دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال
-
ما اومدیم با آزمایشی که انجام دادیم
فهمیدیم که بالاخره همانند سازی دنا از نوع نیمه حفاظتیه 💊🩺🧬🧬🧬🧬لطفا این ازمایش منو بخوبی نکاتشو بنویسید ( مهمه )
تجربیا -
ما اومدیم با آزمایشی که انجام دادیم
فهمیدیم که بالاخره همانند سازی دنا از نوع نیمه حفاظتیه 💊🩺🧬🧬🧬🧬لطفا این ازمایش منو بخوبی نکاتشو بنویسید ( مهمه )
تجربیا -
شرح کامل
از گفته های خودتون@kosar-mottaghi در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
شرح کامل
از گفته های خودتونآنچیز که عیان است چه حاجت به بیان است 😂✌✌👌👌👌
-
@kosar-mottaghi در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
شرح کامل
از گفته های خودتونآنچیز که عیان است چه حاجت به بیان است 😂✌✌👌👌👌
mehranmirzaei بلی بلی🤗🌹
-
ما اومدیم با آزمایشی که انجام دادیم
فهمیدیم که بالاخره همانند سازی دنا از نوع نیمه حفاظتیه 💊🩺🧬🧬🧬🧬لطفا این ازمایش منو بخوبی نکاتشو بنویسید ( مهمه )
تجربیاسلام😁
شما اول DNA رو در محیط کشت N15 قرار دادید و پس از چند دوره همانندسازی در محیط کشت N14 قرارش دادید.... ولی پیش از اولین همانند سازی ک دور سانتریفوژش کردید و دیدید که یک نوار در ته لوله تشکیل شد
%(#026200)[همینطور به ترتیب پس از یک دوره همانند سازی باکتری اشرشیاکولای و دومین دوره همانند سازی سانتریفیوژش کردید و این چیزهاردو دیدید!]
در دفعه دوم سانتریفوژ، مشاهده کردید که یک نوار در وسط تشکیل شد پس همانند سازی حفاظتی رد شد
برای دفعه سوم دیدید که یک نوار در وسط و یک نوار در بالا شکل گرفته باعث شد مطمئن بشید که مدل پراکنده یا غیر حفاظتی هم حذفه!
و با این آزمایش %(#026200)[طرح نیمه حفاظتی تایید شد]
😁با سپاس فراوان -
خوب اوممم 🤔🤔
اول اینکه باید دنای جدید رو از دنای قدیمی تشخیص بدید
سر همین اومدید اول از ایزوتوپ نیتروژن ۱۵ استفاده کردید و ریختید تو محیط کشت تا قشنگ همه ی باکتری های جدید دناشون نیتروژن ۱۵ داشته باشنبعد اومدید باکتری ها روبرداشتید ریختید تو محیط کشت نیتروژن ۱۴
و سه تا نمونه گرفتید
نمونه ی اول رو ۰ دقیقه بعد ریختن
نمونه ی دوم ۲۰ دقیقه
و نمونه ی سوم ۴۰ دقیقهخوب بعد ریختیت باکتری ها رو تو گریزانه با سرعت بالا و دیدید تو نمونه ی اول در لوله ی آزمایش یک خط ته لوله تشکیل شده
نمونه ی دوم رو دیدید که یک نوار داده وسط
- با استفاده از این موضوع فهمیدید که طرح حفاظتی نمی تونه قبول شه
و تو نمونه ی سوم دو نوار یکی در وسط و دیگری در بالا دیدید که متوجه شدید
- طرح پراکنده مورد قبول نیست چون تو این طرح چگالی سبک و سنگین نداریم
چند تا نکته :
برای شیب غلظت از سزیم کلرید استفاده کردید نه سدیم کلریدهرچی دنا سنگین تر سرعت حرکتش بیشتر
طرح حفاظتی هیچ وقت چگالی متوسط نمیده
-
امشب بس ناجوانمردانه است آقای میرزایی 😢
انگشتم درد گرفت 😂😂😂
mehranmirzaei -
سلام😁
شما اول DNA رو در محیط کشت N15 قرار دادید و پس از چند دوره همانندسازی در محیط کشت N14 قرارش دادید.... ولی پیش از اولین همانند سازی ک دور سانتریفوژش کردید و دیدید که یک نوار در ته لوله تشکیل شد
%(#026200)[همینطور به ترتیب پس از یک دوره همانند سازی باکتری اشرشیاکولای و دومین دوره همانند سازی سانتریفیوژش کردید و این چیزهاردو دیدید!]
