زیست دونی
-
@Amir-Bernousi در زیست دونی گفته است:
الف)افزایش "مقدار" هورمونای تیروئیدی باعث افزایش سوخت و ساز بدن میشه. اختلالات توی غده اپی فیز در بیماری پرکاری تیروئید ایجاد میشه که نتیجه ی افزایش "میزان تولید" هورمونای تیروئیدی هست.
*افزایش "مقدار" با افزایش "تولید یا میزان" فرق دارن.
*اپی فیزی جلوی برجستگی های چهارگانس توی مغزب)کاهش شدید پتاسیم، باعث نمیشه که هورمون آلدوسترون زیاد بشه. چون وقتی این هورمون توی خون زیاد میشد ک پتاسیم مقدارش بالا باشه. پس در نتیجه آلدوسترون ترشح نمیشه و آمادگی جسمی روحی بدن کم میشه.
*اینکه قطعا این اتفاق بیفته، چیز غلطیه.ج)افزایش گلوکز خون میتونه در اثر افزایش خیلی از موارد باشه. مثلا مقدار زیادی قند ساده خورده شده باشه که از طریق روده وارد خون بشه و قند خون بره بالا، یا اینکه گلوکز خون پایین اومده باشه و در اثر افزایش هورمون گلوکاگون، قند خون زیاد بشه. پس افزایش گلوکز خون، تولید انسولین توی خون رو به دنبال نداره.
*افزایش طولانی مدت گلوکز خون میتونه تولید انسولین رو به دنبال داشته باشه.د)هورمون رشد بر خیلی از بافتا اثر میکنه و طبق کتاب، پروتئین سازی، رشد ماهیچه و استخوان سازی رو انجام میده. برای استخوان سازی نیاز به کلسیم هست و در صورت ساخته شدن استخوان(مثل ترمیم استخوان بعد از شکستگی) کلسیم خون کم میشه. کم شدن کلسیم خون افزایش هورمون غدد پاراتیروئید رو به دنبال داره که این هورمون باعث افزایش کلسیم خون میشه. هورمون پاراتورمون(هورمون پاراتیروئیدی) با اثر بر استخونا و کلیه و روده باعث افزایش کلسیم خون میشه. این هورمون با فعال کردن ویتامین D (خارج از کتابه ولی بدونین تو کلیه هست) باعث میشه که شکل فعال این ویتامین توی روده ها(هر دونوع روده) باعث جذب کلسیم بشه.
*"فعال شدن" با "فعالیت کردن" خیلی فرق داره. ویتامین D توی روده ها فعال نمیشه ولی توی روده ها فعالیت میکنه.
دانش-آموزان-نظام-قدیم-آلا
دانش-آموزان-نظام-جدید-آلا -
@Amir-Bernousi در زیست دونی گفته است:
1)اطلاعاتی که داده، علائم بیماری تالاسمی هست. تالاسمی یه بیماری اتوزوم مغلوبه.فرد شماره ی 3 چون بچه ی بیمار داره، قطعا خودش ژن بیماری رو داره و از طرفی هم سالمه، پس ناقله. از ازدواج دوفرد ناقل تالاسمی، 50 درصد بچه ها ناقل و تالاسمی مینور دارن و 25 درصد دیگه بیمار و تالاسمی ماژور و 25 درصد دیگه هم سالم هستن و ژن بیماری رو ندارن.
2)علائم، علائم بیماری هموفیلی هست. این بیماری یه بیماری وابسته به جنس مغلوب هست. فرد شماره ی 13 چون مادر بیمار داره، قطعا ژن بیماری رو داره و از طرفی هم خودش سالمه، پس این هم ناقله(توی بیماریای وابسته به جنس مغلوب دختر ناقله فقط). فرد شماره ی 14 هم چون بیماره، قطعا ژن بیماری رو داره و چون پسر هم هست، یه ژن بیماری رو داره. از ازدواج این دو فرد، 25 درصد دختر سالم، 25 درصد دختربیمار، 25 درصد پسر سالم و 25 درصد پسر بیمار خواهند داشت.
