گزارش مطالعه دانشجویی

[Bio]

سلول های بنیادی مشتق از چربی می توانند به بیماران مبتلا به زخم پای دیابتی غیر قابل بهبود کمک کنند

در پروژه ای مشترک تیمی از انستیتوی پزشکی ایالات متحده آمریکا با محققان دانشگاه ملی نیکاراگوئه آزمایشی را طراحی نمودند که در آن به بررسی تاثیر استفاده از سلول‌های بنیادی و SVF استخراج شده از بافت چربی، بر روی زخم های دیابتی پرداختند.

نتایج مطالعه فاز I ، منتشر شده در Stem Cells Translational Medicine ، نشان داد که SVF استخراج شده می توانند تشکیل عروق خونی را القا کنند و ترمیم زخم را تسریع کنند.

مایکل کارستنز (از محققین این پروژه) توضیح داد: "درمان بیماری‌های عروقی و زخم های مزمن به دلیل بیماری عروق سطحی و یا دیابت، در کشورهای فقیرنشین مانند نیکاراگوئه دشوار است."

وی گفت: "بیماران برای دریافت مراقبت های پزشکی معمولاً مجبورند مسافت طولانی را در شرایط نامناسب جاده طی کنند. پیوند عروق برای اکثر مردم از نظر اقتصادی امکان پذیر نیست و روش‌های پیشرفته تر همچون استفاده از سلول‌های بنیادی که به امکانات پردازش سلول نیاز دارند چالش‌های قابل توجهی از نظر لجستیکی و اقتصادی به دنبال دارد. در چنین شرایطی، زخم های ایسکمیک غیرقابل ترمیم، بیماران و پزشکان را با گزینه های ناخوشایندی همچون: درد مزمن و خطر عفونت یا قطع عضو مواجه می کند. "

در این مطالعه 63 فرد در سنین 35 تا 70 سال که مبتلا به دیابت نوع 2 و زخم پای دیابتی مزمن بودند، داوطلب شدند بطوریکه همه شرکت کنندگان کاندیدای قطع اندام بودند.

در ابتدا با استخراج چربی از خود بیماران و استخراج SVF ، به خود آن ها تزریق نمودند. این تزریق در بستر زخم ، اطراف محیط و در امتداد شریان های پا (dorsalis pedis و tibialis poserior) انجام گردید.

ارزیابی پیگیری از زخم‌های دیابتی در فواصل 6 و 12 ماه انجام شد. پس از 12 ماه ، 50 نفر از شرکت کنندگان 100٪ بهبود زخم داشتند در حالی که چهار نفر بهبودی بیش از 85٪ داشتند.

کارستن ادامه داد: "روند بهبودی همانطور که انتظار می رفت در دو جهت مختلف مشاهده شد: از حاشیه و رو به قسمت داخلی از بستر زخم انجام شد." "در چندین مورد ، بافت تازه توسعه یافته قادر به پوشاندن تاندون هایی شد که سابقا در معرض دید بود. بعلاوه ، حتی در بین زخم‌های بزرگتر از 10 سانتی متر مربع نیز عملاً کلیه بیماران در 6 ماهگی 85٪ بهبودی به دنبال داشتند. اما هیچ ارتباطی بین اندازه و بسته شدن زخم مشاهده نشد. "

در نهایت محققان امیدوارند که پس از بررسی های بالینی بیشتر ، تزریق SVF به یک درمان ایمن و موثر برای زخم های پای دیابتی تبدیل شود و از تحلیل رفتن اندام جلوگیری کند.

Refrence: https://www.regmednet.com/adipose-derived-stem-cells-could-help-patients-with-non-healing-diabetic-foot-ulcers/

@دانش-آموزان-آلاء

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

در مطالعه ای جدید محققین با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs)، سلول های مغزی شامل نورون ها و آستروسیت ها را تولید کرند و در ادامه آن ها را با SARS-CoV-2 آلوده کردند و مشاهده کردند که هر دو نوع سلول به آلودگی مستعد بودند. در ادامه از این سلول های iPS برای تولید ارگانوئیدهای مغزی استفاده شد که یکی از آن ها دارای آستروسیت و دیگری فاقد آستروسیت بودند. بررسی ها نشان داد که ارگانوئیدهای دارای آستروسیت آلودگی بسیار شدیدتری را نسبت به SARS-CoV-2 نشان دادند.

در بخش بعدی مطالعه محققین سعی در بررسی اثر ApoE4 روی حساسیت به SARS-CoV-2 داشتند و آن ها نورون ها و آستروسیت هایی را از iPSCs مشتق از بیماران مبتلا به آلزایمر و دارای ApoE4 تولید کردند. نتایج نشان داد که نورون ها و آستروسیت های ApoE4 هر دو شدیدا به SARS-CoV-2 حساس هستند و میزان آسیب به این نورون ها در مقایسه با نورون های طبیعی و نورون های ApoE3 به مراتب بیشتر بود.

در بخش انتهایی مطالعه، محققین داروی ضد ویروسی remdesvir را برای مهار آلودگی ویروسی در نورون ها و آستروسیت ها تست کردند و مشاهده کردند که این دارو با موفقیت سطح آلودگی ویروسی را در آستروسیت ها کاهش داد و مانع از مرگ سلولی شد. هم چنین تخریب نورون ها را نیز مهار کرد.

به عقیده محققین افزایش دانسته ها در مورد COVID-19 می تواند راهگشای ایجاد راهکارهای درمانی بیشتر برای این بیماری همه گیر باشد.

https://medicalxpress.com/news/2021-02-explore-link-alzheimer-gene-covid-.html

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

تصور احیای بینایی بیمارانی که به دلیل آسیب عصب بینایی دچار نابینایی شده اند تا چند سال پیش چیزی شبیه یک رویا و افسانه بود. اما از زمان کشف سلول های بنیادی، امیدواری برای درمانی این مشکل زیاد شده است. چشم انسان دارای بیش از یک میلیون سلول عصبی کوچک موسوم به سلول های گانگلیونی شبکیه است که در انتقال نور از گیرنده های نوری به مغز نقش دارند.

