asma kiani در زیست /جهش گفته است:
سلام
خیلی وقته این سوال ذهنمو درگیر کرده هیچ کس{معلم مدرسه و دوستای خودم} نتوسته جواب بده
به نظرم اومد از دوستای آلایی کمک بگیرم تا به جواب برسم
متن کتاب:زیست شناسان با مشاهده کاریوتیپ می توانند از وجود ناهنجاری های فام تنی آگاه شوند
پس چرا جهش واژگونی با کاریوتیپ مشخص نیست ؟
ممنونم میشم راهنمایی کنید 
با احترام به نظر دوستان، جواب سوالتونو کامل میدم 
اول یادتون باشه این جملات غلطن:
۱. هر جهش بزرگی با کاریوتیپ قابل تشخیص است
۲. هر جهش واژگونی با کاریوتیپ قابل تشخیص است
۳. همه ناهنجاری های کروموزومی را میتوان با استفاده از کاریوتیپ تشخیص داد
ناهنجاری های کروموزومی دو دسته هستن: عددی و ساختاری
ناهنجاری های عددی که واضحه با کاریوتیپ قابل تشخیصن چون تغییر تعداد مشخصه
ناهنجاری های ساختاری اگه از نوع حذفی، جابه جایی و مضاعف شدگی باشن با کاریوتیپ قابل تشخیصن
ناهنجاری های ساختاری از نوع واژگونی چند نکته خیلی مهم دارن تو تست ها؛ اول اینکه در این جهش مقدار ماده وراثتی هیچکدوم از کروموزوم ها تغییری نمیکنه ولی از اونجا که نوعی جهش ساختاری محسوب میشه بر ساختار کروموزوم موثره و باعث ناهنجاری ساختاری در اون میشه
خب جواب سوال شما رو اینطور میدم
آیا هر جهش واژگونی بر ظاهر کروموزوم موثره که بتونیم با کاریوتیپ تشخیصش بدیم؟ ممکنه موثر باشه، ممکنه هم نباشه! میدونیم هر کروموزوم توسط سانترومر به دو قسمت بلند و کوتاه تقسیم میشه. اگه محل جهش واژگونی فقط در یکی از این دو قسمت باشه، شکل ظاهری کروموزوم تغییر نمیکنه و نمیتونیم با کاریوتیپ تشخیصش بدیم اما اگه جهش در دو طرف سانترومر انجام بشه، ممکنه محل سانترومر تغییر کنه (ممکنه هم نکنه؛ در صورتی که قطعه های قبل و بعد از سانترومر که واژگون میشن طول برابری داشته باشن) و به این ترتیب شکل ظاهری کروموزوم هم تغییر میکنه و میتونیم با کاریوتیپ تشخیصش بدیم
لب کلام؛ نمیشه گفت هر جهش واژگونی با کاریوتیپ قابل تشخیصه؛ فقط در صورتی که جهش واژگونی در دو طرف سانترومر و با تغییر محل اون همراه باشه، میشه با کاریوتیپ تشخیصش داد، در غیر اینصورت خیر
.سوال4