3)علائم داده شده، علائم بیماری فنیل کتونوریاست. این بیماری هم مثل تالاسمی، بیماری اتوزوم مغلوبه. فرد شده ی 8 با توجه به ژنوتیپ پدر و مادر(هردو ناقل بیماری هستن)، چون سالمه، میتونه ناقل یا سالم خالص باشه. به احتمال 50 درصد ناقله و به احتمال 25 درصد سالم. فرد بیمار هم در این بیماریا، خالص هست. اگه فرد شماره ی 8 سالم باشه، با توجه به اینکه بیماری مغلوبه، پس تمام بچه ها سالم خواهند بود و اگه بیمار باشه، به احتمال 50 درصد فرزندان سالم و 50 درصد هم فرزندان بیمار خواهد داشت. احتمال دختر بودن هم 50 درصد هست. پس 50 درصد اینکه فرد 8 ناقل باشه، 50 درصد اینکه بچش بیمار باشه و 50 درصد هم اینکه دختر باشه، در نتیجه 12.5 درصد احتمال داره که بچش دختر بیمار باشه.
4)وقتی که یه الل کروموزوم X بتونه به تنهایی باعث بروز بیماری بشه، ینی اینکه ژن بیماری غالب هست و همچنین وابسته به جنس. فرد شماره ی 15، دختر بیماره، پس قطعا یه ژن بیماری رو داره، از طرفی هم مادرش سالمه، پس این فرزند، بیمار ناخالصه(توی بیماریای غالب، افراد بیمار ناخالص هستن) فرد شماره ی 19 هم سالمه و چون تو بیماریای غالب، افراد سالم یه ژنوتیپ دارن(خالص) پس این فرد هم سالمه. از ازدواج این دو فرد 50 درصد فرزندان سالم و 50 درصد دیگه هم بیمار میشن. اما چون توی بیماریای وابسته به جنس غالب، پدر بیمار، نمیتونه دختر سالم داشته باشه، این بیماری مخصوص این دودمانه نیست.
-
@Amir-Bernousi در زیست دونی گفته است:
1)اطلاعاتی که داده، علائم بیماری تالاسمی هست. تالاسمی یه بیماری اتوزوم مغلوبه.فرد شماره ی 3 چون بچه ی بیمار داره، قطعا خودش ژن بیماری رو داره و از طرفی هم سالمه، پس ناقله. از ازدواج دوفرد ناقل تالاسمی، 50 درصد بچه ها ناقل و تالاسمی مینور دارن و 25 درصد دیگه بیمار و تالاسمی ماژور و 25 درصد دیگه هم سالم هستن و ژن بیماری رو ندارن.
2)علائم، علائم بیماری هموفیلی هست. این بیماری یه بیماری وابسته به جنس مغلوب هست. فرد شماره ی 13 چون مادر بیمار داره، قطعا ژن بیماری رو داره و از طرفی هم خودش سالمه، پس این هم ناقله(توی بیماریای وابسته به جنس مغلوب دختر ناقله فقط). فرد شماره ی 14 هم چون بیماره، قطعا ژن بیماری رو داره و چون پسر هم هست، یه ژن بیماری رو داره. از ازدواج این دو فرد، 25 درصد دختر سالم، 25 درصد دختربیمار، 25 درصد پسر سالم و 25 درصد پسر بیمار خواهند داشت.
3)علائم داده شده، علائم بیماری فنیل کتونوریاست. این بیماری هم مثل تالاسمی، بیماری اتوزوم مغلوبه. فرد شده ی 8 با توجه به ژنوتیپ پدر و مادر(هردو ناقل بیماری هستن)، چون سالمه، میتونه ناقل یا سالم خالص باشه. به احتمال 50 درصد ناقله و به احتمال 25 درصد سالم. فرد بیمار هم در این بیماریا، خالص هست. اگه فرد شماره ی 8 سالم باشه، با توجه به اینکه بیماری مغلوبه، پس تمام بچه ها سالم خواهند بود و اگه بیمار باشه، به احتمال 50 درصد فرزندان سالم و 50 درصد هم فرزندان بیمار خواهد داشت. احتمال دختر بودن هم 50 درصد هست. پس 50 درصد اینکه فرد 8 ناقل باشه، 50 درصد اینکه بچش بیمار باشه و 50 درصد هم اینکه دختر باشه، در نتیجه 12.5 درصد احتمال داره که بچش دختر بیمار باشه.
