زیستا👩⚕️👨⚕️
-
انتقال پیام عصبی انقباض ازیاخته ی عصبی به تارماهیچه ای توسط یک پیک کوتاه بردصورت می گیرد.
یاخته ی هدف هورمون اکسی توسین،دوکی شکل وتک هسته ای است.(ماهیچه ی صاف)
پیک های دوربردبرای رسیدن به یاخته ی هدف،حداکثراز۴غشاعبورمی کنند.
هرپیک شیمیایی که توسط یاخته ی عصبی تولیدمی شود،هورمون نیست.
غده ی برون ریزبرخلاف غده ی درون ریزدارای مجرااست وترشحات آن سرانجام ازبدن خارج می شود.
هورمون گاسترین وسکرتین پس ازترشح به خون،واردسیاهرگ باب می شوند.
هورمون آزادکننده ازطریق رگ های خونی به سلول های درون ریزهیپوفیزپیشین می رسد.
هورمون اکسی توسین برخلاف هورمون هورمون تیروئیدی توسط بافت عصبی ساخته می شود.
بعدازبلوغ،ترشح هورمون رشدبرخلاف رشدطولی استخوان هاادامه دارد.
غضروف جدیددرسمت روبه سراستخوان واستخوان جدیددرسمت روبه تنه استخوان درازتشکیل می شود.
هورمون پرولاکتین برخلاف کورتیزول،باعث تقویت سیستم ایمنی می شود.
هورمون رشدوپرولاکتین،برخلاف هورمون های محرک،باعث تحریک تولیدهورمون دریاخته هدف نمی شوند.
هورمون ضدادراری،هورمون پاراتیروئیدی وهورمون آلدوسترون،می توانندبافت هدف یکسان(کلیه)داشته باشند.
تعدادی ازهورمون های هیپوتالاموس،درمحلی غیرازمحل ساخت خودواردخون می شوند.
هورمون هائی که باعث افزایش گلوکزخون می شوند:
1️⃣هورمون تیروئیدیT3 و T4
2️⃣گلوکاگون
3️⃣کورتیزول
4️⃣اپی نفرین
5️⃣نور اپی نفرین
افزایش هورمون تیروئیدی درخوناب،باعث کاهش ترشح هورمون آزادکننده ازهیپوتالاموس وهورمون محرک تیروئیدی(ازهیپوفیزپیشین)می شود.(بازخوردمنفی)
هورمون پاراتیروئیدی می توانندسبب فعال شدن یک ویتامین محلول درچربی(ویتامینD)شود.
هورمون پاراتیروئیدی باعث کاهش کلسیم ماده ی زمینه ای دراستخوان هامی شود.
ویتامینی که توسط هورمون پاراتیروئیدی فعال می شود،درروده توسط مویرگ لنفی جذب می شود.
هورمون اپی نفرین تآثیرمشابه سیستم سمپاتیک برروی ضربان قلب وفشارخون دارد.
ترشح بیش ازحدآلدوسترون،باعث افزایش بیش ازحدسدیم مایع میان یاخته ای ودرنتیجه سبب خیز(ادم)می شود.
یاخته های بخش برون ریزلوزالمعده،یاخته های هدف هورمون سکرتین مترشحه ازدوازدهه هستند.
ترشحات بخش برون ریزلوزالمعده،همانندصفراواردقسمت ابتدائی روده ی باریک(دوازدهه)می شوند.
دیابت شیرین،همانندترشح زیادهورمون کورتیزول باعث سرکوب سیستم ایمنی می شود.
دردیابت بی مزه،حجم ادرارزیادمی شود،ولی درآن گلوکزیافت نمی شود.
دردیابت نوع۲،تولیدانسولین طبیعی است وجزایرلانگرهانس موردحمله قرارنمی گیرند.
افرادمبتلابه دیابت نوع۲ باتزریق انسولین تحت کنترل درنمی آیند.
هورمون ملاتونین درپاسخ به تاریکی ترشح می شودودرشب ترشح آن در خون به حداکثرخودمی رسد.
یک یاخته درپاسخ به هورمون های مختلف،پاسخ های متفاوتی می دهد.
افزایش هورمون انسولین،باعث کاهش گلوکزخون ودرنهایت،کاهش خودهورمون انسولین می شود.
غلظت کم استروژن،باعث بازخوردمنفی برترشح هورمون هایLHوFSHازغده های زیرمغزی می شوند.
درهنگام مکیدن غددشیری توسط نوزاد،هورمون ساخته شده ازهیپوتالاموس آزادمی شود.
