کدام گزینه، در ارتباط با کم خونی داسی شکل صحیح میباشد؟
1 )تغییر ژنی در آن بسیار جزیی بوده و تنها یک نوکلئوتید از بین صدها نوکلئوتید دنا دستخوش تغییر میشود.
2 )در ژن مربوط به یکی از زنجیره های هموگلوبین نوکلئوتید آدنین دار جایگزین نوکلئوتیدی با باز پورین شده است.
3 )مبتالا بودن به این بیماری در برخی مناطق صفت سازگار به حساب می آید.
4 )عامل مالاریا توان ورود و آلوده کردن گویچه های قرمز فردی با ژنوتیپ HbA HbS را دارد.
@تجربیا
کدام گزینه در ارتباط با مقایسه عوامل برهم زننده تعادل جمعیت به درستی بیان شده است؟
1 )انتخاب طبیعی برخلاف رانش دگرهای سبب کاهش تفاوت های افراد در یک گونه میشود.
2 )آمیزش غیرتصادفی همانند رانش دگره ای عاملی وابسته به فنوتیپ میباشد.
3 )وقوع جهش ژنی برخلاف شارش ژنی نمیتواند سبب افزایش انواع دگره های جمعیت شود.
4 )آمیزش غیرتصادفی برخلاف شارش ژنی نقش مؤثری در تغییر انواع دگره های یک خزانه ژنی ندارد.
@تجربیا
کدام گزینه، در ارتباط با عوامل مؤثر در حفظ گوناگونی جمعیت صحیح میباشد؟
1 )چلیپایی شدن به دنبال مرحله تشکیل تتراد در یاخته انجام میشود.
2 )تبادل قطعات کروماتیدی بین دو فام تن قطعا باعث افزایش تنوع در گامت های تولیدی میشود.
3 )اگر در چلیپایی شدن قطعات مبادله شده حاوی دگره های یکسانی باشند میتوان گفت ترکیب نوکلئوتیدها در دو مولکول دنا هرگز تغییری نمیکند.
4 )چلیپایی شدن بین یک جفت نوکلئوتید غیرخواهری میتواند برای ایجاد 4 نوع گامت متفاوت کافی باشد.
@تجربیا
در ............ امکان ............ قبل از پایان رونویسی وجود دارد.
1 )عامل مالاریا - جداشدن قطعه ای از رنا از رشته الگو دنا
2 )تک یاخته ای حاوی واکوئل انقباضی - تولید آنزیم های دخیل در گوارش برون یاخته ای مواد غذایی
3 )ریزوبیوم - تولید پروتئین های غشاء تیلاکوئید(تیلاکوئید قرص های توی کلروپلاسته)
4 )همه سیانوباکترها - تولید آنزیم های مربوط به تثبیت نیتروژن و کربن
@تجربیا
کدام مورد در رابطه با آمیزش غیرطبیعی در بین افراد به طور صحیح بیان نشده است؟
1 )برای متعادل ماندن جمعیت باید آمیزش ها به صورت تصادفی صورت بگیرد.
2 )در آمیزش تصادفی احتمال آمیزش هر فرد با فرد دیگر متفاوت است.
3 )درصورتیکه آمیزش به رخ نمود یا ژن نمود بستگی داشته باشد، جمعیت از تعادل خارج خواهد شد.
4 )درصورتیکه جانوران جفت خود را انتخاب کنند، جمعیت متعادل نخواهد ماند.
@تجربیا
کدام گزینه در ارتباط با وقوع جهشهای کوچک در دنا صحیح میباشد؟
1 )ضمن تغییر در طول رشته پلی پپتیدی حاصل از ترجمه، الزامًا تغییر در چارچوب خواندن رشته دنا رخ داده.
2 )ممکن است جهش از نوع تغییر چارچوب خواندن با شکستن پیوند کوالانسی در ماده وراثتی همراه نباشد.
3 )جهش خاموش تنها در ژن های حامل توالی های سه نوکلئوتیدی رمزکننده آمینواسید ممکن است رخ دهد.
4 )ممکن است وقوع جهش جانشینی همانند حذف و اضافه در افزایش طول رشته پلی پپتیدی حاصل از ترجمه نقش داشته باشد.