4)وقتی که یه الل کروموزوم X بتونه به تنهایی باعث بروز بیماری بشه، ینی اینکه ژن بیماری غالب هست و همچنین وابسته به جنس. فرد شماره ی 15، دختر بیماره، پس قطعا یه ژن بیماری رو داره، از طرفی هم مادرش سالمه، پس این فرزند، بیمار ناخالصه(توی بیماریای غالب، افراد بیمار ناخالص هستن) فرد شماره ی 19 هم سالمه و چون تو بیماریای غالب، افراد سالم یه ژنوتیپ دارن(خالص) پس این فرد هم سالمه. از ازدواج این دو فرد 50 درصد فرزندان سالم و 50 درصد دیگه هم بیمار میشن. اما چون توی بیماریای وابسته به جنس غالب، پدر بیمار، نمیتونه دختر سالم داشته باشه، این بیماری مخصوص این دودمانه نیست.
@Amir-Bernousi دودمانه 98 داخل هست
-
@Amir-Bernousi دودمانه 98 داخل هست
@Amir-Bernousi
سلام خوبید ؟ نظام جدید هستید یا قدیم ؟ -
https://forum.alaatv.com/topic/2802/بررسی-تست-های-کنکور-های-سال-قبل
تستای کنکورای سالای قبل خیلی مهمه، مخصوصا تستای خارج از کشور
امسال(99) طراحان به نظرم کار سختی برای طراحی سوال ندارن، چون برای عمومی در کل 12 مجموعه سوال(نظام قدیم و جدید و خارج) دارن از سال 98! از قدیم برای جدید و برعکس استفاده میکنن، از خارج کشور هم برای هردو. ولی چیزی که خیلی مهمه، بررسی تستای نظامیه که شما کنکور نمیدین، مثلا قدیما برن تستای جدیدارو بررسی کنن. امسال کنکور سنگینی نیست، چون سوالاش از همین سوالای 98 طرح میشه.
حتما تستای 98 رو کامل بررسی کنید، هم قدیم هم جدید
دانش-آموزان-نظام-قدیم-آلا
دانش-آموزان-نظام-جدید-آلا
دانش-آموزان-آلاء -
سلام دوستان ، یه چندتا سوال دارم اگه ممکنه راهنمایی کنید.
1- کتاب یازدهم در فصل تنظیم شیمیایی نوشته : هیپوفیز پسین هورمون «تولید نمی کند». یعنی میشه گفت «ترشح میکند»؟ چون میدونیم که هورمون اکسی توسین و ضد ادراری داره.
2- حالا که هیپوفیز پسین هورمون تولید نمیکند ، هورمون های ضدادراری و اکسی توسین از کجا میان تو هیپوفیز پسین؟
3- طبق شکل کتاب درسی میشه این جمله رو گفت؟ دندریت و جسم سلولی نورون رابط بین هیپوفیز پسین طور کامل در هیپوتالاموس ، پایانه های آکسونی بطور کامل در هیپوفیزپسین اما آکسون این نورون هم در هیپوتالاموس و هم در هیپوفیزپسین قرار دارد.ممنون
-
سلام دوستان ، یه چندتا سوال دارم اگه ممکنه راهنمایی کنید.
1- کتاب یازدهم در فصل تنظیم شیمیایی نوشته : هیپوفیز پسین هورمون «تولید نمی کند». یعنی میشه گفت «ترشح میکند»؟ چون میدونیم که هورمون اکسی توسین و ضد ادراری داره.
