سلام سلاااام🤩
بچه ها تو این تاپیک میخوایم دانشجوها هم مثل کنکوریا ساعت مطالعه شون رو اعلام کنن ✌
هم انگیزه بشه برای فارغ التحصیلای آلاء تا تو محیط دانشگاه هم دست از تلاشِ آلائی برندارن 💪و هم اینکه کنکوریای با درسایی که دانشجوها میخونن یکم آشنا میشن🤗
پس از امشب استارت این تاپیک رو میزنیم و هرشب میایم و میگیم در طول روز چ درسایی رو خوندیم ،چند ساعت و چیکارا کردیم😁
دعوت میکنم از @فارغ-التحصیلان-آلاء که باهامون همراه بشن🤝
خیلی ممنون از z Gheibi و M.ba78 بابت پیشنهاد و همراهیشون❤
راستی از romisa جانم هم دعوت میکنم بهمون سر بزنه و همراهیمون کنه😍
سلام به بچه های عزیز آلا🌻
خب دوستان تو این تاپیک قراره که تجربه هامون رو از دانشجویی بگیم
نحوه درس خوندن، نحوه ارتباطات،خوابگاه و... هر صحبتی که تو ذهن تون هست
که ورودی های امسال مون بتونن استفاده کنن😊
ممکنه حتی یه سری نکات و صحبت ها بگیم که خودمون هم ندونیم و بهمون کمک بشه😅
و اینکه بچه های جدید حتما سوالات شون رو بپرسن
@فارغ-التحصیلان-آلاء @رتبه-های-انجمن-آلاء
@تجربیا @ریاضیا @انسانیا
@بچه-های-تجربی-کنکور-1402
@بچه-های-ریاضی-کنکور-1402
@همیار
سلام.
تا حالا فک کردین به یه سیستم عامل دیگه مهاجرت کنین؟ گاهی اوقات حس نکردین از ویندوز خسته شدین؟
خب من درمانش رو دارم بیاین لینوکس بریزیم، همه!
اصلا لینوکس چیه؟
خب اینه: "لینوکس (Linux) یک سیستم عامل رایگان و متن باز است که بر پایه هسته Linux (کرنل) توسعه داده شده است. هسته لینوکس مسئولیت مدیریت منابع سختافزاری و ارتباط بین نرمافزار و سختافزار در سیستم را بر عهده دارد."
متن بازی (open source ) یعنی چی؟ یعنی کد هاش برای همه آزاد و همه می تونن بیاین لینوکس رو تغییر بدن، (گویی انگولش کنن) اما ویندوز این شکل نیست کدهای توسعه ویندوز، رو فقط خود مایکروسافت داره. (واسه همین ویندوز گرونه 199 دلار ویندوز 11 پرو 😲 )
خلاصه اش اقا اینکه لینوکس یه هسته ی اصلی داره حالا می رسیم به توزیع های لینوکس.
اینم تاریخچه ش :در سال 1991 فردی با نام لینوس توروالدز (Linus Torvalds)، دانشجوی رشته علوم کامپیوتر در دانشگاه هلسینکی فنلاند، تصمیم گرفت یک سیستم عامل جدید بر اساس یونیکس (Unix) طراحی کند. او نیازمند یک سیستم عامل برای استفاده شخصی و توسعه برنامههای خود بود. لینوس کد منبع سیستم عامل خود را در اینترنت منتشر کرد و خواستار کمک و بازخورد از جامعه برنامهنویسی شد. این کد با عنوان “هسته لینوکس” شناخته میشد.
گروهی از برنامهنویسان از سراسر جهان به لینوس پیوستند و شروع به توسعه و بهبود هسته لینوکس کردند. این جامعه برنامهنویسی فعال با همکاری بینالمللی سایر برنامه نویسان باعث شد هسته لینوکس به سرعت رشد کند. در سال 1994، نسخه اولیه رسمی Linux با ورژن 1.0 منتشر شد. این نسخه اولیه شامل امکانات اساسی سیستم عامل شبیه به یونیکس بود و از آن پس، توسعه و بهبودهای بیشتری در هسته لینوکس صورت گرفت.
(اینجاش مهمه)
با گذر زمان، جامعه برنامهنویسی Linux رشد کرد و شرکتها و سازمانها نیز به توسعه و پیشرفت لینوکس کمک کردند. این شرکتها شامل ردهت (RedHat)، اینتل (Intel)، آیبیام (IBM) و بسیاری دیگر بودند. به مرور و با گذشت زمان، Linux به عنوان یک سیستم عامل پرکاربرد، به ویژه در سرورها و دستگاههای همراه، شناخته شد. همچنین، توزیعهای لینوکس محبوبی مانند اوبونتو (Ubuntu)، فدورا (Fedora) و دبیان (Debian) با امکانات و رابط کاربری متنوعی ارائه شدند.
از آن زمان تا به امروز، Linux به یکی از قدرتمندترین و پرطرفدارترین سیستم عاملها تبدیل شده است و در بسیاری از زمینهها از توزیع های مختلف Linux استفاده میشود، از جمله سرورها، دستگاههای هوشمند و رایانههای شخصی.
اگه به میخواین در آینده مهندسی نرم افزار، کامپیوتر، ای تی، شبکه و هزاران چیز دیگه مربوط به علوم کامپیوتر و کامپیوتر بخونین پیشنهاد می کنم همین الان لینوکس رو نصب کنید.
حالا چه توزیعی بریزیم؟
من نزدیک 1.5 ساله از ویندوز مهاجرت کردم به لینوکس و تاحالا سه تا توزیع مختلف روی ماشین مجازی ریختم و تست کردم. عملا انچنان تفاوت خاصی با هم ندارند ولی
برای شروع پیشنهاد می کنم (یعنی خیلی نوبی) : اوبونتو (ubuntu) یا linux mint یا manjaro ، این توزیع های خوبن
من در حال حاضر از manjaro استفاده می کنم که واقعا توزیع مناسبیه، ولی اگه اصلا لینوکس کار نکردین ubuntu یا linux mint بریزین.
حالا چجوری لینوکس بریزیم؟
مثلا برای نصب ubuntu میرم تو گل سرچ می کنیم download ubuntu و وبسایت رسمی ubuntu نسخه اخرین نسخه LTS اوبنتو رو بریزین ( در حال حاضر اخرین نسخه Ubuntu 24.04.1 LTS) هستش
[LTS یعنی چه مخفف long-term support یعنی ما معنی پنج سال به روز رسانی رایگان امنیتی میدیم که یعنی توزیع پایدار و با ثباتی واسه همین برای تازه کارا مناسبه]
یه فایلی به پسوند iso. دانلود میشه.
