نکات کنکوری زیست
-
استنباط از متن کتاب- فصل4دوم-:
*صفرا گوارش مکانیکی دارد.
سوالی ک میتونن بدن:
گوارش مکانیکی در بخشی از لوله گوارش که با پر شدن از غذا چین هایش همچنان باقی میمانند تنها بوسیله سنگین ترین بافت مهره داران انجام میشود.(ص.غ)
ک خب غلط هست با توجه به استنباط ساده ای ک از متن کتاب کردیم. -
صـــــــــــــــــــــــــ117زیست سوم
1-نوکلئوزوم ها قسمتی از DNAبه دورش پیچیده شده و توسط رابط های DNA به هم متصل شدن
2-هیستون ها خودشون پروتئین ساختاری هستن3در ساختار نوکلئوزوم DNA خودش دارای مارپیچ هستش و به دور نوکلئوزوم پیچیده شده (حالا میشه چند دور ؟)
4-هیستون ها پروتئین هایی هستن که تو هسته ساخته میشن و به درون هسته میرن
5-صــــــــــــ116 نوشته شده بخش مهمی از DNAسلول یوکاریوتی درون هسته جا داره(بچه ها ازش سر سری میگذرن ، تمامش نه ها فقط بخش مهمش یعنی تو سیتو پلاسمم هستن)6-اسپرم خروس=====>38 اتوزوم
تخمک شامپانزه====>23 اتوزوم
پیکری ملخ ماده===> 22 اتوزوم
سوماتیک مگس سرکه=========>6 اتوزوم
انسان=========>22 اتوزوم
هر سلول پیکری انسان=======>44 اتوزوماین نکته آخری جهت سریع تر شدن شما عزیزان بود
-
masoud در نکات کنکوری زیست گفته است:
مسعود خان دست مریزاد،پسر کلی کفم برید با این نو اوریت تو چکیده نوشتن ترکیبیا .
اینم اضافه میشه کرد ک *اگر...خون میتواند دچار افزایش ph شود(از اونجا ک انیدراز کربنیک در نهایت،بیکربنات میسازه) -
توارث وابسته به جنس
شکل 1 شجرنامه ی ملکه ویکتوریا است از طریق بچه های او هموفیلی به بسیاری از خانواده های سلطنتی در اروپا منتقل شد چندین جنبه ی جالب این شجره نامه به ما کمک می کند که روش وراثت این بیماری را پیدا کنیم اول اینکه بعضی از نسل ها این بیماری را نشان نمی دهند اگر چه ( 1918 – 1904 ) Alexisمبتلا به هموفیلی بود هیچ کدام از والدین یا پدر بزرگ و مادر بزرگ او بیمار نبودند این وضعیت در چند جای دیگر شجره نامه هم دیده می شود و نشان می دهد که این بیماری از طریق وراثت مغلوب منتقل می شود از مشاهده ی سایر شجره نامه ها و همچنین بررسی های بیوشیمیایی نیز این استنباط تایید می شود.
علاوه بر آن، جستجوی دقیق تر در شجره نامه ی شکل 1 به ما نشان می دهد که تنها فرزندان پسر به این بیماری مبتلا شده اند و این نکته با قوت زیادی ما را به سمت یک شیوه ی توارث وابسته به جنس می برد. از آن جایی که مردان نسبت به کروموزوم Xهمی زیگوت (homozygous)هستند اگر آلل بوجود آورنده ی بیماری مغلوب باشد هر مردی که یک آلل را داشته باشد بیمار می شود اما در یک زن باید دو آلل مغلوب کنار هم قرار گیرندتا بیماری بروز کند به عبارتی مردان این فرصت را ندارند که یک الل غالب در کنار الل مغلوب آنها قرار گیرد و بیماری نهفته بماند بنابراین احتمال ابتلای آنها به بیماری نسبت به زنان خیلی بیشتر است اگر این حالت درست باشد ما می توانیم چندین پیشگویی ارائه کنیم : اول از آن جایی که هرمرد کروموزوم Xخود را از مادر خود به ارث می برد هر فرد بیمار باید مادر حامل آلل بیمار یا به عبارتی هتروزیگوت داشته باشد و یک زن حتماً حامل آلل بیماری است اگر پدرش بیمار باشد و 50% حامل بیماری است اگر برادرش نه والدینش بیمار باشد در مورد Alexisمادرش ناقل بوده و این پیشگویی ما به شجره نامه مطابقت دارد.
در هیچ جایی از این شجرنامه به بیماری از پدر به پسر منتقل نشده بر اساس مشاهدات قبلی که انجام شد ما توارث این صفت را به صورت وابسته به جنس تلقی کردیم خوب است بدانیم که امروزه انواع مختلفی از هموفیلی شناخته شده که هر کدام مرحله ی خاصی از مسیر تشکیل فیبربیوژن را متوقف می کند دو نوع هموفیلی کلاسیک نوع B,Aبه صورت وابسته به جنس منتقل می شوند و بقیه ی انواع هموفیلی به صورت آتوزومی به ارث می رسند.
نکته ی جالب دیگر در این شجره نامه این است که هیچ کدام از اقوام نزدیک ملکه ویکتوریا مبتلا به این بیماری نبودند اما از آن جا که ملکه ویکتوریا یک پسر بیمار دارد و دو دختر دارد که مشخص شده ناقل بیماری اند پس می بایست از لحاظ داشتن آلل بیماری دو کروموزوم Xخود هتروزیگوت باشد. کاملاً مشخص است که از یک پدر سالم همی زیگوت و یک مادر سالم هموزیگوت کودکان ناقل یا بیمار بوجود نمی آید پس ملکه ویکتوریا مطمئناً باید یک آلل بیماری را داشته باشد اما این آلل از کجا آمده است؟ یک جواب منطقی این است که این آلل در اثر جهش در یکی از گامت های سازنده ی ملکه ویکتوریا بوجود آمده است.
تصویر
هموفیلی در شجرنامه ی ملکه ویکتوریا در عکس سه تن که با دایره مشخص شده اند ناقل هموفیلی اند.