فرومون ترشح شده ازیک زنبوربرای گیرنده های شیمیائی زبان مارقابل تشخیص نیست.(فقط بین افرادیک گونه)
@بچه-های-کنکور-تجربی-1400
@یازدهم -
اگر اطلاعات ژنی مورد استفاده قرار بگیرد و از روی آن رنا یا پلی پپتید ساخته شود میگوییم ژن بیان شده و اگر از روی دنا رنای پیک ساخته شوند ولی این رنا ترجمه نشود میگوییم آن ژن بیان نشده و به اصطلاح خاموش است
رنا بسپاراز چه در پروکاریوت ها چه در یوکاریوت ها همواره (در صورت آغاز رونویسی )از یک نوکلئوتید بعد راه انداز رونویسی را شروع میکند (در تنظیم منفی رونویسی اپراتور بعد از راه انداز قرار دارد و چون اپراتور رونویسی نمیشود پس این جمله غلط است)
پروتئین مهار کننده مانع اتصال رنابسپاراز به راه انداز نمیشود بلکه مانع حرکت آن (یعنی مانع از انجام رونویسی )میشود .
با حضور لاکتوز در محیط زندگی باکتری همواره مهار کننده از اپراتور جدا نمیشود چون ممکن است در کنار لاکتور گلوکز هم وجود داشته باشد و باکتری اصلا نیازی به لاکتوز نداشته باشد!
با حضور لاکتوز و در فقدان گلوکز که مهار کننده از اپراتور جدا میشود رنا بسپارازی ک به راه انداز چسبیده بود شروع به حرکت و رونویسی میکند. در این خصوص چند نکته حائز اهمیت است:
+رنا بسپاراز اپراتور را رونویسی نمیکند
+جایگاه اغاز رونویسی در اولین ژن بعد از اپراتور قرار دارد .
+رونویسی از هر سه ژن مربوط به تجزیه لاکتوز به صورت پیوسته انجام میشود یعنی یک رنای پیک رمز ساخت سه نوع پلی پپتید را حمل میکند که هر کدام از این ژن ها قطعا مکمل توالی آغاز و پایان را دارند .
+هیچ کدام از ژن های مربوط به تجزیه لاکتوز راه انداز مخصوص خود را ندارند.
+فقط آخرین ژن مربوط به تجزیه لاکتوز دارای توالی پایان است.
+جهت رونویسی از این سه ژن به یک سمت است .
+رشته مورد رونویسی از این سه ژن یکی است.
+اپراتور و راه انداز جزء ژن نیستند و هیچ کدام رونویسی نمیشوند .
+توالی پایان جزء ژن است و رونویسی میشود .ژن مربوط به پروتئین مهار کننده در صورت حضور گلوکز در محیط باکتری بیان میشود.
-
تنهاقسمتی ازلوله ی گوارش انسان که جذب ندارد؛مری است(جذب دردهان،معده وروده ی بزرگ اندک است ولی درروده ی باریک بسیارزیاداست)
جذب،ورودموادبه محیط داخلی(خون یالنف)بدن است،نه به داخل یاخته!
ماهیچه های داخل پرزازنوع صاف هستندوکنترل آن توسط سیستم عصبی خودمختارصورت می گیرد.
موادمحلول درآب واردمویرگ خونی پرزوموادمحلول درچربی واردمویرگ لنفی می شود.
ورودکیلومیکرون،بدون مصرفATPاست(انتشار)ولی خروج آن بامصرفATP(برون رانی)صورت می گیرد.
کیلومیکرون هاچون ازطریق مویرگ لنفی جذب می شوند،مسقیمآبه کبدنمی روند(به سیاهرگ زیرترقوه ای می ریزند).
انرژی لازم برای هم انتقالی ازشیب غلظت سدیم تآمین می شودکه خودآن بامصرفATPوتوسط پمپ سدیم پتاسیم صورت می گیرد.
هم انتقالی به صورت غیرمستقیم بامصرف انرژی همراه است.
اختلال درترشح صفرایااختلال درعملکردمویرگ لنفی سبب مشکلات انعقادی می شود(به علت اختلال درجذب ویتامینK)
چربی هاوموادمحلول درآن(ویتامینA،D،KوE)پس ازجذب به سیاهرگ باب نمی روند.
روده ی بزرگ فاقدچین وپرزهستندویاخته های آن فقط وفقط ماده ی مخاطی ترشح می کنند.
روده ی بزرگ انسان همانندراست روده درملخ،آب ویون هاراجذب می کنندومدفوع جامدمی سازند.
