Skip to content
  • دسته‌بندی‌ها
  • 0 نخوانده ها: پست‌های جدید برای شما 0
  • جدیدترین پست ها
  • برچسب‌ها
  • سوال‌های درسی و مشاوره‌ای
  • دوره‌های آلاء
  • گروه‌ها
  • راهنمای آلاخونه
    • معرفی آلاخونه
    • سوال‌پرسیدن | انتشار مطالب آموزشی
    • پاسخ‌دادن و مشارکت در تاپیک‌ها
    • استفاده از ابزارهای ادیتور
    • معرفی گروه‌ها
    • لینک‌های دسترسی سریع
پوسته‌ها
  • Light
  • Brite
  • Cerulean
  • Cosmo
  • Flatly
  • Journal
  • Litera
  • Lumen
  • Lux
  • Materia
  • Minty
  • Morph
  • Pulse
  • Sandstone
  • Simplex
  • Sketchy
  • Spacelab
  • United
  • Yeti
  • Zephyr
  • Dark
  • Cyborg
  • Darkly
  • Quartz
  • Slate
  • Solar
  • Superhero
  • Vapor
  • Default (بدون پوسته)
  • بدون پوسته
بستن
Brand Logo

آلاخونه | شبکه اجتماعی دانش آموزی آلاء
  • سوال یا موضوع جدیدی بنویس
  • سوال مشاوره ای
  • سوال زیست
  • سوال ریاضی
  • سوال فیزیک
  • سوال شیمی
  • سایر
  1. خانه
  2. دانشگاهی
  3. سلول های بنیادی راهی به آینده
گزارش مطالعه دانشجویی🤓🎓
maryam111M
سلام سلاااام🤩 بچه ها تو این تاپیک میخوایم دانشجوها هم مثل کنکوریا ساعت مطالعه شون رو اعلام کنن ✌ هم انگیزه بشه برای فارغ التحصیلای آلاء تا تو محیط دانشگاه هم دست از تلاشِ آلائی برندارن 💪و هم اینکه کنکوریای با درسایی که دانشجوها میخونن یکم آشنا میشن🤗 پس از امشب استارت این تاپیک رو میزنیم و هرشب میایم و میگیم در طول روز چ درسایی رو خوندیم ،چند ساعت و چیکارا کردیم😁 دعوت میکنم از @فارغ-التحصیلان-آلاء که باهامون همراه بشن🤝 خیلی ممنون از @z-gheibi و @M-ba78 بابت پیشنهاد و همراهیشون❤ راستی از @romisa جانم هم دعوت میکنم بهمون سر بزنه و همراهیمون کنه😍
دانشگاهی
لطفا در مورد برنامه درسی راهنماییم کنید
im_mjgnI
Topic thumbnail image
سوال مشاوره ای
کنکور فرهنگیان
im_mjgnI
زمان کنکور فرهنگیان تعویق خورده؟ @تجربیا @انسانیا
سوال مشاوره ای
نکات و جمع بندی‌ 🦋زیست شناسی 🦋
wanderingW
🧩این تاپیک جهت یکجا بودن نکات مهم و جدول‌های جمع بندی درس زیست شناسی🧬 زده شده 🪄آزاد برای مشارکت عموم🪄 لطفا اسپم ندید تا نکات یکپارچه باشه.🙏
زیست شناسی
گزارش ساعت مطالعه برای کنکوری ها (تمامی رشته ها)
M
:handshake: سلام خدمت دوستان %(#ff0000)[دوازدهمی]، داخل این تاپیک میتونید ساعت مطالعه روزانتون رو گزارش بدید. طبیعتا همه دوست داریم فعالیت ها تو یه تاپیک باشه و نه پراکنده پس تاپیک تکراری نخواهیم داشت. :date: تاریخ گزارشات رو هم ذکر کنید (مخصوصا اگر گزارش مربوط به ۱ روز قبل میشه). بازیگران این تاپیک شما هستید پس بترکونید :fire: موفق باشید :rose: :heart: :information_source: اگر کنکوری نیستید میتونید از لینک های زیر وارد تاپیک مخصوص خودتون بشید :linked_paperclips: :point_down: :male-student: :female-student: => :keycap_0: :keycap_1: تاپیک مخصوص دهمی ها :male-student: :female-student: => :keycap_2: :keycap_1: تاپیک مخصوص یازدهمی ها @دوازدهم
مشاوره تحصیلی
Routine Time 💫📒
Michael VeyM
Topic thumbnail image
مشاوره تحصیلی
گلوکز
HakoH
اکسایش گلوکز برگشت پذیره؟ میشه واکنش و بگین @دانش-آموزان-آلاء @تجربیا @ریاضیا
شیمی
ماجرای خاکستر به عنوان پاک‌کننده
HakoH
ما گفتیم توی خاکستر فلزاتی داریم که با آب خاصیت بازی ایجاد میکنن پس اون موقع چربی حالت اسیدی داره که هم رو حل میکنن یا چی؟ @دانش-آموزان-آلاء @تجربیا @ریاضیا
شیمی
پارت گذاری
Zahra2020Z
سلام خدمت دوستان عزیز....خیلی سریع میرم سر اصل مطلب ممکنه خیلیا تو تایم مطالعه از گوشی استفاده نکنن یا خودشون مجازی نداشته باشن و از گوشی خانواده استفاده کنن (مثل من😭)...ولی بعضی وقتا پیش میاد نمیتونی درست مطالعه کنی یا هرچیز دیگه ای من زیاد با آلا آشنایی ندارم حقیقتا ...ولی دوست دارم بعضی وقتا پارت بذارم هرکسی خواست میتونه همراهی کنه
مشاوره تحصیلی
اشتباه پاسخنامه یا اشتباه عسل؟
HakoH
Topic thumbnail image
شیمی
یه سوال ساده!
HakoH
سلام سلام تفاوت‌ اسید چرب و استر بلند زنجیر چیه 😭😭 همش قاطی میکنمشون @دانش-آموزان-آلاء @تجربیا @ریاضیا
شیمی
واکنش فلز با اسید
HakoH
چرا فلزات در واکنش با اسید از کمترین ظرفیت خودشون استفاده میکنن؟ @دانش-آموزان-آلاء @ریاضیا @تجربیا
شیمی
رنگ اهک
HakoH
های وقتی به دریاچه ها اسید اهک اضافه می‌کنن آهک صورتیه یا کرمی ؟تو هر کتاب یه رنگه @دانش-آموزان-آلاء @تجربیا @ریاضیا
شیمی
دوره کارآموزی رشته پزشکی🩺
SinaFS
Stager دوره استاژری، استاجری، استیجری یا هرچی که دوست دارین اسمشو بذارین. کاراموزی پزشکی‌ها اینجا شروع میشه😁 الان که دارم این مطلبو مینویسم، ۶ ماه از شروع استاژریم گذشته و هنوز تمومش نکردم، پس طبیعتا خیلی چیزا رو نمیدونم. این دوره خیلی چیزهاش میتونه تو دانشگاه‌های مختلف متفاوت باشه، مواردی که اینجا میگم یه سری چیزهای کلی و در واقع اون چیزی هست که همه‌جا باید اجرا بشه و همینطور اتفاقاتی که مختص کاراموزی خودم هست رو هم میگم. بقیه دوستانی که استاژر هستن یا تموم کردن هم بیان از تجربه‌هاشون بگن چون واقعا تفاوت‌های بسیار زیادی وجود داره. اول اینکه درس‌های تئوری و کلاس‌های تئوری غیر از کاراموزی و مشابه دوره فیزیوپات خواهید داشت. برنامه این کلاس‌ها از کاراموزی‌ها جداست و امتحانش هم جداست. امتحان کاراموزی هر بخش در انتهای بخش گرفته میشه و کاااملا بستگی به استاد داره که به چه شکلی باشه. مثلا بخش‌هایی که من تاحالا رفتم، برای جراحی امتحان تستی گرفتن، برای ارتوپدی تشریحی بوده، برای روان پزشکی شفاهی و کاغذی تستی باهم بوده، برای یه بخش دیگه اصلا استاد امتحان نگرفت😂 بقیه دوستام تو بخش داخلی که بودن، ازشون آسکی گرفتن و ... میخوام بگم یه چیز ثابت و واحد نیست. نمره‌ی پاسی برای کاراموزی هر بخش فکر میکنم ۱۴ باشه ولی مطمئن نیستم...برای درس‌های تئوری که دارین، پاسی همون دوازدهه نمره دهی تو هر بخش براساس فعالیت داخل بخش و نمره‌ی امتحان پایان بخشه (این قانون کلی هست ولی دیگه اینکه هر استاد چیکار کنه رو گفتم دیگه، متفاوته) تو استاژری، ورودی شما گروهبندی میشه، و در قالب گروه‌های جدا، هرکدوم بخش‌ خودتون رو میرین و در طول سال بین بخش‌ها جابه‌جا میشین. نحوه گروهبندی هم من نمیدونم قانون همه‌جاییش چیه ولی برای ما سپردن به خودمون که گروهبندی کنیم. ما هم خوبارو برداشتیم برا خودمون🙄🙄😂البته که با انتخاب خودشون اومدن😅 حالا می‌رسیم به اینکه استاژر تو بخش چیکار میکنه دانشجوی استاژر، صبح ساعت ۷ونیم باید تو بخش حضور داشته باشه، اگه بیمار جدید داریم، شرح حال بگیره و معاینه کنه، آزمایشات و عکس برداری‌های این بیمار جدید رو ببینه و همه‌ی اطلاعاتی که بدست آورده رو داخل برگه‌ی شرح حال بنویسه، تشخیص افتراقی‌ها و تشخیص نهاییش رو هم بنویسه، امضا کنه و بذاره داخل پرونده(میتونین از رو شرح حال پرستار یا چیزایی که پزشک از قبل نوشته هم تقلب کنین🫣🫣😂) بعد بره سراغ بیمار بعدی و همه این مراحلو براش انجام بده بیمارهای جدید که تموم شدن، حالا باید بره به بیمارهای قبلی که روزهای قبل ازشون شرح حال گرفته سر بزنه. باید دوباره یه شرح حال خلاصه‌تر و معاینه انجام بده و ببینه بیمار نسبت به روز قبل چه تغییراتی داشته. همه‌ی این تغییرات رو داخل برگه‌ی سیر بیماری بنویسه، آزمایش‌ها و عکسبرداری های جدید بیمار رو ببینه و اگه اونجا هم نکته‌ای هست، بنویسه و در نهایت باتوجه به تغییراتی که رخ داده یا نداده، یک پلن درمانی برای بیمار بنویسه(معمولا پزشک‌ها مینویسن RPO ولی از دانشجو انتطار میره که حتما دونه به دونه داروها و اقدامات درمانی رو با دوز و نحوه مصرف و ... بنویسه🤦🏻‍♂️😂) این برگه‌ی سیر رو هم که نوشتین، تاریخ و ساعت و امضا میزنین و میذارین داخل پرونده. تا وقتی بیمار داخل بخش حضور داره باید براش هر روز سیر پر کنین. حتی اگه رفت icu باید برین پیداش کنین سیرشو بذارین😂😂یه وقت فکر نکنین چون تو بخش نیست پس مرخص شده، شاید رفته باشه سونو، رادیوگرافی، مرخصی موقت یا icu. بعد از این استاد وارد بخش میشه و میاد که بیمارهاشو ویزیت و برای ما راند آموزشی برگزار کنه. ما هم مثل جوجه اردک‌ها که دنبال مامانشون راه میرن، هرجا استاد رفت دنبالش میکنیم. میریم بالاسر بیمار، هرکس از گروهمون شرح حال گرفته، شرح حالشو(ترجیحا از حفظ) برای استاد میگه، استاد هم چندتا سوال میپرسه، اشتباهات رو تذکر میده و درستش رو میگه، چندتا نکته آموزشی میگه و توضیحاتشو ارائه میکنه. بعد میریم بیمار بعدی و دوباره همین مراحل تا وقتی همه‌ی بیمارها تموم بشن. هیچ بیماری نباید بدون شرح حال باشه و وقتی استاد میپرسه این بیمار کیه، ساکت نمونین🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️ بعد از این مرحله حالا بسته به بخشی که هستین، ممکنه با استاد برین درمانگاه، برین اتاق عمل، کلاس آموزشی یا هرجایی که استاد بگه عصرها هم کشیک دارین. کشیک‌هاتون رو تقسیم میکنین و هر روزی که نوبتتون باشه، به مدت ۳ ساعت باید برین اورژانس و هرچی بیمار جدید که مربوط به بخش شما هست رو ببینین، شرح حال بگیرین و معاینه و خلاصه هرکاری که صبح واسه بیمارای جدید انجام میدادین رو انجام بدین. به ما گفتن ساعت ۵ تا ۸ این چیزیه که تو یک روز عادی دوره کاراموزی برای دانشجو باید اتفاق بیفته ولی خب...🙄🙄🫣😂 مورنینگ هم ما داریم. برای بقیه رو نمیدونم...