سلام وقتتون بخیر ❤️
ببخشید وقتتون رو میگیرم اگر در تستی بگه در آزمایش ایوری مخلوط شدن باکتری کپسول دار مرده و باکتری بدون کپسول زنده
این عبارت غلطه ؟
به خاطر اینکه نگفته عصاره باکتری کپسول دار یا اینکه مخلوط نشدن واقعا من فکر میکنم چون عصاره باکتری رو به باکتری بدون کپسول اضافه کرد میشه بهش گفت مخلوط؟
@دانش-آموزان-آلاء
@دانش-آموزان-نظام-جدید-آلا
@تجربیا
1.گفته در تخمدان یک نوزاد دختر 8 ماهه هر یاخته حاصل از تقسیم میتوز یاخته های اووگونی...
با توجه به اینکه نوزان هست و به دنیا اومده فقط اووسیت اولیه رو در نظر بگیرم یا چون توی کتاب چیزی نگفته و سوال گفته هر یاخته حاصل از تقسیم میتوز یاخته های اووگونی ، اووگونی رو هم در نظر بگیرم؟
2کراسینگ اوور با توجه به اینکه محتوای ژنی یاخته رو تغییر نمی دهد جهش محسوب نمیشه؟
3 چرا نمیتونیم بگیم هر هرم کلیه مجرایی انحصاری برای تخلیه به ساختار قیف مانند دارد؟
@تجربیا
سلام
صورت تست این هست:
کدام گزینه درباره ی مراحل همانند سازی درست است؟
و گزینه ی جواب میشه:
آنزیم شکننده ی پیوند های هیدروژنی، فقط به بخش های فاقد پروتئین دنا وصل می شوند.
پاسخنامه در ادامه برای این گزینه بیان کرده:
آنزیم هلیکاز فقط پس از جدا شدن پروتئین های همراه دنا به آن وصل می شود.
سوال من اینه منظورش از فاقد پروتئین
اینه که هیچ پروتئینی نباشه یا فقط هیستون؟
چون تو متن کتاب داریم که: قبل همانند سازی دنا باید پیچ و تاب فامینه، باز و پروتئین های همراه آن یعنی هیستون ها از آن جدا شوند.
(تست از آزمون ماز هستش)
@دوازدهم @تجربیا @دانشجویان-پزشکی @دانشجویان-پیراپزشکی
سلام بچه ها
توی شکل بی کیفیت ۶ صفحه ی ۲۰ زیست دهم نشون داده دو تا غدد زیرزبانی و زیرآرواره ای به هم متصل اند از طریق یک مجرا
بعد نشون داده که زیرزبانی تعدادی مجرا داره به سمت دهان ولی من مجرایی برای زیر آرواره ای به سمت دهان نمی‌بینم
آیا میشه گفت غده ی زیر آرواره ای مجرا نداره؟
یا تو شکل نشون نداده و برای کنکور سوال نمیاد؟!
@همیار
@دوازدهم
@تجربیا
@بچه-های-تجربی-کنکور-1401
Screenshot_2025-01-01-23-27-53-938_com.google.android.apps.docs.jpg Screenshot_2025-01-01-23-28-26-076_com.google.android.apps.docs.jpg
سلام وقتتون بخیر
ببخشید تو سوال 10منظورش آکسون ولی چرا باید غلط باشه پایانه اکسونی انشعاب داره و جز آکسون یا من منظور این سوال نمیفهمم؟
@دانش-آموزان-آلاء
@دانش-آموزان-نظام-جدید-آلا
@تجربیا
IMG_20241205_110806.jpg
[متن لینک](آدرس لینک)
IMG_20241205_110916.jpg
سلام. اون قسمتی که دورش خط کشیدم زائده عقبی ستون مهره هست؟
یک سوال دیگه هم داشتم. طبق شکل کتاب نیم لگن راست از نمای جلویی حالت برآمده داره و از نمای پشتی فرورفته تر از فرورفتگی نمای عقبی نیم لگن چپ هست. حالا در تصویر دوم، دقیقا همون برآمدگی مشابه برآمدگی نیم لگن راست از نمای جلویی مشاهده میشه اما در جزوه استادم نوشته شده بود که نیم لگن راست از نمای پشتی. نمای پشتی نیم لگن راست که حالت برآمده نداره. این سوالی که پرسیدم برداشت من از شکل کتاب بود و اطلاعی از اینکه واقعا درست باشه یا نه ندارم.
