️
زیست دونی
-
سلام دوستان یه سوال جنس جایگاه اغاز رونویسی مگه نوکلئوتیدی نیس؟ خه یه جا زده بود پروتئینی
ممنون
@A-K @Dr-Lila @elhame-H @@alireza-jet در زیست خوانی!! گفته است:
سلام دوستان یه سوال جنس جایگاه اغاز رونویسی مگه نوکلئوتیدی نیس؟ خه یه جا زده بود پروتئینی
ممنون
@A-K @Dr-Lila @elhame-H @جایگاه آغاز رونویسی بخشی از DNA هست
-
سلام دوستان یه سوال جنس جایگاه اغاز رونویسی مگه نوکلئوتیدی نیس؟ خه یه جا زده بود پروتئینی
ممنون
@A-K @Dr-Lila @elhame-H @ -
چند مورد با توجه به mRNA هسته ای روبرو صحیح است؟ CGU ACG AUU CUA AUG AAA ACU CGC AAU
GUG UUU UGAالف) درصورت شروع رونویسی از پنجمین کدون ، با ورود پلی پپتید 4 آمینواسیدی به جایگاه P ریبوزوم، مولکولی وارد ریبوزوم میشود که نمیتواند رونوشتی از AAT را دارا باشد.
ب) ممکن است به همراه جدا شدن بخش های ریبوزوم از یکدیگر و آزاد شدن mRNA به سیتوپلاسم، پلی پپتید 5 آمینواسیدی نیز وارد سیتوپلاسم شود.
ج) با ورود رونوشت UUU به جایگاه P ریبوزوم، قطعا ریبوزوم 6 بار جابجا شده است.
د) در صورتی که محصول آن، دارای 7 آمینواسید باشد، ممکن است دو توالی ACU وارد جایگاه A ریبوزوم میشود.
1)1
2)2
3)3
4)4یکم مشکل داشت، تصحیحش کردم
@A-K در زیست خوانی!! گفته است:
چند مورد با توجه به mRNA هسته ای روبرو صحیح است؟ CGU ACG AUU CUA AUG AAA ACU CGC AAU
GUG UUU UGAالف) درصورت شروع رونویسی از پنجمین کدون ، با ورود پلی پپتید 4 آمینواسیدی به جایگاه P ریبوزوم، مولکولی وارد ریبوزوم میشود که نمیتواند رونوشتی از AAT را دارا باشد.
ب) ممکن است به همراه جدا شدن بخش های ریبوزوم از یکدیگر و آزاد شدن mRNA به سیتوپلاسم، پلی پپتید 5 آمینواسیدی نیز وارد سیتوپلاسم شود.
ج) با ورود رونوشت UUU به جایگاه P ریبوزوم، قطعا ریبوزوم 6 بار جابجا شده است.
د) در صورتی که محصول آن، دارای 7 آمینواسید باشد، ممکن است دو توالی ACU وارد جایگاه A ریبوزوم میشود.
الف)فک کنم درست نباشه.
ب)درسته فک کنم
ج)غلطه.
د)غلطه.یکیش درسته؟
-
چند مورد صحیح است؟
هر سلول موجود در خون .....دارد.
1)طول عمر کمتری نسبت به اولین سلول های مبارز با میکروب های ورودی
2)پروتئین هایی که از اتصال آمینواسیدها ایجاد میشوند،
3)در صورت ورود یک نوع ماده ی وراثتی بیگانه به سیتوپلاسم، توانایی دفاع از سلول های مجاور خود را
4)توانایی ارتباط با بافت پیوندی را در شرایطی
1)1
2)2
3)3
4)4@A-K در زیست خوانی!! گفته است:
چند مورد صحیح است؟
هر سلول موجود در خون .....دارد.
1)طول عمر کمتری نسبت به اولین سلول های مبارز با میکروب های ورودی
2)پروتئین هایی که از اتصال آمینواسیدها ایجاد میشوند،
3)در صورت ورود یک نوع ماده ی وراثتی بیگانه به سیتوپلاسم، توانایی دفاع از سلول های مجاور خود را
4)توانایی ارتباط با بافت پیوندی را در شرایطی
1؟
-
چندتا نادرسته؟
حدود .... سال ....،
-70 میلیون-بعد از پیدایش اولین جانوران دارای شش، هر جانوری واجد خون تیره و روشن در قلب، به صورت غالب درآمد.