ولی ما چون رزیدنت و اینترن نداریم، دیگه از همین استاژری باید مورنینگ بدیم😂😂😅 مورنینگمون هم هر روزه نیست، یه روزهای خاصی از هفته هست که هر هفته هم برگزار میشه. یه بیمار رو استاد برامون مشخص میکنه تا توی مورنینگ ارائه بدیم. محتوای مورنینگ هم دقیقا همون محتوایی هست که داخل برگه شرح حال نوشتین و گذاشتین داخل پرونده. یعنی میشه شرح حال بیمار، معاینه بیمار، تشخیص افتراقی‌ها، آزمایشات و عکسبرداری‌ها، تشخیص نهایی. حالا تفاوت های ریز هم ممکنه وجود داشته باشه مثلا بعضی اساتید ممکنه اقداماتی که برای بیمار داخل بیمارستان انجام شده رو هم بخوان، مثلا اینکه وقتی بیمار اومده بیمارستان، چه داروهایی گرفته، داروها اثر داشته یا نه، عوارض داشته یا نه، عکسبرداری‌هاش تغییر کرده یا نه، خلاصه ممکنه محتوای برگه‌های سیر بیماری که نوشتین رو هم بخوان یا حتی پلن درمانی...حالا تشخیص نهایی رو دادی، خب چیکارش کنیم، چجوری درمان کنیم. حالا واسه استاژری شما شاید مورنینگ نباشه ولی تو اینترنی به احتمال بالای ۹۰ درصد دیگه حتما دارین😂😂 ژورنال کلاب هم ممکنه داشته باشین...البته من هنوز ژورنال کلاب ارائه نکردم و داخل جلساتش هم نبودم، هروقت رفتم اونو هم توضیح میدم. این اتفاقات کلی بود که باید همه‌جا به این شیوه برگزار شه ولی خب بوده که تو یه بخشی ما استاد رو بزور میدیدیم، برا همین تقریبا ول بودیم و خودمون سعی میکردیم هرچی میتونیم با چیزایی که میخونیم و میبینیم یادبگیریم...بخشی هم بودیم که اساتیدش بهمون امون نمیدادن، و انقدر تحت فشار بودیم که اگه یکم دیگه ادامه پیدا میکرده، دچار فروپاشی میشدیم😂😂بخشی هم بودیم که نه کلا ول بودیم و نه اونقدر سخت گرفته شده، استاد میومده و کارشو میکرده، برا ما هم توضیح میداده و همه چی گل و بلبل😁 بخشی هم بودیم که اصلا بخش نبودیم🤦🏻‍♂️ فقط درمانگاه رفتیم براش😂 بخشی هم داشتیم که فقط اتاق عمل بودیم و ... اون برنامه‌ی اصلی کاملا رعایت نمیشه هیچوقت فقط گفتم که ذهنیت داشته باشین داشتن روپوش سفید و اتیکت برای حضور در بیمارستان الزامیه، این دیگه مشخصه، برای اتاق عمل هم که باید اسکراب داشته باشین(البته اگهههه اتاق عمل راهتون بدن، ما که ورودی‌های اول دانشگاهیم و هیچ دانشجو پزشکی دیگه نداریم، راحت رفتیم، با استاد هم دست شستیم😂😂 واقعا اگه من نبودم کی میخواست به جراح کمک کنه...😔😔🤦🏻‍♂️😂) توی هر بخش یه سری کارهای عملی متناسب با اون بخشو هم باید بهتون یاد بدن، مثلا تو اورولوژی باید بهتون یاد بدن چطوری سوند بذارین (خییلی راحته😂)، مثلا تو بخش جراحی باید بهتون یاد بدن چطوری چست تیوب بذارین، مثلا تو بخش ارتوپدی باید بهتون یاد بدن چطوری گچ بگیرین و خیلی چیزها متناسب با هر بخش البته که به ما در این زمینه هیچی یاد ندادن🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️شما ولی پیگیرش باشین...داخل کوریکولوم فکر کنم همه‌ش رو نوشته آها اینم یادم شد بگم، قبل از ورود به استاژری باید تیتر آنتی بادی‌تون برای هپاتیت هم بالا باشه...آزمایش میدین، اگه بالا بود که چه بهتر، وگرنه باید واکسن بزنین...حدودا چندماه قبل اینکه وارد بیمارستان شین البته جای ما سخت نگرفتن، بعضیامون یکم دیرتر اقدام کردن، ولی خب این برای خودتون و سلامتی خودتون مهمه که باید جدی بگیرین. هر بخشی که میرین خیییییییلی باید درس خوند. برای فیزیوپات گفتم که باید زیاد درس خوند، اینجا همچنان اون زیاد خوندن رو باید ادامه داد. شما تو دوره کاراموزی اگه تشخیص و درمان رو یادگرفتین که چه بهتر، وگرنه تموم میشه، اینترن میشین، و باید تو بخش تنهایی بیمارها رو منیج کنین😁 دیگه نه استادی هست که کمکتون نه هیچی (البته استاد هست ولی انتظارش اینه که بلد باشین و موارد خیییلی سخت و پیچیده رو نهایتا بپرسین) آها یه مورد دیگه که نزدیک بود یادم بره. باید تا قبل از آزمون پره‌انترنی، حتما عنوان پایان‌نامه‌تون رو ثبت کنین. از زمان ثبت عنوان تا دفاع پایان‌نامه هم حتما باید حداقل یک سال بگذره و زودتر نمیشه دفاع کرد حالا شما میتونین تو دو سال استاژری هر زمانی عنوانتون رو ثبت کنین کاری که من دارم انجام میدم اینه که، عنوان رو اوکی کردم، کارای دیگه‌ش رو هم انجام میدم و سال بعد همین حدودای زمستون میرم برای دفاع. بعد هم بدون هیچ نگرانی از پایان‌نامه، میشینم واسه پره میخونم، و تو اینترنی هم باز بدون نگرانی واسه پایان‌نامه، میشینم واسه رزیدنتی میخونم. بعضیام هستن که عنوانشونو ثبت میکنن، بعد برای پره میخونن و تو اینترنی میرن سراغ پایان‌نامه. بعضیام که کارای دیگه میکنن. دیگه اینو خودتون ببینین چجوری دوست دارین. مورد دیگه که دوست دارم دربارش بگم، اینه که تو بخش‌ها ارتباط با همکاراتون خیلی مهمه. تا جای ممکن بی‌حاشیه پیش رفتن و ارتباط خوب با اینترن یا رزیدنت بالادست، با پرستارها، با خدمات بخش، همه و همه کمکتون میکنه و خب درگیری باهاشون هم مسلما به آموزش شما لطمه خواهد زد. غیر از شرح حال و معاینه و تشخیص و درمان بیماران، یک مورد خیلی مهم دیگه که تو کاراموزی باید یادگرفت، همین ارتباط با افراد دیگه‌ای هست که تو روند بهبودی بیمار شما نقش دارن. البته که سیستم آموزشی ما واسه این مورد هیچ برنامه‌‌ی درستی نداره و باید دِیمی خودتون یادبگیرین😂😂 همچنان پیشنهاد میکنم المپیاد استدلال بالینی رو شرکت کنین و خوندنتون برای اون باشه...توضیحات بیشترشو تو تاپیک دوره فیزیوپاتولوژی گفتم آخر استاژری هم آزمون پره انترنی داریم که با قبولی تو اون آزمون، مجوز ورود به اینترنی رو بدست خواهیم آورد. هنوز آزمونش رو ندادم، پس هروقت رسیدم بهش توضیحاتش رو خواهم داد. و نکته آخر هم اینکه از معاینه کردن، نترسین، نترسین، نترسین(اینو به خودم هم میگم). هرجایی که لازمه رو ببینین، هرجایی که لازمه رو دست بزنین، اصلا هم به این فکر نکنین که بیمار درد داره یا ممکنه همکاری نکنه یا جای حساسیه، یا بیمار خانم یا آقاست که اگه معاینه نکنین و معاینه رو یادنگیرین، ظلم بزرگی به یادگیری خودتونه و ظلم بزرگتری هم به بیمارهای آینده‌ی شماست. فعلا دیگه چیزی به ذهنم نمیرسه @دانشجویان-پزشکی
دانشگاهی
دوره فیزیوپاتولوژی ⚕️📚
SinaFS
سلام و درود😁 این تاپیک همونطور که از عنوانش معلومه، درباره‌ی دوره‌ی فیزیوپاتولوژی دانشجوهای پزشکیه فیزیوپات بسته به دانشگاهی که هستین، به دو شکل ممکنه برگزار بشه یک حالت اینه که به صورت ترمی باشه. یا هم ممکنه که براتون به صورت کورسی برگزار بشه (ایشالا که این حالت باشه) تو حالت اول، دقیقا شرایط مثل علوم پایه‌س. برنامه کلاسی‌تون رو میگیرین و هر روز میرین سر کلاساتون و درس‌های مختلف رو باهم میگذرونین و در پایان ترم هم همه رو باهم امتحان میدین. این چیزیه که من تجربه کردم تو حالت دوم، یه نفر که کورسی بوده باید بیاد توضیح بده😂😂😅 ولی به طور کلی چیزی که من میدونم ازش اینه که شما درس‌ها رو به صورت کورس‌های جدا از هم میگذرونین. یعنی مثلا یک ماه کورس قلب دارین. و تو این یک ماه فقط قلب میخونین، فقط کلاس‌های مربوط بیماری‌های قلب رو شرکت میکنین و در انتهای ماه هم امتحان قلبتونو میدین تموم میشه میره. و ماه بعد باز کورس بعدی ازین که بگذریم، به هر روش و مدلی که فیزیوپاتتون برگزار بشه، اینو بدونین که شروع سفت درس خوندن دانشجوی پزشکی این دوره‌ست اگه تا الان رنک یک کلاس و علوم‌پایه بودین، یا اینکه همه‌ درساتونو رو مرز پاس کردین و تا تونستین پیچوندین، همه رو بریزید دور اینجا اون پایه‌ی دانش پزشکی شما قراره ساخته بشه و هرررر درسی که میخونین، کاملا تو بالین و بیمارستان کاربرد داره و استفاده میشه. ته ته تهش حتی اگه یه موضوعی خیلی نادر هم باشه، بازم استاد یجوری سرش گیرتون میندازه...اصلا هم مهم نیست مربوط به تخصصش هست یا نه😂😂...اصلا هم مهم نیست کجا و چند نفر دارن گیر افتادنتونو می‌بینن...پس برای حفظ آبروتون، و از اون مهم‌تر برای خودتون و بیمار هایی که قراره بیان زیر دست شما، این دوره رو خییییلی درس بخونین🙏🏻🙏🏻🙏🏻 اگه خوب نخونین چی میشه؟ خب استاژری فشار خواهد آمد و مجبور میشین تو تایم کمتر و فشرده‌تر بخونین. اگه حتی تو استاژری هم نخونین و سمبل کنین، احتمالا تو اینترنی به رحمت خدا می‌رین😂😂هنوز اینترن نشدم، ولی بهترین حدسم همینه😁 از اهمیت فیزیوپات هرچی بگم، کم گفتم...پس بحثشو همینجا می‌بندم دیگه اما در مورد درس‌ها، همه‌شون که خیلی مهم‌ان، ولی چندتا رو دوست دارم که یکم دربارشون صحبت کنم اولین درسی که میخوام بگم، (شرح حال و معاینه فیزیکی) هست. هرچند با پیشرفت ابزارهای تشخیصی و هوش مصنوعی، خیلی تشخیص‌ها راحت شده ولی از اونجایی که تو کشور ما هنوز پرونده‌ها کاغذیه، قویا پیشنهاد میکنم این درسو جدی بگیرین دستگاه‌های بیمارستان‌ها معمولا یا خرابه، یا خوب کار نمیکنه، یا یه چیزیش کجه🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️یا هم کسی که مسئول استفاده از اون دستگاه‌هاست درست باهاشون کار نمیکنه. اشتباه‌ها و سوتی‌ها تو پاراکلینیک و آزمایشگاه و پاتولوژی اصلا اصلا کم نیستن و همه اینا رو به شرطی میشه خنثی کرد که شمای پزشک بتونین یک شرح حال خوب و یک معاینه‌ی درست انجام بدین. من خودم به اندازه موهای سرم ECG دیدم که لیدها رو اشتباه بستن و در نتیجه تو برگه‌ی نوار موج‌های عجیب غریب تشکیل شده...حتی با چشمای خودم دیدم که اشتباه می‌بندن. سونوی بیمارستانمونو احدی قبول نداره، برا همین جراح‌هامون فقط با معاینه بیمار مشکوک به آپاندیسو میبرن اتاق عمل، در صورتی که اگه سونو درست باشه، سونوگرافیست بلد باشه، خییلی برای آپاندیس تشخیصیه. از اشتباه تو آزمایش خون و اشتباه تو گرفتن عکس‌های رادیوگرافی هم که چیزی نگم (حالا من هنوز استاژرم و خیییلی کم با این چیزا مواجه شدم، احتمالا اشتباه‌ها و سوتی‌های فوق پیشرفته‌تری هم هست که تو مراحل بعدی کشف میکنم🤦🏻‍♂️😂😅) خلاصه...شرح حال و معاینه اهمیتش بی‌نهایته درس بعدی که میخوام در موردش بگم، استدلال بالینیه برای ما نیم واحد بود...برای شما هم احتمالا همینه یا یکم کمتر یا بیشتر...