این سلول ها دارای آکسون هایی هستند که با یکدیگر یکی شده و عصب بینایی را بوجود می آورند. زمانی که در بیماری گلوکوم فشار چشم افزایش می یابد، این امر موجب آسیب به این سلول ها و مردن آن ها می شود و همین امر منجر به نابینایی می شود. در پژوهشی جدید در دانشگاه جان هاپکینز، دکتر جانسون و همکارانش شبکیه های موشی را در آزمایشگاه تولید کردند و در ادامه آن چه بعد از اضافه کردن سلول های گانگلیون شبکیه انسانی مشتق از سلول های بنیادی جنینی به سطح این شبکیه ها اتفاق می افتد را مونیتور کردند.

آن ها مشاهده کردند که اغلب سلول های انسانی پیوند شده قادر به تلفیق شدن به بافت شبکیه ای که دارای چندین لایه سلولی بود نشدند. در ادامه آن برش های میکرومتری و دقیقی را روی سطح شبکیه ایجاد کردند و مشاهده کردند که سلول های پیوند شده از این بخش خزیده و به درون شبکیه نفوذ کرده و با شبکیه تلفیق می شوند. با دید گرفتن از این فرایند، در ادامه آن ها از یک آنزیم استفاده کردند که موجب سست شدن فیبرهای پیوندی غشای سطح چشم شد و به این ترتیب سلول های پیوند شده با الگویی طبیعی با شبکیه تلفیق شدند و رفته رفته ارتباطات عصبی مناسبی را با سایر بخش های شبکیه برقرار کردند. این یافته ها نشان می دهد که تغییر غشای پوشاننده شبکیه می تواند گامی ضروری و مهم برای رشد مجدد سلول های پیوند در شبکیه آسیب دیده باشد.

https://www.cell.com/stem-cell-reports/fulltext/S2213-6711(20)30495-1?

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

انتروسیت ها که اپی تلیوم روده کوچک را می پوشانند، جایگاه جذب و متابولیسم اغلب داروهایی هستند که به صورت خوراکی مصرف می شوند. به همین دلیل، مطالعه روی جذب داروهای خوراکی به مدل های آزمایشگاهی و جانوری متکی است که بتوانند محیط روده کوچک را به خوبی شبیه سازی کنند.

در حال حاضر، محققین به طور گسترده ای از رده سلول سرطان کولون انسانی Caco-2 به عنوان مدلی برای اپی تلیوم روده استفاده می کنند. با این حال، این امر خود معایبی دارد زیرا Caco-2 مربوط به کولون می باشد و در نتیجه نمی توان نتایج مربوط به آن را به روده کوچک نسبت داد. برای مثال این سلول ها سیتوکروم P450 3A4 یا CYP3A4 که برای متابولیسم داروها حیاتی است را بیان نمی کنند و این سیتوکروم در روده کوچک به وفور بیان می شود.

برای حل این مشکل، محققین ژاپنی در دانشگاه توکیو سلول های شبه انتروسیتی را از سلول های بنیادی پرتوان القایی تولید کرده اند. آن ها توانسته اند با شبیه سازی مراحل اولیه جنینی، سلول های پیش ساز روده کوچک را تولید کنند. در ادامه این سلول ها روی یک غشای ویتری ژل کلاژن(CVM) کشت داده شدند و با محیط حاوی 6-بروموایندیروبین-3-اکسیم، دی متیل سولفوکساید، دگزامتازون و ویتامین D3 فعال شده تیمار شدند. نتیجه تلاش آن ها تولید سلول های شبه انتروسیتی بود که دقیقا شبیه انتروسیت های واقعی بودند و پروتئین های ترانسپورتر دخیل در جذب دارو و هم چنین سیتوکروم CYP3A4 را بیان می کردند. به عقیده محققین تولید این سلول های شبه انتروسیتی می تواند گام مهم و بزرگی در جهت غربالگری داروهای روده ای باشد.

https://www.cell.com/stem-cell-reports/fulltext/S2213-6711(20)30512-9?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2213671120305129%3Fshowall%3Dtrue

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

دانشمندی که در چندجبهه می‌جنگد/تمایزهای دانشمند مسلمان و سکولار

کتاب «سلول‌های بهاری»؛ خاطرات تولید و توسعه سلول‌های بنیادی به روایت حسین بهاروند، پدر دانش سلول‌های بنیادی ایران است که به تازگی توسط انتشارات «راه یار» منتشر شده است.

بهاروند، استاد ممتاز و مؤسس پژوهشکده زیست‌شناسی و فناوری سلول‌های بنیادی پژوهشگاه رویان، در سال ۱۳۷۶ به پژوهشگاه رویان پیوست و پس از چند سال پژوهش، در سال ۱۳۸۲ توانست برای اولین بار در ایران سلول‌های بنیادی رویانی انسانی را تولید کند. او در سال ۱۳۸۷ نیز به همراه همکارانش موفق به تولید سلول‌های بنیادی پرتوان القائی انسانی شد. این‌فعالیت‌ها او و همکارانش را قادر ساخت تا شاخه‌های مختلف پزشکی بازساختی را در ایران پایه‌گذاری کنند.

وی تاکنون بیش از سی‌جایزه ملی و بین‌المللی از جمله جایزه رازی، خوارزمی، آیسسکو، آکادمی علوم جهان (TWAS)، یونسکو و جایزه مصطفی(نشان عالی علم‌وفناوری جهان اسلام) دریافت کرده است.

