Skip to content
  • دسته‌بندی‌ها
  • 0 نخوانده ها: پست‌های جدید برای شما 0
  • جدیدترین پست ها
  • برچسب‌ها
  • سوال‌های درسی و مشاوره‌ای
  • دوره‌های آلاء
  • گروه‌ها
  • راهنمای آلاخونه
    • معرفی آلاخونه
    • سوال‌پرسیدن | انتشار مطالب آموزشی
    • پاسخ‌دادن و مشارکت در تاپیک‌ها
    • استفاده از ابزارهای ادیتور
    • معرفی گروه‌ها
    • لینک‌های دسترسی سریع
پوسته‌ها
  • Light
  • Brite
  • Cerulean
  • Cosmo
  • Flatly
  • Journal
  • Litera
  • Lumen
  • Lux
  • Materia
  • Minty
  • Morph
  • Pulse
  • Sandstone
  • Simplex
  • Sketchy
  • Spacelab
  • United
  • Yeti
  • Zephyr
  • Dark
  • Cyborg
  • Darkly
  • Quartz
  • Slate
  • Solar
  • Superhero
  • Vapor
  • Default (بدون پوسته)
  • بدون پوسته
بستن
Brand Logo

آلاخونه | شبکه اجتماعی دانش آموزی آلاء
  • سوال یا موضوع جدیدی بنویس
  • سوال مشاوره ای
  • سوال زیست
  • سوال ریاضی
  • سوال فیزیک
  • سوال شیمی
  • سایر
  1. خانه
  2. دانشگاهی
  3. سلول های بنیادی راهی به آینده
گزارش ساعت مطالعه برای کنکوری ها (تمامی رشته ها)
M
:handshake: سلام خدمت دوستان %(#ff0000)[دوازدهمی]، داخل این تاپیک میتونید ساعت مطالعه روزانتون رو گزارش بدید. طبیعتا همه دوست داریم فعالیت ها تو یه تاپیک باشه و نه پراکنده پس تاپیک تکراری نخواهیم داشت. :date: تاریخ گزارشات رو هم ذکر کنید (مخصوصا اگر گزارش مربوط به ۱ روز قبل میشه). بازیگران این تاپیک شما هستید پس بترکونید :fire: موفق باشید :rose: :heart: :information_source: اگر کنکوری نیستید میتونید از لینک های زیر وارد تاپیک مخصوص خودتون بشید :linked_paperclips: :point_down: :male-student: :female-student: => :keycap_0: :keycap_1: تاپیک مخصوص دهمی ها :male-student: :female-student: => :keycap_2: :keycap_1: تاپیک مخصوص یازدهمی ها @دوازدهم
مشاوره تحصیلی
Routine Time 💫📒
Michael VeyM
Topic thumbnail image
مشاوره تحصیلی
گزارش مطالعه دانشجویی🤓🎓
maryam111M
سلام سلاااام🤩 بچه ها تو این تاپیک میخوایم دانشجوها هم مثل کنکوریا ساعت مطالعه شون رو اعلام کنن ✌ هم انگیزه بشه برای فارغ التحصیلای آلاء تا تو محیط دانشگاه هم دست از تلاشِ آلائی برندارن 💪و هم اینکه کنکوریای با درسایی که دانشجوها میخونن یکم آشنا میشن🤗 پس از امشب استارت این تاپیک رو میزنیم و هرشب میایم و میگیم در طول روز چ درسایی رو خوندیم ،چند ساعت و چیکارا کردیم😁 دعوت میکنم از @فارغ-التحصیلان-آلاء که باهامون همراه بشن🤝 خیلی ممنون از @z-gheibi و @M-ba78 بابت پیشنهاد و همراهیشون❤ راستی از @romisa جانم هم دعوت میکنم بهمون سر بزنه و همراهیمون کنه😍
دانشگاهی
لطفا در مورد برنامه درسی راهنماییم کنید
im_mjgnI
Topic thumbnail image
سوال مشاوره ای
کنکور فرهنگیان
im_mjgnI
زمان کنکور فرهنگیان تعویق خورده؟ @تجربیا @انسانیا
سوال مشاوره ای
نکات و جمع بندی‌ 🦋زیست شناسی 🦋
wanderingW
🧩این تاپیک جهت یکجا بودن نکات مهم و جدول‌های جمع بندی درس زیست شناسی🧬 زده شده 🪄آزاد برای مشارکت عموم🪄 لطفا اسپم ندید تا نکات یکپارچه باشه.🙏
زیست شناسی
گلوکز
HakoH
اکسایش گلوکز برگشت پذیره؟ میشه واکنش و بگین @دانش-آموزان-آلاء @تجربیا @ریاضیا
شیمی
ماجرای خاکستر به عنوان پاک‌کننده
HakoH
ما گفتیم توی خاکستر فلزاتی داریم که با آب خاصیت بازی ایجاد میکنن پس اون موقع چربی حالت اسیدی داره که هم رو حل میکنن یا چی؟ @دانش-آموزان-آلاء @تجربیا @ریاضیا
شیمی
پارت گذاری
Zahra2020Z
سلام خدمت دوستان عزیز....خیلی سریع میرم سر اصل مطلب ممکنه خیلیا تو تایم مطالعه از گوشی استفاده نکنن یا خودشون مجازی نداشته باشن و از گوشی خانواده استفاده کنن (مثل من😭)...ولی بعضی وقتا پیش میاد نمیتونی درست مطالعه کنی یا هرچیز دیگه ای من زیاد با آلا آشنایی ندارم حقیقتا ...ولی دوست دارم بعضی وقتا پارت بذارم هرکسی خواست میتونه همراهی کنه
مشاوره تحصیلی
اشتباه پاسخنامه یا اشتباه عسل؟
HakoH
Topic thumbnail image
شیمی
یه سوال ساده!
HakoH
سلام سلام تفاوت‌ اسید چرب و استر بلند زنجیر چیه 😭😭 همش قاطی میکنمشون @دانش-آموزان-آلاء @تجربیا @ریاضیا
شیمی
واکنش فلز با اسید
HakoH
چرا فلزات در واکنش با اسید از کمترین ظرفیت خودشون استفاده میکنن؟ @دانش-آموزان-آلاء @ریاضیا @تجربیا
شیمی
رنگ اهک
HakoH
های وقتی به دریاچه ها اسید اهک اضافه می‌کنن آهک صورتیه یا کرمی ؟تو هر کتاب یه رنگه @دانش-آموزان-آلاء @تجربیا @ریاضیا
شیمی
دوره کارآموزی رشته پزشکی🩺
SinaFS
Stager دوره استاژری، استاجری، استیجری یا هرچی که دوست دارین اسمشو بذارین. کاراموزی پزشکی‌ها اینجا شروع میشه😁 الان که دارم این مطلبو مینویسم، ۶ ماه از شروع استاژریم گذشته و هنوز تمومش نکردم، پس طبیعتا خیلی چیزا رو نمیدونم. این دوره خیلی چیزهاش میتونه تو دانشگاه‌های مختلف متفاوت باشه، مواردی که اینجا میگم یه سری چیزهای کلی و در واقع اون چیزی هست که همه‌جا باید اجرا بشه و همینطور اتفاقاتی که مختص کاراموزی خودم هست رو هم میگم. بقیه دوستانی که استاژر هستن یا تموم کردن هم بیان از تجربه‌هاشون بگن چون واقعا تفاوت‌های بسیار زیادی وجود داره. اول اینکه درس‌های تئوری و کلاس‌های تئوری غیر از کاراموزی و مشابه دوره فیزیوپات خواهید داشت. برنامه این کلاس‌ها از کاراموزی‌ها جداست و امتحانش هم جداست. امتحان کاراموزی هر بخش در انتهای بخش گرفته میشه و کاااملا بستگی به استاد داره که به چه شکلی باشه. مثلا بخش‌هایی که من تاحالا رفتم، برای جراحی امتحان تستی گرفتن، برای ارتوپدی تشریحی بوده، برای روان پزشکی شفاهی و کاغذی تستی باهم بوده، برای یه بخش دیگه اصلا استاد امتحان نگرفت😂 بقیه دوستام تو بخش داخلی که بودن، ازشون آسکی گرفتن و ... میخوام بگم یه چیز ثابت و واحد نیست. نمره‌ی پاسی برای کاراموزی هر بخش فکر میکنم ۱۴ باشه ولی مطمئن نیستم...برای درس‌های تئوری که دارین، پاسی همون دوازدهه نمره دهی تو هر بخش براساس فعالیت داخل بخش و نمره‌ی امتحان پایان بخشه (این قانون کلی هست ولی دیگه اینکه هر استاد چیکار کنه رو گفتم دیگه، متفاوته) تو استاژری، ورودی شما گروهبندی میشه، و در قالب گروه‌های جدا، هرکدوم بخش‌ خودتون رو میرین و در طول سال بین بخش‌ها جابه‌جا میشین. نحوه گروهبندی هم من نمیدونم قانون همه‌جاییش چیه ولی برای ما سپردن به خودمون که گروهبندی کنیم. ما هم خوبارو برداشتیم برا خودمون🙄🙄😂البته که با انتخاب خودشون اومدن😅 حالا می‌رسیم به اینکه استاژر تو بخش چیکار میکنه دانشجوی استاژر، صبح ساعت ۷ونیم باید تو بخش حضور داشته باشه، اگه بیمار جدید داریم، شرح حال بگیره و معاینه کنه، آزمایشات و عکس برداری‌های این بیمار جدید رو ببینه و همه‌ی اطلاعاتی که بدست آورده رو داخل برگه‌ی شرح حال بنویسه، تشخیص افتراقی‌ها و تشخیص نهاییش رو هم بنویسه، امضا کنه و بذاره داخل پرونده(میتونین از رو شرح حال پرستار یا چیزایی که پزشک از قبل نوشته هم تقلب کنین🫣🫣😂) بعد بره سراغ بیمار بعدی و همه این مراحلو براش انجام بده بیمارهای جدید که تموم شدن، حالا باید بره به بیمارهای قبلی که روزهای قبل ازشون شرح حال گرفته سر بزنه. باید دوباره یه شرح حال خلاصه‌تر و معاینه انجام بده و ببینه بیمار نسبت به روز قبل چه تغییراتی داشته. همه‌ی این تغییرات رو داخل برگه‌ی سیر بیماری بنویسه، آزمایش‌ها و عکسبرداری های جدید بیمار رو ببینه و اگه اونجا هم نکته‌ای هست، بنویسه و در نهایت باتوجه به تغییراتی که رخ داده یا نداده، یک پلن درمانی برای بیمار بنویسه(معمولا پزشک‌ها مینویسن RPO ولی از دانشجو انتطار میره که حتما دونه به دونه داروها و اقدامات درمانی رو با دوز و نحوه مصرف و ... بنویسه🤦🏻‍♂️😂) این برگه‌ی سیر رو هم که نوشتین، تاریخ و ساعت و امضا میزنین و میذارین داخل پرونده. تا وقتی بیمار داخل بخش حضور داره باید براش هر روز سیر پر کنین. حتی اگه رفت icu باید برین پیداش کنین سیرشو بذارین😂😂یه وقت فکر نکنین چون تو بخش نیست پس مرخص شده، شاید رفته باشه سونو، رادیوگرافی، مرخصی موقت یا icu. بعد از این استاد وارد بخش میشه و میاد که بیمارهاشو ویزیت و برای ما راند آموزشی برگزار کنه. ما هم مثل جوجه اردک‌ها که دنبال مامانشون راه میرن، هرجا استاد رفت دنبالش میکنیم. میریم بالاسر بیمار، هرکس از گروهمون شرح حال گرفته، شرح حالشو(ترجیحا از حفظ) برای استاد میگه، استاد هم چندتا سوال میپرسه، اشتباهات رو تذکر میده و درستش رو میگه، چندتا نکته آموزشی میگه و توضیحاتشو ارائه میکنه. بعد میریم بیمار بعدی و دوباره همین مراحل تا وقتی همه‌ی بیمارها تموم بشن. هیچ بیماری نباید بدون شرح حال باشه و وقتی استاد میپرسه این بیمار کیه، ساکت نمونین🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️ بعد از این مرحله حالا بسته به بخشی که هستین، ممکنه با استاد برین درمانگاه، برین اتاق عمل، کلاس آموزشی یا هرجایی که استاد بگه عصرها هم کشیک دارین. کشیک‌هاتون رو تقسیم میکنین و هر روزی که نوبتتون باشه، به مدت ۳ ساعت باید برین اورژانس و هرچی بیمار جدید که مربوط به بخش شما هست رو ببینین، شرح حال بگیرین و معاینه و خلاصه هرکاری که صبح واسه بیمارای جدید انجام میدادین رو انجام بدین. به ما گفتن ساعت ۵ تا ۸ این چیزیه که تو یک روز عادی دوره کاراموزی برای دانشجو باید اتفاق بیفته ولی خب...🙄🙄🫣😂 مورنینگ هم ما داریم. برای بقیه رو نمیدونم...