Skip to content
  • دسته‌بندی‌ها
  • 0 نخوانده ها: پست‌های جدید برای شما 0
  • جدیدترین پست ها
  • برچسب‌ها
  • سوال‌های درسی و مشاوره‌ای
  • دوره‌های آلاء
  • گروه‌ها
  • راهنمای آلاخونه
    • معرفی آلاخونه
    • سوال‌پرسیدن | انتشار مطالب آموزشی
    • پاسخ‌دادن و مشارکت در تاپیک‌ها
    • استفاده از ابزارهای ادیتور
    • معرفی گروه‌ها
    • لینک‌های دسترسی سریع
پوسته‌ها
  • Light
  • Brite
  • Cerulean
  • Cosmo
  • Flatly
  • Journal
  • Litera
  • Lumen
  • Lux
  • Materia
  • Minty
  • Morph
  • Pulse
  • Sandstone
  • Simplex
  • Sketchy
  • Spacelab
  • United
  • Yeti
  • Zephyr
  • Dark
  • Cyborg
  • Darkly
  • Quartz
  • Slate
  • Solar
  • Superhero
  • Vapor
  • Default (بدون پوسته)
  • بدون پوسته
بستن
Brand Logo

آلاخونه | شبکه اجتماعی دانش آموزی آلاء
  • سوال یا موضوع جدیدی بنویس
  • سوال مشاوره ای
  • سوال زیست
  • سوال ریاضی
  • سوال فیزیک
  • سوال شیمی
  • سایر
  1. خانه
  2. دانشگاهی
  3. سلول های بنیادی راهی به آینده
Routine Time 💫📒
Michael VeyM
Topic thumbnail image
مشاوره تحصیلی
گزارش مطالعه دانشجویی🤓🎓
maryam111M
سلام سلاااام🤩 بچه ها تو این تاپیک میخوایم دانشجوها هم مثل کنکوریا ساعت مطالعه شون رو اعلام کنن ✌ هم انگیزه بشه برای فارغ التحصیلای آلاء تا تو محیط دانشگاه هم دست از تلاشِ آلائی برندارن 💪و هم اینکه کنکوریای با درسایی که دانشجوها میخونن یکم آشنا میشن🤗 پس از امشب استارت این تاپیک رو میزنیم و هرشب میایم و میگیم در طول روز چ درسایی رو خوندیم ،چند ساعت و چیکارا کردیم😁 دعوت میکنم از @فارغ-التحصیلان-آلاء که باهامون همراه بشن🤝 خیلی ممنون از @z-gheibi و @M-ba78 بابت پیشنهاد و همراهیشون❤ راستی از @romisa جانم هم دعوت میکنم بهمون سر بزنه و همراهیمون کنه😍
دانشگاهی
گلوکز
HakoH
اکسایش گلوکز برگشت پذیره؟ میشه واکنش و بگین @دانش-آموزان-آلاء @تجربیا @ریاضیا
شیمی
گزارش ساعت مطالعه برای کنکوری ها (تمامی رشته ها)
M
:handshake: سلام خدمت دوستان %(#ff0000)[دوازدهمی]، داخل این تاپیک میتونید ساعت مطالعه روزانتون رو گزارش بدید. طبیعتا همه دوست داریم فعالیت ها تو یه تاپیک باشه و نه پراکنده پس تاپیک تکراری نخواهیم داشت. :date: تاریخ گزارشات رو هم ذکر کنید (مخصوصا اگر گزارش مربوط به ۱ روز قبل میشه). بازیگران این تاپیک شما هستید پس بترکونید :fire: موفق باشید :rose: :heart: :information_source: اگر کنکوری نیستید میتونید از لینک های زیر وارد تاپیک مخصوص خودتون بشید :linked_paperclips: :point_down: :male-student: :female-student: => :keycap_0: :keycap_1: تاپیک مخصوص دهمی ها :male-student: :female-student: => :keycap_2: :keycap_1: تاپیک مخصوص یازدهمی ها @دوازدهم
مشاوره تحصیلی
نکات و جمع بندی‌ 🦋زیست شناسی 🦋
wanderingW
🧩این تاپیک جهت یکجا بودن نکات مهم و جدول‌های جمع بندی درس زیست شناسی🧬 زده شده 🪄آزاد برای مشارکت عموم🪄 لطفا اسپم ندید تا نکات یکپارچه باشه.🙏
زیست شناسی
ماجرای خاکستر به عنوان پاک‌کننده
HakoH
ما گفتیم توی خاکستر فلزاتی داریم که با آب خاصیت بازی ایجاد میکنن پس اون موقع چربی حالت اسیدی داره که هم رو حل میکنن یا چی؟ @دانش-آموزان-آلاء @تجربیا @ریاضیا
شیمی
پارت گذاری
Zahra2020Z
سلام خدمت دوستان عزیز....خیلی سریع میرم سر اصل مطلب ممکنه خیلیا تو تایم مطالعه از گوشی استفاده نکنن یا خودشون مجازی نداشته باشن و از گوشی خانواده استفاده کنن (مثل من😭)...ولی بعضی وقتا پیش میاد نمیتونی درست مطالعه کنی یا هرچیز دیگه ای من زیاد با آلا آشنایی ندارم حقیقتا ...ولی دوست دارم بعضی وقتا پارت بذارم هرکسی خواست میتونه همراهی کنه
مشاوره تحصیلی
اشتباه پاسخنامه یا اشتباه عسل؟
HakoH
Topic thumbnail image
شیمی
یه سوال ساده!
HakoH
سلام سلام تفاوت‌ اسید چرب و استر بلند زنجیر چیه 😭😭 همش قاطی میکنمشون @دانش-آموزان-آلاء @تجربیا @ریاضیا
شیمی
واکنش فلز با اسید
HakoH
چرا فلزات در واکنش با اسید از کمترین ظرفیت خودشون استفاده میکنن؟ @دانش-آموزان-آلاء @ریاضیا @تجربیا
شیمی
رنگ اهک
HakoH
های وقتی به دریاچه ها اسید اهک اضافه می‌کنن آهک صورتیه یا کرمی ؟تو هر کتاب یه رنگه @دانش-آموزان-آلاء @تجربیا @ریاضیا
شیمی
دوره کارآموزی رشته پزشکی🩺
SinaFS
Stager دوره استاژری، استاجری، استیجری یا هرچی که دوست دارین اسمشو بذارین. کاراموزی پزشکی‌ها اینجا شروع میشه😁 الان که دارم این مطلبو مینویسم، ۶ ماه از شروع استاژریم گذشته و هنوز تمومش نکردم، پس طبیعتا خیلی چیزا رو نمیدونم. این دوره خیلی چیزهاش میتونه تو دانشگاه‌های مختلف متفاوت باشه، مواردی که اینجا میگم یه سری چیزهای کلی و در واقع اون چیزی هست که همه‌جا باید اجرا بشه و همینطور اتفاقاتی که مختص کاراموزی خودم هست رو هم میگم. بقیه دوستانی که استاژر هستن یا تموم کردن هم بیان از تجربه‌هاشون بگن چون واقعا تفاوت‌های بسیار زیادی وجود داره. اول اینکه درس‌های تئوری و کلاس‌های تئوری غیر از کاراموزی و مشابه دوره فیزیوپات خواهید داشت. برنامه این کلاس‌ها از کاراموزی‌ها جداست و امتحانش هم جداست. امتحان کاراموزی هر بخش در انتهای بخش گرفته میشه و کاااملا بستگی به استاد داره که به چه شکلی باشه. مثلا بخش‌هایی که من تاحالا رفتم، برای جراحی امتحان تستی گرفتن، برای ارتوپدی تشریحی بوده، برای روان پزشکی شفاهی و کاغذی تستی باهم بوده، برای یه بخش دیگه اصلا استاد امتحان نگرفت😂 بقیه دوستام تو بخش داخلی که بودن، ازشون آسکی گرفتن و ... میخوام بگم یه چیز ثابت و واحد نیست. نمره‌ی پاسی برای کاراموزی هر بخش فکر میکنم ۱۴ باشه ولی مطمئن نیستم...برای درس‌های تئوری که دارین، پاسی همون دوازدهه نمره دهی تو هر بخش براساس فعالیت داخل بخش و نمره‌ی امتحان پایان بخشه (این قانون کلی هست ولی دیگه اینکه هر استاد چیکار کنه رو گفتم دیگه، متفاوته) تو استاژری، ورودی شما گروهبندی میشه، و در قالب گروه‌های جدا، هرکدوم بخش‌ خودتون رو میرین و در طول سال بین بخش‌ها جابه‌جا میشین. نحوه گروهبندی هم من نمیدونم قانون همه‌جاییش چیه ولی برای ما سپردن به خودمون که گروهبندی کنیم. ما هم خوبارو برداشتیم برا خودمون🙄🙄😂البته که با انتخاب خودشون اومدن😅 حالا می‌رسیم به اینکه استاژر تو بخش چیکار میکنه دانشجوی استاژر، صبح ساعت ۷ونیم باید تو بخش حضور داشته باشه، اگه بیمار جدید داریم، شرح حال بگیره و معاینه کنه، آزمایشات و عکس برداری‌های این بیمار جدید رو ببینه و همه‌ی اطلاعاتی که بدست آورده رو داخل برگه‌ی شرح حال بنویسه، تشخیص افتراقی‌ها و تشخیص نهاییش رو هم بنویسه، امضا کنه و بذاره داخل پرونده(میتونین از رو شرح حال پرستار یا چیزایی که پزشک از قبل نوشته هم تقلب کنین🫣🫣😂) بعد بره سراغ بیمار بعدی و همه این مراحلو براش انجام بده بیمارهای جدید که تموم شدن، حالا باید بره به بیمارهای قبلی که روزهای قبل ازشون شرح حال گرفته سر بزنه. باید دوباره یه شرح حال خلاصه‌تر و معاینه انجام بده و ببینه بیمار نسبت به روز قبل چه تغییراتی داشته. همه‌ی این تغییرات رو داخل برگه‌ی سیر بیماری بنویسه، آزمایش‌ها و عکسبرداری های جدید بیمار رو ببینه و اگه اونجا هم نکته‌ای هست، بنویسه و در نهایت باتوجه به تغییراتی که رخ داده یا نداده، یک پلن درمانی برای بیمار بنویسه(معمولا پزشک‌ها مینویسن RPO ولی از دانشجو انتطار میره که حتما دونه به دونه داروها و اقدامات درمانی رو با دوز و نحوه مصرف و ... بنویسه🤦🏻‍♂️😂) این برگه‌ی سیر رو هم که نوشتین، تاریخ و ساعت و امضا میزنین و میذارین داخل پرونده. تا وقتی بیمار داخل بخش حضور داره باید براش هر روز سیر پر کنین. حتی اگه رفت icu باید برین پیداش کنین سیرشو بذارین😂😂یه وقت فکر نکنین چون تو بخش نیست پس مرخص شده، شاید رفته باشه سونو، رادیوگرافی، مرخصی موقت یا icu. بعد از این استاد وارد بخش میشه و میاد که بیمارهاشو ویزیت و برای ما راند آموزشی برگزار کنه. ما هم مثل جوجه اردک‌ها که دنبال مامانشون راه میرن، هرجا استاد رفت دنبالش میکنیم. میریم بالاسر بیمار، هرکس از گروهمون شرح حال گرفته، شرح حالشو(ترجیحا از حفظ) برای استاد میگه، استاد هم چندتا سوال میپرسه، اشتباهات رو تذکر میده و درستش رو میگه، چندتا نکته آموزشی میگه و توضیحاتشو ارائه میکنه. بعد میریم بیمار بعدی و دوباره همین مراحل تا وقتی همه‌ی بیمارها تموم بشن. هیچ بیماری نباید بدون شرح حال باشه و وقتی استاد میپرسه این بیمار کیه، ساکت نمونین🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️ بعد از این مرحله حالا بسته به بخشی که هستین، ممکنه با استاد برین درمانگاه، برین اتاق عمل، کلاس آموزشی یا هرجایی که استاد بگه عصرها هم کشیک دارین. کشیک‌هاتون رو تقسیم میکنین و هر روزی که نوبتتون باشه، به مدت ۳ ساعت باید برین اورژانس و هرچی بیمار جدید که مربوط به بخش شما هست رو ببینین، شرح حال بگیرین و معاینه و خلاصه هرکاری که صبح واسه بیمارای جدید انجام میدادین رو انجام بدین. به ما گفتن ساعت ۵ تا ۸ این چیزیه که تو یک روز عادی دوره کاراموزی برای دانشجو باید اتفاق بیفته ولی خب...🙄🙄🫣😂 مورنینگ هم ما داریم. برای بقیه رو نمیدونم...ولی ما چون رزیدنت و اینترن نداریم، دیگه از همین استاژری باید مورنینگ بدیم😂😂😅 مورنینگمون هم هر روزه نیست، یه روزهای خاصی از هفته هست که هر هفته هم برگزار میشه. یه بیمار رو استاد برامون مشخص میکنه تا توی مورنینگ ارائه بدیم. محتوای مورنینگ هم دقیقا همون محتوایی هست که داخل برگه شرح حال نوشتین و گذاشتین داخل پرونده. یعنی میشه شرح حال بیمار، معاینه بیمار، تشخیص افتراقی‌ها، آزمایشات و عکسبرداری‌ها، تشخیص نهایی. حالا تفاوت های ریز هم ممکنه وجود داشته باشه مثلا بعضی اساتید ممکنه اقداماتی که برای بیمار داخل بیمارستان انجام شده رو هم بخوان، مثلا اینکه وقتی بیمار اومده بیمارستان، چه داروهایی گرفته، داروها اثر داشته یا نه، عوارض داشته یا نه، عکسبرداری‌هاش تغییر کرده یا نه، خلاصه ممکنه محتوای برگه‌های سیر بیماری که نوشتین رو هم بخوان یا حتی پلن درمانی...