-125 میلیون-قبل از نابودی تقریبا 95 درصد از گونه های جانوری، برای اولین بار، سلول های مغز استخوان جانوران، سلول هایی ایجاد کردند که توانایی شناسایی میکروب ها از یکدیگر را داشتند.
-یک میلیارد-قبل از به وجود آمدن استخوان، اولین همیاری در تاریخ زمین بین سلول ها رخ داد.
-20 میلیون-بعد از پیدایش لقاح خارجی در خشکی، جانورانی پیدا شدند که تخم گذاری در خشکی را بنا نهادند.
1)1
2)2
3)3
4)4 -
مثل اینکه این تاپیک خیلی خاک خورده، باید دست به کار شم :|
-
چندتا نادرسته؟
حدود .... سال ....،
-70 میلیون-بعد از پیدایش اولین جانوران دارای شش، هر جانوری واجد خون تیره و روشن در قلب، به صورت غالب درآمد.
-125 میلیون-قبل از نابودی تقریبا 95 درصد از گونه های جانوری، برای اولین بار، سلول های مغز استخوان جانوران، سلول هایی ایجاد کردند که توانایی شناسایی میکروب ها از یکدیگر را داشتند.
-یک میلیارد-قبل از به وجود آمدن استخوان، اولین همیاری در تاریخ زمین بین سلول ها رخ داد.
-20 میلیون-بعد از پیدایش لقاح خارجی در خشکی، جانورانی پیدا شدند که تخم گذاری در خشکی را بنا نهادند.
1)1
2)2
3)3
4)4@Amir-Bernousi در زیست خوانی!! گفته است:
چندتا نادرسته؟
سوال سختیه ولی برا اینکه ذهن تو زیست باز بشه بررسی خیلی کمک میکنه
1)اولین جانوران دارای شش دوزیستان بودن که 370 میلیون سال پیش اومدن تو خشکی ها. 70 میلیون سال بعد این ماجرا میشه 300 سال پیش. توی کتاب میخونیم که 350 میلیون سال پیش خزندگان از تحول دوزیستان ایجاد شدن، ینی 20 میلیون سال بعد از پیدایش دوزیستان.50 میلیون سال بعد از پیدایش خزندگان، ینی 300 سال پیش پیش(بین انقراض دوم و سوم) یه دوره ی خشکی اومدش که تو این دوره خزندگان بخاطر سازگاریشون با شرایط خشک(پوستشون که مانع از تبخیر اب بدنشون میشد) به صورت غالب دراومدن. از بین جانوران خزندگان،پرندگان و پستانداران قلب 4 حفره ای دارن که خون داخل قلبشون هم تیرس هم روشن.
2)95 یا 96 درصد گونه های جانوری حدود 245 میلیون سال پیش(انقراض گروهی سوم) منقرض شدن. 125 میلیون سال قبل از این واقعه، ینی 370 میلیون سال پیش دوزیستان پیدا شدن. دوزیستان استخوان دارن و مغز قرمز استخوانشون
سلول های خونی رو میسازه. اما اولین گروه مهره داران ماهیا بودن که اونام استخوون داشتن و سلول های خونی میساختن. در اصل 500 میلیون سال پیش برای اولین بار سلول های مغز استخوان، سلول های دفاعی ساختن، ینی 255 میلیون سال قبل از انقراض گروهی سوم این اتفاق افتاده.گروهی از سلول های ایمنی مهره داران توانایی شناسایی میکروب ها از یکدیگر رو دارن(لنفوسیتا)
اولین جانوران روی کره ی زمین حشرات بودن که سلولایی شبیه فاگوسیتا تولید کردن.
3)بافت پیوندی استخوان 500 میلیون سال پیش به وجود اومد. همزمان با پیدایش ماهیا. یک میلیار سال قبل از این رخداد، ینی 1.5 میلیارد سال پیش، یوکاریوتا ایجاد شدن. به این صورت که پروکاریوتای کوچک هوازی وارد سلولای پروکاریوت بزرگ شدن(حالا یا به صورت شکار یا به صورت انگل) و به این ترتیب سلول پیش یوکاریوت تشکیل شد. احتمالا این نوع از سلول ها اجداد سلولای جانوری هستن. گروهی از پیش یوکاریوتا، پروکاریوتای کوچک فتوسنتز کننده(مثل سیانوباکتریا) رو هم وارد خودشون کردن. احتمالا این نوع سلولا منشار سلول های گیاهی و جلبکا بودن.