@تجربیا
چه تعداد از موارد زیر در رابطه با بروز سرطان و عوامل مؤثر بر آن درست است؟
الف- مصرف زیاد ترکیبات دارای NO3 مثل کالباس در شرایطی میتواند سبب بروز سرطان گردد.
ب- مصرف برخی ترکیبات گیاهی که به صورت رنگیزه در دیسه یا واکوئول هستند در پیشگیری از سرطان نقش دارند.
ج- مصرف زیاد غذاهای دودی و کباب شده باعث افزایش ابتال به سرطان خواهد شد.
د- استفاده از مواد جهش زای فیزیکی مثل بنزوپیرن میتواند به سرطان منجر بشود.
1)1
2)2
3)3
4)4
@تجربیا
در ناهنجاری فام تنی از نوع جابه جایی درصورتیکه ............
1 )قطعه فام تنی در یک کروماتید جابه جا شود ممکن است طول بازوهای متصل به سانترومر تغییر کند.
2 )قطعه فام تنی مربوط به انتهای یک کروموزوم به انتهای کروموزوم دیگر متصل شود، پیوند فسفودی استر تشکیل نمیشود.
3 )حداکثر پیوند فسفودی استر در فام تن مبدأ شکسته شود، تشکیل پیوند فسفودی استر در فام تن مبدأ رخ نمیدهد.
4 )تعداد ژن های یک کروموزوم مضاعف تغییر نکند، در مرحله آنافاز، کروماتیدهایی با محتوای ژنی یکسان از یکدیگر جدا میشوند.
@تجربیا
کدام گزینه عبارت زیر را در رابطه با جهش های گوناگون به نادرستی تکمیل میکند؟
1 )جهش مضاعف شدن برخلاف جابه جایی، در یاخته های تک لاد صورت نمیگیرد.
2 )جهش حذف و اضافه شدن میتواند باعث افزایش طول پروتئین حاصل شود.
3 )جهش حذفی بزرگ برخلاف کوچک، در اغلب موارد سبب مرگ میشود.
4 )همۀ جهش های بزرگ را میتوان به کمک کاریوتیپ مشاهده کرد.
@تجربیا
#تست پشمک
در هر نوع جهش کروموزومی بزرگ که ............
1 )ممکن نیست پیوند فسفودی استر تشکیل شود، قسمتی از فام تن از دست میرود.
2 )تعداد نوکلئوتیدهای فام تن تغییر نمیکند، جهت رونویسی رنابسپاراز تغییر مینماید.
3 )با انتقال ژن بین دو کروموزوم همراه است، حداقل یک پیوند اشتراکی شکسته و تشکیل میشود.
4 )توسط کاریوتیپ قابل تشخیص است، با تغییر تعداد پیوندهای اشتراکی در کروموزوم همراه است.
@تجربیا
تست داریم چه تستی 💣شیر داریم چه شیری ..... فقط دامداران
کدام مورد در رابطه با ژنگان انسان و تغییرات آن در انسان ناصحیح بیان شده است؟
1 )در صورت وقوع جهش در جایگاه فعال آنزیم، عملکرد آن به احتمال زیادی تغییر میکند.
2 )ژنوم هستۀ انسان سالم و بالغ حداقل شامل 23 کروموزوم است.
3 )در صورت بروز جهش در جایی دور از جایگاه فعال یک آنزیم، احتمال تغییر عملکرد آن قطعاً صفر است.
4 )وقوع جهش در توالی تنظیمی ژن میتواند سرعت رونویسی از ژن را افزایش دهد.
@تجربیا
#تست پشمک
سلام وقتتون بخیر 🖐🏻
تو کتاب خیلی سبز یه نکته ای هست که گفته :
"در جهش جانشینی ، قطعن چارچوب خواندن نوکلئوتید ها تغییر نمی کند."