زندگی دکتر حسین بهاروند به خودی خود آن‌قدر دارای لحظات جذاب و پر از فراز و نشیب هست که برای خواندن جذابیت داشته باشد این جذابیت در کنار نثر روان و قابل فهم و در عین حال ادبیات شخص راوی(دکتر بهاروند) سلول‌های بهاری را اثری قابل قبول و دفاع نموده است.

خستگی‌ناپذیری از آن دست صفاتی است که به عمقش کمتر توجه می‌شود. این صفت خودش را در شرایط سخت و با وجود موانع جدی و متعدد عیان می‌سازد. یکی از صفات غیرقابل انکار در شخصیت دکتر بهاروند همین خستگی‌ناپذیری اوست. کتاب «سلول‌های بهاری» در تبیین این صفت در شخصیت سوژه اصلی کاملا موفق بوده است. محقق ایرانی باید همزمان در چند جبهه بجنگد.

آنچه محقق ایرانی و شیعی را دارای هویت مستقل و ویژه می‌کند پیوند علم به معنای science و معارف حقه الهی است. دانشمند سکولار خودش است و جهان طبیعت. اما دانشمند شیعه خودش است و طبیعت و خالق این طبیعت از این‌رو در جنگ و تلاش هر روزه‌اش برای کشف قواعد جهان دائما تکیه و نگاه به خالق آن دارد. در این مسیر هر روزه از او یاری می‌خواهد.

در مجموع مطالعه این اثر برای نوجوانانی که در آستانه ورود به دانشگاه هستند، برای همه دانشجویان ایرانی در همه سطوح و برای همه مردان و زنانی که به ایران و ایرانی با دیده شک و ناباوری می‌نگرند و برای همه آنانی که دل در گرو میهن دارند نه تنها لازم و مفید که واجب است.
@دانش-آموزان-آلاء

---

اینجا میتونی بیشتر دکتر بهاروند بشناسی

https://forum.alaatv.com/post/1476792
https://forum.alaatv.com/post/1476790
https://forum.alaatv.com/post/1476788
https://forum.alaatv.com/post/1476786

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

دانشمندان در موسسه تحقیقات پزشکی mount sinani آمریکا نشان داده اند که دسته ای از سلول های بنیادی مشتق شده از جفت که تحت عنوان سلول های cdx2 مثبت شناخته می شوند، می توانند سلول های قلبی را پس از حمله قلبی در مدل های حیوانی کاملا بازسازی کنند. تا قبل از این به نظر می رسید که سلول های cdx2 تنها مسئول تولید جفت در مراحل ابتدایی تکوین جنین هستند و توانایی بازسازی سایر ارگان ها را ندارند.

نتایج حاصل از این آزمایش بسیار شگفت انگیز و خیره کننده بود زیرا در هیچ یک از آزمایشات بالینی که تا به حال بر روی درمان های قلبی انسان صورت گرفته، هیچ نوع سلول دیگری در پتری دیش به صورت سلول های قلبی دارای ضربان نبوده است و نکته جالب این بود زمانیکه این سلول ها به جریان خون تزریق می شدند به طرز هوشمندانه ای می دانستند که باید به کجا روند! این نتایج می تواند مسیر پزشکی بازساختی ارگان های دیگر را نیز هموار کند.

https://www.pnas.org/content/116/24/11786

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

گروهی از محققین پروتئین ویژه ای را کشف کردند که در تقسیم و رشد سلول های بنیادی خونساز نقش ویژه ای دارد. پژوهش آن ها در مجله Cell Reports به چاپ رسید که بیانگر توسعه روشی جدید برای رشد و تکثیر این سلول‌ها، چه در محیط داخل بدن و چه در محیط آزمایشگاهی در مقایس زیاد تولید بشوند.

امروزه استفاده از سلول های بنیادی خونساز به عنوان یک راهکار درمانی مناسب، دامنه وسیعی از سرطان‌های صعب العلاج، بیماری‌های خونی، ژنتیکی و خودایمنی را پوشش می‌دهد. اما متاسفانه تعداد این سلول های بنیادی در مغز استخوان یک فرد بالغ، 1 به ازای 2500 سلول خونی می باشد.

در این مطالعه بیوانفورماتیکی، محققان با گسترش یک الگوریتم به نام VIPER، موفق به کشف پروتئینی شدند که در باز برنامه نویسی (Reprogramming) سلول های بنیادی خونساز نقش ایفا می‌کنند. این الگوریتم موفق به شناسایی پروتئین کد شونده ای از ژن BAZ2B شد، که نقش بسیار تاثیر گذاری در تقسیم و افزایش تعداد سلول های بنیادی خونساز درخون بند ناف ایفا می‌کند. این ژن با حضور در چندین مسیر زیستی، موجب فعال سازی مناطقی از ژنوم می شود که تا قبل از آن در سلول تمایز یافته غیر قابل دسترس بوده است.لذا موجب بازگردانی سلول‌های خونی تمایز یافته به سلول های بنیادی خونساز می شود. در این مطالعه به منظور نشان دادن زنده مانی و حفظ قدرت تقسیم و تمایز سلول های بنیادی حاصل از سلول های تمایز یافته، سلول های حاصل شده به یک موش مدل پیوند زده شد و نتایج آن گزارش گردید.

قابل ذکر است که الگوریتم VIPER نه تنها در این مطالعه بلکه پتانسیل بررسی سایر پروتئین های حیاتی در رشد و تقسیم و تمایز سلول های بنیادی را دارا می باشد.