اولین همیاری تو تاریخ کره ی زمین، اینجا اتفاق افتاد. بین سلولای پروکاریوت بزرگ و پروکاریوتای کوچیک.اولین جاندارانی که در خشکیا اومدن، قارچا و جلبکا بودن که با همکاری و تعاون همدیگه، تونستن همیاری بکنند.
بعد از همیاریای بالا، همیاری بین قارچا و گیاهان، جنگلای بزرگی روی زمین تشکیل داد.
4)ماهیا و دوزیستان لقاح خارجی دارن. ماهیا توی اب و دوزیستان هم توی اب یا خشکی. پس منظور سوال زمان پیدایش دوزیستان هست.
اولین مهره داران تخم گذار، دوزیستان بودن.
اولین جانوران تخم گذار، حشرات بودن.
با این حساب تنها مورد سوم درسته.
اگه سوال یا جواب مشکلی داشت، خوشحال میشم بگین
-
قطعا در هر مرحله ای از کلون کردن ژن فاکتور انعقادی شماره ی 8 که پیوندهای هیدروژنی تشکیل میشوند، ......
1)گونه ای از شاخه ی پروکاریوت ها مشاهده میشود که قسمتی از ساختارش پیش ماده ی یکی از آنزیم های بدن انسان است.
2)نوکلئیک اسیدهای موجود، توسط برخی از آنزیم ها دستخوش تغییراتی میشوند.
3)DNA قرار گرفته در ساختاری که یک نوع نوکئیک اسید دارد، همانند سازی میشود.
4)حداکثر 2 نوع از آنزیم هایی که بر نوکلئیک اسیدها اثر میکنند، یافت میشوند.
-
کدام گزینه نادرست است؟
1)در تمساح همانند غاز وحشی استخوان زند زیرین و بازو با یکدیگر مفصل دارند.
2)گونه ای از پستاندار که پرواز میکند،نسبت به سهره ی حشره خوار، در آخرین قسمت بال استخوان های درازی دارد.
3)در پنگوئن قطب شمال ،خفاش، مرغ جولا حجم استخوان بازو تقریبا با یکدیگر برابر است.
4)درشت نی سوسمار برخلاف نازک نی انسان، با استخوان ران دارای مفصل است.
-
کدام گزینه نادرست است؟
1)در تمساح همانند غاز وحشی استخوان زند زیرین و بازو با یکدیگر مفصل دارند.
2)گونه ای از پستاندار که پرواز میکند،نسبت به سهره ی حشره خوار، در آخرین قسمت بال استخوان های درازی دارد.
3)در پنگوئن قطب شمال ،خفاش، مرغ جولا حجم استخوان بازو تقریبا با یکدیگر برابر است.
4)درشت نی سوسمار برخلاف نازک نی انسان، با استخوان ران دارای مفصل است.
-
@Amir-Bernousi در زیست خوانی!! گفته است:
قطعا در هر مرحله ای از کلون کردن ژن فاکتور انعقادی شماره ی 8 که پیوندهای هیدروژنی تشکیل میشوند، ......1)
توی مراحل ساختن DNA نوترکیب، کلون کردن ژن و غربال گری تشکیل پیوندهای هیدروژنی دیده میشه.
تو مرحله ای که DNA بریده شده در مقابل توالی مکملش تو پلازمید(یا وکتورای دیگه) قرار میگیره، پیوند هیدروژنی(بدون آنزیم) تشکیل میشه.
توی مرحله ی کلون کردن ژن، توی باکتری، موقع همانند سازی DNA یا رونویسی از DNA تشکیل پیوند هیدروژنی دیده میشه.
تشکیل پیوند هیدروژنی توی همانندسازی هنگام کار DNAپلی مراز و تشکیل پیوند هیدروژنی توی رونویسی، وقتی که دو رشته ی DNA پشت RNA پلی مراز دوباره در مقابل هم قرار میگیرن.
