ابتدائی روده ی باریک(دوازدهه)می شوند.
دیابت شیرین،همانندترشح زیادهورمون کورتیزول باعث سرکوب سیستم ایمنی می شود.
دردیابت بی مزه،حجم ادرارزیادمی شود،ولی درآن گلوکزیافت نمی شود.
دردیابت نوع۲،تولیدانسولین طبیعی است وجزایرلانگرهانس موردحمله قرارنمی گیرند.
افرادمبتلابه دیابت نوع۲ باتزریق انسولین تحت کنترل درنمی آیند.
هورمون ملاتونین درپاسخ به تاریکی ترشح می شودودرشب ترشح آن در خون به حداکثرخودمی رسد.
یک یاخته درپاسخ به هورمون های مختلف،پاسخ های متفاوتی می دهد.
افزایش هورمون انسولین،باعث کاهش گلوکزخون ودرنهایت،کاهش خودهورمون انسولین می شود.
غلظت کم استروژن،باعث بازخوردمنفی برترشح هورمون هایLHوFSHازغده های زیرمغزی می شوند.
درهنگام مکیدن غددشیری توسط نوزاد،هورمون ساخته شده ازهیپوتالاموس آزادمی شود.
فرومون ترشح شده ازیک زنبوربرای گیرنده های شیمیائی زبان مارقابل تشخیص نیست.(فقط بین افرادیک گونه)
@بچه-های-کنکور-تجربی-1400
@یازدهم -
اگر اطلاعات ژنی مورد استفاده قرار بگیرد و از روی آن رنا یا پلی پپتید ساخته شود میگوییم ژن بیان شده و اگر از روی دنا رنای پیک ساخته شوند ولی این رنا ترجمه نشود میگوییم آن ژن بیان نشده و به اصطلاح خاموش است
رنا بسپاراز چه در پروکاریوت ها چه در یوکاریوت ها همواره (در صورت آغاز رونویسی )از یک نوکلئوتید بعد راه انداز رونویسی را شروع میکند (در تنظیم منفی رونویسی اپراتور بعد از راه انداز قرار دارد و چون اپراتور رونویسی نمیشود پس این جمله غلط است)
پروتئین مهار کننده مانع اتصال رنابسپاراز به راه انداز نمیشود بلکه مانع حرکت آن (یعنی مانع از انجام رونویسی )میشود .
با حضور لاکتوز در محیط زندگی باکتری همواره مهار کننده از اپراتور جدا نمیشود چون ممکن است در کنار لاکتور گلوکز هم وجود داشته باشد و باکتری اصلا نیازی به لاکتوز نداشته باشد!
با حضور لاکتوز و در فقدان گلوکز که مهار کننده از اپراتور جدا میشود رنا بسپارازی ک به راه انداز چسبیده بود شروع به حرکت و رونویسی میکند. در این خصوص چند نکته حائز اهمیت است:
+رنا بسپاراز اپراتور را رونویسی نمیکند
+جایگاه اغاز رونویسی در اولین ژن بعد از اپراتور قرار دارد .
+رونویسی از هر سه ژن مربوط به تجزیه لاکتوز به صورت پیوسته انجام میشود یعنی یک رنای پیک رمز ساخت سه نوع پلی پپتید را حمل میکند که هر کدام از این ژن ها قطعا مکمل توالی آغاز و پایان را دارند .
+هیچ کدام از ژن های مربوط به تجزیه لاکتوز راه انداز مخصوص خود را ندارند.
+فقط آخرین ژن مربوط به تجزیه لاکتوز دارای توالی پایان است.
+جهت رونویسی از این سه ژن به یک سمت است .
+رشته مورد رونویسی از این سه ژن یکی است.
+اپراتور و راه انداز جزء ژن نیستند و هیچ کدام رونویسی نمیشوند .
+توالی پایان جزء ژن است و رونویسی میشود .ژن مربوط به پروتئین مهار کننده در صورت حضور گلوکز در محیط باکتری بیان میشود.