خلاصه واحدش خیلی کمه اما برخلاف کم بودن واحدش، اهمیتش در مسیر پزشکی شما بسیار بسیار بالاست. اگه اهمیتش از شرح حال و معاینه بیشتر نباشه، مطمئنا کمتر نیست کل بحثش اینه که شما رفتی بالاسر بیمار، شرح حالتو گرفتی، معاینه کردی، عکس‌های سی‌تی و رادیوگرافی گرفتی، آزمایش‌هایی که میخواستی هم گرفتی، حالا با این همه اطلاعاتی که داری چجوری به تشخیص برسی. کدوم داده‌ها اضافی و بدردنخورن و کدوما اهمیت تشخیصی دارن. چه تشخیص افتراقی‌هایی میتونی داشته باشی و هر کدوم رو با چی رد کنی. همه و همه با استدلال بالینی امکان پذیره. مهارتیه که شما رو به سمت تشخیص و نهایتا درمان هدایت میکنه. درسته که تو کلاس‌های دیگه براتون توضیح میدن که فلان بیماری چیه، چطوری تظاهر میکنه، چطوری تشخیص داده میشه و چطوری میشه درمانش کرد، ولی وقتی میری بالاسر بیمار، اونجاست که می‌بینی به اون راحتی که تو کلاس میگفتن هم نیست برای همین، من پیشنهاد میکنم که همه‌تون المپیاد استدلال بالینی رو شرکت کنین و طوری درس بخونین که اونجا رتبه بیارین. المپیاد استدلال بالینی اصلا آسون نیست، سوالات متفاوتی داره و نحوه پاسخ‌ دهی کاملا متفاوتی نسبت به آزمون‌هایی که تا حالا داشتیم، داره. و فقط یک بار شرکت کردنش هم کافی نیست. شما دفعه‌های اول میرین آزمون که هیچی نشین😅 و نتیجه رو مثلا سال اول یا دوم اینترنی میگیرین، بعضیا حتی تو رزیدنتی... چندتا مزایا داره. مهم‌ترینش اینه که پزشک باسواد و خفنی میشین. مورد بعدیش اینه که منجر به نتایج خیلی خوب تو آزمون‌های پره و رزیدنتی میشه(دیگه وقتی واسه این آزمون سخت آماده میشین، اون دوتای دیگه براتون ایزیه😬😂) و مورد آخر هم اینکه اگه یکمی هم شانس آوردین رتبه شدین، خب مزایای اونو هم دارین...استریتی و بنیاد ملی نخبگان و استعدادهای درخشان و چی و چی و چی... و آخرین درسی که میخوام دربارش واسه‌تون صحبت کنم، درس‌های آمار و روش تحقیقه...اگه میخواین پایان‌نامه‌تونو خودتون بنویسین و به جایی پول ندین که براتون بنویسن، این دو درس خیلی به کارتون میاد و لازمه و همینا دیگه...فیزیوپاتتون هم که تموم میشه استاژر میشین. اگه درس افتاده داشته باشین، ورود به استاژری ممکن نیست (مگر با کلی بند و تبصره و تعهد و ...) نمره‌ی پاسی تو این دوره، برای درس‌های تخصصی ۱۲ هست، و برای بقیه‌ی درس‌ها ۱۰. یعنی عمومی‌ها، درس‌های پایه و شناور، همه پاسیشون ۱۰ هست. مشروطی هم ۱۲ هست (یکم مشروط شدن سخته اینجا😬😂) اولین کارآموزی بیمارستانتون رو هم اینجا خواهید رفت(اگه دانشگاهتون مثه ما نپیچونه🤦🏻‍♂️) : کاراموزی شرح حال @دانشجویان-پزشکی دیگه چیزی به ذهنم نمیرسه اگه سوالی دارین، در خدمتتون هستم
دانشگاهی
دوره علوم‌پایه پزشکی📝📚
SinaFS
خب امروز میخوام واستون درباره دوره علوم پایه صحبت کنم. بیشتر تجربیات خودمه و خب دانشگاه به دانشگاه و حتی تو بعضی دانشگاها، کلاس به کلاس این تجربیات میتونه متفاوت باشه😅 بعضی علوم‌پایه‌شون ۵ ترمه‌س، بعضی ۴ ترمه، بعضی ۳ و حتی تعداد نادری هم ۲🙄 شما هم تجربیاتتون که فک میکنین مفیده رو بذارین😊🙏🏻🌱 من فرض رو بر این میذارم که همه میخوان یک پزشک باسواد و متعهد و درستی باشن پس هرچیزی که میگم به این سمت جهت‌گیری داره اول یک سری کلیات رو میگم بعد دونه دونه درس‌های مختلف رو بررسی میکنیم، و در آخر هم دیگه آپدیت از هرچیزی که یادم بیاد یا شما بخواین به اشتراک بذارین ۱. اینو احتمالا اکثرا تجربه کرده باشین که با شوق و ذوق میاین دانشگاه و تنها چیزی که یاد نمیگیرین پزشکیه😂 همه فامیل و دوست و آشنا دکتر صداتون میکنن ولی دریغ از یک توصیه پزشکی که بتونین انجام بدین😂😅 درسا هم که هیچ محتوای مرتبطی با رشته نداره، ۴تا استاد سخت‌گیر هم که داشته باشین دیگه پک فرسودگی دوره دانشجوییتون تکمیل میشه😂😂😂 این رو من به چشم در همه ورودی‌های دانشگاهمون دیدم و می‌بینم همچنان یعنی دیگه وقتی میخوای وارد فیزیوپات شی و اصل کاریا شروع شه دیگه جون نداری، حوصله نداری، اون انگیزه‌های اول قبولیت تموم شده رفته بنابراین توصیه میکنم هرررر چیزی که میخاستین کنار پزشکی ادامه بدین رو ادامه بدین😂همین دوره دقیقا وقتشه. هر کاری میخواستین شروع کنین، شروع کنین، هر مهارتی میخواستین یاد بگیرین، برین دنبالش، تو همه‌ی سوراخ سمبه‌های دانشگاه سرک بکشین، نمیدونم صنفی برین، نشریه برین، EDC برین، تحقیقات برین، دفترمنتورینگ اگه دارین برین، همه‌ی انجمن‌ها و کانون‌ها رو بگردین ببینین چجوریاس، هر فیلم و سریالی که دوست دارین ببینین، دریغ نکنین از خودتون، هر عشق و حالی از دوره دانشگاه تو ذهنتون بوده برین انجام بدین و خلاصه تا میتونین حال خودتونو خوب و انرژیتونو بالا نگه دارین. حالا اینارو که میگم، خودم هم انجام میدادم که میگم😅😅نگین میخواد ما رو منحرف کنه🤦🏻‍♂️ منم کلی دوره برنامه نویسی دیدم و کار کردم، رو طراحی سایت که دوست داشتم کار کردم، یه مدت سئو میخوندم، حتی با دوستام یه طرح کارآفرینی رو واسه المپیاد کارآفرینی انجام دادیم(هیچی نشدیم😂😅 ولی تجربه گروهی خوبی بود)، بیرون رفتنو گشتن هم که همیشه داشتیم (البته دراماهایی هم داشت که خداروشکر من درگیر هیچکدوم نشدم🤲🏻) و خیلی چیزهای دیگه... ۲. مورد اول خیلی طولانی شد👀 حالا همه اینا رو گفتم ولی اصلا معنیش این نیست که دیگه درسو بذاریم کنار و صرفا برای پاسی بخونیم، منم این کارو نکردم. برای درسا تو پست‌های بعدی دونه دونه توضیح میدم ۳. حتما حتما حتما با دانشجوهای ترم‌های بالاترتون در ارتباط باشین...خیلی شرایط، امکانات و ... وجود داره تو دانشگاه که دانشجو نمیدونه وجود دارن و در نتیجه استفاده نمیشه. اینجا خب اون‌هایی که باتجربه‌ترن و بیشتر بودن میتونن راهنمایی کنن. از لحاظ درسی و استادها هم که از واجباته و خودتون خود به خود مجبور میشین ارتباطه رو بگیرین😂😅 یه مثال بخوام بگم مثلا تو دانشگاه ما یه اتاقی بود روش نوشته بود استودیو تولید محتوا، اتاق فیلمبرداری و پادکست و تدوین و گریم و اینا داره. بعد من اوایل فکر میکردم اینو فقط دانشگاه استفاده میکنه و هیچ دانشجویی نمیتونه بره داخلش. بعد که رفتم تو یه سری کارهای فیلمبرداری و تولید محتوا، مجوز ورود همیشگی براش گرفتم😂😂هروقت میخواستم میرفتم کارمو میکردم و هنوز هم هروقت لازم بشه دیگه مسئولشو میشناسم، میتونم هماهنگ کنم و استفاده کنم ۴. نگران آزمون علوم پایه نباشین😊 نمره منفی که نداره...به نسبت آسون هم هست...و توضیحات بیشتر هم که تو تاپیک علوم پایه‌س ۵. کتاب رفرنس نخرین...پولاتونو نگه دارین برای فیزیوپات(میدونم که آخرش همتون میرین همه‌ی رفرنسا رو میخرین😔😔) به ما هم همه‌ی اساتید میگفتن برین کتاب بخرین بخونین ولی خب ما با جزوه و کتاب‌های خلاصه و ... خوندیم و جمع کردیم (البته اینم باز خیلی به استاد بستگی داره. از ترم بالاهاتون مشورت بگیرین و نهایتا کتابشو از کتابخونه بگیرین، نخرینننن😬😬) ۶. سعی کنین سال اول عاشق نشین🫠(اینم میدونم گفتنش هیییچ فایده‌ای نداره🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️😂 همتون میرین تو چاه میفتین...هییییی) ۷. "بچه‌هااااا...ما قراره ۷ سااال باهم باشیم" این جمله رو از ادبیاتتون حذف کنین🤦🏻‍♂️اصلنم قرار نیست ۷سال باهم باشین. چندتا دوست خوب پیدا کنین(حتی اگه فکر میکنین هیچکی خوب نیست، بازم چند نفر قابل تحمل‌تر از بقیه پیدا کنین) و از استاژری به بعد کلا از بقیه جلبک‌های کلاس جدا میشین👌البته ما خودمون گروه‌هامونو چیدیم نمیدونم بقیه دانشگاه‌ها چجوری میچینن👀 گروه‌ها رو هم گفتن هم پسر باید داشته باشه هم دختر...پس اگه دست خودتون بود، از هر دو جنس مقدمات رفاقت رو پایه ریزی کردن خوبه😁 این که میگم اهمیتش بینهایته...حالا میاین استاژر میشین خواهید دید چه میشود ۸. دیگه فعلا چیزی به ذهنم نمیرسه درس‌ها رو شروع میکنم @دانشجویان-پزشکی
دانشگاهی
چالش ۲۱ روزه نوشتن to do list📝
maryam111M
Topic thumbnail image
مشاوره تحصیلی
داشته هامون 😍✨
در حال بارگذاری...د
سلام شبتون بخیر چطورین رفقا؟! میخام یه چالش بزارم، نمیدونم قبلا همچین تاپیکی بوده یا نه ولی خب من ایجاد کردم دیگه..!😁 رفقا بیاین یه متن بنویسیم و هر جملش با این کلمه شروع بشه: "چقده خوبه که.." و داشته هامونو بگیم و خدامونو واسه اینکه تو زندگیمون داریمشون شکر کنیم..!✨❤ مثلا متن خودم: چقد خوبه که میتونم واسه هدفام تلاش کنم... چقد خوبه که وسط ناامیدی زیاد، بازم امید دارم... چقد خوبه که عضو انجمن آلا هستم و کلی رفیق دارم... چقد خوبه که انسانیت درونمو حس میکنم.. چقد خوبه که پیتزا و شیرکاکائو با تی تاپ درمون دردامه... چقد خوبه که قیمه اختراع شده... چقد خوبه که میتونم برم بیرون و خونوادم و رفیقامو بغل کنم... چقد خوبه که سالمم... چقد خوبه که خونوادم کنارمن... چقد خوبه که میتونم خودمو کارامو انجام بدم... چقد خوبه که داداشم هوامو دارم... چقد خوبه که ... چقد خوبه که بدنیا اومدم...! :)))) خدا برای همه ی "چقد خوبه ها که" شکرت..! بیاین یبار هم که شده بجای نداشته هامون، داشته هامونو بگیم..! پ.ن: تاپیک رو زدم بخش مشاوره ای، چون فکر میکنم واسه روحیه مون خیلی خوب باشه..! @دانش-آموزان-آلاء @راه-ابریشم-پرو-زیست @تجربی @دوازدهم @ریاضی-فیزیک @انسانیا @فارغ-التحصیلان-آلاء @دانش-آموزان-نظام-جدید-آلا @راه-ابریشم-پرو-شیمی @راه-ابریشم-پرو-ریاضیات-ریاضی @راه-ابریشم-پرو-فیزیک-کازرانیان @راه-ابریشم-پرو-ریاضی-تجربی
سوال مشاوره ای
در مرکز واکنش فتوسیستم ها.‌.؟!
wanderingW
در مرکز واکنش فتوسیستم ها انتقال انرژی بین کلروفیل‌های a رو داریم ؟ یا فقط انتقال الکترون ؟ @تجربیا
زیست شناسی
دور سوم چالش ۲۱ روزه سحرخیزی آلایی‌ها 🤓🌞
maryam111M
Topic thumbnail image
مشاوره تحصیلی