2- حالا که هیپوفیز پسین هورمون تولید نمیکند ، هورمون های ضدادراری و اکسی توسین از کجا میان تو هیپوفیز پسین؟
3- طبق شکل کتاب درسی میشه این جمله رو گفت؟ دندریت و جسم سلولی نورون رابط بین هیپوفیز پسین طور کامل در هیپوتالاموس ، پایانه های آکسونی بطور کامل در هیپوفیزپسین اما آکسون این نورون هم در هیپوتالاموس و هم در هیپوفیزپسین قرار دارد.ممنون
هورمونای ضدادراری و اکسی توسین توسط هیپوتالاموس تولید شدن و وارد هیپوفیز پسین میشن و ذخیره میشن و موقعی که لازم بود ترشح میشن. این هورمونا توسط نورونای هیپوتالاموس تولید میشن
اون جمله سوم هم درسته
-
هورمونای ضدادراری و اکسی توسین توسط هیپوتالاموس تولید شدن و وارد هیپوفیز پسین میشن و ذخیره میشن و موقعی که لازم بود ترشح میشن. این هورمونا توسط نورونای هیپوتالاموس تولید میشن
اون جمله سوم هم درسته
@Amir-Bernousi
یه سوال دیگه هم داشتم. هم هورمون های آزادکننده و مهار کننده و هم 6تا هورمون بخش پیشین هیپوفیز توسط هیپوتالاموس ساخته میشن؟اصلا میشه گفت هرچی هورمون توی هیپوفیز میاد چه پیشین چه پسین توی هیپوتالاموس ساخته شده؟
-
@Amir-Bernousi
یه سوال دیگه هم داشتم. هم هورمون های آزادکننده و مهار کننده و هم 6تا هورمون بخش پیشین هیپوفیز توسط هیپوتالاموس ساخته میشن؟اصلا میشه گفت هرچی هورمون توی هیپوفیز میاد چه پیشین چه پسین توی هیپوتالاموس ساخته شده؟
Amin-Mehraji هورمونای هیپوفیز پسین فقط توسط خودش ساخته نمیشه، بقیه ی هورمونا توسط همون بخش خودشون ساخته میشه، مهارکننده و ازادکننده توسط هیپوتالاموس، هورمونای هیپوفیز پیشین هم توسط خودش
-
Amin-Mehraji هورمونای هیپوفیز پسین فقط توسط خودش ساخته نمیشه، بقیه ی هورمونا توسط همون بخش خودشون ساخته میشه، مهارکننده و ازادکننده توسط هیپوتالاموس، هورمونای هیپوفیز پیشین هم توسط خودش
@Amir-Bernousi
ببخشید واسه ورود اکسی توسین و ضدادراری به بخش پسین میشه واژه «ترشح» رو به کار برد؟
به خروج شون از از پسین چی؟ -
@Amir-Bernousi
ببخشید واسه ورود اکسی توسین و ضدادراری به بخش پسین میشه واژه «ترشح» رو به کار برد؟
به خروج شون از از پسین چی؟Amin-Mehraji تو نظام قدیم خیلی نمیشه درموردش بحث کرد، نظام جدید رو نمیدونم، ولی چیزایی که شنیدم اینطوریه که یه وزیکولای محتوی این هورمونا تو پایانه های اکسونی نورونای هیپوتالاموس که اکسونشون توی هیپوفیز پسین هست ذخیره میشه، و از اینجا ترشح میشن
درمورد هیپوفیز پسین فقط ترشح هورمونای ادراری و اکسی توسین درسته
-
Amin-Mehraji تو نظام قدیم خیلی نمیشه درموردش بحث کرد، نظام جدید رو نمیدونم، ولی چیزایی که شنیدم اینطوریه که یه وزیکولای محتوی این هورمونا تو پایانه های اکسونی نورونای هیپوتالاموس که اکسونشون توی هیپوفیز پسین هست ذخیره میشه، و از اینجا ترشح میشن
درمورد هیپوفیز پسین فقط ترشح هورمونای ادراری و اکسی توسین درسته
@Amir-Bernousi