دستگاه عصبی روده ای اگرچه بادستگاه عصبی خودمختارارتباط داردولی می تواندبه طورمستقل عمل کند.
مرکزتنظیم ترشح بزاق ومرکزتنفس هردودربصل النخاع قراردارد(به عبارتی درساقه ی مغز)
محل تولیدواثرهورمون های زیردریک اندام قراردارد؛گاسترین،استروژن،تستوسترون
هورمون گاسترین،PHفضای داخلی معده راکاهش می دهدولی هورمون سکرتین،PHفضای داخلی روده راافزایش می دهد.
کمبودکلسیم باعث پوکی استخوان،ضعف ماهیچه ی قلبی وایست قلبی می شود.
کمبودآهن همانندکمبودویتامینB۱۲ باعث کم خونی می شود. -
️تحریک سلول های مژک دارحلزونی گوش توسط بخش هایی ازاسکلت مرکزی(محوری)انجام می شود.
️اسکلت مرکزی برخلاف اسکلت جانبی درگوارش مکانیکی غذانقش دارد.
️کلیه هاتوسط دنده هاکه بخشی ازاسکلت مرکزی است محافظت می شوند.
️استخوان همانندکبدتوانایی ذخیره ی موادمعدنی رادارد(آهن درکبدوکلسیم وفسفات دراستخوان)
️ استخوان محافظت کننده ازمغزبرخلاف استخوان محافظت کننده ازنخاع،ازنوع پهن می باشد.
️بافت هدف هورمون اریتروپویتین،مغزقرمزاستخوان هاست.
️سطح خارجی استخوان هاهمانندسطح خارجی ماهیچه هاتوسط بافتی بارشته های کلاژن فراوان پوشیده شده است.
️مویرگ های خونی داخل مغزاستخوان ازنوع ناپیوسته است وغشای پایه ناقص دارد.
️یاخته های استخوانی ماده ای زمینه ای حاوی رشته های کلاژن ورشته های کش سان راترشح وباعث افزایش توده ی استخوانی می شوند.
️درشکستگی های بزرگ برخلاف شکستگی های میکروسکوپی،یاخته های استخوانی تقسیم می شوند.
️اختلال درعملکردمویرگ های لنفی می تواندباعث پوکی استخوان شود(کاهش ویتامینD)
️تراکم استخوانی درمردان اززنان بیشتراست وبیشترین تراکم استخوان مربوط به سنین۳۰-۲۰سالگی است.
️محل های اتصال اسکلت جانبی ومرکزی(مفصل ران ومفصل شانه)هردوازنوع مفاصل گوی وکاسه ای می باشد.
️مفاصل ثابت برخلاف مفاصل متحرک،پرده ی سازنده ی مایع مفصلی ندارد.
@تجربیا
@بچه-های-کنکور-تجربی-1400 -
️ همانند سازی » ساخته شدن رشته DNA جدید از روی DNA قدیمی
️ رونویسی » ساخته شدن رشته RNA از روی بخشی از یک رشته DNA
️ ترجمه » ساخته شدن پلی پپتید از روی رنای پیک
️ محصول همانند سازی » دئوکسی ریبونوکلئیک اسید
️ محصول رونویسی » ریبونوکلئیک اسید
️ محصول ترجمه » پلی پپتید
در حباب ....
همانند سازی » ۲۴ نوع مونومر
️۴ نوع نوکلئوتید
️۲۰ نوع آمینواسیدرونویسی » ۲۸ نوع مونومر
️۸ نوع نوکلئوتید
️۲۰ نوع آمینواسیدترجمه » ۲۸ نوع مونومر
️ ۸ نوع نوکلئوتید
️۲۰ نوع آمینواسید
منظور از ۸ نوع نوکلئوتید
ریبوز + آدنین
دئوکسی ریبوز + آدنین
ریبوز + گوانین
دئوکسی ریبوز + گوانین
ریبوز + سیتوزین
دئوکسی ریبوز + سیتوزین
ریبوز + یوراسیل
دئوکسی ریبوز + تیمین -
ترشحات سلول های کناری معده(HCL)همانندبافت پوششی سنگفرشی پوست،محیط زندگی رابرای باکتری هانامناسب می کنند.
آنزیم لیزوزیم در:اشک،عرق،بزاق وماده ی مخاطی یافت می شود.
لایه ی مخاطی سطح دیواره ی معده،علاوه برخاصیت اسیدی،باعث به دام انداختن میکروب هانیزمی شود.
