۲۰۲۴۱۰۱۴_۱۳۱۱۴۶.jpg
سلام دوستان
تو پاسخنامه سوال ۴۰۲ گفته این مورد برای همانند سازی نیمه حفاظتی و غیر حفاظتی درسته ولی استاد من گفتن که این گزاره تو کنکور اومده و پاسخنامه سنجش تشکیل پیوند هیدروژنی بین نوکلئوتید های جدید و قدیمی رو فقط برای نیمه حفاظتی در نظر گرفته
برای کنکور که خب قطعا باید فقط نیمه حفاظتی رو در نظر میگیریم .
حالا اگه تو نهایی همچین چیزی داد کدوم مورد درسته ؟
سلام وقتتون بخیر 🌷
چند تا سوال داشتم.
۱. میتونیم بگیم لایه عنکبوتیه از هر دو طرف با مایع مغزی_نخاعی در تماس هست؟ پاسخنامه یک تستی گفته بود که از بخش خارجی با مایع مغزی_نخاعی و از قسمت داخلی با بافت مغز در تماس هست.
۲. چرا دندریت نورون های حرکتی و رابط حتما فاقد غلاف میلین هستند؟
۳. وقتی ناقل عصبی توسط شبکه آندوپلاسمی زبر ساخته میشه، دستگاه گلژی میاد اون رو در ریزکیسه ها بسته بندی میکنه و بعد اون ها با فرآیند برون رانی به خارج از جسم یاختهای ترشح میشن. طبق شکل کتاب زیست دهم فصل اول در خصوص فرآیند برون رانی، با پیوستن غشای وزیکول به غشای یاخته، شاهد افزایش مساحت غشا هستیم. الان در یاخته عصبی هم قاعدتاً باید همچین اتفاقی بیوفته. زمانی که ناقل های عصبی با فرآیند آندوسیتوز از یاخته خارج میشن یعنی دیگه داخل ریزکیسه قرار ندارن؟ طبق شکل کتاب در طول آکسون، ناقل های عصبی درون وزیکول قرار دارند.
@یازدهم @دوازدهم @تجربیا @دانش-آموزان-آلاء
سلام
خسته نباشید
«طول بخشی از دنای اولیه که در آن پیوندهای هیدروژنی بین نوکلئوتیدهای با بازهای مکمل بین دو رشته دنای اولیه میشکند به تدریج زیاد می شود»
من اصلا نمیفهمم چرا دنای اولیه باید طولش افزایش پیدا کنه اصلا منظورش رو نمیفهمم ممنون میشم برام توضیح بدید
۲. محل تولید هررنابسپاراز سیتوپلاسم
میتوکندی و کلروپلاست از این قاعده مستثنی نیستند؟
@تجربیا
@بچه-های-تجربی-راه-ابریشم
@بچه-های-تجربی-ابریشم-پرو
@بچه-های-تجربی-کنکور-1403
IMG_20240918_231512.jpg
IMG_20240919_183410.jpg
IMG_20240919_183533.jpg
سلام. منظورش از اینکه میگه شیب غلظت تفاوت داره چی هست؟ شیب غلظت یون های سدیم و پتاسیم چه در پتانسیل عمل و چه در پتانسیل آرامش به ترتیب به سمت داخل و خارج یاخته هست و این هیچ وقت تغییر نمیکنه.
IMG_20240918_231808.jpg
منظور گزینه ۳ چی هست؟ و اینکه میتونیم بگیم باز شدن کانال های دریچه دار پتاسیمی برعکس کانال های دریچهدار سدیمی وابسته به ولتاژ هست؟
IMG_20240918_232134.jpg
وقتی میگه نوار مغزی نتیجه فعالیت الکتریکی نورون ها هست، یعنی فقط موقع پتانسیل عمل ثبت میشه و زمان پتانسیل آرامش دیگه نوار مغزی ثبت نمیشه؟
@یازدهم @دوازدهم @تجربیا @دانش-آموزان-آلاء
پرسش پاسخ زیست
-
سلام این که میگن با ترشح آلدسترون پتاسیم بیشتری به کلیه ترشح میشه چه توجیه علمیی داره؟ @دانش-آموزان-نظام-جدید-آلا
-
@R-Niafele
سدیم منظورته ؟! -
@R-Niafele الدوسترون با پتاسیم کاری نداشتا
-
سلام بچه ها کسی میتونه بگه چرا یک غلطه؟
@تجربیا -
zahra alaei در پرسش پاسخ زیست گفته است:
سلام دوستان
نوک ساقه به سمت نور خمش پیدا میکنه یا زیر نوک ساقه؟
کتاب نشر تو پاسخنامش گفته نوک ساقه به نور حساسه و زیر نوک خمش پیدا میکنه:/سلام. اکسین در رشد سلول های ساقه نقش دارد نه در تقسیم آنها. ما میدونیم که در نوک ساقه جوانه راسی وجود داره که در اون سلول های مریستمی به سرعت تقسیم میشن و عملا اینترفاز کوتاهی دارند. بنابراین اکسین نمیتونه تاثیر زیادی بر این یاخته داشته باشه چون همونطور که گفتیم اکسین بر رشد سلول های ساقه نقش داره نه بر تقسیمشون. بنابراین اکسین بر سلول های زیر جوانه راسی که دیگه تقسیم نمیشن و دیواره نخستین دارن تاثیر میزاره و باعث میشه که رشد کنن.