حالا تشخیص نهایی رو دادی، خب چیکارش کنیم، چجوری درمان کنیم. حالا واسه استاژری شما شاید مورنینگ نباشه ولی تو اینترنی به احتمال بالای ۹۰ درصد دیگه حتما دارین😂😂 ژورنال کلاب هم ممکنه داشته باشین...البته من هنوز ژورنال کلاب ارائه نکردم و داخل جلساتش هم نبودم، هروقت رفتم اونو هم توضیح میدم. این اتفاقات کلی بود که باید همه‌جا به این شیوه برگزار شه ولی خب بوده که تو یه بخشی ما استاد رو بزور میدیدیم، برا همین تقریبا ول بودیم و خودمون سعی میکردیم هرچی میتونیم با چیزایی که میخونیم و میبینیم یادبگیریم...بخشی هم بودیم که اساتیدش بهمون امون نمیدادن، و انقدر تحت فشار بودیم که اگه یکم دیگه ادامه پیدا میکرده، دچار فروپاشی میشدیم😂😂بخشی هم بودیم که نه کلا ول بودیم و نه اونقدر سخت گرفته شده، استاد میومده و کارشو میکرده، برا ما هم توضیح میداده و همه چی گل و بلبل😁 بخشی هم بودیم که اصلا بخش نبودیم🤦🏻‍♂️ فقط درمانگاه رفتیم براش😂 بخشی هم داشتیم که فقط اتاق عمل بودیم و ... اون برنامه‌ی اصلی کاملا رعایت نمیشه هیچوقت فقط گفتم که ذهنیت داشته باشین داشتن روپوش سفید و اتیکت برای حضور در بیمارستان الزامیه، این دیگه مشخصه، برای اتاق عمل هم که باید اسکراب داشته باشین(البته اگهههه اتاق عمل راهتون بدن، ما که ورودی‌های اول دانشگاهیم و هیچ دانشجو پزشکی دیگه نداریم، راحت رفتیم، با استاد هم دست شستیم😂😂 واقعا اگه من نبودم کی میخواست به جراح کمک کنه...😔😔🤦🏻‍♂️😂) توی هر بخش یه سری کارهای عملی متناسب با اون بخشو هم باید بهتون یاد بدن، مثلا تو اورولوژی باید بهتون یاد بدن چطوری سوند بذارین (خییلی راحته😂)، مثلا تو بخش جراحی باید بهتون یاد بدن چطوری چست تیوب بذارین، مثلا تو بخش ارتوپدی باید بهتون یاد بدن چطوری گچ بگیرین و خیلی چیزها متناسب با هر بخش البته که به ما در این زمینه هیچی یاد ندادن🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️شما ولی پیگیرش باشین...داخل کوریکولوم فکر کنم همه‌ش رو نوشته آها اینم یادم شد بگم، قبل از ورود به استاژری باید تیتر آنتی بادی‌تون برای هپاتیت هم بالا باشه...آزمایش میدین، اگه بالا بود که چه بهتر، وگرنه باید واکسن بزنین...حدودا چندماه قبل اینکه وارد بیمارستان شین البته جای ما سخت نگرفتن، بعضیامون یکم دیرتر اقدام کردن، ولی خب این برای خودتون و سلامتی خودتون مهمه که باید جدی بگیرین. هر بخشی که میرین خیییییییلی باید درس خوند. برای فیزیوپات گفتم که باید زیاد درس خوند، اینجا همچنان اون زیاد خوندن رو باید ادامه داد. شما تو دوره کاراموزی اگه تشخیص و درمان رو یادگرفتین که چه بهتر، وگرنه تموم میشه، اینترن میشین، و باید تو بخش تنهایی بیمارها رو منیج کنین😁 دیگه نه استادی هست که کمکتون نه هیچی (البته استاد هست ولی انتظارش اینه که بلد باشین و موارد خیییلی سخت و پیچیده رو نهایتا بپرسین) آها یه مورد دیگه که نزدیک بود یادم بره. باید تا قبل از آزمون پره‌انترنی، حتما عنوان پایان‌نامه‌تون رو ثبت کنین. از زمان ثبت عنوان تا دفاع پایان‌نامه هم حتما باید حداقل یک سال بگذره و زودتر نمیشه دفاع کرد حالا شما میتونین تو دو سال استاژری هر زمانی عنوانتون رو ثبت کنین کاری که من دارم انجام میدم اینه که، عنوان رو اوکی کردم، کارای دیگه‌ش رو هم انجام میدم و سال بعد همین حدودای زمستون میرم برای دفاع. بعد هم بدون هیچ نگرانی از پایان‌نامه، میشینم واسه پره میخونم، و تو اینترنی هم باز بدون نگرانی واسه پایان‌نامه، میشینم واسه رزیدنتی میخونم. بعضیام هستن که عنوانشونو ثبت میکنن، بعد برای پره میخونن و تو اینترنی میرن سراغ پایان‌نامه. بعضیام که کارای دیگه میکنن. دیگه اینو خودتون ببینین چجوری دوست دارین. مورد دیگه که دوست دارم دربارش بگم، اینه که تو بخش‌ها ارتباط با همکاراتون خیلی مهمه. تا جای ممکن بی‌حاشیه پیش رفتن و ارتباط خوب با اینترن یا رزیدنت بالادست، با پرستارها، با خدمات بخش، همه و همه کمکتون میکنه و خب درگیری باهاشون هم مسلما به آموزش شما لطمه خواهد زد. غیر از شرح حال و معاینه و تشخیص و درمان بیماران، یک مورد خیلی مهم دیگه که تو کاراموزی باید یادگرفت، همین ارتباط با افراد دیگه‌ای هست که تو روند بهبودی بیمار شما نقش دارن. البته که سیستم آموزشی ما واسه این مورد هیچ برنامه‌‌ی درستی نداره و باید دِیمی خودتون یادبگیرین😂😂 همچنان پیشنهاد میکنم المپیاد استدلال بالینی رو شرکت کنین و خوندنتون برای اون باشه...توضیحات بیشترشو تو تاپیک دوره فیزیوپاتولوژی گفتم آخر استاژری هم آزمون پره انترنی داریم که با قبولی تو اون آزمون، مجوز ورود به اینترنی رو بدست خواهیم آورد. هنوز آزمونش رو ندادم، پس هروقت رسیدم بهش توضیحاتش رو خواهم داد. و نکته آخر هم اینکه از معاینه کردن، نترسین، نترسین، نترسین(اینو به خودم هم میگم). هرجایی که لازمه رو ببینین، هرجایی که لازمه رو دست بزنین، اصلا هم به این فکر نکنین که بیمار درد داره یا ممکنه همکاری نکنه یا جای حساسیه، یا بیمار خانم یا آقاست که اگه معاینه نکنین و معاینه رو یادنگیرین، ظلم بزرگی به یادگیری خودتونه و ظلم بزرگتری هم به بیمارهای آینده‌ی شماست. فعلا دیگه چیزی به ذهنم نمیرسه @دانشجویان-پزشکی
دانشگاهی
دوره فیزیوپاتولوژی ⚕️📚
SinaFS
سلام و درود😁 این تاپیک همونطور که از عنوانش معلومه، درباره‌ی دوره‌ی فیزیوپاتولوژی دانشجوهای پزشکیه فیزیوپات بسته به دانشگاهی که هستین، به دو شکل ممکنه برگزار بشه یک حالت اینه که به صورت ترمی باشه. یا هم ممکنه که براتون به صورت کورسی برگزار بشه (ایشالا که این حالت باشه) تو حالت اول، دقیقا شرایط مثل علوم پایه‌س. برنامه کلاسی‌تون رو میگیرین و هر روز میرین سر کلاساتون و درس‌های مختلف رو باهم میگذرونین و در پایان ترم هم همه رو باهم امتحان میدین. این چیزیه که من تجربه کردم تو حالت دوم، یه نفر که کورسی بوده باید بیاد توضیح بده😂😂😅 ولی به طور کلی چیزی که من میدونم ازش اینه که شما درس‌ها رو به صورت کورس‌های جدا از هم میگذرونین. یعنی مثلا یک ماه کورس قلب دارین. و تو این یک ماه فقط قلب میخونین، فقط کلاس‌های مربوط بیماری‌های قلب رو شرکت میکنین و در انتهای ماه هم امتحان قلبتونو میدین تموم میشه میره. و ماه بعد باز کورس بعدی ازین که بگذریم، به هر روش و مدلی که فیزیوپاتتون برگزار بشه، اینو بدونین که شروع سفت درس خوندن دانشجوی پزشکی این دوره‌ست اگه تا الان رنک یک کلاس و علوم‌پایه بودین، یا اینکه همه‌ درساتونو رو مرز پاس کردین و تا تونستین پیچوندین، همه رو بریزید دور اینجا اون پایه‌ی دانش پزشکی شما قراره ساخته بشه و هرررر درسی که میخونین، کاملا تو بالین و بیمارستان کاربرد داره و استفاده میشه. ته ته تهش حتی اگه یه موضوعی خیلی نادر هم باشه، بازم استاد یجوری سرش گیرتون میندازه...اصلا هم مهم نیست مربوط به تخصصش هست یا نه😂😂...اصلا هم مهم نیست کجا و چند نفر دارن گیر افتادنتونو می‌بینن...پس برای حفظ آبروتون، و از اون مهم‌تر برای خودتون و بیمار هایی که قراره بیان زیر دست شما، این دوره رو خییییلی درس بخونین🙏🏻🙏🏻🙏🏻 اگه خوب نخونین چی میشه؟ خب استاژری فشار خواهد آمد و مجبور میشین تو تایم کمتر و فشرده‌تر بخونین. اگه حتی تو استاژری هم نخونین و سمبل کنین، احتمالا تو اینترنی به رحمت خدا می‌رین😂😂هنوز اینترن نشدم، ولی بهترین حدسم همینه😁 از اهمیت فیزیوپات هرچی بگم، کم گفتم...پس بحثشو همینجا می‌بندم دیگه اما در مورد درس‌ها، همه‌شون که خیلی مهم‌ان، ولی چندتا رو دوست دارم که یکم دربارشون صحبت کنم اولین درسی که میخوام بگم، (شرح حال و معاینه فیزیکی) هست. هرچند با پیشرفت ابزارهای تشخیصی و هوش مصنوعی، خیلی تشخیص‌ها راحت شده ولی از اونجایی که تو کشور ما هنوز پرونده‌ها کاغذیه، قویا پیشنهاد میکنم این درسو جدی بگیرین دستگاه‌های بیمارستان‌ها معمولا یا خرابه، یا خوب کار نمیکنه، یا یه چیزیش کجه🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️یا هم کسی که مسئول استفاده از اون دستگاه‌هاست درست باهاشون کار نمیکنه. اشتباه‌ها و سوتی‌ها تو پاراکلینیک و آزمایشگاه و پاتولوژی اصلا اصلا کم نیستن و همه اینا رو به شرطی میشه خنثی کرد که شمای پزشک بتونین یک شرح حال خوب و یک معاینه‌ی درست انجام بدین. من خودم به اندازه موهای سرم ECG دیدم که لیدها رو اشتباه بستن و در نتیجه تو برگه‌ی نوار موج‌های عجیب غریب تشکیل شده...حتی با چشمای خودم دیدم که اشتباه می‌بندن. سونوی بیمارستانمونو احدی قبول نداره، برا همین جراح‌هامون فقط با معاینه بیمار مشکوک به آپاندیسو میبرن اتاق عمل، در صورتی که اگه سونو درست باشه، سونوگرافیست بلد باشه، خییلی برای آپاندیس تشخیصیه. از اشتباه تو آزمایش خون و اشتباه تو گرفتن عکس‌های رادیوگرافی هم که چیزی نگم (حالا من هنوز استاژرم و خیییلی کم با این چیزا مواجه شدم، احتمالا اشتباه‌ها و سوتی‌های فوق پیشرفته‌تری هم هست که تو مراحل بعدی کشف میکنم🤦🏻‍♂️😂😅) خلاصه...شرح حال و معاینه اهمیتش بی‌نهایته درس بعدی که میخوام در موردش بگم، استدلال بالینیه برای ما نیم واحد بود...برای شما هم احتمالا همینه یا یکم کمتر یا بیشتر...