با نرم افزار refus این فایل رو روی یه فلش یا سی دی بوت می کنیم ( آموزش هاش داخل آقای گوگل هست و می تونین سی دی اوبونتو رو بخرید که بوت شده)
فلش رو وصل می کنیم، سیستم یه ریستارت می زنیم بعد قبل اینکه سیستم بالا بیاد یکی از دکه های f12 یا f10 یا del یا ... ( با توجه به نوع مادربرد، لپتاپ و ... احتمال 99 درصد f12 هستش) از منو بوت فلش رو انتخاب می کنیم و تامام وارد پنجره نصب اوبونتو میشیم که به شدت ساده هستش، داخل اینترنت میلیون ها آموزش نصب اوبنتو و بقیه توزیع ها هستش)
▶️| #معرفی_رشته
بریم برای یه معرفی رشته ی جداب
#مهندسی_پزشکی
☁️رشته ی مهندسی پزشکی چیه؟
ساخت تجهیزات پزشکی یکی از کارهایی هست که بچه های این رشته انجام میدن
این علم تلاش می کنه تا مهندسین پزشکی بتونن از ایده های پزشکی استفاده کنن
🌥کسی که این رشته رو خونده باید چه ویژگی هایی داشته باشه؟
خلاقیت و نو اوری داشته باشه
مسلط به زبان انگلیسی باشه
نرم افزار های تخصصی طراحی رو بلد باشه
قادر به تحلیل نیاز های مشتریان و بیماران باشه
ریاضی، فیزیک، زیست و شیمی اش قوی باشه
⛅️ تهش چی میشه؟
کار در شرکت های تخصصی تجهیزات پزشکی
کار در شرکت های دانش بنیان در حوزه ی مهندسی پزشکی
نمایندگی فروش و خدمات پس از فروش تجهیزات پزشکی وارداتی
طراحی و ساخت دستگاه های تشخیص مشکلات پزشکی و بیماری ها
کار و تحقیق در جنبه های فنی و مهندسی مربوط به سیستم های بیولوژیکی انسان ها و حیوانات
نصب، تنظیم و نگهداری، تعمیر یا پشتیبانی فنی تجهیزات پزشکی با عنوان متخصص تجهیزات پزشکی بیمارستانی
🌤 مسیر تحصیلی اش چیه؟
کارشناسی: مهندسی پزشکی
کارشناسی ارشد: بیوالکتریک، بیومکانیک، بیومتریال
دکتری: مهندسی بافت، رباتیک پزشکی، پردازش سیگنال ها با تصاویر پزشکی، ابزار دقیق پزشکی، مهندسی ورزش، بیوالکتریک، بیومکانیک، بیومتریال
منبع یک کاناله امیدوارم اطلاعات درست باشند. باز هم خودتون بررسی کنید
@ida-shateri
@بچه-های-کنکور-ریاضی-1400
@ریاضیا
سلام
امیدوارم حالتون خوب باشه
یلدای گذشته مبارکتون 🙂❄️🌸
یه سوال داشتم از دانشجو های آلایی
روش خاصی برای جزوه نویسی دارین ؟
اون دسته دروسی که علاوه بر فایل ، صحبتای استاد هم مهمن رو چیکار میکنین ؟
من خودم نکات اضافه ی گفته شده سر کلاس و فایل خود استاد ( در صورتی که استاد فایلشو بده 🙄 ) رو با هم تو جزوه پاک نویس میکنم ولی خب آخر ترم با حجم بالای نکات چرکنویس و فایلای نوشته نشده روبرو میشم😐💔
و از طرفی خوندن و تسلط روی مطالب نسبت به جزوه نویسی مهم تره ، مخصوصا الان که نزدیک به امتحانات ترم هستیم
ممنون میشم تجربیاتتون در این زمینه رو به اشتراک بذارین 🙏🌸
شاید یکی از نقاط عطف زندگیتون در دوران دانشجویی،فارغ از اینک چی میخونید یادگیری زبان برنامه نویسی اندروید،با توانایی ساخت اپلکیشن،میتونید هم به درآمدی برسید هم مشکلات زیادی رو که پیش میاد واستون رفع کنید...پیشنهاد من این از بیسیک فور اندروید شروع کنید(b4a),ساده ،روان ،قوی
کل چیزی که نیاز دارید؛
۱)ی سیستم ساده کامپوتری
۲)ی گوشی
۳) سه ماه وقت گذاشتن و تمرین
هر سوالی هم در این زمینه داشتید میتونید اینجا بپرسید،از مراحل نصب و ساخت تا انتشار در مارکت ها..
سلول های بنیادی راهی به آینده
-
محققان موسسه تحقیقات مرکز پزشکی کودکان در UT Southwester (CRI; TX, USA ایالات متحده آمریکا) سلول های مسئول نگهداری و بازسازی کبد و محل قرارگیری آنها در کبد را شناسایی کرده اند. این مطالعه که در Scienceمنتشرشده است ، به برخی سوالات اساسی در مورد بازسازی کبد ، آسیب و سرطان کبد پاسخ می دهد.
با وجود آنکه قرنها است که قدرت بازسازی کبد شناخته شده است، اما مطالعات قبلی در این زمینه به دلیل کمبود نشانگرهای زیستی مانع از تشخیص عملکرد انواع مختلف سلولهای کبدی شده بود. با این حال ، محققان آزمایشگاهCRI’s Zhuتوانستند با مقایسه ژنهایی که مارکرهای سلولهای کبدی را در سراسر کبد مشخص می کنند، این چالش را برطرف کنند و آنهایی را که فقط توسط زیرمجموعه های خاص سلولهای کبدی روشن می شوند شناسایی کنند. سپس از این ژنها به عنوان یک نشانه برای تشخیص هویت و عملکرد زیر مجموعههای مختلف سلولهای کبدی استفاده شد.
به دنبال این پروژه که منجر به ایجاد 11سویه جدید مدل موشی شد، هرکدام دارای یک نشانگر برای گروه خاصی از سلولهای کبدی بودند. این مدلسازی آنها را قادر می سازد تا تشخیص دهند کدام یک از این سلولها مسئول بازسازی کبد پس از آسیب هستند، و مستقیما نقش هر مجموعه سلولی را در نگهداری و بازسازی کبد مقایسه کنند.
محققان در این مطالعه توانستند ارتباطی را بین محل تجمع هر دسته سلول و نوع فعالیت آن شناسایی کنند. سلولهای موجود در ناحیه لب 2باعث ایجاد سلولهای کبدی نواحی 1و 3در کبد می شود این در حالی است که سلولهای ناحیه 1و 3نشان دادند که نقش بسزایی در بازسازی کبد ناشی از آسیب های کبدی ایفا میکند. بعلاوه ، با قرار دادن موشها در معرض مواد شیمیایی که از اشکال متداول آسیب کبدی را در این جانداران مدل میکند، نشان دادند که سلولهای منطقه 2در بهسازی و یازسازی کبد به صورت غیر مستقیم نقش ایفا میکند.
"در انسان ، سلولهای مناطق 1و 3اغلب توسط الکل ، استامینوفن و ویروس های آلوده کننده کبد آسیب می بینند. بنابراین منطقی است که سلولهای منطقه ، 2که در معرض آسیبهای سمی هستند، با تقویت دو ناحیه 1و 3در بازسازی این آسیب ها نقش ایفا میکند. " "با این حال ، تحقیقات بیشتری برای درک انواع مختلف سلول در کبد انسان لازم است."
مطالعه بیشتر در مورد ژنهای مهم برای رشد و بازسازی در این عضو منجر به کشف محور -IGFBP2-mTOR CCND1شد ، مسیری که در منطقه 2نسبت به مناطق 1و 3فعال تر بود. اختلال در این مسیر، برای موش ها به معنی آن بود که سلول های ناحیه 2دیگر قادر به تولید سلولهای کبدی جدید نبودند، بنابراین این مسیر را به عنوان مکانیسم احیا کننده استفاده شده توسط سلولهای منطقه 2معرفی کردند.
Zhuاظهار داشت: "شناسایی سلولهای کبدی منطقه 2به عنوان یک جمعیت احیا کننده به برخی سوالات اساسی در مورد فعالیت های کبدی پاسخ می دهد و می تواند نقش مهمی را در بیماری کبد داشته باشد. علاوه بر این، از ابزار و راهکاری که ما برای شناسایی انواع مختلف سلولهای کبدی ایجاد کرده ایم، می توان برای بررسی چگونگی واکنش سلولهای مختلف به هنگام آسیب کبدی یا تغییرات ژنتیکی که باعث سرطان کبد می شوند، استفاده کرد. "
Link: https://www.regmednet.com/cells-responsible-for-liver-regeneration-identified/
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470 -
انجمن جراحی پلاستیک آمریکا اعلام کرده است که استفاده از PRPطی چهار سال گذشته 25 درصد رشد داشته است. این افزایش توجه به این عامل را می توان به تبلیغاتی نیز ربط داد که بوسیله افراد مشهور برای نشان دادن مزایای درمانی و زیبایی این محصول ارائه شده است.
به عقیده محققین نیز استفاده از PRP می تواند منجر به فعال شدن فرایندهای طبیعی ترمیمی بدن فرد شود و بدین ترتیب شکل و عملکرد بافت را بهبود ببخشد. PRP دارای مشخصه هایی است که آن را به یک منبع جذاب برای استفاده در جراحی پلاستیک تبدیل کرده است: به راحتی و به ارزانی بوسیله سلول های خود بیمار تولید می شود و با خطر و عوارض جانبی اندکی همراه است.