خیلی ممنون. تو کتاب نوشته هورمون های آزادکننده و مهارکننده روی اکسی توسین و ضد ادراری اثری ندارن. تو نظام قدیم نوشته که توسط چی تنظیم و کنترل میشن؟ -
@Amir-Bernousi
خیلی ممنون. تو کتاب نوشته هورمون های آزادکننده و مهارکننده روی اکسی توسین و ضد ادراری اثری ندارن. تو نظام قدیم نوشته که توسط چی تنظیم و کنترل میشن؟Amin-Mehraji بخوایم علمی تر بگیم، تنظیم ترشح هورمونای هیپوفیز پسین، عصبیه(توسط همون نورونای هیپوتالاموسی که وارد هیپوفیز پسین شدن) و تنظیم ترشح هورمونای هیپوفیز پیشین، شیمیایه( همون هورمونای ازادکننده و مهارکننده)
-
Amin-Mehraji بخوایم علمی تر بگیم، تنظیم ترشح هورمونای هیپوفیز پسین، عصبیه(توسط همون نورونای هیپوتالاموسی که وارد هیپوفیز پسین شدن) و تنظیم ترشح هورمونای هیپوفیز پیشین، شیمیایه( همون هورمونای ازادکننده و مهارکننده)
@Amir-Bernousi یعنی میشه گفت اون نورون ها تنها متعلق به هیپوتالاموس هستند؟ با این استدلال که جسم سلولی شون در هیپوتالاموس قرار داره؟ یا اصلا همچین سوالی اصلا غیرعلمی محسوب میشه؟
-
@Amir-Bernousi یعنی میشه گفت اون نورون ها تنها متعلق به هیپوتالاموس هستند؟ با این استدلال که جسم سلولی شون در هیپوتالاموس قرار داره؟ یا اصلا همچین سوالی اصلا غیرعلمی محسوب میشه؟
Amin-Mehraji نمیتونم تو این مورد نظری بدم، اطلاعات کافی ندارم، شرمنده
-
دوستان سلام، ایام به کام.
دوستان عزیز میدونیم به عنوان مثال به کاربردن عبارت « سیاهرگ های کرونری» غلط و نادرسته چون کلا یه دونه سیاهرگ کرونری داریم . حالا سوال من اینه که به کاربردن عبارت « تالاموس» چرا غلط نیست؟ مگه 2تا تالاموس نداریم؟ نباید بگیم « تالاموس ها» ؟
-
دوستان سلام، ایام به کام.
دوستان عزیز میدونیم به عنوان مثال به کاربردن عبارت « سیاهرگ های کرونری» غلط و نادرسته چون کلا یه دونه سیاهرگ کرونری داریم . حالا سوال من اینه که به کاربردن عبارت « تالاموس» چرا غلط نیست؟ مگه 2تا تالاموس نداریم؟ نباید بگیم « تالاموس ها» ؟
Amin-Mehraji فک کنم چون به هم پیوستن اینطوری میگن، از طرفی برای مغز گوسفند گفته شده دوتا تالاموس هست نه برای مغز انسان، این برای قدیمه و اینطوری یادم مونده بود
-
دوستان سلام، ایام به کام.
دوستان عزیز میدونیم به عنوان مثال به کاربردن عبارت « سیاهرگ های کرونری» غلط و نادرسته چون کلا یه دونه سیاهرگ کرونری داریم . حالا سوال من اینه که به کاربردن عبارت « تالاموس» چرا غلط نیست؟ مگه 2تا تالاموس نداریم؟ نباید بگیم « تالاموس ها» ؟
-
دوستان سلام، ایام به کام.
دوستان عزیز میدونیم به عنوان مثال به کاربردن عبارت « سیاهرگ های کرونری» غلط و نادرسته چون کلا یه دونه سیاهرگ کرونری داریم . حالا سوال من اینه که به کاربردن عبارت « تالاموس» چرا غلط نیست؟ مگه 2تا تالاموس نداریم؟ نباید بگیم « تالاموس ها» ؟
Amin-Mehraji چرا دو تا تالاموس داریم یکی تو نیمکره چپ یکیم تو راست