خلاصه واحدش خیلی کمه اما برخلاف کم بودن واحدش، اهمیتش در مسیر پزشکی شما بسیار بسیار بالاست. اگه اهمیتش از شرح حال و معاینه بیشتر نباشه، مطمئنا کمتر نیست کل بحثش اینه که شما رفتی بالاسر بیمار، شرح حالتو گرفتی، معاینه کردی، عکس‌های سی‌تی و رادیوگرافی گرفتی، آزمایش‌هایی که میخواستی هم گرفتی، حالا با این همه اطلاعاتی که داری چجوری به تشخیص برسی. کدوم داده‌ها اضافی و بدردنخورن و کدوما اهمیت تشخیصی دارن. چه تشخیص افتراقی‌هایی میتونی داشته باشی و هر کدوم رو با چی رد کنی. همه و همه با استدلال بالینی امکان پذیره. مهارتیه که شما رو به سمت تشخیص و نهایتا درمان هدایت میکنه. درسته که تو کلاس‌های دیگه براتون توضیح میدن که فلان بیماری چیه، چطوری تظاهر میکنه، چطوری تشخیص داده میشه و چطوری میشه درمانش کرد، ولی وقتی میری بالاسر بیمار، اونجاست که می‌بینی به اون راحتی که تو کلاس میگفتن هم نیست برای همین، من پیشنهاد میکنم که همه‌تون المپیاد استدلال بالینی رو شرکت کنین و طوری درس بخونین که اونجا رتبه بیارین. المپیاد استدلال بالینی اصلا آسون نیست، سوالات متفاوتی داره و نحوه پاسخ‌ دهی کاملا متفاوتی نسبت به آزمون‌هایی که تا حالا داشتیم، داره. و فقط یک بار شرکت کردنش هم کافی نیست. شما دفعه‌های اول میرین آزمون که هیچی نشین😅 و نتیجه رو مثلا سال اول یا دوم اینترنی میگیرین، بعضیا حتی تو رزیدنتی... چندتا مزایا داره. مهم‌ترینش اینه که پزشک باسواد و خفنی میشین. مورد بعدیش اینه که منجر به نتایج خیلی خوب تو آزمون‌های پره و رزیدنتی میشه(دیگه وقتی واسه این آزمون سخت آماده میشین، اون دوتای دیگه براتون ایزیه😬😂) و مورد آخر هم اینکه اگه یکمی هم شانس آوردین رتبه شدین، خب مزایای اونو هم دارین...استریتی و بنیاد ملی نخبگان و استعدادهای درخشان و چی و چی و چی... و آخرین درسی که میخوام دربارش واسه‌تون صحبت کنم، درس‌های آمار و روش تحقیقه...اگه میخواین پایان‌نامه‌تونو خودتون بنویسین و به جایی پول ندین که براتون بنویسن، این دو درس خیلی به کارتون میاد و لازمه و همینا دیگه...فیزیوپاتتون هم که تموم میشه استاژر میشین. اگه درس افتاده داشته باشین، ورود به استاژری ممکن نیست (مگر با کلی بند و تبصره و تعهد و ...) نمره‌ی پاسی تو این دوره، برای درس‌های تخصصی ۱۲ هست، و برای بقیه‌ی درس‌ها ۱۰. یعنی عمومی‌ها، درس‌های پایه و شناور، همه پاسیشون ۱۰ هست. مشروطی هم ۱۲ هست (یکم مشروط شدن سخته اینجا😬😂) اولین کارآموزی بیمارستانتون رو هم اینجا خواهید رفت(اگه دانشگاهتون مثه ما نپیچونه🤦🏻‍♂️) : کاراموزی شرح حال @دانشجویان-پزشکی دیگه چیزی به ذهنم نمیرسه اگه سوالی دارین، در خدمتتون هستم
دانشگاهی
دوره علوم‌پایه پزشکی📝📚
SinaFS
خب امروز میخوام واستون درباره دوره علوم پایه صحبت کنم. بیشتر تجربیات خودمه و خب دانشگاه به دانشگاه و حتی تو بعضی دانشگاها، کلاس به کلاس این تجربیات میتونه متفاوت باشه😅 بعضی علوم‌پایه‌شون ۵ ترمه‌س، بعضی ۴ ترمه، بعضی ۳ و حتی تعداد نادری هم ۲🙄 شما هم تجربیاتتون که فک میکنین مفیده رو بذارین😊🙏🏻🌱 من فرض رو بر این میذارم که همه میخوان یک پزشک باسواد و متعهد و درستی باشن پس هرچیزی که میگم به این سمت جهت‌گیری داره اول یک سری کلیات رو میگم بعد دونه دونه درس‌های مختلف رو بررسی میکنیم، و در آخر هم دیگه آپدیت از هرچیزی که یادم بیاد یا شما بخواین به اشتراک بذارین ۱. اینو احتمالا اکثرا تجربه کرده باشین که با شوق و ذوق میاین دانشگاه و تنها چیزی که یاد نمیگیرین پزشکیه😂 همه فامیل و دوست و آشنا دکتر صداتون میکنن ولی دریغ از یک توصیه پزشکی که بتونین انجام بدین😂😅 درسا هم که هیچ محتوای مرتبطی با رشته نداره، ۴تا استاد سخت‌گیر هم که داشته باشین دیگه پک فرسودگی دوره دانشجوییتون تکمیل میشه😂😂😂 این رو من به چشم در همه ورودی‌های دانشگاهمون دیدم و می‌بینم همچنان یعنی دیگه وقتی میخوای وارد فیزیوپات شی و اصل کاریا شروع شه دیگه جون نداری، حوصله نداری، اون انگیزه‌های اول قبولیت تموم شده رفته بنابراین توصیه میکنم هرررر چیزی که میخاستین کنار پزشکی ادامه بدین رو ادامه بدین😂همین دوره دقیقا وقتشه. هر کاری میخواستین شروع کنین، شروع کنین، هر مهارتی میخواستین یاد بگیرین، برین دنبالش، تو همه‌ی سوراخ سمبه‌های دانشگاه سرک بکشین، نمیدونم صنفی برین، نشریه برین، EDC برین، تحقیقات برین، دفترمنتورینگ اگه دارین برین، همه‌ی انجمن‌ها و کانون‌ها رو بگردین ببینین چجوریاس، هر فیلم و سریالی که دوست دارین ببینین، دریغ نکنین از خودتون، هر عشق و حالی از دوره دانشگاه تو ذهنتون بوده برین انجام بدین و خلاصه تا میتونین حال خودتونو خوب و انرژیتونو بالا نگه دارین. حالا اینارو که میگم، خودم هم انجام میدادم که میگم😅😅نگین میخواد ما رو منحرف کنه🤦🏻‍♂️ منم کلی دوره برنامه نویسی دیدم و کار کردم، رو طراحی سایت که دوست داشتم کار کردم، یه مدت سئو میخوندم، حتی با دوستام یه طرح کارآفرینی رو واسه المپیاد کارآفرینی انجام دادیم(هیچی نشدیم😂😅 ولی تجربه گروهی خوبی بود)، بیرون رفتنو گشتن هم که همیشه داشتیم (البته دراماهایی هم داشت که خداروشکر من درگیر هیچکدوم نشدم🤲🏻) و خیلی چیزهای دیگه... ۲. مورد اول خیلی طولانی شد👀 حالا همه اینا رو گفتم ولی اصلا معنیش این نیست که دیگه درسو بذاریم کنار و صرفا برای پاسی بخونیم، منم این کارو نکردم. برای درسا تو پست‌های بعدی دونه دونه توضیح میدم ۳. حتما حتما حتما با دانشجوهای ترم‌های بالاترتون در ارتباط باشین...خیلی شرایط، امکانات و ... وجود داره تو دانشگاه که دانشجو نمیدونه وجود دارن و در نتیجه استفاده نمیشه. اینجا خب اون‌هایی که باتجربه‌ترن و بیشتر بودن میتونن راهنمایی کنن. از لحاظ درسی و استادها هم که از واجباته و خودتون خود به خود مجبور میشین ارتباطه رو بگیرین😂😅 یه مثال بخوام بگم مثلا تو دانشگاه ما یه اتاقی بود روش نوشته بود استودیو تولید محتوا، اتاق فیلمبرداری و پادکست و تدوین و گریم و اینا داره. بعد من اوایل فکر میکردم اینو فقط دانشگاه استفاده میکنه و هیچ دانشجویی نمیتونه بره داخلش. بعد که رفتم تو یه سری کارهای فیلمبرداری و تولید محتوا، مجوز ورود همیشگی براش گرفتم😂😂هروقت میخواستم میرفتم کارمو میکردم و هنوز هم هروقت لازم بشه دیگه مسئولشو میشناسم، میتونم هماهنگ کنم و استفاده کنم ۴. نگران آزمون علوم پایه نباشین😊 نمره منفی که نداره...به نسبت آسون هم هست...و توضیحات بیشتر هم که تو تاپیک علوم پایه‌س ۵. کتاب رفرنس نخرین...پولاتونو نگه دارین برای فیزیوپات(میدونم که آخرش همتون میرین همه‌ی رفرنسا رو میخرین😔😔) به ما هم همه‌ی اساتید میگفتن برین کتاب بخرین بخونین ولی خب ما با جزوه و کتاب‌های خلاصه و ... خوندیم و جمع کردیم (البته اینم باز خیلی به استاد بستگی داره. از ترم بالاهاتون مشورت بگیرین و نهایتا کتابشو از کتابخونه بگیرین، نخرینننن😬😬) ۶. سعی کنین سال اول عاشق نشین🫠(اینم میدونم گفتنش هیییچ فایده‌ای نداره🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️😂 همتون میرین تو چاه میفتین...هییییی) ۷. "بچه‌هااااا...ما قراره ۷ سااال باهم باشیم" این جمله رو از ادبیاتتون حذف کنین🤦🏻‍♂️اصلنم قرار نیست ۷سال باهم باشین. چندتا دوست خوب پیدا کنین(حتی اگه فکر میکنین هیچکی خوب نیست، بازم چند نفر قابل تحمل‌تر از بقیه پیدا کنین) و از استاژری به بعد کلا از بقیه جلبک‌های کلاس جدا میشین👌البته ما خودمون گروه‌هامونو چیدیم نمیدونم بقیه دانشگاه‌ها چجوری میچینن👀 گروه‌ها رو هم گفتن هم پسر باید داشته باشه هم دختر...پس اگه دست خودتون بود، از هر دو جنس مقدمات رفاقت رو پایه ریزی کردن خوبه😁 این که میگم اهمیتش بینهایته...حالا میاین استاژر میشین خواهید دید چه میشود ۸. دیگه فعلا چیزی به ذهنم نمیرسه درس‌ها رو شروع میکنم @دانشجویان-پزشکی
دانشگاهی
چالش ۲۱ روزه نوشتن to do list📝
maryam111M
Topic thumbnail image
مشاوره تحصیلی
داشته هامون 😍✨
در حال بارگذاری...د
سلام شبتون بخیر چطورین رفقا؟! میخام یه چالش بزارم، نمیدونم قبلا همچین تاپیکی بوده یا نه ولی خب من ایجاد کردم دیگه..!😁 رفقا بیاین یه متن بنویسیم و هر جملش با این کلمه شروع بشه: "چقده خوبه که.." و داشته هامونو بگیم و خدامونو واسه اینکه تو زندگیمون داریمشون شکر کنیم..!✨❤ مثلا متن خودم: چقد خوبه که میتونم واسه هدفام تلاش کنم... چقد خوبه که وسط ناامیدی زیاد، بازم امید دارم... چقد خوبه که عضو انجمن آلا هستم و کلی رفیق دارم... چقد خوبه که انسانیت درونمو حس میکنم.. چقد خوبه که پیتزا و شیرکاکائو با تی تاپ درمون دردامه... چقد خوبه که قیمه اختراع شده... چقد خوبه که میتونم برم بیرون و خونوادم و رفیقامو بغل کنم... چقد خوبه که سالمم... چقد خوبه که خونوادم کنارمن... چقد خوبه که میتونم خودمو کارامو انجام بدم... چقد خوبه که داداشم هوامو دارم... چقد خوبه که ... چقد خوبه که بدنیا اومدم...! :)))) خدا برای همه ی "چقد خوبه ها که" شکرت..! بیاین یبار هم که شده بجای نداشته هامون، داشته هامونو بگیم..! پ.ن: تاپیک رو زدم بخش مشاوره ای، چون فکر میکنم واسه روحیه مون خیلی خوب باشه..! @دانش-آموزان-آلاء @راه-ابریشم-پرو-زیست @تجربی @دوازدهم @ریاضی-فیزیک @انسانیا @فارغ-التحصیلان-آلاء @دانش-آموزان-نظام-جدید-آلا @راه-ابریشم-پرو-شیمی @راه-ابریشم-پرو-ریاضیات-ریاضی @راه-ابریشم-پرو-فیزیک-کازرانیان @راه-ابریشم-پرو-ریاضی-تجربی
سوال مشاوره ای
در مرکز واکنش فتوسیستم ها.‌.؟!
wanderingW
در مرکز واکنش فتوسیستم ها انتقال انرژی بین کلروفیل‌های a رو داریم ؟ یا فقط انتقال الکترون ؟ @تجربیا
زیست شناسی
دور سوم چالش ۲۱ روزه سحرخیزی آلایی‌ها 🤓🌞
maryam111M
Topic thumbnail image
مشاوره تحصیلی
انگيزه
M.anM
سلام اوضاع خوب پيش ميره؟ ميدونيد كه مهم ترين ويژگي كه موجب موفقيت هركس ميشه انگيزه و تلاش هست انگيزه كه باشه انسان مي تونه بربسياري از سختي ها غلبه كنه حالا اينجا مي خواهيم مقاله ها و متن هايي روكه انگيزه و شوق تلاش كردن رو ايجاد مي كنه قرار بديم
مشاوره تحصیلی
گزارش مطالعه
پودینگ هویجپ
تا قبل از عید باید بافت جان کوییرا رو تموم کنم ۶۰ صفحه است * روزی ۱۰ صفحه 🥕 + فیلمای تشریح روزی دوتا 🥕 شما هم اگه دوست داشتین میتونید تو این ۱۰ روز برنامه بنویسید گزارش بفرستین
سوال مشاوره ای