ولی ما چون رزیدنت و اینترن نداریم، دیگه از همین استاژری باید مورنینگ بدیم😂😂😅 مورنینگمون هم هر روزه نیست، یه روزهای خاصی از هفته هست که هر هفته هم برگزار میشه. یه بیمار رو استاد برامون مشخص میکنه تا توی مورنینگ ارائه بدیم. محتوای مورنینگ هم دقیقا همون محتوایی هست که داخل برگه شرح حال نوشتین و گذاشتین داخل پرونده. یعنی میشه شرح حال بیمار، معاینه بیمار، تشخیص افتراقی‌ها، آزمایشات و عکسبرداری‌ها، تشخیص نهایی. حالا تفاوت های ریز هم ممکنه وجود داشته باشه مثلا بعضی اساتید ممکنه اقداماتی که برای بیمار داخل بیمارستان انجام شده رو هم بخوان، مثلا اینکه وقتی بیمار اومده بیمارستان، چه داروهایی گرفته، داروها اثر داشته یا نه، عوارض داشته یا نه، عکسبرداری‌هاش تغییر کرده یا نه، خلاصه ممکنه محتوای برگه‌های سیر بیماری که نوشتین رو هم بخوان یا حتی پلن درمانی...حالا تشخیص نهایی رو دادی، خب چیکارش کنیم، چجوری درمان کنیم. حالا واسه استاژری شما شاید مورنینگ نباشه ولی تو اینترنی به احتمال بالای ۹۰ درصد دیگه حتما دارین😂😂 ژورنال کلاب هم ممکنه داشته باشین...البته من هنوز ژورنال کلاب ارائه نکردم و داخل جلساتش هم نبودم، هروقت رفتم اونو هم توضیح میدم. این اتفاقات کلی بود که باید همه‌جا به این شیوه برگزار شه ولی خب بوده که تو یه بخشی ما استاد رو بزور میدیدیم، برا همین تقریبا ول بودیم و خودمون سعی میکردیم هرچی میتونیم با چیزایی که میخونیم و میبینیم یادبگیریم...بخشی هم بودیم که اساتیدش بهمون امون نمیدادن، و انقدر تحت فشار بودیم که اگه یکم دیگه ادامه پیدا میکرده، دچار فروپاشی میشدیم😂😂بخشی هم بودیم که نه کلا ول بودیم و نه اونقدر سخت گرفته شده، استاد میومده و کارشو میکرده، برا ما هم توضیح میداده و همه چی گل و بلبل😁 بخشی هم بودیم که اصلا بخش نبودیم🤦🏻‍♂️ فقط درمانگاه رفتیم براش😂 بخشی هم داشتیم که فقط اتاق عمل بودیم و ... اون برنامه‌ی اصلی کاملا رعایت نمیشه هیچوقت فقط گفتم که ذهنیت داشته باشین داشتن روپوش سفید و اتیکت برای حضور در بیمارستان الزامیه، این دیگه مشخصه، برای اتاق عمل هم که باید اسکراب داشته باشین(البته اگهههه اتاق عمل راهتون بدن، ما که ورودی‌های اول دانشگاهیم و هیچ دانشجو پزشکی دیگه نداریم، راحت رفتیم، با استاد هم دست شستیم😂😂 واقعا اگه من نبودم کی میخواست به جراح کمک کنه...😔😔🤦🏻‍♂️😂) توی هر بخش یه سری کارهای عملی متناسب با اون بخشو هم باید بهتون یاد بدن، مثلا تو اورولوژی باید بهتون یاد بدن چطوری سوند بذارین (خییلی راحته😂)، مثلا تو بخش جراحی باید بهتون یاد بدن چطوری چست تیوب بذارین، مثلا تو بخش ارتوپدی باید بهتون یاد بدن چطوری گچ بگیرین و خیلی چیزها متناسب با هر بخش البته که به ما در این زمینه هیچی یاد ندادن🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️شما ولی پیگیرش باشین...داخل کوریکولوم فکر کنم همه‌ش رو نوشته آها اینم یادم شد بگم، قبل از ورود به استاژری باید تیتر آنتی بادی‌تون برای هپاتیت هم بالا باشه...آزمایش میدین، اگه بالا بود که چه بهتر، وگرنه باید واکسن بزنین...حدودا چندماه قبل اینکه وارد بیمارستان شین البته جای ما سخت نگرفتن، بعضیامون یکم دیرتر اقدام کردن، ولی خب این برای خودتون و سلامتی خودتون مهمه که باید جدی بگیرین. هر بخشی که میرین خیییییییلی باید درس خوند. برای فیزیوپات گفتم که باید زیاد درس خوند، اینجا همچنان اون زیاد خوندن رو باید ادامه داد. شما تو دوره کاراموزی اگه تشخیص و درمان رو یادگرفتین که چه بهتر، وگرنه تموم میشه، اینترن میشین، و باید تو بخش تنهایی بیمارها رو منیج کنین😁 دیگه نه استادی هست که کمکتون نه هیچی (البته استاد هست ولی انتظارش اینه که بلد باشین و موارد خیییلی سخت و پیچیده رو نهایتا بپرسین) آها یه مورد دیگه که نزدیک بود یادم بره. باید تا قبل از آزمون پره‌انترنی، حتما عنوان پایان‌نامه‌تون رو ثبت کنین. از زمان ثبت عنوان تا دفاع پایان‌نامه هم حتما باید حداقل یک سال بگذره و زودتر نمیشه دفاع کرد حالا شما میتونین تو دو سال استاژری هر زمانی عنوانتون رو ثبت کنین کاری که من دارم انجام میدم اینه که، عنوان رو اوکی کردم، کارای دیگه‌ش رو هم انجام میدم و سال بعد همین حدودای زمستون میرم برای دفاع. بعد هم بدون هیچ نگرانی از پایان‌نامه، میشینم واسه پره میخونم، و تو اینترنی هم باز بدون نگرانی واسه پایان‌نامه، میشینم واسه رزیدنتی میخونم. بعضیام هستن که عنوانشونو ثبت میکنن، بعد برای پره میخونن و تو اینترنی میرن سراغ پایان‌نامه. بعضیام که کارای دیگه میکنن. دیگه اینو خودتون ببینین چجوری دوست دارین. مورد دیگه که دوست دارم دربارش بگم، اینه که تو بخش‌ها ارتباط با همکاراتون خیلی مهمه. تا جای ممکن بی‌حاشیه پیش رفتن و ارتباط خوب با اینترن یا رزیدنت بالادست، با پرستارها، با خدمات بخش، همه و همه کمکتون میکنه و خب درگیری باهاشون هم مسلما به آموزش شما لطمه خواهد زد. غیر از شرح حال و معاینه و تشخیص و درمان بیماران، یک مورد خیلی مهم دیگه که تو کاراموزی باید یادگرفت، همین ارتباط با افراد دیگه‌ای هست که تو روند بهبودی بیمار شما نقش دارن. البته که سیستم آموزشی ما واسه این مورد هیچ برنامه‌‌ی درستی نداره و باید دِیمی خودتون یادبگیرین😂😂 همچنان پیشنهاد میکنم المپیاد استدلال بالینی رو شرکت کنین و خوندنتون برای اون باشه...توضیحات بیشترشو تو تاپیک دوره فیزیوپاتولوژی گفتم آخر استاژری هم آزمون پره انترنی داریم که با قبولی تو اون آزمون، مجوز ورود به اینترنی رو بدست خواهیم آورد. هنوز آزمونش رو ندادم، پس هروقت رسیدم بهش توضیحاتش رو خواهم داد. و نکته آخر هم اینکه از معاینه کردن، نترسین، نترسین، نترسین(اینو به خودم هم میگم). هرجایی که لازمه رو ببینین، هرجایی که لازمه رو دست بزنین، اصلا هم به این فکر نکنین که بیمار درد داره یا ممکنه همکاری نکنه یا جای حساسیه، یا بیمار خانم یا آقاست که اگه معاینه نکنین و معاینه رو یادنگیرین، ظلم بزرگی به یادگیری خودتونه و ظلم بزرگتری هم به بیمارهای آینده‌ی شماست. فعلا دیگه چیزی به ذهنم نمیرسه @دانشجویان-پزشکی
دانشگاهی
دوره فیزیوپاتولوژی ⚕️📚
SinaFS
سلام و درود😁 این تاپیک همونطور که از عنوانش معلومه، درباره‌ی دوره‌ی فیزیوپاتولوژی دانشجوهای پزشکیه فیزیوپات بسته به دانشگاهی که هستین، به دو شکل ممکنه برگزار بشه یک حالت اینه که به صورت ترمی باشه. یا هم ممکنه که براتون به صورت کورسی برگزار بشه (ایشالا که این حالت باشه) تو حالت اول، دقیقا شرایط مثل علوم پایه‌س. برنامه کلاسی‌تون رو میگیرین و هر روز میرین سر کلاساتون و درس‌های مختلف رو باهم میگذرونین و در پایان ترم هم همه رو باهم امتحان میدین. این چیزیه که من تجربه کردم تو حالت دوم، یه نفر که کورسی بوده باید بیاد توضیح بده😂😂😅 ولی به طور کلی چیزی که من میدونم ازش اینه که شما درس‌ها رو به صورت کورس‌های جدا از هم میگذرونین. یعنی مثلا یک ماه کورس قلب دارین. و تو این یک ماه فقط قلب میخونین، فقط کلاس‌های مربوط بیماری‌های قلب رو شرکت میکنین و در انتهای ماه هم امتحان قلبتونو میدین تموم میشه میره. و ماه بعد باز کورس بعدی ازین که بگذریم، به هر روش و مدلی که فیزیوپاتتون برگزار بشه، اینو بدونین که شروع سفت درس خوندن دانشجوی پزشکی این دوره‌ست اگه تا الان رنک یک کلاس و علوم‌پایه بودین، یا اینکه همه‌ درساتونو رو مرز پاس کردین و تا تونستین پیچوندین، همه رو بریزید دور اینجا اون پایه‌ی دانش پزشکی شما قراره ساخته بشه و هرررر درسی که میخونین، کاملا تو بالین و بیمارستان کاربرد داره و استفاده میشه. ته ته تهش حتی اگه یه موضوعی خیلی نادر هم باشه، بازم استاد یجوری سرش گیرتون میندازه...اصلا هم مهم نیست مربوط به تخصصش هست یا نه😂😂...اصلا هم مهم نیست کجا و چند نفر دارن گیر افتادنتونو می‌بینن...پس برای حفظ آبروتون، و از اون مهم‌تر برای خودتون و بیمار هایی که قراره بیان زیر دست شما، این دوره رو خییییلی درس بخونین🙏🏻🙏🏻🙏🏻 اگه خوب نخونین چی میشه؟ خب استاژری فشار خواهد آمد و مجبور میشین تو تایم کمتر و فشرده‌تر بخونین. اگه حتی تو استاژری هم نخونین و سمبل کنین، احتمالا تو اینترنی به رحمت خدا می‌رین😂😂هنوز اینترن نشدم، ولی بهترین حدسم همینه😁 از اهمیت فیزیوپات هرچی بگم، کم گفتم...پس بحثشو همینجا می‌بندم دیگه اما در مورد درس‌ها، همه‌شون که خیلی مهم‌ان، ولی چندتا رو دوست دارم که یکم دربارشون صحبت کنم اولین درسی که میخوام بگم، (شرح حال و معاینه فیزیکی) هست. هرچند با پیشرفت ابزارهای تشخیصی و هوش مصنوعی، خیلی تشخیص‌ها راحت شده ولی از اونجایی که تو کشور ما هنوز پرونده‌ها کاغذیه، قویا پیشنهاد میکنم این درسو جدی بگیرین دستگاه‌های بیمارستان‌ها معمولا یا خرابه، یا خوب کار نمیکنه، یا یه چیزیش کجه🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️یا هم کسی که مسئول استفاده از اون دستگاه‌هاست درست باهاشون کار نمیکنه. اشتباه‌ها و سوتی‌ها تو پاراکلینیک و آزمایشگاه و پاتولوژی اصلا اصلا کم نیستن و همه اینا رو به شرطی میشه خنثی کرد که شمای پزشک بتونین یک شرح حال خوب و یک معاینه‌ی درست انجام بدین. من خودم به اندازه موهای سرم ECG دیدم که لیدها رو اشتباه بستن و در نتیجه تو برگه‌ی نوار موج‌های عجیب غریب تشکیل شده...حتی با چشمای خودم دیدم که اشتباه می‌بندن. سونوی بیمارستانمونو احدی قبول نداره، برا همین جراح‌هامون فقط با معاینه بیمار مشکوک به آپاندیسو میبرن اتاق عمل، در صورتی که اگه سونو درست باشه، سونوگرافیست بلد باشه، خییلی برای آپاندیس تشخیصیه. از اشتباه تو آزمایش خون و اشتباه تو گرفتن عکس‌های رادیوگرافی هم که چیزی نگم (حالا من هنوز استاژرم و خیییلی کم با این چیزا مواجه شدم، احتمالا اشتباه‌ها و سوتی‌های فوق پیشرفته‌تری هم هست که تو مراحل بعدی کشف میکنم🤦🏻‍♂️😂😅) خلاصه...شرح حال و معاینه اهمیتش بی‌نهایته درس بعدی که میخوام در موردش بگم، استدلال بالینیه برای ما نیم واحد بود...برای شما هم احتمالا همینه یا یکم کمتر یا بیشتر...