با این حال، استفاده از این فاکتور بویژه در مورد رویکردهای زیبایی، زمان بر است و نیازمند فرایندهای چند مرحله ای است. پلاکت به عنوان نوی سلول خونی دخیل در فرایند لخته شدن، در زمان بروز یک آسیب به ناحیه زخم آمده و مانع از خونریزی بیشتر می شود. نشان داده شده است که پلاکت ها بیش از 30 فاکتور و پروتئین از نظر زیستی فعال را ترشح می کنند که در تشکیل عروق خونی جدید و رشد بافت دخیل هستند. در سال های اخیر مشخص شده است که استفاده از PRP رو به افزایش است و تنها در آمریکا در سال 2019، بیش از 130 هزار مورد استفاده از PRP برای جراحی های پلاستیک و زیبایی گزارش شده است. از جمله زمینه های کلیدی که از PRP به عنوان یک مکمل استفاده می کنند می توان به جراحی های جوان سازی پوست، رشد مجدد مو، درمان با لیزر و گرافت های چربی اشاره کرد.
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470 -
پژوهشگران چینی در آکادمی علوم پکن یک غربالگری مبتنی بر CRISPR/Cas9 گسترده را با استفاده از دو نوع سلول پیش ساز مزانشیمی انسانی که پیری تسریع شده را نشان می دهند، انجام دادند. این سلول های پیش ساز مزانشیمی از سلول های بنیادی جنینی انسانی مشتق شدند که حامل جهش های بیماری زایی بودند که منجر به بیماری پیری تسریع شده سندرم ورنر و سندرک پروجریای هاچینسون-گلیفورد می شوند.
با استفاده از این مدل ها، محققین ژن هایی را شناسایی کردند که نقصان آن ها منجر به پیری سلولی می شود و در هر دو مدل پیری سلولی ذکر شده وجود داشتند که از جمله آن ها می توان به KAT7 اشاره کرد که یک هیستون استیل ترانسفراز است. غیر فعال سازی KAT7 موجب کاهش استیلاسیون هیستون H3 شد و این امر نیز موجب سرکوب رونویسی شد و پیری سلول های پیش ساز مزانشیمی را کاهش داد. به عقیده محققین استفاده از غربالگری ژنتیکی مبتنی بر CRISPR/Cas9، یک روش قوی برای کشف ژن های دخیل در پیری مانند KAT7 است و می توان آن ها را هدف درمانی مناسبی برای ایجاد مداخلات درمانی برای پیری دانست.
https://stm.sciencemag.org/content/13/575/eabd2655
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470 -
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی، شرکت ژرف اندیشان فناور زیست بسپار از شرکت های مورد حمایت ستاد، موفق به ساخت ماده MTT، یکی از پرمصرف ترین مواد شیمیایی مورد استفاده در آزمون سمیت سلولی برای تعیین میزان سمیت سلولهای مختلف در آزمایشگاههای زیستی و سلولی شده است.
ماده تیازولیل بلو تترازولیوم بلو یا همان MTT، یک پودر زرد رنگ برپایه نمک تترازولیوم است که در تماس با سلولهای جانداران، وارد اندامک میتوکندری شده و پس از واکنش با آنزیمهای میتوکندریایی به کریستالهای نامحلول در آب با رنگ بنفش تبدیل میشود. غلظت این ماده بنفش رنگ میتواند نشانگر تعداد سلولها باشد. در آزمایشگاههای تشخیص طبی، از این ماده میتوان برای تعیین تعداد سلولهای یک بافت مشخص مثلا بافت سرطانی و تاثیر یک داروی مشخص برای از بین بردن آن سلولها استفاده کرد. همچنین، در آزمایشگاههای مورد تایید سازمان غذا و دارو، و اداره تجهیزات پزشکی از این ماده برای تعیین میزان سمیت یا سلول سازگاری یک دارو یا تجهیز پزشکی استفاده میشود.
این ماده که تا پیش از این به عنوان یک ماده مهم همواره به صورت وارداتی در اختیار مراکز پزشکی، بیمارستانی، دانشگاهی و پژوهشگاهی قرار میگرفت، اکنون به صورت کامل در شرکت دانش بنیان ژرفاندیشان فناور زیست بسپار بومیسازی شده است و برای نخستین بار به عنوان یک محصول ایرانی در دسترس پژوهشگران و اساتید محترم قرار میگیرد. این محصول که از نظر کیفیت با محصول شرکتهای مطرح آمریکایی رقابت میکند، با قیمتی بسیار مناسب و پایینتر از محصول خارجی (25-30 درصد قیمت محصول خارجی) به فروش میرسد. دشواری و پیچیدگی ساخت این ماده در طی چندین مرحله واکنش شیمیایی موجب افزایش قیمت به همراه ارزش افزوده بالاتر شده است. علاوه بر این با توجه به اهمیت استفاده از این ماده در زمینههای مختلف برای سنجش سمیت سلولی و وسعت کاربرد این محصول را به یک ماده استراتژیک تبدیل کرده است.
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470 -
مینی مغزهای شخصی می توانند با استفاده از سلول های بنیادی گرفته شده از نمونه های پوست و موی فرد تولید شوند و اطلاعاتی را در مورد پیشرفت بیماری های مغزی در یک فرد و همم چنین پاسخ دهی آن فرد به داروها ارائه کنند. برخلاف پیشرفت های زیاد صورت گرفته در رشد و تولید مینی مغزها، درک جزئیات دقیق آن چه در درون این مینی مغزها اتفاق می افتد بسیار مشکل است و معمولا محققین برای درک این امر نیازمند برش گیری و مشاهده آن ها زیر میکروسکوپ هستند و همین امر می تواند به نمونه آسیب بزند.
برای اولین بار در مطالعه ای جدید محققین در مرکز تحقیقات HEPIA تصاویر سه بعدی با رزولوشن بالا از تک تک نورون های درون مینی مغزهای دست نخورده ارائه کرده اند. به این منظور آن ها تکنیک های جدید نشان دار کردن نورون های منفرد را با روش هایی که کل نمونه را کاملا شفاف می سازند، ترکیب کرده اند. این محققین یک ماژول سفارشی و بسیار پیشرفته و مجهز به تشخیص دهنده های تصویری بسیار حساس را برای گرفتن تصاویر سه بعدی از مینی مغزهای کاملا سالم تولید کرده اند و در نتیجه نیازی به برش گیری از این مینی مغزها نیست. به موجب این تصاویر می توان مورفولوژی سه بعدی نورون های خاص و پراکنش آناتومیک آن ها درون مینی مغزها را مشاهده کرده و آنالیز کرد.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fbioe.2020.582650/full
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470 -
دانشمندان از دانشگاه پزشکی فوجیتا (Aichi ، ژاپن) یک پروتئین با فعالیت رگ زایی را که توسط باکتریهای جنس بارتونلا آزاد می شود ، کشف کرده اند از این رو آنها این فاکتور آنژیوژنیک (BafA) را بارتونلا A نامیده اند. این اولین گزارش از پروتئین شبه فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF) است که توسط باکتری تولید میشود.نتایج این مطالعات در مجله Nature Communications. به چاپ رسیده است.
محققان با وارد کردن Bartonella henselae (B. henselae) به سلولهای اندوتلیال انسان در شرایط آزمایشگاهی، مشاهده کردند که این باکتریها باعث تکثیر سلولهای اندوتلیال میشوند. آنها سپس جهش های تصادفی را در DNA باکتریها ایجاد کردند تا ژنهایی را که در فرایند رگ زایی نقش ایفا میکنند، شناسایی شوند. این باعث شد که آنها کشف کنند که B. henselae تنها در صورت داشتن نسخه سالم از BafA می تواند رگ زایی را در سلولهای اندوتلیال را تحریک کند.
این تیم سپس نمونههای آئورت را از موشها استخراج کرده و درون محیط های کشت دارای BafA و فاقد آن قرار داد. در نمونههایی که آئورت در معرض BafA قرار گرفته بودند رگهای خونی جدید رشد کردند ، در حالی که نمونه های آئورت که در معرض BafA قرار نگرفتند رگ های خونی جدید رشد نکردند.