سیتوکینین درست نقش برعکس اکسین رو در رشد ساقه ایفا میکنه و بر رشد سلول ها تاثیر نداره و باعث تقسیم سلولی اونها میشه. بنابراین سیتوکینین بر جوانه راسی و سلول های پارانشیمی که قابلیت تقسیم دارن تاثیر میزاره و تقسیمات اونهارو زیاد میکنه. بنابراین سیتوکینین بر سلول هایی که اینترفاز طولانی دارند و تقسیم نمیشوند. یعنی سلول هایی غیر از مریستم ها و پارنشیم ها تاثیر نمیزاره. -
@m-sina سلام
NADH ترکیب مهمی برا تنفس سلولی هست و توی تنفس سلولی استفاده میشع ما توی دیواره میتوکندری پمپ های هیدروژن داریم ک نیاز ب انرژی دارن منتها انرژی مورد نیازشون انرژی الکترون هست ن ATP حالاNADH نقش حامل الکترون داره برای ما و توی میتوکندری 2 تا الکترون از NADH جدا میشه (و تبدیل میشه ب NAD مثبت ) و ب پمپ های هیدروژن متصل میشن و باعث میشه ک تنفس سلولی و ساخت ATP ممکن بشه...
حالا این دو تا الکترون از کجا میان ؟!
توی گلیکولیز طی تبدیل قند 3 فسفاته ب 2 فسفاته NAD مثبت دو تا الکترون و پروتون میگیره و تبدیل میشه ب NADH و یون H مثبت (تو بعضی منابع نوشته NADH2 -->> دو اندیس H هست...) -
کسی نمی دونست سوال بیست و سه چرا گزینه ی یک غلطه؟!
-
دریا دریایی سلام. جوابش چن میشه؟2
-
دریا دریایی سلام
فک میکنم 1 برا این غلطه چون ممکنه جهش توی قسمت هایی از ژن اتفاق افتاده باشه ک در بخش اینترون هستن و نهایتا حذف میشن برا همین تغییر تو چارچوب خوندن اتفاق نمیفته -
my name در پرسش پاسخ زیست گفته است:
دریا دریایی سلام
فک میکنم 1 برا این غلطه چون ممکنه جهش توی قسمت هایی از ژن اتفاق افتاده باشه ک در بخش اینترون هستن و نهایتا حذف میشن برا همین تغییر تو چارچوب خوندن اتفاق نمیفتهشایدم جهش توی قسمتی باشه ک وقتی رونویسی میشه بعد از توالی پایانه چون میدونیم ک معمولا توی رنا قبل از راه انداز و بعد از توالی پایان هم نوکلئوتید هایی وجود دارن
خوب وقتی جهش رو قسمت های بعد توالی پایان اثر بذاره توی چارچوب خوندن ژن هیچ تغییری ایجاد نمیشه... -
my name در پرسش پاسخ زیست گفته است:
my name در پرسش پاسخ زیست گفته است:
دریا دریایی سلام
فک میکنم 1 برا این غلطه چون ممکنه جهش توی قسمت هایی از ژن اتفاق افتاده باشه ک در بخش اینترون هستن و نهایتا حذف میشن برا همین تغییر تو چارچوب خوندن اتفاق نمیفتهشایدم جهش توی قسمتی باشه ک وقتی رونویسی میشه بعد از توالی پایانه چون میدونیم ک توی رنا قبل از راه انداز و بعد از توالی پایان هم نوکلئوتید هایی وجود دارن
خوب وقتی جهش رو قسمت های بعد توالی پایان رخ بده توی چارچوب خوندن ژن هیچ تغییری ایجاد نمیشه...ب نظرم این یکی از اولیه قطعی تر ومنطقی تر میاد
-
دریا دریایی ببینید من به نظرم اینجور تحلیلا مسخره ست خدایی
ولی اگه اون نوکلئوتید آخریه حذف بشه تو ژن مربوط به هموگلوبین( که ما نمی دونیم چی هست اصلا!) و بلافاصله بعدیش همون نوع باشه دیگه عوض نمیشه و با همین میتونی گزینه های1 و 3 و 4 رو حذف کنی!
شکل زیر رو ببینید.(البته بگم تو این شکل قبل ترش ی جهش موثر از نوع جابجایی داشتم ولی خب این صرفا ی مثاله که چون نخواستم خودم بکشم رو این عکس پیاده کردم شما به اون آخرش فقط کار داشته باش)