توی مرحله ی غربال کردن هم مثل مرحله ی کلون کردن، باکتری وجود داره.
1)از بین مراحل بالا توی مراحل کلون کردن و غربال گری باکتری یا پروکاریوت دیده میشه.
همه ی پروکاریوتای دیواره ندارن.
همه ی باکتریا برای انسان بیماری زا نیستن.
لیزوزیم دیواره ی باکتریا رو از بین میبره.
2)توی مراحل کلون کردن و غربال گری، DNA ها توسط DNA پلی مراز و هلیکاز تغییر میکنن.
توی مرحله ی ساختن DNA نوترکیب، محدود کننده و لیگاز روی وکتور و ژن مورد نظر تغییراتی اعمال میکنن.3)توی مرحله ی کلون کردن، DNA رو در مجاورت باکتریا میذارن تا باکتریا جذبشون کنن.
باکتریا دو نوع نوکلئیک اسید دارن.
ویروسا یه نوع نوکلئیک اسید دارن.
4)تو مرحله ی ساختن DNAنوترکیب دونوع انزیم، محدود کننده و لیگاز دیده میشن. توی مراحل کلون کردن و غربال گری 3 نوع انزیم، DNA پلی مراز،هلیکاز و RNA پلی مراز(توی باکتریا) بر روی نوکلئیک اسیدا تغییراتی اعمال میکنن.
گزینه 2 درسته.
-
کدام گزینه نادرست است؟
1)در تمساح همانند غاز وحشی استخوان زند زیرین و بازو با یکدیگر مفصل دارند.
2)گونه ای از پستاندار که پرواز میکند،نسبت به سهره ی حشره خوار، در آخرین قسمت بال استخوان های درازی دارد.
3)در پنگوئن قطب شمال ،خفاش، مرغ جولا حجم استخوان بازو تقریبا با یکدیگر برابر است.
4)درشت نی سوسمار برخلاف نازک نی انسان، با استخوان ران دارای مفصل است.
@Amir-Bernousi در زیست خوانی!! گفته است:
کدام گزینه نادرست است؟
برگرفته از صفحه ی 82 کتاب پیش و صفحه ی 114 دوم.
1)تو شکل صفحه ی 82 میبینیم که زند زیرین تمساح با بازوش اتصال داره، پس مفصل داره. این درمورد غاز هم صادقه.
2)پستانداری که پرواز میکنه، خفاشه. استخوونای انگشت خفاش خیلی بلندتر از استخوونای پنجه ی سهره ی حشره خواره.
اخرین قسمت بال توی خفاش انگشتاو توی سهره پنجه هست.
3)با توجه به شکلا، استخوان بازوی خفاش و مرغ جولا(پرنده) نازک ولی استخوان بازوی پنگوئن مثل تمساح کلفت و حجیمه.
4)توی صفحه 82، شکل پای سوسمار نشون میده که نازک نی و درشت نی سوسما با ران ارتباط داره. پس مفصل هم دارن.
در انسان درشت نی با ران برخلاف نازک نی مفصل داره.گزینه 3 پاسخ سواله
-
درباره ی بدن انسان سالم و12ساله چند عبارت صحیح است؟
-انتقال انقباض و حرکت به تارچه های ماهیچه ای جلوتر، فقط در سلول های ماهیچه ای لوله ی گوارش دیده میشود.
-تکلم با شرکت دستگاه تنفس و مرکز عصبی تکلم در مغز ایجاد میشود و ترشحات بیشترین غدد بزاقی آن را آسان میکنند.
-افزایش غیرعادی و مستمر متابولسیم سلول های نزدیک به دیواره ی مویرگ های گلومرول میتواند باعث ایجاد ادم شود.
-آزاد سازی کلسیم در سیتوپلاسم سلول های ماهیچه ای دو سر بازو برخلاف سلول های ماهیچه ای سه سر بازو، زند زیرین به بازو نزدیک تر میکند.
1)1
2)2
3)3
4)4 -
سلام . یه چند تا سوال هست دیدم بهتره این تایپیک سوالارو بپرسم.(جواب این سوالارو ندارم متاسفانه)
این عبارت ها رو میشه تحلیل کنیم؟ هر کسی اگه تونست حداقل به یکیش جواب بده ممنون میشم.
