دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال
-
ما اومدیم با آزمایشی که انجام دادیم
فهمیدیم که بالاخره همانند سازی دنا از نوع نیمه حفاظتیه
🩺🧬🧬🧬🧬لطفا این ازمایش منو بخوبی نکاتشو بنویسید ( مهمه )
تجربیا -
ما اومدیم با آزمایشی که انجام دادیم
فهمیدیم که بالاخره همانند سازی دنا از نوع نیمه حفاظتیه🩺🧬🧬🧬🧬لطفا این ازمایش منو بخوبی نکاتشو بنویسید ( مهمه )
تجربیاشرح کامل
از گفته های خودتون‹‹ اُوِردُوزِ مَغزي دَر اَثَرِ مَصرَفِ زیادِ فِڪر... ››
-
شرح کامل
از گفته های خودتون@kosar-mottaghi در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
شرح کامل
از گفته های خودتونآنچیز که عیان است چه حاجت به بیان است
-
@kosar-mottaghi در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
شرح کامل
از گفته های خودتونآنچیز که عیان است چه حاجت به بیان است
mehranmirzaei بلی بلی
-
ما اومدیم با آزمایشی که انجام دادیم
فهمیدیم که بالاخره همانند سازی دنا از نوع نیمه حفاظتیه🩺🧬🧬🧬🧬لطفا این ازمایش منو بخوبی نکاتشو بنویسید ( مهمه )
تجربیاسلام
شما اول DNA رو در محیط کشت N15 قرار دادید و پس از چند دوره همانندسازی در محیط کشت N14 قرارش دادید.... ولی پیش از اولین همانند سازی ک دور سانتریفوژش کردید و دیدید که یک نوار در ته لوله تشکیل شد
%(#026200)[همینطور به ترتیب پس از یک دوره همانند سازی باکتری اشرشیاکولای و دومین دوره همانند سازی سانتریفیوژش کردید و این چیزهاردو دیدید!]
در دفعه دوم سانتریفوژ، مشاهده کردید که یک نوار در وسط تشکیل شد پس همانند سازی حفاظتی رد شد
برای دفعه سوم دیدید که یک نوار در وسط و یک نوار در بالا شکل گرفته باعث شد مطمئن بشید که مدل پراکنده یا غیر حفاظتی هم حذفه!
و با این آزمایش %(#026200)[طرح نیمه حفاظتی تایید شد]
با سپاس فراوان -
خوب اوممم
اول اینکه باید دنای جدید رو از دنای قدیمی تشخیص بدید
سر همین اومدید اول از ایزوتوپ نیتروژن ۱۵ استفاده کردید و ریختید تو محیط کشت تا قشنگ همه ی باکتری های جدید دناشون نیتروژن ۱۵ داشته باشنبعد اومدید باکتری ها روبرداشتید ریختید تو محیط کشت نیتروژن ۱۴
و سه تا نمونه گرفتید
نمونه ی اول رو ۰ دقیقه بعد ریختن
نمونه ی دوم ۲۰ دقیقه
و نمونه ی سوم ۴۰ دقیقهخوب بعد ریختیت باکتری ها رو تو گریزانه با سرعت بالا و دیدید تو نمونه ی اول در لوله ی آزمایش یک خط ته لوله تشکیل شده
نمونه ی دوم رو دیدید که یک نوار داده وسط
- با استفاده از این موضوع فهمیدید که طرح حفاظتی نمی تونه قبول شه
و تو نمونه ی سوم دو نوار یکی در وسط و دیگری در بالا دیدید که متوجه شدید
- طرح پراکنده مورد قبول نیست چون تو این طرح چگالی سبک و سنگین نداریم
چند تا نکته :
برای شیب غلظت از سزیم کلرید استفاده کردید نه سدیم کلریدهرچی دنا سنگین تر سرعت حرکتش بیشتر
طرح حفاظتی هیچ وقت چگالی متوسط نمیده
-
امشب بس ناجوانمردانه است آقای میرزایی
انگشتم درد گرفت
mehranmirzaei -
سلام
شما اول DNA رو در محیط کشت N15 قرار دادید و پس از چند دوره همانندسازی در محیط کشت N14 قرارش دادید.... ولی پیش از اولین همانند سازی ک دور سانتریفوژش کردید و دیدید که یک نوار در ته لوله تشکیل شد
%(#026200)[همینطور به ترتیب پس از یک دوره همانند سازی باکتری اشرشیاکولای و دومین دوره همانند سازی سانتریفیوژش کردید و این چیزهاردو دیدید!]