تمام قسمت های دستگاه تنفس،باماده ی مخاطی پوشیده نمی شود(حبابک هامخاط مژک دار ندارند)
جانورموردآزمایش مچنیکو دارای ساده ترین آبشش وفاقدایمنی اختصاصی است.
اگربیگانه خوارهانتوانندیاخته های خودی ازغیرخودی رابه خوبی تشخیص دهند،بیماری خودایمنی ایجادمی شود.
یاخته هایی که درتجزیه ی هموگلوبین گویچه ی قرمزنقش دارند،درخون یافت نمی شوند.
ماده ی تولیدشده درماستوسیت ها،درالتهاب نقش موثری دارند.
یاخته هایی که شباهت فراوانی به دندریت هادارند،توانایی فعال کردن گویچه های سفیدبامنشا لنفوئیدی رادارند.
یاخته های دندریتی برخلاف یاخته هایی که خود،آنهارافعال می کنند،توانائی ذره خواری دارند.
تراگذاری درهمه ی گویچه های سفیدمشاهده می شود،ولی درشت خوارتوانائی تراگذاری ندارد.
محل خروج گویچه های سفیدوموادمحلول درآب ازمویرگ هایکسان است.(فاصله ی بین دو یاخته)
یاخته ی بنیادیِ یاخته ی دارینه ای،بایاخته ای که سبب مرگ برنامه ریزی شده می شود،متفاوت است.
گویچه ی سفیدی که هسته ی چندقسمتی ومیان یاخته ی دانه دار دارند،مواددفاعی زیادی حمل نمی کنند.
پرفورین وپروتئین مکمل باعث ایجادمنافذی درغشاء میکروب می شوند.
یاخته ی کشنده ی طبیعی،همانندلنفوسیتTکشنده باعث مرگ برنامه ریزی شده درمیکروب می شوند.
پروتئین های مکمل به طوردائمی درخون وجوددارندودرحالت طبیعی غیرفعال هستند.(مثل پروترومبین)
دربیماری ایدز،اینترفرون ازلنفوسیت هایTکمک کننده ترشح می شود.
پروتئین مکمل درخارج ازخون هم یافت می شود،ولی درشت خواردرداخل خون یافت نمی شود.
یاخته هائی که دربروزالتهاب نقش دارند(ماستوسیت)می توانندباعث ایجادحساسیت دربدن فردشوند. -
تقریباًنیمی ازخون هرفردازآب تشکیل شده است.(۵۵%خوناب×۹۰%آب=۵۰%)
چگالی خوناب ازیاخته های خونی کم تراست وپس ازسانتریفوژ،خوناب بالاترقرارمی گیرد.
افزایش ترشح هورمون اریتروپویتین باعث افزایش مقدارخون بهر(هماتوکریت)می شود.
کاهش پروتئین خوناب،باعث کاهش فشاراُسمزی داخل رگ ودرنتیجه باعث《اِدِم》می شود.
یاخته های خونی قرمزدرهنگام بلوغ،هسته ی خودراازدست می دهندوازهموگلوبین پُرمی شوند.
گویچه های سفیدِدانه دار،ازیک یاخته ی بنیادی ایجادمی شوند،اماگویچه های سفیدِبدونِ دانه،ازیک یاخته ی بنیادی نیستند.
طحال وکبددرزمان جنینی،وظیفه ی تولیدِگویچه ی قرمزدارند،ولی پس ازتولدآن هاراتخریب می کنند.
درپیِ مرگِ گویچه ی قرمزدریک فردبالغ،پروتئین گلوبینِ آن واردِچرخه ی متابولیک می شود.
کمبودفاکتورداخلیِ معده،باعثِ کاهشِ ویتامینB۱۲بدن شده ودرنهایت سبب کم خونی می گردد.
تاًثیرِکبدروی گویچه های قرمز:
1⃣تولیدِگویچه ی قرمزدرزمانِ جنینی
2⃣تخریبِ گویچه ی قرمزپس ازتولد
3⃣تولیدِ هورمونِ اریتروپویتین
4⃣تولیدِصفراازبیلی روبینِ ایجادشده ازتخریبِ گلوبینِ گویچه ی قرمز
یاخته های خونیِ سفیدکه هسته ی دویاچندقسمتی دارند،میان یاخته ی دانه دار دارند.
یاخته هایِ خونیِ سفیدکه دانه دارهستند،همگی دردفاعِ غیراختصاصی شرکت می کنند.
آنزیمِ پروترومبیناز،درون سلول های بافتی وگرده هاساخته می شود،نه خوناب!
