کدام گزینه، در ارتباط با کم خونی داسی شکل صحیح میباشد؟
1 )تغییر ژنی در آن بسیار جزیی بوده و تنها یک نوکلئوتید از بین صدها نوکلئوتید دنا دستخوش تغییر میشود.
2 )در ژن مربوط به یکی از زنجیره های هموگلوبین نوکلئوتید آدنین دار جایگزین نوکلئوتیدی با باز پورین شده است.
3 )مبتالا بودن به این بیماری در برخی مناطق صفت سازگار به حساب می آید.
4 )عامل مالاریا توان ورود و آلوده کردن گویچه های قرمز فردی با ژنوتیپ HbA HbS را دارد.
@تجربیا
کدام گزینه در ارتباط با مقایسه عوامل برهم زننده تعادل جمعیت به درستی بیان شده است؟
1 )انتخاب طبیعی برخلاف رانش دگرهای سبب کاهش تفاوت های افراد در یک گونه میشود.
2 )آمیزش غیرتصادفی همانند رانش دگره ای عاملی وابسته به فنوتیپ میباشد.
3 )وقوع جهش ژنی برخلاف شارش ژنی نمیتواند سبب افزایش انواع دگره های جمعیت شود.
4 )آمیزش غیرتصادفی برخلاف شارش ژنی نقش مؤثری در تغییر انواع دگره های یک خزانه ژنی ندارد.
@تجربیا
کدام گزینه، در ارتباط با عوامل مؤثر در حفظ گوناگونی جمعیت صحیح میباشد؟
1 )چلیپایی شدن به دنبال مرحله تشکیل تتراد در یاخته انجام میشود.
2 )تبادل قطعات کروماتیدی بین دو فام تن قطعا باعث افزایش تنوع در گامت های تولیدی میشود.
3 )اگر در چلیپایی شدن قطعات مبادله شده حاوی دگره های یکسانی باشند میتوان گفت ترکیب نوکلئوتیدها در دو مولکول دنا هرگز تغییری نمیکند.
4 )چلیپایی شدن بین یک جفت نوکلئوتید غیرخواهری میتواند برای ایجاد 4 نوع گامت متفاوت کافی باشد.
@تجربیا
در ............ امکان ............ قبل از پایان رونویسی وجود دارد.
1 )عامل مالاریا - جداشدن قطعه ای از رنا از رشته الگو دنا
2 )تک یاخته ای حاوی واکوئل انقباضی - تولید آنزیم های دخیل در گوارش برون یاخته ای مواد غذایی
3 )ریزوبیوم - تولید پروتئین های غشاء تیلاکوئید(تیلاکوئید قرص های توی کلروپلاسته)
4 )همه سیانوباکترها - تولید آنزیم های مربوط به تثبیت نیتروژن و کربن
@تجربیا
کدام مورد در رابطه با آمیزش غیرطبیعی در بین افراد به طور صحیح بیان نشده است؟
1 )برای متعادل ماندن جمعیت باید آمیزش ها به صورت تصادفی صورت بگیرد.
2 )در آمیزش تصادفی احتمال آمیزش هر فرد با فرد دیگر متفاوت است.
3 )درصورتیکه آمیزش به رخ نمود یا ژن نمود بستگی داشته باشد، جمعیت از تعادل خارج خواهد شد.
4 )درصورتیکه جانوران جفت خود را انتخاب کنند، جمعیت متعادل نخواهد ماند.
@تجربیا
کدام گزینه در ارتباط با وقوع جهشهای کوچک در دنا صحیح میباشد؟
1 )ضمن تغییر در طول رشته پلی پپتیدی حاصل از ترجمه، الزامًا تغییر در چارچوب خواندن رشته دنا رخ داده.
2 )ممکن است جهش از نوع تغییر چارچوب خواندن با شکستن پیوند کوالانسی در ماده وراثتی همراه نباشد.
3 )جهش خاموش تنها در ژن های حامل توالی های سه نوکلئوتیدی رمزکننده آمینواسید ممکن است رخ دهد.
4 )ممکن است وقوع جهش جانشینی همانند حذف و اضافه در افزایش طول رشته پلی پپتیدی حاصل از ترجمه نقش داشته باشد.
@تجربیا
چه تعداد از موارد زیر در رابطه با بروز سرطان و عوامل مؤثر بر آن درست است؟
الف- مصرف زیاد ترکیبات دارای NO3 مثل کالباس در شرایطی میتواند سبب بروز سرطان گردد.
ب- مصرف برخی ترکیبات گیاهی که به صورت رنگیزه در دیسه یا واکوئول هستند در پیشگیری از سرطان نقش دارند.