در دفعه دوم سانتریفوژ، مشاهده کردید که یک نوار در وسط تشکیل شد پس همانند سازی حفاظتی رد شد
برای دفعه سوم دیدید که یک نوار در وسط و یک نوار در بالا شکل گرفته باعث شد مطمئن بشید که مدل پراکنده یا غیر حفاظتی هم حذفه!
و با این آزمایش %(#026200)[طرح نیمه حفاظتی تایید شد]
با سپاس فراوان@kosar-mortazavi در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
سلام
شما اول DNA رو در محیط کشت N15 قرار دادید و پس از چند دوره همانندسازی در محیط کشت N14 قرارش دادید.... ولی پیش از اولین همانند سازی ک دور سانتریفوژش کردید و دیدید که یک نوار در ته لوله تشکیل شد
%(#026200)[همینطور به ترتیب پس از یک دوره همانند سازی باکتری اشرشیاکولای و دومین دوره همانند سازی سانتریفیوژش کردید و این چیزهاردو دیدید!]
در دفعه دوم سانتریفوژ، مشاهده کردید که یک نوار در وسط تشکیل شد پس همانند سازی حفاظتی رد شد
برای دفعه سوم دیدید که یک نوار در وسط و یک نوار در بالا شکل گرفته باعث شد مطمئن بشید که مدل پراکنده یا غیر حفاظتی هم حذفه!
و با این آزمایش %(#026200)[طرح نیمه حفاظتی تایید شد]
با سپاس فراوانعالی و مرتب
-
خوب اوممم
اول اینکه باید دنای جدید رو از دنای قدیمی تشخیص بدید
سر همین اومدید اول از ایزوتوپ نیتروژن ۱۵ استفاده کردید و ریختید تو محیط کشت تا قشنگ همه ی باکتری های جدید دناشون نیتروژن ۱۵ داشته باشنبعد اومدید باکتری ها روبرداشتید ریختید تو محیط کشت نیتروژن ۱۴
و سه تا نمونه گرفتید
نمونه ی اول رو ۰ دقیقه بعد ریختن
نمونه ی دوم ۲۰ دقیقه
و نمونه ی سوم ۴۰ دقیقهخوب بعد ریختیت باکتری ها رو تو گریزانه با سرعت بالا و دیدید تو نمونه ی اول در لوله ی آزمایش یک خط ته لوله تشکیل شده
نمونه ی دوم رو دیدید که یک نوار داده وسط
- با استفاده از این موضوع فهمیدید که طرح حفاظتی نمی تونه قبول شه
و تو نمونه ی سوم دو نوار یکی در وسط و دیگری در بالا دیدید که متوجه شدید
- طرح پراکنده مورد قبول نیست چون تو این طرح چگالی سبک و سنگین نداریم
چند تا نکته :
برای شیب غلظت از سزیم کلرید استفاده کردید نه سدیم کلریدهرچی دنا سنگین تر سرعت حرکتش بیشتر
طرح حفاظتی هیچ وقت چگالی متوسط نمیده
دریا دریایی در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
خوب اوممم
اول اینکه باید دنای جدید رو از دنای قدیمی تشخیص بدید
سر همین اومدید اول از ایزوتوپ نیتروژن ۱۵ استفاده کردید و ریختید تو محیط کشت تا قشنگ همه ی باکتری های جدید دناشون نیتروژن ۱۵ داشته باشنبعد اومدید باکتری ها روبرداشتید ریختید تو محیط کشت نیتروژن ۱۴
و سه تا نمونه گرفتید
نمونه ی اول رو ۰ دقیقه بعد ریختن
نمونه ی دوم ۲۰ دقیقه
و نمونه ی سوم ۴۰ دقیقهخوب بعد ریختیت باکتری ها رو تو گریزانه با سرعت بالا و دیدید تو نمونه ی اول در لوله ی آزمایش یک خط ته لوله تشکیل شده
نمونه ی دوم رو دیدید که یک نوار داده وسط
- با استفاده از این موضوع فهمیدید که طرح حفاظتی نمی تونه قبول شه
و تو نمونه ی سوم دو نوار یکی در وسط و دیگری در بالا دیدید که متوجه شدید
- طرح پراکنده مورد قبول نیست چون تو این طرح چگالی سبک و سنگین نداریم
چند تا نکته :
برای شیب غلظت از سزیم کلرید استفاده کردید نه سدیم کلریدهرچی دنا سنگین تر سرعت حرکتش بیشتر