1.ترشح هیستامین در یک بافت باعث افزایش انتشار اکسیژن به مایع بین سلولی میشود.
2.ادرار نوزادان زودرس اسیدی تر از ادرار نوزادان طبیعی است.
3.سلول های پوششی مژک دار-قادر به ترشح سورفاکتانت نیستند.
4.برای بررسی ژن مربوط به انزیم انیدراز کربنیک میتوان از لنفوسیت تی استفاده کرد.
5.میزان هوای مرده در فردی که هانتینگتون دارد کم تر از انرژی فردی است که در مغز استخوان های دراز و پهنش گلبول قرمز میسازد.
6.در بدن یک انسان سالم زنش همه ی مژک های دستگاه تنفسی به سمت حلق فرد است.
7.تولید نابجا و نامتناسب پادتن موجب تغییر قطر نایژک ها میشود.
8.در مورد جاندارانی که جریان هوا درون شش های ان ها یک طرفه است میتوان گفت که رویان این جانوران در مراحل اولیه ی نمو شباهت فراوانی به رویان تمساح دارد.
9.با یک دم عادی پس از یک بازدم عادی چه مقدار هوا به کیسه های هوایی یک فرد اضافه میشود؟ -
سلام . یه چند تا سوال هست دیدم بهتره این تایپیک سوالارو بپرسم.(جواب این سوالارو ندارم متاسفانه)
این عبارت ها رو میشه تحلیل کنیم؟ هر کسی اگه تونست حداقل به یکیش جواب بده ممنون میشم.
1.ترشح هیستامین در یک بافت باعث افزایش انتشار اکسیژن به مایع بین سلولی میشود.
2.ادرار نوزادان زودرس اسیدی تر از ادرار نوزادان طبیعی است.
3.سلول های پوششی مژک دار-قادر به ترشح سورفاکتانت نیستند.
4.برای بررسی ژن مربوط به انزیم انیدراز کربنیک میتوان از لنفوسیت تی استفاده کرد.
5.میزان هوای مرده در فردی که هانتینگتون دارد کم تر از انرژی فردی است که در مغز استخوان های دراز و پهنش گلبول قرمز میسازد.
6.در بدن یک انسان سالم زنش همه ی مژک های دستگاه تنفسی به سمت حلق فرد است.
7.تولید نابجا و نامتناسب پادتن موجب تغییر قطر نایژک ها میشود.
8.در مورد جاندارانی که جریان هوا درون شش های ان ها یک طرفه است میتوان گفت که رویان این جانوران در مراحل اولیه ی نمو شباهت فراوانی به رویان تمساح دارد.
9.با یک دم عادی پس از یک بازدم عادی چه مقدار هوا به کیسه های هوایی یک فرد اضافه میشود؟ -
سلام . یه چند تا سوال هست دیدم بهتره این تایپیک سوالارو بپرسم.(جواب این سوالارو ندارم متاسفانه)
این عبارت ها رو میشه تحلیل کنیم؟ هر کسی اگه تونست حداقل به یکیش جواب بده ممنون میشم.
1.ترشح هیستامین در یک بافت باعث افزایش انتشار اکسیژن به مایع بین سلولی میشود.
2.ادرار نوزادان زودرس اسیدی تر از ادرار نوزادان طبیعی است.
3.سلول های پوششی مژک دار-قادر به ترشح سورفاکتانت نیستند.
4.برای بررسی ژن مربوط به انزیم انیدراز کربنیک میتوان از لنفوسیت تی استفاده کرد.
5.میزان هوای مرده در فردی که هانتینگتون دارد کم تر از انرژی فردی است که در مغز استخوان های دراز و پهنش گلبول قرمز میسازد.
6.در بدن یک انسان سالم زنش همه ی مژک های دستگاه تنفسی به سمت حلق فرد است.
7.تولید نابجا و نامتناسب پادتن موجب تغییر قطر نایژک ها میشود.
8.در مورد جاندارانی که جریان هوا درون شش های ان ها یک طرفه است میتوان گفت که رویان این جانوران در مراحل اولیه ی نمو شباهت فراوانی به رویان تمساح دارد.