سلول های بنیادی راهی به آینده

زمان بندی شده سنجاق شده قفل شده است منتقل شده دانشگاهی
323 دیدگاه‌ها 8 کاربران 9.4k بازدیدها 21 Watching
  • قدیمی‌ترین به جدید‌ترین
  • جدید‌ترین به قدیمی‌ترین
  • بیشترین رای ها
پاسخ
  • پاسخ به عنوان موضوع
وارد شوید تا پست بفرستید
این موضوع پاک شده است. تنها کاربرانِ با حق مدیریت موضوع می‌توانند آن را ببینند.
  • BioB آفلاین
    BioB آفلاین
    Bio
    نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
    #201

    3e266f20-a8d4-4c32-af72-505cf65f4636-image.png

    در حال حاضر محدودیت های زیادی برای استفاده از سلول های بنیادی با اهداف مختلف از درمان سرطان های خونی گرفته تا اختلالات خونی ارثی وجود دارد که نیازمند پیوند مغز استخوان هستند. سلول های بنیادی خون ساز مسئول خودنوزایی دائمی خون و تولید میلیاردها سلول جدید به صورت روزانه هستند. این سلول های بنیادی خون ساز پتانسیل نامحدودی برای خودنوزایی خودشان در تمام طول عمر فرد دارند و در تمام این مدت انواع مختلف سلول های خون از جمله سلول های ایمنی را تولید می کنند.

    با این حال تعداد این سلول ها در مغز استخوان بسیار محدود است و از هر 2500 سلول، یک مورد از آن ها سلول بنیادی خون ساز است. یک راه برای تولید بیشتر سلول های بنیادی خون ساز، یافتن راهی برای افزایش تعداد آن ها در مغز استخوان، جریان خون و خون بند ناف و راه دیگر بازبرنامه ریزی سایر سلول های بنیادی خونی برای تولید سلول های شبه سلول های بنیادی خون ساز است. در این مسیر، محققین از الگوریتمی به نام VIPER برای شناسایی پروتئین هایی که بتوانند سایر سلول های بنیادی خونی را بازبرنامه ریزی کنند استفاده کردند و پروتئینی به نام BAZ2B را شناسایی کردند که قادر است تعداد سلول های بنیادی خون ساز را در خون و خون بند ناف به طور قابل توجهی افزایش دهد.

    این پروتئین از طریق بازآرایی مجدد کروماتین عمل می کند و موجب باز شدن مناطق خاصی از ژنوم می شود که پیش از این در دسترس نبودند. پیوند این سلول های بنیادی جدید به مغز استخوان موش هایی که از نظر ایمنی سرکوب شده بودند، کاملا موفقیت آمیز بود. به عقیده محققین پروتئین BAZ2B می تواند مشکل کمبود سلول های بنیادی خون ساز در شرایط درون تنی و هم چنین تکثیر محدود آن ها در شرایط برون تنی را حل کرده و راهگشای استفاده بهتر از آن ها در بالین باشد.

    دانش-آموزان-آلاء

    https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(20)31463-7?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2211124720314637%3Fshowall%3Dtrue

    اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
    https://forum.alaatv.com/post/1396470

    1 پاسخ آخرین پاسخ
    4
    • BioB آفلاین
      BioB آفلاین
      Bio
      نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
      #202

      unnamed.jpg

      انستیتوی ملی بهداشت و مراقبت انگلستان (NICE) پیش نویس رهنمودهای استفاده از onasemnogene abeparvovec (Zolgensma®) برای درمان آتروفی عضلانی نخاع (SMA) در NHS انگلیس منتشر کرد. کنسرسیوم داروهای اسکاتلند (گلاسگو ، اسکاتلند) نیز استفاده از ژن درمانی را که توسط ژن درمانی Novartis (AveXis سابق) ساخته شده است ، تأیید کرده است.

      Meindert Boysen (مرکز ارزیابی فناوری سلامت در NICE) توضیح داد: "SMA یک وضعیت بسیار جدی ، ناتوان کننده و ناراحت کننده است که تأثیرات بسزایی در همه جنبه های زندگی مبتلایان به SMA و خانواده و مراقبان آنها دارد."

      دارویی که در حال حاضر توسط NICE برای درمان SMA و SMA نوع 1 ، 2 و 3 قبل از علائم توصیه می شود ، داروی ضد حساسیت الیگونوکلئوتید nusinersen است که باید به طور منظم مصرف شود.

      زولگنسما به صورت یک تزریق داخل وریدی تجویز می شود و برای استفاده در نوزادان تا 12 ماهگی با نوع 1 SMA تأیید شده است. در پیش نویس راهنمای NICE همچنین استفاده از زولگنسما در نوزادان دارای SMA پیش از علامت توصیه می شود. برای کودکان 7 تا 12 ماهه ، به دلیل محدود بودن اطلاعات بالینی موجود برای این گروه سنی ، لازم است که یک تیم بالینی چند در مورد نوع درمان آن پژوهش و بررسی کنند.

      بویزن نویسنده این پژوهش اذعان داشت: "Zolgensma نشان دهنده یک پیشرفت مهم در درمان SMA است که نه تنها می تواند به کودکان اجازه دهد نقاط عطف مهم مانند نشستن و راه رفتن مستقل را بدست آورند ، بلکه برای برخی از نوزادان که قبل از علائم آنها تشخیص داده می شود ، ممکن است به عنوان یک درمان باشد"

      هزینه ژن درمانی برای هر دوز 1.79 میلیون پوند است. بویزن ادامه داد: "همانطور که در بسیاری از روشهای درمانی جدید برای بیماریهای بسیار نادر وجود دارد ، شواهد محدود نشان می دهد که عدم اطمینان در مورد مزایای طولانی مدت زولگنسما وجود دارد."

      مارک مک گرگور (کنسرسیوم داروهای اسکاتلندی) نتیجه گیری کرد: "ما انتظار داریم که صنعت داروسازی در جهت بهبود کارایی خود برای ارائه چنین نوآوری های پرهزینه با حداقل هزینه ممکن که برای پایداری سیستم های مراقبت بهداشتی در سراسر جهان ضروری است ، کار کند.

      Link: https://www.regmednet.com/zolgensma-gene-therapy-for-spinal-muscular-atrophy-approved-for-use-in-the-uk/

      اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
      https://forum.alaatv.com/post/1396470

      1 پاسخ آخرین پاسخ
      3
      • BioB آفلاین
        BioB آفلاین
        Bio
        نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
        #203

        0681211a-bc6c-43f0-8236-ba93e756e0d8.jpg

        محققان دانشگاه اوزاکا (ژاپن) مکانیسم مولکولی را در سلول های بنیادی مغز استخوان کشف کردند که تولید آن ها را پس از شیمی درمانی بهبود می بخشید. این کشف برای اولین بار به تازگی در مجله Experimental Medicineبه چاپ رسیده است.

        سلول های بنیادی خون‌ساز (HSPC) باعث ایجاد انواع مختلفی از سلولهای ضروری خون می شود. این سلول ها به دلیل سرعت تقسیم ، به ویژه درمقابل درمان هایی مانند شیمی درمانی آسیب پذیر هستند. با این حال ، HSPC ها پس از آسیب دیدن توانایی بازسازی دارند.

        ماسارو ایشی (ماسارو ایشی) (دانشگاه اوزاکا) اظهار داشت: "مغز استخوان عضوی بسیار فعال است زیرا مجبور است به طور مداوم سلول های خونی جدید تولید کند." "هنگامی که عملکرد خود را از دست داد ، مانند زمان شیمی درمانی ، ممکن است شرایط مهلکی مانند کم خونی ، نوتروپنی و خونریزی ایجاد شود. در این مطالعه ، ما می خواستیم درک کنیم که چگونه سلول های بنیادی خون ساز در مغز استخوان پس از آسیب ناشی از شیمی درمانی برای بازیابی عملکرد کامل خود، بازسازی می شوند. "

        در مطالعه خود ، این تیم بر سلولهای لنفاوی ذاتی گروه 2 (ILC2s) ( زیرمجموعه سلولهای خونی که توسط HSPC تولید می شوند) تمرکز کرند. این سلول ها ، که برای سیستم ایمنی بدن و ترمیم بافت مهم هستند ، در مغز استخوان یافت می شوند با این حال ، عملکرد دقیق آنها همچنان نامشخص است.

        در تلاش برای کشف نقش ILC2 در مغز استخوان ، تیم با استفاده از ماده شیمیایی 5-fluorouracil موش ها را تیمار کردند و سپس پیوند HSPC های آسیب ندیده را در موش ها انجام داد. نتایج نشان داد که HSPC ها تکثیر می یابند و در بازرسی بیشتر مشخص شد که ILC2 ها عامل تحریک کلنی گرانولوسیت-ماکروفاژ (GM-CSF) است که به روند بازسازی HSPC کمک می کند.

        این تیم سپس به دنبال این بود که چرا ILC2 ها پس از شیمی درمانی GM-CSF تولید می کنند. با آزمایش های بیشتر ، آنها دریافتند که ILC2 های تولیدی توسط HSPC، با فعالیت اینترلوکین -33 (پروتئینی که توسط سلول های B تولید کننده آنتی بادی پس از آسیب آزاد می شود )، فعال می شوند.

        توضیح این مکانیسم پیچیده مولکولی نشان داده است که ILC2s بهبودی HSPC را تسریع می کند و ممکن است به عنوان یک سنسور برای آسیب مغز استخوان عمل کند.

        نویسنده این مطالعه ، Takao Sudo (دانشگاه اوزاکا) نتیجه گیری کرد: "این نتایج شگفت زده است که نشان می دهد مغز استخوان پس از شیمی درمانی بازسازی می شود." "نتایج ما ممکن است به توسعه یک رویکرد درمانی جدید برای سرکوب میلوما در اثر شیمی درمانی کمک کند."