خلاصه واحدش خیلی کمه اما برخلاف کم بودن واحدش، اهمیتش در مسیر پزشکی شما بسیار بسیار بالاست. اگه اهمیتش از شرح حال و معاینه بیشتر نباشه، مطمئنا کمتر نیست کل بحثش اینه که شما رفتی بالاسر بیمار، شرح حالتو گرفتی، معاینه کردی، عکس‌های سی‌تی و رادیوگرافی گرفتی، آزمایش‌هایی که میخواستی هم گرفتی، حالا با این همه اطلاعاتی که داری چجوری به تشخیص برسی. کدوم داده‌ها اضافی و بدردنخورن و کدوما اهمیت تشخیصی دارن. چه تشخیص افتراقی‌هایی میتونی داشته باشی و هر کدوم رو با چی رد کنی. همه و همه با استدلال بالینی امکان پذیره. مهارتیه که شما رو به سمت تشخیص و نهایتا درمان هدایت میکنه. درسته که تو کلاس‌های دیگه براتون توضیح میدن که فلان بیماری چیه، چطوری تظاهر میکنه، چطوری تشخیص داده میشه و چطوری میشه درمانش کرد، ولی وقتی میری بالاسر بیمار، اونجاست که می‌بینی به اون راحتی که تو کلاس میگفتن هم نیست برای همین، من پیشنهاد میکنم که همه‌تون المپیاد استدلال بالینی رو شرکت کنین و طوری درس بخونین که اونجا رتبه بیارین. المپیاد استدلال بالینی اصلا آسون نیست، سوالات متفاوتی داره و نحوه پاسخ‌ دهی کاملا متفاوتی نسبت به آزمون‌هایی که تا حالا داشتیم، داره. و فقط یک بار شرکت کردنش هم کافی نیست. شما دفعه‌های اول میرین آزمون که هیچی نشین😅 و نتیجه رو مثلا سال اول یا دوم اینترنی میگیرین، بعضیا حتی تو رزیدنتی... چندتا مزایا داره. مهم‌ترینش اینه که پزشک باسواد و خفنی میشین. مورد بعدیش اینه که منجر به نتایج خیلی خوب تو آزمون‌های پره و رزیدنتی میشه(دیگه وقتی واسه این آزمون سخت آماده میشین، اون دوتای دیگه براتون ایزیه😬😂) و مورد آخر هم اینکه اگه یکمی هم شانس آوردین رتبه شدین، خب مزایای اونو هم دارین...استریتی و بنیاد ملی نخبگان و استعدادهای درخشان و چی و چی و چی... و آخرین درسی که میخوام دربارش واسه‌تون صحبت کنم، درس‌های آمار و روش تحقیقه...اگه میخواین پایان‌نامه‌تونو خودتون بنویسین و به جایی پول ندین که براتون بنویسن، این دو درس خیلی به کارتون میاد و لازمه و همینا دیگه...فیزیوپاتتون هم که تموم میشه استاژر میشین. اگه درس افتاده داشته باشین، ورود به استاژری ممکن نیست (مگر با کلی بند و تبصره و تعهد و ...) نمره‌ی پاسی تو این دوره، برای درس‌های تخصصی ۱۲ هست، و برای بقیه‌ی درس‌ها ۱۰. یعنی عمومی‌ها، درس‌های پایه و شناور، همه پاسیشون ۱۰ هست. مشروطی هم ۱۲ هست (یکم مشروط شدن سخته اینجا😬😂) اولین کارآموزی بیمارستانتون رو هم اینجا خواهید رفت(اگه دانشگاهتون مثه ما نپیچونه🤦🏻‍♂️) : کاراموزی شرح حال @دانشجویان-پزشکی دیگه چیزی به ذهنم نمیرسه اگه سوالی دارین، در خدمتتون هستم
دانشگاهی
دوره علوم‌پایه پزشکی📝📚
SinaFS
خب امروز میخوام واستون درباره دوره علوم پایه صحبت کنم. بیشتر تجربیات خودمه و خب دانشگاه به دانشگاه و حتی تو بعضی دانشگاها، کلاس به کلاس این تجربیات میتونه متفاوت باشه😅 بعضی علوم‌پایه‌شون ۵ ترمه‌س، بعضی ۴ ترمه، بعضی ۳ و حتی تعداد نادری هم ۲🙄 شما هم تجربیاتتون که فک میکنین مفیده رو بذارین😊🙏🏻🌱 من فرض رو بر این میذارم که همه میخوان یک پزشک باسواد و متعهد و درستی باشن پس هرچیزی که میگم به این سمت جهت‌گیری داره اول یک سری کلیات رو میگم بعد دونه دونه درس‌های مختلف رو بررسی میکنیم، و در آخر هم دیگه آپدیت از هرچیزی که یادم بیاد یا شما بخواین به اشتراک بذارین ۱. اینو احتمالا اکثرا تجربه کرده باشین که با شوق و ذوق میاین دانشگاه و تنها چیزی که یاد نمیگیرین پزشکیه😂 همه فامیل و دوست و آشنا دکتر صداتون میکنن ولی دریغ از یک توصیه پزشکی که بتونین انجام بدین😂😅 درسا هم که هیچ محتوای مرتبطی با رشته نداره، ۴تا استاد سخت‌گیر هم که داشته باشین دیگه پک فرسودگی دوره دانشجوییتون تکمیل میشه😂😂😂 این رو من به چشم در همه ورودی‌های دانشگاهمون دیدم و می‌بینم همچنان یعنی دیگه وقتی میخوای وارد فیزیوپات شی و اصل کاریا شروع شه دیگه جون نداری، حوصله نداری، اون انگیزه‌های اول قبولیت تموم شده رفته بنابراین توصیه میکنم هرررر چیزی که میخاستین کنار پزشکی ادامه بدین رو ادامه بدین😂همین دوره دقیقا وقتشه. هر کاری میخواستین شروع کنین، شروع کنین، هر مهارتی میخواستین یاد بگیرین، برین دنبالش، تو همه‌ی سوراخ سمبه‌های دانشگاه سرک بکشین، نمیدونم صنفی برین، نشریه برین، EDC برین، تحقیقات برین، دفترمنتورینگ اگه دارین برین، همه‌ی انجمن‌ها و کانون‌ها رو بگردین ببینین چجوریاس، هر فیلم و سریالی که دوست دارین ببینین، دریغ نکنین از خودتون، هر عشق و حالی از دوره دانشگاه تو ذهنتون بوده برین انجام بدین و خلاصه تا میتونین حال خودتونو خوب و انرژیتونو بالا نگه دارین. حالا اینارو که میگم، خودم هم انجام میدادم که میگم😅😅نگین میخواد ما رو منحرف کنه🤦🏻‍♂️ منم کلی دوره برنامه نویسی دیدم و کار کردم، رو طراحی سایت که دوست داشتم کار کردم، یه مدت سئو میخوندم، حتی با دوستام یه طرح کارآفرینی رو واسه المپیاد کارآفرینی انجام دادیم(هیچی نشدیم😂😅 ولی تجربه گروهی خوبی بود)، بیرون رفتنو گشتن هم که همیشه داشتیم (البته دراماهایی هم داشت که خداروشکر من درگیر هیچکدوم نشدم🤲🏻) و خیلی چیزهای دیگه... ۲. مورد اول خیلی طولانی شد👀 حالا همه اینا رو گفتم ولی اصلا معنیش این نیست که دیگه درسو بذاریم کنار و صرفا برای پاسی بخونیم، منم این کارو نکردم. برای درسا تو پست‌های بعدی دونه دونه توضیح میدم ۳. حتما حتما حتما با دانشجوهای ترم‌های بالاترتون در ارتباط باشین...خیلی شرایط، امکانات و ... وجود داره تو دانشگاه که دانشجو نمیدونه وجود دارن و در نتیجه استفاده نمیشه. اینجا خب اون‌هایی که باتجربه‌ترن و بیشتر بودن میتونن راهنمایی کنن. از لحاظ درسی و استادها هم که از واجباته و خودتون خود به خود مجبور میشین ارتباطه رو بگیرین😂😅 یه مثال بخوام بگم مثلا تو دانشگاه ما یه اتاقی بود روش نوشته بود استودیو تولید محتوا، اتاق فیلمبرداری و پادکست و تدوین و گریم و اینا داره. بعد من اوایل فکر میکردم اینو فقط دانشگاه استفاده میکنه و هیچ دانشجویی نمیتونه بره داخلش. بعد که رفتم تو یه سری کارهای فیلمبرداری و تولید محتوا، مجوز ورود همیشگی براش گرفتم😂😂هروقت میخواستم میرفتم کارمو میکردم و هنوز هم هروقت لازم بشه دیگه مسئولشو میشناسم، میتونم هماهنگ کنم و استفاده کنم ۴. نگران آزمون علوم پایه نباشین😊 نمره منفی که نداره...به نسبت آسون هم هست...و توضیحات بیشتر هم که تو تاپیک علوم پایه‌س ۵. کتاب رفرنس نخرین...پولاتونو نگه دارین برای فیزیوپات(میدونم که آخرش همتون میرین همه‌ی رفرنسا رو میخرین😔😔) به ما هم همه‌ی اساتید میگفتن برین کتاب بخرین بخونین ولی خب ما با جزوه و کتاب‌های خلاصه و ... خوندیم و جمع کردیم (البته اینم باز خیلی به استاد بستگی داره. از ترم بالاهاتون مشورت بگیرین و نهایتا کتابشو از کتابخونه بگیرین، نخرینننن😬😬) ۶. سعی کنین سال اول عاشق نشین🫠(اینم میدونم گفتنش هیییچ فایده‌ای نداره🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️😂 همتون میرین تو چاه میفتین...هییییی) ۷. "بچه‌هااااا...ما قراره ۷ سااال باهم باشیم" این جمله رو از ادبیاتتون حذف کنین🤦🏻‍♂️اصلنم قرار نیست ۷سال باهم باشین. چندتا دوست خوب پیدا کنین(حتی اگه فکر میکنین هیچکی خوب نیست، بازم چند نفر قابل تحمل‌تر از بقیه پیدا کنین) و از استاژری به بعد کلا از بقیه جلبک‌های کلاس جدا میشین👌البته ما خودمون گروه‌هامونو چیدیم نمیدونم بقیه دانشگاه‌ها چجوری میچینن👀 گروه‌ها رو هم گفتن هم پسر باید داشته باشه هم دختر...پس اگه دست خودتون بود، از هر دو جنس مقدمات رفاقت رو پایه ریزی کردن خوبه😁 این که میگم اهمیتش بینهایته...حالا میاین استاژر میشین خواهید دید چه میشود ۸. دیگه فعلا چیزی به ذهنم نمیرسه درس‌ها رو شروع میکنم @دانشجویان-پزشکی
دانشگاهی
چالش ۲۱ روزه نوشتن to do list📝
maryam111M
Topic thumbnail image
مشاوره تحصیلی
داشته هامون 😍✨
در حال بارگذاری...د
سلام شبتون بخیر چطورین رفقا؟! میخام یه چالش بزارم، نمیدونم قبلا همچین تاپیکی بوده یا نه ولی خب من ایجاد کردم دیگه..!😁 رفقا بیاین یه متن بنویسیم و هر جملش با این کلمه شروع بشه: "چقده خوبه که.." و داشته هامونو بگیم و خدامونو واسه اینکه تو زندگیمون داریمشون شکر کنیم..!✨❤ مثلا متن خودم: چقد خوبه که میتونم واسه هدفام تلاش کنم... چقد خوبه که وسط ناامیدی زیاد، بازم امید دارم... چقد خوبه که عضو انجمن آلا هستم و کلی رفیق دارم... چقد خوبه که انسانیت درونمو حس میکنم.. چقد خوبه که پیتزا و شیرکاکائو با تی تاپ درمون دردامه... چقد خوبه که قیمه اختراع شده... چقد خوبه که میتونم برم بیرون و خونوادم و رفیقامو بغل کنم... چقد خوبه که سالمم... چقد خوبه که خونوادم کنارمن... چقد خوبه که میتونم خودمو کارامو انجام بدم... چقد خوبه که داداشم هوامو دارم... چقد خوبه که ... چقد خوبه که بدنیا اومدم...! :)))) خدا برای همه ی "چقد خوبه ها که" شکرت..! بیاین یبار هم که شده بجای نداشته هامون، داشته هامونو بگیم..! پ.ن: تاپیک رو زدم بخش مشاوره ای، چون فکر میکنم واسه روحیه مون خیلی خوب باشه..! @دانش-آموزان-آلاء @راه-ابریشم-پرو-زیست @تجربی @دوازدهم @ریاضی-فیزیک @انسانیا @فارغ-التحصیلان-آلاء @دانش-آموزان-نظام-جدید-آلا @راه-ابریشم-پرو-شیمی @راه-ابریشم-پرو-ریاضیات-ریاضی @راه-ابریشم-پرو-فیزیک-کازرانیان @راه-ابریشم-پرو-ریاضی-تجربی
سوال مشاوره ای
در مرکز واکنش فتوسیستم ها.‌.؟!
wanderingW
در مرکز واکنش فتوسیستم ها انتقال انرژی بین کلروفیل‌های a رو داریم ؟ یا فقط انتقال الکترون ؟ @تجربیا
زیست شناسی
دور سوم چالش ۲۱ روزه سحرخیزی آلایی‌ها 🤓🌞
maryam111M
Topic thumbnail image
مشاوره تحصیلی