Link: https://www.regmednet.com/cell-to-cell-fusion-approach-boosts-supply-of-blood-stem-cells/

--
اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

درمان فعلی سکته مغزی ایسکمیک عمدتا با هدف بازگرداندن جریان خون و محافظت از نور، به طور معمول با فاصله زمانی محدود چند ساعته انجام می شود. با این حال ، بسیاری از بیماران سکته مغزی نمی توانند در عرض چند ساعت پس از شروع سکته مغزی به بیمارستان برسند و ممکن است تعداد زیادی از آن ها دچار مرگ سلول های عصبی و از دست رفتن عملکردهای مغزی شوند. بنابراین، بازسازی سلول های عصبی پس از سکته مغزی می تواند عاملی برای بازگرداندن عملکردهای مغزی باشد.

در مطالعه ای جدید، پروفسور چن و همکاران، ابتدا یک مدل سکته مغزی ایسکمیک در میمونهای با سن 9 تا 21 سال ایجاد کردند تا وقوع معمولی سکته را در میان افراد مسن انسان شبیه سازی کنند. با استفاده از پروموتور GFAP آستروسیتی برای کنترل بیان فاکتور رونویسی عصبی NeuroD1 ، تیم چن با موفقیت نشان داد که می توان آستروسیت ها را در مغزی که دچار سکته شده است به نورون تبدیل کرد و عملکرد را به میزان زیادی احیا کرد.

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcell.2020.590008/full

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

محققان در مطالعه ای جدید سعی در درمان شکلی از بیماری چشمی آمائوروزیس مادرزادی لبر(LCA) با استفاده از ژن درمانی داشته اند. این بیماری حاصل جهش های اتوزومی غالب در ژن CRX است. آن ها رویکردشان را با استفاده از بافت شبکیه تولید شده از سلول های بیمار در آزمایشگاه(ارگانوئیدهای شبکیه) تست کرده اند. این رویکرد شامل افزودن نسخه هایی از ژن طبیعی تحت یک مکانیسم ذاتا کنترل شده است که موجب احیای نسبی عملکرد CRX می شود. به عقیده محققین این ژن درمانی می تواند به طور بالقوه ای بیماری را درمان کند.

ژن CRX پروتئینی به همین نام را کد می کند که به DNA متصل می شود و به گیرنده های نوری چشم دستور می دهد که رنگ دانه های حساس به نور به نام اپسین(opsins) را تولید کنند. بدون پروتئین CRX دارای عملکرد، گیرنده های نوری توانایی شان برای تشخیص نور را از دست می دهند و در نهایت می میرند.

https://medicalxpress.com/pdf531037742.pdf

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

یک تیم از کالج پزشکی آلبرت اینشتین (نیویورک ، ایالات متحده آمریکا) نشان داده اند که استفاده موضعی از یک درمان مبتنی بر siRNA ، با هدف قرار دادن آنزیم fidgetin-like 2 (FL2) می‌تواند اعصاب موثر در سیستم نعوظ آسیب دیده در یک مدل موش را بازسازی و بازیابی کند.

نتایج منتشر شده این پژوهش در مجله JCI Insight حاکی از آن است که استفاده از این روش درمانی زندگی مردانی را که به دنبال پروستاتکتومی مبتلا به اختلال نعوظ (ED)شده اند را بهبود بخشد.

سرپرست این پژوهش، کلوین دیویس (از کالج پزشکی آلبرت انیشتین) اظهار داشت: "با وجود ظهور روش‌های اصطلاحاً محافظت از عصب (پروستاتکتومی رادیکال)، می تواند به اعصاب عمقی که در عملکرد تنظیم جریان خون به آلت تناسلی نقش دارد، آسیب برساند." . "این بطوری است که تنها 30٪ از بیماران 18 ماه پس از عمل جراحی علایم بهبودی را نشان می‌دهند وحدودا 60٪ از آن‌ها با توحه به آسیب‎های وارد شده به اعصاب ناحیه، از قدرت نعوظ کافی برای مقاربت برخوردار نیستند."

این تیم تحقیقاتی قبلاً در پروژه‌ای مشخص کرده بود که آنزیم FL2 مهاجرت سلول‌های ترمیم کننده را به سمت زخم‌ها کندتر می‌کند و به دنبال آن بهبود زخم را طولانی می‌کند. همچنین که آن‌ها نشان داده بودند که استفاده از siRNA در مهار FL2 باعث بهبودی زخم و بازسازی بافت آسیب دیده در موش‌ها می‌شود، اما تأثیر این روش درمانی بر روی اعصاب هنوز بررسی نگردید که در مطالعه حاضر به کاووش در این موضوع پرداختند.

لذا در این مطالعه ، آن‌ها از دو مدل موشی استفاده کردند که در یک گروه اعصاب‌های عمقی دچار له شدگی و در گروه دیگر اعصاب قطع گردید تا آسیب مرتبط با پروستاتکتومی رادیکال را تقلید کند. این siRNA ، به شکل ژل ، بلافاصله پس از آسیب به اعصاب ناحیه مورد نظر تزریق شد..

در گروه موش‌های دارای اعصاب له شده ، آزمایش‌های کاوانوزومتری نشان داد که درمان siRNA بازسازی را افزایش داده و عملکرد اعصاب نعوظ را بازیابی کرده است. بطوریکه پس از یک ماه ، فشار خون درون شاخه‌های آلت تناسلی حیوانات با موش‌های طبیعی قابل مقایسه بود.

در حیوانات دارای اعصاب قطع شده، بهبودی نسبی عملکرد عصب نعوظ وجود داشت و siRNA توانست شکاف‌های چند میلی متری بین انتهای عصب قطع شده را بهبود بخشد.

از پژوهشگران این مقاله، دیوید شارپ اظهار داشت: "از نظر عملکرد ، نتیجه درمان با siRNA معادل یا بهتر از پیوند عصب بود."

این گروه در حال حاضر در حال بررسی اثر روش siRNA در برابر آسیب عصبی بدنبال آسیب نخاعی هستند.