به دنبال آزمایشات بیشتر in vitro با سلولهای اندوتلیال انسانی نشان داده شد که BafA گیرنده های سطح سلول را که VEGF را تشخیص می دهند فعال می کند. وقتی BafA به این گیرنده ها متصل شود، باعث فعال شدن پروتئین های MAPK و ERK می شود بطوریکه این مسیرها نقش مهمی در رگ زایی دارند.
یوهی دوئی توضیح داد: "ما معتقدیم كه پروتئین های BafA میتوانند به عنوان ابزاری برای مطالعه رگ زایی استفاده شوند و همچنین مزایای بالقوه پزشكی را نیز در نظر میگیریم."
Link: https://www.regmednet.com/novel-bafa-protein-shown-to-stimulate-angiogenesis/
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470 -
در حال حاضر محدودیت های زیادی برای استفاده از سلول های بنیادی با اهداف مختلف از درمان سرطان های خونی گرفته تا اختلالات خونی ارثی وجود دارد که نیازمند پیوند مغز استخوان هستند. سلول های بنیادی خون ساز مسئول خودنوزایی دائمی خون و تولید میلیاردها سلول جدید به صورت روزانه هستند. این سلول های بنیادی خون ساز پتانسیل نامحدودی برای خودنوزایی خودشان در تمام طول عمر فرد دارند و در تمام این مدت انواع مختلف سلول های خون از جمله سلول های ایمنی را تولید می کنند.
با این حال تعداد این سلول ها در مغز استخوان بسیار محدود است و از هر 2500 سلول، یک مورد از آن ها سلول بنیادی خون ساز است. یک راه برای تولید بیشتر سلول های بنیادی خون ساز، یافتن راهی برای افزایش تعداد آن ها در مغز استخوان، جریان خون و خون بند ناف و راه دیگر بازبرنامه ریزی سایر سلول های بنیادی خونی برای تولید سلول های شبه سلول های بنیادی خون ساز است. در این مسیر، محققین از الگوریتمی به نام VIPER برای شناسایی پروتئین هایی که بتوانند سایر سلول های بنیادی خونی را بازبرنامه ریزی کنند استفاده کردند و پروتئینی به نام BAZ2B را شناسایی کردند که قادر است تعداد سلول های بنیادی خون ساز را در خون و خون بند ناف به طور قابل توجهی افزایش دهد.
این پروتئین از طریق بازآرایی مجدد کروماتین عمل می کند و موجب باز شدن مناطق خاصی از ژنوم می شود که پیش از این در دسترس نبودند. پیوند این سلول های بنیادی جدید به مغز استخوان موش هایی که از نظر ایمنی سرکوب شده بودند، کاملا موفقیت آمیز بود. به عقیده محققین پروتئین BAZ2B می تواند مشکل کمبود سلول های بنیادی خون ساز در شرایط درون تنی و هم چنین تکثیر محدود آن ها در شرایط برون تنی را حل کرده و راهگشای استفاده بهتر از آن ها در بالین باشد.
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470 -
انستیتوی ملی بهداشت و مراقبت انگلستان (NICE) پیش نویس رهنمودهای استفاده از onasemnogene abeparvovec (Zolgensma) برای درمان آتروفی عضلانی نخاع (SMA) در NHS انگلیس منتشر کرد. کنسرسیوم داروهای اسکاتلند (گلاسگو ، اسکاتلند) نیز استفاده از ژن درمانی را که توسط ژن درمانی Novartis (AveXis سابق) ساخته شده است ، تأیید کرده است.
Meindert Boysen (مرکز ارزیابی فناوری سلامت در NICE) توضیح داد: "SMA یک وضعیت بسیار جدی ، ناتوان کننده و ناراحت کننده است که تأثیرات بسزایی در همه جنبه های زندگی مبتلایان به SMA و خانواده و مراقبان آنها دارد."
دارویی که در حال حاضر توسط NICE برای درمان SMA و SMA نوع 1 ، 2 و 3 قبل از علائم توصیه می شود ، داروی ضد حساسیت الیگونوکلئوتید nusinersen است که باید به طور منظم مصرف شود.
زولگنسما به صورت یک تزریق داخل وریدی تجویز می شود و برای استفاده در نوزادان تا 12 ماهگی با نوع 1 SMA تأیید شده است. در پیش نویس راهنمای NICE همچنین استفاده از زولگنسما در نوزادان دارای SMA پیش از علامت توصیه می شود. برای کودکان 7 تا 12 ماهه ، به دلیل محدود بودن اطلاعات بالینی موجود برای این گروه سنی ، لازم است که یک تیم بالینی چند در مورد نوع درمان آن پژوهش و بررسی کنند.
بویزن نویسنده این پژوهش اذعان داشت: "Zolgensma نشان دهنده یک پیشرفت مهم در درمان SMA است که نه تنها می تواند به کودکان اجازه دهد نقاط عطف مهم مانند نشستن و راه رفتن مستقل را بدست آورند ، بلکه برای برخی از نوزادان که قبل از علائم آنها تشخیص داده می شود ، ممکن است به عنوان یک درمان باشد"
هزینه ژن درمانی برای هر دوز 1.79 میلیون پوند است. بویزن ادامه داد: "همانطور که در بسیاری از روشهای درمانی جدید برای بیماریهای بسیار نادر وجود دارد ، شواهد محدود نشان می دهد که عدم اطمینان در مورد مزایای طولانی مدت زولگنسما وجود دارد."
مارک مک گرگور (کنسرسیوم داروهای اسکاتلندی) نتیجه گیری کرد: "ما انتظار داریم که صنعت داروسازی در جهت بهبود کارایی خود برای ارائه چنین نوآوری های پرهزینه با حداقل هزینه ممکن که برای پایداری سیستم های مراقبت بهداشتی در سراسر جهان ضروری است ، کار کند.
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470 -
محققان دانشگاه اوزاکا (ژاپن) مکانیسم مولکولی را در سلول های بنیادی مغز استخوان کشف کردند که تولید آن ها را پس از شیمی درمانی بهبود می بخشید. این کشف برای اولین بار به تازگی در مجله Experimental Medicineبه چاپ رسیده است.
سلول های بنیادی خونساز (HSPC) باعث ایجاد انواع مختلفی از سلولهای ضروری خون می شود. این سلول ها به دلیل سرعت تقسیم ، به ویژه درمقابل درمان هایی مانند شیمی درمانی آسیب پذیر هستند. با این حال ، HSPC ها پس از آسیب دیدن توانایی بازسازی دارند.
ماسارو ایشی (ماسارو ایشی) (دانشگاه اوزاکا) اظهار داشت: "مغز استخوان عضوی بسیار فعال است زیرا مجبور است به طور مداوم سلول های خونی جدید تولید کند." "هنگامی که عملکرد خود را از دست داد ، مانند زمان شیمی درمانی ، ممکن است شرایط مهلکی مانند کم خونی ، نوتروپنی و خونریزی ایجاد شود. در این مطالعه ، ما می خواستیم درک کنیم که چگونه سلول های بنیادی خون ساز در مغز استخوان پس از آسیب ناشی از شیمی درمانی برای بازیابی عملکرد کامل خود، بازسازی می شوند. "
در مطالعه خود ، این تیم بر سلولهای لنفاوی ذاتی گروه 2 (ILC2s) ( زیرمجموعه سلولهای خونی که توسط HSPC تولید می شوند) تمرکز کرند. این سلول ها ، که برای سیستم ایمنی بدن و ترمیم بافت مهم هستند ، در مغز استخوان یافت می شوند با این حال ، عملکرد دقیق آنها همچنان نامشخص است.
در تلاش برای کشف نقش ILC2 در مغز استخوان ، تیم با استفاده از ماده شیمیایی 5-fluorouracil موش ها را تیمار کردند و سپس پیوند HSPC های آسیب ندیده را در موش ها انجام داد. نتایج نشان داد که HSPC ها تکثیر می یابند و در بازرسی بیشتر مشخص شد که ILC2 ها عامل تحریک کلنی گرانولوسیت-ماکروفاژ (GM-CSF) است که به روند بازسازی HSPC کمک می کند.