سلول های بنیادی راهی به آینده

زمان بندی شده سنجاق شده قفل شده است منتقل شده دانشگاهی
323 دیدگاه‌ها 8 کاربران 9.4k بازدیدها 21 Watching
  • قدیمی‌ترین به جدید‌ترین
  • جدید‌ترین به قدیمی‌ترین
  • بیشترین رای ها
پاسخ
  • پاسخ به عنوان موضوع
وارد شوید تا پست بفرستید
این موضوع پاک شده است. تنها کاربرانِ با حق مدیریت موضوع می‌توانند آن را ببینند.
  • BioB آفلاین
    BioB آفلاین
    Bio
    نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
    #281

    2469e3ca-3147-449e-b526-0032f3957e2b-image.png

    سنگاپور به اولین کشور در جهان تبدیل شد که فروش گوشت کشت شده در آزمایشگاه را تصویب می‌کند. آژانس دولتی غذای سنگاپور به شرکتی موسوم به "Eat Just" که یک استارتاپ آمریکایی است که بیشتر به دلیل تخم مرغ‌های گیاهی خود شهرت دارد، اجازه فروش گوشت مرغ کشت شده در آزمایشگاه خود را صادر کرد. این شرکت اعلام کرد که عرضه این گوشت محدود خواهد بود و فعلا تنها یک رستوران این ناگت‌ها را می‌فروشد. با این حال، این شرکت قصد دارد با افزایش ظرفیت تولید خود، در نهایت گوشت آزمایشگاهی خود را به طور مستقیم به مصرف‌کنندگان بفروشد. این گوشت آزمایشگاهی با جایگزین‌های گیاهی که از شرکت‌هایی مانند "Impossible Foods" و "Beyond Meat" دیده‌ایم، متفاوت است. در این مورد، گوشت آزمایشگاهی واقعی است، چرا که با برداشتن سلول‌های بنیادی از ماهیچه یا بافت چربی یک حیوان و قرار دادن آن در محیط آزمایشگاهی که از رشد آنها پشتیبانی می‌کند، ایجاد می‌شود.

    مدیرعامل این شرکت، این فرآیند را با عمل آوردن ماءالشعیر مقایسه می‌کند و می‌گوید که خوردن مرغ حاصل از این فرآیند، هم بی‌خطر است و هم شامل مقدار زیادی پروتئین و یک ترکیب متنوع اسید آمینه است. علاوه بر این، یک مزیت عمده در فرآیند تولید "Eat Just" این است که هیچ آنتی بیوتیکی ندارد. وقتی صحبت از سلامتی انسان می‌شود، درمی‌یابیم که استفاده بیش از حد از آنتی بیوتیک‌ها در صنایع دام و طیور در حال تبدیل شدن به نوعی بمب ساعتی برای بشر است. این استارتاپ آمریکایی تقریباً دو سال برای دریافت این مجوز تلاش کرده است. این شرکت به عنوان بخشی از فرآیند صدور مجوز باید نشان می‌داد که می‌تواند مرغ کشت شده در آزمایشگاه را به طور مداوم تولید کند. اقدام سنگاپور برای مجوز دادن به این شرکت می‌تواند سایر کشورها را به پیروی از این امر ترغیب کند، اما تصویب قانونی این کار در ایالات متحده و سایر کشورها احتمالاً سال‌ها طول بکشد، چرا که به ویژه در ایالات متحده، گروه‌های لابی قدرتمندی وجود دارد که از منافع دامداری‌ها و مزارع پرورش طیور پشتیبانی می‌کنند و با گوشت آزمایشگاهی مخالف خواهند بود.

    https://www.usatoday.com/story/news/world/2020/12/02/eat-just-lab-grown-chicken-gets-regulatory-approval-singapore/3791581001/

    اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
    https://forum.alaatv.com/post/1396470

    1 پاسخ آخرین پاسخ
    5
    • BioB آفلاین
      BioB آفلاین
      Bio
      نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
      #282

      b5f4c618-baaa-4d2d-a3ef-69e7b1cdd027-image.png

      محققان و پزشکان در کالج دانشگاه لندن (UCL) و بیمارستان اورموند با مطالعه اثربخشی درمان های CAR-T در کودکان مبتلا به سرطان خون ، زیرمجموعه ای از سلول های T را کشف کرده اند که احتمالاً در موفقیت این روش درمانی موثر است. نتایج درمان این مطالعه در Nature Cancer به چاپ رسیده است.

      پژوهشگران این مطالعه اذعان داشتند که " در طول آزمایشات بالینی ، نتایج بسیار دلگرم کننده ای را در بیماران مبتلا به سرطان خون مشاهده کرده ایم ، اما هنوز مشخص نیست که چرا سلول هایT در طولانی مدت برای برخی از بیماران وجود دارند و از بازگشت سرطان جلوگیری می کنند ، در حالی که دیگران همچنان در خطر بالای عود مجدد قرار دارند. لذا برای اطمینان از اینکه یک روش درمانی سرطان خون موثر است ، می بایست تأثیر طولانی مدتی بر روی بدن داشته باشد و سلولهای سرطانی را از بین ببرد. در این مطالعه سعی کردیم منشا و ماهیت سلول های T را کنترل کنیم تا مسیرهای پاسخ طولانی مدت را کنترل کنیم.

      در درمان مبتنی بر CAR-T ، گیرنده های آنتی ژن کایمریک (CAR) در سطح سلول های T می توانند سلول های سرطانی را به طور خاص تشخیص دهند. برای بررسی عوامل زمینه ساز واریانس موفقیت CAR-T درمانی در سرطان خون ، محققان سلولهای CAR-T بیماران درگیر در مطالعه PARPALL فاز I را ارزیابی کردند ، که از یک مولکول جدید CAR با نام CAT-19 استفاده شده توسط مرکز تحقیقات سرطان UCL استفاده شده است.

      با استفاده از روشی به نام "بارگذاری کدگذاری محل" ، تیم سرنوشت سلولهای CAR-T را پس از درمان بین بیماران با سلولهای CAR-T قابل تشخیص در خون آنها بیش از 2 سال پس از درمان و کسانی که سلولهای CAR-T خود را از دست داده بودند تا 2 ماه پس از درمان مقایسه کردند.

      در ادامه این پژوهشگران اظهار داشتند که با استفاده از این روش شناسایی و لیبل کردن، توانستیم ببینیم که "سلول های T حافظه سلول های بنیادی" نقش اصلی را در هنگام پاسخ اولیه ضد لوسمی و همچنین در نظارت ایمنی بعدی(جایی که بدن سلول های سرطانی را تشخیص می دهد و از بین می برد) بازی می کنند و این نشان می دهد که این زیر گروه کوچک سلول T برای موفقیت طولانی مدت در درمان بسیار مهم است.