        Link: https://www.regmednet.com/how-does-bone-marrow-regenerate-following-chemotherapy/

        اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
        https://forum.alaatv.com/post/1396470

        1 پاسخ آخرین پاسخ
        3
        • BioB آفلاین
          BioB آفلاین
          Bio
          نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
          #204

          b32f33a3-9830-42e4-a54f-9e96aef2b7bf.jpg

          به دنبال همکاری مشترک بین یک گروه مستقر در مرکز تحقیقات سرطان آلمان و آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی اروپا (هایدلبرگ ، آلمان) مطالعه‌ای طراحی شد که به استفاده از سلول‌های بنیادی القایی (IPSC)برای شناسایی تغییرات ژنتیکی در بیماری‌ها نادر می پرداخت. نتایج این مطالعه که به تازگی در مجله Nature Genetics منتشر شده است، iPSC ها را به عنوان ابزاری بالقوه برای تجزیه و تحلیل انواع تغییرات ژنتیکی و به دنبال آن عملکرد سلول معرفی می‌کند.

          سلولهای بنیادی القایی به سلول هایی گفته می شود که به واسطه فرآیندهای ازمایشگاهی،یک سلول کاملا تمایز یافته همچون سلول پوستی، به یک سلول بنیادی پرتوان تبدیل می شود.این فناوری که در دهه ی اخیر بسیار مورد توجه پژوهشگران قرار گرفته است،دریچه هایی از امید را به در حوزه های تشخیص، درمان گشوده است.

          به منظور درک مکانیسم اثر تغییرات ژنتیکی همچون پلی مورفیسم‌ها در بروز بیماری‌های وراثتی، تلاش‌های قابل توجهی صورت پذیرفت تا مشخص شود که در کدام بافت‌ها می توان این بیماری را با تغییرات فعالیت ژن مرتبط کرد. این آزمایش ها به طور کلی در سلول‌های خونی ویا با نمونه برداری از بافت انجام می‌شود.

          الیور استگل (مرکز تحقیقات سرطان آلمان) توضیح داد: "سلول‌های بنیادی پرتوان، در بسیاری از موارد برای این منظور مناسب هستند، زیرا آنها تمایز نیافته اند و بنابراین وضعیت اجدادی تمام سلول‌ها را منعکس می کنند." "سلول‌های بنیادی به منظور ریشه‌یابی بیماری‌هایی که در دوران جنینی رخ می‌دهند، می‌تواند موثرتر باشند."

          در این مطالعه محققین با بررسی بیش از 1000 داده‌ی حاصل از توالی یابی سلول‌های iPSC، مطالعه گسترده ای بر روی فعالیت بیان ژنی این سلول‌ها انجام دادند. از بین همه ژن‌های فعال در iPSC ها ، 67٪ آن‌ها بیان ژنی متفاوتی را در بیماری‌های ژنتیکی از خود نشان دادند که عمدتا به بیماری‌های خاصی مانند بیماری عروق کرونر قلب و سرطان های ارثی مرتبط بودند.

          مارک جان باندر ، نویسنده این تحقیق، اظهار داشت: "ما تعداد زیادی از ارتباطات بین زمینه بیماری ژنتیکی با بیان ژن در سلول‌های iPSC گزارش کردیم و از این حجم زیاد تنوع شگفت‌زده شدیم" باندر ادامه داد: "چنین آزمایشاتی پیشتر غیرممکن بود، زیرا هیچ مجموعه کافی از ترانسکریپتوم مرجع از سلول‌های iPSC وجود نداشت." این گروه در حال بررسی پتانسیل آنالیز ترانسکریپتوم iPSC برای ارزیابی تأثیر تغییرات ژنتیکی در تمایز سلولی هستند استفاده کرد."

          Link: https://www.regmednet.com/analysis-of-ipscs-allows-identification-of-disease-associated-genetic-variations/

          اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
          https://forum.alaatv.com/post/1396470

          1 پاسخ آخرین پاسخ
          3
          • BioB آفلاین
            BioB آفلاین
            Bio
            نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
            #205

            5aac3948-4398-4ae7-b155-607317df08ca-image.png
            دانشمندان در موسسه تحقیقات پزشکی mount sinani آمریکا نشان داده اند که دسته ای از سلول های بنیادی مشتق شده از جفت که تحت عنوان سلول های cdx2 مثبت شناخته می شوند، می توانند سلول های قلبی را پس از حمله قلبی در مدل های حیوانی کاملا بازسازی کنند. تا قبل از این به نظر می رسید که سلول های cdx2 تنها مسئول تولید جفت در مراحل ابتدایی تکوین جنین هستند و توانایی بازسازی سایر ارگان ها را ندارند.

            نتایج حاصل از این آزمایش بسیار شگفت انگیز و خیره کننده بود زیرا در هیچ یک از آزمایشات بالینی که تا به حال بر روی درمان های قلبی انسان صورت گرفته، هیچ نوع سلول دیگری در پتری دیش به صورت سلول های قلبی دارای ضربان نبوده است و نکته جالب این بود زمانیکه این سلول ها به جریان خون تزریق می شدند به طرز هوشمندانه ای می دانستند که باید به کجا روند! این نتایج می تواند مسیر پزشکی بازساختی ارگان های دیگر را نیز هموار کند.

            https://www.pnas.org/content/116/24/11786

            اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
            https://forum.alaatv.com/post/1396470

            1 پاسخ آخرین پاسخ
            2
            • BioB آفلاین
              BioB آفلاین
              Bio
              نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
              #206

              f399e1f2-a955-421c-a57a-18f993fa2b6d-image.png

              محققان یک روش عمیق و از نظر مقیاس انعطاف پذیر برای هدایت الگوی ولومتریک بیان ژن در بافت های مصنوعی سه بعدی ارائه کرده اند که در آن از مبدل های حرارتی ترموفلوئیدیک برای فعال کردن رونویسی استفاده می کند، رویکردی که آن را به اختصار HEAT می نامند. این روش انتقال حرارت مبتنی بر مایع را در شبکه های چاپ شده در بافت ها اعمال می کند تا تراریخته های قابل القا توسط گرما بیان شونده توسط سلول های تعبیه شده را فعال کند.

              محققان نشان داده اند که الگوی بیان ژن می تواند هم از نظر فضایی و هم از نظر پویایی بوسیله ساختارهای مشبک کانال دار متنوع، دمای مایع، جهت جریان مایع و زمان تحریک تنظیم شود. آن ها از این رویکرد برای فعال سازی بیان مکانی و سه بعدی لیگاندهای پروتئین Wnt و تنظیم کننده های Wnt/β-catenin مسیر استفاده کرده اند که از مسیرهای پیام رسانی کلیدی و موثر در تکوین، هموستازی، بازسازی و سرطان در تمام جانوران است.

              Reference:https://advances.sciencemag.org/content/6/40/eabb9062

              اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
              https://forum.alaatv.com/post/1396470

              1 پاسخ آخرین پاسخ
              3
              • BioB آفلاین
                BioB آفلاین
                Bio
                نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                #207

                2a1efef5-0356-43a3-81a9-1e22f2b86b4c-image.png

                سلول های T برای حفاظت از بدن در برابر عفونت ها و سرطان حیاتی هستند و در این مطالعه جدید محققین روش جدیدی به نام CLInt-Seq را معرفی کرده اند که تکنیک های موجود برای جمع آوری و توالی یابی ژنتیکی سلول های T را به هم ترکیب می کند. بدن ما روزانه میلیون ها میلیون سلول T را تولید می کند و هر کدام از این سلول ها، گیرنده اختصاصی خود را برای شناسایی یک آنتی ژن خاص دارا است. یک گیرنده سلول T ممکن است یک آنتی ژن ویروسی را شناسایی کند که منجر به یک سرماخوردگی معمولی می شود و یک گیرنده دیگر ممکن است آنتی ژنی را شناسایی کند که مربوط به سلول سرطان سینه است. زمانی که سلول T با آنتی ژن مواجه می شود و گیرنده اش آن را شناسایی می کند، شروع به پاسخ می کند که این امر با تولید نسخه های بیشتر از خودش و هم چنین تحریک سایر سلول های ایمنی برای مقابله با آنتی ژن نمود پیدا می کند.

                محققین در سراسر دنیا بدنبال روش هایی هستند که سلول های T با گیرنده های هدف قرار دهنده سرطان یا ویروسی مانند SARS-CoV-2 را جداسازی و تکثیر کنند و در ادامه به منظور تقویت سیستم ایمنی بیماران، آن ها را به بیماران بازگردانند. مشکلی که وجود دارد این است که اغلب جمعیت های سلولی که ما به آن ها دسترسی داریم، در خون محیطی شکل می گیرند یا از نمونه هایی بدست می آیند که در سایر بخش های بدن انسان وجود دارند و در نتیجه سلول های T با گیرنده مد نظر به ندرت در این جمعیت ها وجود دارند و باید به دنبال راهی برای برای جداسازی و شناسایی موثر آن ها بود. اغلب روش ها منجر به جمع آوری سلول های T می شود که دارای ناخالصی هستند. اما روشی مانند CLInt-Seq می تواند منجر به شناسایی سلول های T شود که گیرنده های مد نظر محققین را دارا هستند. جداسازی این سلول ها با گیرنده اختصاصی اولین گام محسوب می شود. برای استفاده موثر از این سلول های جداسازی شده، نیاز به آنالیز آن ها با استفاده از توالی یابی mRNA مبتنی بر قطره(droplet) یا Drop-seq است که می تواند بیان mRNA را به طور هم زمان در هزاران سلول منفرد اندازه گیری کند. زمانی که بتوانیم توالی گیرنده سلول T مد نظر را شناسایی کنیم، می توانیم از آن برای ایجاد درمان های موثرتر علیه سرطان، ویروس و ... استفاده کنیم.

                https://stemcell.ucla.edu/news/ucla-scientists-develop-method-more-efficiently-isolate-and-identify-rare-t-cells

                اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                https://forum.alaatv.com/post/1396470

                1 پاسخ آخرین پاسخ
                2
                • BioB آفلاین
                  BioB آفلاین
                  Bio
                  نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                  #208

                  07f20091-54de-4bf2-a5e4-c26190e8aef3-image.png

                  غضروف مفصلی با داشتن تنها چند میلی متر ضخامت نقش حیاتی را در سیستم عضلانی اسکلتی بازی می کند و مسئول حرکات نرم فرد است. اما مشکلی که وجود دارد این است که در صورت آسیب دیدگی این بخش، بازسازی آن به خوبی صورت نمی گیرد و نیازمند به ایجاد یک درمان موثر برای آن هستیم.

                  در سال های اخیر تمایل زیادی به استفاده از زیست مواد مختلف برای احیای عملکرد غضروف بوده است، هر چند که نتایج امیدوار کننده ای بدست آمده است اما هیچ کدام قادر نبوده اند که عملکرد غضروفی را تا سطح طبیعی احیا کنند. دکتر سیلیوا نورنبرگر و همکارانش در دانشگاه وین دریافته اند که ماتریکس طبیعی غضروف به عنوان یک زیست ماده برای بهبودی بازسازی غضروف موثر است. به عقیده آن ها، ماتریکس آسلولار شده غضروف می تواند محیط بهینه ای را برای سلول های غضروفی یا سلول های بنیادی فراهم آورد. آن ها این غضروف آسلولار را CartiScaff نامیده اند و نشان داده اند که می تواند موجب تشکیل بافت غضروفی جدید و کارآمد شود.

                  https://www.thelancet.com/journals/ebiom/article/PIIS2352-3964(20)30572-7/fulltext

                  اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                  https://forum.alaatv.com/post/1396470

                  1 پاسخ آخرین پاسخ
                  3
                  • BioB آفلاین
                    BioB آفلاین
                    Bio
                    نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                    #209

                    5ee21e3c-5b39-4167-9fde-484576868ba6-image.png

                    محققان دو سیگنال سلولی به نام های Ccr5 و Cxcr6 را با استفاده از مدل های تخریب شبکیه در انسان و موش شناسایی کرده اند. آن ها سلول های بنیادی را برای بیش بیان گیرنده های Ccr5 و Cxcr6 مهندسی ژنتیک کردند. زمانی که این سلول های بنیادی مهندسی شده مجددا به مدل های جانوری پیوند شدند، نرخ بسیار بالایی از مهاجرت به بافت شبکیه در حال تخریب را نشان دادند که مانع از مرگ سلول های آن و حفظ عملکرد شبکیه شد.