این تیم سپس به دنبال این بود که چرا ILC2 ها پس از شیمی درمانی GM-CSF تولید می کنند. با آزمایش های بیشتر ، آنها دریافتند که ILC2 های تولیدی توسط HSPC، با فعالیت اینترلوکین -33 (پروتئینی که توسط سلول های B تولید کننده آنتی بادی پس از آسیب آزاد می شود )، فعال می شوند.
توضیح این مکانیسم پیچیده مولکولی نشان داده است که ILC2s بهبودی HSPC را تسریع می کند و ممکن است به عنوان یک سنسور برای آسیب مغز استخوان عمل کند.
نویسنده این مطالعه ، Takao Sudo (دانشگاه اوزاکا) نتیجه گیری کرد: "این نتایج شگفت زده است که نشان می دهد مغز استخوان پس از شیمی درمانی بازسازی می شود." "نتایج ما ممکن است به توسعه یک رویکرد درمانی جدید برای سرکوب میلوما در اثر شیمی درمانی کمک کند."
Link: https://www.regmednet.com/how-does-bone-marrow-regenerate-following-chemotherapy/
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470 -
به دنبال همکاری مشترک بین یک گروه مستقر در مرکز تحقیقات سرطان آلمان و آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی اروپا (هایدلبرگ ، آلمان) مطالعهای طراحی شد که به استفاده از سلولهای بنیادی القایی (IPSC)برای شناسایی تغییرات ژنتیکی در بیماریها نادر می پرداخت. نتایج این مطالعه که به تازگی در مجله Nature Genetics منتشر شده است، iPSC ها را به عنوان ابزاری بالقوه برای تجزیه و تحلیل انواع تغییرات ژنتیکی و به دنبال آن عملکرد سلول معرفی میکند.
سلولهای بنیادی القایی به سلول هایی گفته می شود که به واسطه فرآیندهای ازمایشگاهی،یک سلول کاملا تمایز یافته همچون سلول پوستی، به یک سلول بنیادی پرتوان تبدیل می شود.این فناوری که در دهه ی اخیر بسیار مورد توجه پژوهشگران قرار گرفته است،دریچه هایی از امید را به در حوزه های تشخیص، درمان گشوده است.
به منظور درک مکانیسم اثر تغییرات ژنتیکی همچون پلی مورفیسمها در بروز بیماریهای وراثتی، تلاشهای قابل توجهی صورت پذیرفت تا مشخص شود که در کدام بافتها می توان این بیماری را با تغییرات فعالیت ژن مرتبط کرد. این آزمایش ها به طور کلی در سلولهای خونی ویا با نمونه برداری از بافت انجام میشود.
الیور استگل (مرکز تحقیقات سرطان آلمان) توضیح داد: "سلولهای بنیادی پرتوان، در بسیاری از موارد برای این منظور مناسب هستند، زیرا آنها تمایز نیافته اند و بنابراین وضعیت اجدادی تمام سلولها را منعکس می کنند." "سلولهای بنیادی به منظور ریشهیابی بیماریهایی که در دوران جنینی رخ میدهند، میتواند موثرتر باشند."
در این مطالعه محققین با بررسی بیش از 1000 دادهی حاصل از توالی یابی سلولهای iPSC، مطالعه گسترده ای بر روی فعالیت بیان ژنی این سلولها انجام دادند. از بین همه ژنهای فعال در iPSC ها ، 67٪ آنها بیان ژنی متفاوتی را در بیماریهای ژنتیکی از خود نشان دادند که عمدتا به بیماریهای خاصی مانند بیماری عروق کرونر قلب و سرطان های ارثی مرتبط بودند.
مارک جان باندر ، نویسنده این تحقیق، اظهار داشت: "ما تعداد زیادی از ارتباطات بین زمینه بیماری ژنتیکی با بیان ژن در سلولهای iPSC گزارش کردیم و از این حجم زیاد تنوع شگفتزده شدیم" باندر ادامه داد: "چنین آزمایشاتی پیشتر غیرممکن بود، زیرا هیچ مجموعه کافی از ترانسکریپتوم مرجع از سلولهای iPSC وجود نداشت." این گروه در حال بررسی پتانسیل آنالیز ترانسکریپتوم iPSC برای ارزیابی تأثیر تغییرات ژنتیکی در تمایز سلولی هستند استفاده کرد."
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470 -
دانشمندان در موسسه تحقیقات پزشکی mount sinani آمریکا نشان داده اند که دسته ای از سلول های بنیادی مشتق شده از جفت که تحت عنوان سلول های cdx2 مثبت شناخته می شوند، می توانند سلول های قلبی را پس از حمله قلبی در مدل های حیوانی کاملا بازسازی کنند. تا قبل از این به نظر می رسید که سلول های cdx2 تنها مسئول تولید جفت در مراحل ابتدایی تکوین جنین هستند و توانایی بازسازی سایر ارگان ها را ندارند.نتایج حاصل از این آزمایش بسیار شگفت انگیز و خیره کننده بود زیرا در هیچ یک از آزمایشات بالینی که تا به حال بر روی درمان های قلبی انسان صورت گرفته، هیچ نوع سلول دیگری در پتری دیش به صورت سلول های قلبی دارای ضربان نبوده است و نکته جالب این بود زمانیکه این سلول ها به جریان خون تزریق می شدند به طرز هوشمندانه ای می دانستند که باید به کجا روند! این نتایج می تواند مسیر پزشکی بازساختی ارگان های دیگر را نیز هموار کند.
https://www.pnas.org/content/116/24/11786
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470 -
محققان یک روش عمیق و از نظر مقیاس انعطاف پذیر برای هدایت الگوی ولومتریک بیان ژن در بافت های مصنوعی سه بعدی ارائه کرده اند که در آن از مبدل های حرارتی ترموفلوئیدیک برای فعال کردن رونویسی استفاده می کند، رویکردی که آن را به اختصار HEAT می نامند. این روش انتقال حرارت مبتنی بر مایع را در شبکه های چاپ شده در بافت ها اعمال می کند تا تراریخته های قابل القا توسط گرما بیان شونده توسط سلول های تعبیه شده را فعال کند.
محققان نشان داده اند که الگوی بیان ژن می تواند هم از نظر فضایی و هم از نظر پویایی بوسیله ساختارهای مشبک کانال دار متنوع، دمای مایع، جهت جریان مایع و زمان تحریک تنظیم شود. آن ها از این رویکرد برای فعال سازی بیان مکانی و سه بعدی لیگاندهای پروتئین Wnt و تنظیم کننده های Wnt/β-catenin مسیر استفاده کرده اند که از مسیرهای پیام رسانی کلیدی و موثر در تکوین، هموستازی، بازسازی و سرطان در تمام جانوران است.
Reference:https://advances.sciencemag.org/content/6/40/eabb9062
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470 -
سلول های T برای حفاظت از بدن در برابر عفونت ها و سرطان حیاتی هستند و در این مطالعه جدید محققین روش جدیدی به نام CLInt-Seq را معرفی کرده اند که تکنیک های موجود برای جمع آوری و توالی یابی ژنتیکی سلول های T را به هم ترکیب می کند. بدن ما روزانه میلیون ها میلیون سلول T را تولید می کند و هر کدام از این سلول ها، گیرنده اختصاصی خود را برای شناسایی یک آنتی ژن خاص دارا است. یک گیرنده سلول T ممکن است یک آنتی ژن ویروسی را شناسایی کند که منجر به یک سرماخوردگی معمولی می شود و یک گیرنده دیگر ممکن است آنتی ژنی را شناسایی کند که مربوط به سلول سرطان سینه است. زمانی که سلول T با آنتی ژن مواجه می شود و گیرنده اش آن را شناسایی می کند، شروع به پاسخ می کند که این امر با تولید نسخه های بیشتر از خودش و هم چنین تحریک سایر سلول های ایمنی برای مقابله با آنتی ژن نمود پیدا می کند.