Doi: https://doi.org/10.1172/jci.insight.138484.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33872220/

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

تیمی از موسسه هوبرخت (اوترخت ، هلند) اولین مدل ارگانوئید مشتق از بیمار را برای سرطان دهانه رحم ایجاد کرده اند. این سیستم جدید الگوی عالی برای مطالعه دهانه رحم انسان را فراهم می کند.

نتایج این پژوهش به تازگی در مجله Cell Stem Cell منتشر شده است.

ارگانوئیدها، کشت هایی از سلول‌های بنیادی به صورت سه بعدی هستند که عملکرد یک اندام را تقلید می کنند. این تیم در مطالعه خود یک مدل مبتنی بر ارگانوئید برای دهانه رحم سالم و همچنین بدخیمی‌های مرتبط از جمله سرطان دهانه رحم که اغلب توسط ویروسی به نام ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) ایجاد می شود، ایجاد کرده اند.

سرپرست این پروژه، کدی لوموسار اظهار داشت: "در این مطالعه، از ویروس هرپس( ویروس هرپس سیمپلکس -1 (HSV-1)) به منظور نشان دادن پتانسیل این مدل برای تحقیق در مورد عفونت های مقاربتی استفاده گردید. همچنین سرطان دهانه رحم اغلب به دلیل عفونت HPV ایجاد می‌شود ، اما تحقیقات در مورد این ویروس پیچیده است زیرا بررسی ویروس در آزمایشگاه امری دشوار است. مدل جدید ما ممکن است بتواند این مانع را پشت سر بگذارد. ”

علاوه بر این، این تیم موفق به تولید توموروئیدها(ارگانوئیدهایی که از بافت سرطانی رشد کرده اند و از ویژگی‌های سرطان دهانه رحم تقلید می‌کنند) شدند. لذا این تکنولوژی باعث می‌شود تا روش شیمی درمانی مناسب با بالاترین تاثیر برای بیمار تجویز گردد.

در پایان سرپرست این پروژه اذعان داشت"این امیدواری را داریم که این تکنولوژی منجربه تولید سریع بانک‌های زیستی سرطان دهانه رحم مبتنی بر ارگانوئید در سراسر جهان شود تا روش‌های جدیدی را برای پیشرفت تحقیقات در مورد بیولوژی دهانه رحم و بیماری‌های مرتبط ارائه دهد. "

Link:https://www.regmednet.com/first-patient-derived-organoid-model-developed-for-cervical-cancer/

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

یک آزمایش بالینی فاز II برای ارزیابی سلولهای بنیادی مزانشیمی بزرگسالان به عنوان یک درمان اصلاح کننده بیماری برای بیماری پارکینسون آغاز شده است. نتایج ایمنی و تحمل ، که در یک آزمایش قبلی ارزیابی شده بود ، اخیراً در ژورنال Movement Disorders منتشر شده است. مطالعه فاز I نشان داد که هیچ واکنش جانبی جدی در رابطه با تزریق سلول های بنیادی و هیچ واکنش ایمونولوژیکی به سلول ها ، که از مغز استخوان یک اهدا کننده بزرگسال سالم ناشی می شود ، وجود ندارد.

Mya Schiess ، استاد گروه مغز و اعصاب در مرکز علوم بهداشتی دانشگاه تگزاس در هوستون (TX ، ایالات متحده) :
"مطالعات نشان داده است که سلولهای بنیادی مزانشیمی می توانند با ترشح چندین مولکول ضد التهاب و فاکتور رشد که می توانند تعادل بافت را بازیابی کرده و مرگ عصبی را مختل کنند ، به مناطق آسیب دیده و به محیط پاسخ دهند. سلولهای بنیادی با سلولهای ایمنی ارتباط متقابل دارند ، و منجر به یک حالت ضد التهابی می شود که اجازه می دهد یک روند ترمیم انجام شود.

بیماری پارکینسون دومین بیماری شایع تخریب عصبی است که بیش از یک میلیون آمریکایی به آن مبتلا هستند. این بیماری همچنین با رشد بیش از 60،000 مورد جدید هر ساله با سریعترین رشد در بین بیماری های تخریب کننده عصبی ایجاد می شود. پیش بینی می شود که تا سال 2040 ، بیماری پارکینسون 17.5 میلیون نفر در سراسر جهان را تحت تأثیر قرار دهد.

https://www.uth.edu/news/story.htm?id=39f08ac0-b3d0-476d-9ac4-e9c3527f1c94

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

جنین های کایمریک انسان و میمون با استفاده از سلول های بنیادی ایجاد می شوند
محققان در چین و ایالات متحده آمریکا با ادغام سلول های بنیادی انسان در جنین های پستانداران ، با موفقیت رشد جنین های کایمریک را تا 20 روز افزایش داده اند. اگرچه این تحقیقات نگرانی های اخلاقی را ایجاد می کند ، اما این پتانسیل را دارد که بینش جدیدی در مورد زیست شناسی رشد و تکامل و رفع کمبود اعضای اهدا کننده ارائه دهد. این مطالعه در Cell منتشر شده است.

توانایی رشد سلولها از یک گونه در ارگانیسم گونه دیگر ، ابزاری قدرتمند برای تحقیقات پزشکی ارائه می دهد. پیامدهای بالقوه گسترده ای است و می تواند درک ما را در تکوین انسانی ، پیشرفت بیماری ها و پیری بهبود دهد و بسترهایی برای ارزیابی دارو و پیوند اعضا فراهم کند.