9.با یک دم عادی پس از یک بازدم عادی چه مقدار هوا به کیسه های هوایی یک فرد اضافه میشود؟ -
سلام . یه چند تا سوال هست دیدم بهتره این تایپیک سوالارو بپرسم.(جواب این سوالارو ندارم متاسفانه)
این عبارت ها رو میشه تحلیل کنیم؟ هر کسی اگه تونست حداقل به یکیش جواب بده ممنون میشم.
1.ترشح هیستامین در یک بافت باعث افزایش انتشار اکسیژن به مایع بین سلولی میشود.
2.ادرار نوزادان زودرس اسیدی تر از ادرار نوزادان طبیعی است.
3.سلول های پوششی مژک دار-قادر به ترشح سورفاکتانت نیستند.
4.برای بررسی ژن مربوط به انزیم انیدراز کربنیک میتوان از لنفوسیت تی استفاده کرد.
5.میزان هوای مرده در فردی که هانتینگتون دارد کم تر از انرژی فردی است که در مغز استخوان های دراز و پهنش گلبول قرمز میسازد.
6.در بدن یک انسان سالم زنش همه ی مژک های دستگاه تنفسی به سمت حلق فرد است.
7.تولید نابجا و نامتناسب پادتن موجب تغییر قطر نایژک ها میشود.
8.در مورد جاندارانی که جریان هوا درون شش های ان ها یک طرفه است میتوان گفت که رویان این جانوران در مراحل اولیه ی نمو شباهت فراوانی به رویان تمساح دارد.
9.با یک دم عادی پس از یک بازدم عادی چه مقدار هوا به کیسه های هوایی یک فرد اضافه میشود؟تحلیل های من اینان ولی به احتمال زیاد همه غلط باشه ولی اشکالی نداره یاد میگیرم.
-
وقتی هیستامین ترشح میشه جریان خون بیشتر میشه به طرف اون ناحیه و افزایش تبادلات گازی رو داریم در نتیجه میشه گفت که باعث افزایش انتشار اکسیژن به مایع بین سلولی جهت انجام تبادلات رو داریم.
-
تو نوزادان زودرس تکامل لنفوسیت ها رو به طور کامل نداریم و در نتیجه کارکرد طبیعی لنفوسیت ها و برخی دیگه از اجزای خونی رو نداریم در نتیجه تولید مواد اسیدی و همچنین نیتروژن دار حاصل از متابولیسم این اجزا رو نداریم پس میشه گفت در نوزادان زودرس ما کمتر اسیدی بودن ادرار نسبت به نوزادان طبیعی رو داریم.
-
درست هست. تولید سورفاکتانت رو فقط تو جداره ی کیسه های هوایی داریم و تو اجزای دیگه دستگاه تنفس ترشح سورفاکتانت دیده نمیشه.
4.نمیدونم
5.نمیدونم
6.نادرست هست. فقط بخشی از دستگاه تنفسی که به طور مستقیم با نای در تماس هستن زنش هاشون به سمت حلق هست. مثلا در مورد نایژک ها و نایژه ها صدق نمیکنه.
- تو خود ایمنی و تو بحث آلرژیش ما عملکرد غیر عادی بعضی از اجزای دستگاه تنفسی رو داریم مثلا تغییر غیر عادی قطر نایژک ها و یا نایژه ها و یا تغییر تو ترشح سورفاکتانت که ممکنه به دلیل مشکلات عصبی پیش بیاد (مثلا بیماری های باکتریایی که دستگاه عصبی رو مورد حمله قرار میدن و تو اعصاب سمپاتیک تاثیر میگذارن)
8.درسته فکر کنم.
- نمیدونم.
احتمال زیاد اکثرا یا همه تحلیل هام نادرست باشه. عبارت های نسبتا سختی هستن.
از دوستان کسی میتونه اینارو چک کنه که درست گفتم یا نه؟
انتظار زیادیه ولی ممنون میشم
-
-
1)ترشح هیستامین باعث گشادی رگ میشه و مواد راحت تر تبادل میشن.
از طرفی وقتی هیستامین ترشح میشه، خون زیادی تو رگا و مویرگا به محل میرن و مقدار اکسیژن و فشار اکسیژن بیشتری در رگا خواهیم داشت و در نتیجه اختلاف فشار اکسیژن بین خون و مایع بین سلولی زیاد میشه و سرعت انتشار اکسیژن میره بالا