در دفعه دوم سانتریفوژ، مشاهده کردید که یک نوار در وسط تشکیل شد پس همانند سازی حفاظتی رد شد
برای دفعه سوم دیدید که یک نوار در وسط و یک نوار در بالا شکل گرفته باعث شد مطمئن بشید که مدل پراکنده یا غیر حفاظتی هم حذفه!
و با این آزمایش %(#026200)[طرح نیمه حفاظتی تایید شد]
😁با سپاس فراوان@kosar-mortazavi در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
سلام😁
شما اول DNA رو در محیط کشت N15 قرار دادید و پس از چند دوره همانندسازی در محیط کشت N14 قرارش دادید.... ولی پیش از اولین همانند سازی ک دور سانتریفوژش کردید و دیدید که یک نوار در ته لوله تشکیل شد
%(#026200)[همینطور به ترتیب پس از یک دوره همانند سازی باکتری اشرشیاکولای و دومین دوره همانند سازی سانتریفیوژش کردید و این چیزهاردو دیدید!]
در دفعه دوم سانتریفوژ، مشاهده کردید که یک نوار در وسط تشکیل شد پس همانند سازی حفاظتی رد شد
برای دفعه سوم دیدید که یک نوار در وسط و یک نوار در بالا شکل گرفته باعث شد مطمئن بشید که مدل پراکنده یا غیر حفاظتی هم حذفه!
و با این آزمایش %(#026200)[طرح نیمه حفاظتی تایید شد]
😁با سپاس فراوانعالی و مرتب 😍😍
-
خوب اوممم 🤔🤔
اول اینکه باید دنای جدید رو از دنای قدیمی تشخیص بدید
سر همین اومدید اول از ایزوتوپ نیتروژن ۱۵ استفاده کردید و ریختید تو محیط کشت تا قشنگ همه ی باکتری های جدید دناشون نیتروژن ۱۵ داشته باشنبعد اومدید باکتری ها روبرداشتید ریختید تو محیط کشت نیتروژن ۱۴
و سه تا نمونه گرفتید
نمونه ی اول رو ۰ دقیقه بعد ریختن
نمونه ی دوم ۲۰ دقیقه
و نمونه ی سوم ۴۰ دقیقهخوب بعد ریختیت باکتری ها رو تو گریزانه با سرعت بالا و دیدید تو نمونه ی اول در لوله ی آزمایش یک خط ته لوله تشکیل شده
نمونه ی دوم رو دیدید که یک نوار داده وسط
- با استفاده از این موضوع فهمیدید که طرح حفاظتی نمی تونه قبول شه
و تو نمونه ی سوم دو نوار یکی در وسط و دیگری در بالا دیدید که متوجه شدید
- طرح پراکنده مورد قبول نیست چون تو این طرح چگالی سبک و سنگین نداریم
چند تا نکته :
برای شیب غلظت از سزیم کلرید استفاده کردید نه سدیم کلریدهرچی دنا سنگین تر سرعت حرکتش بیشتر
طرح حفاظتی هیچ وقت چگالی متوسط نمیده
دریا دریایی در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
خوب اوممم 🤔🤔
اول اینکه باید دنای جدید رو از دنای قدیمی تشخیص بدید
سر همین اومدید اول از ایزوتوپ نیتروژن ۱۵ استفاده کردید و ریختید تو محیط کشت تا قشنگ همه ی باکتری های جدید دناشون نیتروژن ۱۵ داشته باشنبعد اومدید باکتری ها روبرداشتید ریختید تو محیط کشت نیتروژن ۱۴
و سه تا نمونه گرفتید
نمونه ی اول رو ۰ دقیقه بعد ریختن
نمونه ی دوم ۲۰ دقیقه
و نمونه ی سوم ۴۰ دقیقهخوب بعد ریختیت باکتری ها رو تو گریزانه با سرعت بالا و دیدید تو نمونه ی اول در لوله ی آزمایش یک خط ته لوله تشکیل شده
نمونه ی دوم رو دیدید که یک نوار داده وسط
- با استفاده از این موضوع فهمیدید که طرح حفاظتی نمی تونه قبول شه
و تو نمونه ی سوم دو نوار یکی در وسط و دیگری در بالا دیدید که متوجه شدید
- طرح پراکنده مورد قبول نیست چون تو این طرح چگالی سبک و سنگین نداریم
چند تا نکته :
برای شیب غلظت از سزیم کلرید استفاده کردید نه سدیم کلریدهرچی دنا سنگین تر سرعت حرکتش بیشتر