      این مطالعه همچنین نشان می دهد که پزشکان می توانند انواع سلولهای CAR-T موجود پس از درمان سرطان خون را اندازه گیری کنند تا احتمال حفظ سلولهای CAR-T و جلوگیری از عود بیماری را تشخیص دهند.

      بیاسکو از محققین اصلی این مطالعه افزود: "بسیار جالب توجه بود که ببینیم چگونه استفاده از فناوری جدید بارکد برای مطالعه سلولهای T CAR از چنین اطلاعات مهمی در مورد آنچه این سلولها بعد از تزریق به بیماران اتفاق می افتد رونمایی می کند. ما در حال حاضر قصد داریم فناوری را که در موسسه UCL ایجاد کردیم گسترش دهیم و این یافته ها را در گروه های بزرگتر از بیماران معتبر ارزیابی کنیم. "

      Link: https://www.regmednet.com/effectiveness-of-car-t-therapy-could-be-indicated-by-presence-of-stem-cell-memory-t-cells/

      اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
      https://forum.alaatv.com/post/1396470

      1 پاسخ آخرین پاسخ
      3
      • BioB آفلاین
        BioB آفلاین
        Bio
        نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
        #283

        c00c3705-1ff0-4410-83de-575a0fce2c72-image.png

        محققان در مطالعه ای جدید نشان داده اند که وزیکول های خارج سلولی(EVs) مشتق از فیبروبلاست ها موجب فعال شدن فیبروبلاست ها، مهاجرت سلول های اندوتلیالی و تشکیل آزمایشگاهی ساختارهای لوله ای شکل و در نهایت بهبود درون تنی زخم ها از طریق افزایش تشکیل و بلوغ کلاژن می شوند.

        هم چنین به نظر می رسد که این وزیکول های خارج سلولی بیان VEGF، تشکیل عروق خونی و القای زوائد پوستی را نیز افزایش می دهند. به عقیده محققین این وزیکول های خارج سلولی مشتق از فیبروبلاست ها ممکن است کاندیدا و محصول سلولی مناسبی برای درمان زخم ها باشند، بدون آن که مشکلات مربوط به استفاده از خود سلول ها را به همراه داشته باشند.

        https://stemcellsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/stem.3310

        اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
        https://forum.alaatv.com/post/1396470

        1 پاسخ آخرین پاسخ
        4
        • BioB آفلاین
          BioB آفلاین
          Bio
          نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
          #284

          627b2b05-18c6-4e26-9275-183f6f9b5cb5-image.png

          محققان دانشگاه توکیو متروپولیتن (ژاپن) ناهمگنی در پاسخگویی سلولهای بنیادی مزانشیمی (MSC) به مدول الاستیک بسترهای کشت را به صورت کمی توصیف کرده اند. پویایی قرارگیری پروتئین های YAP و RUNX2 در هسته سلول و چگونگی تغییر آن با تغییر میزان سختی محیط کشت، مبنایی را برای طراحی بستر مدول الاستیک جهت کنترل وضعیت سلول های بنیادی فراهم می کند.

          می توان تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی را با قرار دادن آنها روی سطوحی با سختی مکانیکی یا مدول الاستیک متفاوت، کنترل کرد. سلولهای بنیادی مزانشیمی نسبت به محیط دقیق قرارگیری خود بسیار حساس هستند. کنترل مطمئن بر سلول های بنیادی مزانشیمی برای تحقیقات و کاربردهای بالقوه زیست پزشکی بسیار ارزشمند خواهد بود.

          هیرومی میوشی (دانشیار دانشگاه متروپولیتن توکیو) و تیم آنها پویایی وابسته به مدول الاستیک یک انتقال دهنده مکانیکی، YAP و یک عامل تمایز استخوانی (RUNX2) را در سه گروه مختلف MSC مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند.

          این تیم از یک ژل ژلاتین استایرن شده با مدول الاستیک قابل کنترل استفاده کردند که قابلیت تولید مجدد به مراتب بهتر از دیگر گزینه های محبوبتر کلاژن بود.

          درصد سلولهای با YAP موضعی در هسته با افزایش مدول الاستیک به طور خطی افزایش یافته و در 10 کیلو پاسکال برای همه دسته های تجزیه و تحلیل شده به صورت ثابت می شود. افزایش درصد با مدول الاستیک بستر با همان عملکرد خطی توصیف شد.

          به طور مشابه، درصد سلول های با محلی سازی هسته ای RUNX2 نیز با مدول الاستیک بستر به صورت خطی افزایش یافته و در 5 کیلو پاسکال به صورت ثابت در می آید.

          با استفاده از این نوع اطلاعات، هر کسی می تواند یک ژل با سختی خاص ایجاد کرده و به طور فعال سطح YAP / RUNX2 را در هسته سلولهای بنیادی مزانشیمی کنترل کند. با این کار می توان زمان و چگونگی تمایز سلول ها را تنظیم کرد.

          تیم تحقیقاتی امیدوارند که این سطح جدید کنترل بر سرنوشت سلول به تسریع تحقیقات در مورد سلولهای بنیادی مزانشیمی کمک کرده و منجر به کاربردهای درمانی هیجان انگیزی شود.

          https://www.regmednet.com/mesenchymal-stem-cell-fate-controlled-by-varying-culture-stiffness/

          اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
          https://forum.alaatv.com/post/1396470

          1 پاسخ آخرین پاسخ
          4
          • BioB آفلاین
            BioB آفلاین
            Bio
            نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
            #285

            93d39508-57a7-4a97-800f-665f1c799aae-image.png

            متخصصان علوم پزشکی در آمریکا اعلام کردند که توانسته‌اند با استفاده از ویروس ایدز در قالب یک پروژه ژن‌درمانی، بیماری کشنده‌ «کودک حبابی» را درمان کنند. بیماری کودک حبابی یک بیماری نادر مادرزادی است که در آن نوزادان بدون داشتن سیستم ایمنی طبیعی به دنیا می‌آیند .نداشتن سیستم ایمنی باعث می‌شود حتی یک بیماری سرماخوردگی ساده نیز بتواند این کودکان را به کام مرگ بکشد و به همین دلیل این افراد از بدو تولد درون یک محفظه ایزوله قرار می‌گیرند. ریشه نام بیماری «کودک حبابی» به موردی از آن در دهه ۷۰ میلادی بازمی‌گردد. در آن زمان پسری از تگزاس آمریکا که مبتلا به این نقص متولد شده بود برای ۱۲ سال در محیطی ایزوله و داخل یک حباب پلاستیکی محافظ زندگی کرد تا میکروب‌ها نتوانند با وی تماس داشته باشند.

            پژوهشگران با پیشرفت پزشکی دریافتند که این بیماری می‌تواند از بروز نقص در ۲۰ ژن ناشی شود و دختران را نیز همچون پسران تحت تاثیر قرار دهد. از این رو نام بیماری که در ابتدا به «پسر حبابی» مشهور شده بود به «کودک حبابی» تغییر پیدا کرد. برآورد می‌شود از هر ۲۰۰ هزار مورد تولد، یک نوزاد مبتلا به بیماری کودک حبابی باشد. محققان علوم پزشکی در روش تازه موفق شده‌اند در نوزادان و کودکانی که با این بیماری متولد شده‌اند سیستم ایمنی طبیعی خلق کنند.

            برای این منظور آنان ابتدا ژن‌های لازم برای اصلاح دی‌ان‌ای کودکان را در آزمایشگاه ساختند. سپس این ژن‌های سالم را درون ویروس‌های غیرفعال ایدز جاسازی کردند و آن را به درون بدن بیمار تزریق کردند. از آن‌جا که ویروس ایدز حتی در حال غیرفعال نیز توانایی در اختیار گرفتن دی‌ان‌ای فرد و گسترش آن در سراسر بدن را دارد، ژن سالم به این روش تکثیر و در نهایت سیستم ایمنی بدن بیمار فعال شده است. نتایج آزمایش تجربی نشان می‌دهد که بدن ۴۸ نفر از ۵۰ نفری که تحت درمان قرار گرفته‌اند اکنون توانایی مبارزه با میکروب‌ها را دارا است. دو کودکی که در این آزمایش نتوانسته‌اند بر اثر ژن‌درمانی بهبود یابند با پیوند مغز استخوان مورد درمان قرار گرفته‌اند. پزشکان می‌گویند هنوز برای اینکه بتوان گفت این کودکان به طور کامل خوب شده‌اند زود است اما تاکنون به نظر می‌رسد آن‌ها مشکلی ندارند.

            پیوند مغز استخوان از خواهر یا برادر همسان ژنتیکی می‌تواند این اختلال را درمان کند، اما اکثر کودکان فاقد اهدا کننده مناسب هستند و درمان با مغز استخوان نیز روشی خطرناک به حساب می‌آید. پسر تگزاسی در پروسه همین درمان جان خود را از دست داد. دکتر دونالد کوهن از بیمارستان یوسی‌ال‌ای لس‌آنجلس گفت: ما در حال درمان یک بیماری هستیم که در حالت عادی قدرت کامل کشندگی دارد. وی درباره کودکان درمان شده افزود: آن‌ها اساسا آزاد هستند، به مدرسه می‌روند و کارهای معمولی‌شان را انجام می‌دهند، بدون نگرانی از این‌که عفونت زندگی‌شان را تهدید کند.

            https://www.statnews.com/2021/05/11/aids-virus-used-in-gene-therapy-to-fix-bubble-baby-disease/

            اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
            https://forum.alaatv.com/post/1396470

            1 پاسخ آخرین پاسخ
            6
            • BioB آفلاین
              BioB آفلاین
              Bio
              نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
              #286

              17644b8f-9c52-4b01-a106-292396def57d-image.png

              میکروارگانیسم ها مانند باکتری ها و بیوپلیمرهای مشتق شده از آنها می توانند در مواد زیستی و بازسازی بافت استفاده شوند. روش های مختلفی برای بازسازی بافت های آسیب دیده به کار رفته است، اما استفاده از پروبیوتیک ها و مواد بیولوژیکی حاصل از باکتری ها با بهره وری اقتصادی و تولید با بهبود و ویژگی های بسیار کاربردی می تواند راه حل جدیدی در بازسازی بافت باشد. باکتری ها می توانند انواع زیادی از بیوپلیمرها را سنتز کنند. این بیوپلیمرها دارای بسیاری از خواص مطلوب مانند سازگاری زیستی و تجزیه بیولوژیکی هستند که آنها را کاندیداهای خوبی برای بازسازی بافت می کند.

              https://www.futuremedicine.com/doi/10.2217/rme-2020-0116

              اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
              https://forum.alaatv.com/post/1396470

              1 پاسخ آخرین پاسخ
              6
              • BioB آفلاین
                BioB آفلاین
                Bio
                نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                #287

                f2bc3f02-bea0-47f0-a3fa-a5aaa02c6841-image.png

                یک مطالعه مبتنی بر مواد بیولوژیکی توسط محققان دانشگاه تورنتو با همکاری Ripple Therapeutics Inc روشی را ایجاد کرده است که کنترل بهتری بر پروفایل ترشح مواد دارویی در ایمپلنت ها دارد و می تواند بازار داروهای کلاسیک را مختل کند.

                به طور معمول ، مولکول های دارویی در داخل پوسته های پلیمری قابل تجزیه یا تجزیه نشده قرار می گیرند و به آرامی داروهای درمانی را آزاد می کنند که اغلب با کنترل پروفایل های انتشار مشکل هستند. در این مطالعه ، محققان توانستند به طور مستقیم از مولکول های دارو به عنوان خود وسیله حمل و نقل استفاده کنند و روند ساخت و آماده سازی روند درمانی را برای کلینیک بسیار بهبود بخشند.