                    این سلول های بنیادی مشتق از مغز استخوان و تغییر یافته زمانی که به شبکیه رسیدند با لایه های آن تلفیق شدند و موجب حفظ عملکرد شبکیه شدند. به عقیده محققین استفاده از سلول های بنیادی تغییر یافته می تواند رویکرد موثری برای احیای بینایی و جلوگیری از تخریب شبکیه باشد.

                    https://medicalxpress.com/news/2020-12-retinal-transplant-boost-door-eyesight.html

                    اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                    https://forum.alaatv.com/post/1396470

                    1 پاسخ آخرین پاسخ
                    5
                    • BioB آفلاین
                      BioB آفلاین
                      Bio
                      نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                      #210

                      03e6869e-5032-454a-af46-578370b3ed87-image.png

                      دکتر سيد حسين احمدی تفتی فوق تخصص جراحی قلب در ارتباط با پروژه توسعه فناوری های تکثیر، نگه داشت و پرورش موش های دارای بیماری ام اس گفت: ﭘﺮوژه اي ﮐﻪ در ﺣﺎل ﺣﺎﺿﺮ در کشور اﺟﺮا شده، ﺑﺮاي اوﻟﯿﻦ ﺑﺎر اﻗﺪام ﺑﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﻮش M.S ﻧﻤﻮده اﺳﺖ ﮐﻪ اﯾﻦ ﭘﺮوژه ﯾﮑﯽ از ﻣﻬﻤﺘﺮﯾﻦ ﺷﺎﺧﺼﻪ‌ﻫﺎ و ﭘﯿﺸﺮﻓﺖ‌ﻫﺎ در زﻣﯿﻨﻪ اﻣﻮر ﺗﺤﻘﯿﻘﺎﺗﯽ در ﮐﺸﻮر، ﻣﻨﻄﻘﻪ و ﺟﻬﺎن ﺑﺸﻤﺎر می آید و ﻗﺎدر ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد ﺑﺮاي ﮐﺸﻮر ﻋﺰﯾﺰﻣﺎن ﺳﺮﺑﻠﻨﺪي و اﻓﺘﺨﺎر را ﺑﻪ ارﻣﻐﺎن آورد و ﺑﺘﻮاﻧﺪ ﮐﺸﻮر ﻣﺎ را در رده ﮐﺸﻮرﻫﺎي ﺑﺰرگ دﻧﯿﺎ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ و درﻣﺎن اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎري ﻗﺮار دﻫﺪ. هم اکنون در جهان تنها 3 کمپانی بزرگ بر روی توليد موش‌هاي ام اس فعالیت می کنند که با توجه به انحصاری بودن و عدم انتقال تکنولوژی و روش تولید نیز کلیه پروژه‌های تحقیقاتی را تنها در مراکز خود بانجام می رسانند. همچنين با توجه به رشد روز افزون مبتلایان به اين بیماري و هزینه‌هاي سنگين درمان، محققیقن و اساتید خبره در این زمینه را بر این خود باوری قرار داد که بتوانيم در کشور خود اين مدل حیوان را تولید و در اختیار محققین و اساتید کشور برای انجام پروژه‌های ملی برای درمان این بیماری قرار دهیم.

                      ﺷﯿﻮع بیماری ام.اس در زﻧﺎن اﯾﺮاﻧﯽ طی پنج سال گذشته ﺳﻪ ﺑﺮاﺑﺮ شده اﺳﺖ ﻫﻤﭽﻨﯿﻦ ﺷﯿﻮع اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎري در ﺑﯿﻦ زﻧﺎن اﯾﺮان ﺑﯿﺶ از ﻣﯿﺎﻧﮕﯿﻦ ﺟﻬﺎﻧﯽ اﺳﺖ ﺑﻪ ﻃﻮرﯾﮑﻪ اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎري در ﺑﯿﻦ زﻧﺎن ايراني نسبت به ﺳﺎﯾﺮ ﮐﺸﻮرﻫﺎ ﺷﯿﻮع دو ﺑﺮاﺑﺮي دارد. همچنين این بیماری اکنون بیشتر در نسل‌های جوان ديده شده و این تیم متخصص در ﮐﺸﻮر را بر اين باور قرار داد که ﺑﺎ روﯾﮑﺮد دﻗﯿﻖ اﻗﺪام ﺑﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ اﯾﻦ ﻣﻮش‌ﻫﺎ ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم آزﻣﺎﯾﺸﺎت ﺑﺮ روي اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎري نمایند.

                      ﮐﺸﻮر ﻋﺰﯾﺰ ﻣﺎ ﮐﻪ از ﻟﺤﺎظ ﭘﯿﺸﺮﻓﺖ ﻋﻠﻤﯽ ﺑﻌﻨﻮان ﻗﻄﺐ ﻋﻠﻤﯽ ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﻣﯽ ﺷﻮد ﻧﯿﺎز ﻣﺒﺮم ﺑﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ اﯾﻦ ﺣﯿﻮاﻧﺎت ﺑﺮاي ﺑﺮرﺳﯽ‌ﻫﺎي ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎري ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺤﻘﻘﯿﻦ ﮐﺸﻮر دارد و اﯾﻦ ﮔﺮوه ﺗﺤﻘﯿﻘﺎﺗﯽ ﺑﺎ ﺗﺠﺮﺑﻪ ﻋﻠﻤﯽ و ﭼﻨﺪﯾﻦ ﺳﺎل ﺑﺮرﺳﯽ ﺑﺮوي اﯾﻦ ﭘﺮوژه ﻫﻢ اﮐﻨﻮن اﻗﺪام ﺑﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ اﯾﻦ ﺣﯿﻮاﻧﺎت در اﯾﺮان ﻧﻤﻮد ﮐﻪ اﯾﻦ ﺧﻮد ﯾﮏ ﮔﺎم ﺑﻠﻨﺪ ﺑﺮاي اﻓﺘﺨﺎر آﻓﺮﯾﻨﯽ و ﺳﺮﺑﻠﻨﺪي اﯾﺮان ﻋﺰﯾﺰﻣﺎن ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ.

                      ﺑﯿﻤﺎرﯾ‌ﻬﺎي ﺻﻌﺐ اﻟﻌﻼج از ﺟﻤﻠﻪMS ﮐﻪ ﺑﻪ دﻧﺒﺎل ﺳﻠﻮل‌ﻫﺎي ﻋﺼﺒﯽ در ﺑﺪن اﻧﺴﺎن ﻫﺴﺘﻨﺪ ﺗﺎ ﺑﺘﻮاﻧﻨﺪ ﺑﻪ آﻧ‌ﻬﺎ ﺣﻤﻠﻪ ﮐﺮده و آن‌ها را از ﺑﯿﻦ ﺑﺒﺮﻧﺪ و روش‌ﻫﺎي ﺧﺎص درﻣﺎﻧﯽ ﻧﯿﺰ ﮐﻪ ﺑﺮاي ﻣﺒﺎرزه ﺑﺎ آن وﺟﻮد دارد، ﻣﺜﻞ اﯾﺠﺎد ﯾﮑﺴﺮي ﻧﺎﻧﻮذرات از ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦ‌ﻫﺎي آﻧﺘﯽ ﺑﺎدي ﮐﻪ ﺧﻮد ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦ‌ﻫﺎي ﺳﯿﺴﺘﻢ اﯾ ﻤﻨﯽ ﺑﺪن ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ. اﯾﻦ ﻧﺎﻧﻮ ذرات ﻣﻐﻨﺎﻃﯿﺴﯽ ﻗﺎدر ﺧﻮاﻫﻨﺪ ﺑﻮد ﺑﻪ ﺳﻠﻮل‌ﻫﺎي ﻋﺼﺒﯽ ﻣﺘﺼﻞ و ﺑﺮاﺣﺘﯽ ﻣﯽ ﺗﻮان آن‌ها را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از MRI رد ﯾﺎﺑﯽ ﻧﻤﻮد اﯾﻦ در ﺣﺎﻟﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ اﯾﻦ آزﻣﺎﯾﺸﺎت ﻣﯽ ﺑﺎﯾﺴﺘﯽ در ﻣﺮاﺣﻞ اوﻟﯿﻪ ﺑﺮ روي ﺣﯿﻮاﻧﺎت آزﻣﺎﯾﺸﮕﺎﻫﯽ ﻣﻮرد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ و ﺗﺤﻘﯿﻖ ﻗﺮار ﮔﯿﺮد.

                      ﭘﺮوژه اي ﮐﻪ اﺟﺮا ﮔﺮدید ﺑﺮاي اوﻟﯿﻦ ﺑﺎر در اﯾﺮان اﻗﺪام ﺑﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﻮش‌ﻫﺎي ام اس ﻧﻤﻮده اﺳﺖ ﮐﻪ اﯾﻦ ﭘﺮوژه ﯾﮑﯽ از ﻣﻬﻤﺘﺮﯾﻦ ﺷﺎﺧﺼﻪ‌ﻫﺎ و ﭘﯿﺸﺮﻓﺖ‌ﻫﺎ در زﻣﯿﻨﻪ اﻣﻮر ﺗﺤﻘﯿﻘﺎﺗﯽ در ﮐﺸﻮر، ﻣﻨﻄﻘﻪ و ﺟﻬﺎن ﺑﺸﻤﺎر ﺧﻮاﻫﺪ آﻣﺪ و ﻗﺎدر ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد ﺑﺮاي ﮐﺸﻮر ﻋﺰﯾﺰﻣﺎن اﯾﺮان ﺳﺮﺑﻠﻨﺪي و اﻓﺘﺨﺎر را ﺑﻪ ارﻣﻐﺎن آورد و ﺑﺘﻮاﻧﺪ ﮐﺸﻮر ﻣﺎ را در رده ﮐﺸﻮرﻫﺎي ﺑﺰرگ دﻧﯿﺎ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ و درﻣﺎن اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎري ﻗﺮار دﻫﺪ. ﻫﻢ اﮐﻨﻮن اﺳﺘﺎن‌ﻫﺎي اﺻﻔﻬﺎن، ﺗﻬﺮان و ﻗﻢ ﺑﯿﺸﺘﺮﯾﻦ ﺷﯿﻮع ﺑﯿﻤﺎري ام.اس را در ﮐﺸﻮر ﺑﻪ ﺧﻮد اﺧﺘﺼﺎص داده اﻧﺪ.

                      برای تولید اصولی و اساسی بیماری M.S در این طرح مدل موش‌های C57/BL6 به عنوان مدل بین المللی انتخاب شده است .

                      در آغاز سال بعد از گروه بندی حیوانات در هر مرحله تزریق را بروی 30 سر موش C57/BL6 را آغاز نموده و گروه‌های اصلی و گروه بندی‌های پشتیبان را آماده و در هر هفته تزریق 30 سر از این حیوانات انجام شد. همچنین بعد از تزریق نیز می بایستی این حیوانات در هر قفس انفرادی ایزوله(فیلتردار) نگهداری و علامت‌های بالینی حیوانات بصورت دائم مانیتورینگ شود و نتایج بررسی نیز بصورت گزارش کامل نگارش شود.

                      در روش توليد و پرورش اين موش‌هاي M.S مي بايستي نکات مهمي را در نظر داشت و همچنين مي بايستي پروتکل‌هاي تعريفي ابتدائي مهمي را براي آنها تعريف و اجرا نمود همچنين اين نکته نيز مي بايستي مد نظر قرار گیرد که براي آزمايش بروي موش‌هاي M.S مي بايستي دو گروه شاهد و پشتيبان انتخاب کرد اين بدين معني است که ما براي هر مرحله از آزمايش خود نياز به 60 سر از اين حيوانات داشتیم که اين خود اهميت و بزرگي اين پروژه نزد محققين را نشان مي دهد همچنين اين نکته نيز لازم بذکر است در زمان آزمايشات تحقيقاتي با توجه به حساسيت بالاي اين پروژه و امکان آلودگي اين حيوانات انجام کليه تحقيقات و آزمايشات بروي اين موش‌ها در محل ايزوله که خود داراي سیستم کلین روم‌های حیوانی مي باشد انجام و همچنين موش‌ها هر کدام در قفس هاي مجزا بصورت انفرادي نگهداري و محيط و محققين کار بروي اين حيوانات در يک محيط کلين روم انجام گرفت که ما کليه عمليات ساختماني و اجرائي پروژه را از ابتدا با اين نگرش آغاز نموده و محيط خود را با سطح ايمني بالا براي انجام تحقيقات بروی اين حيوانات آماده نمودیم.