محققین در سراسر دنیا بدنبال روش هایی هستند که سلول های T با گیرنده های هدف قرار دهنده سرطان یا ویروسی مانند SARS-CoV-2 را جداسازی و تکثیر کنند و در ادامه به منظور تقویت سیستم ایمنی بیماران، آن ها را به بیماران بازگردانند. مشکلی که وجود دارد این است که اغلب جمعیت های سلولی که ما به آن ها دسترسی داریم، در خون محیطی شکل می گیرند یا از نمونه هایی بدست می آیند که در سایر بخش های بدن انسان وجود دارند و در نتیجه سلول های T با گیرنده مد نظر به ندرت در این جمعیت ها وجود دارند و باید به دنبال راهی برای برای جداسازی و شناسایی موثر آن ها بود. اغلب روش ها منجر به جمع آوری سلول های T می شود که دارای ناخالصی هستند. اما روشی مانند CLInt-Seq می تواند منجر به شناسایی سلول های T شود که گیرنده های مد نظر محققین را دارا هستند. جداسازی این سلول ها با گیرنده اختصاصی اولین گام محسوب می شود. برای استفاده موثر از این سلول های جداسازی شده، نیاز به آنالیز آن ها با استفاده از توالی یابی mRNA مبتنی بر قطره(droplet) یا Drop-seq است که می تواند بیان mRNA را به طور هم زمان در هزاران سلول منفرد اندازه گیری کند. زمانی که بتوانیم توالی گیرنده سلول T مد نظر را شناسایی کنیم، می توانیم از آن برای ایجاد درمان های موثرتر علیه سرطان، ویروس و ... استفاده کنیم.
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470 -
غضروف مفصلی با داشتن تنها چند میلی متر ضخامت نقش حیاتی را در سیستم عضلانی اسکلتی بازی می کند و مسئول حرکات نرم فرد است. اما مشکلی که وجود دارد این است که در صورت آسیب دیدگی این بخش، بازسازی آن به خوبی صورت نمی گیرد و نیازمند به ایجاد یک درمان موثر برای آن هستیم.
در سال های اخیر تمایل زیادی به استفاده از زیست مواد مختلف برای احیای عملکرد غضروف بوده است، هر چند که نتایج امیدوار کننده ای بدست آمده است اما هیچ کدام قادر نبوده اند که عملکرد غضروفی را تا سطح طبیعی احیا کنند. دکتر سیلیوا نورنبرگر و همکارانش در دانشگاه وین دریافته اند که ماتریکس طبیعی غضروف به عنوان یک زیست ماده برای بهبودی بازسازی غضروف موثر است. به عقیده آن ها، ماتریکس آسلولار شده غضروف می تواند محیط بهینه ای را برای سلول های غضروفی یا سلول های بنیادی فراهم آورد. آن ها این غضروف آسلولار را CartiScaff نامیده اند و نشان داده اند که می تواند موجب تشکیل بافت غضروفی جدید و کارآمد شود.
https://www.thelancet.com/journals/ebiom/article/PIIS2352-3964(20)30572-7/fulltext
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470 -
محققان دو سیگنال سلولی به نام های Ccr5 و Cxcr6 را با استفاده از مدل های تخریب شبکیه در انسان و موش شناسایی کرده اند. آن ها سلول های بنیادی را برای بیش بیان گیرنده های Ccr5 و Cxcr6 مهندسی ژنتیک کردند. زمانی که این سلول های بنیادی مهندسی شده مجددا به مدل های جانوری پیوند شدند، نرخ بسیار بالایی از مهاجرت به بافت شبکیه در حال تخریب را نشان دادند که مانع از مرگ سلول های آن و حفظ عملکرد شبکیه شد.
این سلول های بنیادی مشتق از مغز استخوان و تغییر یافته زمانی که به شبکیه رسیدند با لایه های آن تلفیق شدند و موجب حفظ عملکرد شبکیه شدند. به عقیده محققین استفاده از سلول های بنیادی تغییر یافته می تواند رویکرد موثری برای احیای بینایی و جلوگیری از تخریب شبکیه باشد.
https://medicalxpress.com/news/2020-12-retinal-transplant-boost-door-eyesight.html
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470 -
دکتر سيد حسين احمدی تفتی فوق تخصص جراحی قلب در ارتباط با پروژه توسعه فناوری های تکثیر، نگه داشت و پرورش موش های دارای بیماری ام اس گفت: ﭘﺮوژه اي ﮐﻪ در ﺣﺎل ﺣﺎﺿﺮ در کشور اﺟﺮا شده، ﺑﺮاي اوﻟﯿﻦ ﺑﺎر اﻗﺪام ﺑﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﻮش M.S ﻧﻤﻮده اﺳﺖ ﮐﻪ اﯾﻦ ﭘﺮوژه ﯾﮑﯽ از ﻣﻬﻤﺘﺮﯾﻦ ﺷﺎﺧﺼﻪﻫﺎ و ﭘﯿﺸﺮﻓﺖﻫﺎ در زﻣﯿﻨﻪ اﻣﻮر ﺗﺤﻘﯿﻘﺎﺗﯽ در ﮐﺸﻮر، ﻣﻨﻄﻘﻪ و ﺟﻬﺎن ﺑﺸﻤﺎر می آید و ﻗﺎدر ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد ﺑﺮاي ﮐﺸﻮر ﻋﺰﯾﺰﻣﺎن ﺳﺮﺑﻠﻨﺪي و اﻓﺘﺨﺎر را ﺑﻪ ارﻣﻐﺎن آورد و ﺑﺘﻮاﻧﺪ ﮐﺸﻮر ﻣﺎ را در رده ﮐﺸﻮرﻫﺎي ﺑﺰرگ دﻧﯿﺎ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ و درﻣﺎن اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎري ﻗﺮار دﻫﺪ. هم اکنون در جهان تنها 3 کمپانی بزرگ بر روی توليد موشهاي ام اس فعالیت می کنند که با توجه به انحصاری بودن و عدم انتقال تکنولوژی و روش تولید نیز کلیه پروژههای تحقیقاتی را تنها در مراکز خود بانجام می رسانند. همچنين با توجه به رشد روز افزون مبتلایان به اين بیماري و هزینههاي سنگين درمان، محققیقن و اساتید خبره در این زمینه را بر این خود باوری قرار داد که بتوانيم در کشور خود اين مدل حیوان را تولید و در اختیار محققین و اساتید کشور برای انجام پروژههای ملی برای درمان این بیماری قرار دهیم.
ﺷﯿﻮع بیماری ام.اس در زﻧﺎن اﯾﺮاﻧﯽ طی پنج سال گذشته ﺳﻪ ﺑﺮاﺑﺮ شده اﺳﺖ ﻫﻤﭽﻨﯿﻦ ﺷﯿﻮع اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎري در ﺑﯿﻦ زﻧﺎن اﯾﺮان ﺑﯿﺶ از ﻣﯿﺎﻧﮕﯿﻦ ﺟﻬﺎﻧﯽ اﺳﺖ ﺑﻪ ﻃﻮرﯾﮑﻪ اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎري در ﺑﯿﻦ زﻧﺎن ايراني نسبت به ﺳﺎﯾﺮ ﮐﺸﻮرﻫﺎ ﺷﯿﻮع دو ﺑﺮاﺑﺮي دارد. همچنين این بیماری اکنون بیشتر در نسلهای جوان ديده شده و این تیم متخصص در ﮐﺸﻮر را بر اين باور قرار داد که ﺑﺎ روﯾﮑﺮد دﻗﯿﻖ اﻗﺪام ﺑﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ اﯾﻦ ﻣﻮشﻫﺎ ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم آزﻣﺎﯾﺸﺎت ﺑﺮ روي اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎري نمایند.