                پروفسور Paul Santerre (دندانپزشک ، BME) ، نویسنده ی مسئول این مطالعه در این تحقیق می گوید: "هدف از تحقیق و کاربردهای اثبات شده آن ، ساختن یک سیستم قوی است که بتواند در تحویل کلاسهای مختلف مولکول های دارویی مورد استفاده قرار گیرد." "در این مطالعه ، ما از کورتیکواستروئیدها برای تولید ساختارهایی استفاده کردیم که خود به خود جمع می شوند و الیاف ، میله ها ، نانوذرات و اشکال دیگر را تشکیل می دهند. این فرم های قوی فرسایش سطحی را به روشی کنترل شده انجام داده و به این ترتیب دارو را برای بیش از هفته ها تا ماهها بدون کمک ماتریس ثانویه تحویل می دهند. "

                کورتیکواستروئیدها اغلب به صورت بالینی برای رفع التهاب استفاده می شوند. به عنوان مثال ، آنها در محصولات تجاری رایج مانند استنشاق کننده های آسم یافت می شوند. این مولکول ها همچنین می توانند از طریق کاشت یا مهندسی بافت به مناطقی در بدن انسان منتقل شوند - جایی که یک ماده زیست تخریب پذیر به طور سنتی مولکول ها را کپسوله می کند و با گذشت زمان به آرامی آزاد می کند.

                از نظر تئوری این ایده عالی است ، اما ترجمه بالینی با چالش هایی روبرو است.

                https://news.engineering.utoronto.ca/new-method-can-improve-drug-delivery-in-implants/

                اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                https://forum.alaatv.com/post/1396470

                1 پاسخ آخرین پاسخ
                4
                • BioB آفلاین
                  BioB آفلاین
                  Bio
                  نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                  #288

                  0f1d1365-587a-4daa-bf75-3e560a43af37-image.png

                  بخش عمده‌ای از سقط‌های جنینی‌ در دو هفته اول پس از بارداری و زمانی اتفاق می افتند که زنان از بارداری خود اطلاع ندارند. این نوع سقط با عنوان سقط خاموش شناخته می‌شود و علل عمده آن، عدم کاشت جنین در مراحل اولیه و یا عدم رشد آن پس از کاشت داخل رحمی است. یک تیم تحقیقاتی ، مدلی از جنین انسان با استفاده از سلول‌های پوستی تولید کرده است که امکان مطالعه مراحل اولیه رشد جنین انسان، علل ناباروری، بیماری‌های مادرزادی و تأثیر سموم و ویروس‌ها روی جنین‌های اولیه را برای دانشمندان فراهم می‌کند.

                  این تیم از طریق باز برنامه‌ریزی سلول‌های فیبروبلاست پوستی با استفاده از تکنیک باز برنامه‌ریزی هسته‌ای"Nuclear Reprogramming"موفق به ایجاد یک ساختار سلولی سه بعدی به نام iBlastoids در یک داربست ژله‌ای سه بعدی شده اند. این ساختار از لحاظ ظاهر و نشانگرهای مولکولی کاملا شبیه به بلاستوسیست‌های انسانی بوده و ساختارهایی شبیه به توده سلولی داخلی، سلول‌های اپی بلاست و اندودرم اولیه، حفره بلاستوسل و یک لایه بیرونی سلول شبیه به تروفکتودرم در آن وجود دارد. همچنین، iBlastoids می‌تواند باعث ایجاد سلول‌های بنیادی پرتوان و تروفوبلاست شود و مدل سازی آزمایشگاهی مراحل اولیه کاشت جنین را امکان پذیر کند.

                  https://www.newscientist.com/article/2271680-human-skin-cells-altered-to-mimic-early-stage-of-embryo-development/

                  اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                  https://forum.alaatv.com/post/1396470

                  1 پاسخ آخرین پاسخ
                  7
                  • BioB آفلاین
                    BioB آفلاین
                    Bio
                    نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                    #289

                    8134fe7b-6d28-4179-bb70-8a0a85d35b0a-image.png

                    آتروفی عضلانی نخاعی یک وضعیت بسیار جدی ، ناتوان کننده و ناراحت کننده است که تأثیرات بسزایی در همه جنبه های زندگی مبتلایان به آتروفی عضلانی نخاعی و خانواده و مراقبان آنها دارد. دارویی که در حال حاضر توسط NICE برای درمان آتروفی عضلانی نخاعی نوع 1 ، 2 و 3 قبل از علائم توصیه می شود ، داروی ضد حساسیت الیگونوکلئوتید nusinersen است که باید به طور منظم مصرف شود. زولگنسما(Zolgensma) به صورت یک تزریق داخل وریدی تجویز می شود و برای استفاده در نوزادان تا 12 ماهگی با نوع 1 آتروفی عضلانی نخاعی تأیید شده است. در پیش نویس راهنمای NICE همچنین استفاده از زولگنسما در نوزادان دارای آتروفی عضلانی نخاعی پیش از علامت توصیه می شود. برای کودکان 7 تا 12 ماهه ، به دلیل محدود بودن اطلاعات بالینی موجود برای این گروه سنی ، لازم است که یک تیم بالینی چند در مورد نوع درمان آن پژوهش و بررسی کنند.

                    زولگنسما نشان دهنده یک پیشرفت مهم در درمان آتروفی عضلانی نخاعی است که نه تنها می تواند به کودکان اجازه دهد نقاط عطف مهم مانند نشستن و راه رفتن مستقل را بدست آورند ، بلکه برای برخی از نوزادان که قبل از علائم آنها تشخیص داده می شود ، ممکن است به عنوان یک درمان باشد. هزینه ژن درمانی برای هر دوز 1.79 میلیون پوند است. بویزن ادامه داد: همانطور که در بسیاری از روشهای درمانی جدید برای بیماریهای بسیار نادر وجود دارد ، شواهد محدود نشان می دهد که عدم اطمینان در مورد مزایای طولانی مدت زولگنسما وجود دارد. انتظار می رود که صنعت داروسازی در جهت بهبود کارایی خود برای ارائه چنین نوآوری های پرهزینه با حداقل هزینه ممکن که برای پایداری سیستم های مراقبت بهداشتی در سراسر جهان ضروری است ، کار کند.

                    https://www.nice.org.uk/news/article/nice-approves-life-changing-gene-therapy-for-treating-spinal-muscular-atrophy

                    اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                    https://forum.alaatv.com/post/1396470

                    1 پاسخ آخرین پاسخ
                    7
                    • BioB آفلاین
                      BioB آفلاین
                      Bio
                      نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                      #290

                      8bf6c3a9-7173-43a6-a964-0c926e921d7b-image.png

                      محققان در انستیتوی کارولینسکا استفاده از ونتوکلاکس با دوز کم را که یک داروی آزمایشی است ، برای درمان بیماری سرطان ناهمگن مولتیپل میلوما در بیماران مبتلا به عود درمان های استاندارد بررسی کرده اند. این یافته ها در مجله American Journal of Hematology منتشر شده و امید جدیدی برای درمان مولتیپل میلوما فراهم می کند.

                      مولتیپل میلوما (MM) یک بیماری سرطانی است که از زیرگروه‌های متمایزی تشکیل شده است و تقریباً 20 درصد مرگ ناشی از تمام بیماریهای مرتبط با خون را تشکیل می دهد. درمان این بیماری در دهه های گذشته ارتقا یافته است، با این حال برخی از بیماران همچنان دچار عودهای متعدد می شوند که منجر به مرگ می شود.

                      محققان در Karolinska Institutet، این مطالعه را بر روی 25 بیمار، دوز 400 میلی گرم در روز Venetoclax (دارویی که در حال حاضر برای درمان انواع مختلف سرطان خون استفاده می شود) را در درمان بیماران MM و AL-amyloidosis که از قبل تحت درمان قرار گرفته اند، را تجویز نمودند. این مطالعه نشان می دهد که انتخاب Venetoclax با دوز پایین برای کاهش عوارض جانبی این دارو، از نظر میزان پاسخ و زنده ماندن بسیار مهم بود.

                      این مطالعه در مجموع شامل 25 بیمار (17 بیمار MM و 8 AL-آمیلوئیدوز) بود که با گذشت زمان نسبت به درمان استاندارد مقاوم شده و منجر به بیماری تهاجمی تر شدند. بیماران مبتلا به ناهنجاری کروموزومی به نام t (11؛ 14) سپس با دوز کم ونتوکلاکس تحت درمان قرار گرفتند. این مطالعه نشان می دهد که درمان Venetoclax در 44 درصد از کل بیماران ، 71 درصد در AL-آمیلوئیدوز و 33 درصد در زیر گروه های MM موثر بود. در حالی که 20 بیمار (80 درصد) برخی از عوارض جانبی را مشاهده کردند ، این موارد در همه موارد قابل کنترل بود و هیچ گونه مرگ و میر ناشی از درمان Venetoclax مشاهده نشد. عارضه جانبی غالب حالت تهوع بود که در 32 درصد بیماران مشاهده شد.

                      نویسنده مسئول مقاله اذعان داشت: همچنین یک روش ساده را برای پیش بینی پاسخ ونتوکلاکس تا سطح 91 درصد از ویژگی های خاص ایجاد کردند. این روش درمانی می تواند برای پزشکی فرد محور مورد استفاده قرار گیرد و پیاده سازی آن در بخش پاتولوژی در بیمارستان دانشگاه کارولینسکا آسان است.

                      Refrence:https://medicalxpress.com/news/2021-05-treatment-multiple-myeloma.html

                      اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                      https://forum.alaatv.com/post/1396470

                      1 پاسخ آخرین پاسخ
                      7
                      • BioB آفلاین
                        BioB آفلاین
                        Bio
                        نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                        #291

                        b2dd68ff-f455-40e5-bd0d-1fd571332f67-image.png

                        شانس بازیابی باروری از طریق پیوند سلول های بنیادی اسپرم به اندازه پرتاب سکه تصادفی است. اما تیمی از دانشمندان استراتژی جدیدی را ابداع کردند که به عنوان "سکه ای وزن دار" عمل می کند و می تواند برای دستیابی به نتایجی که در آن باروری با موفقیت بازیابی می شود، شانس بیشتری ایجاد کند.

                        توانایی سلول های بنیادی در رفع عملکردهای ضعیف بافت های میزبان پس از پیوند، یک موفقیت نجات دهنده در درمان شرایط غیرقابل درمان قبلی بوده است. سرنوشت سلول های بنیادی پیوندی تقریباً مانند پرتاب سکه غیرقابل پیش بینی است. پس از پیوند، ممکن است آنها تکثیر شده، به یک نوع بافت دیگر تبدیل شوند یا از بین بروند.

                        سلولهای بنیادی اسپرماتوگونیال نیز از همان سرنوشت تصادفی پیش بینی نشده در نتایج پیروی می کنند. اما گروهی از دانشمندان باروری به سرپرستی یوشیاکی ناکامورا از دانشگاه هیروشیما روش جدیدی را کشف کردند که به خوبی ناباروری موش های نر را درمان میکند - این نوید خوبی برای برنامه های آینده در بازسازی اسپرم انسان پس از درمان سرطان و جمعیت دوباره گونه های تهدید شده و در معرض خطر است. نتایج مطالعه آنها در مجله Cell Stem Cell منتشر شده است.