پروترومبین وفیبرینوژن،به طورِطبیعی درخوناب مشاهده می شوند،اماترومبین وفیبرین فقط درشرایطِ خاص ساخته می شوند -
️شبکه ی رگ هادرکیسه ی بیضه،وظیفه ی مشابه به شبکه ی وسیع رگ هادربینی دارد.
️یاخته های لوله ی اسپرم،توانائی تولیدهورمون تستوسترون رادارند.
️یاخته هائی که کروموزوم دوکروماتیدی دارند:
1⃣اسپرماتوگونی
2⃣اسپرماتوسیت اولیه
3⃣اسپرماتوسیت ثانویه
4⃣یاخته های سرتولی
️یاخته هائی که کروموزوم تک کروماتیدی دارند:
1⃣اسپرماتید
2⃣اسپرم ها
️یاخته های سرتولی باترشحات خود،درتشکیل تاژک(تمایز)دراسپرم هانقش دارند.
️فروکتوزترشح شده ازغده ی وزیکول سمینال درنهایت درقطعه ی میانی اسپرم تبدیل به انرژی زیستی می شود.
️ترشحات غددپیازی میزراهی دیرترازسایرغددبرون ریزبه مایع منی می ریزد.
️ترشحات غددپروستات وپیازی میزراهی،خاصیتی مشابه(قلیائی)بابی کربنات ترشح شده ازپانکراس دارند.
️هورمون تستوسترون همانندهورمونی که همه ی یاخته های بدن،هدف آن هستند(هورمون رشد)دررشداستخوان هانقش دارند.
️ترشحات یاخته های بینابینی،هیچ گاه واردلوله ی اسپرم سازنمی شود. -
زیست
انواع استخوان ها ازلحاظ پهن یادراز یاکوتاه بودن :️جمجمه :پهن
چهره :پهن
️ترقوه :دراز
کتف :پهن
️جناغ :پهن
دنده :پهن
️بازو :دراز
مهره :پهن
️زند زیرین وزبرین :دراز
مچ وکف و انگشتان دست :کوتاه
️ران :دراز
کشکک :پهن
️درشت نی ونازک نی :دراز
مچ وکف وانگشتان پا :کوتاه
️لگن :پهن. -
دستگاه گوارش
در سمت راست بدن
کبد
کیسه صفرا
کولن بالا رو
بنداره پیلوردرسمت چپ بدن
بخش اعظم معده
پانکراس
کولن پایین رو
بنداره کاردیابخش میانی
مری
راست روده
بنداره های مخرج
کولن افقیپانکراس زیر معده است
بخشی از کبد روی معده است
مری اندامی که در بالا و پایین دیافراگم بنداره دارد
بنداره ها حالت حلقوی دارد که بنداره ابتدایی مری و خارجی مخرج از نوع مخطط است که ارادی هستند و تحت کنترل اعصاب پیکری -
دردستگاه گوارش انسان،کولون بالاروهمانندکیسه ی صفرادرسمت راست بدن قرارگرفته است.
درانتهای لوله ی گوارش،همانندمجاری ادراری۲بنداره قرارگرفته است که داخلی صاف وغیرارادی وخارجی مخطط وارادی است.
دیواره معده یک لایه ی ماهیچه ی بیش تربه نام لایه ی مورب داردکه داخلی ترین لایه ی ماهیچه ای درمعده است.
ماهیچه ی سرتاسرلوله ی گوارش ازنوع صاف است ولی دردهان،حلق وابتدای مری بنداره خارجی مخرج ازنوع مخطط است.
حرکات کرمی شکل درسرتاسرلوله ی گوارش صورت می گیردولی حرکات قطعه قطعه کننده فقط درروده باریک وجوددارد.
حرکات کرمی شکل توانایی بازکردن اسفنگتربسته رادارندولی حرکات قطعه قطعه کننده این توانایی راندارند.
گوارش مکانیکی تمام موادغذایی وگوارش شیمیایی کربوهیدرات هاازدهان آغازمی شود.
لیزوزیم موجوددربزاق جزء نخستین خط دفاعی است ودیواره ی سلولی باکتری هاراازبین می برد.
تنهاماده ای که درسرتاسرلوله ی گوارش ترشح می شودموسین است.
نوع بافت پوششی بنداره ی انتهای مری ازنوع سنگفرشی ولی بنداره ی انتهای معده ازنوع استوانه ای است.
آنزیم های آغازگرروندهضم پروتئین،توسط ترشحات بعضی ازسلول های معده فعال می شوند.
پپسین نمی تواندپروتئین هارابه آمینواسیدتبدیل کندولی آن هارابه قطعات کوچک ترتبدیل می کند.