ﮐﺸﻮر ﻋﺰﯾﺰ ﻣﺎ ﮐﻪ از ﻟﺤﺎظ ﭘﯿﺸﺮﻓﺖ ﻋﻠﻤﯽ ﺑﻌﻨﻮان ﻗﻄﺐ ﻋﻠﻤﯽ ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﻣﯽ ﺷﻮد ﻧﯿﺎز ﻣﺒﺮم ﺑﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ اﯾﻦ ﺣﯿﻮاﻧﺎت ﺑﺮاي ﺑﺮرﺳﯽﻫﺎي ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎري ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺤﻘﻘﯿﻦ ﮐﺸﻮر دارد و اﯾﻦ ﮔﺮوه ﺗﺤﻘﯿﻘﺎﺗﯽ ﺑﺎ ﺗﺠﺮﺑﻪ ﻋﻠﻤﯽ و ﭼﻨﺪﯾﻦ ﺳﺎل ﺑﺮرﺳﯽ ﺑﺮوي اﯾﻦ ﭘﺮوژه ﻫﻢ اﮐﻨﻮن اﻗﺪام ﺑﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ اﯾﻦ ﺣﯿﻮاﻧﺎت در اﯾﺮان ﻧﻤﻮد ﮐﻪ اﯾﻦ ﺧﻮد ﯾﮏ ﮔﺎم ﺑﻠﻨﺪ ﺑﺮاي اﻓﺘﺨﺎر آﻓﺮﯾﻨﯽ و ﺳﺮﺑﻠﻨﺪي اﯾﺮان ﻋﺰﯾﺰﻣﺎن ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺑﯿﻤﺎرﯾﻬﺎي ﺻﻌﺐ اﻟﻌﻼج از ﺟﻤﻠﻪMS ﮐﻪ ﺑﻪ دﻧﺒﺎل ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﻋﺼﺒﯽ در ﺑﺪن اﻧﺴﺎن ﻫﺴﺘﻨﺪ ﺗﺎ ﺑﺘﻮاﻧﻨﺪ ﺑﻪ آﻧﻬﺎ ﺣﻤﻠﻪ ﮐﺮده و آنها را از ﺑﯿﻦ ﺑﺒﺮﻧﺪ و روشﻫﺎي ﺧﺎص درﻣﺎﻧﯽ ﻧﯿﺰ ﮐﻪ ﺑﺮاي ﻣﺒﺎرزه ﺑﺎ آن وﺟﻮد دارد، ﻣﺜﻞ اﯾﺠﺎد ﯾﮑﺴﺮي ﻧﺎﻧﻮذرات از ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦﻫﺎي آﻧﺘﯽ ﺑﺎدي ﮐﻪ ﺧﻮد ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦﻫﺎي ﺳﯿﺴﺘﻢ اﯾ ﻤﻨﯽ ﺑﺪن ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ. اﯾﻦ ﻧﺎﻧﻮ ذرات ﻣﻐﻨﺎﻃﯿﺴﯽ ﻗﺎدر ﺧﻮاﻫﻨﺪ ﺑﻮد ﺑﻪ ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﻋﺼﺒﯽ ﻣﺘﺼﻞ و ﺑﺮاﺣﺘﯽ ﻣﯽ ﺗﻮان آنها را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از MRI رد ﯾﺎﺑﯽ ﻧﻤﻮد اﯾﻦ در ﺣﺎﻟﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ اﯾﻦ آزﻣﺎﯾﺸﺎت ﻣﯽ ﺑﺎﯾﺴﺘﯽ در ﻣﺮاﺣﻞ اوﻟﯿﻪ ﺑﺮ روي ﺣﯿﻮاﻧﺎت آزﻣﺎﯾﺸﮕﺎﻫﯽ ﻣﻮرد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ و ﺗﺤﻘﯿﻖ ﻗﺮار ﮔﯿﺮد.
ﭘﺮوژه اي ﮐﻪ اﺟﺮا ﮔﺮدید ﺑﺮاي اوﻟﯿﻦ ﺑﺎر در اﯾﺮان اﻗﺪام ﺑﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﻮشﻫﺎي ام اس ﻧﻤﻮده اﺳﺖ ﮐﻪ اﯾﻦ ﭘﺮوژه ﯾﮑﯽ از ﻣﻬﻤﺘﺮﯾﻦ ﺷﺎﺧﺼﻪﻫﺎ و ﭘﯿﺸﺮﻓﺖﻫﺎ در زﻣﯿﻨﻪ اﻣﻮر ﺗﺤﻘﯿﻘﺎﺗﯽ در ﮐﺸﻮر، ﻣﻨﻄﻘﻪ و ﺟﻬﺎن ﺑﺸﻤﺎر ﺧﻮاﻫﺪ آﻣﺪ و ﻗﺎدر ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد ﺑﺮاي ﮐﺸﻮر ﻋﺰﯾﺰﻣﺎن اﯾﺮان ﺳﺮﺑﻠﻨﺪي و اﻓﺘﺨﺎر را ﺑﻪ ارﻣﻐﺎن آورد و ﺑﺘﻮاﻧﺪ ﮐﺸﻮر ﻣﺎ را در رده ﮐﺸﻮرﻫﺎي ﺑﺰرگ دﻧﯿﺎ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ و درﻣﺎن اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎري ﻗﺮار دﻫﺪ. ﻫﻢ اﮐﻨﻮن اﺳﺘﺎنﻫﺎي اﺻﻔﻬﺎن، ﺗﻬﺮان و ﻗﻢ ﺑﯿﺸﺘﺮﯾﻦ ﺷﯿﻮع ﺑﯿﻤﺎري ام.اس را در ﮐﺸﻮر ﺑﻪ ﺧﻮد اﺧﺘﺼﺎص داده اﻧﺪ.
برای تولید اصولی و اساسی بیماری M.S در این طرح مدل موشهای C57/BL6 به عنوان مدل بین المللی انتخاب شده است .
در آغاز سال بعد از گروه بندی حیوانات در هر مرحله تزریق را بروی 30 سر موش C57/BL6 را آغاز نموده و گروههای اصلی و گروه بندیهای پشتیبان را آماده و در هر هفته تزریق 30 سر از این حیوانات انجام شد. همچنین بعد از تزریق نیز می بایستی این حیوانات در هر قفس انفرادی ایزوله(فیلتردار) نگهداری و علامتهای بالینی حیوانات بصورت دائم مانیتورینگ شود و نتایج بررسی نیز بصورت گزارش کامل نگارش شود.
در روش توليد و پرورش اين موشهاي M.S مي بايستي نکات مهمي را در نظر داشت و همچنين مي بايستي پروتکلهاي تعريفي ابتدائي مهمي را براي آنها تعريف و اجرا نمود همچنين اين نکته نيز مي بايستي مد نظر قرار گیرد که براي آزمايش بروي موشهاي M.S مي بايستي دو گروه شاهد و پشتيبان انتخاب کرد اين بدين معني است که ما براي هر مرحله از آزمايش خود نياز به 60 سر از اين حيوانات داشتیم که اين خود اهميت و بزرگي اين پروژه نزد محققين را نشان مي دهد همچنين اين نکته نيز لازم بذکر است در زمان آزمايشات تحقيقاتي با توجه به حساسيت بالاي اين پروژه و امکان آلودگي اين حيوانات انجام کليه تحقيقات و آزمايشات بروي اين موشها در محل ايزوله که خود داراي سیستم کلین رومهای حیوانی مي باشد انجام و همچنين موشها هر کدام در قفس هاي مجزا بصورت انفرادي نگهداري و محيط و محققين کار بروي اين حيوانات در يک محيط کلين روم انجام گرفت که ما کليه عمليات ساختماني و اجرائي پروژه را از ابتدا با اين نگرش آغاز نموده و محيط خود را با سطح ايمني بالا براي انجام تحقيقات بروی اين حيوانات آماده نمودیم.