                      با توجه ﺑﻪ ﺗﻤﺎﻣﯽ ﻣﺒﺎﺣﺚ ذﮐﺮ ﺷﺪه اﯾﻨﺠﺎﻧب ﺑﺎ ﻫﻤﮑﺎري ﺗﯿﻢ ﻣﺘﺨﺼﺺ و ﻣﺠﺮب اﯾﻦ ﻃﺮح را اﺟﺮا ﻧﻤﻮده و ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﯾﻨﮑﻪ در ﮐﺸﻮر ﻋﺰﯾﺰﻣﺎن اﯾﺮان ﻃﺮح ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﻮش‌ﻫﺎي MS ﺑﺮاي ﭘﺮوژه‌ﻫﺎي ﺗﺤﻘﯿﻘﺎﺗﯽ ﺑﺮوي اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎري ﺑﺴﯿﺎر ﺿﺮوري ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ اﻣﯿﺪوارﯾﻢ ﺑﺘﻮاﻧﯿﻢ ﺑﺎ اﻫﺪاف ﻣﺸﺨﺺ و ﮐﺎرﺑﺮد آن در ﻧﯿﺎزﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ در ﺑﺨﺶ‍ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ از ﺟﻤﻠﻪ ﭘﺰﺷﮑﯽ و درﻣﺎن و ﺗﻮﻟﯿﺪ دارو برای اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎري وﺟﻮد دارد و ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ دﯾﺪﮔﺎه و ﺳﻨﺪ ﭼﺸﻢ اﻧﺪاز 1404 و ﻫﻤﭽﻨﯿﻦ ﺣﻤﺎﯾﺖﻫﺎي ﻣﺴﺌﻮﻟﯿﻦ دﻟﺴﻮز و ﻧﮕﺮش ﻣﺴﺌﻮﻟﯿﻦ ﻣﺤﺘﺮم درﺗﺤﻘﯿﻘﺎت و ﭘﯿﺸﺮو ﺑﻮدن در زﻣﯿﻨﻪ‌ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻋﻠﻤﯽ در دﻧﯿﺎ ﺑﺘﻮاﻧﯿﻢ در اﯾﻦ ﭘﺮوژه ﻣﻠﯽ ﯾﮏ اﻓﺘﺨﺎر دﯾﮕﺮ ﮐﺴﺐ و ﺑﺰرﮔﯽ ﺑﺮاي ﮐﺸﻮر ﻋﺰﯾﺰﻣﺎن اﯾﺮان ﺑﻪ ارﻣﻐﺎن ﺑﯿﺎوریم.

                      اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                      https://forum.alaatv.com/post/1396470

                      1 پاسخ آخرین پاسخ
                      4
                      • BioB آفلاین
                        BioB آفلاین
                        Bio
                        نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                        #211

                        aa0820eb-6312-4ba8-94b3-3d791bfb8b4d-image.png

                        طی یک تحقیق مشترک بین دانشگاه علوم پزشکی هاروارد و دپارتمان فیزیک و تکنولوژی مسکو، برای اولین بار اقدام به استفاده از ربات‌ها در جهت بهینه سازی کشت سلول و ساخت ارگانوئیدها نمودند.

                        این تحقیق که در مجله Translational Vision Science & Technologyبه چاپ رسید، برای اولین بار از ربات ها و دانش یادگیری ماشین اقدام به کشت سلول های رتینوئید (retina cells) نمودند که در نتیجه تعداد سلول تولید شده و بازدهی آن‌ها افزایش یافت.

                        این تیم تحقیقاتی به منظور مقایسه عملکرد ربات ها با انسان، دو گروه مجزا برای مقایسه انتخاب نمودند که در یکی از آن‌ها کشت توسط کاربر و در گروه دوم کلیه مراحل توسط ربات‌ها انجام شد.

                        به جهت بررسی بازدهی هرگروه، سلول‌های کشت شده توسط لیبل‌های رنگی فلورسانس نشانه گذاری شدند. سپس محققان به اسکن چاهک‌های کشت سلول به کمک فناوری پردازش تصویر و زبان برنامه نویسی پایتون پرداختند.

                        این برنامه قادر است تا قسمت هایی از چاهک کشت سلول را تشخیص دهد که بیشترین میزان رنگ فلورسانس در آن دیده می‌شود و از انجایی که پروتئین لیبل شده فقط در سلول‌های رتینوئید ایجاد می‌شود، می‌توان ادعا کرد که در نواحی با میزان بازتابی بالای رنگ فلورسانس، کشت سلول به خوبی صورت پذیرفته است. همچنین این شناسایی در ارزیابی موفقیت آمیز بودن رشد و بقا ارگانوئید موثر است.

                        مطابق این تحقیق استفاده از الگوریتم‌های اتوماتیک و سیستم‌های رباتی، به کمک ایجاد مکانیسم های تحریکی رشد سلول‌ها را ارتقا می بخشد. این سیستم هوشمند باعث شد تا میزان زمان مصرفی پژوهشگر برای کشت سلول را از 2 ساعت به 34 دقیقه کاهش دهد.

                        در پایان مجری این پروژه اذعان داشت که این روش می‌تواند افق روشنی از هوشمند سازی در دنیای زیست شناسی باشد چرا که با کشت سلول در مقیاس‎های بزرگ و تمایز آن‌ها به سلول‌های گوناگون به صورت پربازده (High-Throughput) بستر مناسبی برای بررسی اثرات دارویی و پیوند سلول فراهم می‌گردد. کشت هوشمند سلول‌ها نه تنها موجب افزایش دقت می‌شود بلکه هزینه‌های انسانی را نیز کاهش داده و به دنبال آن محصول بیشتری را تولید می‌کند.

                        https://www.regmednet.com/robot-grown-cells-help-to-achieve-faster-organoid-growth-and-selection/

                        اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                        https://forum.alaatv.com/post/1396470

                        1 پاسخ آخرین پاسخ
                        3
                        • BioB آفلاین
                          BioB آفلاین
                          Bio
                          نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                          #212

                          6f5d8efd-e671-408a-8bbe-e15a90a8bb72-image.png

                          تولید سلول های پیش ساز عروقی القا شده(iVPCs)، به عنوان انقلابی در درمان بیماری های عروقی ایسکمیک معرفی شده اند. این سلول های پیش ساز عروقی القا شده را می توان با استفاده از فاکتورهای رونویسی موسوم به ETS(E-twenty six)، Etv2 و Fli1 تولید کرد.

                          این سلول ها که حاصل تبدیل مستقیم رده ای هستند و طی کشت های طولانی مدت و در مقیاس وسیع به سلول های سرطانی تبدیل نمی شوند و به همین دلیل می توان آن ها را منبع سلولی مناسبی برای تولید عروق خونی مورد نیاز برای بافت های انسانی پرینت شده سه بعدی مانند قلب و کبد در نظر گرفت. محققین کره ای نشان داده اند که پیوند iVPCs به مدل جانوری ایسکمی اندام حرکتی عقبی موجب تقویت جریان خون می شود و این در حالی است که هیچ توموری شکل نمی گیرد و به همین دلیل می توان آن ها را ابزار درمانی مناسبی برای درمان بیماری های عروقی ایسکمیک در نظر گرفت.

                          Reference: https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/ATVBAHA.119.313684

                          اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                          https://forum.alaatv.com/post/1396470

                          1 پاسخ آخرین پاسخ
                          4
                          • BioB آفلاین
                            BioB آفلاین
                            Bio
                            نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                            #213

                            98bcde7e-3c2e-430d-b61f-e292e44b2cfb-image.png

                            محققان توانسته اند با استفاده از یک فاکتور رونویسی مزودرمی موسوم به Brachyury سلول های بنیادی سازگار برای ترمیم قلبی را تولید کنند. آن ها نشان داده اند که می توان با ترانسفکشن Brachyury با استفاده از تکنیک mRNA مدیفه شده و میکرو کپسوله شده، سلول های بنیادی مزانشیمی معمولی را به سمت سرنوشت قلب سازی پیش برد.

                            این در حالی است که پیش از این محققین روش ها و پروتکل های چند مرحله ای را برای این امر پشنهاد کرده بودند که زمان بر و هزینه بر بودند و کارایی زیادی نیز نداشتند. اما استفاده از این رویکرد جدید می تواند مسیر تولید سلول های قلب ساز در آزمایشگاه و استفاده از آن ها در بالین را کوتاه سازد.

                            Reference: https://stemcellsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/sctm.20-0193

                            اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                            https://forum.alaatv.com/post/1396470

                            1 پاسخ آخرین پاسخ
                            7
                            • BioB آفلاین
                              BioB آفلاین
                              Bio
                              نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                              #214

                              b100f185-3bb9-4231-87f4-1f7ebe139415-image.png

                              مفصل گیجگاهی-مفصلی(TMJ) که بخش پشتی آرواره پایین را شکل می دهد و آرواره را به جمجمه متصل می کند از نظر آناتومیک پیچیده بوده و با توجه به این که بار زیادی را تحمل می کند از استخوان و غضروف تشکیل شده است. تنها در ایالات متحده حدود 10 میلیون نفر دچار مشکلات مفصل TMJ هستند. درمان فعلی شامل تزریق استروئیدها (برای تسکین درد) و جراحی های بازسازی کننده با استفاده از پروتزها یا بافت های اهدایی است که اغلب قادر به ترمیم مفصل نیستند.

                              محققین راه حل این مشکل را مهندسی گرافت های غضروف-استخوان TMJ می دانند که دقیقا با شرایط گیرنده یا بیمار از نظر زیستی و آناتومیک مطابقت داشته باشند. در مطالعات جانوری آن ها سلول های بنیادی را از بافت چربی جانور گرفته و آن ها را کشت داده و تکثیر کردند و در ادامه آن ها را برای تمایز به غضروف و سلول های استخوان ساز القا کردند. با الهام گرفتن از تصاویر گرفته شده از نقص در TMJ، آن ها بلوک های از ماتریکس استخوانی که از نظر هندسه و شکل شبیه ناحیه آسیب دیده بود را تولید کردند. در ادامه سلول های استخوان ساز روی این داربست ها کشت داده شدند. این داربست ها درون بیوراکتورها قرار داده شدند تا از رشد سلول ها درون بلوک ها حمایت شود. نتیجه امر تولید بلوک های مفصلی با شکلی دقیقا شبیه ناحیه آسیب دیده مفصل TMJ بود که می تواند نیازهای جانور(و در آینده انسان) را تامین کند.

                              Reference: https://medicalxpress.com/pdf521882010.pdf

                              اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                              https://forum.alaatv.com/post/1396470

                              1 پاسخ آخرین پاسخ
                              5
                              • BioB آفلاین
                                BioB آفلاین
                                Bio
                                نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                #215

                                unnamed_1.jpg

                                پژوهشگران پیش از این مولکولی به نام JNK3 را کشف کرده بودند که یک عامل کلیدی برای افزایش حساسیت سلول های بنیادی کودکان به محیط شان و بازسازی بهترشان در مقایسه با بالغین بود. این کشف تا حدی توضیح می دهد که چرا کودکان ترمیم استخوان سریع تری در مقایسه با بزرگسالان دارند. بر مبنای این یافته آن ها بیوماده جدیدی را تولید کردند که ساختار بافت استخوانی را تقلید می کند و حاوی نانوذراتی است که JNK3 را فعال می کند.

                                تست این زیست ماده روی مدل های پیش بالینی نشان داد که این زیست ماده می تواند یک ماه بعد از استفاده نواقص استخوانی بزرگ را سریع تر درمان کند و التهاب را کاهش دهد. این زیست ماده جدید در مقایسه با زیست مواد بارگیری شده با داروها به طور بی خطرتر و موثرتری استخوان را ترمیم می کند و عوارض جانبی مربوط به آن ها را نیز ندارد.