درمعده برخلاف روده ی باریک فقط حرکات کرمی شکل داریم.
دیواره ی مری،به علت نداشتن لایه ی قلیایی ضخیم،دربرابراسیدمعده آسیب پذیراست.
گوارش نهایی پروتئین وکربوهیدرات وچربی هادرروده ی باریک انجام می شود.
صفرافاقدهرگونه آنزیم گوارشی است.
همه ی آنزیم های روده ی باریک انسان همواره به صورت غیرفعال ترشح نمی شوند.
درروده ی باریک،همه ی موادازبین برنده اثراسیدی کیموس،توسط سلول هایی روی غشای پایه تولیدمی شود.
درآب کافت یک بسپاره خطی،اگرnتعدادتک پاره باشد،n-1مولکول آب مصرف می شود.
درسنتزآب دهی بین تک پاره ها،اگرn تک پاره باشد،n-1مولکول آب تولید می شود.
شروع گوارش کربوهیدرات دردهان وپایان آن درروده ی باریک است.
آنزیم های آمیلازبزاق ولوزالمعده قوی نیستندوکربوهیدرات رابه گلوکزتبدیل نمی کندبلکه آنزیم های یاخته ی روده ی باریک این عمل راانجام می دهند.
باکتری هلیکوباکترپیلوری باعث ایجادزخم معده وسپس سرطان معده می شود. -
عمقی ترین گیرنده ی پوست،پوشش پیوندی چندلایه دارد.
نوع گیرنده ی موجوددرپای جیرجیرک مشابه گیرنده های فشاردرپوست انسان است.
قرارگرفتن درمعرض محرک ثابت الزاماباعث سازش گیرنده هانمی شود(گیرنده ی درد)
حواس پیکری همانندحواس ویژه می تواننددرداخل یاسطح بدن قرارگیرند.
گیرنده های حسی ورگ های خونی دربافت پوششی پوست مشاهده نمی شود(دربافت پیوندی هستند)
گیرنده های دمائی برخلاف گیرنده های فشارخون دررگ هائی بابافت پیوندی کم(سیاهرگ ها)وجوددارند.
پیام ایجادشده درگیرنده های حس وضعیت به مخچه ارسال می شوند.
فعالیت های شدیدماهیچه هامی توانندسبب تحریک گیرنده های فاقدسازش شود(دردماهیچه ای)
بزرگ ترین ذخیره ی انرژی بدن(بافت چربی)همانندآنزیم لیزوزیم درمحافظت ازچشم نقش دارد.
لایه ای ازچشم که دارای مویرگ های خونی است(مشیمیه)درارتباط بابخش رنگین چشم(عنبیه)است.
عدسی به صورت غیرمستقیم به ماهیچه های مژگانی متصل است.
نقطه ی کورمحل ورودوخروج رگ های خونی وهمچنین خروج عصب بینایی است وگیرنده ی نوری ندارد.
درشبکیه تعدادگیرنده های نوری که درنورکم تحریک می شوندبیش ترازگیرنده های تشخیص دهنده ی رنگ هاست.
اختلال درعملکردرگ های لنفی می تواندباعث کاهش تولیدماده ی حساس به نورشود(کاهش ویتامین محلول درچربیA)
نزدیک بینی یادوربینی الزاما به علت تغییرقطرکره ی چشم نیست.
افراددوربین درمشاهده اجسام نزدیک وافرادنزدیک بین درمشاهده اجسام دورمشکل دارند.
ویژگی چشم راست:
۱-عصب بینایی آن به سمت چپ می رود.
۲-بخش پهن ترقرنیه ی آن به سمت چپ است.
ماهیچه های حلقوی عنبیه تحت کنترل سیستم پاراسمپاتیک وماهیچه ی شعاعی تحت کنترل سیستم سمپاتیک است.
لاله ی گوش وبخش ابتدایی مجرای گوش توسط استخوان گیجگاهی محافظت نمی شود(غضروف دارند).
یکسان شدن فشارهوای دوطرف پرده ی صماخ توسط بخشی ازگوش میانی که به حلق راه دارد،صورت می گیرد.
گیرنده های مژک دارباپوشش ژلاتینی:
۱-گیرنده ی حلزونی
۲-گیرنده ی مجاری نیم دایره
۳-گیرنده ی خط جانبی ماهی
کوچک ترین استخوان های بدن، درون گوش میانی قرارگرفته اند.
شاخه ی تعادلی عصب گوش وشاخه ی شنوایی عصب گوش درنقاط مختلفی ازمغزپردازش می شوند.