ج- مصرف زیاد غذاهای دودی و کباب شده باعث افزایش ابتال به سرطان خواهد شد.
د- استفاده از مواد جهش زای فیزیکی مثل بنزوپیرن میتواند به سرطان منجر بشود.
1)1
2)2
3)3
4)4
@تجربیا
در ناهنجاری فام تنی از نوع جابه جایی درصورتیکه ............
1 )قطعه فام تنی در یک کروماتید جابه جا شود ممکن است طول بازوهای متصل به سانترومر تغییر کند.
2 )قطعه فام تنی مربوط به انتهای یک کروموزوم به انتهای کروموزوم دیگر متصل شود، پیوند فسفودی استر تشکیل نمیشود.
3 )حداکثر پیوند فسفودی استر در فام تن مبدأ شکسته شود، تشکیل پیوند فسفودی استر در فام تن مبدأ رخ نمیدهد.
4 )تعداد ژن های یک کروموزوم مضاعف تغییر نکند، در مرحله آنافاز، کروماتیدهایی با محتوای ژنی یکسان از یکدیگر جدا میشوند.
@تجربیا
کدام گزینه عبارت زیر را در رابطه با جهش های گوناگون به نادرستی تکمیل میکند؟
1 )جهش مضاعف شدن برخلاف جابه جایی، در یاخته های تک لاد صورت نمیگیرد.
2 )جهش حذف و اضافه شدن میتواند باعث افزایش طول پروتئین حاصل شود.
3 )جهش حذفی بزرگ برخلاف کوچک، در اغلب موارد سبب مرگ میشود.
4 )همۀ جهش های بزرگ را میتوان به کمک کاریوتیپ مشاهده کرد.
@تجربیا
#تست پشمک
در هر نوع جهش کروموزومی بزرگ که ............
1 )ممکن نیست پیوند فسفودی استر تشکیل شود، قسمتی از فام تن از دست میرود.
2 )تعداد نوکلئوتیدهای فام تن تغییر نمیکند، جهت رونویسی رنابسپاراز تغییر مینماید.
3 )با انتقال ژن بین دو کروموزوم همراه است، حداقل یک پیوند اشتراکی شکسته و تشکیل میشود.
4 )توسط کاریوتیپ قابل تشخیص است، با تغییر تعداد پیوندهای اشتراکی در کروموزوم همراه است.
@تجربیا
تست داریم چه تستی 💣شیر داریم چه شیری ..... فقط دامداران
کدام مورد در رابطه با ژنگان انسان و تغییرات آن در انسان ناصحیح بیان شده است؟
1 )در صورت وقوع جهش در جایگاه فعال آنزیم، عملکرد آن به احتمال زیادی تغییر میکند.
2 )ژنوم هستۀ انسان سالم و بالغ حداقل شامل 23 کروموزوم است.
3 )در صورت بروز جهش در جایی دور از جایگاه فعال یک آنزیم، احتمال تغییر عملکرد آن قطعاً صفر است.
4 )وقوع جهش در توالی تنظیمی ژن میتواند سرعت رونویسی از ژن را افزایش دهد.
@تجربیا
#تست پشمک
سلام وقتتون بخیر 🖐🏻
تو کتاب خیلی سبز یه نکته ای هست که گفته :
"در جهش جانشینی ، قطعن چارچوب خواندن نوکلئوتید ها تغییر نمی کند."
خب حالا سوال من اینه که اگر جهش در رمز مربوط به کدون آغاز رخ بده ، اونوقت چی؟
مثلا جهش باعث بشه که در RNA به جای نوکلئوتید G ، نوکلئوتید A بیاد مثل مثال زیر:
قبل از وقوع جهش در ژن: CG,AUG,UGC,CCU,ACG,UAG,CU
بعد از وقوع جهش در ژن: CGAU,AUG,CCC,UAC,GUA,GCU
همانطور که دیدید چارچوب خواندن تغییر کرد
لطفا راهنماییم کنید
mehranmirzaei
تست 1-ویژه یلدا
-
در هر نوع جهش کروموزومی بزرگ که ............
1 )ممکن نیست پیوند فسفودی استر تشکیل شود، قسمتی از فام تن از دست میرود.
2 )تعداد نوکلئوتیدهای فام تن تغییر نمیکند، جهت رونویسی رنابسپاراز تغییر مینماید.
3 )با انتقال ژن بین دو کروموزوم همراه است، حداقل یک پیوند اشتراکی شکسته و تشکیل میشود.