نویسنده ارشد خوان کارلوس ایزپیسوا بلمونته ، استاد آزمایشگاه بیان ژن در موسسه علوم زیست شناختی سالک (کالیفرنیا ، ایالات متحده آمریکا). ، اظهار داشت: "از آنجا که ما قادر به انجام برخی از آزمایش ها بر روی انسان نیستیم ، ضروری است که مدل های بهتری برای مطالعه و درک دقیق زیست شناسی و بیماری های انسانی داشته باشیم." "یک هدف مهم از زیست شناسی تجربی ، توسعه سیستم های مدل است که امکان مطالعه بیماری های انسان را در شرایط in vivo فراهم می کند."

در این مطالعه ، تیم تحقیقاتی سلولهای بنیادی پرتوان انسان را با یک پروتئین فلورسنت برچسب گذاری کرده و آنها را به جنین های ماکا 6 روزه تزریق کردند. آنها مشاهده کردند که سلول های بنیادی انسان نسبت به آزمایش های قبلی با استفاده از بافت خوک زنده مانده و با کارایی نسبی بهتری ادغام می شوند.

درک بیشتر ارتباطات مولکولی در ارگانیسم های کایمریک می تواند نگاهی بی سابقه به محققان در مراحل اولیه رشد انسانی داشته باشد. همچنین می توان از ارگانیسم های کایمریک برای تولید سلول ها و اندام هایی برای پیوند در گونه های میزبان استفاده کرد که به دلایل مختلف مناسب ترند. علاوه بر این ، این ارگانیسم ها می توانند بستر جدیدی برای مطالعه چگونگی پیدایش بیماری های خاص و همچنین آزمایش اثربخشی ترکیب دارویی فراهم کنند ، زیرا مدل های کایمریک ممکن است نتایج مطلوب تری در پاسخ های سلول های انسانی نسبت به دارو نشان دهند.

یک پیش نمایش همراه در Cell ملاحظات اخلاقی پیرامون این مطالعه
خاطرنشان می کند که "این وظیفه ما دانشمندان است که تحقیقات خود را با پیروی از تمام دستورالعمل های اخلاقی ، قانونی و اجتماعی انجام دهیم." قبل از شروع این کار ، "مشاوره ها و بررسی های اخلاقی هم در سطح نهادی و هم از طریق ارتباط با متخصصان اخلاق زیستی غیر وابسته انجام می شد. این فرایند دقیق به راهنمایی ما در انجام آزمایش ها کمک کرد. "

https://www.regmednet.com/human-monkey-chimeric-embryos-created-using-stem-cells/

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

فناوری CRISPR به انقلابی در ژن درمانی کمک می کند

محققان موسسه ملی بهداشت (MD ، ایالات متحده) و دانشگاه هاروارد (MA ، ایالات متحده) از نسل دوم ویرایش ژن CRISPR با عنوان "ویرایش پایه" برای ایجاد انقلابی در ژن درمانی برای مقابله با یک اختلال ژنتیکی به نام هاچینسون-گیلفورد که منجر به سندرم پروگریا (HGPS)می شود، استفاده کرده اند.

نتایج آنها ، که در فیبروبلاستهای کشت یافته و موشها آزمایش شده است ، در Nature منتشر شد.

HGPS به طور معمول توسط جهش C-G به T-A در ژن LMNA ایجاد می شود. این جهش منجر به تولید پروتئین سمی معروف به پروگرین می شود که باعث پیری سریع می شود و طول عمر کودکان مبتلا به پروژریا را تقریباً به 14 سال می رساند.
در این مطالعه ، محققان از یک ویرایشگر بر پایه آدنین برای اصلاح مستقیم جهش HGPS بیماریزا در هر دو فیبروبلاست کشت مشتق شده از کودکان مبتلا به پروگریا و در مدل موش HGPS استفاده کردند.

ین تیم برای رساندن ویرایشگر پایه آدنین به فیبروبلاست های کشت شده از روش زایمان ویروس استفاده کردند. طبق مطالعه آنها ، این منجر به اصلاح 87-91٪ آلل بیماریزا ، کاهش بهم پیوستگی غلطRNA ، کاهش سطح پروگرین و اصلاح ناهنجاریهای هسته ای می شود. آنها هیچ ویرایشی خارج از هدف را در این فیبروبلاست های مشتق شده از بیمار تشخیص ندادند.

محققان در مطالعه خود نتیجه گرفتند: "این یافته ها با اصلاح مستقیم علت اصلی بیماری ها ، ویرایش in vivo را به عنوان یک درمان احتمالی برای HGPS و سایر بیماری های ژنتیکی نشان می دهد."

https://www.regmednet.com/new-crispr-technology-helps-revolutionize-gene-therapy/

Kosar A003

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

فرصت انسان‌ها برای مطالعه بر روی اشکال اولیه جنین بسیار کم است، زیرا جنین بعد از شکل‌گیری به سرعت رشد کرده و تکامل می‌یابد. اما پژوهشگران با مدل سازی جنین در ابتدای شکل‌گیری می‌توانند بر روی موضوعات مهمی مانند ناباروری و بیماری‌های مادرزادی تحقیق کنند.

جنین اولیه ای که با استفاده از سلول‌های پوست تولید شده ساختار و جزئیات کاملی دارد و از آن می‌توان برای مطالعه بر روی عوامل مختلفی که شکل‌گیری انسان‌ها در جنین مادر را تحت تأثیر قرار می‌دهند، استفاده کرد. مدل سه بعدی تولید شده از جنین اولیه متشکل از لایه درونی و یک لایه حفاظتی بیرونی است.