سلول های بنیادی راهی به آینده

زمان بندی شده سنجاق شده قفل شده است منتقل شده دانشگاهی
323 دیدگاه‌ها 8 کاربران 9.4k بازدیدها 21 Watching
  • قدیمی‌ترین به جدید‌ترین
  • جدید‌ترین به قدیمی‌ترین
  • بیشترین رای ها
پاسخ
  • پاسخ به عنوان موضوع
وارد شوید تا پست بفرستید
این موضوع پاک شده است. تنها کاربرانِ با حق مدیریت موضوع می‌توانند آن را ببینند.
  • BioB آفلاین
    BioB آفلاین
    Bio
    نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
    #241

    66178ff8-9168-4bc1-853e-e8f7b7799abb-image.png

    محققان در مطالعه ای جدید سعی در درمان شکلی از بیماری چشمی آمائوروزیس مادرزادی لبر(LCA) با استفاده از ژن درمانی داشته اند. این بیماری حاصل جهش های اتوزومی غالب در ژن CRX است. آن ها رویکردشان را با استفاده از بافت شبکیه تولید شده از سلول های بیمار در آزمایشگاه(ارگانوئیدهای شبکیه) تست کرده اند. این رویکرد شامل افزودن نسخه هایی از ژن طبیعی تحت یک مکانیسم ذاتا کنترل شده است که موجب احیای نسبی عملکرد CRX می شود. به عقیده محققین این ژن درمانی می تواند به طور بالقوه ای بیماری را درمان کند.

    ژن CRX پروتئینی به همین نام را کد می کند که به DNA متصل می شود و به گیرنده های نوری چشم دستور می دهد که رنگ دانه های حساس به نور به نام اپسین(opsins) را تولید کنند. بدون پروتئین CRX دارای عملکرد، گیرنده های نوری توانایی شان برای تشخیص نور را از دست می دهند و در نهایت می میرند.

    https://medicalxpress.com/pdf531037742.pdf

    اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
    https://forum.alaatv.com/post/1396470

    1 پاسخ آخرین پاسخ
    3
    • BioB آفلاین
      BioB آفلاین
      Bio
      نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
      #242

      9566e598-062b-496b-9e2a-142661cfd205-image.png

      یک تیم از کالج پزشکی آلبرت اینشتین (نیویورک ، ایالات متحده آمریکا) نشان داده اند که استفاده موضعی از یک درمان مبتنی بر siRNA ، با هدف قرار دادن آنزیم fidgetin-like 2 (FL2) می‌تواند اعصاب موثر در سیستم نعوظ آسیب دیده در یک مدل موش را بازسازی و بازیابی کند.

      نتایج منتشر شده این پژوهش در مجله JCI Insight حاکی از آن است که استفاده از این روش درمانی زندگی مردانی را که به دنبال پروستاتکتومی مبتلا به اختلال نعوظ (ED)شده اند را بهبود بخشد.

      سرپرست این پژوهش، کلوین دیویس (از کالج پزشکی آلبرت انیشتین) اظهار داشت: "با وجود ظهور روش‌های اصطلاحاً محافظت از عصب (پروستاتکتومی رادیکال)، می تواند به اعصاب عمقی که در عملکرد تنظیم جریان خون به آلت تناسلی نقش دارد، آسیب برساند." . "این بطوری است که تنها 30٪ از بیماران 18 ماه پس از عمل جراحی علایم بهبودی را نشان می‌دهند وحدودا 60٪ از آن‌ها با توحه به آسیب‎های وارد شده به اعصاب ناحیه، از قدرت نعوظ کافی برای مقاربت برخوردار نیستند."

      این تیم تحقیقاتی قبلاً در پروژه‌ای مشخص کرده بود که آنزیم FL2 مهاجرت سلول‌های ترمیم کننده را به سمت زخم‌ها کندتر می‌کند و به دنبال آن بهبود زخم را طولانی می‌کند. همچنین که آن‌ها نشان داده بودند که استفاده از siRNA در مهار FL2 باعث بهبودی زخم و بازسازی بافت آسیب دیده در موش‌ها می‌شود، اما تأثیر این روش درمانی بر روی اعصاب هنوز بررسی نگردید که در مطالعه حاضر به کاووش در این موضوع پرداختند.

      لذا در این مطالعه ، آن‌ها از دو مدل موشی استفاده کردند که در یک گروه اعصاب‌های عمقی دچار له شدگی و در گروه دیگر اعصاب قطع گردید تا آسیب مرتبط با پروستاتکتومی رادیکال را تقلید کند. این siRNA ، به شکل ژل ، بلافاصله پس از آسیب به اعصاب ناحیه مورد نظر تزریق شد..

      در گروه موش‌های دارای اعصاب له شده ، آزمایش‌های کاوانوزومتری نشان داد که درمان siRNA بازسازی را افزایش داده و عملکرد اعصاب نعوظ را بازیابی کرده است. بطوریکه پس از یک ماه ، فشار خون درون شاخه‌های آلت تناسلی حیوانات با موش‌های طبیعی قابل مقایسه بود.

      در حیوانات دارای اعصاب قطع شده، بهبودی نسبی عملکرد عصب نعوظ وجود داشت و siRNA توانست شکاف‌های چند میلی متری بین انتهای عصب قطع شده را بهبود بخشد.

      از پژوهشگران این مقاله، دیوید شارپ اظهار داشت: "از نظر عملکرد ، نتیجه درمان با siRNA معادل یا بهتر از پیوند عصب بود."

      این گروه در حال حاضر در حال بررسی اثر روش siRNA در برابر آسیب عصبی بدنبال آسیب نخاعی هستند.