آکسون گیرنده های بویایی پیام رابه قسمتی ازمغزمی برندکه باسامانه ی کناره ای درارتباط است(لوب بویایی)
تعدادیاخته های پشتیبان بیش ترازگیرنده های چشایی است وبارشته ی عصبی درارتباط نیستند.
آمینواسیدگلوتامات واردجوانه ی چشایی می شودولی نمی تواندواردگیرنده ی چشایی شود.
همه ی ماهی هادارای ساختاری هستندکه حاوی یاخته های مژک دارحساس به ارتعاش هستند.
پیام عصبی تولیدشده درگیرنده های پاهای جیرجیرک ومگس توسط طناب عصبی شکمی به مغزارسال می شوند.
چشم مرکب درهمه ی حشرات وجودداردولی درهمه ی آن هاقادربه دریافت پرتوفرابنفش نیست.
پرتوهای فروسرخ به صورت یک نموداردمایی قابل تفسیراست. -
️هر گیاهی که توانایی تثبیتCO2را در روز دارد هر سه گیاهC3و C4وCAM
️هر گیاهی که CO2 را فقط در حضور نور( مثلا روز) تثبیت می کند گیاهان C3 و C4
️هر گیاهی که توانایی تثبیت CO2 را در شب نیز دارد گیاهان CAM
️هر گیاهی کهCO2 را فقط در شب تثبیت می کندهمیچین گیاهی نداریم
️هر گیاهی کهCO2 را در دو زمان مختلف ( شب و روز) تثبیت می کند گیاهان CAM
️هر گیاهی کهCO2 را در دو محل مختلف و به دو صورت تثبیت می کند گیاه C4
️هر گیاهی که CO2 را دوبار تثبیت می کند
گیاهان C4 و CAM️هر گیاهی که CO2 را فقط یکبار تثبیت می کند گیاهان C3
️هر گیاهی CO2 را فقط به صورت اسیدی سه کربنه تثبیت می کند گیاهان C3
️هر گیاهی که توانایی تثبیت CO2 را به صورت اسیدی سه کربنه دارد.
گیاهانC3،C4وCAM️هر گیاهی که توانایی تثبیت CO2 را به صورت اسیدی چهار کربنی داردگیاهان CAMو C4
️هر گیاهی که CO2را فقط به صورت اسیدی چهار کربنه تثبیت می کند همچین گیاهی نداریم.
️هر گیاهی که توانایی تثبیت CO2را خارج از میانبرگ دارد هرسه نوع گیاه C3,C4و CAM
نکته:توجه کنید که در هر سه نوع گیاه ، فتوسنتز در یاخته هایی در خارج از میانبرگ مثلا در یاخته های نگهبان نیز انجام می شود.
️هرگیاهی که توانایی تثبیت CO2رادرماده زمینه ای سیتوپلاسم دارد.گیاهان C4 و CAM
️هر گیاهی کهCO2 را فقط در ماده زمینه ای سیتوپلاسم تثبیت می کندهمچین گیاهی نداریم
️هرگیاهی که توانایی تثبیت CO2را در ماده زمینه ای سیتوپلاسم ندارد گیاهانC3
️هر گیاهی که توانایی تثبیت CO2 را در کلروپلاست دارد هر سه نوع گیاه C3وC4 و CAM
️هر گیاهی که توانایی تثبیت CO2 ،در خارج از کلروپلاست را دارد گیاهانC4 و CAM
️هر گیاهی که توانایی تثبیت CO2 ،در خارج از کلروپلاست را ندارد گیاهانC3
-
مکانیسم های انتقال از عرض غشای پلاسمایی
#پارت_اول️فرایند های غیر فعال: حرکت مواد به سمت یک شیب غلظت پایین در نتیجه انرژی جنبشی مواد،نیازی به مصرف انرژی سلولی ندارد و تا زمان برقراری تعادل(در صورتی که با آن مقابله نشود) ادامه می یابد
انتشار ساده: حرکت مواد کوچک در جهت شیب غلظت پایین از عرض یک غشای دارای نفوذ پذیری انتخابی؛ مثل تبادل اکسیژن و دی اکسید کربن بین خون و بافت های بدن
انتشار تسهیل شده: حرکت یون ها و مولکول های کوچک در جهت شیب غلظت پایین آن ها،از عرض یک غشای دارای نفوذ پذیری انتخابی به کمک یک پروتئین انتقال دهنده
-
#پارت_دوم
با واسطه کانال: حرکت یون در جهت شیب غلظت پایین آن از درون یک کانال پروتئینی؛ مانند حرکت یون سدیم از درون کانال سدیمی به درون سلول
با واسطه حامل: حرکت مولکول کوچک در جهت شیب غلظت آن توسط یک پروتئین حامل؛ مانند انتقال گلوکز به درون سلول توسط حامل گلوکز
اسمز: انتشار آب از عرض یک غشا با نفوذ پذیری انتخابی،تعیین جهت آن توسط غلطت نسبی املاح انجام می شود تا رسیدن به حالت تعادل.