با توجه به محدودیت‌های حقوقی و اخلاقی در زمینه مطالعه بر روی جنین نوزادان، این مدل سازی تحقیق بر روی جنبه‌های مختلف بارداری در محیط آزمایشگاهی را نیز تسهیل می‌کند. همچنین به این شیوه می‌توان بر روی ویژگی‌های ژنتیکی جنین که بر روی رفتار انسان‌ها تأثیر می‌گذارد نیز مطالعاتی را نیز انجام داد. برای طراحی این جنین سلول‌های پوست انسان در درون یک داربست زیستی ژله ای قرار گرفت و بلوک‌های سازنده بلاستوسیست نیز به آن اضافه شد. البته این جنین فاقد غشای خارجی جنین طبیعی موسوم به زون پلوسیدا است و بعد از چند روز تکامل متوقف شده و از کار می‌افتد، ولی فعالیت ۱۴ روزه آن برای انجام مطالعات مد نظر محققان کافی است.

https://www.news-medical.net/news/20210322/First-model-of-early-human-embryo-generated-from-skin-cells.aspx

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

با جراحی بازساختی آشنا شویم
فناوری سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی به طور فزاینده‌ای نقش خود را در ارتقای سلامت و درمان پررنگ می‌کند و کارایی تازه‌ای از خود نشان می‌دهد.

ترمیم عارضه‌های ارتوپدی، پوستی و کمک به درمان بسیاری از بیماری‌ها یکی از کاربردهای فناوری سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی به شمار می‌رود که با پیشرفت تجهیزات و روش‌های درمانی ویژه، بیش از گذشته اثربخش و کارآمد شده است.

جراحی بازساختی یکی از روش‌های فناورانه مبتنی بر پزشکی بازساختی، آسیب‌های ناشی از بیماری و مشکلات مادرزادی را برطرف می‌کند و این نوع جراحی، با جراحی زیبایی متفاوت است زیرا با هدف درمانی انجام می شود.

جراحی بازساختی قسمت‌هایی از بدن را که دچار نواقص یا عارضه‌هایی هستند یا تحت تاثیر بیماری‌ها دچار آسیب شده است ترمیم می‌کند. بازساختی در این روش به معنای ترمیم عارضه ناشی از آسیب یا تخریب چیزی است.

نقش سلول های بنیادی پس از جراحی

درمان به کمک سلول های بنیادی یکی از مهم‌ترین پیشرفت‌ها در فناوری‌های پزشکی به شمار می‌رود. این روش درمانی از توانایی ترمیمی بدن شما برای سرعت بخشیدن به بهبودی از طریق بازسازی سلول استفاده می کند. بهبود درد و زمان بهبودی کوتاه‌تر پس از عمل جراحی از مزایای درمان به کمک سلول‌های بنیادی است.

جراحی‌های زانو، شانه و سایر جراحی های ارتوپدی به زمان بهبودی قابل توجهی نیاز دارند و گاهی اوقات جراحی اجتناب ناپذیر است. امروزه پیشرفت در پزشکی بازساختی می تواند زمینه‌ای فراهم کند تا بدن پس از جراحی با استفاده از توانمندی سلول‌ها دوباره بهبود یابد.

درمان و سلول‌های بنیادی

همه افراد سلول‌های بنیادی را در سراسر بدن خود دارند. این ماده اولیه توانایی تبدیل شدن به انواع مختلف سلول را دارد. این ویژگی، سلول های بنیادی را منحصر به فرد می کند و به توانایی آن در تسریع بهبود و بهبودی از جراحی کمک می کند.

سلول های بنیادی درمانی یک درمان کم تهاجمی است که در طول آن، سلول‌های سالم با سلول های آسیب دیده جایگزین می‌شوند و همین موضوع باعث می‌شود سرعت بهبود افزایش یابد و علائم آسیب با سرعت بیش‌تری برطرف شود.

انواع مختلفی از سلول های بنیادی وجود دارد. سلول های بنیادی مزانشیمی در درمان های ارتوپدی موثرترین سلول ها هستند. این سلول های بنیادی توانایی بالایی در ترمیم بافت اسکلتی عضلانی مانند غضروف و استخوان دارند.

سلول‌های بنیادی مزانشیمی بیشتر در مغز استخوان یافت می شوند. این سلول های تخصصی می توانند تکثیر و به انواع دیگر سلول‌ها از جمله استخوان، عضله و غضروف تبدیل شوند. هنگام تزریق سلول ها به بدن کمک می کنند تا بافت ناحیه آسیب دیده را بازسازی کند.

آسیب ها و شرایط مزمن که بر سیستم اسکلتی عضلانی تأثیر می گذارد نه تنها دردناک است، بلکه اغلب فعالیت های روزمره را محدود می کند. هنگامی که برای ترمیم و بازیابی عملکرد اسکلتی عضلانی جراحی ضروری است.

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

اگرچه COVID-19 را بدوا یک بیماری تنفسی می شناسند، اما SARS-CoV-2 می تواند سایر سایر اندام های بدن از جمله سیستم عصبی مرکزی را نیز تحت تاثیر قرار دهد و منجر به علایم مختلفی از سردرد گرفته تا از دست رفتن چشایی و بویایی و سکته و خونریزی مغزی شود.

در پژوهشی جدید دکتر ایوازاکی و همکارانش توانایی SARS-CoV-2 برای تهاجم به ارگانوئیدهای مغزی مشتق از سلول های بنیادی انسانی را مورد آنالیز قرار دادند. محققین دریافتند که این ویروس می تواند نورون های موجود در این ارگانوئیدها را آلوده کند و از ماشین سلولی برای همانندسازی و تکثیر استفاده کند. به نظر می رسد که ویروس می تواند با تقویت متابولیسم سلول های آلوده، همانندسازی خودش را نیز افزایش دهد و این در حالی است که نورون های پیرامونی غیر آلوده به دلیل این که منبع اکسیژن شان کاهش می یابد، می میرند. به این ترتیب یک ایسکمی و مرگ سلولی موضعی در مغز اتفاق می افتد که عوارض شدیدی را برای فرد مبتلا ایجاد می کند. این مطالعه می تواند منجر به یافتن درمان برای علایم عصبی مختلف مربوط به بیماری COVID-19 شود.

https://jvi.asm.org/content/95/10/e00140-21

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

اخیراً تیم تحقیقاتی به سرپرستی دانشگاه علوم پزشکی استنفرد، مسیری برای رشد مجدد غضروف در بیماران مبتلا به آرتروز کشف نمودند. این پژوهش به دنبال مطالعات پیشین این تیم تحقیقاتی به منظور جداسازی سلول های بنیادی اسکلتی صورت پذیرفت و در مجله Nature Medicine به چاپ رسید.