با توجه ﺑﻪ ﺗﻤﺎﻣﯽ ﻣﺒﺎﺣﺚ ذﮐﺮ ﺷﺪه اﯾﻨﺠﺎﻧب ﺑﺎ ﻫﻤﮑﺎري ﺗﯿﻢ ﻣﺘﺨﺼﺺ و ﻣﺠﺮب اﯾﻦ ﻃﺮح را اﺟﺮا ﻧﻤﻮده و ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﯾﻨﮑﻪ در ﮐﺸﻮر ﻋﺰﯾﺰﻣﺎن اﯾﺮان ﻃﺮح ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﻮشﻫﺎي MS ﺑﺮاي ﭘﺮوژهﻫﺎي ﺗﺤﻘﯿﻘﺎﺗﯽ ﺑﺮوي اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎري ﺑﺴﯿﺎر ﺿﺮوري ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ اﻣﯿﺪوارﯾﻢ ﺑﺘﻮاﻧﯿﻢ ﺑﺎ اﻫﺪاف ﻣﺸﺨﺺ و ﮐﺎرﺑﺮد آن در ﻧﯿﺎزﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ در ﺑﺨﺶﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ از ﺟﻤﻠﻪ ﭘﺰﺷﮑﯽ و درﻣﺎن و ﺗﻮﻟﯿﺪ دارو برای اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎري وﺟﻮد دارد و ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ دﯾﺪﮔﺎه و ﺳﻨﺪ ﭼﺸﻢ اﻧﺪاز 1404 و ﻫﻤﭽﻨﯿﻦ ﺣﻤﺎﯾﺖﻫﺎي ﻣﺴﺌﻮﻟﯿﻦ دﻟﺴﻮز و ﻧﮕﺮش ﻣﺴﺌﻮﻟﯿﻦ ﻣﺤﺘﺮم درﺗﺤﻘﯿﻘﺎت و ﭘﯿﺸﺮو ﺑﻮدن در زﻣﯿﻨﻪﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻋﻠﻤﯽ در دﻧﯿﺎ ﺑﺘﻮاﻧﯿﻢ در اﯾﻦ ﭘﺮوژه ﻣﻠﯽ ﯾﮏ اﻓﺘﺨﺎر دﯾﮕﺮ ﮐﺴﺐ و ﺑﺰرﮔﯽ ﺑﺮاي ﮐﺸﻮر ﻋﺰﯾﺰﻣﺎن اﯾﺮان ﺑﻪ ارﻣﻐﺎن ﺑﯿﺎوریم.
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470 -
طی یک تحقیق مشترک بین دانشگاه علوم پزشکی هاروارد و دپارتمان فیزیک و تکنولوژی مسکو، برای اولین بار اقدام به استفاده از رباتها در جهت بهینه سازی کشت سلول و ساخت ارگانوئیدها نمودند.
این تحقیق که در مجله Translational Vision Science & Technologyبه چاپ رسید، برای اولین بار از ربات ها و دانش یادگیری ماشین اقدام به کشت سلول های رتینوئید (retina cells) نمودند که در نتیجه تعداد سلول تولید شده و بازدهی آنها افزایش یافت.
این تیم تحقیقاتی به منظور مقایسه عملکرد ربات ها با انسان، دو گروه مجزا برای مقایسه انتخاب نمودند که در یکی از آنها کشت توسط کاربر و در گروه دوم کلیه مراحل توسط رباتها انجام شد.
به جهت بررسی بازدهی هرگروه، سلولهای کشت شده توسط لیبلهای رنگی فلورسانس نشانه گذاری شدند. سپس محققان به اسکن چاهکهای کشت سلول به کمک فناوری پردازش تصویر و زبان برنامه نویسی پایتون پرداختند.
این برنامه قادر است تا قسمت هایی از چاهک کشت سلول را تشخیص دهد که بیشترین میزان رنگ فلورسانس در آن دیده میشود و از انجایی که پروتئین لیبل شده فقط در سلولهای رتینوئید ایجاد میشود، میتوان ادعا کرد که در نواحی با میزان بازتابی بالای رنگ فلورسانس، کشت سلول به خوبی صورت پذیرفته است. همچنین این شناسایی در ارزیابی موفقیت آمیز بودن رشد و بقا ارگانوئید موثر است.
مطابق این تحقیق استفاده از الگوریتمهای اتوماتیک و سیستمهای رباتی، به کمک ایجاد مکانیسم های تحریکی رشد سلولها را ارتقا می بخشد. این سیستم هوشمند باعث شد تا میزان زمان مصرفی پژوهشگر برای کشت سلول را از 2 ساعت به 34 دقیقه کاهش دهد.
در پایان مجری این پروژه اذعان داشت که این روش میتواند افق روشنی از هوشمند سازی در دنیای زیست شناسی باشد چرا که با کشت سلول در مقیاسهای بزرگ و تمایز آنها به سلولهای گوناگون به صورت پربازده (High-Throughput) بستر مناسبی برای بررسی اثرات دارویی و پیوند سلول فراهم میگردد. کشت هوشمند سلولها نه تنها موجب افزایش دقت میشود بلکه هزینههای انسانی را نیز کاهش داده و به دنبال آن محصول بیشتری را تولید میکند.
https://www.regmednet.com/robot-grown-cells-help-to-achieve-faster-organoid-growth-and-selection/
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470 -
تولید سلول های پیش ساز عروقی القا شده(iVPCs)، به عنوان انقلابی در درمان بیماری های عروقی ایسکمیک معرفی شده اند. این سلول های پیش ساز عروقی القا شده را می توان با استفاده از فاکتورهای رونویسی موسوم به ETS(E-twenty six)، Etv2 و Fli1 تولید کرد.
این سلول ها که حاصل تبدیل مستقیم رده ای هستند و طی کشت های طولانی مدت و در مقیاس وسیع به سلول های سرطانی تبدیل نمی شوند و به همین دلیل می توان آن ها را منبع سلولی مناسبی برای تولید عروق خونی مورد نیاز برای بافت های انسانی پرینت شده سه بعدی مانند قلب و کبد در نظر گرفت. محققین کره ای نشان داده اند که پیوند iVPCs به مدل جانوری ایسکمی اندام حرکتی عقبی موجب تقویت جریان خون می شود و این در حالی است که هیچ توموری شکل نمی گیرد و به همین دلیل می توان آن ها را ابزار درمانی مناسبی برای درمان بیماری های عروقی ایسکمیک در نظر گرفت.
Reference: https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/ATVBAHA.119.313684
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470 -
محققان توانسته اند با استفاده از یک فاکتور رونویسی مزودرمی موسوم به Brachyury سلول های بنیادی سازگار برای ترمیم قلبی را تولید کنند. آن ها نشان داده اند که می توان با ترانسفکشن Brachyury با استفاده از تکنیک mRNA مدیفه شده و میکرو کپسوله شده، سلول های بنیادی مزانشیمی معمولی را به سمت سرنوشت قلب سازی پیش برد.
این در حالی است که پیش از این محققین روش ها و پروتکل های چند مرحله ای را برای این امر پشنهاد کرده بودند که زمان بر و هزینه بر بودند و کارایی زیادی نیز نداشتند. اما استفاده از این رویکرد جدید می تواند مسیر تولید سلول های قلب ساز در آزمایشگاه و استفاده از آن ها در بالین را کوتاه سازد.
Reference: https://stemcellsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/sctm.20-0193
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470 -
مفصل گیجگاهی-مفصلی(TMJ) که بخش پشتی آرواره پایین را شکل می دهد و آرواره را به جمجمه متصل می کند از نظر آناتومیک پیچیده بوده و با توجه به این که بار زیادی را تحمل می کند از استخوان و غضروف تشکیل شده است. تنها در ایالات متحده حدود 10 میلیون نفر دچار مشکلات مفصل TMJ هستند. درمان فعلی شامل تزریق استروئیدها (برای تسکین درد) و جراحی های بازسازی کننده با استفاده از پروتزها یا بافت های اهدایی است که اغلب قادر به ترمیم مفصل نیستند.
محققین راه حل این مشکل را مهندسی گرافت های غضروف-استخوان TMJ می دانند که دقیقا با شرایط گیرنده یا بیمار از نظر زیستی و آناتومیک مطابقت داشته باشند. در مطالعات جانوری آن ها سلول های بنیادی را از بافت چربی جانور گرفته و آن ها را کشت داده و تکثیر کردند و در ادامه آن ها را برای تمایز به غضروف و سلول های استخوان ساز القا کردند. با الهام گرفتن از تصاویر گرفته شده از نقص در TMJ، آن ها بلوک های از ماتریکس استخوانی که از نظر هندسه و شکل شبیه ناحیه آسیب دیده بود را تولید کردند. در ادامه سلول های استخوان ساز روی این داربست ها کشت داده شدند. این داربست ها درون بیوراکتورها قرار داده شدند تا از رشد سلول ها درون بلوک ها حمایت شود. نتیجه امر تولید بلوک های مفصلی با شکلی دقیقا شبیه ناحیه آسیب دیده مفصل TMJ بود که می تواند نیازهای جانور(و در آینده انسان) را تامین کند.
Reference: https://medicalxpress.com/pdf521882010.pdf
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470