      Doi: https://doi.org/10.1172/jci.insight.138484.

      https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33872220/

      اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
      https://forum.alaatv.com/post/1396470

      1 پاسخ آخرین پاسخ
      4
      • BioB آفلاین
        BioB آفلاین
        Bio
        نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
        #243

        487ebc8c-ab15-425c-8356-dce457f0b67b-image.png

        تیمی از موسسه هوبرخت (اوترخت ، هلند) اولین مدل ارگانوئید مشتق از بیمار را برای سرطان دهانه رحم ایجاد کرده اند. این سیستم جدید الگوی عالی برای مطالعه دهانه رحم انسان را فراهم می کند.

        نتایج این پژوهش به تازگی در مجله Cell Stem Cell منتشر شده است.

        ارگانوئیدها، کشت هایی از سلول‌های بنیادی به صورت سه بعدی هستند که عملکرد یک اندام را تقلید می کنند. این تیم در مطالعه خود یک مدل مبتنی بر ارگانوئید برای دهانه رحم سالم و همچنین بدخیمی‌های مرتبط از جمله سرطان دهانه رحم که اغلب توسط ویروسی به نام ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) ایجاد می شود، ایجاد کرده اند.

        سرپرست این پروژه، کدی لوموسار اظهار داشت: "در این مطالعه، از ویروس هرپس( ویروس هرپس سیمپلکس -1 (HSV-1)) به منظور نشان دادن پتانسیل این مدل برای تحقیق در مورد عفونت های مقاربتی استفاده گردید. همچنین سرطان دهانه رحم اغلب به دلیل عفونت HPV ایجاد می‌شود ، اما تحقیقات در مورد این ویروس پیچیده است زیرا بررسی ویروس در آزمایشگاه امری دشوار است. مدل جدید ما ممکن است بتواند این مانع را پشت سر بگذارد. ”

        علاوه بر این، این تیم موفق به تولید توموروئیدها(ارگانوئیدهایی که از بافت سرطانی رشد کرده اند و از ویژگی‌های سرطان دهانه رحم تقلید می‌کنند) شدند. لذا این تکنولوژی باعث می‌شود تا روش شیمی درمانی مناسب با بالاترین تاثیر برای بیمار تجویز گردد.

        در پایان سرپرست این پروژه اذعان داشت"این امیدواری را داریم که این تکنولوژی منجربه تولید سریع بانک‌های زیستی سرطان دهانه رحم مبتنی بر ارگانوئید در سراسر جهان شود تا روش‌های جدیدی را برای پیشرفت تحقیقات در مورد بیولوژی دهانه رحم و بیماری‌های مرتبط ارائه دهد. "

        Link:https://www.regmednet.com/first-patient-derived-organoid-model-developed-for-cervical-cancer/

        اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
        https://forum.alaatv.com/post/1396470

        1 پاسخ آخرین پاسخ
        4
        • BioB آفلاین
          BioB آفلاین
          Bio
          نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
          #244

          f6ede005-60b1-4191-bceb-2b6a6bc79106-image.png

          یک آزمایش بالینی فاز II برای ارزیابی سلولهای بنیادی مزانشیمی بزرگسالان به عنوان یک درمان اصلاح کننده بیماری برای بیماری پارکینسون آغاز شده است. نتایج ایمنی و تحمل ، که در یک آزمایش قبلی ارزیابی شده بود ، اخیراً در ژورنال Movement Disorders منتشر شده است. مطالعه فاز I نشان داد که هیچ واکنش جانبی جدی در رابطه با تزریق سلول های بنیادی و هیچ واکنش ایمونولوژیکی به سلول ها ، که از مغز استخوان یک اهدا کننده بزرگسال سالم ناشی می شود ، وجود ندارد.

          Mya Schiess ، استاد گروه مغز و اعصاب در مرکز علوم بهداشتی دانشگاه تگزاس در هوستون (TX ، ایالات متحده) :
          "مطالعات نشان داده است که سلولهای بنیادی مزانشیمی می توانند با ترشح چندین مولکول ضد التهاب و فاکتور رشد که می توانند تعادل بافت را بازیابی کرده و مرگ عصبی را مختل کنند ، به مناطق آسیب دیده و به محیط پاسخ دهند. سلولهای بنیادی با سلولهای ایمنی ارتباط متقابل دارند ، و منجر به یک حالت ضد التهابی می شود که اجازه می دهد یک روند ترمیم انجام شود.

          بیماری پارکینسون دومین بیماری شایع تخریب عصبی است که بیش از یک میلیون آمریکایی به آن مبتلا هستند. این بیماری همچنین با رشد بیش از 60،000 مورد جدید هر ساله با سریعترین رشد در بین بیماری های تخریب کننده عصبی ایجاد می شود. پیش بینی می شود که تا سال 2040 ، بیماری پارکینسون 17.5 میلیون نفر در سراسر جهان را تحت تأثیر قرار دهد.

          https://www.uth.edu/news/story.htm?id=39f08ac0-b3d0-476d-9ac4-e9c3527f1c94

          اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
          https://forum.alaatv.com/post/1396470

          1 پاسخ آخرین پاسخ
          4
          • BioB آفلاین
            BioB آفلاین
            Bio
            نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
            #245

            2ca1c03e-32d4-47cd-ad0c-18191beda549-image.png

            جنین های کایمریک انسان و میمون با استفاده از سلول های بنیادی ایجاد می شوند
            محققان در چین و ایالات متحده آمریکا با ادغام سلول های بنیادی انسان در جنین های پستانداران ، با موفقیت رشد جنین های کایمریک را تا 20 روز افزایش داده اند. اگرچه این تحقیقات نگرانی های اخلاقی را ایجاد می کند ، اما این پتانسیل را دارد که بینش جدیدی در مورد زیست شناسی رشد و تکامل و رفع کمبود اعضای اهدا کننده ارائه دهد. این مطالعه در Cell منتشر شده است.

            توانایی رشد سلولها از یک گونه در ارگانیسم گونه دیگر ، ابزاری قدرتمند برای تحقیقات پزشکی ارائه می دهد. پیامدهای بالقوه گسترده ای است و می تواند درک ما را در تکوین انسانی ، پیشرفت بیماری ها و پیری بهبود دهد و بسترهایی برای ارزیابی دارو و پیوند اعضا فراهم کند.

            نویسنده ارشد خوان کارلوس ایزپیسوا بلمونته ، استاد آزمایشگاه بیان ژن در موسسه علوم زیست شناختی سالک (کالیفرنیا ، ایالات متحده آمریکا). ، اظهار داشت: "از آنجا که ما قادر به انجام برخی از آزمایش ها بر روی انسان نیستیم ، ضروری است که مدل های بهتری برای مطالعه و درک دقیق زیست شناسی و بیماری های انسانی داشته باشیم." "یک هدف مهم از زیست شناسی تجربی ، توسعه سیستم های مدل است که امکان مطالعه بیماری های انسان را در شرایط in vivo فراهم می کند."

            در این مطالعه ، تیم تحقیقاتی سلولهای بنیادی پرتوان انسان را با یک پروتئین فلورسنت برچسب گذاری کرده و آنها را به جنین های ماکا 6 روزه تزریق کردند. آنها مشاهده کردند که سلول های بنیادی انسان نسبت به آزمایش های قبلی با استفاده از بافت خوک زنده مانده و با کارایی نسبی بهتری ادغام می شوند.

            درک بیشتر ارتباطات مولکولی در ارگانیسم های کایمریک می تواند نگاهی بی سابقه به محققان در مراحل اولیه رشد انسانی داشته باشد. همچنین می توان از ارگانیسم های کایمریک برای تولید سلول ها و اندام هایی برای پیوند در گونه های میزبان استفاده کرد که به دلایل مختلف مناسب ترند. علاوه بر این ، این ارگانیسم ها می توانند بستر جدیدی برای مطالعه چگونگی پیدایش بیماری های خاص و همچنین آزمایش اثربخشی ترکیب دارویی فراهم کنند ، زیرا مدل های کایمریک ممکن است نتایج مطلوب تری در پاسخ های سلول های انسانی نسبت به دارو نشان دهند.

            یک پیش نمایش همراه در Cell ملاحظات اخلاقی پیرامون این مطالعه
            خاطرنشان می کند که "این وظیفه ما دانشمندان است که تحقیقات خود را با پیروی از تمام دستورالعمل های اخلاقی ، قانونی و اجتماعی انجام دهیم." قبل از شروع این کار ، "مشاوره ها و بررسی های اخلاقی هم در سطح نهادی و هم از طریق ارتباط با متخصصان اخلاق زیستی غیر وابسته انجام می شد. این فرایند دقیق به راهنمایی ما در انجام آزمایش ها کمک کرد. "

            https://www.regmednet.com/human-monkey-chimeric-embryos-created-using-stem-cells/

            اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
            https://forum.alaatv.com/post/1396470

            1 پاسخ آخرین پاسخ
            4
            • BioB آفلاین
              BioB آفلاین
              Bio
              نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
              #246

              5dd5975e-cd89-43e0-aee4-4e3c2f6a59e2-image.png

              فناوری CRISPR به انقلابی در ژن درمانی کمک می کند

              محققان موسسه ملی بهداشت (MD ، ایالات متحده) و دانشگاه هاروارد (MA ، ایالات متحده) از نسل دوم ویرایش ژن CRISPR با عنوان "ویرایش پایه" برای ایجاد انقلابی در ژن درمانی برای مقابله با یک اختلال ژنتیکی به نام هاچینسون-گیلفورد که منجر به سندرم پروگریا (HGPS)می شود، استفاده کرده اند.

              نتایج آنها ، که در فیبروبلاستهای کشت یافته و موشها آزمایش شده است ، در Nature منتشر شد.

              HGPS به طور معمول توسط جهش C-G به T-A در ژن LMNA ایجاد می شود. این جهش منجر به تولید پروتئین سمی معروف به پروگرین می شود که باعث پیری سریع می شود و طول عمر کودکان مبتلا به پروژریا را تقریباً به 14 سال می رساند.
              در این مطالعه ، محققان از یک ویرایشگر بر پایه آدنین برای اصلاح مستقیم جهش HGPS بیماریزا در هر دو فیبروبلاست کشت مشتق شده از کودکان مبتلا به پروگریا و در مدل موش HGPS استفاده کردند.

              ین تیم برای رساندن ویرایشگر پایه آدنین به فیبروبلاست های کشت شده از روش زایمان ویروس استفاده کردند. طبق مطالعه آنها ، این منجر به اصلاح 87-91٪ آلل بیماریزا ، کاهش بهم پیوستگی غلطRNA ، کاهش سطح پروگرین و اصلاح ناهنجاریهای هسته ای می شود. آنها هیچ ویرایشی خارج از هدف را در این فیبروبلاست های مشتق شده از بیمار تشخیص ندادند.

              محققان در مطالعه خود نتیجه گرفتند: "این یافته ها با اصلاح مستقیم علت اصلی بیماری ها ، ویرایش in vivo را به عنوان یک درمان احتمالی برای HGPS و سایر بیماری های ژنتیکی نشان می دهد."

              https://www.regmednet.com/new-crispr-technology-helps-revolutionize-gene-therapy/

              Kosar A003

              اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
              https://forum.alaatv.com/post/1396470

              1 پاسخ آخرین پاسخ
              6
              • BioB آفلاین
                BioB آفلاین
                Bio
                نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                #247

                738d2142-f801-4bab-9fbe-7292210bcc05-image.png

                فرصت انسان‌ها برای مطالعه بر روی اشکال اولیه جنین بسیار کم است، زیرا جنین بعد از شکل‌گیری به سرعت رشد کرده و تکامل می‌یابد. اما پژوهشگران با مدل سازی جنین در ابتدای شکل‌گیری می‌توانند بر روی موضوعات مهمی مانند ناباروری و بیماری‌های مادرزادی تحقیق کنند.