طرح حفاظتی هیچ وقت چگالی متوسط نمیده
مرسی دریایییییییییی✌🙌
-
امشب بس ناجوانمردانه است آقای میرزایی 😢
انگشتم درد گرفت 😂😂😂
mehranmirzaeiدریا دریایی در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
امشب بس ناجوانمردانه است آقای میرزایی 😢
انگشتم درد گرفت 😂😂😂
mehranmirzaeiالهی بگردم
منم انگشتام افتاد 😂😍 -
دریا دریایی در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
خوب اوممم 🤔🤔
اول اینکه باید دنای جدید رو از دنای قدیمی تشخیص بدید
سر همین اومدید اول از ایزوتوپ نیتروژن ۱۵ استفاده کردید و ریختید تو محیط کشت تا قشنگ همه ی باکتری های جدید دناشون نیتروژن ۱۵ داشته باشنبعد اومدید باکتری ها روبرداشتید ریختید تو محیط کشت نیتروژن ۱۴
و سه تا نمونه گرفتید
نمونه ی اول رو ۰ دقیقه بعد ریختن
نمونه ی دوم ۲۰ دقیقه
و نمونه ی سوم ۴۰ دقیقهخوب بعد ریختیت باکتری ها رو تو گریزانه با سرعت بالا و دیدید تو نمونه ی اول در لوله ی آزمایش یک خط ته لوله تشکیل شده
نمونه ی دوم رو دیدید که یک نوار داده وسط
- با استفاده از این موضوع فهمیدید که طرح حفاظتی نمی تونه قبول شه
و تو نمونه ی سوم دو نوار یکی در وسط و دیگری در بالا دیدید که متوجه شدید
- طرح پراکنده مورد قبول نیست چون تو این طرح چگالی سبک و سنگین نداریم
چند تا نکته :
برای شیب غلظت از سزیم کلرید استفاده کردید نه سدیم کلریدهرچی دنا سنگین تر سرعت حرکتش بیشتر
طرح حفاظتی هیچ وقت چگالی متوسط نمیده
مرسی دریایییییییییی✌🙌
mehranmirzaei در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
دریا دریایی در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
خوب اوممم 🤔🤔
اول اینکه باید دنای جدید رو از دنای قدیمی تشخیص بدید
سر همین اومدید اول از ایزوتوپ نیتروژن ۱۵ استفاده کردید و ریختید تو محیط کشت تا قشنگ همه ی باکتری های جدید دناشون نیتروژن ۱۵ داشته باشنبعد اومدید باکتری ها روبرداشتید ریختید تو محیط کشت نیتروژن ۱۴
و سه تا نمونه گرفتید
نمونه ی اول رو ۰ دقیقه بعد ریختن
نمونه ی دوم ۲۰ دقیقه
و نمونه ی سوم ۴۰ دقیقهخوب بعد ریختیت باکتری ها رو تو گریزانه با سرعت بالا و دیدید تو نمونه ی اول در لوله ی آزمایش یک خط ته لوله تشکیل شده
نمونه ی دوم رو دیدید که یک نوار داده وسط
- با استفاده از این موضوع فهمیدید که طرح حفاظتی نمی تونه قبول شه
و تو نمونه ی سوم دو نوار یکی در وسط و دیگری در بالا دیدید که متوجه شدید
- طرح پراکنده مورد قبول نیست چون تو این طرح چگالی سبک و سنگین نداریم
چند تا نکته :
برای شیب غلظت از سزیم کلرید استفاده کردید نه سدیم کلریدهرچی دنا سنگین تر سرعت حرکتش بیشتر
طرح حفاظتی هیچ وقت چگالی متوسط نمیده
مرسی دریایییییییییی✌🙌
خو یه باره میگفتید پری دریایی با موهای قرمز و دم سبز😬😬😬😬
-
@kosar-mortazavi در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
سلام😁
شما اول DNA رو در محیط کشت N15 قرار دادید و پس از چند دوره همانندسازی در محیط کشت N14 قرارش دادید.... ولی پیش از اولین همانند سازی ک دور سانتریفوژش کردید و دیدید که یک نوار در ته لوله تشکیل شد
%(#026200)[همینطور به ترتیب پس از یک دوره همانند سازی باکتری اشرشیاکولای و دومین دوره همانند سازی سانتریفیوژش کردید و این چیزهاردو دیدید!]