@تجربیا
@بچه-های-کنکور-تجربی-1400 -
چند نکته مهم درباره یاخته گیاهی:
همه یاخته های گیاهی دیواره دارند.️
هر یاخته گیاهی پروتوپلاست ندارد.
همه یاخته های گیاهی دیواره نخستین و تیغه میانی دارند.
دیواره نخستین می تواند یک یا چند لایه باشد،اما دیواره پسین چند لایه است.
رشته های سلولزی در دیواره پسین در یک لایه موازی و در دو لایه زاویه دار قرار گرفته اند.
در هنگام تشکیل دیواره پسین ،دیواره در لان تشکیل نمی شود.
-
هر یاخته تمایز یافته روپوستی :
️باید سلول ترشحی، کرک، نگهبان روزنه و تارکشنده در نظر گرفته شود.
در تداوم جریان شیره خام در آوند های چوبی نقش دارد.
دارای توانایی تولید ATP در غیاب اکسیژن و در سطح پیش ماده در درون میتوکندر ی و خارج از آن (سیتوپالسم) است و فرایند قندکافت وتنفس یاخته ای را انجام میدهد.
دارای ژن رمزکنندۀ آنزیم پوستک ساز میباشد.
دارای ژن های یکسان با سایر یاخته های هسته دار گیاه است.
ژن های بیان شده در این یاخته ها می تواند مشابه و یا متفاوت با سایر یاخته ها باشند.
-
جهش های کوچک
اول برو انواع جهش رو از رو کتابت بخون! بعد بیا .
در ضمن اهمیت نکته های زیر به قیدهاست. خوب بهشون توجه کن!
هر جهشی ، دنا را تغییر می دهد.
جهش در دنا ممکن است باعث تغییر در رنا شود؛ اما جهش در ژن قطعا باعث تغییر در رنا می شود.( البته اگر جهش در بخش اینترون باشد، رنای بالغ تغییری نخواهد کرد)
در جهش از نوع جانشینی ، قطعا اندازه دنا تغییر نمی کند، اما ممکن است محصول تغییر کند.
هر جهشی منجر به تغییر پروتیین نمی شود.
مواردی که پروتیین تغییر نمی کند:
1⃣ جهش بی اثر:
. تبدیل یک رمز آمینواسید به رمز دیگر آن
. تبدیل یک رمز پایان به رمز دیگر ان
.جهش در اینترون ها2⃣ممکن است اصلا ژن جهش یافته مربوط به رنای پیک نباشد.
3⃣ در قسمتی از ژن باشد که در رنای پیک قبل از کدون آغاز و یا بعد از کدون پایان باشد.
4⃣جهش در توالی بین ژنی باشد.
در جهش یا اضافه ، قطعا طول دنا تغییر می کند.
در جهش بی معنا ممکن است اصلا پلی پپتیدی تشکیل نشود.
در جهش ، ممکن است طول پلی پپتید افزایش یابد.
در همه جهش ها حداقل دو نوکلئوتید دستخوش تغییر می شود.
جهش در برخی پروتئین ها می تواند به مقدار تولید سایر پروتئین ها اثر بگذارد.(جهش در ژن پروتئین مهارکننده)
جهش ها می توانند بر ژن های رنای پیک ، رنای ناقل ، رنای رناتنی و حتی در توالی بین ژنی رخ دهند.
@تجربیا
@بچه-های-کنکور-تجربی-1400 -
️انواع پروتئین
️ساختاری
کلاژن ، هیستون ، ریبوزوم️دفاعی
پادتن، پروتین های مکمل ، اینترون ، پرفورین️ انتقالی
هموگلوبین ، میگلوبین ، کانال ، پمپ️ گیرنده ای
گیرنده آنتی ژن ها و لنفوسیت ها️ انقباضی
اکتین و میوزین️ تنظیمی
فعال کننده و مهار کننده️ انعقادی
فیبرینوژن ، فیبرین ، ترومبین ، پروترومبین️هورمون
بیشتر هورمون ها مانند انسولین️آنزیم
بیشتر آنزیم ها مانند پروتئاز و لیپاز