                جنین اولیه ای که با استفاده از سلول‌های پوست تولید شده ساختار و جزئیات کاملی دارد و از آن می‌توان برای مطالعه بر روی عوامل مختلفی که شکل‌گیری انسان‌ها در جنین مادر را تحت تأثیر قرار می‌دهند، استفاده کرد. مدل سه بعدی تولید شده از جنین اولیه متشکل از لایه درونی و یک لایه حفاظتی بیرونی است.

                با توجه به محدودیت‌های حقوقی و اخلاقی در زمینه مطالعه بر روی جنین نوزادان، این مدل سازی تحقیق بر روی جنبه‌های مختلف بارداری در محیط آزمایشگاهی را نیز تسهیل می‌کند. همچنین به این شیوه می‌توان بر روی ویژگی‌های ژنتیکی جنین که بر روی رفتار انسان‌ها تأثیر می‌گذارد نیز مطالعاتی را نیز انجام داد. برای طراحی این جنین سلول‌های پوست انسان در درون یک داربست زیستی ژله ای قرار گرفت و بلوک‌های سازنده بلاستوسیست نیز به آن اضافه شد. البته این جنین فاقد غشای خارجی جنین طبیعی موسوم به زون پلوسیدا است و بعد از چند روز تکامل متوقف شده و از کار می‌افتد، ولی فعالیت ۱۴ روزه آن برای انجام مطالعات مد نظر محققان کافی است.

                https://www.news-medical.net/news/20210322/First-model-of-early-human-embryo-generated-from-skin-cells.aspx

                اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                https://forum.alaatv.com/post/1396470

                1 پاسخ آخرین پاسخ
                3
                • BioB آفلاین
                  BioB آفلاین
                  Bio
                  نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                  #248

                  d3345577-9988-4ab4-916c-9a28bd75a9ee-image.png

                  با جراحی بازساختی آشنا شویم
                  فناوری سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی به طور فزاینده‌ای نقش خود را در ارتقای سلامت و درمان پررنگ می‌کند و کارایی تازه‌ای از خود نشان می‌دهد.

                  ترمیم عارضه‌های ارتوپدی، پوستی و کمک به درمان بسیاری از بیماری‌ها یکی از کاربردهای فناوری سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی به شمار می‌رود که با پیشرفت تجهیزات و روش‌های درمانی ویژه، بیش از گذشته اثربخش و کارآمد شده است.

                  جراحی بازساختی یکی از روش‌های فناورانه مبتنی بر پزشکی بازساختی، آسیب‌های ناشی از بیماری و مشکلات مادرزادی را برطرف می‌کند و این نوع جراحی، با جراحی زیبایی متفاوت است زیرا با هدف درمانی انجام می شود.

                  جراحی بازساختی قسمت‌هایی از بدن را که دچار نواقص یا عارضه‌هایی هستند یا تحت تاثیر بیماری‌ها دچار آسیب شده است ترمیم می‌کند. بازساختی در این روش به معنای ترمیم عارضه ناشی از آسیب یا تخریب چیزی است.

                  نقش سلول های بنیادی پس از جراحی

                  درمان به کمک سلول های بنیادی یکی از مهم‌ترین پیشرفت‌ها در فناوری‌های پزشکی به شمار می‌رود. این روش درمانی از توانایی ترمیمی بدن شما برای سرعت بخشیدن به بهبودی از طریق بازسازی سلول استفاده می کند. بهبود درد و زمان بهبودی کوتاه‌تر پس از عمل جراحی از مزایای درمان به کمک سلول‌های بنیادی است.

                  جراحی‌های زانو، شانه و سایر جراحی های ارتوپدی به زمان بهبودی قابل توجهی نیاز دارند و گاهی اوقات جراحی اجتناب ناپذیر است. امروزه پیشرفت در پزشکی بازساختی می تواند زمینه‌ای فراهم کند تا بدن پس از جراحی با استفاده از توانمندی سلول‌ها دوباره بهبود یابد.

                  درمان و سلول‌های بنیادی

                  همه افراد سلول‌های بنیادی را در سراسر بدن خود دارند. این ماده اولیه توانایی تبدیل شدن به انواع مختلف سلول را دارد. این ویژگی، سلول های بنیادی را منحصر به فرد می کند و به توانایی آن در تسریع بهبود و بهبودی از جراحی کمک می کند.

                  سلول های بنیادی درمانی یک درمان کم تهاجمی است که در طول آن، سلول‌های سالم با سلول های آسیب دیده جایگزین می‌شوند و همین موضوع باعث می‌شود سرعت بهبود افزایش یابد و علائم آسیب با سرعت بیش‌تری برطرف شود.

                  انواع مختلفی از سلول های بنیادی وجود دارد. سلول های بنیادی مزانشیمی در درمان های ارتوپدی موثرترین سلول ها هستند. این سلول های بنیادی توانایی بالایی در ترمیم بافت اسکلتی عضلانی مانند غضروف و استخوان دارند.

                  سلول‌های بنیادی مزانشیمی بیشتر در مغز استخوان یافت می شوند. این سلول های تخصصی می توانند تکثیر و به انواع دیگر سلول‌ها از جمله استخوان، عضله و غضروف تبدیل شوند. هنگام تزریق سلول ها به بدن کمک می کنند تا بافت ناحیه آسیب دیده را بازسازی کند.

                  آسیب ها و شرایط مزمن که بر سیستم اسکلتی عضلانی تأثیر می گذارد نه تنها دردناک است، بلکه اغلب فعالیت های روزمره را محدود می کند. هنگامی که برای ترمیم و بازیابی عملکرد اسکلتی عضلانی جراحی ضروری است.

                  اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                  https://forum.alaatv.com/post/1396470

                  1 پاسخ آخرین پاسخ
                  4
                  • BioB آفلاین
                    BioB آفلاین
                    Bio
                    نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                    #249

                    12a8aeae-d849-4fc1-9a9e-55d92779de51-image.png

                    اگرچه COVID-19 را بدوا یک بیماری تنفسی می شناسند، اما SARS-CoV-2 می تواند سایر سایر اندام های بدن از جمله سیستم عصبی مرکزی را نیز تحت تاثیر قرار دهد و منجر به علایم مختلفی از سردرد گرفته تا از دست رفتن چشایی و بویایی و سکته و خونریزی مغزی شود.

                    در پژوهشی جدید دکتر ایوازاکی و همکارانش توانایی SARS-CoV-2 برای تهاجم به ارگانوئیدهای مغزی مشتق از سلول های بنیادی انسانی را مورد آنالیز قرار دادند. محققین دریافتند که این ویروس می تواند نورون های موجود در این ارگانوئیدها را آلوده کند و از ماشین سلولی برای همانندسازی و تکثیر استفاده کند. به نظر می رسد که ویروس می تواند با تقویت متابولیسم سلول های آلوده، همانندسازی خودش را نیز افزایش دهد و این در حالی است که نورون های پیرامونی غیر آلوده به دلیل این که منبع اکسیژن شان کاهش می یابد، می میرند. به این ترتیب یک ایسکمی و مرگ سلولی موضعی در مغز اتفاق می افتد که عوارض شدیدی را برای فرد مبتلا ایجاد می کند. این مطالعه می تواند منجر به یافتن درمان برای علایم عصبی مختلف مربوط به بیماری COVID-19 شود.

                    https://jvi.asm.org/content/95/10/e00140-21

                    اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                    https://forum.alaatv.com/post/1396470

                    1 پاسخ آخرین پاسخ
                    6
                    • BioB آفلاین
                      BioB آفلاین
                      Bio
                      نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                      #250

                      ec2cfa4e-a309-48bb-8ffe-b186ffad55a5-image.png

                      اخیراً تیم تحقیقاتی به سرپرستی دانشگاه علوم پزشکی استنفرد، مسیری برای رشد مجدد غضروف در بیماران مبتلا به آرتروز کشف نمودند. این پژوهش به دنبال مطالعات پیشین این تیم تحقیقاتی به منظور جداسازی سلول های بنیادی اسکلتی صورت پذیرفت و در مجله Nature Medicine به چاپ رسید.

                      چارلز چان از دانشگاه استنفورد اظهار داشت: "غضروف ها در بزرگسالی عملاً توانایی احیا ندارند و به دنبال آسیب به این بافت احیا آن با دشواری همراه است"

                      اما علیرغم این تصور عمومی که در سنین بالا این احیا صورت نمی پذیرد، محققین دانشگاه استنفرد توانسته اند با استفاده از روش میکروکاتالاژ و جهت دهی این ترمیم به سمت ایجاد بافت غضروفی، این احیا را در موش های مسن ممکن سازند.

                      غضروف آسیب دیده با استفاده از تکنیکی که شامل سوراخ کردن سوراخهای ریزی در سطح مفصل است ، قابل ترمیم است. این سوراخ های کوچک به عنوان میکرو شکستگی شناخته می شود و باعث می شود بدن بافت جدیدی در مفصل ایجاد کند.

                      محققین با آگاهی از اینکه سلول ها قبل از تبدیل شدن به استخوان از یک مرحله غضروف عبور می کنند ، از پروتئین مورفوژنتیک استخوان 2 (BMP2) برای شروع استخوان سازی پس از میکرو شکستگی استفاده کردند. سپس در میانه این فرایند استخوان سازی، با استفاده از فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)، این فرانید را متوقف کردند تا سلول های غضروفی حاصل شود.

                      در ادامه چان توضیح داد: "آنچه در نهایت به آن رسیدیم ، غضروفهایی بود که از سلولهای مشابه غضروف طبیعی با خواص مکانیکی قابل مقایسه ساخته شده است. با این وجود این ساختارها موجب احیای غضروف و به دنبال آن کاهش درد به میزان قابل توجهی را در موش‌های مسن به دنبال داشت"

                      در ادامه این طرح محققان با انتقال بافت انسانی به موش ها توانستند نشان دهند سلول های اسکلتی انسان نیز می توانند به سمت رشد استخوان هدایت شوند و با استفاده از فاکتور رشد در مرحله غضروف متوقف شوند.

                      مرحله بعدی این تحقیق انجام آزمایشات مشابه در حیوانات بزرگتر قبل از اقدام به آزمایشات بالینی است.

                      مایکل لانگاکر (دانشگاه استنفورد) همچنین خاطرنشان کرد که اجزای اصلی به کار رفته در این مطالعه هر کدام به صورت جداگانه اعم از BMP2 و VEGF دارای تاییدیه ها FDA هستند. در صورت موفقیت این پژوهش در فاز بالینی می‌توان امیدوار بود تا سریع تر به عنوان یک راهکار درمانی مورد تایید قرار بگیرد.

                      Link: https://www.regmednet.com/researchers-develop-method-to-regrow-cartilage-in-arthritic-mice/

                      اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                      https://forum.alaatv.com/post/1396470

                      1 پاسخ آخرین پاسخ
                      3
                      • BioB آفلاین
                        BioB آفلاین
                        Bio
                        نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                        #251

                        f3b597ec-87a0-4882-bf5d-243d383c9d13-image.png

                        این حال، اغلب این تلاش ها مانند استفاده از رویکرد متداول پیوند مغز استخوان، به دلیل کارایی پایین جایگزینی این سلول ها با شکست مواجه شده است.