@یازدهم
@دوازدهم
@تجربیا
@دانش-آموزان-آلاء
نکات کنکوری زیست
-
توارث وابسته به جنس
شکل 1 شجرنامه ی ملکه ویکتوریا است از طریق بچه های او هموفیلی به بسیاری از خانواده های سلطنتی در اروپا منتقل شد چندین جنبه ی جالب این شجره نامه به ما کمک می کند که روش وراثت این بیماری را پیدا کنیم اول اینکه بعضی از نسل ها این بیماری را نشان نمی دهند اگر چه ( 1918 – 1904 ) Alexisمبتلا به هموفیلی بود هیچ کدام از والدین یا پدر بزرگ و مادر بزرگ او بیمار نبودند این وضعیت در چند جای دیگر شجره نامه هم دیده می شود و نشان می دهد که این بیماری از طریق وراثت مغلوب منتقل می شود از مشاهده ی سایر شجره نامه ها و همچنین بررسی های بیوشیمیایی نیز این استنباط تایید می شود.
علاوه بر آن، جستجوی دقیق تر در شجره نامه ی شکل 1 به ما نشان می دهد که تنها فرزندان پسر به این بیماری مبتلا شده اند و این نکته با قوت زیادی ما را به سمت یک شیوه ی توارث وابسته به جنس می برد. از آن جایی که مردان نسبت به کروموزوم Xهمی زیگوت (homozygous)هستند اگر آلل بوجود آورنده ی بیماری مغلوب باشد هر مردی که یک آلل را داشته باشد بیمار می شود اما در یک زن باید دو آلل مغلوب کنار هم قرار گیرندتا بیماری بروز کند به عبارتی مردان این فرصت را ندارند که یک الل غالب در کنار الل مغلوب آنها قرار گیرد و بیماری نهفته بماند بنابراین احتمال ابتلای آنها به بیماری نسبت به زنان خیلی بیشتر است اگر این حالت درست باشد ما می توانیم چندین پیشگویی ارائه کنیم : اول از آن جایی که هرمرد کروموزوم Xخود را از مادر خود به ارث می برد هر فرد بیمار باید مادر حامل آلل بیمار یا به عبارتی هتروزیگوت داشته باشد و یک زن حتماً حامل آلل بیماری است اگر پدرش بیمار باشد و 50% حامل بیماری است اگر برادرش نه والدینش بیمار باشد در مورد Alexisمادرش ناقل بوده و این پیشگویی ما به شجره نامه مطابقت دارد.
در هیچ جایی از این شجرنامه به بیماری از پدر به پسر منتقل نشده بر اساس مشاهدات قبلی که انجام شد ما توارث این صفت را به صورت وابسته به جنس تلقی کردیم خوب است بدانیم که امروزه انواع مختلفی از هموفیلی شناخته شده که هر کدام مرحله ی خاصی از مسیر تشکیل فیبربیوژن را متوقف می کند دو نوع هموفیلی کلاسیک نوع B,Aبه صورت وابسته به جنس منتقل می شوند و بقیه ی انواع هموفیلی به صورت آتوزومی به ارث می رسند.
نکته ی جالب دیگر در این شجره نامه این است که هیچ کدام از اقوام نزدیک ملکه ویکتوریا مبتلا به این بیماری نبودند اما از آن جا که ملکه ویکتوریا یک پسر بیمار دارد و دو دختر دارد که مشخص شده ناقل بیماری اند پس می بایست از لحاظ داشتن آلل بیماری دو کروموزوم Xخود هتروزیگوت باشد. کاملاً مشخص است که از یک پدر سالم همی زیگوت و یک مادر سالم هموزیگوت کودکان ناقل یا بیمار بوجود نمی آید پس ملکه ویکتوریا مطمئناً باید یک آلل بیماری را داشته باشد اما این آلل از کجا آمده است؟ یک جواب منطقی این است که این آلل در اثر جهش در یکی از گامت های سازنده ی ملکه ویکتوریا بوجود آمده است.
تصویر
هموفیلی در شجرنامه ی ملکه ویکتوریا در عکس سه تن که با دایره مشخص شده اند ناقل هموفیلی اند. -
masoud ایوووووووول با نقاشی چقد ظریف و قشنگ
-
بچه ها فکر میکنم اگه برای هر پایه(مثلا برای دوم،سوم یکی هم پیش)یه تاپیک بسازیم خیلی بهتر باشه،اینطوری مطالب باعث سردرگمی نمیشن.
-
amirkhan11 در نکات کنکوری زیست گفته است:
بچه ها فکر میکنم اگه برای هر پایه(مثلا برای دوم،سوم یکی هم پیش)یه تاپیک بسازیم خیلی بهتر باشه،اینطوری مطالب باعث سردرگمی نمیشن.
موافقم
بهتر خود اقا مسعود این کارو بکنه
![0_1478425439240_۲۰۱۶۱۱۰۶_۱۳۱۱۴۶[1].jpg](/uploads/files/1478425600189-_-1-resized.jpg)