طرح حفاظتی هیچ وقت چگالی متوسط نمیده
مرسی دریایییییییییی
-
امشب بس ناجوانمردانه است آقای میرزایی
انگشتم درد گرفت
mehranmirzaeiدریا دریایی در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
امشب بس ناجوانمردانه است آقای میرزایی
انگشتم درد گرفت
mehranmirzaeiالهی بگردم
منم انگشتام افتاد -
دریا دریایی در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
خوب اوممم
اول اینکه باید دنای جدید رو از دنای قدیمی تشخیص بدید
سر همین اومدید اول از ایزوتوپ نیتروژن ۱۵ استفاده کردید و ریختید تو محیط کشت تا قشنگ همه ی باکتری های جدید دناشون نیتروژن ۱۵ داشته باشنبعد اومدید باکتری ها روبرداشتید ریختید تو محیط کشت نیتروژن ۱۴
و سه تا نمونه گرفتید
نمونه ی اول رو ۰ دقیقه بعد ریختن
نمونه ی دوم ۲۰ دقیقه
و نمونه ی سوم ۴۰ دقیقهخوب بعد ریختیت باکتری ها رو تو گریزانه با سرعت بالا و دیدید تو نمونه ی اول در لوله ی آزمایش یک خط ته لوله تشکیل شده
نمونه ی دوم رو دیدید که یک نوار داده وسط
- با استفاده از این موضوع فهمیدید که طرح حفاظتی نمی تونه قبول شه
و تو نمونه ی سوم دو نوار یکی در وسط و دیگری در بالا دیدید که متوجه شدید
- طرح پراکنده مورد قبول نیست چون تو این طرح چگالی سبک و سنگین نداریم
چند تا نکته :
برای شیب غلظت از سزیم کلرید استفاده کردید نه سدیم کلریدهرچی دنا سنگین تر سرعت حرکتش بیشتر
طرح حفاظتی هیچ وقت چگالی متوسط نمیده
مرسی دریایییییییییی
mehranmirzaei در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
دریا دریایی در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
خوب اوممم
اول اینکه باید دنای جدید رو از دنای قدیمی تشخیص بدید
سر همین اومدید اول از ایزوتوپ نیتروژن ۱۵ استفاده کردید و ریختید تو محیط کشت تا قشنگ همه ی باکتری های جدید دناشون نیتروژن ۱۵ داشته باشنبعد اومدید باکتری ها روبرداشتید ریختید تو محیط کشت نیتروژن ۱۴
و سه تا نمونه گرفتید
نمونه ی اول رو ۰ دقیقه بعد ریختن
نمونه ی دوم ۲۰ دقیقه
و نمونه ی سوم ۴۰ دقیقهخوب بعد ریختیت باکتری ها رو تو گریزانه با سرعت بالا و دیدید تو نمونه ی اول در لوله ی آزمایش یک خط ته لوله تشکیل شده
نمونه ی دوم رو دیدید که یک نوار داده وسط
- با استفاده از این موضوع فهمیدید که طرح حفاظتی نمی تونه قبول شه
و تو نمونه ی سوم دو نوار یکی در وسط و دیگری در بالا دیدید که متوجه شدید
- طرح پراکنده مورد قبول نیست چون تو این طرح چگالی سبک و سنگین نداریم
چند تا نکته :
برای شیب غلظت از سزیم کلرید استفاده کردید نه سدیم کلریدهرچی دنا سنگین تر سرعت حرکتش بیشتر
طرح حفاظتی هیچ وقت چگالی متوسط نمیده
مرسی دریایییییییییی
خو یه باره میگفتید پری دریایی با موهای قرمز و دم سبز
-
@kosar-mortazavi در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
سلام
شما اول DNA رو در محیط کشت N15 قرار دادید و پس از چند دوره همانندسازی در محیط کشت N14 قرارش دادید.... ولی پیش از اولین همانند سازی ک دور سانتریفوژش کردید و دیدید که یک نوار در ته لوله تشکیل شد
%(#026200)[همینطور به ترتیب پس از یک دوره همانند سازی باکتری اشرشیاکولای و دومین دوره همانند سازی سانتریفیوژش کردید و این چیزهاردو دیدید!]