                        در مطالعه صورت گرفته در دانشگاه فودان چین، محققین استراتژی های موثری را برای جایگزینی میکروگلیاها پیشنهاد کرده اند که شامل جایگزینی میکروگلیاها بوسیله پیوند مغز استخوان(mrBMT)، جایگزینی میکروگلیاها بوسیله خون محیطی(mrPB) و جایگزینی میکروگلیاها بوسیله پیوند میکروگلیاها(mrMT) است.

                        نتایج نشان داده است که جایگزینی میکروگلیاها با مغز استخوان و خون محیطی به سلول های شبه میکروگلیا اجازه می دهد که میکروگلیاهای موجود در سیستم عصبی مرکزی را به طور موثری جایگزین کنند. از طرف دیگر استفاده از پیوند میکروگلیا موجب جایگزینی این سلول ها در نواحی مغزی مد نظر می شود.

                        Reference: https://medicalxpress.com/news/2020-08-scientists-malfunctioning-vacuum-cleaner-cells.html

                        اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                        https://forum.alaatv.com/post/1396470

                        1 پاسخ آخرین پاسخ
                        5
                        • BioB آفلاین
                          BioB آفلاین
                          Bio
                          نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                          #252

                          a3fcfb7e-9d7b-40ca-8871-f43590b1734b-image.png

                          تولید سلول های پیش ساز عروقی القا شده(iVPCs)، به عنوان انقلابی در درمان بیماری های عروقی ایسکمیک معرفی شده اند. این سلول های پیش ساز عروقی القا شده را می توان با استفاده از فاکتورهای رونویسی موسوم به ETS(E-twenty six)، Etv2 و Fli1 تولید کرد. این سلول ها که حاصل تبدیل مستقیم رده ای هستند و طی کشت های طولانی مدت و در مقیاس وسیع به سلول های سرطانی تبدیل نمی شوند و به همین دلیل می توان آن ها را منبع سلولی مناسبی برای تولید عروق خونی مورد نیاز برای بافت های انسانی پرینت شده سه بعدی مانند قلب و کبد در نظر گرفت.

                          محققین نشان داده اند که پیوند iVPCs به مدل جانوری ایسکمی اندام حرکتی عقبی موجب تقویت جریان خون می شود و این در حالی است که هیچ توموری شکل نمی گیرد و به همین دلیل می توان آن ها را ابزار درمانی مناسبی برای درمان بیماری های عروقی ایسکمیک در نظر گرفت.

                          Reference: https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/ATVBAHA.119.313684

                          اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                          https://forum.alaatv.com/post/1396470

                          1 پاسخ آخرین پاسخ
                          4
                          • BioB آفلاین
                            BioB آفلاین
                            Bio
                            نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                            #253

                            025ce0d4-7278-4132-9f70-060eab191c62-image.png

                            زخم های ایسکمیک در مدل های پیش بالینی با استفاده از یک محصول سلولی تولید شده توسط کلینیک مایو (MN ، ایالات متحده آمریکا) و با پوستی عاری از اسکار طبیعی بهبود یافته است. نتایج پژوهش این تیم که در مجله Theranostics منتشر شده است ، ترمیم یکپارچگی پوست ، فولیکول های مو ، غدد عرق ، ایجاد لطافت پوستی و آبرسانی طبیعی را نمایان ساخت و بستری را برای مطالعات در فاز بالینی، با استفاده از محصول اگزوزومال خالص (PEP) برای بهبود در بیماران را ممکن ساخت.

                            زخم های ایسکمیک مزمن در بین افراد مبتلا به بیماری هایی مانند دیابت ، زخم های فشار ، تصلب شرایین ، آسیب تروماتیک یا عوارض جانبی پرتودرمانی شایع است. در حالی که درمان های استاندارد فعلی پانسمان زخم ، ژل های موضعی و جراحی تا حدودی تسکین دهمده می باشد، اما آنها اغلب نمی توانند زخم را به طور کامل ببندند. در نتیجه ، تقریباً 7 میلیون نفر در ایالات متحده آمریکا زخم های غیر قابل ترمیم را تجربه می کنند.

                            در این مطالعه ، محققان در کلینیک مایو اثرات محصول اگزوزومی خالص ، مشتق شده از پلاکت شامل وزیکول های خارج سلولی را که بافت آسیب دیده را هدف قرار می دهند ، بر روی مدل های حیوانی بررسی کردند که در آن زخم هایی با خونرسانی کم تکرار شده است.

                            "ما دریافتیم که درمان مبتنی بر اگزوزوم توانایی تقویت بازسازی رگ های خونی در بافت های آسیب دیده را دارد. بدون درمان ، زخم های ایسکمیک مزمن بزرگتر و مشکل سازتر می شوند. ”

                            این محصول تحت اقدامات دقیق کنترل کیفیت تولید شده و بصورت پودر خشک برای ذخیره سازی طولانی مدت در دمای اتاق فرموله می شود. هنگام استفاده ، پودر با محلول هیدروژل در محل مخلوط می شود و می تواند مستقیماً روی زخم قرار گیرد.

                            استیون موران ، جراح پلاستیک کلینیک مایو و یکی از نویسندگان ارشد این مطالعه ، خاطرنشان کرد که زخم ها تنها با یک بار استفاده از اگزوزوم بهبود می یابند. "من متعجب شدم که این محصول پوست سالم را با خواص بیومکانیکی طبیعی (و نه بافت اسکار ) دوباره تولید می کند. از آنجا که این فناوری در حال حاضر برای کاربردهای بالینی مقیاس پذیر و بیومار ساخته شده است ، امکان پیشرفت عظیم در علم پزشکی و زمینه جراحی پلاستیک را ایجاد می کند. "

                            لذا این مطالعه بستری برای ورود به مطالعه به دریافت مجوز FDA را فراهم نموده است.

                            Link: https://www.regmednet.com/purified-exosomal-product-triggers-wound-healing-in-preclinical-model/

                            اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                            https://forum.alaatv.com/post/1396470

                            1 پاسخ آخرین پاسخ
                            5
                            • BioB آفلاین
                              BioB آفلاین
                              Bio
                              نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                              #254

                              4cbe11d7-85e5-466e-8e34-f64589c6f9d5-image.png

                              یکی از مراحل کلیدی تومورزایی، مکانیک شروع ایجاد سلول های توموری است که سرنوشت سرطانی شدن آن ها را تعیین می کند. این سلول ها معمولا در سطح تنظیم ژن و از طریق تحقیق روی ژن های سرکوب کننده تومور MYC، p53 یا KRAS مورد بررسی قرار گرفته اند. تغییرات متابولیک درون سلول های توموری یکی از دلایل سرطانی شدن است ولی دلیل نامیرا شدن این سلول های توموری مشخص نیست. در مطالعات صورت گرفته روی مدل مگس سرکه(Drosophila melanogaster)، محققین یک زمان مشخص و دقیق را مشاهده کردند که در آن سلول های شروع کننده تومور نامیرا می شوند و از نظر ژنتیکی دستخوش تغییرات می شوند. آن ها سلول های بنیادی توموری مدل دروزفیلا را مورد استفاده قرار دادند و یک ژن سرکوب کننده تومور موسوم به Brat را حذف کردند. با استفاده از این مدل، محققین به بررسی این امر پرداختند که آیا متابولیسم نقش فعالی را در نامیرایی سلول های توموری Brat بازی می کند یا خیر. یافته های بدست آمده از دروزوفیلا در ادامه در مورد سلول های انسانی بکار گرفته شد. مشاهده شد که تومورهای Brat بسیار اکسیداتیو هستند و نرخ مصرف اکسیژن آن ها در مقایسه با سلول های طبیعی بالاتر بود. این یافته بسیار جالب بود زیرا تصور همگان بر این است که تومورها بسیار گلیکولیتیک هستند.

                              بنابراین به نظر می رسد که متابولیسم اکسیداتیو که در آن مسیر انرژی زایی وابسته به اکسیژن میتوکندریایی دخیل است، نقش کلیدی را در نامیرایی سلول های توموری بازی می کند. در طی شروع تومورزایی، غشاهای میتوکندریایی ادغام می شوند. این تغییر بزرگ در ریخت میتوکندری ها منجر به افزایش کارایی فسفریلاسیون اکسیداتیو می شود که دلیل سطح افزایش یافته NAD+ و NADH در سرطان است که معمولا در سرطان مشاهده می شوند. به عقیده محققین فسفریلاسیون اکسیداتیو افزایش یافته و متابولیسم NADH/NAD+ افزایش یافته ناشی از ادغام غشاهای میتوکندریایی عامل اصلی در شروع نامیرا شدن سلول های توموری است.

                              Reference:https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0092867420309478

                              تجربیا

                              اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                              https://forum.alaatv.com/post/1396470

                              1 پاسخ آخرین پاسخ
                              4
                              • BioB آفلاین
                                BioB آفلاین
                                Bio
                                نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                #255

                                c9edce7f-3a0f-48d1-8928-9ddf794a7ad8-image.png

                                استفاده از فناوری CRISPR برای تولید مدل لوکمیای میلوئید حاد(AML)

                                در حالی که داروهای متعدد جدیدی در سال های اخیر برای این عارضه شناسایی شده اند اما تنها قادر بوده اند روی علایم بیماری و میزان بقای بیماران تاثیر گذار باشند. تیمی از محققین در دانشکده پزشکی Icahn مونت سینای اولین مدل سلولی را با استفاده از فناوری سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) و فناوری ویرایش ژنومی CRISPR برای نشان دادن تکامل لوکمیای میلوئید حاد از مراحل شروع تا مراحل پیشرفته را تولید کرده اند.

                                با استفاده از فناوری های ویرایش ژن برای تغییر ژن هایی که موجب بدخیمی سلولی می شوند، محققین توانسته اند اهداف درمانی بالقوه ای را برای مراحل اولیه بیماری شناسایی کنند. به طور ویژه به نظر می رسد که مسیرهای التهابی و ایمنی ذاتی می توانند اهداف اولیه ای برای مقابله با لوکمیای میلوئید حاد باشند و مهار آن ها می تواند به میزان شگفت آوری روی بقا و سلامت بیماران اثر بگذارد.

                                https://medicalxpress.com/pdf532149729.pdf

                                Kosar A003

                                اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                1 پاسخ آخرین پاسخ
                                5
                                • BioB آفلاین
                                  BioB آفلاین
                                  Bio
                                  نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                  #256

                                  5e131996-60a9-4646-8190-71b09f5cabd2-image.png

                                  کمپلکس های پلی کامب، گروهی از پروتئین ها هستند که الگوهای بیان ژن را از طریق تنظیم ساختار DNA و پروتئین ها در سلول در حین تکوین اولیه حفظ می کنند. این کمپلکس ها نقش حیاتی را در سرکوب ژن یا خاموش کردن ژن های منفرد بازی می کنند تا به کنترل پاسخ ها طی تغییرات محیطی به محرک ها کمک کنند.

                                  محققین در این پژوهش جدید دریافته اند که کمپلکس های پلی کامب PRC1 و PRC2 هر کدام نقش مهمی را در تنظیم الگوهای بیان ژنی و تکوین مناسب پوست بازی می کنند. در این مطالعه که برای مطالعه کمپلکس های پلی کامب در پوست موش صورت گرفت، حذف هر کدام از دو کمپلکس مذکور به تنهایی منجر به اختلال در عملکرد سدی پوست نشد و تنها مقداری از ضخامت پوست کاسته شد. اما زمانی که هر دو کمپلکس PRC1 و PRC2 حذف شدند، نواقص شدیدی بروز کرد که مهم ترین آن ها نازک شدن بیش از اندازه اپی درم پوست و از بین رفتن لایه های ضروری برای بقای جانور بود. محققین در این مطالعه دریافته اند که PRC1 و PRC2 به حفظ عملکرد تنظیم شده سرکوب ژن بویژه فاکتورهای رونویسی ضروری برای تشکیل بافت های غیر پوستی دخیل هستند و به نظر می رسد که عملکرد کمپلکس های پلی کامب برای تکوین مناسب پوست بسیار حیاتی باشد.