چارلز چان از دانشگاه استنفورد اظهار داشت: "غضروف ها در بزرگسالی عملاً توانایی احیا ندارند و به دنبال آسیب به این بافت احیا آن با دشواری همراه است"

اما علیرغم این تصور عمومی که در سنین بالا این احیا صورت نمی پذیرد، محققین دانشگاه استنفرد توانسته اند با استفاده از روش میکروکاتالاژ و جهت دهی این ترمیم به سمت ایجاد بافت غضروفی، این احیا را در موش های مسن ممکن سازند.

غضروف آسیب دیده با استفاده از تکنیکی که شامل سوراخ کردن سوراخهای ریزی در سطح مفصل است ، قابل ترمیم است. این سوراخ های کوچک به عنوان میکرو شکستگی شناخته می شود و باعث می شود بدن بافت جدیدی در مفصل ایجاد کند.

محققین با آگاهی از اینکه سلول ها قبل از تبدیل شدن به استخوان از یک مرحله غضروف عبور می کنند ، از پروتئین مورفوژنتیک استخوان 2 (BMP2) برای شروع استخوان سازی پس از میکرو شکستگی استفاده کردند. سپس در میانه این فرایند استخوان سازی، با استفاده از فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)، این فرانید را متوقف کردند تا سلول های غضروفی حاصل شود.

در ادامه چان توضیح داد: "آنچه در نهایت به آن رسیدیم ، غضروفهایی بود که از سلولهای مشابه غضروف طبیعی با خواص مکانیکی قابل مقایسه ساخته شده است. با این وجود این ساختارها موجب احیای غضروف و به دنبال آن کاهش درد به میزان قابل توجهی را در موش‌های مسن به دنبال داشت"

در ادامه این طرح محققان با انتقال بافت انسانی به موش ها توانستند نشان دهند سلول های اسکلتی انسان نیز می توانند به سمت رشد استخوان هدایت شوند و با استفاده از فاکتور رشد در مرحله غضروف متوقف شوند.

مرحله بعدی این تحقیق انجام آزمایشات مشابه در حیوانات بزرگتر قبل از اقدام به آزمایشات بالینی است.

مایکل لانگاکر (دانشگاه استنفورد) همچنین خاطرنشان کرد که اجزای اصلی به کار رفته در این مطالعه هر کدام به صورت جداگانه اعم از BMP2 و VEGF دارای تاییدیه ها FDA هستند. در صورت موفقیت این پژوهش در فاز بالینی می‌توان امیدوار بود تا سریع تر به عنوان یک راهکار درمانی مورد تایید قرار بگیرد.

Link: https://www.regmednet.com/researchers-develop-method-to-regrow-cartilage-in-arthritic-mice/

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

این حال، اغلب این تلاش ها مانند استفاده از رویکرد متداول پیوند مغز استخوان، به دلیل کارایی پایین جایگزینی این سلول ها با شکست مواجه شده است.

در مطالعه صورت گرفته در دانشگاه فودان چین، محققین استراتژی های موثری را برای جایگزینی میکروگلیاها پیشنهاد کرده اند که شامل جایگزینی میکروگلیاها بوسیله پیوند مغز استخوان(mrBMT)، جایگزینی میکروگلیاها بوسیله خون محیطی(mrPB) و جایگزینی میکروگلیاها بوسیله پیوند میکروگلیاها(mrMT) است.

نتایج نشان داده است که جایگزینی میکروگلیاها با مغز استخوان و خون محیطی به سلول های شبه میکروگلیا اجازه می دهد که میکروگلیاهای موجود در سیستم عصبی مرکزی را به طور موثری جایگزین کنند. از طرف دیگر استفاده از پیوند میکروگلیا موجب جایگزینی این سلول ها در نواحی مغزی مد نظر می شود.

Reference: https://medicalxpress.com/news/2020-08-scientists-malfunctioning-vacuum-cleaner-cells.html

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470

[Bio]

تولید سلول های پیش ساز عروقی القا شده(iVPCs)، به عنوان انقلابی در درمان بیماری های عروقی ایسکمیک معرفی شده اند. این سلول های پیش ساز عروقی القا شده را می توان با استفاده از فاکتورهای رونویسی موسوم به ETS(E-twenty six)، Etv2 و Fli1 تولید کرد. این سلول ها که حاصل تبدیل مستقیم رده ای هستند و طی کشت های طولانی مدت و در مقیاس وسیع به سلول های سرطانی تبدیل نمی شوند و به همین دلیل می توان آن ها را منبع سلولی مناسبی برای تولید عروق خونی مورد نیاز برای بافت های انسانی پرینت شده سه بعدی مانند قلب و کبد در نظر گرفت.

محققین نشان داده اند که پیوند iVPCs به مدل جانوری ایسکمی اندام حرکتی عقبی موجب تقویت جریان خون می شود و این در حالی است که هیچ توموری شکل نمی گیرد و به همین دلیل می توان آن ها را ابزار درمانی مناسبی برای درمان بیماری های عروقی ایسکمیک در نظر گرفت.

Reference: https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/ATVBAHA.119.313684

---

اینجا میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!
https://forum.alaatv.com/post/1396470