در دفعه دوم سانتریفوژ، مشاهده کردید که یک نوار در وسط تشکیل شد پس همانند سازی حفاظتی رد شد
برای دفعه سوم دیدید که یک نوار در وسط و یک نوار در بالا شکل گرفته باعث شد مطمئن بشید که مدل پراکنده یا غیر حفاظتی هم حذفه!
و با این آزمایش %(#026200)[طرح نیمه حفاظتی تایید شد]
با سپاس فراوانعالی و مرتب
-
mehranmirzaei در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
دریا دریایی در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
خوب اوممم
اول اینکه باید دنای جدید رو از دنای قدیمی تشخیص بدید
سر همین اومدید اول از ایزوتوپ نیتروژن ۱۵ استفاده کردید و ریختید تو محیط کشت تا قشنگ همه ی باکتری های جدید دناشون نیتروژن ۱۵ داشته باشنبعد اومدید باکتری ها روبرداشتید ریختید تو محیط کشت نیتروژن ۱۴
و سه تا نمونه گرفتید
نمونه ی اول رو ۰ دقیقه بعد ریختن
نمونه ی دوم ۲۰ دقیقه
و نمونه ی سوم ۴۰ دقیقهخوب بعد ریختیت باکتری ها رو تو گریزانه با سرعت بالا و دیدید تو نمونه ی اول در لوله ی آزمایش یک خط ته لوله تشکیل شده
نمونه ی دوم رو دیدید که یک نوار داده وسط
- با استفاده از این موضوع فهمیدید که طرح حفاظتی نمی تونه قبول شه
و تو نمونه ی سوم دو نوار یکی در وسط و دیگری در بالا دیدید که متوجه شدید
- طرح پراکنده مورد قبول نیست چون تو این طرح چگالی سبک و سنگین نداریم
چند تا نکته :
برای شیب غلظت از سزیم کلرید استفاده کردید نه سدیم کلریدهرچی دنا سنگین تر سرعت حرکتش بیشتر
طرح حفاظتی هیچ وقت چگالی متوسط نمیده
مرسی دریایییییییییی
خو یه باره میگفتید پری دریایی با موهای قرمز و دم سبز
دریا دریایی در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
mehranmirzaei در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
دریا دریایی در دانشمندان ژنتیکی - مزلسون و استال گفته است:
خوب اوممم
اول اینکه باید دنای جدید رو از دنای قدیمی تشخیص بدید
سر همین اومدید اول از ایزوتوپ نیتروژن ۱۵ استفاده کردید و ریختید تو محیط کشت تا قشنگ همه ی باکتری های جدید دناشون نیتروژن ۱۵ داشته باشنبعد اومدید باکتری ها روبرداشتید ریختید تو محیط کشت نیتروژن ۱۴
و سه تا نمونه گرفتید
نمونه ی اول رو ۰ دقیقه بعد ریختن
نمونه ی دوم ۲۰ دقیقه
و نمونه ی سوم ۴۰ دقیقهخوب بعد ریختیت باکتری ها رو تو گریزانه با سرعت بالا و دیدید تو نمونه ی اول در لوله ی آزمایش یک خط ته لوله تشکیل شده
نمونه ی دوم رو دیدید که یک نوار داده وسط
- با استفاده از این موضوع فهمیدید که طرح حفاظتی نمی تونه قبول شه
و تو نمونه ی سوم دو نوار یکی در وسط و دیگری در بالا دیدید که متوجه شدید
- طرح پراکنده مورد قبول نیست چون تو این طرح چگالی سبک و سنگین نداریم
چند تا نکته :
برای شیب غلظت از سزیم کلرید استفاده کردید نه سدیم کلریدهرچی دنا سنگین تر سرعت حرکتش بیشتر
طرح حفاظتی هیچ وقت چگالی متوسط نمیده
مرسی دریایییییییییی
خو یه باره میگفتید پری دریایی با موهای قرمز و دم سبز