                                  REFERENCES: https://medicalxpress.com/news/2021-02-mechanisms-essential-proper-skin.html

                                  اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                  https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                  1 پاسخ آخرین پاسخ
                                  5
                                  • BioB آفلاین
                                    BioB آفلاین
                                    Bio
                                    نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                    #257

                                    664f155e-e10a-41e4-a1b4-b8b5b1ca9ef1-image.png

                                    انستیتوی ملی بهداشت ایالات متحده آمریکا در تاریخ 16 آوریل اعلام کرد که در حال لغو محدودیت های تحقیقات مربوط به بافت جنین است که توسط دونالد ترامپ رئیس جمهور سابق انجام شده است.

                                    بافت جنین به یک موضوع سیاسی در پزشکی تبدیل شده است زیرا بیشتر اوقات در هنگام سقط جنین از آن استفاده می شود. چنین بافتهایی برای تحقیق در مورد همه چیز از ویروس شناسی تا مغز در حال رشد بسیار موثر بوده است. از سلولهای جنینی نیز برای ایجاد روشهای درمانی برای انواع بیماریها از جمله بیماری پارکینسون ، Zika ، HIV و حتی COVID-19 استفاده شده است. آنتی بادی درمانی بصورت مونوکلونال که ترامپ هنگام بستری شدن در بیمارستان دریافت کرد نیز با استفاده از بافتهای جنینی توسعه یافته بود.

                                    در سال 2019 ، ترامپ NIH را از بودجه کار دانشمندان دولتی که به بافت جنین متکی بودند ، ممنوع کرد. در حالی که این ممنوعیت به آزمایشگاه های غیر دولتی مانند آزمایشگاه های دانشگاه تسری پیدا نکرد ، این دستور محدودیت های جدیدی را برای کار آنها اعمال کرد. واشنگتن پست در آن زمان گزارش داد ، پیشنهادات و قراردادهای اعطایی به NIH که قصد استفاده از بافت جنین را داشتند ، تحت یک لایه اضافی بررسی اخلاقی در قالب یک هیئت مشاوره مملو از مخالفان سقط جنین قرار گرفتند. هیئت مدیره ، که در ماه اوت گذشته فقط یک بار تشکیل جلسه داد ، از 14 پیشنهادی که بررسی کرد ، 13 پیشنهاد را رد کرد.

                                    حال دولت بایدن با عقب نشینی از این تصمیم، محدودیت های مطالعاتی بر روی این موضوع را تا حد بسیار زیادی کاهش داده است.

                                    https://www.the-scientist.com/news-opinion/nih-reverses-limits-on-human-fetal-tissue-research-68678?elqTrackId=210379d30885459c8a72776ca29dd68a&elq=8472b727ee51442082e39b5fe99cff00&elqaid=31105&elqat=1&elqCampaignId=10598

                                    اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                    https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                    1 پاسخ آخرین پاسخ
                                    4
                                    • BioB آفلاین
                                      BioB آفلاین
                                      Bio
                                      نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                      #258

                                      74575a7c-35a3-4a6a-ba0a-68d8174e0829-image.png

                                      زمانی که ما قصد تمرکز کردن روی چیزی داریم و یا در زمان فعالیت های هوشیارانه، هسته ساقه مغزی به آزادسازی ماده شیمیایی به نام نوراپی نفرین می پردازد. استفاده حاد از الکل موجب مهار این سیگنال در مغز می شود. در واقعی زمانی که برای انجام یک فعالیت نیاز به تمرکز داریم، نور اپی نفرین بوسیله ساختاری مغزی به نام locus coeruleus ترشح می شود.

                                      محققین در این مطالعه نشان داده اند که نوراپی نفرین به گیرنده هایش روی سلول هایی به نام گلیای برگمن متصل می شود و این امر موجب افزایش سطح کلسیم درون سلول ها می شود. گلیاهای برگمن؛ آستروسیت های موجود در مخچه و در مجاور ساقه مغز هستند. نوراپی نفرین در پستانداران به طور مستقیم به گیرنده ها روی گلیای برگمن متصل می شود و به دنبال آن افزایش سطح کلسیم را فعال می کند. به عقیده محققین در افراد الکلی افزایش کلسیم در گلیای برگمن مهار می شود و فرد قدرت تسلط بر اعمال حرکتی و تمرکز ذهنی اش را از دست می دهد.

                                      https://news.uthscsa.edu/drinking-blocks-a-chemical-that-promotes-attention/

                                      اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                      https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                      1 پاسخ آخرین پاسخ
                                      4
                                      • BioB آفلاین
                                        BioB آفلاین
                                        Bio
                                        نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                        #259

                                        e30f8a78-cf3f-44bd-b8f8-1abb87d0d9c1-image.png

                                        محققان در مطالعه ای جدید یک آنالیز ژنتیکی گسترده را روی ارگانوئیدهای مغزی مشتق از سلول های بنیادی که نزدیک به 20 ماه در آزمایشگاه کشت داده شده بودند انجام دادند.

                                        نتایج نشان داد که این ارگانوئیدهای سه بعدی از یک ساعت داخلی تبعیت می کنند که بلوغ آن ها را طبق زمان بندی با تکوین انسانی هدایت می کند. تاکنون هیچ فرد یا مطالعه ای نتوانسته بود این ارگانوئیدها را به این مدت و با این دقت مورد کشت و آنالیز قرار دهد و این مطالعه برای اولین بار نشان داده است که ارگانوئیدهای مغزی مشتق شده از سلول های بنیادی پرتوان القایی می توانند به خوبی از مراحل تکوینی مغز تبعیت کنند. رسیدن به این نتیجه می تواند اطمینان محققین برای استفاده از این ارگانوئیدها در مطالعات تکوینی، غربالگری های دارویی و ... بسیار افزایش دهد.

                                        Reference: https://www.nature.com/articles/s41593-021-00802-y

                                        اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                        https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                        1 پاسخ آخرین پاسخ
                                        5
                                        • BioB آفلاین
                                          BioB آفلاین
                                          Bio
                                          نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                          #260

                                          65054d33-3eaa-47d2-94e4-1db15dedf16d-image.png

                                          اگرچه ویروس های مرتبط با آدنو (AAV) به طور گسترده ای به عنوان یک راهکار امیدوار کننده برای ژن درمانی در بافت های معیوب در بدن انسان در نظر گرفته می شوند، اما هنوز راه طولانی برای پیشروی آنها وجود دارد تا بتوانند به عنوان محصولات موثر در انتقال ژن ، از پتانسیل کامل خود استفاده کنند. به همین منظور، محققان Dyno Therapyics با همکاری Google Research ، موسسه Harvard’s Wyss و دانشکده پزشکی هاروارد)، با رویکرد یادگیری ماشین طیف متنوعی از کپسیدهای AAV را تولید کردند.

                                          این مطالعه که در Nature Biotechnology منتشر شده است ، کاربرد این روش را در شناسایی توسط سیستم ایمنی به طور خاص بر روی بافت آسیب دیده نشان می دهد.

                                          دو چالش عمده استفاده از AAV به عنوان وسیله ای برای درمان ژن این است که کپسیدهای AAV که در حال حاضر استفاده می شوند ، در توانایی هدف گیری خاص بافت های معیوب محدود هستند و سیستم ایمنی بدن بیماران اغلب قادر به تولید آنتی بادی های خنثی کننده است که مانع از انتقال محصولات ژنتیکی از AAV ها می شود.

                                          تخمین زده می شود که حداکثر 50-70٪ از جمعیت انسانی نسبت به اشکال طبیعی ناقلین AAV که در حال حاضر برای انتقال ژن درمانی استفاده می شود ، مصونیت دارند. محققان امیدوارند که از طریق مهندسی افزایش کپسیدهای AAV ، بتوانند بر این چالش غلبه کنند.

                                          لذا در این پژوهش، محققان از یک روش یادگیری عمیق محاسباتی برای طراحی انواع کپسید از سروتیپ AAV2 در توالی های DNA رمزگذار یک بخش پروتئین استفاده می کنند که در شناسایی سیستم ایمنی و همچنین هدف قرار دادن بافت های خاص نقش دارد.

                                          محققین این پژوهش اذعان داشتند که :

                                          "رویکرد ما به بالاترین تنوع عملکردی در بین سایر کتابخانه های کپسید تاکنون رسیده است. این بخش وسیعی از فضای توالی عملکردی اما قبلاً غیرقابل دسترسی را باز می کند ، با بسیاری از برنامه های کاربردی بالقوه برای تولید بردارهای ویروسی بهبود یافته ، مانند AAV ها با ایمنی زایی بسیار کاهش یافته و انتخاب بافت بسیار بهبود یافته و همچنین برای ژن درمانی بسیار کارآمد ، " (Dyno Therapy).

                                          این پروژه به امید پیشرفت و کارآیی AAV در ارائه خدماتی مانند ژن درمانی است و با نگاهی اجمالی به آینده استفاده از هوش مصنوعی می تواند در طراحی داروهای جدید و همچنین رویکردهای انتقال دارو نقش ایفا کند.

                                          سام سینا ، بنیانگذار Dyno و سرپرست تیم یادگیری ماشین ، اظهار داشت: "هرچه ما وکتور AAV را از حالت طبیعی گونه خود تغییر دهیم ، احتمال غلبه بر مشکل مصونیت قبلی نیز بیشتر است. همچنین اطمینان از زنده ماندن انواع کپسید برای بسته بندی محموله DNA با استفاده از روش‌های متداول، به زمان و منابع نیاز دارد و منجر به عملکرد بسیار کمی از کپسیدهای مناسب می‌شود."

                                          Kosar A003

                                          اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                          https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                          1 پاسخ آخرین پاسخ
                                          3
                                          پاسخ
                                          • پاسخ به عنوان موضوع
                                          وارد شوید تا پست بفرستید
                                          • قدیمی‌ترین به جدید‌ترین
                                          • جدید‌ترین به قدیمی‌ترین
                                          • بیشترین رای ها

                                          • 1
                                          • 2
                                          • 11
                                          • 12
                                          • 13
                                          • 14
                                          • 15
                                          • 16
                                          • 17
                                          • درون آمدن
                                          • حساب کاربری ندارید؟ نام‌نویسی
                                          • برای جستجو وارد شوید و یا ثبت نام کنید
                                          • اولین پست
                                            آخرین پست
                                          0
                                          • دسته‌بندی‌ها
                                          • نخوانده ها: پست‌های جدید برای شما 0
                                          • جدیدترین پست ها
                                          • برچسب‌ها
                                          • سوال‌های درسی و مشاوره‌ای
                                          • دوره‌های آلاء
                                          • گروه‌ها
                                          • راهنمای آلاخونه
                                            • معرفی آلاخونه
                                            • سوال‌پرسیدن | انتشار مطالب آموزشی
                                            • پاسخ‌دادن و مشارکت در تاپیک‌ها
                                            • استفاده از ابزارهای ادیتور
                                            • معرفی گروه‌ها
                                            • لینک‌های دسترسی سریع