4 )توسط کاریوتیپ قابل تشخیص است، با تغییر تعداد پیوندهای اشتراکی در کروموزوم همراه است.@تجربیا
تست داریم چه تستی شیر داریم چه شیری ..... فقط دامداران -
mehranmirzaei گزینه3
-
گزینه سه
بقیشون :یک و دو و چهار با جهش عددی غلط میشن -
-
mehranmirzaei
1-غلطه ولی نمیدونم چرا
2-غلطه ممکنه جابجایی باشه که به خودش متصل میشه باز
3-درسته
4-غلطه درمورد همون جابجایی یا واژگونی -
mehranmirzaei نمیدونم چرا گزینه های ۲ و ۳ و ۴ به دلم میشینن و انگار ۳تاشم درسته ولی ۲ اونجایی که گفته تغییر جهت رونویسی یه جوریه
۴ یا ۳ ! -
mehranmirzaei
گزینه 3 درسته
چون وقتی قسمتی از ژن از یه کروموزوم برداشته میشه میره به کروموزوم دیگه این ژن باید پیوند فسفودی استرش شکسته شه و به اینکه ژن کجا کروموزوم قراره داره هم بستگی داره اگر سر یا تهش باشه یدونه پیوند فسفودی استر ولی اگر وسط باشه 2 تا شکسته میشه
و وقتی که میره به کروموزوم دیگه برای اتصال پیوند فسفودی استر میده -
راستی درود به همه شب یلدا مبارکاا
-
mehranmirzaei عع نمیدونستم اولین بارمه گزینه 1 حابه جایی هم میشهگزینه 4 هم عددی
-
mehranmirzaei در تست 1-ویژه یلدا گفته است:
در هر نوع جهش کروموزومی بزرگ که ............
1 )ممکن نیست پیوند فسفودی استر تشکیل شود، قسمتی از فام تن از دست میرود.
2 )تعداد نوکلئوتیدهای فام تن تغییر نمیکند، جهت رونویسی رنابسپاراز تغییر مینماید.
3 )با انتقال ژن بین دو کروموزوم همراه است، حداقل یک پیوند اشتراکی شکسته و تشکیل میشود.
4 )توسط کاریوتیپ قابل تشخیص است، با تغییر تعداد پیوندهای اشتراکی در کروموزوم همراه است.@تجربیا
تست داریم چه تستی شیر داریم چه شیری ..... فقط دامدارانپاسخ تشریحی : گزینه 3
این گزینه هم در ارتباط با جهش جابه جایی و هم در ارتباط با جهش مضاعف شدگی صادق است
بررسی سایر گزینه ها:
۱ )درصورتیکه در جهش حذف قطعه فام تنی از دو سر کروموزوم جدا نشده باشد پیوند فسفودی استر در کروموزوم جهش یافته تشکیل میشود.
۲ )این گزینه در ارتباط با جهش جابه جایی ممکن است به درستی بیان نشده باشد.
۴ )جهش های فام تنی بزرگی که توسط کاریوتیپ قابل تشخیص میباشند همیشه با تغییر تعداد پیوندهای اشتراکی در کروموزوم همراه نیستند.
@تجربیا -
mehranmirzaei در تست 1-ویژه یلدا گفته است:
در هر نوع جهش کروموزومی بزرگ که ............
1 )ممکن نیست پیوند فسفودی استر تشکیل شود، قسمتی از فام تن از دست میرود.
2 )تعداد نوکلئوتیدهای فام تن تغییر نمیکند، جهت رونویسی رنابسپاراز تغییر مینماید.
3 )با انتقال ژن بین دو کروموزوم همراه است، حداقل یک پیوند اشتراکی شکسته و تشکیل میشود.
4 )توسط کاریوتیپ قابل تشخیص است، با تغییر تعداد پیوندهای اشتراکی در کروموزوم همراه است.@تجربیا
تست داریم چه تستی شیر داریم چه شیری ..... فقط دامدارانهوالحق
۲)واژگونی؛ به طور حتم نه غلط
۳)جابه جایی؛ صحیح
۴)جهش بزرگ(کروموزومی) ؛ -
mehranmirzaei
استاد
چ زود گذاشتین جواب رو -
@fargol-sh در تست 1-ویژه یلدا گفته است:
mehranmirzaei
استاد
چ زود گذاشتین جواب روگفتم یکم تست بیشتری حل کنیم
-
mehranmirzaei در تست 1-ویژه یلدا گفته است:
@fargol-sh در تست 1-ویژه یلدا گفته است:
mehranmirzaei
استاد
چ زود گذاشتین جواب روگفتم یکم تست بیشتری حل کنیم
باشه پس من زودتر جواب میدم
-
heydar taherinejad استاد mehranmirzaei
تحلیل من اکیه؟!؟ -
خب دی ان ای دو رشته ای هست پس حداقل دو تا فسفو دی استر شکسته میشه