خب حالا سوال من اینه که اگر جهش در رمز مربوط به کدون آغاز رخ بده ، اونوقت چی؟
مثلا جهش باعث بشه که در RNA به جای نوکلئوتید G ، نوکلئوتید A بیاد مثل مثال زیر:
قبل از وقوع جهش در ژن: CG,AUG,UGC,CCU,ACG,UAG,CU
بعد از وقوع جهش در ژن: CGAU,AUG,CCC,UAC,GUA,GCU
همانطور که دیدید چارچوب خواندن تغییر کرد
لطفا راهنماییم کنید
mehranmirzaei
جانشینی و تغییر چارچوب
-
سلام وقتتون بخیر
تو کتاب خیلی سبز یه نکته ای هست که گفته :
"در جهش جانشینی ، قطعن چارچوب خواندن نوکلئوتید ها تغییر نمی کند."
خب حالا سوال من اینه که اگر جهش در رمز مربوط به کدون آغاز رخ بده ، اونوقت چی؟
مثلا جهش باعث بشه که در RNA به جای نوکلئوتید G ، نوکلئوتید A بیاد مثل مثال زیر:
قبل از وقوع جهش در ژن: CG,AUG,UGC,CCU,ACG,UAG,CU
بعد از وقوع جهش در ژن: CGAU,AUG,CCC,UAC,GUA,GCUهمانطور که دیدید چارچوب خواندن تغییر کرد
لطفا راهنماییم کنید
mehranmirzaei -
mohammad dehghani سلام اون قسمت اول 3 تا 3 تاجدا میکنیم اینجا فقط در اون قسمت عوض میشه
-
@zahra-zahraii ترجمه از اولین کدون آغاز شروع میشه و کاری به کدون های قبل نداره
اینجا وقتی G جانشین A میشه کدون آغاز به اندازه یک نوکلئوتید جلو میره در نتیجه چارچوب خواندن عوض میشه
به تفاوت کدون های بعد از کدون آغاز در دو RNA توجه کنید این یعنی چارچوب عوض شده -
mohammad dehghani بله درسته
-
mohammad dehghani در جانشینی و تغییر چارچوب گفته است:
سلام وقتتون بخیر
تو کتاب خیلی سبز یه نکته ای هست که گفته :
"در جهش جانشینی ، قطعن چارچوب خواندن نوکلئوتید ها تغییر نمی کند."
خب حالا سوال من اینه که اگر جهش در رمز مربوط به کدون آغاز رخ بده ، اونوقت چی؟
مثلا جهش باعث بشه که در RNA به جای نوکلئوتید G ، نوکلئوتید A بیاد مثل مثال زیر:
قبل از وقوع جهش در ژن: CG,AUG,UGC,CCU,ACG,UAG,CU
بعد از وقوع جهش در ژن: CGAU,AUG,CCC,UAC,GUA,GCUهمانطور که دیدید چارچوب خواندن تغییر کرد
لطفا راهنماییم کنید
mehranmirzaeiسلام وقتت بخیر
ببین کاملا حق با شماست
تو کتابای نظام قدیم به این موضوع دقت میشد و همچین حالاتی مطرح میشد ولی تو کتاب شما اومده تغییر در چارچوب رو جزو جهش های حذف و اضافه در نظر گرفته و مجبوریم بپذیریم -
@zahra-zahraii در جانشینی و تغییر چارچوب گفته است:
mohammad dehghani سلام اون قسمت اول 3 تا 3 تاجدا میکنیم اینجا فقط در اون قسمت عوض میشه
ببین محمد جان
ترجمه رو از اولین AUG که میبینیم شروع میکنیم -
mehranmirzaei بله متوجه شدم ممنون
-
mehranmirzaei یعنی ما در تست ها تغییر چارچوب رو فقط در جهش های حذف و اضافه بررسی کنیم؟
-
ایول نکته جالبی اشاره کردی منم دقیقا این سوال برام بود منتها تا الان مشکلی تو تستا که با فرمون خیلی سبز رفتم جلو ندیدم:/
-
mohammad dehghani در جانشینی و تغییر چارچوب گفته است:
mehranmirzaei یعنی ما در تست ها تغییر چارچوب رو فقط در جهش های حذف و اضافه بررسی کنیم؟
اره متاسفانه
-
heydar taherinejad پاسخنامه تست شماره 16 فصل 4 چاپ امسال