                        تیم بین المللی دانشمندان ژاپنی و انگلیسی با نگاهی به وضوح و از نزدیک به تک سلولی ها، سرنوشت سلولهای بنیادی اسپرماتوگونیال پیوند یافته در موش ها را پیگیری کردند. آنها سلولهای بنیادی اسپرم موش را در موش های نابارور کاشتند و دریافتند که در دراز مدت فقط یک بخش کوچک از آنها به عنوان اسپرماتوگونی کار می کند و بقیه به انواع دیگری از سلول ها تغییر می کنند، یا عملکردشان متوقف شده و مرگ سلولی رخ می دهد.

                        آنها با استفاده از این دیدگاه ها، روش جدیدی را ایجاد کردند که می تواند به طور مصنوعی سرنوشت سلول های بنیادی اسپرم را تنظیم کند تا احتمال افزایش مجدد جمعیت را به حدی برساند که مجددا باروری برقرار شود. به طور خلاصه، آنها پس از پیوند، از یک بازدارنده سنتز اسید رتینوئیک استفاده می کنند که به طور موقت از تمایز سلول های بنیادی اسپرم جلوگیری می کند. بازدارنده های شیمیایی در جایی که سلول های بنیادی سرنوشت تجدید حیات خود را انتخاب می کنند، به ایجاد نتیجه کمک می کند.

                        https://www.sciencedaily.com/releases/2021/06/210607161035.htm

                        اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                        https://forum.alaatv.com/post/1396470

                        1 پاسخ آخرین پاسخ
                        6
                        • BioB آفلاین
                          BioB آفلاین
                          Bio
                          نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                          #292

                          d255f7d2-e491-4948-a088-de78049745b5-image.png

                          بنا به اظهار محققان، سلول های بنیادی، سلول های مغزی جدیدی تولید می کنند که برای یادگیری و حافظه در طول زندگی فرد بالغ ضروری هستند. اگر این سلول های بنیادی بدون کنترل تقسیم شوند، ذخایر آن ها تمام می شود. به نظر می رسد ژن FOXO3 با جلوگیری از تقسیم سلول های بنیادی تا زمانی که استرس وجود دارد، نقش خود را ایفا می کند.

                          از جمله عواملی که باعث استرس بافت مغز می شود می توان به التهاب، تشعشعات و یا فقدان مواد غذایی کافی اشاره کرد. در این پژوهش به طور اختصاصی به بررسی اثر مواجهه سلول های بنیادی مغز با استرس اکسیداتیو (که ناشی از تولید گونه های مضر اکسیژن در بدن می باشد) پرداخته شده است. نتایج نشان می دهد که پروتئین FOXO3 مستقیما تحت تاثیر استرس اکسیداتیو قرار می گیرد، به طوریکه FOXO3 به هسته سلول های بنیادی منتقل می شود و در آنجا ژن های پاسخ به استرس را فعال می کند. این پاسخ، منجر به تخلیه یک ماده مغذی به نام S-آدنوزیل متیونین (SAM) می شود که برای همکاری با پروتئین لامین در تشکیل یک پوشش در اطراف DNA در هسته سلول های بنیادی ضروری است. در فقدان SAM، لامین نمی تواند این مانع قوی را تشکیل دهد و سلول این DNA بدون پوشش را با یک عفونت ویروسی اشتباه گرفته و منجر به نوعی پاسخ ایمنی به نام پاسخ اینترفرون نوع یک می شود. این امر باعث می شود سلول بنیادی خاموش شده و تولید سلول های عصبی جدید متوقف شود.

                          https://news.weill.cornell.edu/news/2021/02/study-reveals-how-a-longevity-gene-protects-brain-stem-cells-from-stress

                          اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                          https://forum.alaatv.com/post/1396470

                          1 پاسخ آخرین پاسخ
                          6
                          • BioB آفلاین
                            BioB آفلاین
                            Bio
                            نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                            #293

                            1d32311a-a65c-4f7c-a984-fdae205fb858-image.png

                            پژوهشگران چینی در آکادمی علوم پکن یک غربالگری مبتنی بر CRISPR/Cas9 گسترده را با استفاده از دو نوع سلول پیش ساز مزانشیمی انسانی که پیری تسریع شده را نشان می دهند، انجام دادند. این سلول های پیش ساز مزانشیمی از سلول های بنیادی جنینی انسانی مشتق شدند که حامل جهش های بیماری زایی بودند که منجر به بیماری پیری تسریع شده سندرم ورنر و سندرک پروجریای هاچینسون-گلیفورد می شوند.

                            با استفاده از این مدل ها، محققین ژن هایی را شناسایی کردند که نقصان آن ها منجر به پیری سلولی می شود و در هر دو مدل پیری سلولی ذکر شده وجود داشتند که از جمله آن ها می توان به KAT7 اشاره کرد که یک هیستون استیل ترانسفراز است. غیر فعال سازی KAT7 موجب کاهش استیلاسیون هیستون H3 شد و این امر نیز موجب سرکوب رونویسی شد و پیری سلول های پیش ساز مزانشیمی را کاهش داد. به عقیده محققین استفاده از غربالگری ژنتیکی مبتنی بر CRISPR/Cas9، یک روش قوی برای کشف ژن های دخیل در پیری مانند KAT7 است و می توان آن ها را هدف درمانی مناسبی برای ایجاد مداخلات درمانی برای پیری دانست.

                            https://stm.sciencemag.org/content/13/575/eabd2655

                            دانش-آموزان-آلاء

                            اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                            https://forum.alaatv.com/post/1396470

                            1 پاسخ آخرین پاسخ
                            8
                            • BioB آفلاین
                              BioB آفلاین
                              Bio
                              نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                              #294

                              57095efa-045c-411f-847a-9a50191077bf-image.png

                              سرفصل ها

                              روز نخست

                              معرفی سلول درمانی و ژن درمانی (چیستی و ماهیت، تفاوت ها)
                              چرا سلول درمانی؟ چرا ژن درمانی؟ (ضرورت انجام سلول درمانی و ژن درمانی)
                              روش­های انجام سلول درمانی و ژن درمانی (معرفی روش ها و ابزارهای مورد نیاز در سلول درمانی)
                              کارگاه آموزشی کشت و نگهداری سلول های بنیادی جنینی
                              روز دوم

                              باید ها و نبایدهای سلول­درمانی و ژن درمانی (بیان محدودیت­ ها و چالش ­های سلول­ درمانی)
                              معرفی بازار و ظرفیت­ های تجاری
                              کارگاه آموزشی نحوه کشت و نگهداری سلول­ های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان
                              روز سوم

                              مهندسی بافت (ساخت اندام ­های بدن در آزمایشگاه)
                              کارگاه آموزشی روش­ های انتقال ژن
                              برگزاری آزمون

                              https://www.royan-edu.ir/product/2th-royan-summer-school/

                              دانش-آموزان-آلاء

                              اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                              https://forum.alaatv.com/post/1396470

                              1 پاسخ آخرین پاسخ
                              8
                              • BioB آفلاین
                                BioB آفلاین
                                Bio
                                نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                #295

                                4dd6829f-3ffe-4d13-ab94-9d9425f600e0-image.png

                                https://www.royan-edu.ir/product/هفدهمین-کنگره-بین-المللی-سلولهای-بنیا/

                                https://www.royan-edu.ir/product/بیست-و-دومین-کنگره-بین-المللی-بیولوژی-ت/

                                z Gheibi
                                romisa
                                فارغ-التحصیلان-آلاء

                                اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                1 پاسخ آخرین پاسخ
                                5
                                • BioB آفلاین
                                  BioB آفلاین
                                  Bio
                                  نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                  #296

                                  614322dd-36a7-402e-8133-bfd616aa3cdc-image.png

                                  یک آزمایشگاه جدید در CU Boulder در حال بررسی چگونگی تأثیر ماتریکس خارج سلول بر رشد، تکوین و عملکرد کلیه ها می باشد. کار این تیم که اخیراً در مجله انجمن نفرولوژی آمریکایی شرح داده شده است، باعث روشن شدن ناشناخته هایی در زمینه ی ماتریس، مهندسی بافت و کلیه می شود.

                                  دکتر سارا لیپ، اولین نویسنده مقاله، گفت: " کلیه مواد زائد و نمک را از بدن دفع کرده و تعادل آب را بازیابی کرده و همچنین در تولید هورمون نقش دارد. "

                                  وی گفت: "ماتریس خارج سلول برای تشکیل کلیه و عملکرد طبیعی کلیه بسیار مهم است. با این وجود چگونگی تغییر ترکیب ماتریس و ساختار آن با تکوین کلیه قبلاً ناشناخته بود. در این مقاله، ما به هر دو جنبه ی شکل گیری اولیه و بالغ شدن کلیه با استفاده از یک موش که مدلی برای بررسی کلیه ی انسان است، توجه کردیم."

                                  این تحقیق بخشی از تلاشهای مداوم در مهندسی بافت است که در آن سلولها، ماتریس و فاکتورهای رشد را برای الگو برداری از عملکرد اندام ترکیب می کنند. انجام این کار به طور بالقوه باعث تغییر شکل پزشکی بازساختی شده و با ایجاد گزینه ی اندام مصنوعی به جای اندام های اهدایی، بانک کلیه های موجود را افزایش می دهد.

                                  کالو گفت آزمایشگاه وی این تحقیق را در CU Boulder ادامه خواهد داد. ساختار و ترکیب توصیف شده در مقاله می تواند به عنوان یک راهنمای اولیه برای مهندسان بافت که کلیه را مطالعه می کنند، استفاده شود.

                                  وی گفت: "آزمایشگاه ما در درجه اول بر درک ترکیبات ماتریکس خارج سلولی، ساختار و مکانیک سیستم تکوین عضله ی اسکلتی متمرکز است، بنابراین انشعاب در کلیه یک چالش خوشایند است." "هنوز چیزهای زیادی برای کشف و کار در این زمینه وجود دارد چرا که ما روندهای جالبی را در ماتریکس خارج سلولی بینابینی به عنوان یک شبکه فیبری بین سلول ها مشاهده کرده ایم و اکنون در حال بررسی آنچه در یک مدل رشد غیر طبیعی کلیه در مرحله جنینی اتفاق می افتد هستیم."

                                  https://medicalxpress.com/news/2021-06-paves-kidney-treatment-potential-synthetic.html

                                  اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                  https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                  1 پاسخ آخرین پاسخ
                                  4
                                  • BioB آفلاین
                                    BioB آفلاین
                                    Bio
                                    نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                    #297

                                    1da579a0-2112-4b59-a9ff-37e32d52a72c-image.png

                                    خون بند ناف (CB) منبعی از سلولهای بنیادی و پیش ساز خونساز (CB-HSPCs) برای بازسازی مغز استخوان (BM) را نشان می دهد، اما کمبود تعداد CB-HSCPC و روشهای ex vivo برای افزایش عملکرد CB-HSPC، باعث محدود شدن کاربرد بالینی CB در بیماران بالغ شده است.

                                    از آنجا که سلولهای بنیادی پرتوان ناشی از انسان (hiPSC) به عنوان سلولهای اهدا کننده وزیکولهای فعال خارج سلولی (EVS) که خصوصیات دیگر سلولها را تغییر می دهند، شناخته شده اند، تیم تحقیقاتی از دانشگاه Jagiellonian لهستان که گزارش خود را در 17 ژوئن در Natture چاپ کرده اند، اولین کسانی هستند که EVS مشتق از( (hiPSC-Evs را برای افزایش پتانسیل تولید سلولهای خون ساز از CB-HSPCs استفاده می کنند.

                                    آنها نشان دادند که hiPSC-EV ها باعث بهبود خواص عملکردی CB-HSPC ها در جهت ظرفیت خونسازی شان از جمله پتانسیل متابولیک، خونسازی و کلونوژنیک و همچنین بقا، پاسخ شیمی درمانی به فاکتور 1 مشتق شده از سلول استرومایی و چسبندگی به اجزای مدل نیچ هماتوپویتیک در شرایط آزمایشگاهی می شوند.