                                Reference:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961220307869?via%3Dihub

                                اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                1 پاسخ آخرین پاسخ
                                5
                                • BioB آفلاین
                                  BioB آفلاین
                                  Bio
                                  نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                  #216

                                  17b0656e-a01f-43fe-bebf-a53667404b1f.jpg

                                  ژن‌درمانی مبتنی بر سلول Abecma (idecabtagene vicleucel) شرکت سلژن کورپوریشن (زیرمجموعه شرکت بریستول میرز اسکوییب) برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به ملتیپل مایلوما که بیماری آنها به دستکم چهار درمان مختلف پاسخ نداده یا بیماری آنها پس از دریافت این درمان‌ها بازگشته است، تائیدیه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را دریافت کرد
                                  ژن‌درمانی مبتنی بر سلول Abecma نخستین ژن‌درمانی مبتنی بر سلول تائید شده توسط FDA برای درمان ملتیپل مایلوما است.

                                  اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                  https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                  1 پاسخ آخرین پاسخ
                                  5
                                  • BioB آفلاین
                                    BioB آفلاین
                                    Bio
                                    نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                    #217

                                    977ead27-e7d8-4a08-a485-dc305123dc63-image.png

                                    چگونه بیماری‌های بدخیم با روش‌های نوین درمان می‌شود؟!

                                    روش‌های درمانی پیشرفته‌ای که مبتنی بر فناوری‌ سلول‌های بنیادی است، درمان بیماری‌های مهلک و صعب‌العلاجی چون سرطان را از پای در می‌آورند.

                                    نامش هم که برده می‌شود، لرزه بر اندام می‌اندازد و نگرانی می‌آورد. سرطان، که بلای جان جهان شده و در انواع گوناگونی تکثیر یافته، به یکی از مشکلات نظام سلامت در تمامی کشورهای دنیا بدل شده است.

                                    از میان تمامی سرطان‌ها، تومورهای بدخیم مغزی معمولا به درمان پاسخ مناسبی نشان نمی دهند و یا به علت موقعیت خاص قرارگیری در مغز، دارورسانی یا تابش پرتو به آنها با مشکل مواجه می شود. بنابراین، میزان مرگ و میر در مبتلایان به تومورهای بدخیم مغزی بیشتر و درمان آنها با مشکلات بیش‌تری مواجه است.

                                    استفاده از سلول‌ها علیه سلول‌ها

                                    پیشرفت‌های دانشی و فناورانه در سال‌های اخیر به ویژه در حوزه سلول‌های بنیادی، موجب شده است تا درمان بیماران سرطانی نیز ابعادی تازه را تجربه کند.

                                    استفاده از سلول های ایمنی برای درمان تومورهای مغزی بارقه‌های امید به درمان را در این بیماران و سایر مبتلایان به سرطان افزایش دهد. این کار توسط دانشگاه‌ها و شرکت‌های دانش‌بنیان داخلی آغاز شد و فناوری جداسازی و فعال‌سازی سلول‌های ایمنی توسط فناوران کشور به دست آمد. با این فناوری، هدف‌گیری سلول های تومور مغزی در محیط آزمایشگاه و نیز مدل های پیش بالینی ممکن شد.

                                    نتایج پژوهش‌های پیش بالینی و بالینی در مراکز پژوهشی و تحقیقاتی کشور از جمله پژوهشگاه رویان برای بیماران مبتلا به تومور مغزی شد. به استحصال موفقیت‌آمیز سلول‌های ایمنی در شرایط کاملا تمیز منجر شد. سلول های کشنده طبیعی از خون دهندگان جداسازی و تقویت می شدند تا بتوانند سلول توموری را هدف گیری کنند. پس از تایید صحت و سلامت سلول ها، سلول‌ها به بیماران تزریق شد و عوارض ناشی از تزریق این سلول ها در بیماران بررسی می شد تا ایمنی این روش درمانی مورد ارزیابی قرار بگیرد.

                                    نتیجه بررسی این نوع درمان بر پنج بیمار مبتلا به تومور مغزی گلیوبلاستوما نشان داد که کاربرد این سلول ها ایمن است و عوارضی برای بیمار ندارد. در حال حاضر پژوهشگاه رویان تحقیق برای استفاده از این سلول ها در هدف گیری سلول های توموری در سرطان تخمدان و ملانوما را در دست اجرا دارد. چنانچه در این زمینه نیز نتایج موفقیت آمیز باشد، انجام کارآزمایی های بالینی برای نوع پیشرفته از سرطان تخمدان و سرطان بدخیم پوستی آغاز خواهد شد.

                                    اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                    https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                    1 پاسخ آخرین پاسخ
                                    4
                                    • BioB آفلاین
                                      BioB آفلاین
                                      Bio
                                      نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                      #218

                                      95f06942-3c8e-4cd0-bbab-84abf96e5aa0-image.png

                                      در حالی که واکسیناسیون گسترده بهترین راه برای مقابله با پاندمی COVID-19 محسوب می شود اما قطعا نیاز به درمان هایی که بتوانند ویروس را مهار کنند یا بیماری را درمان کنند هیچ گاه منتفی نخواهد شد. این پروتئین یک واریته از ACE2( آنزیم مبدل آنژیوتانسین 2) است که گیرنده ای برای ورود کروناویروس به سلول های انسانی است. این پروتئین سنتزی با پروتئین اسپایک یا S ویروس کرونا برهمکنش می کند و با اتصال به آن مانع از اتصال ویروس به گیرنده ACE2 واقعی در غشای سلولی می شود. این پروتئین در ارگانوئیدهای کلیوی انسانی تست شد و مشاهده شد که بخوبی می تواند به صورت رقابتی مانع از آلودگی سلول های کلیوی به ویروس کرونا شود. گام بعدی مطالعه انجام فازهای بالینی استفاده از این پروتئین برای تایید ایمنی و کارایی آن خواهد بود.

                                      https://medicalxpress.com/news/2021-02-protein-neutralizes-covid-tiny-human.html

                                      اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                      https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                      1 پاسخ آخرین پاسخ
                                      3
                                      • BioB آفلاین
                                        BioB آفلاین
                                        Bio
                                        نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                        #219

                                        81ef6caa-bc21-491d-927d-b84c9433e336-image.png

                                        دانشمندان دانشکده پزشکی وارویک در دانشگاه وارویک (کاونتری ، انگلستان) کشف کرده اند که کاهش سلول های پیش ساز قطره در پوشش رحم ممکن است منجر به ناتوانی بارداری به صورت مکرر شود. این تحقیق که اخیراً در مجله STEM CELLS منتشر شده است، مدعی است که با مهار این نقصان ‌می‌توان مانع از بروز این ناباروری‌ها شد.

                                        در طی یک بارداری معمولی ، پوشش رحم، که به عنوان آندومتر شناخته می شود کاملاً خود را بازسازی می‌کند. به دنبال این فرآیند ، سلول‌های استرومایی آندومتر به سلول‌های جداگانه و ویژه‌ای تبدیل می‌شوند که قابلیت انعطاف پذیری رحم را فراهم و رشد سریع جنین را ممکن می‌سازد.

                                        لذا برای مقابله با این موضوع، در ابتدا تیم Brosnens گروهی از سلول‌های مزانشیمی بسیار تکثیر یافته (hPMC) موجود در پنجره کاشت جنین را شناسایی کردند تا به عنوان هدف درمانی، مورد توجه قرار گیرند.

                                        همچنین نویسنده این مقاله اذعان داشت: "یافته های ما نشان می‌دهد که hPMC از سلول‌های بنیادی مشتق شده از مغز استخوان بوده که به طور متناوب در گردش بوده و در زمان کاشت جنین در پوشش رحم ورود پیدا می‌کنند. لذا به نظر می‌رسد این سلول‌ها در حاملگی بسیار مهم هستند تا بتوانند جفتی را که به سرعت در حال رشد است جای دهند. ما همچنین دریافتیم که این سلول‌های نادر اما بسیار متخصص در پوشش رحم زنان باردار مکرر وارد می شوند."

                                        بنابراین این نتایج نشان می دهد که hPMC نقش مستقیمی در تشکیل یک ارتباط قوی بین مادر و جنین دارد.

                                        Siobhan Quenby (از دانشگاه وارویک) ، یکی از محققین این پژوهش اینگونه بیان داشت که: "این یافته ها بسیار هیجان انگیز است." "ما قبلاً نشان داده ایم که می‌توانیم این سلول‌های بسیار تکثیر یافته را در پوشش رحم قبل از بارداری افزایش دهیم. این یافته‌های جدید نشان می‌دهد که چرا این سلول‌های بسیار تکثیر یافته برای جلوگیری از سقط جنین و احتمالاً زایمان زودرس (دو اختلال ویرانگر بارداری که بسیاری از زنان و زوج‌ها را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار می دهد) می‌توانند مهم باشند. "

                                        https://www.regmednet.com/depleting-decidual-precursor-cells-linked-with-pregnancy-loss/

                                        اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                        https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                        1 پاسخ آخرین پاسخ
                                        3
                                        • BioB آفلاین
                                          BioB آفلاین
                                          Bio
                                          نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                          #220

                                          30930df6-177f-41e2-af57-203661bd02fc-image.png

                                          بیماری Batten به دلیل جهش در ژن CLN3 رخ می دهد که روی کروموزوم 16 قرار دارد. اغلب کودکان مبتلا به این بیماری بخشی از ژن شان از بین رفته است که همین امر مانع از تولید پروتئین های خاص می شود. از دست رفتن بینایی در اوایل چهار سالگی شروع می شود و روی یادگیری و رفتار فرد نیز اثراتی را بر جای می گذارد و آن ها در نهایت بین سنین 15 تا 30 سالگی می میرند.

                                          به خوبی مشخص شده است که از دست رفتن بینایی در لیپوفوشینوز سروئید عصبی ناشی از تخریب بافت های حس کننده نور در شبکیه است. با این حال یکی از موانع مطالعه از دست رفتن بینایی در بیماری Batten این است که مدل های موشی جهش در ژن CLN3، نمی توانند تخریب شبکیه یا از دست رفتن بینایی را در انسان ها به خوبی تقلید کنند و ارزیابی بافت چشم بعد از مرگ نیز به دلیل تخریب گسترده سلول های شبکیه برای مطالعه بافت چشم مناسب نیست. یک ابزار مناسب برای مطالعه بیماری Batten استفاده از سلول های خود بیمار است. محققین در دانشگاه روچستر سلول های پوستی بیماران را به سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی بازبرنامه ریزی کردند. در ادامه این سلول ها به سلول های شبکیه ای تمایز داده شده اند که دارای جهش CLN3 بودند.

                                          با استفاده از این مدل سلولی انسانی جدید، برای اولین بار نشان داده شده است که عملکرد مناسب CLN3 برای ساختار سلول های اپی تلیوم رنگ دانه دار شبکیه لازم است. این لایه اپی تلیومی برای تغذیه سلول های گیرنده نوری شبکیه ضروری است و در نتیجه برای حفظ بقا و عملکرد آن ها نیز حیاتی است. درک این امر که عملکرد نامناسب سلول های اپی تلیومی رنگ دانه دار شبیکه می تواند منجر به از دست رفتن سلول های گیرنده نوری در بیماری باتن شود می تواند گام اولیه ای در جهت درمان این بیماری باشد.

                                          Reference:https://medicalxpress.com/news/2021-02-vision-loss-batten-disease.html

                                          اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                          https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                          1 پاسخ آخرین پاسخ
                                          3
                                          پاسخ
                                          • پاسخ به عنوان موضوع
                                          وارد شوید تا پست بفرستید
                                          • قدیمی‌ترین به جدید‌ترین
                                          • جدید‌ترین به قدیمی‌ترین
                                          • بیشترین رای ها

                                          • 1
                                          • 2
                                          • 9
                                          • 10
                                          • 11
                                          • 12
                                          • 13
                                          • 16
                                          • 17
                                          • درون آمدن
                                          • حساب کاربری ندارید؟ نام‌نویسی
                                          • برای جستجو وارد شوید و یا ثبت نام کنید
                                          • اولین پست
                                            آخرین پست
                                          0
                                          • دسته‌بندی‌ها
                                          • نخوانده ها: پست‌های جدید برای شما 0
                                          • جدیدترین پست ها
                                          • برچسب‌ها
                                          • سوال‌های درسی و مشاوره‌ای
                                          • دوره‌های آلاء
                                          • گروه‌ها
                                          • راهنمای آلاخونه
                                            • معرفی آلاخونه
                                            • سوال‌پرسیدن | انتشار مطالب آموزشی
                                            • پاسخ‌دادن و مشارکت در تاپیک‌ها
                                            • استفاده از ابزارهای ادیتور
                                            • معرفی گروه‌ها
                                            • لینک‌های دسترسی سریع