در دفعه دوم سانتریفوژ، مشاهده کردید که یک نوار در وسط تشکیل شد پس همانند سازی حفاظتی رد شد
برای دفعه سوم دیدید که یک نوار در وسط و یک نوار در بالا شکل گرفته باعث شد مطمئن بشید که مدل پراکنده یا غیر حفاظتی هم حذفه!
و با این آزمایش %(#026200)[طرح نیمه حفاظتی تایید شد]
😁با سپاس فراوانعالی و مرتب 😍😍
-
mehranmirzaei در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
دریا دریایی در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
خوب اوممم 🤔🤔
اول اینکه باید دنای جدید رو از دنای قدیمی تشخیص بدید
سر همین اومدید اول از ایزوتوپ نیتروژن ۱۵ استفاده کردید و ریختید تو محیط کشت تا قشنگ همه ی باکتری های جدید دناشون نیتروژن ۱۵ داشته باشنبعد اومدید باکتری ها روبرداشتید ریختید تو محیط کشت نیتروژن ۱۴
و سه تا نمونه گرفتید
نمونه ی اول رو ۰ دقیقه بعد ریختن
نمونه ی دوم ۲۰ دقیقه
و نمونه ی سوم ۴۰ دقیقهخوب بعد ریختیت باکتری ها رو تو گریزانه با سرعت بالا و دیدید تو نمونه ی اول در لوله ی آزمایش یک خط ته لوله تشکیل شده
نمونه ی دوم رو دیدید که یک نوار داده وسط
- با استفاده از این موضوع فهمیدید که طرح حفاظتی نمی تونه قبول شه
و تو نمونه ی سوم دو نوار یکی در وسط و دیگری در بالا دیدید که متوجه شدید
- طرح پراکنده مورد قبول نیست چون تو این طرح چگالی سبک و سنگین نداریم
چند تا نکته :
برای شیب غلظت از سزیم کلرید استفاده کردید نه سدیم کلریدهرچی دنا سنگین تر سرعت حرکتش بیشتر
طرح حفاظتی هیچ وقت چگالی متوسط نمیده
مرسی دریایییییییییی✌🙌
خو یه باره میگفتید پری دریایی با موهای قرمز و دم سبز😬😬😬😬
دریا دریایی در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
mehranmirzaei در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
دریا دریایی در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
خوب اوممم 🤔🤔
اول اینکه باید دنای جدید رو از دنای قدیمی تشخیص بدید
سر همین اومدید اول از ایزوتوپ نیتروژن ۱۵ استفاده کردید و ریختید تو محیط کشت تا قشنگ همه ی باکتری های جدید دناشون نیتروژن ۱۵ داشته باشنبعد اومدید باکتری ها روبرداشتید ریختید تو محیط کشت نیتروژن ۱۴
و سه تا نمونه گرفتید
نمونه ی اول رو ۰ دقیقه بعد ریختن
نمونه ی دوم ۲۰ دقیقه
و نمونه ی سوم ۴۰ دقیقهخوب بعد ریختیت باکتری ها رو تو گریزانه با سرعت بالا و دیدید تو نمونه ی اول در لوله ی آزمایش یک خط ته لوله تشکیل شده
نمونه ی دوم رو دیدید که یک نوار داده وسط
- با استفاده از این موضوع فهمیدید که طرح حفاظتی نمی تونه قبول شه
و تو نمونه ی سوم دو نوار یکی در وسط و دیگری در بالا دیدید که متوجه شدید
- طرح پراکنده مورد قبول نیست چون تو این طرح چگالی سبک و سنگین نداریم
چند تا نکته :
برای شیب غلظت از سزیم کلرید استفاده کردید نه سدیم کلریدهرچی دنا سنگین تر سرعت حرکتش بیشتر
طرح حفاظتی هیچ وقت چگالی متوسط نمیده
مرسی دریایییییییییی✌🙌
خو یه باره میگفتید پری دریایی با موهای قرمز و دم سبز😬😬😬😬
😂😂