                                    علاوه بر این، hiPSC-EV ها لانه گزینی و پیوند CB-HSPC ها را در داخل بدن افزایش می دهند. این پدیده ممکن است مربوط به فعال شدن مسیرهای سیگنالینگ در CB-HSPCs پس از درمان با hiPSC-EV باشد، همانطور که در بیان ژن و سطح فعالیت پروتئین کینازها نشان داده شده است.

                                    در نتیجه، hiPSC-EV ها ممکن است به عنوان تعدیل کننده های موجود در ظرفیت CB-HSPC برای افزایش خواص عملکردی آنها و تقویت برنامه های عملی آینده سلول های مشتق شده از CB در بازسازی BM استفاده شود.

                                    https://www.nature.com/articles/s41375-021-01325-y

                                    اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                    https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                    1 پاسخ آخرین پاسخ
                                    5
                                    • BioB آفلاین
                                      BioB آفلاین
                                      Bio
                                      نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                      #298

                                      eb52c82b-8fd6-4f3a-97de-6536402b6ac9-image.png

                                      توانایی سمندرها در تولید اندام‌های از دست رفته راز علمی بزرگی است که هزاران سال محققان دنیای طبیعی را مجذوب خود کرده است؛ قابلیتی که در پستانداران بالغ از جمله انسان دیده نمی‌شود. در پستانداران به جای بازسازی اعضای از دست رفته یا آسیب دیده‌ی بدن، اسکاری در محل آسیب ایجاد می‌شود که مانع فیزیکی اصلی در القای بازسازی است.

                                      در حالی که در سمندرها این اسکار ایجاد نشده و این همان چیزی است که اجازه می دهد بازسازی انجام شود. تیم تحقیقاتی آزمایشگاه زیستی به سرپرستی دکتر James Godwin موفق به شناخت نقش حیاتی ماکروفاژها در القای بازسازی در سمندر شدند. نتایج آزمایش‌های آن‌ها نشان داد که اگرچه مسیرهای پاسخ‌دهی ماکروفاژها در سمندر و موش هنگامی که در معرض عوامل بیماری‌زا مانند باکتری‌ها، قارچ ها و ویروس ها قرار می‌گیرند مشابه است، اما در هنگام مواجهه با آسیب این داستان متفاوت است و ماکروفاژها در سمندر باعث رشد بافت جدید شده در حالی که در موش باعث ایجاد اسکار می شوند. این تیم تحقیقاتی امیدوار است با شناخت مسیرهای سیگنالینگ دخیل در پاسخ‌دهی ماکروفاژهای سمندر به آسیب بافتی، راه جدیدی در توسعه رویکردهای پزشکی بازساختی در انسان پیدا کند.

                                      https://mdibl.org/press-release/mdi-biological-scientist-identifies-signaling-underlying-regeneration/

                                      اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                      https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                      1 پاسخ آخرین پاسخ
                                      4
                                      • BioB آفلاین
                                        BioB آفلاین
                                        Bio
                                        نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                        #299

                                        bd0ce310-8171-405b-9b8e-a6606ffea0b8-image.png

                                        محققان موسسه Wake Forest for Regenerative Medicine یک تکنیک مهندسی بافت را برای ایجاد عضلات اسکلتی ایجاد کرده اند که سلولهای عصبی را بهینه تر در بافت‌های پرینت شده، وارد می کند.

                                        رویکردهای سنتی برای درمان نقایص گسترده عضلانی اغلب ,مفید فایده نبوده که این امر می تواند منجر به عدم توانایی عصب در جایگیری صحیح در بافت عضلانی شوند. این روش ها عمدتا با استفاده از جراحی ترمیمی و پیوند عضلات صورت میگیرد که گاها می توانند منجر به عدم تحرک و کنترل شوند.

                                        این رویکرد چاپ ترکیبی می تواند گامی حیاتی در راستای امکان استفاده از بافت های عضلانی اسکلتی مهندسی زیستی برای معالجه بیماران باشد. این فناوری می تواند به ویژه در معالجه سربازانی که به دنبال آسیب دیدگی شدید از مواد منفجره دست ساز در حین انجام کار فعال هستند ، مفید واقع شود.

                                        پیش از این ، تیم نشان داده بود که سیستم چاپ و اندام چاپی یکپارچه (ITOP) آنها قادر به تولید بافت عضلانی سه بعدی است، که به اندازه کافی سازمان یافته و قوی بوده و ساختار اصلی آن را حفظ می کند.

                                        در مطالعات اخیر،این تیم به دنبال تولید بافت عضلانی عملکردی ، ترکیبات مختلفی از سلول ها و انواع مختلف ساختارهای عضلانی اسکلتی را آزمایش کرده است.

                                        نتایج تحقیقات این تیم در نشریه Nature Communications منتشر شده است و هم اکنون ادغام سلول های عصبی در بافت عضله اسکلتی که توسط چاپگر زیستی ایجاد شده را به منظور تسریع بازسازی عملکردی عضلات بررسی کرده است.

                                        Link:https://www.regmednet.com/bioprinted-muscle-cell-regeneration-accelerated-by-integrating-neural-cells/

                                        اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                        https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                        1 پاسخ آخرین پاسخ
                                        7
                                        • BioB آفلاین
                                          BioB آفلاین
                                          Bio
                                          نوشته‌شده در آخرین ویرایش توسط انجام شده
                                          #300

                                          8a94616d-2ae7-443b-b865-020b1adc33f7-image.png

                                          تجهیزات پیشرفته‌ای که با چشم غیر مسلح قابل مشاهده نیستند و ابعادی میکرونی دارند، به کمک فناوری‌های هوش مصنوعی و الکترونیک کار پژوهش، تشخیص و درمان بیماری را آسان کرده‌اند.

                                          سیالات و تجهیزات دارای ابعاد میکرونی یکی از فناوری‌های نوظهور در فناوری زیستی و سلولی است که با قابلیت‌های منحصربه‌فردی که تجهیزات هوشمند ریزمایعات یا میکروفلوئید یکی از ابزارهایی هستند که در اندازه‌های کم‌تر از یک میکرون امکان مطالعه و جداسازی بافت‌های سلولی و زیستی را فراهم می‌کنند.

                                          درمان هوشمند و فناورانه بیماری‌ها

                                          سرطان یکی از عارضه‌های صعب‌العلاج و شایع این روزهای جهان صنعتی است که همچنان روش‌های تهاجمی و درگییرکننده بافت‌های بدن از جمله شیمی درمانی یا پرتودرمانی، راه‌کاری قطعی برای درمان آن نبوده و عارضه‌های جانبی بسیاری را برای بیمار ایجاد می‌کند.

                                          به کمک تجهیزات فناورانه ریزسیال اما راهی برای بهبود و درمان پیدا شده است. این تجهیزات ضمن آن‌که می‌توانند دارورسانی را به صورت هوشمند به بافت‌های بیمار از جمله غدد سرطانی برسانند، امکان مشخص کردن وشناسایی و جدا کردن سلول‌های سرطانی از سلول‌های سالم خون و بافت را محقق می‌کنند.

                                          تجهیزات یادشده دارای دریچه‌هایی با ابعاد میکرومتری هستند که امکان عبور مایعاتی مانند دارو یا ذرات کم‌تر از یک میلی‌متر را ایجاد می‌کنند. میکروفلوئید به شکلی پرکاربرد در سلول‌های بنیادی و فرآورده‌های زیستی، کاربرد دارند.

                                          تجهیزات میکروسیال، ضمن کاهش هزینه‌های درمان می‌توانند به طور خودکار و هوشمند روند درمان را رصد کرده و آمارهای دقیق را به گروه درمان‌گر یا پژوهشگران فناوری‌های زیستی یا سلول‌های بنیادی، اعلام کنند.

                                          استفاده از تجهیزات میکروسیال، می‌تواند ضمن خودکارسازی فرآیند درمان، محدودیت‌های پژوهش بر روی بافت‌ها و اندام‌های داخلی را از میان برداشته و ضمن توسعه آزمایش‌های دقیق و کاربردی، افزایش کارایی داروها یا تجهیزات پزشکی را به ارمغان بیاورد.

                                          اما این تجهیزات چگونه کار می‌کنند؟ این ابزارها مبتنی بر نفوذ سیالات دارای ابعاد بسیار ریزابعاد است و بر همین اساس، فناوری میکروفلوئیدیک با استفاده از یک بخش سخت‌افزاری برای انتقال مایع و یک تراشه هوشمند، مایعات را با دقتی بالا با سرعت بسیار پایین و دقتی بالا منتقل می‌کنند. از طریق این ابزار می‌توان نانوداروها یا مواد آهسته رهش را که اثرگذاری بسیار بالایی در درمان اختصاصی بخش بیمار ایفا می‌کنند، انتقال داد.

                                          ویژگی‌های منحصر به فرد تجهیزات میکروسیال

                                          با توجه به دقت بسیار بالا و ابزارهای هوشمند برای میزان مایع مورد استفاده و تعیین دقیق سرعت و فشار انتقال مایع، کیفیت کار درمان و تحقیق با ابزارهای مبتنی بر این فناوری بسیار بالا است و نتایج مطلوبی را نیز به ویژه در پژوهش‌ها به جا گذاشته است. همچنین زیست‌سازگاری بالا و عدم ایجاد حساسیت در بدن از مزیت‌هایی است که به توسعه فناوری میکروسیالها و استقبال بخش‌های پژوهشی و فناورانه منجر شده است.

                                          با توجه بیش‌تر شرکت‌های فعال در حوزه تجهیزات پزشکی و رونق تولید ابزارهای مبتنی بر فناوری ریزسیال‌ها، قیمت تمام شده درمان کاهش خواهد یافت و با امکان درمان اختصاصی و قطعی بسیاری از بیماری‌های صعب‌العلاج به این روش نوآورانه، هزینه‌های اختصاص یافته به تجهیزات، داروها و نگهداری از بیماران خاص به توسعه فناوری سلول‌های بنیادی و فناوری‌های زیستی اختصاص خواهد یافت.

                                          اینجا👇🏻 👇🏻 میتونی بی واسطه با سلول های بنیادی حرف بزنی!😇 😊
                                          https://forum.alaatv.com/post/1396470

                                          1 پاسخ آخرین پاسخ
                                          7
                                          پاسخ
                                          • پاسخ به عنوان موضوع
                                          وارد شوید تا پست بفرستید
                                          • قدیمی‌ترین به جدید‌ترین
                                          • جدید‌ترین به قدیمی‌ترین
                                          • بیشترین رای ها

                                          • 1
                                          • 2
                                          • 13
                                          • 14
                                          • 15
                                          • 16
                                          • 17
                                          • درون آمدن
                                          • حساب کاربری ندارید؟ نام‌نویسی
                                          • برای جستجو وارد شوید و یا ثبت نام کنید
                                          • اولین پست
                                            آخرین پست
                                          0
                                          • دسته‌بندی‌ها
                                          • نخوانده ها: پست‌های جدید برای شما 0
                                          • جدیدترین پست ها
                                          • برچسب‌ها
                                          • سوال‌های درسی و مشاوره‌ای
                                          • دوره‌های آلاء
                                          • گروه‌ها
                                          • راهنمای آلاخونه
                                            • معرفی آلاخونه
                                            • سوال‌پرسیدن | انتشار مطالب آموزشی
                                            • پاسخ‌دادن و مشارکت در تاپیک‌ها
                                            • استفاده از ابزارهای ادیتور
                                            • معرفی گروه‌ها
                                            • لینک‌های دسترسی سریع